ESQUEMA DEL

PROYECTO DE
INVESTIGACIN CIENTFICA


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2014
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2


Clave PROYECTO: ___092073k________________
PALABRAS CLAVE: ______kaly________

I. GENERALIDADES

1.0 Ttulo

CARBON ACTIVADO A PARTIR DE PEPAS DE NISPERO DE PALO (MESPILUS
CUMMUNI)

2.0 Personal Investigador
Autor
- KARLA ALARCON GUEVARA

3.0. Resolucin de Aprobacin

4.0. Tipo de Investigacin
Aplicada

4.1. De acuerdo al Diseo de Investigacin
Descriptiva
Experimental

5.0. rea de Investigacin
6.0. Lnea de Investigacin

7.0. Localidad e institucin de ejecucin


Localidad: LAMBAYEQUE)
Institucin: UNPRG

8.0. Duracin del Proyecto
4 MESES
CARBON ACTIVADO A PARTIR PEPA DE NISPERO
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9.0. Fecha de inicio 20 septiembre

10.0. Fecha de trmino 13 de noviembre


























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II. ASPECTOS DE LA INFORMACIN

1.0 .REALIDAD PROBLEMTICA

1.1 Planteamiento del Problema

Hoy los problemas ambientales son percibidos por los ciudadanos de manera muy distintas.
Existe una preocupacin constante y un inters por atacar la problemtica ambiental desde el
lugar en el que habitamos.
Los principales daos ambientales que se presentan a escala local son entre otros, la
contaminacin del aire y del agua, el asentamiento de comunidades desplazadas o en situacin
de vulnerabilidad en zonas no propicias para la construccin de viviendas o industrias, la
contaminacin sonora, electromagntica y visual. L acelerado crecimiento de las ciudades y su
incontrolada expansin, ha generado consecuencias graves y en ocasiones irreversibles. Se est
produciendo un tipo de ciudad que combina con las peores consecuencias de un crecimiento
demogrfico.
Aunque los efectos de la contaminacin del aire en las zonas rurales no son tan graves como en
las zonas urbanas debido a que la produccin industrial y la utilizacin de combustible fsiles para
la generacin de energa, disposicin de residuos slidos, y procesos de fermentacin en
actividades pecuarias. Segn el ideam las descargas que se emiten en mayor cantidad de efecto
local en Colombia son: monxido de carbono, metano, material particulado, xidos de azufre,
xidos de nitrgeno y compuestos orgnicos voltiles deferentes al metano.
La polucin del aire en el campo puede ser causada por el polvo de los tractores que estn
arando los campos, camiones y automviles que estn manejando por carreteras destapadas o
con gavilla, por canteras de donde extraen piedras y por humo de fuego de madera y de fuego de
cultivos.
La consolidacin de la industria y la aspersin de productos agroqumicos en algunas reas
rurales, generan contaminacin de las fuentes de agua (superficial y subterrnea) por causa de
procesos agroindustriales o de la alteracin trmica del agua, cuando esta es utilixada en
procesos de enfriamiento como el caso de las plantas termoelctricas localizadas en las zonas
periurbanas. La aspersin de productos qumicos como los fungicidas, insecticidas y herbicidas
utilizados en la actividad agrcola, arrastrados por el aire o por el agua mediante la escorrenta,
genera la propagacin de intoxicaciones en los seres humanos y animales que la consumen, la
muerte de la biota propia del ecosistema, el deterioro de la calidad del agua y la perdida de la
biodiversidad.





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1.2 Formulacin del Problema

Qu solucin podemos dar a este problema de emisiones atmosfricas, porque
medio de tecnologa podemos tratar estas emisiones?

1.3 Justificacin e importancia del estudio


Como se ha mencionado antes, los carbones activados son adsorbentes muy porosos producidos
principalmente de materiales lignocelulsico y en general, sus propiedades fisicoqumicas
dependen principalmente del proceso de activacin y de la naturaleza del precursor. Los mtodos
por los cuales se obtienen carbones activados, pueden ser fsico o qumico. Siendo este ltimo ms
ventajoso debido a que la activacin, se lleva a cabo en una sola etapa y a menores temperaturas
que el primero.
Adems un entendimiento de la influencia en los parmetros variables de activacin sobre las
propiedades fisicoqumicas de los CA es muy importante para desarrollar la estructura de carbones
en procesos de activacin fsica o qumica, ms an cuando se trata de un precursor novedoso en
investigacin.
Dentro del contexto de bsqueda de materiales locales, novedosos y econmicos para la
preparacin de carbones activados, se ha estudiado la pepa de nspero especies recursos muy
similares; considerados desechos, de una actividad industrial emergente, como es el de conservas.
Este material tiene caractersticas deseables como precursor de carbn activado; bajo contenido de
cenizas, alto contenido de voltiles y elevada densidad de empaquetamiento, que se traduce en
buenas caractersticas como adsorbente (cadmio, fenol); adems de buenos rendimientos
superiores al 45%.
As, se justifica seguir ampliando los estudios respecto a los parmetros de activacin y observar
su influencia en la capacidad de adsorcin de azul de metileno.
Adems, el estudio de carbones activados es un rea fascinante y obligado, dada su intensa
aplicacin en la solucin de problemas medioambientales, adems de otros campos; por sus
caractersticas de poseer elevada superficie especfica, distribucin polimodal de tamaos de
poros, estructura porosa en forma de rendija y por su capacidad de presentar diferentes tipos de
naturaleza qumica en su superficie.
El aporte tcnico fundamentalmente consiste en la obtencin de los CA por mtodo qumico con
H3PO4 y KOH, teniendo en cuenta dos parmetros: relacin de agente activa te/ precursor y
temperatura de activacin. Adems es gravitante, el aparente de los ensayos de adsorcin de los
CA con azul de metileno y la caracterizacin de los que se seleccionen de cada serie, considerando
sus capacidades de adsorcin del referido adsorbato; en la que se determinar bsicamente su
rea superficial (BET), el volumen de poros y la determinacin de la qumica superficial por FT-IR.


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1.4 Objetivos

Objetivo General
Desarrollar CA por mtodo qumico con H3PO4 y KOH a partir de pepas de nspero, a diferentes
condiciones de activacin y evaluar la influencia de adsorcin del azul de metilo.


Objetivos especficos

Obtener CA con H3PO4 con un tamao de partcula de 5mm de precursor a tres
relaciones de agente activante a precursor: 0,54; 0,59 y 0,67 gH3PO4 g-1 precursor y tres
temperaturas de activacin: 300, 400 y 500 C.

Obtener CA con KOH con una tamao de partcula de 5mm de precursor a tres relaciones
de agente activante a precursor: 0,5; 0,75 y 1,0 g KOH g-1 precursor y tres temperaturas de
activacin: 600, 700 y 800 C.

Ensayar la capacidad de adsorcin de los CA mediante s luciones de azul de metileno,
observando la influencia de los parmetros variables.

Observar la morfologa del precursor por Microscopa electrnica de barrido.

Observar la descomposicin trmica del precursor en pr ncia de aire, mediante la tcnica de
Anlisis Trmico Gravimtrico (ATG).


Caracterizar los CA selectos de cada serie de acuerdo a su capacidad de adsorcin de azul
de metilo: determinando sus propiedades texturales (rea superficial, volumen de poros ,
dimetro de poros) y qumica superficial por espectroscopia FTIR.









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2.0 .MARCO TERICO

2.1 Antecedentes del Problema


2.2 Base Terica

1.- GENERALIDADES SOBRE EL NSPERO (Mespilus communi )

El nspero de palo, nispolero, nspero de Italia o nspero comn, es un fruto esfrico de 2-4 cm de
dimetro. La planta de vegetacin irregular, races ramificadas y superficiales, crece en climas
templados como en los valles serranos de la Cordillera de los Andes.
Los rboles de nspero cumplen dos funciones: una protectora de las fronteras de los terrenos
agrcolas y otra de sombrillas naturales para los agricultores. La madera que es dura y compacta se
usa en pequea tornera. Se siembran bsicamente por sus frutos que son comercializados en los
mercados de la ciudad o de la Costa. En sta ltima, actualmente, se est produciendo conservas
de nspero en forma intensiva y tambin se puede producir jalea y mermelada. De este proceso se
generan como residuo las pepas del fruto que se identificaron como un precursor potencial de CA.

Identificacin taxonmica de la planta de nspero de palo

El fruto de nspero fue acopiado en la localidad de Su en el distrito de Acos Vinchos, provincia de
Huamanga del departamento de Ayacucho. La identificacin taxonmica de la planta se realiz en
el Laboratorio de Botnica de la Universidad Nacion de San Cristbal de Huamanga como reporta
Delgadillo (2011).
Clasificacin taxonmica:

Divisin: ANTHOPHYTA
Clase: Dicotiledneas
Sub-Clase: Archyclamideas
Orden: Rosales
Familia: Rosceas
Sub-familia: Pomoideas
Gnero : Prunus
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Especie: Mespilus communi

Nombre comn: nspero


2.- ADSORCIN

Cuando la superficie de un slido se encuentra en contacto con un fluido, lquido ogas, hay una
interaccin entre los campos de fuerzas de la superficie del slido y los de dicho fluido. Cuando las
molculas del fluido contactan la superficie de un slido, algunas de estas molculas se adhieren a
la superficie, mientras otras escapan de ella. El fenmeno que resulta de este desbalance de
fuerzas moleculares presentes en la superficie slida se llama adsorcin, siendo el slido el
adsorbente y el fluido (gas o lquido), el adsorbato. El proceso de adsorcin es la resultante de dos
fuerzas, una de atraccin hacia la superficie del slido y la otra de repulsin.
Al iniciarse la adsorcin, la atraccin es mayor ya que toda la superficie se encuentra disponible,
conforme se va dando la adsorcin, queda menos superficie slida libre y decrece la velocidad de
adsorcin mientras aumenta la velocidad de desorcin hasta alcanzar el equilibrio (cuando ambas
velocidades son iguales).
Esto da como resultado una mayor concentracin del fluido alrededor de la superficie slida que en
la fase gaseosa o lquida. Por esta razn, suele utilizarse a la adsorcin como una tcnica
separativa.
El tipo de adsorcin que se da en un sistema adsorbato-adsorbente depende de la naturaleza tanto
del adsorbato como del adsorbente, la reactividad de la superficie, el rea superficial del adsorbato,
la temperatura y la presin de adsorcin.










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2.1.- Descripcin del proceso de adsorcin
El proceso de adsorcin se da en una serie de etapas sucesivas como se muestra en la figura 1

FIGURA 1

Etapa 1. Difusin externa.

El adsorbato se aproxima a la superficie externa del slido, para lograrlo, debe vencer la resistencia
de una fina capa acumulada alrededor del adsorbente (interface slido-fluido).

Etapa 2. Difusin interna.
Debido a que la superficie externa expuesta por las partculas tiende a ser menor al 1% del total, el
adsorbato migra a travs de la red porosa del slido.

Etapa 3. La adsorcin del adsorbato.
En esta etapa, el adsorbato se adhiere a la superficie del adsorbente.

2.2.- Tipos de Adsorcin
Segn la naturaleza de las fuerzas involucradas, la adsorcin es de dos tipos: fisisorcin y
quimisorcin. En el caso de la fisisorcin, el adsorbato se encuentra unido dbilmente a la
superficie del slido por fuerzas de van der Waals, las cuales se asemejan a las fuerzas de
cohesin involucradas en las condensacin de vapores a lquidos.
En cambio, la quimisorcin involucra un intercambio o una comparticin de electrones entre las
molculas de adsorbato y la superficie del adsorbente dando como resultado una reaccin qumica.
La quimisorcin es la etapa inicial de cualquier proceso cataltico.
En la tabla 1 se muestran las diferencias entre fisisorcin y quimisorcin.
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2.3.- ISOTERMAS DE ADSORCIN

Las isotermas de adsorcin son las funciones matemticas ms usadas para describir los procesos
de adsorcin. Se construyen relacionando la capacidad de adsorcin del adsorbente (q) versus la
concentracin o presin en equilibrio de su precursor en el fluido, manteniendo constante las otras
variables involucradas (pH, masa del adsorbente, tiempo de contacto, entre otras). Esta relacin
depende considerablemente de la temperatura del sistema, por ello se obtiene a temperatura
constante.
Cuando el proceso de adsorcin se lleva a cabo en un sistema slido-gas, la isoterma nos ayuda
tambin a determinar el rea superficial del adsorbente, el volumen de poros y la distribucin de
estos por tamao. As tambin, proporciona informacin relevante sobre la magnitud del calor de
adsorcin y la adsortividad del gas o vapor sobre el adsorbente.
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Los datos de adsorcin pueden ser representados por varios modelos de isotermas que sirven para
explicar las diversas formas que puede adoptar la isoterma. Entre estos, los ms importantes son
los de Langmuir, Freundlich, Temkin, Elovich, Brunauer-Emmet- Teller (BET) y Dubinin.





Clasificacin General de las isotermas

Se clasifican en desfavorables y favorables segn sean convexas hacia arriba o cncavas hacia
abajo, respectivamente. En la figura 2, se muestran dichas isotermas en donde ni es la cantidad de
adsorbato y pi es la presin del adsorbato.
En un lugar intermedio de clasificacin, se encuentra la isoterma lineal, la cual representa que la
cantidad adsorbida es proporcional a la concentracin o presin del precursor en el fluido.
La adsorcin irreversible es muy favorable. En este tipo de adsorcin, al aumentar la concentracin
en el fluido, la cantidad retenida permanece constante.

Figura 2





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Isotermas de adsorcin en un sistema slido-gas
En un sistema slido-gas, la isoterma a una temperatura dada relaciona la cantidad adsorbida (nad)
en el material adsorbente a distintas presiones relativas (P/P0).
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) clasifica las isotermas de adsorcin en
seis tipos, los cuales se muestran en la figura 3.






Tipo I: es conocida como la isoterma de Langmuir. En la zona de presiones relativas bajas, la
cantidad adsorbida aumenta rpidamente con la presin hasta alcanzar una meseta (esta zona es
cncava hacia el eje de las presiones relativas)
La cantidad adsorbida alcanza un valor lmite a medida de que la presin relativa se acerca a la
unidad. Esta isoterma es caracterstica de sistemas microporosos en los que hay una fuerte
interaccin adsorbato-adsorbente. En estos sistemas, los poros se llenan con el adsorbato y la
adsorcin se detiene cuando los microporos estn llenos.

Tipo II: se pueden diferenciar tres zonas. La primera (a presiones relativas bajas) es cncava hacia
el eje de las presiones relativas. La segunda, expresa que la cantidad adsorbida aumenta casi
linealmente con la presin relativa. Por ltimo, en la tercera, la cantidad adsorbida aumenta
drsticamente cuando las presiones relativas tienden a la unidad.
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En este tipo de sistemas se da la formacin de una monocapa de adsorbato sobre la superficie
cuando las presiones relativas son bajas. A medida de que se incrementa la presin relativa, se
origina la formacin de una multicapa.
A la presin relativa de uno, en que la presin de trabajo es la presin de saturacin o vapor del
gas, se lleva a cabo la condensacin sobre la superficie.

Esta isoterma es frecuente en los slidos meso y macroporosos, ya que en estos no hay
impedimento de formacin de una multicapa a presiones relativas altas. El punto B indica la presin
relativa a la cual se form la monocapa.

Tipo III: es representativa de sistemas en los cuales las interacciones adsorbatoadsorbente son
muy dbiles, y no se puede definir el punto B. Para observar una adsorcin de manera apreciable,
se requiere aumentar la presin relativa hasta cierto valor.

Tipo IV: la zona inicial de esta isoterma se parece al Tipo II, y es caracterstica de slidos
mesoporosos.

Presenta un ciclo de histresis, el cual se asocia al llenado y vaciado de los poros por dos rutas
diferentes: adsorcin y desorcin. Esto se debe a la no coincidencia de las velocidades de
adsorcin y desorcin en un determinado rango de presiones relativas.

Tipo V: a presiones relativas bajas, la curva es convexa hacia el eje de las presiones y evidencia
una dbil interaccin adsorbato-adsorbente. Sin embargo, mientras va aumentando la presin
relativa, la afinidad adsorbato-adsorbente se incrementa. Tambin presenta ciclo de histresis.

ipo VI: se la asocia a una adsorcin capa por capa sobre superficies uniformes (llamada isoterma
escalonada). Es posible observar este tipo de isoterma en sistemas en los que se produce un
cambio de densidad o empaquetamiento en la fase adsorbida a cierto valor de presin relativa.


Fenmeno de histresis:
Se produce en una adsorcin fsica, cuando la curva de adsorcin sigue un comportamiento
diferente que la curva de desorcin.
El origen de la histresis se atribuye a la condensacin capilar del adsorbato en los poros del
slido. Las causas ms comunes de histresis son:
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1) Modificacin de la curvatura y de los ngulos de mojado por presencia de impurezas
hidrofbicas.
2) Asimetra en la formacin y rompimiento del menisco capilar.
3) Presencia de poros irregulares en el adsorbente.
4) Expansin del adsorbente durante el mojado.

La IUPAC clasifica cuatro tipos de bucles de histresis, los que pueden observarse en la figura 4. El
tipo H1 ocurre cuando las curvas de adsorcin y desorcin son muy cercanas.
En este caso se encuentran poros estrechos, denominados poros cilndricos.
El tipo H2 incluye a los materiales con poros de cuerpo ancho y acceso estrecho, llamados cuello
de botella.
Por ltimo, los tipos H3 y H4, presentan una curva de adsorcin muy inclinada a P/P0 intermedias y
con una curva de desorcin de pendiente suave. Estos tipos corresponden a materiales con poros
laminares.


FIGURA 4

Isotermas de adsorcin en un sistema slido-lquido
La adsorcin en un sistema slido-lquido es un proceso frecuente (ya que muchos contaminantes
se encuentran en solucin), pero a su vez es ms complejo que en un sistema slido-gas. Esto se
debe a que el solvente podra participar en el proceso de adsorcin (adsorcin cooperativa)
compitiendo con el o los solutos por ocupar los centros activos del adsorbente.
Las isotermas de adsorcin en el sistema slido-lquido se obtienen relacionando la cantidad de
soluto adsorbido por gramo de adsorbente (qe) versus la concentracin del soluto en el equilibrio
(Ce)
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La clasificacin de isotermas ms usada para los sistemas slido-lquidos es la de Giles y Smith, en
la que se propone cuatro clases de modelos: S, L, H y C, las cuales se diferencian por el
comportamiento inicial de la isoterma.
La del tipo S es convexa y la del tipo L es cncava en relacin al eje de concentracin del soluto en
la solucin, asemejndose a las del tipo III y I, de la clasificacin de la IUPAC.
La del tipo H se caracteriza por una fuerte adsorcin del adsorbato a bajas concentraciones,
mientras que la del tipo C presenta un comportamiento lineal para bajas concentraciones,
caracterstica de un sistema no competitivo.
As tambin, para mostrar las diferencias que se encuentran a altas concentraciones de soluto, se
divide a las isotermas en los subgrupos 1, 2, 3, 4 y 5.
La figura 5 muestra las isotermas de acuerdo con la clasificacin de Giles.


FIGURA 5


3.- MATERIAL ADSORBENTE: CARBN ACTIVADO
El carbn activado es un slido amorfo, compuesto principalmente por carbono. Es un material
ampliamente usado como adsorbente por su gran rea superficial y porosidad altamente
desarrollada.
Por su versatilidad, el carbn activado se utiliza en la eliminacin de impurezas en lquidos y en
corrientes gaseosas. En la mayora de los casos, los contaminantes se retienen por fisicorcin
sobre la superficie del carbn activado por interacciones dbiles del tipo van der Waals.
La afinidad del carbn activado hacia molculas polares es baja. Por esta razn, el carbn activado
se convierte en un adsorbente muy usado en el proceso de purificacin de corrientes gaseosas
cuando hay presencia de humedad, o cuando se trabaja en disolucin acuosa. Los carbones
activados pueden encontrarse en distintas formas. Las ms comunes son en la forma granular y en
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polvo. El carbn granular es el que suele usarse en el tratamiento de emisiones contaminadas por
compuestos orgnicos voltiles (COVs).
El carbn activado tiene una estructura microcristalina que deriva de la del grafito .Se puede definir
como un arreglo irregular de capas de grafeno, las cuales no estn perfectamente orientadas
respecto a su eje principal y se solapan de manera irregular. La figura 6 muestra un esquema de la
estructura del carbn.

Figura 6


En algunos materiales carbonosos, el ordenamiento parcial de esta estructura es posible si se trata
trmicamente a altas temperaturas (sobre los 2000 C). A este tipo de materiales se les llama
grafitizables [14]. A diferencia de estos, los derivados de materiales lignocelulsico (madera,
huesos, cscara de frutas, etc.) no experimentan este ordenamiento a altas temperaturas. En este
caso, se habla de materiales no grafitizables (Figura 7).

El carbono es el componente mayoritario de los carbones activados al estar presente en un 85 a
95%. Sin embargo, los carbones activados contienen otros elementos como hidrgeno, nitrgeno,
sulfuro y oxgeno. Estos heterotomos pueden provenir del material de partida o ser introducidos
durante las etapas de preparacin. Normalmente se encuentran en la superficie del carbn activado
formando complejos o grupos funcionales, los cuales le confieren a la superficie propiedades
polares y caractersticas cido-base.
Se ha determinado que la composicin elemental de un carbn activado tpico es 88% carbono,
0,5% H, 0,5% N, 1% S, y de 6 a 7% O (el resto son especies inorgnicas)

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FIGURA 7


3.1 Porosidad del carbn activado
La capacidad de adsorcin del carbn activado, as como su comportamiento, depende
directamente de su textura porosa y de su qumica superficial.
Dentro de la textura porosa, estn incluidos la superficie especfica, el volumen de poro y la
distribucin de tamao de poro. La mayora de los carbones activados tienen un rea superficial
especfica del orden de 800 a 1500 m2/g y un volumen de poro del orden de
0,20 a 0,60 cm3/g.
Segn la IUPAC, los poros se clasifican en tres grupos: microporos, mesoporos y macroporos.
Los microporos tienen tamaos menores a 2 nm y la adsorcin en estos poros ocurre a travs de
su llenado y no hay lugar a efectos de condensacin capilar en ellos. La energa de adsorcin es
mayor a la de los mesoporos o superficies no porosas debido al solapamiento de las fuerzas de
adsorcin en las paredes opuestas de los microporos.
Estos poseen un volumen entre 0,15 a 0,70 cm3/g y su rea superficial especfica constituye el
95% del rea superficial total del carbn activado.
Los mesoporos tienen dimensiones efectivas mayores a los microporos. El tamao de poro est
dentro del rango de 2 a 50 nm y su volumen suele variar entre 0,1 y 0,2 cm3/g.
El rea superficial de estos representa a lo ms el 5% del rea superficial total del carbn activado.
En estos poros se da la condensacin capilar del adsorbato y las isotermas de adsorcin de estos
materiales mesoporosos muestran la formacin de un ciclo de histresis.
Los macroporos, en comparacin a los microporos y mesoporos, no contribuyen significativamente
al rea superficial del adsorbente, constituyendo a lo ms 0,5 m2/g de esta.
El tamao de los macroporos es mayor a los 50 nm y se encuentra frecuentemente en el rango de
500 a 2000 nm. Tienen un volumen de poro que est entre 0,2 y 0,4 cm3/g.
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3.2 Qumica superficial del carbn activado
La qumica superficial del material se determina por la composicin qumica de su superficie. En el
caso de los carbones activados, las perturbaciones en la estructura elemental microcristalina
debido a la presencia de imperfecciones, da origen a una variacin en el arreglo de las nubes
electrnicas del esqueleto de los carbonos, lo que crea electrones desapareados y valencias
parcialmente saturadas. Estas caractersticas son las que definen las propiedades de adsorcin del
carbn activado, especialmente por tener compuestos polares y polarizables.
Los grupos superficiales ms importantes en el carbn son los oxigenados (figura 8). En principio,
cada agente activante y las reacciones qumicas que se producen en el interior del material
(reacciones de oxidacin, condensacin entre otros), introducen distintos grupos oxigenados
superficiales y en cantidades diferentes, lo que permite disear la qumica superficial del carbn
partiendo de su aplicacin.

FIGURA 8


3.3.- PREPARACIN DEL CARBN ACTIVADO

Materia prima
La materia prima para preparar el carbn activado puede ser cualquier material rico en carbono.
Algunos ejemplos son madera, huesos y cscaras de frutas, carbn mineral, lignito, turba, etc.
Las propiedades del carbn activado resultante dependen de la naturaleza del material de partida y
del procedimiento de preparacin. Por lo tanto, una madera con baja densidad y gran cantidad de
material voltil dar carbones activados con mayor fragilidad; mientras que materiales ms densos
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como suele ser, por ejemplo, la cscara de coco da como resultado carbones con alta resistencia
mecnica.

Mtodos de activacin

1 Activacin fsica
La activacin fsica se realiza en dos pasos. Esta involucra la carbonizacin de un material de alto
contenido de carbn seguido de la activacin del material resultante a una temperatura elevada en
presencia de gases oxidantes. Algunos gases empleados son el dixido de carbono, vapor de
agua, aire o mezclas de ellos.
El rango usual de temperaturas de carbonizacin es de 400 a 850C. Mientras que el rango de
temperaturas de activacin es de 600 a 900C .

2 Activacin qumica
En la activacin qumica, los pasos de carbonizacin y activacin se llevan a cabo
simultneamente. En un solo paso y a bajas temperaturas, se mezcla el precursor con agentes
qumicos activantes, los cuales pueden actuar como agentes deshidratantes y oxidantes, como
resultado, se obtiene una mejor estructura porosa. Los agentes qumicos ms usados son el ZnCl2,
KOH, H3PO4.
La activacin qumica se ha usado en la mayora de los estudios en semillas de olivo, mazorca de
maz, cscara de arroz, cscara de la yuca, cscara de avellanas, cscara de manes, cscara de
almendras, pepas, etc.
La activacin qumica tambin puede llevarse a cabo en dos pasos, en los que la activacin se da a
dos rangos distintos de temperatura. De acuerdo a los resultados de las investigaciones realizadas
por Loannidou y Zabaniotou, este proceso es ms efectivo y da carbones con mayor porosidad. Por
lo tanto, con este mtodo se podra obtener un carbn activado con mayor rea superficial.

3 Activacin por pirolisis al vapor

Es un tratamiento que involucra solo un paso, en el cual el residuo agrcola orgnico es calentado a
temperaturas moderadas entre 500-700C bajo un flujo de vapor puro, o calentado a 700-800C
bajo un flujo de vapor. Se suele utilizar una velocidad de calentamiento de 10C/min hasta alcanzar
una temperatura final entre 700-800C. El procedimiento requiere mantener la muestra a la
temperatura final, con un flujo constante de vapor, durante una a dos horas .
El proceso se da en ausencia de oxgeno.

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2.3 Variables

Variable Independiente




Variable Dependiente


La qumica superficial del carbn activado tiene una naturaleza anftera debido a la coexistencia de
grupos superficiales cidos y bsicos. Que un carbn sea globalmente cido o bsico depender
de la concentracin de estos grupos y de la fuerza como cido o base de los mismos. El contenido
de heterotomos tambin puede modificar las propiedades cido-base de las disoluciones que se
ponen en contacto con el carbn, o puede aumentar la acidez superficial, posibilitando su actuacin
como catalizador.
Optimizar la porosidad y la qumica superficial de un carbn activado puederesultar complicado
debido a la interrelacin de ambas propiedades.



2.4 Hiptesis









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2.5 Definicin de trminos

1. Material lignocelulsico

Las plantas son materiales lignocelulsicos. Constituyen principalmente en
celulosa, hemicelulosas y lignina. La composicin qumica y la morfologa de la
pared celular estn relativamente bien conocidos. Sin embargo las
caractersticas estructurales de sus biopolmeros, sobretodo de lignina en
relacin con su biosntesis y con la funcionalidad en la pared celular no han sido
investigado tan extensivamente (sobretodo de especies herbceas). La
estructura de celulosa es universal y bien conocido, sin embargo se desconoce
en gran parte los mecanismos de su organizacin estructural y plegamiento en
las paredes celulares (lminas de microfibrillas).



2. Agente Adsorbente
Un adsorbente es un slido que tiene la capacidad de retener sobre su
superficie un componente presente en corrientes lquidas o gaseosas. Se
caracterizan por una alta superficie especfica y por su inercia qumica frente al
medio en el que se van a utilizar.
La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapadas
o retenidas en la superficie de un material, en contraposicin a la absorcin, que
es un fenmeno de volumen. Esta operacin bsica tiene numerosas
aplicaciones, tanto a nivel mdico como industrial o de remediacin
medioambiental.

3. Licuefaccin

Licuefaccin o licuacin de los gases es el cambio de estado que ocurre cuando
una sustancia pasa del estado gaseoso al lquido, por disminucin de
la temperatura y el aumento de presin, llegando a una sobrepresin elevada,
hecho que diferencia a la licuefaccin de la condensacin.

4. microporos
5. adsorcin
6. mesoporosidad
7. Impregnacin
8. Rotavapor
9. descomposicin trmica
10. espectroscopia
11. histresis
12. grafeno
13. slido amorfo
14. lignina
15. turba
16. desorcin
17. Microscopa electrnica
18. Hemicelulosa
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19. enlaces glicosdico
20. biopolmeros
21. especies fosforadas
22.


3.0 .MARCO METODOLGICO

3.1 Diseo de Contrastacin de la hiptesis

Para la preparacin de carbones activados se pueden utilizar una gran variedad de
materiales orgnicos, denominados precursores, ricos en carbono. Los ms comunes son del tipo
celulsico o lignocelulsico, utilizados tanto para aplicaciones en fase lquida como en fase
gaseosa. Dentro de estos precursores se encuentran maderas o restos de podas de la regin,
residuos de la agricultura como son restos de frutas, bien sean huesos de oliva
de melocotn o de dtil e incluso la piel de alguna fruta, o cscaras de frutas, principalmente
cscara de coco , pero tambin es muy utilizada la cscara de arroz y de frutos secos como de
pistacho, de nuez, de almendra, de avellana o de cacahuete . Tambin se emplean en la
preparacin de carbones activados diversos tipos de carbn, principalmente bituminosos y
subituminosos, celulosas comerciales o lignina.
La eleccin del precursor es importante ya que es un factor que influye en el desarrollo textural del
carbn activado, en funcin del precursor elegido se disear el proceso de preparacin teniendo
en cuenta la aplicacin final del carbn activado. Tambin va a ser fundamental en su eleccin la
disponibilidad y el precio de ste.
La principal ventaja del uso de materiales lignocelulsico como precursores radica en su bajo
precio, ya que son considerados residuos en muchos casos que no tienen aplicacin ninguna.
Adems los materiales lignocelulsico que se emplean para la preparacin de carbones activados
estarn generalmente producidos en la misma zona en la que se va a preparar el carbn, y de una
forma peridica, por lo que se reduce en costes, produciendo un beneficio econmico. Tambin se
produce un beneficio medioambiental, ya que permite} la valorizacin de un residuo y su
carbonizacin no contribuye al aumento de las emisiones de CO2 por tratarse de un material
lignocelulsico.
Para preparar un carbn activado el precursor se debe someter a un proceso de carbonizacin,
eliminando elementos como el oxgeno y el nitrgeno por descomposicin piroltica en atmsfera
inerte para deshidratar el material y eliminar sustancias voltiles. Se obtiene un material en el que
el carbono se agrupa en forma de microcristales grafticos elementales, organizado entre s.
Para mejorar la capacidad de adsorcin del producto de carbonizacin se debe someter a un
proceso de activacin, que va a permitir eliminar los alquitranes y desbloquear los poros. El
proceso de activacin aumenta la superficie interna, el volumen de poro y de microporos de los
carbones, aumentando la capacidad de adsorcin del carbn activado. En funcin del agente
activante empleado en el proceso, as como en el rendimiento que se obtiene, se pueden distinguir
dos tipos de activaciones: fsica y qumica.
- [Subject]

23


3.2 Poblacin y muestra

















3.3 Materiales, Tcnicas e Instrumentos de recoleccin de datos

MATERIALES

Como materia prima se usaron 4 kg de pepas de nspero de palo ( ), descrita en el
apartado.
Reactivos
cido fosfrico (J.T.Baker 99,9 % pureza) al 85%
Bicarbonato de sodio (J.T.Baker 99.9% pureza)
Hidrxido de potasio (Fisher Chemical 99,9 % pureza)
Azul de metileno (Fisher Chemical 99,9 % pureza)
Bromuro de potasio (Riedel 99,5% pureza)
Nitrgeno
- [Subject]

24




El material de vidrio y otros usados fueron los siguientes:
Pipetas volumtricas de 2, 5, 10, 20, 50 y 100 ml
Pipetas automticas de 10 -200, 100-1000 l
Matraz erlenmeyers de 10, 50, 100, 200 y 250 mL
Fiolas de 1000 mL
Embudos de vidrio
Vaguetas
Magnetos de 2 cm
Lunas de reloj
Puntas para pipetas
Goteros graduados de plstico
Bombillas para pipeta
Mortero con piln
Frascos de vidrio de 10, 20 y 1000 mL
Termmetro 0-100 C
Mangueras Tygon
Tamices serie Tyler 60
Papeles de filtro; cualitativo, Whatman N 42 y 2V
Papel indicador de pH universal
Soporte de madera para filtracin en serie
Molino manual
Papel de aluminio
Se usaron los siguientes equipos:
Estufa
Mufla
Placa de agitacin magntica
Equipo para agitacin en serie
Rotavapor
Reactor de acero inoxidable en U con termocupla
Rotmetro para medir la alimentacin de N2
Equipo BET: Tristar 3000
Equipo IR con Transformada de Fourier
Equipo para elaborar pastilla de KBr (para IR)
Equipo UV
Potencimetro


Tcnicas e Instrumentos de recoleccin de datos

Encuestas
Entrevistas
Observacin directa
- [Subject]

25
Internet





1.1 Anlisis estadstico de los datos















III. ASPECTO ADMINISTRATIVO

1.0 .CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Se establece la reunin de acciones sealando las etapas, duracin (estimada en
aos, meses, semanas), a travs de un diagrama de Gant.

TIEMPO

ACTIVIDADES
A O
M E S E S
- [Subject]

26
E F M A M J J A S O N D
- Fase de Planeamiento
Revisin bibliogrfica
Elaboracin del
Proyecto
Presentacin del
Proyecto

- Fase de Ejecucin
Registro de Datos
Anlisis Estadstico
Interpretacin de
Datos

- Fase de Comunicacin
Elaboracin del
Informe
Presentacin del
Informe





2.0 PRESUPUESTO


BIENES
SERVICIOS
TOTAL: S/.
$.
Fecha:..


- [Subject]

27
3.0 FINANCIAMIENTO



















IV. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Park, H.; Vecitis, C.; Hoffmann, M. R. (2009). Electrochemical Water Splitting Coupled with Organic
Compound Oxidation: The Role of Active Chlorine Species, Journal of Physical Chemistry C, 113,
7935-7945.

Williams, M.E.; Hestekin, J. A.; Smothers, C. N.; Bhattacharyya, D. (1999). Separation of Organic
Pollutants by Reverse Osmosis and Nanofiltration Membranes: Mathematical Models and
Experimental Verification, Ind. Eng. Chem. Res., 38(10), 3683-3695.

- [Subject]

28
Khenniche, L.; Aissani, F. (2010). Preparation and Characterization of Carbons from Coffee
Residue: Adsorption of Salicylic Acid on the Prepared Carbons. J. Chem. Eng. Data, 55, 728-734.

Fernandez, E.; Hugi-Cleary, D.; Lopez-Ramon, M.; Stoeckli, F. (2003). Adsorption of Phenol from
Dilute and Concentrated Aqueous Solutions by Activated Carbons, Langmuir, 19, 9719-9723

Efremenko I.; Sheintuch, M. (2006). Predicting Solute Adsorption on Activated Carbon: Phenol,
Langmuir, 22, 3614-3621.

Haghseresht, F.; Nouri, S.; Finnerty, J.J and Lu, G.Q. (2002). Effects of Surface Chemistry on
Aromatic Compound Adsorption from Dilute Aqueous Solutions by Activated Carbon. J. Phys.
Chem. B, 106, 10935-10943.

Per es el segundo exportador de castaas en el mundo.
http://www.pymex.pe/productos-estrella/5853-peru-es-el-segundo-exportador-decastana- en-el-
mundo.html. Fecha de consulta: Julio del 2011.

Jagtoyen, M.; Derbyshire, F. (1998). Activated Carbons from Yellow Poplar and White Oak by
H3PO4 activation. Carbon Vol. 36, 1085-1097.

Peralta, J. (2010). Estudio de la adsorcin de Cd(II) empleando carbones activados obtenidos por
procesos qumicos con KOH y H3PO4. Tesis de Maestra de la Pontificia Universidad del Per.
Lima.

Guo, Y.; Rockstraw, D.A. (2006). Physical and chemical properties of carbons synthesized from
xylan, cellulose, and Kraft lignin by H3PO4 activation. Carbon 44 1464-1475.