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El cido rico y los pigmentos biliares tambin son productos finales del
catabolismo de los compuestos nitrogenados.
El nitrgeno de las bases pricas de los cidos nucleicos, la adenina (A) y la
guanina (G), se excreta como cido rico, el cual tambin posee el ncleo de
purina. Despus de estudiar la formacin del cido rico, se ve la manera en que
los defectos en esta va conducen a la gota o a una enfermedad infantil
particularmente difcil, el sndrome de Lesch-Nyhan.
El catabolismo de AMP da ion urato.
1. Una transaminacin elimina el grupo amino de la cadena lateral de la
adenina en el monofosfato de adenosina, AMP.
2. La ribosafosfato expulsada, entra a la va de las pentosas fosfato del
catabolismo delos carbohidratos. El producto es la hipoxatina.
3. Una oxidacin produce xantina.(Los pasoscon guanina tambin produce
xantina.
4. Otra oxidacin produce la forma ceto del cido rico, el cual existe en parte
en forma fenlica. En realidad, lo que se forma es la sal del cido rico, el
urato de sodio, pues una base neutraliza el cido en sistema regulador-
Na CO /OH
2 3
alantoina+azul de tungsteno+CO2
No
especfico;
requiere
eliminacin
de
protenas
Mtodos enzimticos
Primer paso similar.
espectrofotomtrico
URICASA
cido rico+O2+2H2O
Disminucin de absorbancia a 293nm.
Enzimtico acoplado
H2O2+colorante indicador
Peroxidasa
alantoina+CO2+H2O2
Posible mtodo de
referencia:interviene
n hemoglobina y
xantina.
Automatizado
con
facilidad; intervienen
agentes reductores