2.

No es caracterstico de los compuestos orgnicos: Fundamente su

respuesta.
a. Sus tomos se unen mayormente con enlaces covalentes.
b. El carbono es imprescindible en su composicin.
c. Casi todos son solubles en agua y solventes polares. Porque esta caracterstica es de los
Compuestos Inorgnicos, Los compuestos orgnicos son solubles en disolventes no
polares.
d. Presenta el fenmeno de isomera en muchos casos.
e. Predominan los no metales en su estructura.

4. En el enlace C-C que tipo de hibridacin presenta Por qu? Fundamente

su respuesta.
En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales
hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5.
Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de
carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono
hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin.
De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a
otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica
la tetravalencia del tomo de carbono.
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada
entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los
conoce como enlaces sigma

6. El ciclopropano C3H6 anillo de tres carbonos es mas reactivo que la

mayora del resto de cicloalcanos.

a. Represente la estructura de Lewis del ciclopropano.

b. Compare los ngulos de enlace de los tomos de carbono del ciclopropano con los
observados en alcanos aciclicos (no cclicos).
El ngulo internuclear C-C-C en el ciclopropano es de 60, muy inferior al ngulo natural del
enlace entre Carbonos (aciclicos) que se sita entre los 180.

c. Sugiera por que el ciclopropano es tan reactivo. Si el tomo de carbono en el CH2CL2

fuese plano habra dos esteroismeros. El tomo de carbono en el CH2CL2 es tetradrico.
Qumicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya frmula molecular es C3H6, que
consiste de tres tomos de carbono unidos entre s formando un anillo, y cada tomo de
carbono est unido a dos tomos de hidrgeno. Es el cicloalcano ms simple. Las uniones o
ligaduras entre los tomos de carbono son mucho menos fuertes que una tpica unin
carbono-carbono. Esto se debe al ngulo de 60 entre los tomos de carbono, que es mucho
menor que el ngulo normal de 109.5 de las uniones entre tomos con orbitales
sp3 hbridos. La tensin en este ngulo debe ser sustrada de la energa de unin normal CC, por lo que el compuesto qumico resultante es ms reactivo que un alcano acclico y
otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano.

4. El dietil eter y el 1- butanol son ismeros y su solubilidad en agua es

parecida; sin embargo, sus puntos de ebullicin son muy diferentes. Explique
por qu estos dos compuestos tienen propiedades de solubilidad similares,
pero puntos de ebullicin muy diferentes.
Se debe a que en el punto de ebullicin influyen las interacciones intermoleculares entre las
molculas del mismo compuesto. Esas fuerzas son las que hay que vencer para pasar de
lquido a gas. En el caso del 1-butanol, como tiene un H unido a O, puede formar puentes de
H entre las molculas de alcohol (adems de dipolo-dipolo y london). En cambio, en el dietil
ter, como no hay H unido a O, N o F, no pueden establecerse puentes de H; slo dipolodipolo y london. Como los puentes de H son las interacciones ms fuertes, el alcohol tendr
un punto de ebullicin mayor al del ter en caso de las solubilidades en agua, tanto el
alcohol y el ter son solubles en agua porque establecen puentes de H con ella. el alcohol,
por tener ese H y O, es aceptor y dador de puente de H. el ter es slo aceptor.