RESUMEN

En la prctica No. 1 Determinacin de la constante de equilibrio de un cido

dbil, los clculos determinados fueron para 4 grupos ; se determin el punto
de equivalencia para una reaccion de neutralizacion entre Hidroxido de Sodio y
Acido Acetico siendo estos de 10.75,11.5, 11 y11.5 respectivamente.

De igual manera se determinaron las constantes de equilibrio analizando

las graficas de pH vs vol, siento estas 2.6595, 5.9883 -3, 1.7394 -3,
1.73940 -3; respectivamente.

El calculo de error que se obtuvo fue de: 43.9% , 10.88%, 3.36% y 3.33%. Se
trabajo a 1 atm y 25C.

OBEJETIVOS
OBJETIVO GENERAL

Determinar la constante de acidez del cido actico (CH3COOH) por

valoracin con hidrxido de sodio (NaOH), y empleando el uso de un
potencimetro.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:
1. Determinar el punto de equivalencia analizando grficas
2.

1. MARCO TERICO

1.1 Constantes de equilibrio:

En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos permanecen

constantes en determinadas condiciones de presin y temperatura. A la relacin
que hay entre estas concentraciones expresadas en molaridad, se le llama
constante de equilibrio.

1.2 Constantes de disociacin acida:

Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida como constante

de acidez, o constante de ionizacin cida) es una medida cuantitativa de
la fuerza de un cido en solucin. Es la constante de equilibrio de una reaccin
conocida como disociacin en el contexto de las reacciones cido-base. El
equilibrio puede escribirse simblicamente como:
HA A- + H+
donde HA es un cido genrico que se disocia dividindose en A-, conocida
como base conjugada del cido, y el ion hidrgeno o protn, H+, que, en el caso
de soluciones acuosas, existe como un ion hidronio solvatado. En el ejemplo
que se muestra en la figura, HA representa el cido actico, y A- el ion acetato.
Las especies qumicas HA, A- y H+ se dice que estn en equilibrio cuando
sus concentraciones no cambian con el paso del tiempo. La constante de
disociacin se escribe normalmente como un cociente de las concentraciones
de equilibrio (en mol/L), representado por [HA], [A-] y [H+]:
5

Debido a los muchos rdenes de magnitud que pueden abarcar los valores
de K a, en la prctica se suele expresar la constante de acidez mediante una
medida logartmica de la constante de acidez, el pKa, que es igual al -log10, y
que tambin suele ser denominada constante de disociacin cida:

A mayor valor de pKa, la extensin de la disociacin es menor. Un cido

dbil tiene un valor de pKa en un rango aproximado de 2 a 12 en agua. Los
cidos con valores de pKa menores que aproximadamente 2 se dice que
son cidos fuertes; un cido fuerte est casi completamente disociado en
solucin acuosa, en la medida en que la concentracin del cido no disociado
es indetectable.

1.2.1 cido dbil

Un cido dbil es aquel cido que no est totalmente disociado en

una disolucin acuosa. Aporta iones H+ al medio, pero tambin es capaz de
aceptarlos. Si representramos el cido con la frmula general HA, en una
disolucin acuosa una cantidad significativa de HA permanece sin disociar,
mientras que el resto del cido se disociar en iones positivos H+ y negativos
A- , formando un equilibrio cido-base.

Cuanto mayor es el valor de

K a , ms se favorece la formacin de

iones H+, y ms bajo es el pH de la disolucin. La

Ka

de los cidos dbiles

vara entre 1,80 -16 y 55,50.

Ka

Los cidos con una constante

menor de 1,8010-16 son cidos ms

dbiles que el agua. Los cidos con una constante

Ka

de ms de 55,50 se

consideran cidos fuertes y se disocian casi en su totalidad cuando son

disueltos en agua.

1.1.2 Base conjugada

Segn la Teora cido-base de Brnsted-Lowry, base es toda sustancia

capaz de aceptar protones, y cido es aquella capaz de cederlos. Una
consecuencia de lo anterior es que existe la reversiblidad de la transferencia de
protones.

Cuando un cido cede un protn se produce una especie bsica denominada

base conjugada. Anlogamente se forma un cido conjugado cuando la base
acepta un protn.

HA
(Acido)

(Protn)

A- + H +
(Base conjugada)

BOH
(Base)

B+ +

(cido conjugado)

OH-

(Base)

1.3 Punto de equivalencia :

El punto de equivalencia o punto estequiomtrico, de una reaccin

qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de
sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a la
cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir
reacciona exactamente con ella. En algunos casos, existen mltiples puntos de
equivalencia que son mltiplos del primer punto de equivalencia, como sucede
en la valoracin de un cido diprtico. Un grfico o curva de valoracin muestra
un punto de inflexin en el punto de equivalencia .

El punto final (similar, pero no idntico que el punto de equivalencia) se

refiere al punto en que el indicador cambia de color en una valoracin
de colorimetra. La diferencia entre ambos se llama error de valoracin y debe
ser lo ms pequea posible.

1.3.1 Mtodos para calcular el punto de equivalencia:

8

1.3.1.1

Indicadores qumicos:

Son sustancias que cambian de color en respuesta a un

cambio qumico. Un indicador cido-base o indicador de pH(por
ejemplo, fenolftalena) cambia de color dependiendo del pH del
medio, y as sealan el punto final o punto de equivalencia de una
volumetra cido-base. Los indicadores aaden unas gotas de
disolucin del indicador a la sustancia a valorar. Cuando se
produce el cambio de color, se ha llegado al punto final, una
buena aproximacin del punto de equivalencia.

1.3.1.2

Potencimetro
Un potencimetro tambin puede ser utilizado para
detectar el punto de equivalencia. Es un instrumento
que

mide

el potencial

elctrico de

un electrodo sumergido en la disolucin. Se utilizan para

valoraciones basadas en una reaccin redox, pues el
potencial del electrodo de trabajo va a cambiar muy
rpidamente

cuando

equivalencia

se

alcanza

el

punto

de

10

2. MARCO METODOLGICO
2.1 Algoritmo Procedimental

1. Se prepararon 50 ml de una solucin 0.1M de NaOH, y 50 ml de una

solucin 0.1M de cido actico
2. Se estandariz la solucin de NaOH utilizado para ello una solucin de
HCl previamente estandarizada.

3. Se vertieron 20 ml de la solucin estndar de cido actico ( C2 H 4 O2 )

en un beacker y se midi el pH.

4. Se agreg a la solucin de cido actico ( C2 H 4 O2 ) las cantidades

estipuladas en la tabla No.1, midiendo cada vez el pH respectivo.
5. Se observ el volumen al que viro la fenolftalena.

11

2.2 Diagrama de flujo

INICIO

1. Se procedi a conseguir el
material y equipo para la prctica

2. Se prepar, limpi, lav y sec

la cristalera a utilizar.

3. Se recibieron las indicaciones del

instructor.

4. Se preparon 50 ml de una
solucin 0.1 M de NaOH, y 50 ml de
solucion, 0.1M de ( C2 H 4 O2 )
A

12

Se realiz dentro de la
campana de extraccin

5. Se estandarizo una solucin

de HCL
6.se estandarizo la solucin de
NaOH con la solucin de HCl
Estandariz
la solucin de
HCl?

7. Se vertieron 20 ml de la
solucin de ( C2 H 4 O2 ) en el
beacker y se le midio el pH

8. Se verti a la solucin de (
C2 H 4 O2 ) las cantidades

SI

estipuladas en la tabla 1
13

NO

9. Se observo el volumen al que

vira la fenolftalena

14

3. RESULTADOS
Grafica No. 1: /ml vs ml

Grupo 1

/ml

4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0

f(x) = 0.1x + 0.15

R = 0.1
0

10

12

14

16

ml
ml

Linear (ml)

Fuente: Datos calculados

Grafica No. 2: pH vs Volumen

15

Grupo 1
16

13.86
13.31 13.7

14
12
pH

10.08

f(x) = 0.86x + 0.44

R = 0.77

10
8
6
4

1.8

4.82
4.28 4.53
3.57 3.81 4.06
2.84 3.27

5.1

5.93

2
0

10

12

14

16

volumen (ml)
pH

Linear (pH)

Fuente: Datos calculados

Tabla No.1. Datos obtenidos del grupo 1

Reactivo

C2 H 4 O2

Punto de equivalencia
Ka

10.75
2.1900 -3

Pka
Error (%)
Error de valoracin

2.659554
43.9
0.25
Fuente: Datos calculados

Grafica No. 3 /ml vs ml

16

Grupo 2
7
6
5
4
/ml

3
2
1
0

f(x) = 0.07x + 0.16

R = 0.04
2
4
6

10

12

14

16

ml
ml

Linear (ml)

Fuente: Datos calculados

Grafica No. 4: pH vs Volumen

17

Grupo 2
14

12.38 12.74

12

f(x) = 0.71x + 1.27

R = 0.78

10
8
pH

12.93 13.09

6
4
2.44

3.38

3.8

4.62 4.79
4.03 4.22 4.42

5.24

5.6

6.36

2
0

10

12

14

16

volumen (ml)
pH

Linear (pH)

Fuente: Datos calculados

Tabla No.2 Datos obtenidos del grupo 2

Reactivo

C2 H 4 O2

Punto de equivalencia
Ka

11.5
5.9083 -5

Pka
Error (%)
Error de valoracion

4.2285
10.88
0.5
Fuente: Datos calculados

18

Grafica No. 5: /ml vs ml

Grupo 3
3
2.5
2
/ml

1.5
1

f(x) = 0.07x + 0.13

R = 0.13

0.5
0

10

12

14

16

ml
ml

Linear (ml)

Fuente: Datos calculados

Grafica No. 6: pH vs Volumen

Grupo 3
14

11.84 12.16

12

8
pH

9.24

f(x) = 0.68x + 1.52

R = 0.83

10

6
42.6

3.45 3.61

12.27

6.63

4.64 4.86
4.04 4.27 4.41

5.1

5.4

2
0

10

12

14

16

volumen (ml)
pH

Linear (pH)

Fuente: Datos calculados

19

Tabla No.3 Datos obtenidos del grupo 3

C2 H 4 O2

Reactivo
Punto de equivalencia
Ka

11
1.739407 -3
4.7595
3.36
1.00
Fuente: Datos calculados

Pka
Error (%)
Error de valoracin

Grafica No. 7: /ml vs ml

Grupo 4
7
6
5
4
/ml

3
2
1
0

f(x) = 0.08x + 0.09

R = 0.05
2
4
6

10

12

14

16

ml
ml

Linear (ml)

Fuente: Datos calculados

20

Grafica No. 8: pH vs Volumen

Grupo 4
14

11.87

12
f(x) = 0.68x + 1.37
R = 0.76

10
8
pH

12.64 12.85 13.02

6
4
2.61

5.16
4.57 4.77 4.94
4.06 4.23 4.39
3.46 3.86

5.5

6.05

2
0

10

12

14

16

volumen (ml)
pH

Linear (pH)

Fuente: Datos calculados

Tabla No.4 Datos obtenidos del grupo 4

C2 H 4 O2

Reactivo
Punto de equivalencia
Ka

11.5
1.739403 -3
4.7595
3.33
0.5
Fuente: Datos calculados

Pka
Error (%)
Error de valoracin

21

4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
Como se puede observar en la grfica 1 y 2, la curva de valoracin para el
grupo 1, presenta un punto de inflexin que corresponde al

punto de

equivalencia igual a 10.75ml, y un punto final de 10.5 ml este dato nos indica
que el indicador, en esta prctica fue la fenolftalena, viro a ese volumen al
realizar la titulacin, en ese instante ocurri una variacin de pH, esto nos
indica que el cido est cambiando a base, ya que su pH supera el rango de
cido.

La tabla No. 1 muestra el valor que se obtuvo para ka, siendo este de
2.1900 -3 con un error de 43.9%, el error pudo ser causado por la mala
calibracin del potencimetro o por ignorar el uso adecuado del mismo, tambin
por errores humanos; se calcul un error de valoracin de 0.25, este valor se
puede considerar pequeo y nos indica que se obtuvo una buena aproximacin
del punto de equivalencia.

Las grficas 3 y 4 representan el desarrollo de la prctica para el grupo 2 ; el

punto de inflexin que corresponde al punto de equivalencia obtenido fue de
11.5 y se obtuvo de manera grfica con el mtodo de las lneas tangentes a
varios puntos de la grfica obteniendo un punto final de 12 ml; siendo en 12ml
donde viro el indicador y es una buena aproximacin para el punto final
obtenido con un mtodo grfico, en la tabla No. 2 se observa el valor de ka que
se obtuvo y fue de 5.9083 -5 con un error de 10.88%, el error de valoracin
22

fue de 0.5, este valor sigue considerndose pequeo, siendo una buena
aproximacin de los datos.

En las grficas 5 y 6 estn representados los datos del grupo 3, como se

observa se determin el punto de equivalencia de 11ml , y un punto final de 12,
en la tabla 3 podemos ver el valor de ka siendo igual a 1.739407 -3, as
mismo podemos ver que este grupo obtuvo un error experimental de 3.33% lo

que nos indica que a pesar de tener un error de valoracin de 1 sus clculos
fueron adecuados , ya que obtuvieron un margen de error aceptable.

En las grficas 7 y 8 podemos ver que el grupo 4 obtuvo un punto de inflexin

que corresponde al punto de equivalencia de 11.5, y un punto final de 12, el
error para esta valoracin fue de 0.5 siendo un error pequeo, nos da una
buena aproximacin del dato. En la tabla 4 observamos que el valor de ka
obtenido fue de 1.739403 -3 con un error experimental de 3.33%.

23

5. CONCLUSIONES
1. La representacin de la derivada del pH con respecto al volumen
adicionado, (pH/V) debe presentar un valor mximo para el punto de
inflexin de la curva pH vs V.
2. El punto de equivalencia se observa en el punto de inflexin en las curvas de
valoracin de cada grupo, este es obtenido gracias al viraje del indicador.

3. El punto final es el punto donde vira el indicador, este es una buena

aproximacin del punto de equivalencia.

24

25

6. BIBLIOGRAFIA

1. Baddeley, G. y otros. Qumica moderna. Madrid: Alianza Editorial, 2 ed.,

1986.
2. Brown, Le May. Qumica, la ciencia central. Mxico: Prentice Hall, 10
ed., 1991.
3. CHANG, Raymond. Qumica Dcima Edicin. Colombia, 2005.
(PP 1 061).
4. Petrucci, Dcima edicin. Qumica
Educacin, S.A. Madrid, Espaa. 2011

General,

editorial

Pearson

5. Corporacin Qumica Venezolana, Hojas de Seguridad [En Lnea]

Disponible en: www.corquiven.com

6. Joaqun

Recio,
Densidades
[En
www.quimicaweb.net/densidadesreactivos

26

lnea]

Disponible

en:

27

7. APENDICE
7.1 Hoja de datos originales

28

7.2 Muestra de clculo

7.2.1 Relacin molar del volumen donde ocurre el punto de
equivalencia
NaOH1mol
1 L
1L
0.1 M
10.5ml=1.05 3
1000 ml

7.2.2

mol NaOH

Razn de acidez

Y =n a10pHo

Donde:
Y = Razn de acidez
na = Numero de moles del volumen de equivalencia [mol]
pHo = Potencide hidrogeno incial (admensional)
Ejemplo:
Determinar la razn cida del

C2 H 4 O2

a traves de la estandarizacion de

NaOH 0.1 M y el volumen del punto de equivalencia.

29

Y =( 10.5 3 ) 101.80=5.34893

7.2.3 Constante de disociacin acida (Ka):

K a=

Y2
0.1

Donde:
K a = constante de disociacin acida
Y 2 = razn de acidez

Ejemplo:
Determinar la constante de disociacin cida de

C2 H 4 O2

razon acida.

K a=

(5.348910 .5 3)
=53.489110 .5 3
0.1

7.2.4 Constante para el equilibrio de disociacin

Pka=log [ Ka ]

30

a traves de su

Ejemplo:
Pka=log [ 53.489110 .53 ] =1.27173

7.3 Datos calculados

Tabla No.5: Corridas en ml de NaoH,pH (Grupo 1)
Volumen (ml)

pH

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
10.5
10.5
12.5
13.5

1.80
2.84
3.27
3.57
3.81
4.06
4.28
4.53
4.82
5.10
5.93
10.08
13.31
13.70
13.86

31

pH
--------1.04
0.43
0.3
0.24
0.25
0.22
0.25
0.29
0.28
0.83
4.15
3.23
0.39
0.16
Fuente: muestra de clculo

Tabla No.6: Corridas en ml de NaoH,pH (Grupo 2)

Volumen (ml)

pH

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

2.44
3.38
3.80
4.03
4.22
4.42
4.62
4.79
5
5.24
5.60
6.36
12.38
12.74
12.93
13.08

pH
--------10.94
0.42
0.23
0.15
0.2
0.2
0.17
0.21
0.24
0.36
0.76
6.02
0.36
0.19
0.15
Fuente: muestra de clculo

Tabla No.7: Corridas en ml de NaoH,pH (Grupo 3)

Volumen (ml)

pH

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

2.6
3.45
3.61
4.04
4.27
4.41
4.64
4.86
5.10
5.40
6.63
9.24
11.84
12.16
12.27
32

pH

--------0.85
0.16
0.46
0.23
0.14
0.23
0.22
0.24
0.30
1.25
2.61
2.60
0.32
0.11
Fuente: muestra de clculo

Tabla No.8: Corridas en ml de NaoH,pH (Grupo 4)

Volumen (ml)

pH

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

2.61
3.46
3.86
4.06
4.23
4.39
4.57
4.77
4.94
5.16
5.50
6.05
11.87
12.64
12.85
13.02

33

pH
--------0.85
0.40
0.20
0.17
0.16
0.18
0.20
0.17
0.16
0.34
0.55
5.82
0.77
0.21
0.17
Fuente: muestra de clculo