I-INTRODUCCION

En el presente informe llevaremos a cabo es estudio de la mitosis, ya que este es un

mecanismo que origina el crecimiento, la regeneracin y el reemplazo celular de un
organismo, es de vital importancia su estudio, en dicho proceso se garantiza que en
cada clula que se origine tenga exactamente el mismo material gentico que
originalmente tena la clula madre y que cumplan las mismas funciones.
Tambin nos orientaremos a la observacin de las principales fases como; profase,
metafase, anafase y telofase. Ya que estas constas de sus propios procesos, para su
correcta identificacin nos ser muy til reconocer la funcin que cumplen los
reactivos que emplearemos en la prctica, y as poder observar mejor cada fase.
Lo que principalmente se busca al estudiar la mitosis es valorar la importancia de la
divisin celular en el desarrollo humano, su crecimiento y la reposicin de clulas en
tejidos desgastados.

II-MARCO TEORICO
MITOSIS
Es un tipo de divisin celular en la que la clula con ncleo diploide(2N) se divide para as
originar dos clulas hijas diploides(2N).desde un punto de vista estricto, es la divisin del
ncleo celular en la que se forman dos ncleos genticamente idnticos.
2.2. FASES DE LA CARIOCINESIS MITOTICA ANIMAL
La divisin del ncleo celular es un conjunto de procesos complejos que generalmente
culminan con la formacin de dos ncleos hijos.
Con fines didcticos y de investigacin, los bilogos celulares han dividido ala cariocinesis
mittica en cinco fases consecutivas: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.
2.2.1.PROFASE.-Es la primera fase de la mitosis que se inicia con la condensacin de las fibras
de cromatina que forman cuerpos compactos denominados cromatides.dos cromatides estn
fusionadas atraves de protenas en un punto llamado centrmero o constriccin primaria y
forman un cromatide doble.
Es las clulas animales, los cromosomas migran a los polos de la celula.la migracin de los
centrosomas se relaciona a la polimerizacin de tubulinas (protenas).
En la polimerizacin de las tubulinas se forman microtbulos, los primeros de estos
constituyen el aster.El ster es un conjunto de microtbulos que irradian (como rayos)
alrededor de cada centrosoma. Luego se forman el huso acromtico entre el centrosoma y
centrosoma. El huso acromtico est formado por fibras, las que asu vez estn formadas por
microtbulos. El crecimiento longitudinal delas fibras del huso separa a los centrosomas poco
a poco, empujndolos hacia los polos.
En la regin intranuclear, se desintegra el nuclolo por efecto dela condensacin de la
cromatina nucleolar, ello origina constricciones secundarias en los centrosomas.
La carioteca se desorganiza y desaparece al final de la profase, distribuyndose en la periferia
celular. Esto origina el ingreso de los microtbulos del huso acromtico a la regin intracelular.
2.2.2. PROMETAFASE.-Durante esta fase los cromosomas se unen a las fibras del huso
acromtico, mediante sus cinetocoros (placas proteicas localizadas en ambos lados del
centrmero), a estas fibras se les denominan cromosmicas o discontinuas. Aquellos que no se
unen a cromosomas reciben el nombre de fibras no cromosmicas o continuas.
2.2.3. METAFASE.-Periodo durante el cual los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de
las clulas formando la placa ecuatorial o metafsica.
2.2.4. ANAFASE.-En los cromosomas dobles (de dos cromatides hermanas) que constituyen la
placa ecuatorial, ocurre la ruptura de los centrmeros que origine cromosomas simples o hijos
(que solo tienen una cromatide).a este proceso se le denomina disyuncin, el cual genera la
duplicacin del numero cromosmico de 2N cromosomas dobles a 4N cromosomas simples;
posteriormente, los cromosomas hijos migran hacia los polos celulares. El mecanismo de la
migracin es explicado por desplazamiento de microtbulos del huso acromtico; los
microtbulos de las fibras cromosmicas se acortan reduciendo su longitud un tercio o un
quinto, mientras que las fibras continuas aumentan su longitud provocando el alargamiento de
las clulas por integracin de ms microtbulos (fibras interzonales).

2.2.5. TELOFASE.-Periodo final de cariocinesis mittica, los cromosomas simples se desenrollan

permitiendo la reorganizacin de los nuclolos y la formacin de la carioteca o envoltura
nuclear. Asimismo, desaparece le aparato mittico. La carioteca se forma por reorganizacin
del retculo endoplasmtico disgregando durante la profase.
2.3. CITOCINESIS
Etapa culminante de la divisin celular que garantiza la distribucin del citoplasma en clulas
hijas.
Este proceso de divisin del volumen citoplasmtico se inicia en el anafase y es perceptible
durante la telofase, se lleva a cabo por mecanismos distintos en animales y vegetales.
En las clulas animales, luego de la telofase, an persisten los haces de microtbulos (fibras
interzonales) en la zona ecuatorial, que se entremezclan con vesculas; toda la estructura es un
cuerpo intermedio. En l, ectoplasma ecuatorial; existe un anillo formado por microtbulos de
microfilamentos que consumen ATP para su contraccin, esto permite la formacin de un
Surco, que se profundiza y divide a la clula.
2.4. MODIFICACIONES DE LA MITOSIS:
2.4.1. MITOSIS ANASTRAL
Es caracterstica de las plantas superiores. Las clulas carecen de centriolos y asteres; cuya
actividad es sustituida por los casquetes polares, los cuales dan origen al huso mittico.se
puede destacar que en la citocinesis de las plantas participa un cuerpo llamado fragmoplasto,
el cual es formado por el aparato de Golgi. El fragmoplasto crece en forma centrifuga.
2.4.2. ENDOMITOSIS
Se caracteriza por la mitosis ocurre sin divisin del ncleo; sin embargo, las fibras de
cromatina hermanas se separan por lo que resultan clulas con un numero cromosmico
duplicado (poliploides).es comn en plantas vasculares.

ALCOHOL ACETICO (FIJADOR DE CARNOY)

-El fijador de Carnoy es un fijador que contiene cloroformo. Penetra en tejidos
extremadamente rpido y pude fijar piezas de tejido de pequeo tamao en minutos en vez de
las horas requeridas con otros fijadores. Los tejidos delicados pueden ser daados cuando se
transfieren de soluciones acuosas a este fijador, debido a la extrema hidrofobicidad del
cloroformo y resultando en una deshidratacin rpida de los tejidos. Reservar el fijador de
Carnoy para muestras ms fuertes. Este fijador ha sido usado tradicionalmente para
estructuras citolgicas. Est compuesto por Etanol absoluto ,cido actico glacila y
Cloroformo.
Fija piezas de tejido de pequeo tamao aproximadamente en 1 hora, lavar varias veces en
alcohol absoluto, infiltrar e incrustar.
La fijacin es el primer paso en cualquier procedimiento que tenga como fin conservar el tejido
para su estudio histolgico. Los fijadores coagulan las protenas, hacindolas insolubles e
inducen la aparicin de uniones entre distintas protenas. Todos lo fijadores distorsionan el
tejido hasta cierto punto, pero en general, la estructura celular general se mantiene.
ORCEINA ACETICA
Es un colorante de color rojo violceo (purpura) que se extrae de forma natural de diversos
lquenes (orcella) , y se sintetiza a partir de orcinol, se usa para ver los cromosomas, como
acta es algo que no est en la literatura (si tie al DNA o a las protenas asociadas a esta),
tampoco su exacta composicin qumica, pero lo que s se sabe es que en esta coloracin el
tipo de unin predominante entre el cromosoma y colorante son las fuerzas de Van der Waals.

CUESTIONARIO
1. Cul es la diferencia entre mitosis en clula animal y mitosis en clula vegetal?
MITOSIS VEGETAL
MITOSIS ANIMAL
Tipo Anastral
Tipos Astral
Citocinesis centrfuga
Citocinesis centrpeta
Se forma una placa celular a partir Se inicia con la formacin de un anillo de
fragmoplasto
microfilamentos

4.2. DISCUSIONES
-Al momento de observar las muestras en el microscopio no podemos distinguirlas a simple
vista ya que los microscopios que utilizamos son de baja resolucin y no nos permiten
diferenciar algunas caractersticas de cada fase de la mitosis