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CONTENIDO
Primera Ley de la Termodinmica para Sistemas Cerrados.
Primera ley de la termodinmica para ciclos, primera ley de la termodinmica para sistemas cerrados.
Energa interna y entalpa, aplicacin de la primera ley para procesos isobricos, calor especifico a volumen
y a presin constante para sustancias puras.
Energa interna, entalpa y calores especficos para gases ideales.
Termmetro
Agitador
Agitador
GAS
AGUA
Q
=
W
P
2
A
B
C
1
V
6
Q +
1A
Q =
2B
W +
1A
2B
1
2
1
2
Q + Q = W + W
2C
1A
2C
1A
2B
2C
2B
2C
B
C
Q Q = W W
2B
2B
2C
2C
Q W = Q W
o lo que es lo mismo
7
2B
2C
(Q W) = (Q W)
Q - W = dE
La energa puede asociarse al marco coordenado:
Energa Cintica.
Energa Potencial.
Energa Interna, esta asociada a nivel molecular.
Energa Macroscpica
Energa Microscpica
dE
Esale
Edo. 1
Edo. 2
= Esale + E2
Si consideramos:
Eentra = Q
Esale = W
Al sustituir obtenemos
E1 + Q12
Expresando la ecuacin por unidad de masa.
En forma diferencial
Q W = dE
Por unidad de tiempo
Q W =
9
= W12 + E2
e1 + q12 = w12 + e2
dE
dt
Integrando
dEc = Fdx
1
dE = m a dx
c
Como F = ma
Ademas a =
dV
dt
Energa Cintica.
Esta asociada con el cambio de velocidad
del sistema.
Por tan to
2
dEc = m
1
dV
dx
dt
Como V =
dx
dt
dx = Vdt
Al sutituir resulta
2
dEc = m
dV
Vdt/
dt/
Por lo cual
E c
2
1
= m V dV
1
mV 2 2
1
2
m(V22 V12 )
E c 12 =
2
o lo que es lo mismo
E c
2
1
1
m(V22 V12 )
2
Se considera cero en el Re poso
E c
10
2
1
dE
Como F = mg
= Fdz
Sustituyendo
dE = m g dz
p
Energa Potencial.
Esta asociada con la posicin del
sistema.
y al int egrar
E P
2
1
=m g z
E P
2
1
= m g(z 2 z1 )
2
1
o lo que es lo mismo
11
Energa Interna.
Est asociada al estado termodinmico del sistema y expresa el grado de actividad molecular del
mismo, representa la suma de las EC y EP de las molculas.
Es una propiedad extensiva y se representa con la letra U (Mayscula).
Se cuantifica a partir de niveles de referencia arbitrarios, para el cual se considera cero la energa
interna del lquido saturado en el punto triple.
La energa interna especifica u es el resultado de dividir la energa interna total entre la masa del
sistema.
Es una propiedad intensiva que permite definir estados termodinmicos.
Se define entonces:
uf = Energa interna del lquido saturado.
ug = Energa interna del vapor saturado.
u < uf
Lquido comprimido
u > ug
Vapor sobrecalentado
uf < u < ug
Mezcla saturada L+V
Para una mezcla saturada se cumple que
um = uf + x ufg
12
x=
um uf
u fg
m
m
V + mgz + mu = W + V + mgz + mu
2
2
2
1 2
E1
E2
1
1
q + V + gz + u = w + V + gz + u
2
2
2
12
12
e1
e2
Definiendo: m = m
m
m
Q + V + m gz + mu = W + V + m gz + mu
2
2
E1
E2
V V
Q+ m
+ g ( z z ) + (u u ) W = 0
2
Q + mu = W + mu
1 2
13
1 2
Despreciando E c y E p
Q12 W12 = U
Ocurre un trabajo de expansion a P = Cte
W12 = P(V2 V1 ) Sustituyendo en la ecuacion de 1 Ley
Q12 = (U 2 + P2V2 ) (U1 + P1V1 )
Donde : U + PV = H = Entalpia
Q12 = H 2 H1
La entalpa es una propiedad muy utilizada en el anlisis de ciertos procesos como generacin de
potencia, refrigeracin, flujo de fluidos, etc.
Es una combinacin de propiedades que se hace por simplicidad y conveniencia, se representa con la
letra H, se define como:
H = U + PV
[KJ]
14
x=
hm hf
h fg
CALORES ESPECFICOS
Se sabe que al tener la misma masa de dos sustancias diferentes, se requiere diferentes cantidades de
energa para aumentar sus temperaturas en un grado.
El Calor Especfico es la energa que se necesita para aumentar la temperatura de una masa unitaria en
un grado.
El calor especfico depender de cmo se realice el proceso, tenemos calor especfico a Presin y
Volumen constante.
Por definicin tenemos:
Calor especfico a Volumen Constante.
u
Cv =
T v
h
Cp =
T p
q w = du
q = 0
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AIRE
TERMOMETRO
VACIO
B
AGUA
w = 0
Al sustituir en la ecuacin de primera ley nos queda
que du = 0
u 2 = u1
Se observa que el volumen especfico y la presin
varan en el proceso, por lo tanto la energa interna
no depende del volumen ni de la presin, se
concluye que solo es funcin de la temperatura.
C v0 =
Como
Para un gas ideal
du
dT
C v0 =
[Kj]
[Kg K]
h = u + Pv
Pv = RgT
C p0 =
18
dh
dT
C p0 =
[Kj]
[Kg K]
u = Cv0dT
1
Se debe conocer como varia Cv0 = f(T) para poder realizar la integral.
19
20
21
22
C p0 = a + bT + cT 2 + dT 3
Donde a, b, c y d son constantes diferentes para cada sustancia.
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[ Kmol K ]
Para expresar los calores especficos en base molar en calores especficos en base msica se divide entre
el peso molecular de la sustancia.
C p0 =
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Cp0
PM
C v0
C v0 =
PM
Pv = RgT
h = u + RgT
derivando
Como: du = Cv0 dT
dh = du + R dT
dh = Cp0 dT
Cp0
Cv0
PREGUNTAS ?????????
26