UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA

FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA: FISIOTERAPIA
FISIOLOGA I
CDIGO: SLF-202

Mara C. Fernndez

FISIOLOGA

Es

Del griego physis (naturaleza)

Del griego logos (conocimiento, estudio)

La ciencia que estudia las funciones de los seres

multicelulares (vivos).
Es la ciencia que tiene por objeto el estudio de los
fenmenos de la vida en el estado de salud de los

individuos, las causas de que dependen y las leyes que

siguen en su manifestacin.

LA CLULA
Es la unidad estructural, histolgica y anatmica de los seres vivos
es la clula y cada una de ellas se organiza en tejidos, rganos y
aparatos, orientados a una funcin especfica.

MEMBRANA CLULAR
Es la barrera que separa los medios intra y extracelular.
Formada por lpidos y protenas. Semipermeable, permeable e
impermeable.

CARACTERISTICAS DE LA MEMBRANA CLULAR

Un grosor aproximado de 6 10 nm.
Tiene fosfolipidos, conformados por una cabeza hidrofilica o polar y se
ubica hacia los extremos, cola hidrofobica o no polar que se ubica hacia
el interior de la membrana.
Esta formada por Lpidos que forman una bicapa.

FUNCIONES
CELULAR:

GENERALES

DE

LA

MEMBRANA

Establece, mantiene o vara en forma controlada la concentracin

de electrolitos y agua entre los compartimientos.
Es transductor de seales.
Favorece interacciones moleculares.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CLULAR

Composicin qumica de la Membrana

Lpidos 40%
Protenas 50%
Glcidos 10%

La membrana plasmtica no es una estructura esttica, sus componentes tienen

posibilidades de movimiento, lo que le proporciona una cierta fluidez.

Los lpidos son biomolculas orgnicas formadas

bsicamente por carbono e hidrgeno y
generalmente tambin oxgeno; pero en bajo
porcentaje.

Los glcidos, son biomolculas, cuyas

principales funciones en los seres vivos
son el prestar energa inmediata y
estructural. La glucosa y el glucgeno son
las formas biolgicas primarias de
almacenamiento y consumo de energa

Las Protenas
Son los componentes de la membrana que desempean las funciones
especficas constituyen el 50% de la masa de la membrana.
Se clasifican en Integrales, Perifricas y glucoproteinas.

FUNCIONES DE LAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA CELULAR

Molculas de adhesin celular.
Bombas transportadoras de iones.
Transportadoras de sustancias.
Canales inicos.
Receptores para neurotransmisores y hormonas.
Enzimas de superficie.

TRANSPORTE DE LA MEMBRANA CELULAR

Es el intercambio de materia entre el interior de la clula y su ambiente
externo.

CLASES DE MEMBRANA
Permeable
Semipermeable
Impermeable

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PERMEABILIDAD

la forma

Tamao de la sustancia
que va a atravesar la
membrana, el cual va
en relacin a su peso
molecular.

Liposolubilidad,
debido a que la mayor
parte de la superficie
expuesta esta formada
por lpidos

molculas globulares atraviesan

mas fcilmente que las fibrosas

Los
gases
atraviesan
muy
fcilmente la membrana plasmtica
por su tamao y peso molecular.

Si es capaz de trasladarse entre stos,

atravesar la membrana con ms facilidad.
Esto hace que molculas orgnicas de un PM
relativamente elevado puedan atravesar la
membrana a pesar de ser grandes.

Carga. A pH y temperaturas
fisiolgicas hay numerosas
partculas cargadas

Presencia de transportadores,
que diferencian unas clulas
de otras y permiten el paso de
sustancias.

sales inorgnicas disociadas, etc Por

tanto la carga es condicionante ya que
estas sustancias solo pueden pasar por
regiones de la membrana sin carga o
con carga inversa.

Estos transportadores son protenas

que permiten atravesar la membrana
a metabolitos esenciales como la
glucosa.

MECANISMOS GENERALES DE TRANSPORTE

En trminos generales los transportes transmembrana pueden ser:

PASIVOS

En los procesos pasivos

la clula no tiene que
aportar energa porque
la sustancia que se va a
desplazar lo va a hacer
a favor de gradiente.

La
sustancia
se
desplazara mediante un
gradiente electroqumico
de + a o de presin.

ACTIVOS

En los procesos
activos se requiere
energa ya que el
movimiento
es
contra
gradiente
electroqumico o de
presin.

Muchos procesos metablicos

generan energa que luego se
va a utilizar en transportes
activos en sustancias que la
clula desea introducir.

PASIVOS
POR DIFUSIN: es el proceso por el cual se expande un gas o una
molcula en solucin ya que tiende a ocupar el mximo espacio
posible. Existe por tanto un flujo neto de donde hay ms sustancia a
donde hay menos sin mediar en ste aporte energtico.

En los procesos pasivos se

aplica la Primera ley de
Fick que indica hacia
donde se produce ese
flujo neto.

PRIMERA LEY DE FICK

D. Difusibilidad. Capacidad de
moverse en esa membrana
concreta

A. rea. Los tejidos con mayor capacidad de

intercambio amplan el rea de intercambio
para mejorar la difusin.
T. Temperatura. Influye en
todos los factores anteriores,
alterando la fluidez de la
membrana.

Delta C. Gradiente de concentracin.

Delta x. Distancia. Se trata del grosor/distancia que debe atravesar

el soluto. Tejidos que realicen muchas difusiones, deben tener
membranas finas y cercana entre las estructuras de difusin

Difusin simple

Filtracin.
En
este proceso el
lquido se mueve
por gradiente de
presin.

Arrastre por
solvente
Ultrafiltracin

Osmosis.
Canales inicos

POR DIFUSIN

Difusin facilitada

Utilizan
una
protena
transportadora con la que
tiene que interaccionar la
sustancia que se va a
transportar.

POR DIFUSIN

Difusin simple

Filtracin

En estos procesos se produce arrastre

por solvente que salen por la presin del
lquido.

FILTRACIN
En el proceso de filtracin
el lquido se mueve por
gradiente de presin.

Hablamos normalmente de ultrafiltracin. En la regin venosa se produce la entrada

de fluido. En la regin prxima a las arterias salida de fluido.

POR DIFUSIN

Difusin simple

Osmosis

OSMOSIS

El agua se mueva por

smosis en funcin de
su
gradiente
de
concentracin.

En esta situacin aparece el concepto de presin osmtica que es la fuerza

atractiva que se ejerce sobre las molculas de agua desde la solucin ms
concentrada, a la ms diluida para romper el gradiente.

POR DIFUSIN

Difusin simple

CANALES INICOS
En la difusin mediante canales inicos el in
que atraviesa no interacciona con la protena
canal de manera especfica, adems de
moverse a favor de gradiente.

Canales inicos

Al hablar de un in con
carga, no solo hablamos de
afinidad en cuanto a
concentracin, sino en
cuanto a carga elctrica
(gradiente electroqumico)

POR DIFUSIN

Difusin facilitada

Cualquiera de los transportes mediados por el mero hecho de la

interaccin sustancia/transportador, cumple una serie de caractersticas
comunes:
1. El transportador facilita el transporte . La glucosa al ser grande e
hidrosoluble tiene dificultad para atravesar la bicapa, lo que requiere de un
carrier de membrana para su entrada en la clula.
2. Es un proceso saturable, debido a que cuando todos los canales estn
ocupados por sustancia a transportar, la velocidad se estabiliza.
3. Es inhibible, normalmente con una molcula semejante que se une al
mismo sitio que la original, de modo que si tenemos una sustancia
compitiendo con la que es preciso transportar, el transporte de la molcula se
dificulta.
4. Es muy especifico debido a que lo que hace que la protena permita el paso
de la sustancia, es la unin de esa molcula a un sitio receptor, lo que causa
el cambio conformacional del carrier.

PRIMARIOS

Se produce contra
gradiente, el aporte de
energa viene en forma
de ATP del cual
depende directamente.

Transportadores
inicos ATPasa.

ACTIVOS
Cotransporte.

SECUNDARIOS

Se trata de un
transporte que se
realiza dependiente
de un transporte
activo primario.

Contratransporte.

Endocitosis.
Exocitosis

ACTIVOS

PRIMARIOS

Transportadores inicos ATPasa.

TRANSPORTADORES INICOS ATPASA.

Normalmente ellos mismos presentan la actividad ATPasa, son los ms
frecuentes.
La bomba de sodio potasio (Na+-K+-ATPasa)
Su mecanismo de accin se basa en los siguientes
pasos:
1. Se unen tres sodios intracelulares (3Na+)
2. Se produce la hidrlisis del ATP, que fosforila a la
protena
3. Se unen dos potasios extracelulares (2K+)
4. Al defosforilarse la protena, los dos potasios
entran al citosol y los tres sodios salen al intersticio

ACTIVOS

SECUNDARIO

Cotransporte.

COTRANSPORTE.
Las sustancias (contra gradiente, y a favor de gradiente) se mueven en la
misma direccin.

ACTIVOS

SECUNDARIO

Contransporte.

CONTRANSPORTE.
Ambas sustancias se mueven en direccin contraria, es decir si entra sodio a la
clula, la sustancia contra gradiente sale de la clula. Se utiliza por ejemplo para
evitar la acidosis intracelular extrayendo protones a costa de introducir sodio en
la clula.

ACTIVOS

SECUNDARIO

Endocitosis

ENDOCITOSIS

En la endocitosis mediante la formacin de una vescula se introduce material desde

el exterior de la clula

ENDOCITOSIS
Hay varios tipos de endocitosis dependiendo del tamao de lo que se introduzca:
1. Fagocitosis. Se introducen partculas grandes. Tras la entrada de la vescula, sta
se funde con un lisosoma primario, lo que causa la destruccin de la partcula
endocitada.
2. Pinocitosis. Se introducen partculas en disolucin que pueden ser incluso
macromolculas como protenas.
3. Mediada por receptor. Es especfica ya que se produce en regiones determinadas
de membrana, que reconocen lo que se va a introducir.

ACTIVOS

SECUNDARIO

Exocitosis

EXOCITOSIS
Es el proceso principal por el que la clula exporta sustancias sintetizadas en la
propia clula.
Algunas de estas sustancias se encuentran en vesculas formadas en el Aparato de
Golgi. Esta secrecin es dependiente de calcio, y para el movimiento y traslado de la
vescula, as como para la expulsin de la sustancia, se requiere de un entramado
proteico formado por protenas dependientes de GTP o bien protenas especificas.

COMUNICACIN CELULAR
La comunicacin celular se realiza en la mayora de los casos mediante
substancias qumicas que son producidas por una clula y difunden por el
medio extracelular hasta otra clula, sobre la que producen un efecto. Los
mediadores qumicos actan unindose a un receptor, que es una protena.

El mediador se libera a
la sangre y acta a
distancia de donde se ha
liberado. En este caso el
mediador se denomina
hormona.

La prolongacin de una clula

nerviosa transmite un impulso
elctrico, y la terminacin libera
un mediador qumico que se
denomina neurotransmisor.

En este caso el mediador acta

localmente en la cercana de
donde se ha liberado.

Las protenas en la membrana

de una clula se unen con
protenas en la membrana de
otra clula.

CAPILAR
Los capilares se componen de una simple capa de
clulas endoteliales y su membrana basal.
Forman redes vasculares sanguneas que permiten
que lquidos con gases, metabolitos y productos de
desecho atraviesen sus finas paredes.
Los capilares tienen una luz tan estrecha que solo
puede circular un nico eritrocito por vez; inclusive,
estos a veces tienen que plegarse para poder
atravesarlos.

Justamente, esta cuestin de espacios reducidos,

facilita la difusin de los gases y los nutrientes entre
el capilar y el tejido extravascular.

INTERCAMBIO A NIVEL CAPILAR

Cuando la sangre alcanza el lecho capilar, la velocidad con que circula

por el interior de estos vasos desciende.

Existen tres modalidades de transporte a travs de la pared capilar:

Difusin.
Pinocitosis o transporte vesicular.
Ultrafiltracin o reparto de lquidos.

DIFUSIN

Los gradientes para la correcta difusin de gases respiratorios,

nutrientes y productos de desecho se crean por el
metabolismo celular que consume unos y produce otros,
dando lugar a aumentos o disminuciones de su concentracin
en el lquido intersticial.

PINOCITOSIS
O TRANSPORTE VESICULAR

Las vesculas permiten realizar procesos de

endo y exocitosis constituyendo verdaderos
canales transcelulares de transporte.

ULTRAFILTRACIN
REPARTO DE LQUIDOS

Este tipo de transporte tiene como funcin

bsica la redistribucin de lquidos
extracelulares. El lquido intersticial puede ser
utilizado como reservorio o almacn,
pudiendo recibir lquido del plasma o bien
proporcionndoselo al mismo.

EQUILIBRIO DE STARLING
Este equilibrio describe como se mantienen los volmenes distribuidos
correctamente.

Existen dos gradientes contrarios de presin que son: uno hidrosttico,

ejercido por el lquido, y otro coloidosmtico dependiente de las protenas. el
movimiento depende de cuatro variables individuales que son las siguientes:

Presin hidrosttica capilar (Phc). Cuando la sangre llega al extremo arterial del
capilar la presin hidrosttica o arterial es de 35 mm de Hg y, en el extremo
venoso del mismo la presin ha cado a 16 mm Hg.
Presin hidrosttica intersticial (Phi). Es la presin que ejerce el lquido
intersticial . Su medida es compleja y se asume que su valor es 0 mm Hg.

Presin osmtica, coloidosmtica, u onctica capilar (pC). Es la presin

desarrollada por las protenas plasmticas. Su valor es de aproximadamente 28
mm Hg.
Presin osmtica o coloidosmtica intersticial (pI). Es la presin que ejercen las
protenas del lquido intersticial. Como su concentracin es mucho ms baja que la
plasmtica (1-2 g/dL), su valor es de 3 mm Hg.

PRESIN ARTERIAL
Presin Arterial
Tensin Arterial

PRESIN ARTERIAL
Es el valor en mmHg que se alcanza cuando la tensin de la pared arterial
llega a la cima de la onda sistlica.
La presin en la aorta, la arteria braquial y en otras grandes arterias sube
hasta un valor mximo de alrededor de 120 mmHg que es la Presin Sistlica
y cae hasta un valor mnimo de alrededor de 80 mmHg Presin Diastlica.

UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA

FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA: FISIOTERAPIA
FISIOLOGA I
CDIGO: SLF-202

Mara C. Fernndez

CLULAS EXCITABLES
Las clulas excitables pueden modificar rpidamente el potencial de
membrana con el fin de transmitir seales.
Son clulas excitables las clulas nerviosas y musculares. Las clulas
excitables tienen en su membrana tiene canales permeables al sodio,
que estn cerrados en situacin de reposo, pero que se abren cuando la
membrana se despolariza.

POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIN

Existen potenciales elctricos a travs de las membranas de
prcticamente todas las clulas del cuerpo. Estas clulas son capaces de
generar impulsos electroqumicos, que se utilizan para transmitir seales
a travs de las membranas de los nervios y de los msculos.

POTENCIAL DE MEMBRANA
Todas las clulas en reposo tienen un potencial elctrico de unos -90 mV (clula
muscular) y -70 mV (clula nerviosa) a travs de la membrana, siendo negativo el
interior.
En la membrana existen canales permeables al potasio. El potasio tiende a salir de
las clulas por diferencia de concentracin, y al salir deja el interior con un exceso
de cargas negativas.

POTENCIAL DE MEMBRANA

POTENCIAL DE REPOSO

Diferencia de potencial entre el interior y exterior de una

clula viva.

Cuando la membrana se comienza a despolarizar se abren canales de sodio, y

produce ms despolarizacin. Esta reaccin prosigue hasta que el potencial de la
membrana se invierte y se vuelve positivo. En un tiempo de aproximadamente 1
milisegundo, los canales de sodio se cierran y la membrana vuelve al potencial
negativo de reposo.

El potencial de accin por tanto es una inversin transitoria del potencial de

membrana.

POTENCIAL UMBRAL
Los potenciales de accin se desencadenan cuando una despolarizacin
inicial alcanza un umbral. Este potencial umbral vara, pero normalmente
est en torno a -55 a -50 milivoltios sobre el potencial de reposo de la
clula.

Esto implica que la corriente de entrada de iones sodio supera la corriente

de salida de iones potasio.

POTENCIAL DE ACCIN
Son cambios rpidos del potencial de membrana que se propagan
a lo largo de la membrana de las clulas excitables.

El conjunto de despolarizacin y repolarizacin celular provocar

una curva conocida como curva del potencial de accin.

POTENCIAL DE ACCIN

CARACTERSTICAS

Son originados por estmulos despolarizantes.

Las despolarizaciones han de alcanzar un "potencial umbral" para

desencadenarlo.
Responden a la ley del "todo o nada", lo que significa que si no se alcanza
el umbral la respuesta no se genera (nada) y si se llega al umbral se produce
el potencial de accin completo (todo), fijo en tamao y forma.
En su propagacin o transmisin, la seal no experimenta ninguna
disminucin en su amplitud.

Despus de que una clula genere un potencial de accin, existe un perodo

de tiempo durante el cual no se puede generar otro potencial de accin,
"perodo refractario".

EXCITABILIDAD CELULAR DURANTE

EL POTENCIAL DE ACCIN

PERODO REFRACTARIO ABSOLUTO.

Excitabilidad celular es nula.

PERODO REFRACTARIO RELATIVO.
Excitabilidad celular disminuida.

POTENCIAL DE ACCIN

FASES

POTENCIAL LOCAL
Es el cambio en el potencial de estado estacionario al aplicar un
estmulo a una clula. Se desencadenan ante estmulos subumbrales.
CARACTERSTICAS.

Pueden ser de hipopolarizacin.

(aumento de permeabilidad al
sodio
o
disminucin
de
permeabilidad al potasio).
Pueden ser de hiperpolarizacin.
(aumento de permeabilidad al
potasio y/o cloro).
Su magnitud depende de la
intensidad del estmulo.

NEURONA
Las clulas nerviosas o neuronas estn especializadas en enviar seales con
rapidez.
Tienen un cuerpo neuronal en el que est localizado el ncleo, unas
prolongaciones denominadas dendritas, y una prolongacin que es nica
denominada axn. Los impulsos nerviosos entran por las dendritas y salen
por el axn.

SOMA

SINAPSIS
Las terminaciones del axn conectan con las dendritas de otras
neuronas. Estas conexiones se denominan sinapsis. En las sinapsis no
existe contacto directo entre la membrana del axn y la membrana de la
dendrita, sino que existe un espacio entre ambas.

Cuando llega el potencial de accin a la terminacin del axn, se libera un mediador

qumico que se denomina neurotransmisor, que se une a receptores en la membrana
de la dendrita.

COMPONENTES DE LA SINAPSIS
Superficie presinptica: axn y membrana presinpticas donde
aprecian
abundantes mitocondrias y vesculas sinpticas llenas
neurotransmisores que son sintetizados en el soma.

se
de

Espacio sinptico: Es el lugar donde se libera el neurotransmisor, el cual baa la

superficie postsinptica. Tiene material filamentoso y se comunica con el espacio
extracelular.

Superficie Postsinptica: Es donde

el neurotransmisor abre canales
inicos para que comiencen a
funcionar los mensajeros, dentro
del cuerpo de la segunda
neurona. Desencadenando un
impulso nervioso.

SINAPSIS

SINAPSIS EXCITADORAS

En las sinapsis excitadoras el neurotransmisor abre en la membrana de la

dendrita canales que permiten la entrada de iones positivos como el Na+.
Esto produce despolarizacin de la membrana de la dendrita y facilita que se
produzca un potencial de accin en la neurona postsinptica.

SINAPSIS

SINAPSIS INHIBIDORAS

En las sinapsis inhibidoras el neurotransmisor abre en la membrana de la

dendrita canales que permiten la entrada de iones negativos como el Cl- o la
salida de iones positivos como el K+. Esto produce hiperpolarizacin de la
membrana y dificulta la produccin de un potencial de accin en la neurona
postsinptica.

GRACIAS POR SU
ATENCIN