1.

- Describa cada una de las etapas de la replicacin

La replicacin es un proceso previo a la divisin celular. Si una clula se va a dividir NECESITA replicar el
ADN
- La replicacin consiste en la formacin de nuevas cadenas de ADN a partir de desoxirribonucletidos
y utilizando la informacin existente en una molcula de ADN vieja.
- Estas nuevas cadenas se van a repartir de manera equitativa
entreEstas nuevas cadenas se van a repartir de manera equitativa entre cada una de las dos clulas
hijas formadas en el proceso de divisin celular
Inicio
Separacin de hebras.
Posicionamiento de maquinaria de replicacion.
ElongacinElongacin
Crecimiento bidireccional de las horquillas de replicacin.
Replicacin semiconservativa, semidiscontinua, coordinada.
Terminacin
Reconocimiento de seales de terminacin Reconocimiento de seales de terminacin.
Desensamble de replisomas.

En la replicacin, cada una de las cadenas de la doble hlice sirve de molde para sintetizar la
cadena complementaria. Es comn denominar el proceso replicacin semiconservativa,
porque cada molcula de ADN resultante posee una cadena antigua y una nueva.
Este proceso se realiza en tres etapas:
- iniciacin
- elongacin
- terminacin
1. Iniciacin
Consiste en formar una burbuja de replicacin, cuyos extremos son dos horquillas:
a) Protenas iniciadoras localizan el sitio denominado origen de replicacin, una secuencia
abundante en bases A y T, y se unen a l.
En procariontes hay solamente un origen de replicacin en el cromosoma circular.
En eucariontes hay muchos orgenes de replicacin a lo largo de cromosomas lineales.
b) Enzimas helicasas separan las cadenas de ADN y avanzan en ambos sentidos por la doble
hlice, rompiendo los puentes de hidrgeno que mantienen unidas a ambas cadenas.
c) Enzimas topoisomerasas se unen a las cadenas sencillas, y mediante corte y reenlace relajan
el enrollamiento adicional producido por la separacin de las cadenas.
d) Protenas de unin a cadena sencilla previenen la reformacin de una doble hlice, y
permiten el acceso del aparato de sntesis.
e) La enzima primasa sintetiza una cadena corta de ARN, denominada cebador, que
proporciona un extremo 3'-OH sobre el cual puede iniciar la sntesis de ADN.
2. Elongacin
En cada burbuja de replicacin, holoenzimas ADN polimerasas sintetizan las cadenas
complementarias:

a) Holoenzimas ADN polimerasas sintetizan las cadenas complementarias de ambas cadenas

separadas, y avanzan bidireccionalmente por ambas horquillas de replicacin, agrandando la
burbuja. Pero la sntesis de ADN ocurre nicamente en la direccin 5' --> 3'.
b) En una cadena de la burbuja, la sntesis es continua y se le denomina cadena adelantada;
pero en la otra, la sntesis es discontinua por fragmentos de Okazaki y se le denomina cadena
atrasada.
c) Los cebadores son reemplazados por ADN.
Las holoenzimas ADN polimerasas de eucariontes son mucho ms complejas que las de
procariontes. No slo sintetizan el ADN, tambin revisan nucletido por nucletido la
complementariedad exacta de las bases, reparan las bases mal apareadas y sustituyen los
cebadores por ADN.
d) La enzima ADN ligasa une progresivamente los fragmentos de Okazaki.
3. Terminacin de sntesis
En procariontes, la terminacin ocurre cuando la burbuja de replicacin ha recorrido todo el
cromosoma circular.
En eucariontes, la terminacin ocurre cuando las burbujas de replicacin se encuentran y
llegan a los extremos del cromosoma lineal, o cuando el proceso se detiene por una protena
de terminacin.

2.- Seale caractersticas de las ARN polimerasa eucariontes

Las ARN-polimerasas o ARN-polimerizado (ARNP) son un conjunto de protenas con carcter enzimtico
capaces de formar los ribonucletidos para sintetizar ARN a partir de una secuencia de ADN que sirve
como patrn o molde. La ARN polimerasa ms importante es la implicada en la sntesis del ARN
mensajero o transcripcin del ADN.
En las clulas eucariotas existen tres tipos de ARN polimerasa, cada una especializada en la sntesis de
un ARN determinado:

ARN polimerasa I: sntesis, reparacin y revisin. Sintetiza precursores de ARN ribosmico.

ARN polimerasa II: reparacin, Sintetiza precursores de ARN mensajero, microARNs y otros
1
tipos de cido ribonucleico. Esta polimerasa es el tipo ms estudiado, y se requieren factores
de transcripcin para que se una a los promotores del ADN. Su estructura tridimensional ha
sido dilucidada por Roger Kornberg de la Universidad de Stanford, que recibi el Premio Nobel
de Qumica en 2006 por sus trabajos. Se da la circunstancia que este investigador es hijo de
otro Premio Nobel, Arthur Kornberg, que recibi el galardn en 1959 por el descubrimiento de
2
un enzima anlogo, la ADN polimerasa.
ARN polimerasa III: sintetiza ARN de transferencia, ARN ribosmico de 5S y otros pequeos
ARN (ARNpequeos) encontrados en el ncleo celular (ARNp nucleares) y en el citoplasma
(ARNp citoplasmticos).

La polimerasa IV y polimerasa V: reparacin en condiciones nicas.

Otros tipos de ARN polimerasa se encuentran en la mitocondria y en cloroplasto y en el ncleo

del ribosoma.

3.- Qu son los factores de transcripcin?.

Un factor de transcripcin es una protena que participa en la regulacin de la transcripcin del ADN,
pero que no forma parte de la ARN polimerasa. Los factores de transcripcin pueden actuar
reconociendo y unindose a secuencias concretas de ADN, unindose a otros factores, o unindose
directamente a la ARN polimerasa.
Los factores de transcripcin son estimulados por seales citoplasmticas. Al ser activados adquieren la
capacidad de regular la expresin gnica en el ncleo celular, bien activando, bien reprimiendo la
transcripcin de diversos genes. Ciertos factores de transcripcin pueden sufrir mutaciones que los
mantienen continuamente activos sin necesidad de seales externas, transformndose as en
oncogenes, estimulando sin control la sntesis de protenas implicadas en la regulacin del ciclo celular.
Esto puede dar lugar al crecimiento incontrolado de las clulas y por tanto a un tumor. Son numerosos
los factores de transcripcin cuya importancia ha sido demostrada en el cncer. Entre estos factores de
transcripcin que actan como oncoprotenas cabe destacar Myc, Max, Myb, Fos, Jun, Rel, Ets, etc.
Los factores de transcripcin pueden ser activados o desactivados selectivamente por otras protenas, a
menudo como paso final de la cadena de transmisin de seales intracelulares.
Definicin: Los factores de transcripcin son protenas que coordinan y regulan la expresin de un gen o
de un grupo de genes. En muchos casos regulan su propia expresin y tambin es frecuente que regulen
a otros factores de transcripcin. Los factores de transcripcin interaccionan con regiones especficas
del ADN, con elementos de la maquinaria de transcripcin como la ARN polimerasa, con otros factores
de transcripcin o con molculas que activan o inhiben su actividad. Conectan los estmulos externos e
internos con las respuestas biolgicas actuando como transductores de seales. El conjunto de los
factores de transcripcin de una clula dibuja una red transcripcional cuyas conexiones determinan el
conjunto de genes que se expresan en un determinado momento (transcriptoma).

4.- Seale tres diferencias entre la transcripcin en procariontes y eucariontes

El proceso de transcripcin tanto en clulas eucariotas como en clulas procariotas es muy
similar, salvo que el las clulas procariotas no se lleva cabo el proceso de maduracin en el
cual del ARNm se eliminan los exones, mediante un proceso en el que formas una especie de
burbuja que se separa del ARN y se elimina, quedando nicamente los intrones que contienen
la informacin necesaria que se ser traducida posteriormente en la la fase de traduccin.
Tambin durante el proceso de maduracin en clulas eucariotas la seal de inicio y de final de
mensaje quedan modificadas.
El proceso de transcripcin en los eucariotas es similar a los de los procariotas, existen sin embargo
algunas diferencias. Los genes eucariotas no se agrupan en operones como los de los procariotas. Cada
gen eucariota se transcribe separadamente, con un control transcripcional independiente para cada
gen. Si bien los procariotas tienen un solo tipo de ARN polimerasa para todos los tipos de ARN, los
eucariotas tienen una para cada tipo. Una para el mARN, una para los rARN largos y una tercera para los
rARN cortos y los tARN.
En procariotas la traduccin comienza inclusive antes que la transcripcin haya terminado, mientras que
en eucariotas tenemos dos procesos separados en tiempo y localizacin (recordar la existencia de una
envoltura nuclear). Luego que en el ncleo de la clula eucariota se transcribe un ARN, el ARN
transcripto es extensamente modificado antes de ser exportado al citoplasma. Se le agrega 7metilguanina (una base inusual) al extremo 5' del mARN; y esto resulta esencial para el pegado del
mARN al ribosoma. Una ristra de adeninas (tanto como 200 nucletidos conocido como poli-A) se
agrega al extremo 3' del mARN luego de la transcripcin. La funcin de esta "cola" de poli A no se
conoce, pero puede usarse para capturar mARN para estudios. Los intrones se cortan y los exones se
colocan juntos antes que el mARN deje el ncleo

EN RESUMEN DIFERENCIAS EN PROCARIOTAS CON EUCARIOTAS:

1)
En
los
procariotas
el
ARNm
no
tiene
ni
caperuza
ni
cola.
2) Tampoco tiene intrones y por lo tanto no requiere de un mecanismo de maduracin.
3) Al mismo tiempo que el ARNm se transcribe se est ya traduciendo.
4) Los genes son policistrnicos, esto es, un ARNm contienen informacin para varias protenas.
En eucariotas la envoltura nuclear y la maduracin que sufren los ARNm impiden su traduccin
inmediata. El ARNm es "ledo" despus de que haya abandonado el ncleo a travs de los poros
nucleares. La traduccin es por lo tanto post-transcripcional.
En procariotas la traduccin es simultnea a la transcripcin, esto es, mientras se est terminando de
transcribir el extremo 3', el extremo 5' libre del ARNm se asocia a un ribosoma y al ARNt iniciador
comenzando la traduccin.

OTRAS DIFERENCIAS
PROCARIOTICOS
El ribosoma y sus subunidades son ms
pequeas.
Los rRNA son menores y hay menos
protenas por subunidades ribosmica.
Una molcula de ARNm contiene muchos
lugares de iniciacin.
El ribosoma tiene sitio E.
El mRNA es igual, y sus elementos
parecidos son importantes.
Tienen un factor de iniciacin.
El codn de iniciacin es AUG y el
aminocido que comienza la sntesis es la
metionina pero en ocasiones es GUG
(valina).
La met iniciadora si esta formilada.
Los factores de traduccin son iguales.

EUCARIOTICOS
El ribosoma y sus subunidades son ms
grandes.
Los rRNA son mayores y hay ms protenas
por subunidad ribosmica.
Una molcula de ARNm slo presenta un
lugar de iniciacin.
El ribosoma no tiene sitio E.
El mRNA es diferente y sus elementos
distintivos son importantes.
Tiene ms factores de iniciacin.
El codn de iniciacin es siempre AUG y no
hay secuencias Shine-Dalgarno.

La Met iniciadora no est formilada.

Los factores de traduccin son distintos

5.- Que procesamientos postranscripcional sufre el ARN mensajero eucarionte?

En el caso de las eucariotas, el proceso se realiza en el ncleo, y es similar al de las procariotas, pero de
mayor complejidad. Diferentes ARNp transcriben distintos tipos de genes. La ARNpII transcribe los preARNm, mientras que la ARNpI y ARNpIII transcriben los ARN-ribosomales y ARNt, respectivamente. Los
ARNs transcritos son modificados posteriormente. El pre-ARNm,por ejemplo, sufre un proceso de
maduracin que tras cortes y empalmes sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN llamados
los intrones para producir el ARNm final. Durante este proceso de maduracin se puede dar lugar a
diferentes molculas de ARN, en funcin de diversos reguladores. As pues, un mismo gen o secuencia
de ADN, puede dar lugar a diferentes molculas de ARNm y por tanto, producir diferentes protenas.
Otro factor de regulacin propio de las clulas eucariotas son los conocidos potenciadores (en
ingls: enhancers), que incrementan mucho (100 veces) la actividad de transcripcin de un gen, y no
depende de la ubicacin de stos en el gen, ni la direccin de la lectura.

6.- Qu son las secuencias promotoras y las secuencias concenso?

En gentica un promotor es una regin de ADN que controla la iniciacin de la transcripcin de una
determinada porcin del ADN a ARN. Un promotor por lo tanto, promueve la transcripcin de un gen.
La regin promotora est compuesta por una secuencia especfica de ADN localizada justo donde se
encuentra el punto de inicio de la transcripcin del ADN y contiene la informacin necesaria para activar
o desactivar el gen que regula. Existen secuencias promotoras tanto en procariotas como eucariotas.
En los procariotas
El promotor es la secuencia que seala el comienzo de la transcripcin del ADN a ARN, y es por ello el
lugar de enlace de la ARN polimerasa. El promotor se encuentra en una de las dos hebras del ADN, y la
orientacin y posicin del promotor dictar cul de las dos hlices del ADN servir como molde para
sintetizar el ARN.
Muchos promotores necesitan de protenas activadoras antes de que puedan unirse eficazmente a su
respectiva polimerasa.
Generalmente, el enlace de la ARN polimerasa con el promotor es lo que facilita a que la hlice de ADN
se abra para permitir la subsecuente transcripcin a ARN.
En los eucariotas
A diferencia de los procariotas, que solo tienen una polimerasa, los eucariotas tienen tres ARN
polimerasa distintas. Por tal motivo, cada una de las polimerasas tiende a reconocer secuencias de
promotores especficas. Igualmente, los procesos de regulacin son ms complejos que en los
procariotas incluyendo la posicin de las secuencias reguladoras del ADN con respecto a los promotores.
Los promotores tienen secuencias de nucletidos definidas, como la cajas "TATA" y "TTGACA". Los

promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes. La ARN polimerasa se une a las
secuencias de dichos promotores iniciando el proceso de la transcripcin. La secuencia mnima con
capacidad promotora de la transcripcin recibe el nombre de promotor mnimo.

7.- Caractersticas de las ARN polimerasa eucarionticas

La reaccin qumica que cataliza la ARN polimerasa consiste en la unin de ribonucletidos
trifosfato, adenosn trifosfato (ATP), uridn trifosfato (UTP), guanosin trifosfato (GTP) y citidn
trifosfato (CTP), liberndose los grupos fosfato y convirtindose estos en nucletidos.
Adems de la polimerizacin de los ribonucletidos trifosfato, la ARN polimerasa tiene otras
funciones como:

Reconocer y unirse a localizaciones especficas o promotores de la molcula de ADN.

Desenrollar parcialmente la molcula del molde de ADN, gracias a su actividad helicasa
intrnseca.
Sintetizar un ARN cebador para la elongacin posterior.
Terminacin de la cadena.

La ARN polimerasa cataliza consecutivamente la elongacin de la cadena de ARN, al mismo

tiempo que enrolla y desenrolla la doble cadena de ADN, y termina la transcripcin despus de
copiar el gen.
En los eucariontes, el ncleo contiene tres tipos de ARN polimerasas estas enzimas difieren en el tipo
1.- ARN polimerasa tipo I o A: se encuentra en nucleolo (cuerpo granular y denso que se localiza en el
ncleo y contiene los genes ribosomales), sintetiza los precursores de la mayoras de los rARNs.
2.- ARN polimerasa tipo II o B: se encuentra en el nucleoplasma, sintetiza precursores de mARNs.
3.- ARN polimerasa tipo III o C: se encuentra en el nucleoplasma sintetiza precursores del rARN 5S, de
tARNs y una variedad de otros ARNs pequeos nucleares y citoplsmicos.

8- Qu entiende usted por Cdigo Gentico?. Nombre y explique cada una

de las caractersticas de este cdigo.
El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la traduccin. La secuencia del material gentico
se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el
cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U),
guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

El cdigo gentico es un lenguaje que tienen los genes y que informa sobre como se han de sintetizar las
protenas, es decir, del orden en el que se han de unir los aminocidos. Ese lenguaje se tiene que hacer
con cuatro letras, las cuatro bases del DNA.
Es necesario codificar a 20 aminocidos, por tanto no llegan palabras de una letra, ya que slo se podra
a cuatro aminocidos, si se utilizaran palabras de 2 letras se podran hacer 16 palabras distintas; tienen
que ser palabras de 3 letras, con lo cual se pueden hacer 64 palabras distintas, pero ahora sobran. Tres

de esas combinaciones de 4 letras no codifican a aminocidos, son palabras que significan fin del
mensaje.
Las 61 palabras restantes codifican a aminocidos. Hay dos aminocidos que son codificadas por slo un
triplete de bases (Metionina y Triptfano); los 18 restantes estn codificados por ms de una palabra,
pero no es un cdigo ambiguo porque cada palabra significa un aminocido.
A las palabras del cdigo gentico se les llama tripletes de bases y a esos tripletes codificantes, en los
genes se les llama codgeno; pero el DNA no interviene en la sntesis proteica, sino que la informacin
de los genes es transcrita al RNA, y los genes codifican para protenas, el mensaje se transcribe en una
molcula de RNAm: entonces los codgenos se transcriben en los codones del mensajero, los codones
del RNA son complementarios a los codgenos del DNA.
CARACTERSTICAS DEL CDIGO GENTICO.

Es un cdigo con palabras de tres letras, de tripletes de bases.

Es un lenguaje sin comas, no hay seales que separen palabras.

Se lee sin superposiciones

Es un cdigo universal; que es igual en todos los seres vivos, de ah la posibilidad de hacer
transferencia de genes. Pero ya se han encontrado excepciones esa universalidad: La primera
se encontr en el paramecio. Tambin en el DNA - mitocondrial.

Es un cdigo degenerado (pero no es ambiguo, porque cada triplete codifica un aminocido)

porque sobran tripletes, es decir, que todos los aminocidos, menos dos, estn codificados por
ms de un triplete. Los tripletes que codifican al mismo aminocido son sinnimos. Muchas
veces los sinnimos coinciden en las primeras bases y se diferencian slo en la ltima. Si hay
ms de 4 sinnimos, esto ya no es posible, tienen que diferenciarse en dos bases.

Un aminocido va a estar codificado por tripletes parecidos, lo que minimiza el efecto de muchas
mutaciones. Por otra parte, aminocidos qumicamente parecidos estn codificados por tripletes
parecidos, lo que tambin minimiza el efecto de las mutaciones.

9.- Diferencias entre la traduccin de organismos procariontes y eucariontes

La traduccin es un proceso bastante similar en procariotas y eucariotas, sin embargo rascando un
poquito se pueden encontrar algunas diferencias:
PROCARIOTAS
1---- La transcripcin y la traduccin se realizan en el mismo lugar, el citoplasma, e incluso la traduccin
se inicia antes de finalizar la transcripcin.
2---- El aminocido de inicio es formil metionina.
3 --- Los ARNm son policistrnicos, poseen informacin para varias cadenas polipeptdicas o protenas.
4 --- El ARNm carece de "caperuza" y "cola".
5 --- El ARNm procariota posee la secuencia De Shine-Dalgarno antes del lugar de inicio de la traduccin
(AUG) que se une a uno de los ARNr de la subunidad menor del ribosoma.
6 --- Los ribosomas procariticos son 70 S (unidades svedberg).

EUCARIOTAS
1--- La transcripcin y la traduccin son dos procesos separados, el primero ocurre en el ncleo y el
segundo en el citoplasma.
2 --- El aa de inicio es metionina.
3 --- Los ARNm son monocistrnicos.
4 --- El ARNm eucariota posee una "caperuza" de metil guanosina trifosfato en el extremo 5 y una "cola
poliA" en el extremo 3.
5 --- Los factores de iniciacin, elongacin y terminacin son distintos.
6 --- Los ribosomas eucariticos son 80 S.