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MEDICIN
Curso
IPRLA 3 SEMESTRE
Integrantes
INDICE
1.
INTRODUCCIN....................................................................................................3
2.
2.1
CONCEPTOS GENERALES...................................................................................4
2.2
TIPOS DE CONTAMINANTES..............................................................................5
2.2.1
POLVOS...................................................................................................................5
2.2.2
FRACCIN RESPIRABLE.....................................................................................7
2.2.3
FIBRAS....................................................................................................................8
2.3
CONDICIONES DE MEDICIN..........................................................................10
2.3.1
MUESTREO...........................................................................................................10
2.3.2
ANLISIS..............................................................................................................10
2.4
TIPO DE EQUIPAMIENTO..................................................................................12
2.4.1
2.4.2
2.5
MTODOLOGA DE MEDICIN........................................................................18
3.
CONCLUSIONES..................................................................................................19
4.
BIBLIOGRAFA....................................................................................................20
5.
ANEXO 1...............................................................................................................21
1. INTRODUCCIN.
En el presente trabajo se desarrollar el tema de la medicin de polvos totales y fraccin
respirable pasando por conceptos generales, tipos de contaminantes, equipamiento y
metodologas de medicin.
El Decreto N 594, reglamenta las condiciones sanitarias y ambientales bsicas en los lugares
de trabajo, establece en la seccin correspondiente a los riesgos qumicos, las concentraciones
mximas permisibles de las sustancias capaces de causar efectos nocivos de carcter grave o fatal
a los trabajadores expuestos a ellas.
Para determinar si los trabajadores estn expuestos a dichos contaminantes es necesario
evaluar cuantitativamente la concentracin ambiental del contaminante en cuestin a objeto de
compararlo con los lmites permisibles ponderados en el tiempo establecido en el decreto, y as
poder establecer si existe exposicin al riesgo higinico.
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2.
2.1
CONCEPTOS GENERALES
alveolares.
Deposicin regional y aclaramiento dinmico: La Comisin Internacional de
Proteccin Radiolgica adopto el siguiente esquema: De un aerosol inhalado, el 75% de
las partculas son retenidas; de esta fraccin, los 2/3 (o 50% del total) se retienen en las
vas respiratorias superiores; 1/3 (25% del total) es expulsado y otro 1/3 (25%) queda
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2.2
2.2.1
TIPOS DE CONTAMINANTES
POLVOS.
El trmino polvo incluye todos los sistemas de partculas slidas esparcidas por un
medio gaseoso. Estos sistemas se llaman dispersos y constan de la fase dispersa (aire). Cuando
las partculas de la fase dispersa presentan diversidad de tamaos se llaman aerosoles poli
dispersos y, si todas las partculas son de tamao similar, mono dispersos.
La generacin de polvo es el proceso fsico o qumico a nivel no molecular, por el cual las
partculas quedan suspendidas en el aire desde su estado previo de reposo.
Las nubes de polvo se forman como resultado de dos acontecimientos:
inmediata.
Las corrientes de aire secundarias que transportan el aire polvoso lejos del llugar de
formacin.
CLASIFICACIN.
El polvo industrial se puede clasificar en funcin de:
Su tamao.
Su forma.
Su composicin.
Sus efectos.
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la silicosis.
Polvo toxico: tiene una accin toxica primaria en el organismo; por ejemplo, el xido de
2.2.2
FRACCIN RESPIRABLE.
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Los efectos del tamao de las partculas sobre el lugar de deposicin en el tracto
respiratorio;
Masa Inhalable de Partculas (IPM-TLVs): para los materiales que son peligrosos cuando
se depositan en cualquier parte del tracto respiratorio (partculas menores de 100 m de
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2.2.3
FIBRAS
De forma general, puede entenderse como fibra aquellos cuerpos filamentosos o
aciculares que tienen unas determinadas caractersticas, dadas por la relacin entre su dimetro y
su longitud.
Dentro del campo de la Higiene y Salud Ocupacional, se define a las fibras como todas
aquellas partculas slidas con una longitud mayor a 5 m y dimetro menor o igual a 3 m, en
relacin mayor de 3:1 (longitud : dimetro).
Esta delimitacin del concepto de fibra viene determinada lgicamente por la existencia o
no de un riesgo para la salud al respirar dichas partculas. La respirabilidad de las fibras, y por
consiguiente, su accin nociva, est en funcin de su dimetro aerodinmico. En general se
acepta como fibra respirable aquella que tiene un dimetro inferior a 3 m, ya que estas son las
que pueden llegar a las regiones alveolares y depositarse en el tejido pulmonar.
En la actualidad, la utilizacin industrial de las fibras abarca muchos sectores; sus
propiedades fsicas y qumicas hacen que este tipo de materiales tengan unas caractersticas que
las hacen muy tiles en determinadas industrias.
Una clasificacin bastante completa, aunque no exhaustiva, se presenta a continuacin
donde se diferencian en general, dos tipos de fibras: las naturales y las artificiales. Las fibras
naturales fueron las primeras en utilizarse industrialmente, en especial las de naturaleza mineral.
Posteriormente, y al transcurrir el tiempo se ha ido descubriendo el alto riesgo para la salud de
dichas fibras, lo que ha dado paso a la proliferacin de fibras sustitutas, la mayora de ellas
artificiales.
CLASIFICACIN DE LAS FIBRAS.
Naturales:
Orgnicas:
o Vegetales: algodn, lino, camo, yute, ramio, sisal.
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De origen natural:
o Orgnicas: rayn de viscosa, ester celulsico, protenas.
o Inorgnicas:
De origen sinttico:
o Orgnicas: poliamidas, polisteres, derivados polivinilos, poliolefinas,
polipropilenos, polimetanos, politetrafluoroetilenos.
o Inorgnicas: carbn, grafito.
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2.3
CONDICIONES DE MEDICIN
2.3.1 MUESTREO
Dependiendo del objetivo del muestro puede clasificarse segn su localizacin:
Muestras Instantneas: son aquellas recogidas en breves intervalos de tiempo, que van
2.3.2 ANLISIS
Para analizar las muestras en laboratorio se tienen los siguientes mtodos de anlisis;
(exactitud).
Espectrofotometra: se basa en la medicin de la radiacin de longitud de onda
conocida, absorbida o conocida por un compuesto. La cual es proporcional a la cantidad
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Mtodo de Anlisis
Gravimetra
Defraccion de Rayos X
Gravimetra
Espectrofotometra.
Gravimetra
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2.4
TIPO DE EQUIPAMIENTO
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El sistema de captacin por medio de filtros, se basa en hacer pasar un volumen del aire
conocido, el cual tienen contaminante, a travs de una membrana porosa (filtro), montada en un
portafiltros o cassette.
FILTRO:
Los filtros son tiles en la retencin de todos aquellos contaminantes que se presentan en
SOPORTE DE CELULOSA:
Se utiliza para dar soporte fsico al filtro, debe ser adecuado al dimetro del filtro.
MEDICIN DE POLVOS TOTALES Y FRACCIN RESPIRABLE
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PORTAFILTROS:
El portafiltro o cassette generalmente es de poliestireno, puede estar conformado por 2 o 3
cuerpos o secciones.
El empleo de cassette de 3 cuerpos permite la distribucin del material particulado sobre
el filtro y evita la formacin de colmataciones en la zona central.
La utilizacin de portafolio de 3 cuerpos resulta til tambin en la toma de muestras de
contaminantes a cassette abierto.
Los cassette de 2 o 3 cuerpos (inferior y superior; o inferior, anular y superior) se montan
procurando que queden perfectamente encajado. Para evitar la entrada de aire por los laterales y
asegurar su estanqueidad, se sellan con una cinta de tefln o banda adhesiva, que cubra las
uniones entre los cuerpos.
CORRECTA INSTALACIN DEL PORTAFILTRO O CASSETE:
La seccin macho del portafiltro debe ir conectada al calibrador y la seccin hembra a la
bomba de aspiracin. Teniendo en cuenta que la seccin hembra es la parte estriada del filtro (con
tapa roja, cuando el portafiltro no ha sido utilizado) y la parte macho es la parte lisa del filtro (con
tapa azul, cuando el portafiltro no ha sido utilizado).
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CICLN:
Es uno de los mtodos ms antiguos y ms usados para separar polvo en suspensin en un
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La eleccin del caudal, se encontrara definida por el tipo de soporte y ambiente por las
exigencias analticas del contaminante. Los muestreadores de gran caudal son utilizados en
muestras ambientales, tienen la limitacin del peso y tamao en comparacin a las bombas
personales, mueven grandes caudales (metros cbicos por hora).
CALIBRACIN DE TRENES DE MUESTREO
El objetivo es fijar el caudal real de aire muestreado a travs del tren de muestreo.
Los sistemas de calibracin utilizadas por el campo de la higiene industrial incluyen manmetros,
platos de orificio, rotmetros y sistemas de la solucin jabonosa (manuales o automticas).
La calibracin con solucin jabonosa corresponde al sistema ms utilizado, para garantizar que la
calibracin inicial no ha sido alterada durante el muestro se debe efectuar una nueva calibracin
del tren de muestreo al finalizar la toma de muestra.
No debe existir una diferencia de caudal, entre ambas calibraciones, mayor de un 5%. En caso
contrario se debe rechazar y rehacer la muestra.
La calibracin de trenes de muestreo se realiza de dos formas:
Qa=
Vb60
Tb1000
En donde:
Qa = Caudal de aspiracin de la bomba (L/min)
Vb = Volumen de la bureta (cm3)
Tb = Tiempo empleado por la burbuja de jabn en recorrer Vb (s)
MEDICIN DE POLVOS TOTALES Y FRACCIN RESPIRABLE
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Qi+Qf
2
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2.5
MTODOLOGA DE MEDICIN
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3.
CONCLUSIONES
A. Los polvos totales y fraccin respirable se encuentran presente en todo tipo de actividad
laboral. Es por eso la importancia de conocer a cabalidad la normativa aplicable a las
faenas que tienen estas fuentes que pueden provocar efectos nocivos a la salud de los
trabajadores.
B. Es de vital importancia generar evaluaciones del tipo cualitativa y cuantitativa en los
ambientes para identificar riesgos higinicos asociados a polvos totales y respirables para
efectuar los controles necesarios, ya sea en la fuente, medio o receptor con mayor nfasis
en los dos primeros.
C. Es importante efectuar un reconocimiento de los contaminantes con el fin de efectuar
mediciones efectivas, con el equipamiento necesario y una frecuencia que asegure
detectar cualquier cambio de los contaminantes y su concentracin.
D. Las empresas tienen que ser parte de los controles sobre los riesgos presentes en las
actividades que involucran este tipo de contaminantes para entregar los recursos
necesarios para aplicar controles efectivos sobre las fuentes que pueden llevar a una
enfermedad profesional.
E. Sin duda el mayor control sobre las exposiciones a estos es enfatizar la amplitud de
conocimientos de los trabajadores sobre todos estos temas, con el objeto de generar una
cultura preventiva y de autocuidado.
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4.
BIBLIOGRAFA
1] Manual Bsico sobre Mediciones y Toma de Muestras Ambientales y Biolgicas en Salud
Ocupacional Instituto de Salud Pblica de Chile, 2013.
2] DECRETO 594 Reglamento sobre condiciones sanitarias y ambientales bsicas en los lugares
de trabajo reglamento sobre condiciones sanitarias y ambientales bsicas en los lugares de
trabajo, Minsal.
3] Apuntes de Higiene Industrial, Laboratorio Higiene Industrial USM, docente Silvia Ureta M.
2012.
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5. ANEXO 1
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