La farmacodinamia estudia los efectos de las sustancias qumicas en el organismo,

Todas las sustancias pueden llegar a ser txicas, los compuestos de origen botnico no son
diferentes de su producto comercial excepto en proporcin de impurezas
Frmaco es aquella sustancia que puede generar un cambio en la funcin biolgica de un
organismo: segn el receptor: agonistas o antagonistas; segn la relacin con el agua osmticos;
segn su origen: corporales o xenobiticos, orgnicos o inorgnicos; segn sus consecuencias
dainas venenos y toxinas.
El qumico debe cumplir determinadas caractersticas para interactuar con su receptor:
1. Naturaleza fsica del frmaco: via de administracin
2. Tamao del frmaco (peso molecular): unin a receptor y distribucin
3. Unin frmaco receptor: los tipos de enlace covalente (acido acetil saliclico a la
ciclooxigenasa) , inico, hidrfobo (frmacos liposolubles a membranas). Los frmacos que
forman enlaces dbiles con sus receptores casi siempre son ms selectivos.
4. Forma del frmaco: fenmenos de la quiralidad y el estreo isomerismo, enantiomeros
con unin a receptores diferentes, respuesta a accin enzimtica diferente.


Farmacodinamia: lo que el frmaco le hace al cuerpo

La interacin con el receptor es el primer paso

Frmaco + receptor-efector lleva a complejo frmaco-receptor-efector y este al
efecto.
D + R lleva a complejo frmaco-receptor activo molcula efectora y esta deriva en
efecto.
D + R lleva a complejo D-R y esta a activacin de molcula de acoplamiento luego
molcula efectora y efecto
Inhibicin del metabolismo del activador endgeno lleva a aumento del activador
esto a mayor efecto

Agonista y antagonista: puede ser reversible o irreversible, un antagonista puede ser
contrarrestado por un agonista. Accin alostrica, sustancia que se une al receptor sin
impedir la unin del frmaco pero que modifica su funcin, la inhibicin alostrica no se
contrarresta con el agonista.
Agonistas por inhibicin de sus molculas de unin: ej: los inhibidores de la
acetilcolinesterasa hacen ms lenta la destruccin de la acetilcolina endgena, lo que
produce efectos parasimpalicomimticos que se parecen mucho a la accin de las
molculas agonistas en el receptor colinrgico, aunque los inhibidores de la colinesterasa
no se unen o lo hacen slo en forma incidental, con los receptores colinrgicos. Sus
efectos suelen ser ms selectivos y menos txicos ya que favorecen la accin de la
molcula fisiolgica.




Agonistas, agonistas parciales y agonistas inversos: segn el tipo de receptor, el receptor puede
ser no funcional en reserva (inactivo aun cuando se una a l su agonista) o funcional (activo an
sin la unin de su agonista). El agonista total (de alta eficacia intrnseca) es el que en suficiente
concentracin satura los receptores, los agonistas parciales (de baja eficacia intrnseca)
independientemente de la concentracin no tienen tanto efecto como los totales. La eficacia
intrnseca es independiente de la afinidad por el receptor.

Antagonismo neutral: el antagonista bloquea el sitio de unin del agonista impidiendo su accin
sin generar actividad por si mismo.
Los agonistas inversos tienen mayor afinidad por los receptores no funcionales y pueden llegar a
generar efectos opuestos a los antagonistas del receptor funcional

Duracin de la actividad farmacolgica: puede que cese inmediatamente el frmaco se separe de
su receptor o que la molecula de acoplamiento halla cambiado su forma y queda activa, puede
que el complejo frmaco receptor deba ser reemplazado, tambin puede que los sistemas
receptor- efector se desensibilicen al contacto continuo con el agonista
Receptores y sitios de unin inertes: el receptor es especfico y cambia su funcin, la unin inerte
no es tan inerte pensar en la albmina.