meses de evolucin acompaada de dolor abdominal de carcter clico, en ocasiones con sangre, y perdida de 5 kg de peso. El paciente estaba afebril. Los estudios ana- lticos no presentaban alte- raci ones si gni fi cati vas a excepcin de una protena C reactiva de 86 mg/L. Ini- cialmente los coprocultivos y el estudio de parsitos en heces fueron negativos. El estudi o endoscpi co de colon mostr una amplia pancolitis, que se interpre- t como sugestiva de enfermedad de Crohn, pero en el examen microscpico de la biop- sia de colon se observ Entamoeba histolyti- ca. Con estos hallazgos histolgicos, se solicit serologa de amebas, que tambin result positiva. Adems, se realiz un nuevo estudio parasitolgico en heces, observn- dose quistes de E. histolytica/E. dispar en el concentrado (figura 1). Las heces se envia- ron al Servicio de Parasitologa del Centro Nacional de Microbiologa para la realizacin de la tc- nica de PCR en tiempo real, confirmndose el diagns- tico de amebiasis, ya que se amplific ADN de E. his- tolytica. Se instaur trata- mi ento con 500 mg de metronidazol, tres veces al da durante 10 das, y pos- teriormente con 500 mg de paramomicina, dos veces al da durante 7 das, evolucionando favorablemente. Se rein- terrog al paciente en busca de antecedentes epidemiolgicos que explicasen la amebia- sis. No haba viajado fuera de Espaa ni haba teni do contactos habi tual es con extranjeros en su entorno laboral o familiar. Descripcin Amebiasis intestinal. Casos de Microbiologa Clnica Caso descrito y discutido por: M Jos Gutirrez Cisneros Servicio de Parasitologa Centro Nacional de Microbiologa Majadahonda. Madrid Correo electrnico: mjguti@isciii.es Con el patrocinio de la SEIMC NOVIEMBRE 2009 Caso n 463 Dr. JUAN IGNACIO ALS Servicio de Microbiologa. Hospital Universitario de Getafe Getafe - Madrid. Caramuel 38, 28011 Madrid Tel. 91 464 94 50 Fax. 91 464 62 58 http://www.f-soria.es CON LA COLABORACIN EDITORIAL DE: contina
Cules son las manifestaciones clnicas de la infeccin por E. his-
tolytica? 1. La infeccin por E. histolytica puede ser asintomtica o manifestarse con sntomas intestinales o extraintestinales. Los pacientes con amebiasis no invasiva suelen presentar sn- tomas gastrointestinales inespecficos como dolor abdominal o aumento de las deposiciones, de forma intermitente o crnica. Cuando E. his- tolytica invade la mucosa del colon se denomina colitis amebiana, y la aparicin de los sntomas comienza de forma gradual, con dolor abdomi- Editado por: Figura 1.- Quiste de E. histolytica/E. dispar E. histolytica presenta una distribucin mundial. Es endmica en pases con instalaciones y condiciones higinico-sanitarias deficien- tes, donde no hay barreras entre las heces contaminadas con quistes, los alimentos y el agua. Las zonas endmicas son Mjico y los pases de Sudamrica, de frica y del Sudeste Asitico. El hombre es el princi- pal reservorio. La va de transmisin es fecal-oral. El quiste, que es la forma infectante, se elimina por las heces contaminando el agua, los alimentos y transmitiendo la infeccin de persona a persona. En 1986, Walsh calcul que la prevalencia mundial de la ame- biasis se situaba entre 480 y 500 millones de personas infectadas. Un estudio reciente realizado en frica indica que E. dispar es 10 veces ms frecuente que E. histolytica, aunque la prevalencia en otras reas podra variar significativamente. Por tanto, la prevalencia de E. histolyti- ca podra ser de 50 millones y la de E. dispar de 450 millones. En la mayora de los pases de Europa y Amrica del Norte, esta parasitosis ha sido prcticamente erradicada, tras la mejora de las infraestructuras y de las redes de saneamiento de residuos que se rea- lizaron en el siglo pasado. En estos pases, la mayor parte de los casos de amebiasis son importados, afectando a viajeros e inmigrantes proce- dentes de zonas endmicas. No obstante, en los ltimos aos se estn describiendo en nuestro pas casos de amebiasis presuntamente autc- tonos, como el aqu descrito. Este aumento parece estar asociado al incremento de la poblacin inmigrante, que ha hecho que aumente la cir- culacin del parsito. Teniendo en cuenta que en nuestro pas vive cada vez un mayor nmero de inmigrantes procedentes de zonas endmicas y que muchos de estos inmigrantes trabajan en puestos relacionados con la agricultura, la industria de los alimentos, la hostelera, el servicio domstico y la prostitucin, la transmisin de persona a persona podra verse incrementada en los prximos aos. nal, diarrea y prdida de peso. La intensidad de los sntomas depende de la gravedad de la enfermedad. La mayora de los pacientes tiene san- gre oculta en heces. A diferencia de los pacientes con diarrea bacteria- na, la fiebre no es una manifestacin frecuente, observndose en menos del 40% de los casos. Aproximadamente un 70% de los enfermos tienen lceras en la mucosa del colon. El diagnstico clnico de la amebiasis es difcil por la naturale- za inespecfica de los sntomas. Se puede confundir con shigelosis y con otras diarreas producidas por bacterias como Salmonella, Campylobac- ter y Escherichia coli, que son frecuentes en pases tropicales y subtro- picales. Adems, es muy importante diferenciar la disentera de las pato- logas intestinales no infecciosas, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la colitis ulcerosa isqumica y la diverticulitis. Ocasionalmen- te, se observan complicaciones de la amebiasis intestinal como el des- arrollo de colitis fulminante y el ameboma. La manifestacin ms frecuente de la amebiasis extraintestinal es el absceso heptico. ste se caracteriza por afectar a varones, con una edad media de 20 a 40 aos, aunque tambin puede darse en otro tipo de pacientes. La diseminacin de un absceso heptico hasta el peri- cardio es la complicacin ms peligrosa. La extensin del absceso a pleura es una complicacin relativamente frecuente. El absceso cerebral es una manifestacin muy poco habitual. Cul es l a epi demi ol oga de esta parasi tosi s? 2. Casos de Microbiologa Clnica - Caso n 463 Noviembre2009 pag 2 El diagnstico tradicional de la amebiasis se ha basado en la microscopa durante muchos aos. Sin embargo, desde que en 1993 Diamond y Clark propusieron la separacin de E. histolytica en dos especies idnticas morfolgicamente, E. histolytica, el agente causal de la amebiasis, y E. dispar, una especie comensal, las tcnicas microsc- picas no son vlidas para diferenciarlas. Por tanto, la Organizacin Mun- dial de la Salud (OMS) desde 1997 recomienda utilizar tcnicas que per- mitan distinguir entre las dos especies para realizar un diagnstico correcto de amebiasis. Las pruebas serolgicas para el diagnstico de E. histolytica son muy tiles en pases desarrollados, donde la infeccin no es end- mica. Sin embargo, en reas donde la infeccin s lo es y las personas pueden estar expuestas al parsito tienen una utilidad limitada, ya que no pueden distinguir entre una infeccin pasada y una actual. Tambin se encuentran disponibles ensayos de ELISA para la deteccin de antgenos especficos de E. histolytica en muestra de heces, pero trabajos recientes recomiendan no utilizarlos en zonas no endmicas debido a su baja sensibilidad, 1.000 veces menor que la de las tcnicas moleculares como la PCR. Los mtodos de diagnstico molecular han aparecido como una alternativa fiable para detectar la parasitosis, ya que presentan una elevada sensibilidad y especificidad. En cualquier caso, la combinacin de la serologa con la deteccin del parsito, por ejemplo con tcnicas de PCR, es el mejor abordaje para el diagnstico de la amebiasis. Cul es son l as tcni cas uti l i zadas en su di agnsti co? 3. Para descartar una amebiasis intestinal, el estudio microsc- pico de las heces tiene baja sensibilidad (60-80% segn los trabajos) y no distingue entre E. histolytica y E. dispar. En el caso aqu descrito, el diagnstico inicial por microscopa fue negativo, lo que pudo deberse a la baja sensibilidad de la microscopa o a que se eliminaran slo trofo- zotos, y que stos hubieran sido destruidos por el mtodo de concen- tracin. Hay que resaltar que un resultado negativo en el examen microscpico no descarta la presencia de E. histolytica. La tcnica de PCR en muestra de heces tiene una elevada sensibilidad (94-100% segn los diferentes estudios publicados) para la deteccin de esta parasitosis, adems de poder diferenciar la especie patgena de la comensal. El Servicio de Parasitologa del Centro Nacio- nal de Microbiologa ha validado una tcnica de PCR en tiempo real que se encuentra en su cartera de servicios, y que muestra una gran fiabili- dad diagnstica. El caso aqu descrito fue confirmado mediante la reali- zacin de este mtodo en la muestra de heces. La serologa de E. histolytica es muy til para diagnosticar la amebiasis intestinal en enfermos de zonas no endmicas, ya que tiene una sensibilidad superior al 80% y un elevado valor predictivo negativo. Adems, presenta la ventaja de la rapidez y el bajo coste. Por ello, es interesante utilizar la deteccin de anticuerpos frente a E. histolytica para descartar una amebiasis en pacientes con cuadros clnicos com- patibles, incluso sin antecedentes de viajes o de procedencia de zonas endmicas. En nuestro caso el enfermo fue sometido a una colonosco- pia con biopsias que podran haberse evitado si se hubiera incluido la amebiasis en el diagnstico diferencial inicial. Como conclusin, debe indicarse que la amebiasis est aumentando en nuestro entorno como consecuencia de los casos importados. Adems, existe la posibilidad de que se contagie de perso- na a persona, como se ha demostrado en varios casos descritos en Espaa en los que se adquiri la infeccin por contacto con inmigrantes colonizados por el parsito. El examen parasitolgico de heces es poco sensible y tiene una rentabilidad muy baja al no poder distinguir E. his- tolytica de la especie comensal y, debe recordarse, E. dispar es diez veces ms frecuente en la poblacin. La serologa es muy til en zonas no endmicas y en infecciones del viajero, pero no as en inmigrantes. En estos ltimos y en enfermos con cuadros clnicos compatibles, las tcnicas basadas en la PCR deben ser utilizadas para confirmar la pre- sencia de la amebiasis. Qu muestras y qu pruebas son l as adecuadas para descartar una amebi asi s i ntesti nal ? Casos de Microbiologa Clnica - Caso n 463 Noviembre 2009 pag 3 4.
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