INDICE

TERMODINAMICA

1. Introduccin.
2. Conceptos bsicos:
3. Sistema termodinmico, sustancia de trabajo, propiedad termodinmico.
4. Calor especifico de gases y vapores.
5. Procesos termodinmicos.
6. Ciclos termodinmicos.
7. Primera ley de la termodinmica: Aplicaciones.
8. Segunda ley de la termodinmica.
9. Maquina trmica y frigorfica: Eficiencia
10. Ciclo de Carnot, ciclo de Otto, ciclo Diesel.
11. Entropa.

INTRODUCCION

Ahora dirigimos nuestra atencin al estudio de la termodinmica, que comprenden

situaciones en las que la temperatura o estado (solido, lquido, gaseoso) de un sistema
cambia debido a transferencias de energa. Como veremos, la termodinmica es muy
satisfactoria para explicar las propiedades generales de la materia y la correlacin
entre estas propiedades y la mecnica de tomos y molculas.
Histricamente, el perfeccionamiento de la termodinmica estuvo paralelo al de la
teora atmica de la materia. En la dcada de 1820, experimentos qumicos realizados
haban dado una solida evidencia de la existencia de los tomos. En aquel tiempo, los
cientficos reconocieron que deba existir un enlace entre termodinmica y la
estructura de la materia.
En 1827, el botnico Robert Brown reporto que granos de polen suspendidos en un
lquido se movan errticamente de un lugar a otro, como si estuviera bajo agitacin
constante. En 1905, Albert Einstein utilizo la teora cintica para explicar la causa de
este errtico movimiento, que hoy se conoce como movimiento browniano. Einstein
explico este fenmeno al suponer que los granos estn bajo constante bombardeo por
molculas invisibles del lquido, que a su vez se movan errticamente. Esta
explicacin dio a otros sabios el conocimiento del concepto de movimiento molecular y
dio crdito a la idea de que la materia est formada por tomos. Se formo asi un
enlace entre el mundo de hoy y el de elementos diminutivos, invisibles, que forman
este mundo.
La termodinmica es la parte de la fsica que trata de los fenmenos relacionados con
la energa trmica y de las leyes (que a continuacin se detallaran) que rigen su
transformacin en otro tipo de energa. La variacin de energa trmica acumulada en
un medio en un proceso de calentamiento o de enfriamiento se obtiene como el
producto de la masa del medio, por su calor especfico y por el salto trmico. Pero no
toda la energa trmica almacenada en un medio es utilizable.
El desarrollo tecnolgico ha sido el elemento bsico que ha permitido al hombre utilizar
nuevas fuentes de energa de manera cada vez ms eficiente. Pero este progreso
tambin tiene sus lmites.
Todos los procesos de aprovechamiento energtico recurren en un momento al
intercambio de energa trmica. La energa nuclear genera una energa cintica que se
transforma en energa trmica. La energa elica es consecuencia de las variaciones
trmicas en la atmsfera.

TERMODINAMICA
Se define como el campo de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas
de sistemas macroscpicos de materia y energa.
Un concepto esencial de la termodinmica es el de sistema macroscpico, que se
define como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste
con un entorno infinito e imperturbable. El estado de un sistema macroscpico en
equilibrio puede describirse mediante propiedades medibles como la temperatura, la
presin o el volumen, que se conocen como variables termodinmicas. Es posible
identificar y relacionar entre s muchas otras variables (como la densidad, el calor
especfico, la compresibilidad o el coeficiente de expansin trmica), con lo que se
obtiene una descripcin ms completa de un sistema y de su relacin con el entorno.
Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que
tiene lugar un proceso termodinmico. Las leyes o principios de la termodinmica,
descubiertos en el siglo XIX a travs de meticulosos experimentos, determinan la
naturaleza y los lmites de todos los procesos termodinmicos. Las cuales son:
Principio Cero de la termodinmica.- Viene a ser el equilibrio trmico entre los
cuerpos. Equilibrio trmico es una situacin en la que dos cuerpos no intercambian
energa por calor o radiacin electromagntica si se ponen en contacto trmico.
Consideremos dos objetos A y B, que no estn en contacto trmico, y un tercer objeto
C, que es nuestro termmetro. Deseamos determinar si A y B estn en equilibrio
trmico entre s. El termmetro se coloca primer en contacto trmico con el objeto A
hasta alcanzar equilibrio trmico. Desde ese momento, la lectura del termmetro
permanece constante y la registramos. Luego el termmetro se pone en contacto con
el objeto B, la lectura se registra de nuevo despus de alcanzar el equilibrio trmico. Si
las dos lecturas son iguales, entonces el objeto A y el objeto B estn en equilibrio
trmico entre si. Si se colocan en contacto el objeto A y B, entre ellos no hay
intercambio de energa.
Primera ley de la termodinmica.- esta ley nos indica la transformacin de la energa
de un sistema basada en el hecho de que la energa total de un sistema se conserva.
Segunda ley de la termodinmica.- esta ley nos indica la posibilidad de que un
sistema pueda transformar su estado energtico y enuncia sus limitaciones

1.- CONCEPTOS BASICOS:

1.1.- SISTEMA TERMODINAMICO:
Un sistema termodinmico es una parte del Universo que se asla para su estudio.
Este aislamiento se puede llevar a cabo de una manera real, en el campo
experimental, o de una manera ideal, cuando se trata de abordar un estudio terico.
Clasificacin
Los sistemas termodinmicos se clasifican segn el grado de aislamiento que
presentan con su entorno. Aplicando este criterio pueden darse tres clases de
sistemas:

Sistema aislado, que es aquel que no intercambia ni materia ni energa con su

entorno. Un ejemplo de este clase podra ser un gas encerrado en un
recipiente de paredes rgidas lo suficientemente gruesas (paredes adiabticas)
como para considerar que los intercambios de energa calorfica sean
despreciables, ya que por hiptesis no puede intercambiar energa en forma de
trabajo.

Sistema cerrado. Es el que puede intercambiar energa pero no materia con el

exterior. Multitud de sistemas se pueden englobar en esta clase. El mismo
planeta Tierra puede considerarse un sistema cerrado.

Sistema abierto. En esta clase se incluyen la mayora de sistemas que

pueden observarse en la vida cotidiana. Por ejemplo, un vehculo motorizado,
ya que intercambia materia con el exterior cuando es cargado, o su conductor
se introduce en su interior para conducirlo, o es cargado de combustible en un
repostaje, o se consideran los gases que emite por su tubo de escape pero,
adems, intercambia energa con el entorno.
Existen otros criterios para la clasificacin de sistemas. La homogeneidad que
pueda presentar un sistema es uno de ellos. De esta manera se habla de
sistemas:

Homogneos, si las propiedades macroscpicas de cualquier parte del sistema

son iguales en cualquier parte o porcin del mismo. El estado de agregacin en
el que puede presentarse el sistema puede ser cualquiera. Por ejemplo, puede
ser una cierta porcin de agua pura o una disolucin, o un gas retenido en un
recipiente cerrado.

Heterogneos, cuando no ocurre lo anterior.

1.2.- SUSTANCIA DE TRABAJO:

Viene a ser aquel fluido que transporta energa al cual lo podemos adicionar o
sustraer energa, la sustancia de trabajo es parte importante de un sistema
termodinmico. Podemos encontrar de dos tipos y son.
a) SUSTANCIA PURA.- Sustancia pura es un material formado por un slo
constituyente, en oposicin a una mezcla. Sustancia pura no significa sustancia
qumicamente pura: sustancia pura es la que, en el intervalo de propiedades
estudiado, no se separa en sus componentes. Por ejemplo, en procesos fsicos
(calentamiento o enfriamiento, compresin o expansin) a temperatura ambiente o
superior, el aire puede considerase una sustancia pura; pero en procesos qumicos
(reacciones de combustin) o a bajas temperaturas (cuando se forma aire lquido al
licuarlo), es necesario considerar el aire como una mezcla de sus componentes
(oxgeno, nitrgeno, etc.).
b) SUSTANCIA IMPURA.- son aquellas sustancias que estn conformado por una
mezcla de sustancias que reaccin qumicamente ante la accin del calor. Por
ejemplo: la gasolina, el petrleo, etc.
1.3.- PROPIEDAD TERMODINAMICO:
En fsica y qumica, las propiedades intensivas son las que no dependen de la
cantidad de sustancia del sistema, por este motivo no son propiedades aditivas. En

otras palabras, las propiedades intensivas no dependen de la masa. Por el contrario,

las propiedades extensivas son las que s dependen de la cantidad de sustancia del
sistema.
A) Propiedades intensivas:
Algunos ejemplos de propiedades intensivas son la temperatura, la velocidad, el
volumen especfico (volumen ocupado por la unidad de masa), el punto de ebullicin,
el punto de fusin, la densidad, viscosidad, concentracin, solubilidad, una magnitud
escalar, una magnitud vectorial, etc.
Si se tiene un litro de agua, su punto de ebullicin es 100 C (a 1 atmsfera de
presin). Si se agrega otro litro de agua, el nuevo sistema, formado por dos litros de
agua, tiene el mismo punto de ebullicin que el sistema original. Esto ilustra la no
aditividad de las propiedades intensivas.
Las propiedades intensivas se dividen en dos:

Propiedad Caracterstica: permite identificar las sustancias con un valor. Ej.:

Punto de ebullicin, calor especfico.
Propiedad General: comn a diferentes sustancias.

B) Propiedades extensivas:
Son las que dependen de la cantidad de sustancias del sistema, y son recprocamente
equivalentes a las intensivas. Algunos ejemplos de propiedades extensivas son la
masa, el volumen, el peso, cantidad de sustancia, etc.
Estado del sistema
Cuando se han especificado las variables necesarias para describir al sistema se dice
que se ha particularizado el estado del sistema. Un sistema se encuentra en estado
definido cuando todas sus propiedades poseen valores especficos. Si a su vez estos
valores no cambian con el tiempo, el sistema se dice que est en equilibrio
termodinmico, para el cual no existe un flujo de masa o energa. El equilibrio
termodinmico se establece una vez que el sistema alcanza otro tipo de equilibrios.
Para comprobar si un sistema est en equilibrio habra que aislarlo (imaginariamente)
y comprobar que no evoluciona por s solo.
2.- CALOR ESPECIFICO DE GASES Y VAPORES:
CALOR ESPECIFICO.El calor especfico es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor
que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema
termodinmico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). En
general, el valor del calor especfico depende de dicha temperatura inicial
El calor especfico es una propiedad intensiva de la materia, por lo que es
representativo de cada sustancia; por el contrario, la capacidad calorfica una
propiedad extensiva representativa de cada cuerpo o sistema particular.

Cuanto mayor es el calor especfico de las sustancias, ms energa calorfica se

necesita para incrementar la temperatura. Por ejemplo, se requiere ocho veces ms
energa para incrementar la temperatura de un lingote de magnesio que para un
lingote de plomo de la misma masa.
El calor especfico de un gas ideal
La ecuacin estado para un gas ideal es:

Donde
es el nmero de moles del gas en el volumen . El comportamiento del gas
ideal representa una aproximacin extremadamente buena al comportamiento de
gases verdaderos para una amplia variedad de usos. Sin embargo, se debe tener en
mente, que describir una sustancia como un gas ideal constituye un modelo de la
situacin fsica real, y que los lmites de la validez del modelo deben estar siempre
presentes.
Uno de los aspectos importantes de un gas ideal es que su energa interna depende
solamente de su temperatura. (Par ahora, esto se puede contemplar como otro
aspecto del modelaje de sistemas reales que el gas ideal representa, pero se puede
demostrar que sta es una consecuencia de la forma de la ecuacin estado.) Ya que

depende solamente de
escribir

de la ecuacin

podemos

o bien

Donde
indica que el calor especfico a volumen constante es slo funcin de la
temperatura.
La entalpa al igual que la energa interna slo depende de la temperatura para un gas
ideal. Anlogamente se puede mostrar que :

y por tanto

Por otro lado, si estamos interesados en cambios finitos de la energa interna o de la

entalpa, integramos tal que ,

Sobre cambios de temperatura pequeos

se asume que y son
constantes. Adems, existe un amplio rango sobre el cual los calores especficos no
varan significativamente con respecto a temperatura. Es a menudo til tratarlas como
constantes.

Estas ecuaciones son tiles para calcular las diferencias de energa interna o las
diferencias de la entalpa, pero se debe tener claro que su formulacin es
solamente si el calor especfico es constante.
Podemos relacionar los calores especficos de un gas ideal a la constante de gas real
como sigue. Escribimos la primera ley en trminos de energa interna,

y asumimos un proceso reversible que escribimos en trminos de la entalpa

Igualando las dos primera expresiones de arriba y suponiendo un gas ideal obtenemos
que

que al combinar trminos obtenemos

tal que

Ya que de la ecuacin de estado tenemos

, podemos escribir

o bien de kmol de gas

Una expresin que se utiliza comnmente es la razn entre los calores especficos y
que se defina como

En general para las sustancias y dependen de la presin as como de la

temperatura, y las relaciones antedichas no son aplicables. A este respecto, el gas

ideal es un modelo muy especial.

En resumen, los calores especficos son una propiedad termodinmica y se
pueden utilizar aunque los procesos no sean a presin constante o volumen
constante. Las relaciones simples entre los cambios en energa (o entalpa) y la
temperatura son una consecuencia del comportamiento para un gas ideal que
pacficamente depende solamente de la temperatura, y no son verdades para unas
substancias ms complejas.
3.- PROCESOS TERMODINAMICOS.Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado. Un
cambio de estado puede conseguirse por distintos procesos.
- Proceso reversible.- Es un proceso cuasiesttico, que puede ser llevado de nuevo
al estado inicial pasando por los mismos estados intermedios que el proceso directo, y
sin que al final, ni en el sistema ni en el medio rodeante, quede ningn efecto residual
que pueda revelar que se ha verificado el proceso. Para que esto ltimo suceda, no
debe haber rozamientos ni deformaciones, lo que se llaman efectos disipativos. Por
ltimo, adelantaremos que no habr degradacin de la energa y por ello ninguna
generacin o produccin de entropa.
- Proceso irreversible.- Son los procesos reales. En ellos siempre habr
degradacin de energa y generacin de entropa. Pueden ser de dos tipos:
a) Cuando se verifiquen por cambios no estticos (procesos de igualacin), tengan o
no efectos disipativos.
b) Cuando haya efectos disipativos, aunque se verifiquen a travs de cambios
cuasiestticos.
Los siguientes son ejemplos de procesos que no violan el principio de conservacin de
energa si se realizan en cualquier direccin, pero se observa que ocurren en solo una
direccin, gobernada por la segunda ley.

Cuando dos cuerpos a diferentes temperaturas se ponen en contacto trmico

uno con otro, la transferencia neta de energa por calor es siempre del cuerpo
ms caliente al menos caliente, nunca del ms frio al ms caliente.
Una pelota de caucho que se deje caer al suelo, rebota varias veces y
finalmente llega al reposo, pero una pelota que se encuentra en el suelo nunca
rene energa interna del suelo y empieza a rebotar por s sola.
Un pndulo oscilante finalmente llega al reposo debido a colisiones con
molculas del aire y friccin en el punto de suspensin. La energa mecnica
del sistema se convierte en energa interna del aire, el pndulo y la suspensin;
la conversin inversa de energa nunca ocurre.

Todos estos procesos son irreversibles, es decir, son procesos que ocurren de manera
natural solo en una direccin. Si fuera un proceso reversible se violara la segunda ley.

La segunda ley indica que una maquina que opera en un ciclo, tomando

energa por calor y expulsando igual cantidad de energa por trabajo, no

se puede construir.
4.- CICLOS TERMODINAMICOS:
La representacin grfica del ciclo de Carnot en un diagrama p-V es el siguiente

Tramo A-B isoterma a la temperatura T1

Tramo B-C adiabtica
Tramo C-D isoterma a la temperatura T2
Tramo D-A adiabtica

En cualquier ciclo, tenemos que obtener a partir de los datos iniciales:

La presin, volumen de cada uno de los vrtices.

El trabajo, el calor y la variacin de energa interna en cada una de los
procesos.
El trabajo total, el calor absorbido, el calor cedido, y el rendimiento del ciclo.

5.- PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA: APLICACIONES

Primer Principio de la Termodinmica

El primer principio de la Termodinmica es una generalizacin del principio de
conservacin de la energa.
Cualquiera que sea la transformacin que experimente un sistema, el calor Q que
recibe el sistema (energa transferida por medios no mecnicos), es igual a la
diferencia entre la variacin de energa interna ?U y el trabajo realizado W

Q U W U QW

1er Principio de la Termodinmica

Una transformacin es infinitesimal cuando se producen variaciones infinitesimales en

las magnitudes Q, W, U. Para una transformacin infinitesimal el primer principio
queda: dU Q W , donde dU es una diferencial exacta y Q y W son diferenciales
inexactas.
No tiene sentido decir el calor de un sistema el trabajo de un sistema; tanto el
calor como en trabajo son, simplemente, forma de modificar la energa interna.

- Consecuencias del Primer Principio.

El primer principio nos permite averiguar de qu depende la energa interna de un gas
perfecto. Supongamos dos recipientes A y B, dentro de un calormetro, comunicados
mediante un tubo con llave.
El recipiente A contiene un gas perfecto y en B se ha hecho vaco. Todo el sistema
est a la misma temperatura, que permanece constante durante el proceso. Si abrimos
la llave, parte del gas A pasar a B hasta alcanzar ambos recipientes la misma
presin.
- El proceso se ha producido tan rpido que no hay transferencia de calor Q 0
- El gas se ha expansionado libremente sin vencer ninguna fuerza exterior, puesto
que B estaba vaco, luego el trabajo realizado es nulo W 0

Si aplicamos el primer principio:

U=Q+W
Q=0
W=0

U U U U cte

La energa interna de un gas perfecto no depende del volumen, ni de la presin,

solamente depende de su temperatura (Ley de Joule)
Aplicaciones del Primer Principio
Suponemos que el sistema es un gas perfecto con n moles.
1. Transformacin isbara P = cte
Calor absorbido o desprendido en el proceso: Q nCPT
Variacin de la energa interna: U nCVT
Primer Principio: Q W U
Trabajo

realizado: W U Q nTCV CPnRT

2. Transformacin isoterma T = cte

U

nCVT 0 T 0
Primer Principio: Q W U Q -W
PV nRT

3. Transformacin iscora V = cte

W PdV 0 (V 0) Q U nCVT
4. Transformacin adiabtica Q = 0
Cuando no existe transferencia de calor entre el sistema y
el medio U W
- Si el sistema aumenta adiabticamente su energa interna,
U 0 W 0 trabajo realizado por fuerzas exteriores
- Si el sistema realiza trabajo, adiabticamente, contra las
fuerzas exteriores W 0 , lo realiza a costa de la energa
interna U 0
- En los procesos adiabticos, las variaciones de energa interna y trabajo tienen el
mismo signo.

6.- SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA:

La segunda ley de la termodinmica establece cuales procesos de la naturaleza
pueden ocurrir o no. De todos los procesos permitidos por la primera ley, solo ciertos
tipos de conversin de energa pueden ocurrir. Los siguientes son algunos procesos
compatibles con la primera ley de la termodinmica, pero que se cumplen en un orden
gobernado por la segunda ley. 1) Cuando dos objetos que estn a diferente
temperatura se ponen en contacto trmico entre s, el calor fluye del objeto ms clido
al ms fro, pero nunca del ms fro al ms clido. 2) La sal se disuelve
espontneamente en el agua, pero la extraccin de la sal del agua requiere alguna
influencia externa. 3) Cuando se deja caer una pelota de goma al piso, rebota hasta
detenerse, pero el proceso inverso nunca ocurre. Todos estos son ejemplos de
procesos irreversibles, es decir procesos que ocurren naturalmente en una sola
direccin. Ninguno de estos procesos ocurre en el orden temporal opuesto. Si lo
hicieran, violaran la segunda ley de la termodinmica. La naturaleza unidireccional de
los procesos termodinmicos establece una direccin del tiempo.
La segunda ley de la termodinmica, que se puede enunciar de diferentes formas
equivalentes, tiene muchas aplicaciones prcticas. Desde el punto de vista de la
ingeniera, tal vez la ms importante es en relacin con la eficiencia limitada de las
mquinas trmicas. Expresada en forma simple, la segunda ley afirma que no es
posible construir una mquina capaz de convertir por completo, de manera continua, la
energa trmica en otras formas de energa.
7.- MAQUINA TERMICA Y FRIGORIFICA: EFICIENCIA
MAQUINA TERMICA.Una mquina trmica es un dispositivo que convierte energa trmica en otras formas
tiles de energa, como la energa elctrica y/o mecnica. De manera explcita, una
mquina trmica es un dispositivo que hace que una sustancia de trabajo recorra un
proceso cclico durante el cual 1) se absorbe calor de una fuente a alta temperatura, 2)
la mquina realiza un trabajo y 3) libera calor a una fuente a temperatura ms baja.
Por ejemplo, en un motor de gasolina, 1) el combustible que se quema en la cmara
de combustin es el depsito de alta temperatura, 2) se realiza trabajo mecnico sobre
el pistn y 3) la energa de desecho sale por el tubo de escape. O en un proceso
caracterstico para producir electricidad en una planta de potencia, el carbn o algn
otro tipo de combustible se quema y el calor generado se usa para producir vapor de
agua. El vapor se dirige hacia las aspas de una turbina, ponindola a girar.
Posteriormente, la energa asociada a dicha rotacin se usa para mover un generador
elctrico.
Como se menciono antes, una mquina trmica transporta alguna sustancia de trabajo
a travs de un proceso cclico, definido como aquel en el que la sustancia regresa a su
estado inicial. Como ejemplo de un proceso cclico, considrese la operacin de una
mquina de vapor en la cual la sustancia de trabajo es el agua. El agua se lleva a
travs de un ciclo en el que primero se convierte a vapor en una caldera y despus de
expande contra un pistn. Despus que el vapor se condensa con agua fra, se
regresa a la caldera y el proceso se repite.
En la operacin de cualquier mquina trmica, se extrae una cierta cantidad de calor
de una fuente a alta temperatura, se hace algn trabajo mecnico y se libera otra
cantidad de calor a una fuente a temperatura ms baja. Resulta til representar en
forma esquemtica una mquina trmica como se muestra en la figura 1. La mquina,
representada por el crculo en el centro del diagrama, absorbe cierta cantidad de calor
QC (el subndice C se refiere a caliente) tomado de la fuente a temperatura ms alta.
Hace un trabajo W y libera calor QF (el subndice F se refiere a fro) a la fuente de

temperatura ms baja. Debido a que la sustancia de trabajo se lleva a travs de un

ciclo, su energa interna inicial y final es la misma, por lo que la variacin de energa
interna es cero, es decir U = 0. Entonces, de la primera ley de la termodinmica se
tiene que el trabajo neto W realizado por la mquina es igual al calor neto que
fluye hacia la misma. De la figura 1, el calor neto es Qneto = QC - QF, por lo tanto
el trabajo es:
W = QC QF
(1)
donde QC y QF se toman como cantidades positivas. Si la sustancia de trabajo es un
gas, el trabajo neto realizado en un proceso cclico es igual al rea encerrada por la
curva que representa a tal proceso en el diagrama PV.
EFICIENCIA TERMICA.La eficiencia trmica, e (o simplemente eficiencia), de una mquina trmica se
define como la razn entre el trabajo neto realizado y el calor absorbido durante
un ciclo, se escribe de la forma:

(2)
Se puede pensar en la eficiencia como la razn de lo que se obtiene (trabajo
mecnico) a lo que se paga por (energa). Este resultado muestra que una mquina
trmica tiene una eficiencia de 100% (e = 1) slo si QF = 0, es decir, si no se libera
calor a la fuente fra. En otras palabras, una mquina trmica con una eficiencia
perfecta deber convertir toda la energa calrica absorbida QC en trabajo
mecnico. La segunda ley de la termodinmica, que enseguida analizamos, establece
que esto es imposible.

1)Representacin
esquemtica de una
mquina trmica.

2) Representacin esquemtica
de una mquina trmica
imposible de construir.

MAQUINA FRIGORIFICA.Una mquina frigorfica es un tipo de mquina trmica generadora que transforma
algn tipo de energa, habitualmente mecnica, en energa trmica para obtener y
mantener en un recinto una temperatura menor que la temperatura exterior. La energa
mecnica necesaria puede ser obtenida previamente a partir de otro tipo de energa,
como la energa elctrica mediante un motor elctrico.
Esta transferencia se realiza mediante un fluido frigorgeno o refrigerante, que en
distintas partes de la mquina sufre transformaciones de presin, temperatura y fase
(lquida o gaseosa); y que es puesto en contacto trmico con los recintos para

absorber calor de unas zonas y transferirlo a otras.

Una mquina frigorfica debe contener como mnimo los cuatro siguientes elementos:

Compresor: Es el elemento que suministra energa al sistema. El refrigerante

llega en estado gaseoso al compresor y aumenta su presin.
Condensador: El condensador es un intercambiador de calor, en el que se
disipa el calor absorbido en el evaporador (ms adelante)y la energa del
compresor. En el condensador el refrigerante cambia de fase pasando de gas a
lquido.
Sistema de expansin: El refrigerante lquido entra en el Dispositivo de
expansin donde reduce su presin. Al reducirse su presin se reduce
bruscamente su temperatura.
Evaporador: El refrigerante a baja temperatura y presin pasa por el
evaporador, que al igual que el condensador es un intercambiador de calor, y
absorbe el calor del recinto donde esta situado. El refrigerante lquido que entra
al evaporador se transforma en gas al absorber el calor del recinto.

Tanto en evaporador como en el condensador la transferencia energtica se realiza

principalmente en forma de calor latente.
Resumiendo, el evaporador absorbe el calor del recinto que queremos enfriar, el
compresor aumenta la presin del refrigerante para facilitar la condensacin posterior
y posibilitar la circulacin del fluido. La vlvula de expansin reduce la presin
provocando el enfriamiento del refrigerante.
Econmicamente hablando, el mejor ciclo de refrigeracin es aquel que extrae la
mayor cantidad de calor (Q2) del foco fro (T2) con el menor trabajo (W). Por ello, se
define la eficiencia o COP (que no es lo mismo que rendimiento) de una mquina
frigorfica como el cociente Q2/W:

Eficiencia

Q2 Representa el calor extrado de la mquina frigorfica por los serpentines

refrigerantes situados en su interior (congelador).
W Es el trabajo realizado por el motor que acciona el compresor.
Q1 Es el calor cedido a los serpentines (o radiador) refrigerantes exteriores (en
la parte posterior del aparato y que se elimina al ambiente por una circulacin
de aire (natural o forzada con auxilio de un ventilador, caso de los aparatos de
aire refrigerado).

Hay que denotar que la mquina frigorfica se puede utilizar como calentador, como
bien se expone en el Ciclo de Carnot. Para ello, basta con hacer que el foco caliente
sea la habitacin, T1, y el fro el exterior. Es el principio de funcionamiento de la
bomba de calor, que es ms ventajosa de utilizar que un caldeo por resistencia
elctrica, ya que esta ltima solamente puede suministrar un calor calculado por
equivalente del trabajo que realiza la corriente elctrica (0.24IRT), es decir, W,
mientras que la bomba de calor proporcionar W+Q2.
Regresando al motor trmico, la evidencia experimental pone de manifiesto que tiene
que existir un intercambio de calor del foco caliente al fro. Aun as parece que cuanto
menor sea este intercambio ms cantidad de calor se transforma en trabajo (segn la

equivalencia 1 calora = 4.18 Joule).

El rendimiento, como cociente entre el trabajo til y la energa puesta en juego para
conseguirlo, ser:

Segn la expresin, el motor trmico tendr mejor rendimiento cuando el tubo que
representa el trabajo obtenido (Q1-Q2) sea lo ms ancho posible, y el tubo que
representa el calor que sale por el escape (Q2) sea lo ms estrecho posible.
En el caso de una mquina ideal:
Motor:

Mquina frigorfica:

Bomba de calor:

Lo que indica que en un motor trmico cuanto mayor sea la temperatura del foco
caliente mayor ser su rendimiento, y que, en una mquina frigorfica o en una
bomba de calor cuanto ms prximas sean las temperaturas del foco caliente y
del fro mayor ser su eficiencia.

8.- CICLO DE CARNOT, CICLO DE OTTO, CICLO DIESEL:

CICLOS TERMODINAMICOS:
Resulta til tratar los procesos termodinmicos basndose en ciclos: procesos que
devuelven un sistema a su estado original despus de una serie de fases, de manera
que todas las variables termodinmicas relevantes vuelven a tomar sus valores
originales. En un ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede cambiar,
puesto que slo depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido
al sistema debe ser igual al trabajo total neto realizado por el sistema.
CICLO DE CARNOT.El ciclo de Carnot (Sadi Carnot, francs, 1796 1832), es de gran importancia desde
el punto de vista prctico como terico. Carnot demostr que una mquina trmica que
operara en un ciclo ideal reversible entre dos fuentes de calor, sera la mquina ms

eficiente posible. Una mquina ideal de este tipo, llamada mquina de Carnot,
establece un lmite superior en la eficiencia de todas las mquinas. Esto significa que
el trabajo neto realizado por una sustancia de trabajo llevada a travs de un ciclo de
Carnot, es el mximo posible para una cantidad dada de calor suministrado a la
sustancia de trabajo. El teorema de Carnot se enuncia de la siguiente forma:
ninguna mquina trmica real que opera entre dos fuentes de calor, puede ser
ms eficiente que una mquina de Carnot, operando entre las dos mismas
fuentes.
Para describir el ciclo de Carnot, se debe suponer que la sustancia que trabaja entre
las temperaturas TC y TF es un gas ideal contenido en un cilindro con un mbolo mvil
en un extremo. Las paredes del cilindro y del mbolo no son conductores trmicos, por
lo que no hay prdida de calor al ambiente. El ciclo de Carnot es un proceso cclico
reversible que utiliza un gas ideal, que consta de dos procesos isotrmicos y de dos
procesos adiabticos, como se muestra en la figura 1), donde se indican los cuatro
pasos del ciclo.

1)Diagrama esquemtico del ciclo de carnot.

La representacin grfica del ciclo de Carnot en un diagrama PV se muestra en la
figura 2), donde:
1. El proceso A-B es una expansin isotrmica a la temperatura TC, donde el gas se
pone en contacto trmico con una fuente de calor a esa TC. Durante el proceso, el gas
absorbe calor QC de la fuente desde la base del cilindro y realiza trabajo WAB al subir
el mbolo.
2. En el proceso B-C, la base del cilindro se reemplaza por una pared trmicamente no
conductora y el gas se expande adiabticamente. Durante el proceso la temperatura
baja de TC a TF y el gas realiza trabajo WBC al elevar el mbolo.
3. En el proceso C-D el gas se coloca en contacto trmico con una fuente de calor a
temperatura TF y se comprime isotrmicamente a una temperatura TF. Durante el
proceso, el gas libera calor QF a la fuente y el trabajo realizado sobre el gas por un
agente externo es WCD.
4. En el proceso final D-A, la base del cilindro se reemplaza por una pared
trmicamente no conductora y el gas se comprime adiabticamente. La temperatura
del gas aumenta de TF a TC y el trabajo realizado sobre el gas por un agente externo
es WDA.

2) Diagrama PV del ciclo de carnot.

Eficiencia de una mquina de Carnot.
El trabajo neto realizado en el proceso cclico reversible de Carnot es igual al rea
encerrada por la trayectoria ABCDA en el diagrama PV de la figura 2).
Este trabajo neto es igual al calor neto transferido al sistema, QC QF, ya que el
cambio de energa interna es cero. Adems la eficiencia trmica de una mquina
est dada por la ecuacin (2):

la razn de los calores QF/QC es:

Por lo tanto, la eficiencia trmica ec de una mquina de Carnot, est dada por
la expresin:

De acuerdo con este resultado, todas las mquinas de Carnot que operen entre
las dos mismas temperaturas de manera reversible tienen la misma eficiencia.
A partir del ciclo de Carnot, se tiene que la eficiencia de cualquier mquina
reversible que opere en un ciclo entre dos temperaturas, es mayor que la
eficiencia de cualquier mquina irreversible (real) que opere entre las dos
mismas temperaturas.
De acuerdo a este resultado, la eficiencia es cero si TC = TF. La eficiencia aumenta a
medida que TF disminuye y aumenta TC. La eficiencia slo puede ser igual a 100% si
TF = 0. No es posible tener una fuente fra con esa temperatura, por lo que la
eficiencia es siempre menor que la unidad. En la mayora de los casos prcticos, la
fuente fra se encuentra a temperatura ambiente. Por lo tanto, se intenta aumentar la
eficiencia elevando la temperatura de la fuente clida. Todas las mquinas reales son
menos eficientes que una mquina de Carnot, ya que siempre estn presentes
dificultades prcticas como la friccin y las prdidas de calor por conduccin.
Ejemplo : Una mquina de vapor tiene una caldera que opera a 500 K. El calor
transforma el agua en vapor, el cual mueve un pistn. La temperatura de escape es la
del aire exterior, de unos 300 K. Calcular la eficiencia trmica de esta mquina de
vapor.
Solucin: la eficiencia trmica mxima de una mquina que opere entre esas dos
temperaturas, es la de Carnot:

CICLO DE OTTO:
Los procesos en el ciclo se pueden aproximar por medio del ciclo de Otto, que se ve
en el diagrama de PV de la figura (*). En el siguiente anlisis, veremos los procesos
que ocurren en un motor de combustin interna con el ciclo de Otto:
1) durante la carrera de admisin O A, el embolo se mueve hacia abajo, y una
mezcla gaseosa de aire y combustible es introducida en el cilindro a presin
atmosfrica. En este proceso, aumenta el volumen V2 a V1. Esta es la parte de entrada
de energa del ciclo, donde entra energa al sistema (el interior del cilindro) como
energa potencial almacena en el combustible.
2) durante la carrera de compresin A B, el embolo se mueve hacia arriba, la
mezcla de aire y combustible es comprimida en forma adiabtica del volumen V1 al
volumen V2, y la temperatura aumenta de TA a TB. El trabajo realizado sobre el gas es
positivo, y su valor es igual al negativo del rea bajo la curva AB.
3) en el proceso B C, ocurre la combustin cuando la buja se enciende. Esta no
es una de las carreras del ciclo porque ocurre en un periodo muy corto cuando el
embolo est en su posicin ms alta. La combustin representa una rpida
transformacin de energa potencial almacenada en enlaces qumicos del combustible
a energa asociada con movimiento molecular, que est relacionada con la
temperatura. Durante este tiempo, la presin y temperatura del cilindro aumenta en
forma rpida, con la temperatura subiendo de TB a TC. El volumen, no obstante,
permanece aproximadamente constante debido a corto intervalo en tiempo. Como
consecuencia de esto, aproximadamente no se realiza trabajo sobre el gas o por este.
Podemos modelar este proceso en el diagrama PV como el proceso en el que la
energa IQhI entra al sistema.(no obstante, en realidad este proceso es una conversin
de energa ya en el cilindro desde el proceso O A)
4) en la carrera de fuerza C D, el gas se expande de manera adiabtica de V2 a
V1. Esta expansin hace que la temperatura baje de TC a TD. El gas realiza trabajo al
empujar el embolo hacia abajo, y el valor de este trabajo es igual al rea bajo la curva
CD.
5) en el proceso D A, una vlvula de escape se abre cuando el embolo llega a la
parte ms baja de su carrera, y la presin baja de pronto durante un corto intervalo.
Durante este intervalo, el embolo esta casi estacionaria y el volumen es
aproximadamente constante. Se expulsa energa desde el interior del cilindro y
continua siendo expulsada durante el siguiente proceso.
6) en el proceso final, la carrera de escape A O, el embolo se mueve hacia arriba,
mientras que la vlvula de escape permanece abierta. Los gases residuales son
expulsados a presin atmosfrica y el volumen disminuye de V1 a V2. El ciclo se
repite.
Si se supone que la mezcla de aire y combustible es un gas ideal, entonces la
eficiencia del ciclo de Otto es:

Donde es la razn entre los calores especficos molares CP/CV para la mezcla de
combustible y aire y V1/V2 es la relacin de compresin. Esta ecuacin muestra que
aumenta la eficiencia a medida que aumenta la relacin de compresin. Para una
relacin de compresin de 8 y con = 1.4, pronosticamos una eficiencia terica de
56% para un motor que opera en el ciclo Otto idealizado. Este valor es mucho mayor
que el alcanzado en maquinas reales (15% a 20%) debido a efecto como la friccion,
transferencia de energa por conduccin a travs de las paredes del cilindro y
combustin incompleta de la mezcla de aire y combustible.
Los motores diesel operan en un ciclo semejante al ciclo Otto pero no utiliza buja. La

relacin de compresin para un motor diesel es mucho mayor para un motor de

gasolina. El aire en el cilindro se comprime a un volumen muy pequeo, y, como
consecuencia la temperatura del cilindro al final de la carrera de compresin es muy
alta. En este punto, se inyecta combustible en el cilindro. La temperatura es
suficientemente para que la mezcla de combustible y aire se encienda sin la ayuda de
una buja los motores de diesel son ms eficientes de la gasolina por sus mayores
relaciones de compresin que resultan en temperatura de combustin ms altas.

CICLO DE DIESEL:

Ciclo termodinmico presin - Volumen de un motor disel lento.

El ciclo del motor disel lento (en contraposicin al ciclo rpido, ms aproximado a la
realidad) ideal de cuatro tiempos es una idealizacin del diagrama del indicador de un
motor Diesel, en el que se omiten las fases de renovacin de la carga., y se asume
que el fluido termodinmico que evoluciona es un gas perfecto, en general aire.
Adems, se acepta que todos los procesos son ideales y reversibles, y que se realizan
sobre el mismo fluido. Aunque todo ello lleva a un modelo muy aproximado del
comportamiento real del motor, permite al menos extraer una serie de conclusiones
cualitativas con respecto a este tipo de motores. No hay que olvidar que los grandes
motores marinos y de traccin ferroviaria son del ciclo de 2 tiempos.
Consta de las siguientes fases:
1. Compresin, proceso 1-2: es un proceso de compresin adiabtica
reversible (isentrpica), es decir sin intercambio de calor con el exterior. Viene
a simbolizar el proceso de compresin de la masa fresca en el motor real, en el
que en el pistn, estando en el punto muerto inferior (PMI), empieza su carrera
de ascenso, comprimiendo el aire contenido en el cilindro. Ello eleva el estado
termodinmico del fluido, aumentando su presin, su temperatura y
disminuyendo su volumen especfico, en virtud del efecto adiabtico. En la
idealizacin, el proceso viene gobernado por la ecuacin de la isentrpica
, con k ndice de politropicidad isentrpico.
2. Combustin, proceso 2-3: en esta idealizacin, el aporte de calor Qp se

simplifica por un proceso isbaro (a presin constante). Sin embargo, la

combustin Diesel es mucho ms compleja: en el entorno del punto muerto
superior (PMS) (en general un poco antes de alcanzarlo debido a problemas
relacionados con la inercia trmica de los fluidos, es decir el retraso que hay
entre la inyeccin y la inflamacin espontnea), se inicia la inyeccin del
combustible (en motores de automviles, gasleo, aunque basta con que el
combustible sea lo suficientemente autoinflamable y poco voltil). El inyector
pulveriza y perliza "atomiza" el combustible, que, en contacto con la atmsfera
interior del cilindro, comienza a evaporarse. Como quiera que el combustible de
un motor Diesel tiene que ser muy autoinflamable (gran poder detonante,
ndice de Cetano alto), ocurre que, mucho antes de que haya terminado la
inyeccin de todo el combustible, las primeras gotas de combustible inyectado
se autoinflaman y dan comienzo a una primera combustin caracterizada por
ser muy turbulenta e imperfecta, al no haber tenido la mezcla de aire y
combustible tiempo suficiente como para homogeneizarse. Esta etapa es muy
rpida, y en el presente ciclo se obvia, pero no as en el llamado ciclo Diesel
rpido, en el que se simboliza como una compresin isocora al final de la
compresin. Posteriormente, se da, sobre la masa fresca que no ha sido
quemada, una segunda combustin, llamada combustin por difusin, mucho
ms pausada y perfecta, que es la que aqu se simplifica por un proceso
isbara. En esta combustin por difusin se suele quemar en torno al 80% de
la masa fresca, de ah que la etapa anterior se suela obviar. Sin embargo,
tambin es cierto que la inmensa mayora del trabajo de presin y de las
prdidas e irreversibilidades del ciclo se dan en la combustin inicial, por lo que
omitirla sin ms slo conducir a un modelo imperfecto del ciclo Diesel.
Consecuencia de la combustin es el elevamiento sbito del estado
termodinmico del fluido, en realidad debido a la energa qumica liberada en la
combustin, y que en este modelo ha de interpretarse como un calor que el
fluido termodinmico recibe, y a consecuencia del cual se expande en un
proceso isbaro reversible.
3. Expansin, proceso 3-4: se simplifica por una expansin isentrpica
(adiabtica) del fluido termodinmico, hasta el volumen especfico que se tena
al inicio de la compresin. En la realidad, la expansin se produce a
consecuencia del elevado estado termodinmico de los gases tras la
combustin, que empujan al pistn desde el PMS hacia el PMI, produciendo un
trabajo. Ntese como, como en todo ciclo de motor de cuatro tiempos o dos
tiempos, slo en esta carrera, en la de expansin, se produce un trabajo.
4. ltima etapa, proceso 4-1: esta etapa es un proceso isocrico (escape) es
decir a volumen constante. Desde la presin final de expansin hasta la
presin inicial de compresin. En rigor, carece de cualquier significado fsico, y
simplemente se emplea ad hoc, para poder cerrar el ciclo ideal. Sin embargo,
hay autores que no satisfechos con todas las idealizaciones realizadas, insisten
en dar un significado fsico a esta etapa, y la asocian a la renovacin de la
carga. , pues, razonan, es esto lo que se produce en las dos carreras que
preceden a la compresin y siguen a la expansin: el escape de masa
quemada y la admisin de masa fresca. No obstante, el escape es un proceso
que requiere mucho ms trabajo que el que implica este proceso (ninguno), y
adems ninguno de los dos procesos se da, ni por asomo, a volumen
especfico constante.
Es importante notar cmo, en el ciclo Diesel, no se deben confundir nunca los cuatro
tiempos del motor con el ciclo termodinmico que lo idealiza, que slo se refiere a dos
de los tiempos: la carrera de compresin y la de expansin; el proceso de renovacin
de la carga.. cae fuera de los procesos del ciclo Diesel, y ni tan siquiera es un proceso
termodinmico en el sentido estricto.

9.- ENTROPIA:
El concepto de temperatura est comprendido en la ley cero de la termodinmica y el
de energa interna en la primera ley. Tanto la temperatura como la energa interna son
funciones de estado. Es decir se pueden utilizar para describir el estado de un
sistema. Otra funcin de estado, relacionada con la segunda ley de la termodinmica,
es la funcin entropa.
Para un proceso reversible cuasiesttico entre dos estados de equilibrio, si dQ es el
calor absorbido o liberado por el sistema durante algn intervalo pequeo de la
trayectoria, el cambio de entropa, dS, entre dos estados de equilibrio est dado
por el calor transferido, dQ, dividido entre la temperatura absoluta T del sistema,
en ese intervalo. Es decir:
dS = dq / T

(a)

La unidad de medida de la entropa en el SI es J/K. Cuando el sistema absorbe calor,

dQ es positivo y la entropa aumenta. Cuando el sistema libera calor, dQ es negativo y
la entropa disminuye. La ecuacin (a) no define la entropa, sino el cambio de
entropa.
Al mirar las bellezas de la naturaleza, es fcil reconocer que los eventos de los
procesos naturales tienen entre s un gran factor comn. Por ejemplo, el espacio entre
los rboles en un bosque es al azar. Si se encuentra un bosque donde todos lo rboles
estn igualmente espaciados, es muy probable que se concluya que el bosque fue
plantado por la mano del hombre. De manera similar, las hojas caen al suelo en forma
aleatoria. Es muy poco probable encontrar hojas que hayan cado en lneas
perfectamente derechas o en montones perfectos. Se pueden expresar estos
resultados diciendo que un arreglo desordenado es ms probable que uno
ordenado, si se dejan actuar las leyes de la naturaleza sin interferencia.
En mecnica estadstica, el comportamiento de una sustancia se describe en trminos
del comportamiento estadstico de los tomos y molculas de una sustancia. Uno de
los principales resultados de este tratamiento es que: los sistema aislados tienden
al desorden y la entropa es una medida de ese desorden
Por ejemplo, si todas las molculas de gas en el aire de una habitacin se movieran
juntas en filas, este seria un estado muy ordenado, pero el ms improbable. Si se
pudieran ver las molculas, se observara que se mueven azarosamente en todas las
direcciones, encontrndose unas con otras, cambiando sus velocidades despus de
chocar, movindose unas ms rpidas que otras. Este es un estado muy desordenado
y el ms probable. Todos los estados fsicos tienden al estado ms probable y ese
siempre es el que tiende a aumentar el desorden. Debido a que la entropa es una
medida del desorden, una forma alternativa de expresar esto, y otra forma de
establecer la segunda ley de la termodinmica es: la entropa del Universo crece
en todos los proceso naturales.
Para calcular el cambio de entropa en un proceso finito, se debe reconocer que en el
caso general T no es constante. Si dQ es el calor transferido cuando el sistema se
encuentra a una temperatura T, entonces el cambio de entropa en un proceso

reversible cualquiera entre un estado inicial y un estado final es:

El cambio de entropa de un sistema para ir de un estado inicial a otro final tiene el

mismo valor para todas las trayectorias que conectan a los estados. Es decir:
el cambio en la entropa de un sistema slo depende de las propiedades de los
estados de equilibrio inicial y final.
En el caso de un proceso reversible y adiabtico, no se transfiere calor entre el
sistema y sus alrededores, y por lo tanto, en este caso S = 0. Como no hay cambio
en la entropa, un proceso adiabtico tambin se conoce como un proceso isentrpico
(de igual entropa).
En un ciclo de Carnot, la mquina absorbe calor QC de la fuente a alta temperatura TC
y libera calor QF la fuente de baja temperatura TF. Entonces, el cambio total de la
entropa en un ciclo es:

S = Qc / Tc - QF /TF
El signo negativo en el segundo trmino representa el hecho de que el calor QF es
liberado por el sistema. Sabemos que para un ciclo de Carnot se cumple la relacin:

QF / QC = TF /TC
combinando estas dos ltimas ecuaciones, se encuentra que el cambio total de
entropa para una mquina que opera en un ciclo de Carnot es cero, es decir:

S = 0
En general, como la entropa es una funcin de estado, y slo depende de las
propiedades de cierto estado de equilibrio, se concluye que para cualquier ciclo
reversible, S = 0. Otra propiedad importante de la entropa es:
la entropa del Universo permanece constante en los procesos reversibles.
Para qu sirve la entropa?
La entropa, como medida del grado de restriccin o como medida del desorden de un
sistema, o bien en ingeniera, como concepto auxiliar en los problemas del rendimiento
energtico de las mquinas, es una de las variables termodinmicas ms importantes.
Su relacin con la teora del caos le abre un nuevo campo de estudio e investigacin a
este tan "manoseado" concepto.
Ejemplo : Una fuente fra est a 2 C y una fuente caliente a 127 C. Demostrar que
es imposible que una pequea cantidad de energa calrica, por ejemplo de 10 J,
pueda ser transferida desde la fuente fra a la fuente caliente sin disminuir la entropa y
en consecuencia violar la segunda ley de la termodinmica.

Solucin: se supone que durante la transferencia de calor, las dos fuentes no cambian
su temperatura. El cambio en la entropa de la fuente caliente es:

SC = Q / TC = 10J / 400K = 0.025 J/K

La fuente fra pierde calor y su cambio de entropa es:

SF = Q / TF = -10J / 275K = -0.036 J/K

El cambio total de entropa es:

S = SC + SF = 0.025 - 0.036 = - 0.011 J/K

Esto es una contradiccin al concepto de que la entropa del universo siempre
aumenta en los procesos naturales. Es decir, la transferencia espontnea de calor
de un objeto fro a un objeto caliente no puede ocurrir nunca jams.

CONCLUSIONES:

Resumen: En esta pequea investigacin podemos concluir de la siguiente manera:

- La termodinmica clsica estudia el estado macroscpico de los sistemas y cmo
les afectan las transformaciones energticas.
- El estado del sistema viene determinado por el valor de sus propiedades
coordenadas termodinmicas.
- En un sistema en equilibrio existe una ecuacin de estado: propiedades no son
independientes.
- Dos cuerpos estn en equilibrio trmico entre s si no intercambian energa cuando
estn en contacto trmico.
- Las propiedades necesarias y suficientes para determinar el estado del sistema: son
extensivas e intensivas..
- Cuando un sistema cambia de estado sufre un proceso termodinmico.
- Las funciones de estado son aquellas magnitudes cuya variacin en un proceso
slo depende del estado inicial y el estado inicial, pero no de la forma en que se
realiza el proceso.
- Las propiedades de un sistema son funciones de estado.
- Es importante conocer que en un proceso reversible es posible restaurar tanto el
sistema como su entorno a sus estados iniciales.
- Si todos los procesos son slo internamente reversibles, el ciclo es internamente
reversible. Como ejemplo de un ciclo reversible, considere un gas ideal atrapado en un
cilindro tras un pistn.
- la capacidad calorfica de cualquier sustancia es la cantidad de energa necesaria
para elevar la temperatura de la sustancia en 1OC.
- Las tecnologas desempean un papel fundamental en la seguridad del
abastecimiento, la eficiencia energtica y la proteccin del medio ambiente. Son un
factor de desarrollo y de posicionamiento de las industrias energticas en el mercado
mundial. Tanto en las tcnicas de produccin como en las de utilizacin y consumo de
energa.
- Diramos, entonces, que el Universo puede ser adecuadamente descrito desde el
punto de vista termodinmico si lo consideramos dividido en dos partes, el sistema y el
ambiente, separadas entre s por una frontera. El sistema, la parte del Universo que

nos interesar estudiar, puede ser descrito a travs de sus propiedades, las que se
relacionan entre s a travs de ecuaciones de estado. A su vez, el sistema puede
experimentar diversos procesos que produzcan cambios en el valor de sus
propiedades.
Cuando un sistema se encuentra completamente descrito por sus propiedades, se
obtiene una funcin de estado, cuyo valor depende exclusivamente del valor de sus
propiedades en los estados inicial y final.
El calor y el trabajo no caracterizan a un sistema, sino que constituyen el medio por los
cuales se puede modificar los valores en las propiedades de un sistema. En este
sentido, pueden fluir a travs de la frontera entre el ambiente y el sistema y viceversa.
- por ultimo diramos que la segunda ley expresa que cuando ocurren procesos
reales (irreversibles), aumenta el grado de desorden en el sistema ms el entorno.
Cuando ocurre un proceso en un sistema aislado, el estado del sistema se hace mas
desordenado. La medida de desorden en un sistema se llama entropa. As, otra
forma en la que la segunda ley se puede expresar es:
La entropa del universo aumenta en todos los procesos reales.

BIBLIOGRAFIA:
INFORMACION DEL INTERNET
- http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADfico

- http://es.wikipedia.org/wiki/Propiedades_intensivas_y_extensivas
- http://html.rincondelvago.com/termodinamica_15.html
- http://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%A1quina_frigor%C3%ADfica
- http://www.monografias.com/trabajos/termoyentropia/termoyentropia.shtml
- http://www.jfinternational.com/mf/termodinamica.html
- http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/carnot/carnot.htm
- http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_termodin%C3%A1mico

INFORMACION DE LIBROS
- Fsica para ciencias e ingeniera ( Raymond A. Serway)
- Activ online physics