INFORME DE

PRACTICAS QUIMICA

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INDICE

Introduccin.

Preparacin de disoluciones.

Filtracin.

Anlisis cuantitativo.

Destilacin.

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INTRODUCCION
Esta introduccin no fue realizada en el laboratorio, sino que tuvo lugar en el
aula. Comenz con la presentacin del material de trabajo que posteriormente
utilizaremos en las prcticas en el laboratorio.

PREPARACION DE DISOLUCIONES
El objetivo de esta prctica es el estudio y la correcta preparacin de una
disolucin de concentracin conocida. Para llevar a cabo este estudio
necesitamos una balanza, un matraz de 400 ml, un vidrio de reloj para poder
pesar el soluto, una esptula para poder poner el soluto en el vidrio de reloj
para su posterior pesaje, un vaso de precipitado, una varilla de vidrio para
homogeneizar la mezcla y un cuentagotas.
El primer ejemplo consiste en preparar una disolucin acuosa de carbonato
sdico (2 3 ) 0,1 M a partir de carbonato sdico solido.
Lo primero es calcular la cantidad de soluto que debemos pesar en el vidrio de
reloj con la frmula:

Siendo: gramos de
soluto
peso molar
volumen de disolvente

Donde nos da que = ,

A continuacin cogemos esa cantidad de soluto poniendo primero el vidrio de
reloj y ajustando la tara, y posteriormente ir colocndolo poco a poco sobre el
vidrio de reloj mediante la paleta.

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Despus, los 5.3 gramos los pasamos a un matraz aforado de 500 ml,
enjuagando el vidrio de reloj varias veces para asegurar que todo el soluto
pase al matraz, y llenarlo hasta llegar al volumen deseado (500 ml) y por ultimo
tapar el matraz y agitar para homogeneizar la mezcla.
El segundo ejemplo consiste en preparar una disolucin acuosa de cloruro
clcico (CaCl2 ) 0,1 M a partir de cloruro clcico 2 M
Comenzamos calculando la cantidad de volumen necesario para convertir el
cloruro clcico 2 M a 0.1 M utilizando la propiedad cancelativa:
1
2

0,1

500
2

La cual nos da que 2 = 25

Posteriormente colocamos esos 25ml en una pipeta y descargarla en un un
matraz aforado y a continuacin enrasar el matraz a 500 ml , por ultimo
tapamos y agitamos para obtener una disolucin ms homognea.

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FILTRACIN
Esta prctica tiene como objetivo la separacin de las distintas sustancias de
una disolucin, mediante una membrana de separacin. Est dividida en dos
procesos distintos de filtracin, en primer lugar por gravedad y en segundo
filtracin a vaco.
Los materiales necesarios para la primera parte de la experiencia (filtracin por
gravedad) son: Papel de filtro (como membrana separadora) , un embudo de
vidrio, una varilla de vidrio ( para homogeneizar la mezcla), un vaso de
precipitados de 100ml y un cuentagotas ( para calcular el valor exacto de la
disolucin).
La prctica comienza adaptando el papel de filtro en el embudo y colocando
debajo el vaso de precipitados. Tras esto se humedece con agua destilada
para evitar cualquier tipo de fisura. Finalmente se vierte nuestra disolucin por
el embudo quedando el soluto impregnado en el filtro mientras que el
disolvente cae en el vaso de precipitados. As damos por finalizada nuestra
filtracin por gravedad.
La segunda parte de esta experiencia (filtracin a vaco) utilizaremos los
siguientes materiales: Papel de filtro, varilla de vidrio, matraz Kitasato (para
hacer el efecto de vaco) y un embudo Bchner. Esta prctica se lleva a a cabo
para obtener una filtracin ms precisa, debido a la fuerza extra que ejerce el
vaco.
La prctica comienza adaptando el papel de filtro al embudo Bchner y
humedecindolo para conseguir una adherencia a la superficie sin huecos. A
continuacin unimos el embudo con el matraz Kitasato mediante un tapn de
corcho agujereado, el matraz a su vez este se encuentra unido mediante una
manguera a un grifo, el cual ser el encargado de hacer el efecto de vaco.

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Tras terminar todo el montaje se procede a abrir el grifo para que comience la
succin y se comienza a verter la disolucin poco a poco para lograr una mayor
precisin en la filtracin y vemos como el soluto se queda en la parte superior
pegado al papel y el disolvente cae dentro del matraz Kitasato.
Comparando esos dos procesos de filtracin podemos deducir que la filtracin
a vaco es ms efectiva que la filtracin por gravedad.

ANALISIS CUANTITATIVO
Esta prctica tiene como objetivo la medida del volumen de una disolucin de
concentracin conocida que reacciona con la sustancia que se trata de
determinar.
La prctica consiste en el clculo de una concentracin de hidrxido sdico
(NaOH) para ello utilizaremos los siguientes materiales: Una pipeta de 10ml,
tres Erlenmeyer de 100ml, un matraz aforado, un frasco lavador, una bureta y
un embudo de vidrio para facilitar el vertido.
El mtodo de trabajo consistir en tomar 30ml de (NaOH) de concentracin
desconocida con una pipeta y se introducen en los tres Erlenmeyer de manera
proporcional, quedando 10ml en cada uno.
En el primer Erlenmeyer colocamos dos o tres gotas de fenolftalena,
obteniendo asi una coloracin rojiza. A continuacin se carga la bureta con
(HCl) de concentracin 0,1N desde la misma se va efectuando una descarga
en el primer Erlenmeyer observando que ira decolorndose hasta alcanzar un
fluido incoloro, en este momento se dejara de verter (HCl). A continuacin
anotar el volumen descargado y volver a efectuar este proceso con los otros
dos Erlenmeyer utilizando esta vez dos o tres gotas de naranja de metilo y en
el ultimo se aadirn dos o tres gotas de Shiro Tashiro

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A continuacin calculamos la media de los volmenes obtenidos anteriormente

de (HCl) reflejados en la siguiente tabla y

Colorante

Volumen

fenolftalena

5,2 ml

Naranja de

Valor medio

4 ml

4,73 ml

metilo
Shiro-Tashiro

5 ml

Calculando con estos valores la normalidad de (NaOH) mediante la frmula:

0,14,73
10

= 0,047

Donde obtenemos que la concentracion del (NaOH) es 0,047M

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DESTILACIN
Esta practica tiene como objetivo la separacion de componentes en una mezcla

liquida, la cual se basa en la diferencia de los puntos de ebullicion de los

componentes del liquido. Para llevar a cabo esta practica utilizaremos los
siguientes materiales: Probeta de 200ml , un aparato de destilacin, un foco de
calor para alcanzar el punto de ebullicion y tres vasos de precipitados de 20ml.
La practica comienza midiendo con la probeta
200ml de la muestra a destilar, e introducirla en
el matraz de destilacin conectado al aparato de
destilacion, por el cual circula agua a modo de
refrigerante
El matraz de destilacion se coloca sobre un foco de calor que, una vez
alcanzando el punto de ebullicion del componente mas bajo de la mezcla
comenzara la destilacion, separandose del otro componente.
Tras haber recogido 20ml del destilado, se aparta en uno de los vasos de
precipitados, y se reaunda la obtecion de otros 20ml de la destilacion. Una vez
realizado este proceso dos veces mas, obteniendo asi tres vasos de
precipitados con 20ml cada uno de destilado. Se compara mediante el olfato la
diferencia de alcohol que contiene cada destilado. Una vez realizado esto
podremos confirmar que el nivel de alcohol disminuye con la antigedad de la
muestra.

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