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JESUS LUNA
FECHA
FABIOLA RUGUIEIRO
FECHA
FECHA
___________________________
Coordinador de la CTG- Acuacultura
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NUCLEO NUEVA ESPARTA
DEPARTAMENTO DE ACUACULTURA
2010
estudiadas
tenemos
propiedades
antivirales,
anticancergenos,
alterna y radial. Filoides oblongos, lineales, de (0,41) 0,52 (0,68) (DS = 0,13)
cm de ancho y (1,52) 2,42 (3,35) (DS = 0,66) cm de largo. Margen dentado;
base asimtrica; criptstomas circulares de (48,6) 75 (103) (DS = 15,21) m de
dimetro, esparcidos por ambos lados de la vena; aerocistes esfricos de (2,7)
3,38 (4,16) (DS = 0,57) mm de dimetro, con un pedicelo de 3,34 mm de largo.
Regin interna de los filoides formada por dos a cuatro capas de clulas
ovaladas, incoloras, de (49,2) 69,7 (82) (DS = 14,2) m de ancho y de (28,7)
36,9 (45,1) (DS = 6,48) m de largo; clulas de la corteza rectangulares,
ovaladas, pigmentadas, de (16,4) 18 (20,4) (DS = 2,19) m de ancho y de
(12,3) 14,76 (16,4) (DS = 2,24) m de largo. Receptculos verrugosos,
pedicelados, dispuestos en grupos, con ramificacin dictoma y trictoma de
(4,1) 5,58 (7,45) (DS = 1,14) mm de largo. Creciendo sobre sustrato rocoso,
arenoso en las zonas mesolitoral e infralitoral. Sargassum vulgare se diferencia
morfolgicamente de S. cymosum por la forma y tamao de sus filoides, los
cuales son de cuatro a seis veces ms anchos que largos y presentan margen
dentado, caractersticas que coinciden con la descripcin realizada por Szchy
& Cordeiro (1991); internamente S. vulgare muestra de dos a cuatro capas,
mientras que S. cymosum tiene ms de cuadro capas celulares, adems las
clulas de esta especie son ms grandes que las de S. vulgare.
Spatoglossum schroederi (C.Agardh) Ktz. (Fig. 24) Vickers (1908);
Taylor (1960); Hammer & Gessner (1967); Joly (1967); Ros (1972); Lemus
(1974); Richardson (1975); Schnetter (1976); Lemus (1979); Szchy & Cordeiro
(1991); Littler & Littler (2000).
Alga de color marrn oscuro, 17,52 cm de alto. Talos cintiformes,
laminares, ondulados, de (0,75) 1,13 (1,09) (DS = 0,32) cm de ancho;
proliferaciones en la parte basal. Ramificacin subdictoma, irregular, grupos
de pelos largos sobre la superficie, ubicados irregularmente en ambas caras.
Margen dentado. pices obtusos y algunas veces agudos, con clulas de
crecimiento ordenadas en una fila longitudinal. Regin medular prxima al
pice del talo, compuesta por dos hastacuatro capas de clulas, pigmentadas,
de (20,5) 37,31 (53,3) (DS = 11) m de ancho y (49,21) 64,82 (86,1) (DS =
11,1) m de largo; porcin basal hasta de siete capas de clulas; corteza
OBJETIVOS
General
de
macroalgas
cosechadas
en
los
sistemas
de
cultivo
METODOLOGA
ESTUDIO DE CAMPO
1. Colecta
Las algas sern recolectadas en zonas meso y sublitoral rocosas de diferentes
estaciones de la costa oeste de la isla, durante el mes de Septiembre del 2010.
Paralelo al muestreo, se medirn ciertos parmetros ambientales como temperatura y
transparencia del agua con ayuda de un termmetro de mercurio y un disco Secchi
respectivamente, ya que la temperatura y luminosidad en el agua son los parmetros
que tienen mayor incidencia en el crecimiento de las algas marinas (Bula, 1990, 2004).
Adems de ello, se recogern muestras de agua para determinar los niveles de
nutrientes y salinidad presentes en los bancos naturales.
Las muestras se lavarn con agua de mar para eliminar los organismos epifitos
y los restos de sedimento, arena y organismos adheridos a estas. Luego sern
colocadas en bolsas plsticas debidamente identificadas para su traslado en cavas
con hielo (Charzeddine & Farias 2001) hasta las instalaciones del laboratorio para su
eventual identificacin y preservacin en fro (congelado a -20 C) luego se proceder
a iniciar la fase de laboratorio desglosada a continuacin:
2. Fase de laboratorio.
a. Identificacin taxonmica
Las algas recolectadas sern identificadas en lo posible con la ayuda de las
claves taxonmicas de Joly (1976), Taylor (1939) y Littler & Littler (1989).
b. Extraccin de fucoidanos
Las algas se descongelarn a temperatura ambiente en el laboratorio para
luego secarlas en estufa a 40 C el tiempo suficiente hasta lograr peso constante.
Posteriormente sern triturados unos 100 g de muestra con un molino y sern tratadas
con etanol al 90% para remover los compuestos lipoflicos segn la metodologa
descrita por Lee (2004). Diez (10) g de alga seca sern tratados con 0.05M de HCl por
3 horas a temperatura ambiente realizando movimientos constantes, luego esta
mezcla ser sometida a centrifugado a 23000 g por 20 min. El sobrenadante ser
filtrado con una membrana de Celite 545 y neutralizado con una solucin 0.5M de
NaOH, posteriormente se precipitar con etanol al 90%. La muestra obtenida ser
secada al vaco y se obtendr el fucoidano crudo (Zhu 2003).
c. Purificacin del fucoidano crudo.
A esta fraccin de fucoidano crudo le ser agregada una solucin de BaCl 2 al
1,0%, luego ser filtrado con una membrana de Celite 545, dializado con agua
destilada por 24 horas a temperatura ambiente, la muestra obtenida se filtra
nuevamente con un filtro Celite 545 y se proceder a desionizar en una columna
Amberlite IR-120(H+). Posterior a la desionizacin se neutraliza la muestra con NaOH
al 0.05M para finalmente ser liofilizada, el producto ser molido con ayuda de un
mortero y se obtendr el fucoidano puro (Zhu 2003).
polietilentereltalato de 5L.
Luego de transcurrido tres meses bajo cultivo para las dos especies algales, se
proceder a cosechar todo el contenido, homogeneizar toda la muestra obtenida y
utilizar una porcin al azar para la determinacin de Fucoidano crudo llevada a cabo
de igual manera para las muestras naturales.
Los datos de los parmetros ambientales medidos sern tratados con Anlisis de
componentes principales, para determinar el componente medioambiental que define
el comportamiento biolgico de las especies estudiadas con ayuda del programa
estadstico Stat Graphic.
.
PRESUPUESTO
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2010
Acciones a realizar
Jun.
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Revisin
2011
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Anlisis de parmetros.
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