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DETERMINACIN SE ENTALPIAS

MARIANO PACHECO TORRES 1





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INDICE

Resumen3
Introduccion.4
Marco Teorico..6
Procedimiento Experimental....19
Conclucion..21
Bibliografia.22
Apndice.23



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RESUMEN

El presente informe trata de la termodinmica, en el marco conceptual se detalla la forma cmo
determinar la entalpia en las diferentes reacciones qumicas, en la seccin experiencias se
desarroll un informe detallado de lo que se hizo en laboratorio.
En el laboratorio se inici con la construccin del aislante trmico, luego en un vaso de
precipitado se combina agua con NaOH en cantidades establecidas, para luego medir su
temperatura y as hallar la entalpia de disolucin. Posteriormente la solucin se combina con
agua para bajar su molaridad, la solucin resultante se combina con cido clorhdrico para
despus medir la temperatura resultante, la cual permiti calcular la entalpia de neutralizacin
del NaOH y HCl. Finalmente se realiz el mismo procedimiento que el primero, solo que en vez
de agua se utiliz HCl, la reaccin desprendi calor la cual sirvi para hallar su entalpia.


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INTRODUCCION

La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar
con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa
del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por
ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de
variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de
entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la
entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H
se mide en julios.


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OBJETIVO:
Determinar el calor para la disolucin del hidrxido de sodio en agua.

Determinar el calor en la neutralizacin de disoluciones de NaOH y HCl.

Determinar el calor en la reaccin del NaOH con el HCl.

MATERIALES:

- Hidrxido de sodio en lentejas Vaso de precipitados de 250 mL (calormetro)

- Disolucin de HCl 0,5 M (100 ml) Vaso de precipitados auxiliary


- Disolucin de NaOH 0,5 M (100 ml) Probetas de 100 y 200 Ml

- Vidrio de reloj, esptula, varilla de vidrio Termmetro










MARCO TERICO


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Termoqumica consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la Energa calorfica en
las reacciones qumicas, surgiendo como una aplicacin de la Termodinmica a la qumica.
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin
constante (atmosfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del receptculo
donde se estn realizando). El Calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de
entalpa de la reaccin. qp = H. El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la
variacin de energa interna de la reaccin. qv = rU
Termoqumica
La Termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante las reacciones qumicas. El
calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria seguida puesto
que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se
realizan a P=cte. o a V=cte., lo que simplifica su estudio. La situacin ms frecuente es la de las
reacciones qumicas realizadas a P=cte., y en ellas el calor transferido es el cambio de entalpa
que acompaa a la reaccin y se denomina "entalpa de reaccin". La entalpa es una funcin de
estado, luego su variacin no depende de la trayectoria.
Las reacciones donde la variacin de entalpa es positiva (calor absorbido en la reaccin) son
llamadas reacciones endotrmicas, mientras que aquellas cuya variacin de entalpa es negativa
(calor cedido por el sistema durante la reaccin) son llamadas reacciones exotrmicas.
Si la reaccin endotrmica se realiza en un sistema de paredes adiabticas, como consecuencia
de la reaccin se produce una disminucin en la temperatura del sistema. Si la reaccin es
exotrmica y se realiza en un recipiente de paredes adiabticas, la temperatura final del sistema
aumenta.
Si las paredes del sistema son diatrmicas, la Temperatura del sistema permanece constante con
independencia de la transferencia de energa que tiene lugar debido al cambio en la composicin.



Variables de estado

Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso de
una reaccin qumica)

Ejemplos:
Presin.
Temperatura.

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Volumen.
Concentracin.
Calor de formacin
Es el incremento entlpico (DH) que se produce en la reaccin de formacin de un mol de un
determinado compuesto a partir de los elementos en el estado fsico normal (en condiciones
estndar).
Se expresa como DHf0. Se trata de un calor molar, es decir, el cociente entre DH0 y el nmero
de moles formados de producto. Por tanto, se mide en kJ/mol.
Ejemplos:
C(s) + O2(g) CO2(g) DHf0= 393,13 kJ/mol
H2(g) + O2(g) H2O(l)DHf0 = 285,8 kJ/mol
El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un sistema cuando los
productos de una reaccin se llevan a la misma temperatura de los reactantes. Para una
definicin completa de los estados termodinmicos de los productos y de los reactantes, tambin
es necesario especificar la presin. Si se toma la misma presin para ambos, el calor de reaccin
es igual al cambio de entalpa del sistema, DH r. En este caso podemos escribir: Qr= DHr
Los calores de reaccin se calculan a partir de los calores de formacin. El calor de reaccin: es
el cambio de energa que se presenta del rompimiento o formacin de enlaces qumicos. El calor
de reaccin se expresa generalmente en trminos de caloras o kilocaloras (Kcal). Actualmente
tambin se utiliza el joule (J) como medida de energa cuando se habla de cambios qumicos.
El calor de reaccin puede recibir diferentes nombres segn el tipo de cambio que se produce
en la reaccin. Puede nombrarse entonces como: calor de formacin, calor de combustin, calor
de neutralizacin, etc.
Esta parte de la Qumica es objeto de estudio de la Termoqumica, a la que podemos definir
como la rama estudia los cambios de energa calrica que acompaan a las reacciones qumicas.
Cuando se determina el calor de reaccin, se conoce la cantidad de calor liberada o absorbida en
una reaccin a la misma temperatura de los reaccionantes. Si en la reaccin qumica se produce
absorcin de energa se denomina endotrmica, y si hay, lo contrario, liberacin de energa se
denomina exotrmica.
Para trabajar este asunto debes manejar el concepto de Entalpa, simbolizado en Qumica con la
letra H, debes saber que es el calor liberado o absorbido en una reaccin por una presin
constante; y este se determina calculando la variacin de calor entre las sustancias resultantes y
las reaccionantes.
Esta determinacin se denomina variacin de entalpa, VH. El signo de ste resultado o valor
seala si hubo liberacin de calor o absorcin del mismo. El valor arrojado por esta diferencia o
variacin indica que tanto los reaccionantes como los productos contienen calor que es

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caracterstico de su masa. El contenido de calor es una medida de la energa que est acumulada
por una sustancia durante su formacin.
Si el valor de la variacin de entalpa es positivo, hubo absorcin de calor durante la reaccin; y
si es negativo significa lo contrario, que hubo liberacin de calor.

Tipos de reacciones segn la Entalpa:

Reacciones endotrmicas
Son aquellas reacciones donde se absorbe calor, esto significa que la energa de las molculas
de las sustancias resultantes o productos (EP) es mayor que la energa de las molculas de las
sustancias reaccionantes (ER).
El medio donde ocurre este tipo de reaccin se enfra.


Reacciones exotrmicas
Son aquellas reacciones donde se libera calor, esto significa que la energa de las molculas de
las sustancias resultantes o productos (EP) es menor que la energa de las molculas de las
sustancias reaccionantes (ER).
El medio donde ocurre este tipo de reaccin se calienta.

Funciones de estado
Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema. Su variacin
slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado. Son funciones de estado:
Presin, temperatura, energa interna, entalpa. NO lo son: calor, trabajo.

Cambios de entalpa estndar de reaccin
Para estudiar desde un punto de vista termodinmico una reaccin qumica, se considera que
el estado inicial lo constituyen los reactivos puros y separados, y el estado final lo constituyen
los productos de reaccin, tambin puros y separados. Las propiedades termodinmicas de
cada sustancia son diferentes, por lo que una reaccin qumica va acompaada de un cambio
en las funciones termodinmicas del sistema. Para poder evaluar este cambio se tabulan las
propiedades termodinmicas de sustancias individuales (H, Cp, S, G...).

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En general, los valores tabulados de entalpas, se refieren a los valores asignados a las
sustancias qumicas en sus estados convencionales. El estado convencional de una sustancia se
elige arbitrariamente como el estado normal o estndar de la sustancia a 25C y 1bar.
Estado estndar o normal: El estado estndar de una sustancia, es la forma pura ms estable
de la misma, a la presin de 1 bar y a la temperatura especificada. Si la sustancia es un gas a
esa presin y temperatura, el estado estndar se elige como aquel en el que el gas se
comporta como gas ideal. En el caso de disoluciones lquidas ideales (o disoluciones slidas
ideales) el estado estndar de cada componente se elige como el lquido (o el slido puro) a la
T y P de la disolucin (o a P=1bar, realmente hay poca diferencia si la presin no es muy alta).
En el caso de disoluciones diluidas ideales el estado estndar del disolvente se elige como el
lquido (o el slido puro) a la T y P de la disolucin, sin embargo el estado estndar del soluto
es un estado ficticio a la T y P de la disolucin, que resulta de extrapolar las propiedades del
soluto en las disoluciones muy diluidas al caso lmite en el que su fraccin molar fuera 1. En el
caso de disoluciones no ideales hay dos convenios diferentes, uno supone elegir el estado
estndar de las disoluciones ideales, y el otro el de las disoluciones diluidas ideales, (el
convenio ha de especificarse, porque en cualquier caso debe cumplirse que, lo que implica un
valor diferente de i0, de ai y de i).
Para cada valor de temperatura existe un nico estado normal de una sustancia pura dada,
dicho estado se representa por y se lee entalpa molar estndar a la temperatura T.
Arbitrariamente la entalpa molar de cada elemento a la presin de 1bar y temperatura de
25C es tomado como cero. Existen elementos como es el caso del carbono que tienen varias
formas alotrpicas, el diamante y el grafito. Para tales elementos, se toma como sustancia de
referencia la forma estable a 25C y 1 bar. En este caso la forma ms estable es el grafito, y su
entalpa es cero, pero no es cero la del diamante. Este convenio arbitrario se aplica a
elementos no a compuestos, excepcin hecha de los gases diatmicos homonucleares.

Entalpas de formacin de compuestos:
Para calcular la entalpa de formacin de un compuesto a 298 K y P= 1bar se procede a travs
de una serie de pasos
1) Si todos los elementos son gases a 298 K y P=1 bar, se calcula la variacin de entalpa para
la transformacin desde gas ideal a gas real, en las condiciones expresadas, puesto que en el
laboratorio no se manejan gases ideales.
2) Se mide en un calormetro la variacin de entalpa que se produce al mezclar los elementos
puros a 298 K y P=1 bar
3) Si la reaccin no tiene lugar en esas condiciones de P y T, se calcula la variacin de entalpa
del proceso que consiste en llevar la mezcla desde 298K y P=1 bar a las condiciones en las que
se lleva a cabo la formacin del compuesto.

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4) Medimos en un calormetro la variacin de entalpa de la reaccin en la que se forma el
compuesto a partir de los elementos, una vez que se alcanzan las condiciones en las que la
reaccin tiene lugar.
5) Y por ltimo calculamos la variacin de entalpa del proceso donde el compuesto se lleva
desde las condiciones en las cuales se ha obtenido en la etapa 4 hasta su estado estndar a
298 K
La variacin de entalpa de formacin estndar a 298 K es la suma de las 5 etapas aunque la
contribucin ms importante es la que corresponde a la etapa 4. De esta forma se tabulan los
valores de las entalpas de formacin de los compuestos a 298 K.

CALORIMETRA
Segn las teoras que iniciaron el estudio de la calorimetra, el calor era una especie de fluido
muy sutil que se produca en las combustiones y pasaba de unos cuerpos a otros, pudiendo
almacenarse en ellos en mayor o menor cantidad. Posteriormente, se observ que, cuando se
ejerca un trabajo mecnico sobre un cuerpo (al frotarlo o golpearlo, por ejemplo), apareca
calor; hecho que contradeca el principio de conservacin de la energa, ya que desapareca una
energa en forma de trabajo mecnico, adems de que se observaba la aparicin de calor sin que
hubiese habido combustin alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia este hecho cuando
diriga unos trabajos de barrenado de caones observando que el agua de refrigeracin de los
taladros se calentaba durante el proceso. Para explicarlo, postul la teora de que el calor era una
forma de energa. Thompson no consigui demostrar que hubiese conservacin de energa en el
proceso de transformacin de trabajo en calor, debido a la imprecisin en los aparatos de
medidas que us. Posteriormente, Prescott Joule logr demostrarlo experimentalmente, llegando
a determinar la cantidad de calor que se obtiene por cada unidad de trabajo que se consume,
que es de 0,239 caloras por cada julio de trabajo que se transforma ntegramente en calor.
La Calorimetra es la rama de la termodinmica que mide la cantidad de energa generada en
procesos de intercambio de calor. El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El
tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado
con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el
calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin
puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida,
el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto.


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CALOR ESPECFICO Y CAPACIDAD CALORFICA

El calor especfico (s) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un grado
Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia. La capacidad calorfica (C) de una sustancia
es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una cantidad
determinada de sustancia. El calor especfico es una propiedad intensiva, en tanto que la
capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La relacin entre la capacidad calorfica y el
calor especfico de una sustancia es:
C = ms
Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo el calor especfico del agua es 4.184
J/g . C y la capacidad calorfica de 60 gramos de agua es:

(60.0 g)(4.184 J/g. C) = 251 J/C

SUSTANCIA CALOR ESPECFICO (J/g.C)
Aluminio 0.900
Oro 0.129
C(grafito) 0.720
C(diamante) 0.502
Cobre 0.385
Hierro 0.444
Mercurio 0.139
Agua 4.184
Etanol 2.46





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Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la
temperatura de una muestra (t) indicara la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o
liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor esta dad por:






Donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:



El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpa; que es positivo para procesos
endotrmicos y negativo para procesos exotrmicos.

CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE

Para medir el calor de combustin se coloca una masa conocida de un compuesto en un
recipiente de acero, denominado bomba calorimtrica a volumen constante, que se llena con
oxgeno, a ms o menos 30 atm de presin. La bomba cerrada se sumerge en una cantidad
conocida de agua. La muestra se enciende elctricamente y el calor producido por la reaccin de
combustin se puede calcular con exactitud al registrar el aumento en la temperatura del agua.
El calor liberado por la muestra es absorbido por el agua y por el calormetro. El diseo especial
de la bomba calorimtrica permite suponer que no hay prdida de calor (o de masa) hacia los
alrededores durante el tiempo en que se hacen las mediciones.
Como consecuencia, se puede decir que la bomba calorimtrica y el agua en que se sumerge
constituyen un sistema aislado. Debido a que no entra ni sale calor del sistema durante el
proceso, se puede escribir:

0 = + + =
reaccin bomba agua sistema
q q q q


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0 =
sistema
q


Donde q agua, q bomba y q reaccin son los cambios de calor del agua, de la bomba y de la
reaccin, respectivamente. As:

( )
bomba agua reaccin
q q q + =

La cantidad q agua se obtiene por:


t ms q A =

( ) t C
g
J
m q
agua agua
A
|
|
.
|

\
|
= 184 . 4


El producto de la masa de la bomba por su calor especfico es la capacidad calorfica de la
bomba, que permanece constante para todos los experimentos efectuados en dicha bomba
calorimtrica:
De aqu


bomba bomba bomba
S m C =

t C q
bomba bomba
A =



Como es una bomba calorimtrica las reacciones ocurren bajo condiciones de volumen constante
y no de presin constante, los cambios de calor no corresponden al cambio de entalpa H. Es
posible corregir las mediciones en los cambios de calor de forma que correspondan a los valores
de H, pero debido que la correccin es muy pequea.


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CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE

Sabemos que DH se define como la cantidad de calor transferida a presin constante,
(DH = qp), entonces un calormetro para medir ello tendr el siguiente esquema:

El regulador de presin puede ser simplemente un agujero que permita que la presin sea la
misma que la presin atmosfrica Para aquellas reacciones que se hacen en agua en disoluciones
diluidas, el calor especfico de la disolucin ser aproximadamente igual al del agua, esto es, 4.18
J g-1 K-1 El calor absorbido por una disolucin acuosa es igual al calor liberado por la reaccin de
los solutos:

Q disolucin = -qrxn

Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el DH es negativa. La entalpa de los
productos es menor que la de los reactivos

DH = H productos - H reactivos

En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin de los solutos es exotrmica, la
disolucin absorber el calor producido por la reaccin y se observar un incremento en la
temperatura.

De manera que para una reaccin exotrmica:
- Los solutos tienen una entalpa final menor despus de la reaccin (DH negativa)

- La disolucin tiene una entalpa final mayor despus de la reaccin (DH positiva)

De manera que para determinar el valor de DHrxn debemos invertir el signo de DHsoln (es
decir el valor medido)


CALOR LATENTE DE FUSIN

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El calor latente de fusin es el calor absorbido en la fusin de 1 g de sustancia a temperatura
constante.
Los calores de fusin de las sustancias son muy inferiores a sus calores de vaporizacin. Para el
hielo es igual a 79,7 caloras por gramo.
La temperatura de fusin varia, aunque muy poco, con la presin aplicada a la sustancia; en
general, en los slidos ms densos que el lquido la temperatura de fusin aumenta al elevar la
presin, mientras que el caso contrario tal como el hielo, la temperatura de fusin disminuye al
elevar la presin.

CALOR DE SUBLIMACIN
El calor de sublimacin es la cantidad de calor necesario para sublimar a temperatura constante
1 g de sustancia en estado slido.
El calor de sublimacin de una sustancia es igual a la suma del calor de fusin ms el calor de
vaporizacin, ya que el paso directo de slido-vapor puede realizarse en las dos etapas
equivalentes slido-lquido y liquido-vapor.



CALOR DE VAPORIZACIN
Cuando un lquido se encuentra a la temperatura de ebullicin, para pasarlo a estado de vapor
hay necesidad de aplicarle una cantidad de calor adicional, para romper las fuerzas atractivas
intermoleculares, a este calor necesario para evaporar cierta cantidad de sustancia se le conoce
con el nombre de calor de vaporizacin.
El calor de vaporizacin se conoce como calor latente de vaporizacin puesto que al aplicarlo, no
hay cambio en la temperatura del sistema.

Donde m es la cantidad de sustancia a evaporar y Hv es el calor de vaporizacin.







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PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES

1. Primero se inici con la construccin del aislante trmico, la cual consista en crear un envase
que tenga la menor cantidad de aire posible.
2. Luego se mide la temperatura de 50mL agua destilada con el termmetro en el aislante
trmico, resultando 26C
3. Posteriormente se pesa el vaso. Resultando 48.45g
4. Luego combinamos 2g de NaOH con 50mL de agua destilada, para medir luego su
temperatura, la temperatura resulto 36C.
5. Despus pesamos la disolucin, resultando 49.13g, con los datos obtenidos se halla la entalpia
de disolucin del NaOH en H2O
6. En la segunda experiencia, se trabaj con 50mL de NaOH (0.5M). esto lo vertimos en el vaso
de precipitado para luego medir su temperatura (Ti=26C).
7. Luego utilizamos 50mL de HCl (0.5M), el contenido se mezcla con los otros 50mL de NaOH
(0.5M), para luego medir su temperatura en el aislante trmico, dicha temperatura result 31C
8. Posteriormente pesamos la disolucin (masa disolucin NaOH + masa disolucin HCl),
resultando 100.97g.
9. Con los datos obtenidos, se logr obtener la entalpia de neutralizacin del NaOH y HCl.
10. La ltima experiencia se parece a la primera pero ahora utilizamos HCl en vez de agua
destilada.
11. Primero separamos 50mL de HCl, luego medimos su temperatura resultando 26C.
12. Luego pesamos 2g de NaOH para combinarlo con los 50mL de HCl, inmediatamente
despus medimos su temperatura, resultando 32C.
13. Finalmente medimos el peso de la disolucin resultando 51,34g.
14. Con los datos obtenidos, se logr obtener la entalpia de reaccin entre NaOH y
disolucin de HCl.




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CONCLUSIONES

La calorimetra es una parte importante de la termodinmica que ayuda a estudiar los cambios
dentro de fenmenos que son ms complejos, gracias a esta rama se logr estudiar las caloras
de los alimentos o puntos de fusin y congelacin del agua, para nosotros va ser de gran utilidad
para el estudio de las caracterstica de los rgano metales y compuestos puros. Adems de
haberse obtenido la informacin del clculo numrico y determinacin de errores dentro de
sistemas calorimtricos. Tambin conocer los diferentes tipos de calormetros que existen, sus
funciones y especificaciones, para que nos servirn y porque los utilizaremos. Por ello la
calorimetra seguir presente en nuestra carrera hasta que se invente una nueva forma de
estudiar la transferencia de calor.



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BIBLIOGRAFA

A. Fisicoqumica (Curso bsico para las profesiones cientficas)
Autor: Gastn Pons Muzzo
B. Introduccin a la Termoqumica en Ing. Qumica
(Smith -Van Ness -)
C. Termodinmica con Aplicaciones de Ingeniera
E. Termodinmica (Sears - Salinger) (PDF)









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APENDICE

a. MEDIDA DE LA ENTALPA DE DISOLUCIN DEL NaOH (s) EN AGUA (AHa)

1. Se pesa el vaso de precipitados limpio y seco. Se vierte en l 50 mL de agua medidos con la
fiola. Se medir (una vez estabilizada) y anotar la temperatura inicial.
M (vaso) = 48.45g Ti =26C

2. Pesar 2 g de NaOH en un vidrio de reloj y verterlos en el vaso de precipitados, agitando (sin
salpicar) con la varilla hasta disolver completamente, teniendo el vaso apoyado en la mesa y
sujetndolo por el borde superior con la mano. Introducir el termmetro en la disolucin y
anotar la temperatura ms alta alcanzada.
M (NaOH) = 2g Tf =36C

3. Realizar los clculos:
Masa de disolucin (agua + NaOH) = 49.13g AT =10C
q absorbido por la disolucin = q1 = Ce (agua)*m (disolucin)* AT
q absorbido por la disolucin = 4.18J/gC*49.13g*10C
q absorbido por la disolucin =2053.63J

q absorbido por el vaso = q2 = Ce (vaso)* m (vaso)* AT
q absorbida por el vaso =0.84J/gC*48.45g*10C
q absorbido por el vaso =406.98J
q total absorbido = q1 + q2 =2460.61J

Nmero de moles de NaOH =2g/40

Nmero de moles de NaOH =0.05moles

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b. MEDIDA DE LA ENTALPA DE NEUTRALIZACIN DEL NaOH (aq) y HCl (aq) (AHb)

1. Se pesa el vaso de precipitados limpio y seco. Se vierte en l 50 mL de NaOH 0,5 M medidos
con la probeta. Se anotar la temperatura inicial.
M (vaso) = 48.45g Ti =26C
2. Medir con una probeta limpia y seca 50 mL de HCl 0,5 M, procurando que su temperatura
sea la misma que la de la disolucin de NaOH (no calentar la probeta con la mano).
3. Verter el contenido de la probeta sobre el NaOH (cido sobre base) del vaso de precipitados.
Remover con la varilla hasta mezclar, teniendo el vaso apoyado en la mesa y sujetndolo por el
borde superior con la mano. Anotar la temperatura mxima que se alcanza. Tf =31C
4. Realizar los clculos:
Masa de disolucin (masa disolucin NaOH + masa disolucin HCl) =100.97g
AT =5C
q absorbido por la disolucin = q1 = Ce (agua)* m (disolucin)* AT
q absorbido por la disolucin =4.18*100.97*5
q absorbido por la disolucin =2110.273J

q absorbido por el vaso = q2 = Ce (vaso)*m (vaso)* AT
q absorbido por el vaso =0.84*48.45*5
q absorbido por el vaso =203.49J

q total absorbido = q1 + q2 =2313.763J
Nmero de moles de NaOH =0.025 moles

Entalpa de neutralizacin por mol de NaOH (signo adecuado) = AHb

5. Comprobar, simplificando, que esta neutralizacin corresponde al proceso neto de formacin
de agua lquida a partir de sus iones en disolucin acuosa.
6. Sabiendo que a 25 C las entalpas normales estndar de formacin son: H+ (aq) = 0,

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OH (aq) = 230 y H2O (l) = 285,8 kJ/mol, Ce vidrio = 0,876 kJ/mol. Calcular la entalpa
normal de neutralizacin (la correspondiente a la simplificada del paso 5).

c. DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE REACCIN ENTRE NaOH (s) Y DISOLUCIN DE
HCl (aq) (AHc)

Medida experimentalmente: Se procede como en el primer proceso, pero aadiendo los 4 g de
NaOH slido a 100 ml de disolucin de HCl 0,5 M:

1. Se pesa el vaso de precipitados limpio y seco. Se vierte en l 100 ml de disolucin de HCl 0,5
M medidos con la probeta. Se anota la temperatura inicial.
M (vaso) = 48.45g Ti =26C

2. Pesar 2 g de NaOH en un vidrio de reloj y verterlos en el vaso de precipitados, agitando con
la varilla hasta disolver completamente (sin salpicar), teniendo el vaso apoyado en la mesa y
sujetndolo por el borde superior con la mano. Introducir el termmetro en la disolucin y
anotar la temperatura ms alta alcanzada.
M (NaOH) = 2g Tf =32C

3. Realizar los clculos:
Masa de disolucin (masa disolucin HCl + masa NaOH) = 51.34g AT =6C

q absorbido por la disolucin = q1 = Ce(agua)*m(disolucin)* AT
q absorbido por la disolucin =4.18*51.34*6
q absorbido por la disolucin =1287.6072 J

q absorbido por el vaso = q2 = Ce (vaso)*m (vaso)* AT
q absorbido por el vaso =0.84*48.45*6
q absorbido por el vaso =244.188 J

q total absorbido = q1 + q2 = 1531.7952 J