UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA DE PETROLEO GAS NATURAL Y PETROQUIMICA

LABORATORIO N2 DE FISICOQUIMICA I

INFORME #2: Distribucin de un soluto entre dos solventes inmiscibles

CURSO

: Fisicoqumica I

DOCENTE

: Ing. Amrico Manuel, Gonzales Yupanqui

INTEGRANTES

: Contreras Salazar, Piermarco

Pereda Ramos , Josu
Ramrez Oscco, Mauricio
Verstegui Paredes ,Roco

FECHA DE REALIZACION : 22/09/2014

FECHA DE ENTREGA

: 06/10/2014

INFORME N 2 22 DE SEPTIEMBRE DEL 2014

1.- Objetivos

Nuestro principal objetivo en este laboratorio ser calcular el coeficiente de

distribucin de cido actico en dos solventes lquidos inmiscibles, para distintas
concentraciones de soluto. En donde se observar una fase orgnica y otra
acuosa.

Comprender los principios por los que se rige una valoracin en fase heterognea
y realizarla correctamente.

Observar la influencia de la concentracin de soluto en el coeficiente de

distribucin.

Como objetivo secundario se tiene que realizar una titulacin correcta de las
fases, orgnica y acuosa, con NaOH.

2.- Introduccin

En el presente laboratorio, prepararemos una solucin con dos solventes inmiscibles

entre s y un soluto miscible en ambos solventes para lograr determinar el coeficiente
de reparto (K), la cantidad de soluto inicial (a), la cantidad de soluto sin extraer (a n) y la
cantidad de soluto extrado (a-an); para ello decantamos la solucin y la titulamos para
determinar la distribucin del soluto en los dos solventes; posteriormente calculamos la
normalidad de las dos fases formadas (orgnica y acuosa) para obtener mediante una
relacin el coeficiente de reparto, tambin calculamos la cantidad de soluto inicial
relacionando el volumen inicial de soluto y su densidad y as, con los resultados
obtenidos, mediante una ecuacin, determinar la cantidad de soluto extrado y la
cantidad de soluto no extrado.

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3.- Fundamento Terico

Los mtodos de separacin toman en consideracin la distribucin de los componentes en

una mezcla de dos fases que luego se separan mecnicamente. Si la cantidad de un
componente especfico en una fase es bien diferente a la cantidad de otro componente en
esa fase, la separacin de los componentes es posible. La razn de la cantidad del
componente en una fase y la otra se conoce como el coeficiente de distribucin. Para
aquellas situaciones donde el coeficiente de distribucin de los componentes que se quieren
separar, es bien parecido, se necesitan tcnicas de fraccionamiento mltiple para lograr la
separacin. En este caso el nmero de veces que ocurre la particin aumenta y la
distribucin ocurre en porciones renovadas de las distintas fases.
La distribucin de un soluto entre dos fases inmiscibles es un proceso de equilibrio que sigue
la ley de accin de masa. Las constantes de equilibrio para estos procesos varan
enormemente para diferentes solutos haciendo tiles los mtodos de extraccin como
mtodos de separacin
La tcnica de extraccin se utiliza para sistemas orgnicos. La particin de un soluto entre
dos disolventes inmiscibles est gobernada por la ley de distribucin. Para un soluto A que
se distribuye entre una fase acuosa y una fase orgnica de acuerdo al equilibrio.

A una temperatura dada la constante de equilibrio Keq viene dada por :

[
[

]
]

Se le conoce como el coeficiente de particin o distribucin. Los trminos en corchetes

representan la actividad de las especies en la fase orgnica y en la fase acuosa, pero en
ocasiones se utiliza la concentracin molar sin cometer mucho error. En otras ocasiones la
cantidad en corchetes se relaciona a la solubilidad del soluto en cada disolvente.

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El soluto puede existir en varios estados de agregacin en cada disolvente y el equilibrio en

(1) se puede escribir como :

Donde el coeficiente de particin ser :

Los coeficientes de particin ayudan a establecer las condiciones experimentales que se

necesitan para transferir un soluto de un disolvente a otro. Para el sistema sencillo descrito
en la relacin (1), si tenemos Vac ml de una solucin acuosa que tiene ao moles iniciales de A
y que pretendemos extraer con Vorg ml de un disolvente orgnico inmiscible. En equilibrio, a1
moles de A permanecern en la fase acuosa y stos se representan por :
[

Lo que se distribuy a la fase orgnica entonces ser :

*

Al sustituir la relacin (6) y (5) en la (2) y re-arreglando se obtiene :

El nmero de milimoles, a2, que quedan despus de una segunda extraccin del agua con
cantidad idntica de disolvente por el mismo razonamiento anterior ser :
(

Al sustituir la relacin (8) en la (7) se obtiene

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Despus de n extracciones los mili moles que quedan son :

La ecuacin (10) se puede re-escribir en trminos de la concentracin final e inicial en la fase

acuosa si sustituimos las relaciones:
[

) [

Entonces :

La eficiencia de la extraccin mltiple aumenta cuando pequeas porciones de volumen de

disolvente se usan en vez de una sola porcin de una cantidad grande de volumen. La
ecuacin (12) es de naturaleza exponencial y muestra un comportamiento exponencial,
figura 1.
La eficiencia de las extracciones mltiples disminuye rpidamente a medida que aumenta el
nmero de extracciones consecutivas y por esto ms de cinco o seis extracciones no
aumentan la eficiencia de separacin.

Figura 1: Grfica correspondiente a la ecuacin 12 asumiendo volmenes iguales ambos

disolventes.

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Diagrama de flujo:

Inicio

Preparar 3
soluciones de cido
actico 1N , 0.5N ,

tomar 25 mL de cada
solucin

Aadir 25 mL de CCl4

agitar 30 minutos

dejar reposar 15 minutos

tomar 5 mL de fase orgnica

agregar NaOH 0.25N y

fenolftaleina

Fin

valorar con HCl 0.02N

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4.- Materiales y reactivos

Materiales
3 pipetas de 25ml.
3 embudos de separacin
6 matraz Erlenmeyer
6 tapones de corcho
1 bureta de 25ml.
1soporte universal

Reactivos
100ml. acido actico 0.5N
100ml. acido actico 1.0N
100ml. acido actico 2.0N
75ml. Gasolina
Fenolftalena
200ml. de NaOH 0.5N
200ml. de NaOH 0.01N
75ml. de CCl4

5.- Desarrollo
a) Se prepara 100ml. de cada una de las soluciones: 0.5N, 1.0N y 2.0N de acido actico en
agua.

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b) Se toma 25ml de cada muestra con una pipeta y se trasvasa a un matraz Erlenmeyer
con un tapn.

c) Se adiciona a cada matraz 15ml. de gasolina y se vierte en la pera de decantacin y se

agita frecuentemente por unos minutos.

d) Pasado el tiempo de agitacin, se observara la formacin de capas, y se separa por

decantacin en otros matraces las 2 fases.

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e) Se toma una muestra de 10ml. de cada una de las fases y se titula con NaOH 0.5N y
usando fenolftalena como indicador.

f)

Se repite todo el procedimiento anterior utilizando 25ml. de tetracloruro de carbono

en vez de gasolina.
g) Las fases de CCl4 se titulan con NaOH 0.01N.

6. clculos
Operaciones 1

Fase acuosa
Fase orgnica

V solucin HAC(0.5N)
25ml.
25ml.

V gasolina
15 ml.
15ml.

V alcuota
10 ml.
10 ml.

V NaOH(0.5N)
36 ml.
1.2 ml.

a. Fase acuosa: NNaOH=0.5N, VNaOH=36ml., Valicuota= 10ml.

= 0.5N*36ml/10ml. =1.8N
b. Fase Orgnica: NNaOH=0.5N, VNaOH=1.2ml., Valicuota= 10ml.

= 0.5N*1.2ml/10ml. =0.6N
= 0.6N/1.8N = 0.333

Por lo tanto:

Operaciones 2

Fase acuosa
Fase orgnica

V solucin HAC(1.0N)
25ml.
25ml.

V gasolina
15 ml.
15ml.

V alcuota
10 ml.
10 ml.

V NaOH(0.5N)
20 ml.
0.8 ml.

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a. Fase acuosa: NNaOH=0.5N, VNaOH=20ml., Valicuota= 10ml.

= 0.5N*20ml/10ml. =1.0N
b. Fase Orgnica: NNaOH=0.5N, VNaOH=0.8ml., Valicuota= 10ml.

= 0.5N*0.8ml/10ml. =0.04N
= 0.04N/1.0N = 0.04

Por lo tanto:

Operaciones 3

Fase acuosa
Fase orgnica

V solucin HAC(1.5N)
25ml.
25ml.

V gasolina
15 ml.
15ml.

V alcuota
10 ml.
10 ml.

V NaOH(0.5N)
9.3ml.
0.6 ml.

a. Fase acuosa: NNaOH=0.5N, VNaOH=9.3ml., Valicuota= 10ml.

= 0.5N*9.3ml/10ml. =0.465N
b. Fase Orgnica: NNaOH=0.5N, VNaOH=0.6ml., Valicuota= 10ml.

= 0.5N*0.6ml/10ml. =0.03N
Por lo tanto:

= 0.03N/0.465N = 0.06451

Operaciones 4

Fase acuosa

V solucin HAC(1.0N)
25ml.

V CCl4
15 ml.

V alcuota
10 ml.

V NaOH(0.01N)
19ml.

a. Fase acuosa: NNaOH=0.01N, VNaOH=19ml., Valicuota= 10ml.

= 0.01N*19ml/10ml. =0.015N
Operaciones 5

Fase acuosa

V solucin HAC(0.5N)
25ml.

V CCl4
15 ml.

V alcuota
10 ml.

V NaOH(0.01N)
24.2ml.

a. Fase acuosa: NNaOH=0.01N, VNaOH=24.2ml., Valicuota= 10ml.

= 0.01N*24.2ml/10ml. =0.0242N
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Grficos
a. Se quiere graficar Ln(C2)=Ln(C1)*n+LnK, que se obtuvo de la ecuacin
K=C2/C1n
LnC1(eje x)
0.587786665
0
-0.765717873

LnC2(eje y)
-0.510825624
-3.218875825
-3.506557897

Tabla
0
-1

-0.5

0.5

-0.5
-1
-1.5
-2

lnC2 =lnC1*n+LnK

-2.5
-3
-3.5
-4

Se hallo que:
n= 2.122
K=0.101
Este resultado de debe a que solo se tiene 3 datos estadsticos y el margen de error es
tremendo a comparacin de lo hallado en el laboratorio numero 2.

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Ejercicios
a) Se extraen 50ml de HAc 1N en gasolina con 50ml. de agua

Se aplica la siguiente ecuacin:

(

Donde :

n: numero de extracciones
V1 volumen de solucion
V2 volumen de solvente puro
Xo= masa de soluto disuelto=52.45g
Xn= gramos de soluto sin extraer
K=0.101

Xn=(52.45)(0.101*50/50+0.101*50)=4.8114g de soluto
b) Se extraen 50ml de HAc 1n en gasolina con 5 porciones de 10ml. de agua
Se aplica la siguiente ecuacin:
(

Donde :

n: numero de extracciones=5
V1 volumen de solucion
V2 volumen de solvente puro
Xo= masa de soluto disuelto=52.45g
Xn= gramos de soluto sin extraer
K=0.101

Xn=(52.45)(0.101*50/10+0.101*50)5=0.2231g de soluto

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7.-OBSERVACIONES
Siempre lavar bien los instrumentos antes de usarlo en el experimento ya que
al no estar bien lavados puedo afectar los resultados
Al usar la pera de decantacin estar atentos en que momento cerrar la llave
para que no pase el liquido que deseamos separar
Medir exactamente cata cantidad utilizada eso ayudara bastante al buen
desarrollo del experimento
Los tampones no tienen que tener agujeros eso dificultara la realizacin del
experimento.

8.-CONCLUSIONES
El coeficiente de distribucin esta en funcin a la actividad del soluto
En el sistema agua-gasolina no estamos hablando de una sola fase liquida por lo
tanto no satisfacen el criterio de estabilidad

9.-BIBLIOGRAFIA
Castellan, G.W. Fisicoqumica. Addison-Wesley Iberoamericana, ArgentinaMxico 1987.
Libro Fisicoqumica Marron y Prutton, editorial LIMUSA 1977.
Qumica Compresible, Barrow, Kenney.
Fisicoqumica de Aguas, J.M. Rodrguez Mellados.
Castellan,Gilbert-Fisicoquimica-Ed Addison Wesley Iberoamerica.2da edicin
PG:791-794.

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