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. Coloides . Capacidad de intercambio de iones del suelo Edafología 2011
. Coloides . Capacidad de intercambio de iones del suelo Edafología 2011

. Coloides

. Capacidad de intercambio de

iones del suelo

. Coloides . Capacidad de intercambio de iones del suelo Edafología 2011

Edafología 2011

AYUDAS DIDÁCTICAS DE EDAFOLOGÍA Recopilación de material gráfico de distintas fuentes, y cuestionarios de discusión,
AYUDAS DIDÁCTICAS DE EDAFOLOGÍA Recopilación de material gráfico de distintas fuentes, y cuestionarios de discusión,

AYUDAS DIDÁCTICAS

DE EDAFOLOGÍA

Recopilación de material gráfico de distintas

fuentes, y cuestionarios de discusión, para

ser utilizados en clase por los alumnos de

Edafología de la FAUBA

Lidia Giuffré y Silvia Ratto- Julio de 2007

Revisado por Marta Conti- Octubre de 2011

COLOIDES

¿Qué son las dispersiones coloidales o los coloides? Sistemas que se caracterizan por tener partículas

¿Qué son las dispersiones coloidales o

los coloides?

Sistemas que se caracterizan por tener partículas

de tamaño mayores que las moléculas pero no lo

suficientemente grandes como para ser visibles al

microscopio.

Tamaño de partícula: 1-2 micrones

Propiedades de los coloides

Propiedades de los coloides m - Tamaño : hasta 1-2 - Efecto Tyndal y movimiento browniano

m

Propiedades de los coloides m - Tamaño : hasta 1-2 - Efecto Tyndal y movimiento browniano

-Tamaño: hasta 1-2

-Efecto Tyndal y movimiento browniano

-Area superficial: presentan gran superficie específica

expuesta (externa e interna). Oscila entre 10m 2 /g hasta

2

800m /g.

-Cargas superficiales: negativas y positivas (en suelos muy

ácidos). Son responsables de la adsorción y de la estabilidad

del coloide

- Adsorción de iones (intercambio iónico) y adsorción de

agua.

CLASIFICACION DE LOS COLOIDES DEL

SUELO

Por su afinidad con el agua:

- hidrófilos: Materia Orgánica,

- hidrófobos: óxidos de Fe y Al,

Por su reversibilidad:

arcillas silicatadas

caolinita

- reversibles: Materia Orgánica y arcillas silicatadas

- irreversibles: óxidos de Fe y Al, caolinita.

Por su carga

- electronegativos: son los que tienen carga neta negativa: la

mayoría de las arcillas silicatadas y la Materia Orgánica

(sustancias húmicas)

- electropositivos: óxidos de Fe y Al y caolinita

ORIGEN DE LAS CARGAS DE LOS COLOIDES DEL SUELO a) PERMANENTES : sustitución isomórfica (origina

ORIGEN DE LAS CARGAS DE LOS COLOIDES DEL

SUELO

a) PERMANENTES: sustitución isomórfica

(origina cargas negativas)

por Al

smectitas, vermiculita y clorita

- reemplazo de Si

+4

+3

en los tetraedros:

- reemplazo de Al

+3

por Mg

+2

o Fe

+2

en los

octaedros: micas, smectita, vermiculita

b) VARIABLES CON EL PH

(pH

DEPENDIENTES).

- en la Materia Orgánica (humus)

- en los óxidos (Al y Fe)

- en las arcillas

SUPERFICIE ESPECÍFICA Para una masa o volumen dado de partículas, la superficie específica dependerá del

SUPERFICIE ESPECÍFICA

Para una masa o volumen dado de partículas, la

superficie específica dependerá del tamaño y

forma de las mismas.

1.-Tamaño:

La superficie específica varía en forma

inversamente proporcional al tamaño de las

partículas, tal como se muestra en la curva . Superficie Específica (cm 2 g -1
partículas, tal como se muestra en la curva .
Superficie Específica (cm
2
g -1
)
Arcilla
Arena
SUPERFICIE ESPECÍFICA Al aumentar la superficie específica: · · Aumentan los fenómenos de adsorción -

SUPERFICIE ESPECÍFICA

SUPERFICIE ESPECÍFICA Al aumentar la superficie específica: · · Aumentan los fenómenos de adsorción - desorción.

Al aumentar la superficie específica:

·

·

Aumentan los fenómenos de adsorción -

desorción.

Aumenta la capacidad de retención

hídrica.

·

Aumenta la porosidad (espacios libres)

·

A disminuye la densidad aparente.

 Doble capa Electrica Entre los coloides y la solución del suelo existe una diferencia

Doble capa Electrica

Entre los coloides y la solución del suelo existe

una diferencia de potencial que atrae a los iones

formando la doble capa eléctrica.

. Se forma entre las cargas del coloide y los

iones sorbidos que fueron atraídos de la

solución del suelo.

Modelos de la doble capa
Modelos de la doble capa

Modelos de la doble capa

Doble capa
Doble capa

Doble capa

Teoría de Stern de la doble capa

Teoría de Stern de la doble capa
Teoría de Stern de la doble capa
Teoría de Stern de la doble capa

Potencial zeta

Potencial zeta El potencial zeta (Z) potencial eléctrico en el plano de deslizamiento, se considera que
Potencial zeta El potencial zeta (Z) potencial eléctrico en el plano de deslizamiento, se considera que

El potencial zeta (Z)

potencial eléctrico en el plano de deslizamiento, se

considera que es el que corresponde,

aproximadamente, a la capa de Stern.

Se determina por mediciones de la velocidad de

movimiento de las partículas en un campo eléctrico

(movilidad electroforética)

Punto de carga cero P La carga eléctrica neta en superficie ( ) puede resultar

Punto de carga cero

P
P

La carga eléctrica neta en superficie (

) puede resultar positiva,

negativa o cero, dependiendo de las condiciones del suelo.

negativa o cero, dependiendo de las condiciones del suelo. P = 0 + H + S
P
P

=

0
0

+

H
H

+

S
S

0 es la carga permanente creada por la sustitución isomórfica

H es la carga producida por la disociación-asociación de los grupos H es la carga producida por la disociación-asociación de los grupos

OH -

S representa la carga de los iones adsorbidos S representa la carga de los iones adsorbidos

Punto de carga cero (PCC)

pH en el cual

P
P

= 0

. Variación de cargas eléctricas de los coloides y el pH del medio Punto de
. Variación de cargas eléctricas de los coloides y el pH del medio Punto de

. Variación de cargas eléctricas de los

coloides y el pH del medio

. Variación de cargas eléctricas de los coloides y el pH del medio Punto de carga
. Variación de cargas eléctricas de los coloides y el pH del medio Punto de carga

Punto de carga cero

Equilibrio entre los cationes intercambiables y la solución del suelo

Equilibrio entre los cationes intercambiables y

la solución del suelo

Equilibrio entre los cationes intercambiables y la solución del suelo

Recordar el orden de magnitud de las

distancias y fenómenos involucrados.

* Capa adsorbida de Stern: 1 - 5 Å

*" Espesor " de la capa difusa: 50 - 300 Å

Diámetro de poros: 0,2-9 micrones (µm)

µm = 10

- 6

m

Å = 10

-10

m

Capacidad

de

intercambio

Capacidad de intercambio de

iones del suelo

Relacionada con la regulación de la acidez.

Con la dinámica de nutrientes.

Con la retención de pesticidas

Con el mantenimiento de la estructura

Tiene la característica de ser:

Rápido, Reversible y Estequiométrico

Se expresa en cmol c kg -1

la estructura Tiene la característica de ser: Rápido, Reversible y Estequiométrico Se expresa en cmol c

Definiciones de interés

Intercambiador: partículas menores de 2

µm(coloides). Arcillas, óxidos, compuestos húmicos,

complejos húmico-arcillosos.

Iones intercambiables: cationes y aniones que se

adsorben y desorben: Ca

SO4 2- .

2+

, Mg

2+

, K

+ , Na + , Cl - ,

Iones no-intercambiables: retenidos

enérgicamente (fijados) o participan de la estructura

o molécula.

Ej. redes cristalinas de minerales, quelatos,

compuestos húmicos, uniones con grupos complejos.

Equilibrio entre los cationes intercambiables y la solución del suelo

Equilibrio entre los cationes intercambiables y

la solución del suelo

Equilibrio entre los cationes intercambiables y la solución del suelo

Origen de las cargas de las partículas del suelo

La formación de las cargas puede tener

dos orígenes:

FIJA (predominante en minerales

arcillosos)

VARIABLE o pH dependiente

(predomina en compuestos húmicos)

Carga fija o permanente:  Se produce por sustitución isomórfica en las arcillas silicatadas. 4+
Carga fija o permanente:  Se produce por sustitución isomórfica en las arcillas silicatadas. 4+

Carga fija o permanente:

Se produce por sustitución

isomórfica en las arcillas silicatadas.

4+

Si

Al 3+

por Al

por Mg

3+

en tetraedros

2+ o Fe 2+

en octaedros

La consecuencia es la generación de carga fija negativa .

La carga preferencial del suelo es negativa y el principal

intercambio se produce con cationes. CIC

Carga variable o pH dependiente Grupos funcionales inorgánicos Grupos funcionales orgánicos
Carga variable o pH dependiente Grupos funcionales inorgánicos Grupos funcionales orgánicos

Carga variable o pH dependiente

Grupos funcionales

inorgánicos

Carga variable o pH dependiente Grupos funcionales inorgánicos Grupos funcionales orgánicos

Grupos funcionales

orgánicos

Carga variable o pH dependiente Grupos funcionales inorgánicos Grupos funcionales orgánicos
Valores promedios de CIC de componentes de suelos  Material CIC. (cmol 5-15 10-40 20-50

Valores promedios de CIC de

componentes de suelos

Valores promedios de CIC de componentes de suelos  Material CIC. (cmol 5-15 10-40 20-50 kg

Material

CIC. (cmol

5-15

10-40

20-50

kg -1 )

c

Caolinitas

Cloritas

Illitas

Arcillas - intergrados 40-80

Esmectitas

Alofanos

Sustancias húmicas

Suelos (horizontes superiores)

80-150

más de 100

200-500

5-35

La CIC del suelo se produce por

combinación de cargas fijas y variables,

de los constituyentes orgánicos e

inorgánicos y el pH del medio.

SI aumenta la acidez de los suelos, la CIC

disminuye por el bloqueo de grupos

activos, con H+ y por la obstrucción de

cargas permanentes y dependientes del

pH, por polímeros de Al, Fe y Mn.

También disminuye por la formación de

"quelatos" con metales, que le disminuye

la carga eléctrica a los complejos

húmico- arcillosos.

CATIONES Y CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE

CATIONES (CIC).

La adsorción de cationes depende de la

atracción electrostática entre las cargas

residuales negativas de los complejos

húmicos-arcillosos de los suelos y los

cationes.

Los cationes son retenidospor los

complejos y permanecen en “equilibrio”

con los iones de la “solución del suelo”.

El equilibrio depende:

La concentración de la solución y la

actividad relativa de cada ión.

La actividad de cada catión: valencia y

grado de hidratación.

Serie de adsortividad:

Al 3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ = NH4+ = H+ >

Na+ > Li+

Grado de afinidad entre el intercambiador y

el catión. Ej. illita por K+; clorita por

Mg2+.

Mecanismos del intercambio de cationes

Mecanismos del intercambio de cationes Ej: a)estado inical; b)intermedio por toma de nutrientes o agregado de

Ej: a)estado inical; b)intermedio por toma de nutrientes o agregado de

fertilizante; c)luego del nuevo equilibrio

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE

ANIONES (CIA).

CIA depende del desarrollo de cargas

positivas:

Cargas positivas se incrementan cuando aumenta la

acidez, por:

Bloqueo de cargas negativas de las arcillas:

aristas y paredes rotas de las arcillas, produciéndose

carga neta positiva. Ejemplo: Al-OH2+, Fe-OH2+.

Hidróxidos de Hierro y Aluminio: el

mecanismo es similar al anterior, Al-OH2+, Fe-

OH2+.

Complejos húmicos: sus -H y -NH2 se asocian

con los H

+ del medio ácido dando origen a cargas +,

=NH2 + y

NH3 +

Aniones intercambiables

los principales:

PO

4

3- , SO

4

2- , NO

3

- y Cl

-

aniones orgánicos como citrato.

elementos de menor concentración

como boratos y molibdatos.

La afinidad y fuerza de unión depende, como en los

cationes, del orden de valencia e hidratación.

PO

4

3- > SO 4 2- > NO 3 - > Cl -

Valores de Hissink

Capacidad de Intercambio de Cationes,

CIC: cantidad total de cationes del complejo.

valor T de Hissink.

Capacidad de Bases de cambio: es la

cantidad de bases, Ca, Mg, Na, K, en el

complejo.

valor S de Hissink.

Capacidad de Acidez: Cantidad de H, Al, Mn,

Fe en el complejo.

valor H de Hissink.

Valores de Hissink

Saturación de Bases, % S.B; es la proporción

de Ca 2+

sorbidos en el complejo CIC. Llamado

Mg

2+ K + Na

+ , del total de iones

V de Hissink.

Insaturación del complejo, % I: es la

proporción de Al

iones del complejo, CIC.

Llamado

+ H + Mn + Fe, del total de

I de Hissink.

Valores de Hissink T= S+H V %= (S / T).100 I %= (H / T).100

Valores de Hissink

Valores de Hissink T= S+H V %= (S / T).100 I %= (H / T).100

T= S+H

V %= (S / T).100

I %= (H / T).100

Coloides del suelo

1-¿Cómo explica desde el punto de vista coloidal el

comportamiento diferente de la caolinita y la montmorillonita en

el suelo? Haga referencia específica a la retención de agua,

movimientos de expansión y contracción y retención de iones

(cationes y aniones)

2-Una muestra del horizonte A se divide en dos partes, una de

ellas se coloca en un vaso con agua destilada y la otra en un

vaso con solución salina. ¿Habrá diferencia en el espesor de la

solución interna de ambas? ¿Por qué?

3-En un gráfico de atracción y repulsión de partículas coloidales

evalúe cómo cambian estas fuerzas al cambiar la concentración

de la solución externa y el tipo de catión.

Discusión en grupos-CIC

1-Discuta la siguiente frase “El valor V de Hissink 50% corresponde a pH 7

Verdadero

Falso

¿Por qué?

Valores de

Hissink

  Verdadero Falso ¿Por qué?  Valores de Hissink V % Saturació n = Bases

V % Saturació n = Bases de cambio x100

T

I % Insaturació n = Acidez de cambio x100

T

              

2.Calcular la CIC de un suelo Molisol

Las arcillas dominantes son del tipo illítico con algo de montmorillonita. Se calcula que la

CIC promedio de la MO es de 220 cmol /kg.La composición granulométrica del suelo es de

c

23% de arcilla, 53 % de limo y 24 % de arena. Calculamos la CIC, por aproximación, de la

siguiente manera:

0,23 arcilla x 30 cmol /kg (CIC de la arcilla) = 6,9 cmol /kg

c

c

0,035% de MO x 220 cmol /kg (CIC de la MO) =

c

6 +

7,7=

14,6 cmol c /kg

7,7cmol /kg

c

Corresponde a la CIC calculda para este Molisol

¿Si Ud. supiera que la fracción arcilla está compuesta por un 70 % de arcilla illítica y un 30

% de montmorillonita podría acercar el valor de cálculo aproximado?. Calcule.

3. Se tiene el siguiente perfil:

A-E.Bt-Bn-BC-C

En cuál de los horizontes es más elevado el potencial z y por qué?

Qué material es responsable del intercambio en Bt?

Si el material arcilloso se coloca en un campo eléctrico, hacia qué polo

migran las arcillas cuando el pH es mayor o menor que el punto isoeléctrico?