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Reaccin Qumica

La reaccin qumica es aquel proceso qumico en el cual dos sustancias o ms,


denominados reactivos, por la accin de un factor energtico, se convierten en
otras sustancias designadas como productos. Mientras tanto, las sustancias
pueden ser elementos qumicos (materia constituida por tomos de la misma
clase) o compuestos qumicos (sustancia que resulta de la unin de dos o ms
elementos de la tabla peridica).
El ejemplo ms corriente de una reaccin qumica es la formacin de xido de
hierro, que resulta de la reaccin del oxgeno del aire con el hierro.
Los productos que se obtienen de ciertos reactivos dependern de las condiciones
persistentes en la reaccin qumica en cuestin, aunque, si bien es una realidad
esto que se sostiene que los productos varan de acuerdo a las condiciones,
determinadas cantidades no sufren ningn tipo de modificacin y por tanto
permanecen constantes en cualquier reaccin qumica.
La fsica reconoce dos grandes modelos de reacciones qumicas, las reacciones
cido-base, que no presentan modificaciones en los estados de oxidacin y las
reacciones redox, que por el contrario s presentan modificaciones en los estados
de oxidacin.
En tanto, dependiendo del tipo de productos que resulta de la reaccin a las
reacciones qumicas se las clasifica de la siguiente manera: reaccin de sntesis
(elementos o compuestos simples se unen para conformar un compuesto ms
complejo), reaccin de descomposicin (el compuesto se fragmenta en elementos
o compuestos ms simples; un solo reactivo se convierte en productos), reaccin
de desplazamiento o simple sustitucin (un elemento reemplaza a otro en un
compuesto) y reaccin de doble desplazamiento o doble sustitucin (los iones de
un compuesto modifican lugares con los propios de otro compuesto para
conformar dos sustancias diferentes).
Reactivo en exceso
Cuando colocamos dos elementos o compuestos para que reaccionen
qumicamente entre s, lo usual es colocar una cantidad exacta de uno de los
reactivos, y colocar una cantidad en exceso del segundo reactivo, para
asegurarnos que el primero podr reaccionar completamente, y de esta manera,
poder realizar clculos basados en la ecuacin qumica ajustada
estequiomtricamente
El reactivo que se consume por completo es el llamado reactivo limitante, porque

es el que determina la cantidad de producto que se puede producir en la reaccin.


Cuando el reactivo limitante se consume, la reaccin se detiene.
El reactivo que no reacciona completamente, sino que sobra, es el denominado
reactivo en exceso.
Si tenemos una cierta cantidad de dos elementos o compuestos diferentes, para
producir una reaccin qumica, podemos saber con anticipacin cul ser el
reactivo limitante y cul el reactivo en exceso, realizando algunos clculos
basados en la ecuacin qumica ajustada.

Tomemos por ejemplo la reaccin de formacin del amonaco a partir de hidrgeno


y nitrgeno.
H2 + N2 = NH3
Si tengo 15 moles de hidrgeno y 10 moles de nitrgeno, cul ser el reactivo
limitante, cul el reactivo en exceso, y cuntos moles de amonaco se podrn
obtener?
Lo primero que debemos hacer es ajustar la reaccin, es decir, colocar los
coeficientes estequiomtricos adecuados, para que el nmero de tomos en los
reactivos sea igual al nmero de tomos en los productos, y de esta manera
cumplir con la ley de conservacin de la materia.
Entonces la reaccin ajustada (al tanteo), quedar de la siguiente manera:
3H2 + N2 = 2NH3
Esto se interpreta as: 3 molculas o moles de hidrgeno reaccionan con una
molcula o mol de nitrgeno para obtener 2 moles o molculas de amonaco.
Entonces, si tengo 15 moles de hidrgeno, reaccionarn con 5 moles de
nitrgeno, sobrando otros 5 moles de este elemento. Por lo tanto en este caso, el
hidrgeno es el reactivo limitante, y el nitrgeno, el reactivo en exceso. Si con tres
moles de hidrgeno se produciran dos moles de amonaco, con 15 moles de
hidrgeno obtendremos 10 moles de amonaco.
Podemos trabajar con la unidad que necesitemos, sean gramos o moles es
indistinto, siempre que respetemos las proporciones estequiomtricas
representadas en la reaccin.

Reactivo Limitante
El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determinada, da a
conocer o limita, la cantidad de producto formado, y provoca una concentracin
especifica o limitante a la anterior.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea para saber
los moles de un producto obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un
reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin
balanceada.
Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se
encuentran en cantidades estequiometricamente exactas, es decir, en las
proporciones que indica su ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos
reactivos se consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar
la reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es llamado reactivo
limitante, ya que la cantidad de ste determina la cantidad total del producto
formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se detiene. El o los
reactivos que se consumen parcialmente son los reactivos en exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante
se denomina rendimiento terico de la reaccin.
El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un
reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una
reaccin, aprovechndose as al mximo.

Masa molar
La masa molar (smbolo M) de una sustancia dada es una propiedad
fsica definida como su masa por unidad de cantidad de sustancia.1 Su unidad de
medida en el SI es kilogramo por mol (kg/mol o kgmol1), sin embargo, por
razones histricas, la masa molar es expresada casi siempre en gramos por mol
(g/mol).
Las sustancias puras, sean estas elementos o compuestos, poseen una masa
molar intensiva y caracterstica. Por ejemplo, la masa molar aproximada del agua
es: M (H2O) 18 gmol1.
Elementos
La masa molar de los tomos de un elemento est dado por el peso atmico de
cada elemento2 multiplicado por la constante de masa molar, M

u = 1103 kg/mol = 1 g/mol.3 Su valor numrico coincide con el de lamasa


molecular, pero expresado en gramos/mol en lugar de unidades de masa
atmica (u), y se diferencia de ella en que mientras la masa molecular alude una
sola molcula, la masa molar corresponde a un mol (6,0221023) de molculas.
Ejemplos:
M(H) = 1,007 97(7) u 1 g/mol = 1,007 97(7) g/mol
M(S) = 32,065(5) u 1 g/mol = 32,065(5) g/mol
M(Cl) = 35,453(2) u 1 g/mol = 35,453(2) g/mol
M(Fe) = 55,845(2) u 1 g/mol = 55,845(2) g/mol
La multiplicacin por la constante de masa molar asegura que el clculo
es dimensionalmente correcto: los pesos atmicos son cantidades adimensionales
(i. e. nmeros puros, sin unidades) mientras que las masas molares tienen
asociada una unidad asociada a una magnitud fsica (en este caso, g/mol).
Usualmente algunos elementos son encontrados en forma molecular, como el
hidrgeno (H2), azufre (S8), cloro (Cl2), etc. La masa molar de las
molculas homonucleares es el nmero de tomos en cada molcula multiplicado
por el peso atmico del elemento constante, multiplicado por la constante de masa
molar (M
u). Ejemplos:
M(H2) = 2 1,007 97(7) u 1 g/mol = 2,015 88(14) g/mol
M(S8) = 8 32,065(5) u 1 g/mol = 256,52(4) g/mol
M(Cl2) = 2 35,453(2) u 1 g/mol = 70,906(4) g/mol
Compuestos
La masa molar de un compuesto est dado por la suma de los pesos atmicos
estndar de los tomos que forman el compuesto, multiplicado por la constante de
masa molar (Mu). Ejemplo:
M(NaCl) = [22,989 769 28(2) + 35,453(2)] 1 g/mol = 58,443(2) g/mol
M(C12H22O11) = ([12 12,010 7(8)] + [22 1,007 94(7)] + [11 15,999 4(3)])
1 g/mol = 342,297 (14) g/mol
Se puede definir una masa molar promedio para mezclas de compuestos.1 Esto
es particularmente importante en la Ciencia de polmeros, donde molculas de

un polmero pueden tener distinto nmero demonmeros (polmeros no


uniformes).4 5
Mezclas
La masa molar promedio de mezclas
pueden ser calculados mediante
las fracciones molares (xi) de los compuestos y sus masas molares (Mi) como
sigue:

Tambin puede ser calculado a partir de la fraccin de masa (wi) de los


compuestos:

Por ejemplo, la masa molar promedio del aire seco es 28,97 g/mol.

Mol

Mol
Estndar Unidades bsicas del Sistema
Internacional
Magnitud Cantidad de sustancia
Smbolo

mol

Equivalencias
Cantidad: 1 mol = 6,022 141 29 (30) 1023

El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una
de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de
Unidades.

Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la


vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un
mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del
tipo considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin
no aclara a qu se refiere cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de
debates,1 aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de
entidades, como parece confirmar la propuesta de que a partir del 2011 la
definicin se base directamente en el nmero de Avogadro (de modo similar a
como se define el metro a partir de la velocidad de la luz).2
El nmero de unidades elementales
tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos
especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una
constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta
cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA)3 y equivale a:
3

Volumen molar
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de
sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:
m3 mol-1
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de
sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta,
teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa
ocupar siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones
de presin y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de
cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin =
1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros.3 Este valor se
conoce como volumen molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases
ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen
un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta
ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases son:

Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.


Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es
mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:
Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.
Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.

Reactivo
Un reactivo o reactante es, en qumica, toda sustancia que interacta con otra en
una reaccin qumica y que da lugar a otras sustancias de propiedades,
caractersticas y conformacin distinta, denominadas productos de reaccin o
simplemente productos.
Por tratarse de compuestos qumicos, los reactivos se pueden clasificar segn
muchas variables: propiedades fsicoqumicas, reactividad en reacciones
qumicas, caractersticas del uso del reactivo.
Sin embargo, por tratarse del concepto de reactivo la clasificacin ms adecuada
en este caso sera la de caractersticas de su uso, segn la cual se clasifican en el
uso al que estn destinados los reactivos. Esta clasificacin viene dada en el
envase del reactivo y depende del tratamiento que se le haya dado, de su riqueza,
de su pureza que determina el uso qumico que se le va a poder dar, teniendo en
cuenta la precisin, exactitud y error absoluto que se ha de tener en la operacin
qumica a realizar.
As los reactivos se pueden clasificar en:
PB: Destinado a bioqumica.
PA: Destinados a aplicaciones analticas.
QP: Qumicamente puro, destinado a uso general en laboratorio.
DC: Destinados a las aplicaciones del anlisis clnico.
Que produce reaccin. Substancia que se emplea en qumica para reconocer la
naturaleza de ciertos cuerpos por medio de la accin que produce sobre ellos (es
casi lo mismo que sustancia reactante).

Producto qumico
Un producto qumico, es un conjunto de compuestos qumicos (aunque en
ocasiones sea uno solo) destinado a cumplir una funcin. Generalmente el que
cumple la funcin principal es un solo componente, llamado componente activo.
Los compuestos restantes o excipientes, son para llevar a las condiciones ptimas
al componente activo (concentracin, pH, densidad, viscosidad, etc.), darle mejor
aspecto y aroma, cargas (para abaratar costos), etc.).
Por "producto qumico" se entiende toda sustancia, sola o en forma de mezcla o
preparacin, ya sea fabricada u obtenida de la naturaleza, excluidos los
organismos vivos. Ello comprende las siguientes categorasplaguicida, (incluidas
las formulaciones plaguicidas extremadamente peligrosas) y productos de
la industria qumica.
Productos qumicos peligrosos para la salud humana y/o para el medio ambiente
Segn el Convenio de Rtterdam se pueden distinguir los siguientes tipos de
productos qumicos peligrosos para la salud humana y para el medio ambiente.
Productos qumicos insolventes
Un producto qumico insolvente es aqul cuyos usos dentro de una o ms
categoras han sido prohibidos en su totalidad, en virtud de una medida
reglamentaria firme, con objeto de proteger la salud humana o el medio ambiente.
Ello incluye los productos qumicos cuya aprobacin para primer uso haya sido
denegada o que las industrias hayan retirado del mercado interior o de ulterior
consideracin en el proceso de aprobacin nacional cuando haya pruebas claras
de que esa medida se haya adoptado con objeto de proteger la salud humana o el
medio ambiente.
Productos qumicos rigurosamente restringidos
Un producto qumico rigurosamente restringido es aquel cuyo uso dentro de una o
ms categoras haya sido prohibido prcticamente en su totalidad, en virtud de
una medida reglamentaria firme, con objeto de proteger la salud humana o el
medio ambiente, pero del que se sigan autorizando algunos usos especficos. Ello
incluye los productos qumicos cuya aprobacin para prcticamente cualquier uso
haya sido denegada o que las industrias hayan retirado del mercado interior o de
ulterior consideracin en el proceso de aprobacin nacional cuando haya pruebas
claras de que esa medida se haya adoptado con objeto de proteger la salud

humana y el medio ambiente. Los productos qumicos prohibidos son cido,


qumico y desechos mdicos o txicos.
Plaguicidas extremadamente peligrosos

Una formulacin plaguicida extremadamente peligrosa es todo producto qumico


formulado para su uso como plaguicida que produzca efectos graves para la salud
o el medio ambiente observables en un perodo de tiempo corto tras exposicin
simple o mltiple, en sus condiciones de uso.

Estequiometria
En qumica, la estequiometra (del griego , stoicheion, 'elemento'
y , mtrn, 'medida') es el clculo de las relaciones cuantitativas entre
los reactivos y productos en el transcurso de una reaccin qumica.1 Estas
relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente
se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn
distintas leyes y principios.
El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremias Benjamin
Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometra de la siguiente
manera:
La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o
relaciones de masa de los elementos qumicos que estn implicados (en una
reaccin qumica).
Tambin estudia la proporcin de los distintos elementos en un compuesto
qumico y la composicin de mezclas qumicas.
Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin en la identidad
qumica de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar
a las mismas sustancias antes y despus de producirse la reaccin qumica,
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la colisin de las
partculas que intervienen ya sean molculas, tomos o iones, aunque puede
producirse tambin por el choque de algunos tomos o molculas con otros tipos
de partculas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las
uniones que existan previamente entre los tomos se rompan y se facilite que se
formen nuevas uniones. Es decir que, a escala atmica, es un reordenamiento de

los enlaces entre los tomos que intervienen. Este reordenamiento se produce por
desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin
embargo los tomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos tomos. Esto
es lo que se conoce como ley de conservacin de la masa, e implica los dos
principios siguientes:
El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no cambia.
El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la reaccin.
En el transcurso de las reacciones qumicas las partculas subatmicas tampoco
desaparecen, el nmero total de protones, neutrones y electrones permanece
constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga
negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente
importante tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que
durante el transcurso de una reaccin qumica salten de un tomo a otro o de una
molcula a otra, pero el nmero total de electrones permanece constante. Esto
que es una consecuencia natural de la ley de conservacin de la masa se
denomina ley de conservacin de la carga e implica que:
La suma total de cargas antes y despus de la reaccin qumica permanece
constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos
formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y por lo tanto
pueden ser determinadas por una ecuacin (igualdad matemtica) que las
describa. A esta igualdad se le llama ecuacin estequiomtrica.

Ley de conservacin de la materia

Cuando se enunci la ley de la conservacin de la materia no se conoca el tomo,


pero, con los conocimientos actuales es obvio: puesto que en la reaccin qumica
no aparecen ni destruyen tomos, sino que slo se forman o rompen enlaces(hay
un reordenamiento de tomos), la masa no puede variar.
La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley de
Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias
naturales. Fue elaborada independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y
por Antoine Lavoisier en 1785. Se puede enunciar como En una reaccin
qumica ordinaria la masa permanece constante, es decir, la masa consumida de
los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos.1 Una salvedad que
hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en las que la
masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay que
tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa. Esta ley es fundamental
para una adecuada comprensin de la qumica.
Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1673 parecan indicar lo
contrario: pesada meticulosa de varios metales antes y despus de su oxidacin
mostraba un notable aumento de peso. Estos experimentos, por supuesto, se
llevaban a cabo en recipientes abiertos.2
La combustin, uno de los grandes problemas que tuvo la qumica del siglo XVIII,
despert el inters de Antoine Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo sobre
la mejora de las tcnicas del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al
calentar metales como el estao y el plomo en recipientes cerrados con una
cantidad limitada de aire, estos se recubran con una capa de calcinado hasta un
momento determinado del calentamiento, el resultado era igual a la masa antes de
comenzar el proceso. Si el metal haba ganado masa al calcinarse, era evidente
que algo del recipiente deba haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo
era el aire. Por tanto, Lavoisier demostr que la calcinacin de un metal no era el
resultado de la prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algn material:

una parte de aire. La experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier


pusieron de manifiesto que si tenemos en cuenta todas las sustancias que forman
parte en una reaccin qumica y todos los productos formados, nunca vara la
masa. Esta es la ley de la conservacin de la masa, que podemos enunciarla,
pues, de la siguiente manera: "En toda reaccin qumica la masa se conserva,
esto es, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos".
ley de lavoisier
Ley de la conservacin de la masa (o de Lavoisier).
La masa de un sistema permanece invariable cualquiera que sea la
transformacin que ocurra dentro de l;

esto es, en trminos qumicos,

la masa de los cuerpos reaccionantes es igual a la masa de los productos de la


reaccin.

Esta ley se considera enunciada por LAVOISIER, pues si bien era utilizada como
hiptesis de trabajo por los qumicos anteriores a l se debe a LAVOISIER su
confirmacin y generalizacin. Un ensayo riguroso de esta ley fue realizado por
LANDOLT en 1893-1908, no encontrndose diferencia alguna en el peso del
sistema antes y despus de verificarse la reaccin, siempre que se controlen
todos los reactivos y productos.

La ley de la conservacin de la materia no es absolutamente exacta. La teora de


la relatividad debida a EINSTEIN ha eliminado l dualismo existente en la fsica
clsica entre la materia ponderable y la energa imponderable. En la fsica actual,
la materia y la energa son de la misma esencia, pues no slo la energa tiene un
peso, y por tanto una masa, sino que la materia es una forma de energa que
puede transformarse en otra forma distinta de energa. La energa unida a una
masa material es E = mc2 en donde E es la energa, m la masa y c la velocidad de
la luz

En una transformacin de masa en energa o recprocamente, la relacin entre


ambas variaciones es, anlogamente,

E = m.c2

La letra griega (delta) indica variacin o incremento (positivo o negativo) de la


magnitud a que antecede.

La relacin entre masa y energa da lugar a que la ley de la conservacin de la


materia y la ley de la conservacin de la energa no sean leyes independientes,
sino que deben reunirse en una ley nica de la conservacin de la masaenerga. No obstante, las dos leyes pueden aplicarse separadamente con la sola
excepcin de los procesos nucleares. Si en una reaccin qumica se desprenden
100000 caloras la masa de los cuerpos reaccionantes disminuye en 4,65 10-9 g,
cantidad totalmente inobservable.
Primera Ley de la Termodinmica
La primera ley de la termodinmica, es la aplicacin del principio deconservacin
de la energa, a los procesos de calor y termodinmico:

La primera ley hace uso de los conceptos claves de energa interna, calor, ytrabajo
sobre un sistema. Usa extensamente el estudio de los motores trmicos. La
unidad estndar de todas estas cantidades es el julio, aunque algunas veces se
expresan en caloras o BTU.
En los textos de Qumica es tpico escribir la primera ley como U=Q+W. Por
supuesto que es la misma ley, -la expresin termodinmica del principio de
conservacin de la energa-. Exactamente se define W, como el trabajo
realizado sobre el sistema, en vez de trabajo realizado por el sistema. En un
contexto fsico, el escenario comn es el de aadir calor a un volumen de gas, y
usar la expansin de ese gas para realizar trabajo, como en el caso del empuje de
un pistn, en un motor de combustin interna. En el contexto de procesos y
reacciones qumicas, suelen ser mas comunes, encontrarse con situaciones
donde el trabajo se realiza sobre el sistema, mas que el realizado por el sistema.
Ley de las proporciones constantes

Monumento conmemorando el descubrimiento de la ley de Proporciones definidas


en la entrada del Real Colegio de Artillera de Segovia.
La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una
de las leyes estequiomtricas, segn la cual cuando se combinan dos o ms
elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relacin
constante de masas. Fue enunciada por el farmacutico y qumico francs Louis
Proust en 1795, basndose en experimentos que llev a cabo siendo profesor
del Real Colegio de Artillera de Segovia de Segovia, por lo tanto tambin se
conoce como Ley de Proust.
Para los compuestos que la siguen, por tanto, proporcin de masas entre los
elementos que los forman es constante. En trminos ms modernos de la frmula
molecular, esta ley implica que siempre se van a poder asignar subndices fijos a
cada compuesto. Hay que notar que existe una clase de compuestos,
denominados compuestos no estequiomtricos (tambin llamados bertlidos), que
no siguen esta ley. Para estos compuestos, la razn entre los elementos pueden
variar continuamente entre ciertos lmites. Naturalmente, otras sustancias como
las aleaciones o los coloides, que no son propiamente compuestos sino mezclas,
tampoco siguen esta ley. Se le llama materia a todo aquello que tiene masa y
ocupa un lugar en el espacio. En la mayora de los casos, la materia se puede
percibir o medir mediante distintos mtodos de qumica analtica.

Ley de las proporciones equivalentes

La ley de las proporciones recprocas o equivalentes o tambin ley de RichterWenzel es una de las llamadas leyes estequiomtricas y fue enunciada por
primera vez por Jeremas Benjamn Richter en 1792en el libro que estableci los
fundamentos de la estequiometra, que complet el trabajo realizado previamente
por Carl Friedrich Wenzel, quien en 1777 public por primera vez tablas de pesos
de equivalencia para cidos y bases. Es de importancia para la historia de la
qumica y el desarrollo del concepto de mol y de frmula qumica, ms que para la
qumica actual. Esta ley permite establecer el peso equivalente o pesoequivalente-gramo, que es la cantidad de un elemento o compuesto que
reaccionar con una cantidad fija de una sustancia de referencia.
El enunciado de la ley es el siguiente:
Las masas de dos elementos diferentes que se combinan con una misma cantidad
de un tercer elemento, guardan la misma relacin que las masas de aquellos
elementos cuando se combinan entre s.
.
En la ciencia moderna, se usa el concepto de peso equivalente sobre todo en el
contexto de las reacciones cido-base o de las reacciones de reduccin-oxidacin.
En estos contextos, un equivalente es la cantidad de materia que suministra o
consume un mol de iones hidrgeno o que suministra o consume un mol
de electrones.

Ley de las Proporciones Multiples

La ley para los xidos de nitrgeno.


La ley de Dalton o ley de las proporciones mltiples formulada en 1808 por John
Dalton, es una de las leyes ms bsicas. Fue demostrada por el qumico y fsico
francs Louis Joseph Gay-Lussac. Dice:

Cuando dos o ms elementos se combinan para dar ms de un compuesto, una


masa variable de uno de ellos se une a una masa fija del otro, y la primera tiene
como relacin nmeros cannicos e indistintos.
Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar
distintos compuestos, dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes
cantidades del otro que se combinan con dicha cantidad fija para dar como
producto los compuestos, estn en relacin de nmeros enteros sencillos. Esta fue
la ltima de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabaj en un fenmeno del
que Proust no se haba percatado, y es el hecho de que existen algunos
elementos que pueden relacionarse entre s en distintas proporciones para formar
distintos compuestos. As, por ejemplo, hay dos xidos de cobre, el CuO y el
Cu2O, que tienen un 79,89% y un 88,82% de cobre, respectivamente, y que
equivalen a 3,973gramos de cobre por gramo de oxgeno en el primer caso y
7,945 gramos de cobre por gramo de oxgeno en el segundo. La relacin entre
ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las frmulas de los
compuestos derivados de la teora atmica.

ley de Gay-Lussac

Representacin grfica, lapendiente de la recta es la constante.


La ley de Gay-Lussac establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es
directamente proporcional a su temperatura.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene
constante, el cociente entre presin y temperatura (kelvin) permanece constante:

o tambin:

donde:
P es la presin
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)
k3 una constante de proporcionalidad
Esta ley fue enunciada en 1802 por el fsico y qumico francs Louis Joseph GayLussac.
ndice

1 Descripcin
2 Validez de la ley
3 Vase tambin
4 Notas

Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las molculas del gas
se mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de choques contra
las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el
recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac
descubri que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y
la temperatura absolutatena un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin
y a una
temperatura al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un
nuevo valor , entonces la presin cambiar a , y se cumplir:

donde:
= Presin inicial
= Temperatura inicial

= Presin final
= Temperatura final
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, est expresada en funcin de la
temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es vlida para gases ideales y en los gases
reales se cumple con un gran grado de exactitud slo en condiciones de presin y
temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas presiones la ley
necesita corregirse con trminos especficos segn la naturaleza del gas. Por
ejemplo para un gas que satisface la ecuacin de Van der Waals la ley de GayLussac debera escribirse como:

El trmino
es una constante que depender de la cantidad de gas en el
recipiente y de su densidad, y para densidades relativamente bajas ser pequeo
frente a , pero no para presiones grandes.

Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de


Avogadro) es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo
Avogadro, quien en 1811 afirm que:
En iguales condiciones de presin y temperatura las densidades relativas de los
cuerpos gaseosos son proporcionales a sus pesos atmicos.1
Y sugiri la hiptesis:
Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.
Por partculas se entiende aqu molculas(O2, CO2, NH3, N2, etc.) o tomos (He,
Ar, Ne, etc.).
ndice

1 Antecedentes
2 Teora de Avogadro
3 Sntesis del cloruro de hidrgeno
4 Sntesis del agua
5 Sntesis del amonaco
6 Referencias
Antecedentes
La ley de Gay-Lussac no tena una interpretacin adecuada en relacin a
los postulados de la teora atmica de Dalton. Para John Dalton y sus seguidores,
las partculas que forman los elementos gaseosos eran los tomos y segn su
hiptesis si un volumen de cloro reacciona con un volumen de hidrgeno debera
obtenerse un volumen de HCl y no dos, adems postulaba que la frmula de la
molcula de agua en estado gaseoso era HO.
Teora de Avogadro
No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas
gaseosas formadas por dos o ms tomos iguales. Segn Avogadro, en
una reaccin qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias
molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto,
pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no entero de molculas,
ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una
relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre
estas molculas y las del producto.
Segn la Ley de los volmenes de combinacin esta misma relacin es la que
ocurre entre los volmenes de los gases en una reaccin qumica. Por ello, debe
de existir una relacin directa entre estos volmenes de gases y el nmero de
molculas que contienen.
La ley de Avogadro dice que:
Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas.
Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de
dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de
presin y temperatura".

Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "Un mol de diferentes
sustancias contiene el mismo nmero de molculas".
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente
6,022 1023 y es tambin el nmero de tomos que contiene un mol de un
elemento.
Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los
gases elementales ms habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno,
nitrgeno, etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en
dos tomos.
La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad cientfica. No lo
fue hasta que en 1860 Cannizzaro present en el primer Congreso Internacional
de Qumica, el Congreso de Karlsruhe, un artculo (publicado en 1858) sobre la
hiptesis de Avogadro y la determinacin de pesos atmicos.
Mtodo de relacin molar
La ESTEQUIOMETRA. Es la parte de la qumica que estudia las relaciones
cuantitativas entre las sustancias que intervienen en una reaccin qumica
(reactivos y productos).
Estas relaciones pueden ser:
mol-mol
mol-gramos
gramos-gramos
mol-volumen
volumen-gramos
volumen-volumen
Las relaciones pueden ser: entre reactivos y productos, slo entre reactivos o slo
entre productos.
Cualquier clculo estequiomtrico que se lleve a cabo, debe hacerse en base a
una ecuacin qumia balanceada, para asegurar que el resultado sea correcto.
La parte central de un problema estequiomtrico es el FACTOR MOLAR cuya
frmula es:

Los datos para calcular el factor molar se obtienen de los COEFICIENTES EN LA


ECUACIN BALANCEADA.
La sustancia deseada es la que se presenta como la incgnita y que puede ser en
moles, gramos o litros; la sustancia de partida se presenta como dato y puede ser
en: moles, gramos o litros.
Para diferenciar el factor molar de los factores de conversin, se
utilizan [corchetes] para indicar el factor molar y (parntesis) para los factores de
conversin.

Balanceo de ecuaciones qumicas


Una reaccin qumica es la manifestacin de un cambio en la materia y la isla de
un fenmeno qumico. A su expresin grfica se le da el nombre de ecuacin
qumica, en la cual, se expresan en la primera parte los reactivos y en la segunda
los productos de la reaccin.
A+ BC+D
Reactivos Productos
Para equilibrar o balancear ecuaciones qumicas, existen diversos mtodos. En
todos el objetivo que se persigue es que la ecuacin qumica cumpla con la ley de
la conservacin de la materia.
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Tanteo
El mtodo de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuacin se
tengan los tomos en la misma cantidad, recordando que en
H2SO4 hay 2 Hidrogenos 1 Azufre y 4 Oxigenos
5H2SO4 hay 10 Hidrgenos 5 azufres y 20 Oxgenos
Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las formulas que lo
necesiten, pero no se cambian los subndices.

Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin


H2O + N2O5 NHO3
Aqu apreciamos que existen 2 Hidrgenos en el primer miembro (H2O). Para
ello, con solo agregar un 2 al NHO3 queda balanceado el Hidrogeno.
H2O + N2O5 2 NHO3
Para el Nitrgeno, tambin queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrgenos
en el primer miembro (N2O5) y dos Nitrgenos en el segundo miembro (2 NHO3)
Para el Oxigeno en el agua (H2O) y 5 Oxgenos en el anhdrido ntrico (N2O5)
nos dan un total de seis Oxgenos. Igual que (2 NHO3)

Otros ejemplos
HCl + Zn ZnCl2 H2
2HCl + Zn ZnCl2 H2
KClO3 KCl + O2
2 KClO3 2KCl + 3O2
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Redox ( Oxidoreduccion )
En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se
reduce. Recordar que una reaccin de oxido reduccin no es otra cosa que una
perdida y ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de
energa (presencia de luz, calor, electricidad, etc.)
Para balancear una reaccin por este mtodo , se deben considerar los siguiente
pasos
1)Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen
en la ecuacin.
Para determinar los nmeros de oxidacin de una sustancia, se tendr en cuenta
lo siguiente:
En una formula siempre existen en la misma cantidad los nmeros de
oxidacin positivos y negativos

El Hidrogeno casi siempre trabaja con +1, a ecepcion los hidruros de los
hidruros donde trabaja con -1
El Oxigeno casi siempre trabaja con -2
Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene numero de
oxidacin 0
2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin , se analiza elemento por
elemento, comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver
que elemento qumico cambia sus nmeros de oxidacin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
Los elementos que cambian su numero de oxidacin son el Fierro y el Oxigeno, ya
que el Oxigeno pasa de 0 a -2 Y el Fierro de 0 a +3
3) se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de
Oxido-reduccin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2
4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidacin 0 , se
multiplican los nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que
tenga numero de oxidacin 0
Fierro se oxida en 3 x 1 = 3
Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4
5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se
oxido se pone al que se reduce y viceversa
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de
la ecuacin que tenga mas trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin
por el mtodo de tanteo
Otros ejemplos

KClO3 KCl + O2
+1 +5 -2 +1 -1 0
KClO3 KCl + O2
Cl reduce en 6 x 1 = 6
O Oxida en 2 x 1 = 2
2KClO3 2KCl + 6O2
Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2
0 +1 +5 -2 +4 -2 +2 -2 +2 +5 -2
Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2
Cu oxida en 2 x 1 = 2
N reduce en 1 x 1 = 1
Cu + HNO3 2NO2 + H2O + Cu(NO3)2
Cu + 4HNO3 2NO2 + 2H2O + Cu(NO3)2
Balanceo de ecuaciones por el mtodo algebraico
Este mtodo esta basado en la aplicacin del lgebra. Para balancear ecuaciones
se deben considerar los siguientes puntos
1) A cada formula de la ecuacin se le asigna una literal y a la flecha de reaccin
el signo de igual. Ejemplo:
Fe + O2 Fe2O3
ABC
2) Para cada elemento qumico de la ecuacin, se plantea una ecuacin
algebraica
Para el Fierro A = 2C
Para el Oxigeno 2B = 3C
3) Este mtodo permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que
aparece en la mayora de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C
Por lo tanto si C = 2

Si resolvemos la primera ecuacin algebraica, tendremos:


2B = 3C
2B = 3(2)
B = 6/2
B=3
Los resultados obtenidos por este mtodo algebraico son
A= 4
B=3
C=2
Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les
corresponden a cada literal de la ecuacin qumica, quedando balanceada la
ecuacin
4Fe + 3O2 2 Fe2O3