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mismos que se filtran con un papel filtro que contiene sulfato de sodio para
eliminar la humedad.
Se inyectan 0.5l del aceite esencial en un cromatgrafo de gases Agilent (6890
Series GC-System) equipado con un detector de masas (5973 Network Mass
Selective Detector). El cromatgrafo se oper usando helio como gas acarreador
con un flujo de 1ml/min, con inyeccin dividida (split 60.3) a una temperatura de
220C, en una columna capilar no polar HP5MS (25m x 25mm x 25m), usando el
siguiente programa de temperatura en el horno: una temperatura inicial de 60C,
seguida de una rampa de 5C/min para llegar a una temperatura de 280C por un
tiempo 1 min, otra rampa de 25C/min para llegar a una temperatura final de
300C, durante 3 min. El espectrmetro de masas se operara a una velocidad de
flujo de 1ml/min, con un voltaje de ionizacin a 70eV, a una temperatura de la
interface de 280C, en modo SCAN y en un rango de masas de 35-500m/z.
Ensayo antibacteriano: Se utilizaron las siguientes cepas bacterianas
multirresistentes: Escherichia coli HIM (Hospital Infantil de Morelia), Escherichia
coli 1249 MR, Escherichia coli 182 MR, Staphylococcus aureus 48 MR,
Staphylococcus aureus 75 MR y Salmonella sp HIM (Hospital Infantil de Morelia),
donadas por el Laboratorio de Fitoqumica, UBIPRO de la Facultad de Estudios
Superiores-Iztacala, UNAM y por el Laboratorio de Microbiologa del Hospital
Infantil de Morelia.
La actividad antibacteriana se midi por el mtodo de difusin en disco (Van der
Berghe y Vlietinck, 1991). Se seleccionaron varias colonias del organismo para
preparar una suspensin del inoculo. Se ajust la turbidez comparada al estndar
de MacFarlan (lo que corresponde a aproximadamente 1-2 x10 8 CFU/ml). Se
inocul la placa y se emplearon discos de papel filtro de 6mm de dimetro
impregnados con 3.5 l de aceite esencial y se colocan en la placa inoculada. La
placa se incub a 37C. Se usaron discos de cloranfenicol (30g) como control
positivo y discos de papel filtro como blanco (sin antibitico ni metabolitos
secundarios). El control negativo es papel filtro impregnado del solvente en que
esta disuelto el aceite esencial. Tambin se us un disco del antibitico al que es
resistente la bacteria y un disco de papel filtro impregnado del aceite esencial de la
planta. Se hace un bioensayo para cada una de la plantas con las que se trabaja:
M. micrantha, L. graveolens y A. ludoviciana. Por ltimo se combin un disco del
antibitico al que es resistente la bacteria con el aceite esencial de la planta a
probar.
Resultados
Tabla 1. Actividad antimicrobiana de aceites esenciales puros
Aceite esencial
Compuestos
mayoritarios
Actividad contra
bacterias
Gram-Positivas
Actividad contra
bacterias
Gram-Negativas
Artemisia ludoviciana
Eucaliptol
Alfa-pineno
Camfeno
Beta-felandreno
Carvacrol
Alfa-pineno
Eucaliptol
Linalol
Beta-pineno
Alfa-pineno
Limoneno
Beta-Felandreno
Staphylococcus aureus 48
MR
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Lippia graveolens
Mikania micrantha
Staphylococcus aureus 48
MR
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Compuestos
asilados
Actividad contra
bacterias GramPositivas
Actividad contra
bacterias GramNegativas
Artemisia ludoviciana
Eucaliptol
Alfa-pineno
Camfeno
Beta-felandreno
Carvacrol
Alfa-pineno
Eucaliptol
Linalol
Beta-pineno
Alfa-pineno
Limoneno
Beta-Felandreno
Staphylococcus aureus 48
MR
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Lippia graveolens
Mikania micrantha
Staphylococcus aureus 48
MR
Staphyloccoccus aureus
75 MR
Staphylococcus aureus 75
MR
Escherichia
coli
HIM,
Escherichia coli 1249 MR,
Escherichia coli 182 MR,
Salmonella sp
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Conclusiones
El aceite esencial de A. ludoviciana tiene actividad antimicrobiana in vitro contra
S. aureus solo. En combinacin con antibiticos comerciales no mostr actividad
antimicrobiana contra Gram-Negativos.