Capitulo 2

2.1 Introduccin
El anlisis de yacimiento depende de las mediciones de temperatura y presin y
de las muchas propiedades de roca y fluido que son afectadas por estas
magnitudes. Las referencias de 1 a 3 abarcan la determinacin de estas
propiedades a gran detalle, y la ltima referencia de este captulo da ms detalles.
En este captulo analizaremos las propiedades de las rocas y fluidos para
asegurarnos que el lector est familiarizado con estas propiedades y es posible
entender y usar el resto del libro.
2.2 Propiedades de la roca
Las propiedades de la roca relevantes que necesitan ser entendidas son
porosidad, permeabilidad, permeabilidad relativa, presin capilar, saturacin de
fluido y compresibilidad de formacin.
2.2.1 Porosidad. El concepto de porosidad, , es bien entendido. Define la
relacin de espacio vaco o volumen de poro (PV), y el volumen total de la roca. La
porosidad puede ser expresada como una fraccin o como un porcentaje. Cuando
un valor de porosidad es usado en una ecuacin, es usualmente expresado como
una fraccin. Otro concepto comn es la porosidad de hidrocarburo, que hace
referencia a la parte de la porosidad multiplicada por la saturacin d hidrocarburo.
El valor de porosidad puede ser reportada porosidad total o efectiva. La porosidad
efectiva es la cantidad de espacio vaco que estn conectados entre si y
contribuye al flujo de fluidos. La porosidad efectiva es la porosidad medida
usualmente en el laboratorio y usada en clculos de flujo de fluidos. Sin embargo,
las herramientas de registro tienden a medir la porosidad total.
Para examinar la porosidad en una arenisca tericamente, se considera una
formacin ideal que consiste de granos perfectamente esfricos y todos con el
mismo tamao organizados en un patrn con cada grano localizado enseguida en
la parte superior de los otros granos para formar un cubo entre cuatro granos. Este
y otros arreglos fueron estudiados por
Para el modelo de cubos repetidos, la porosidad puede ser calculada para el
volumen total = 8r
3
, volumen de las partculas esfricas = (4/3) r
3
, y el volumen
de espacio vaco = 8r
3
- (4/3) r
3
. La porosidad est dada, , por

Este resultado es verdaderamente sorprendente porque indica que la porosidad es
independiente del tamao de partcula bajo estas circunstancias. Un clculo
similar da una porosidad de 0.3954 para un patrn ortorrmbica (caso 2, fig 2.1) y
una porosidad de 0.2595 para un patrn rombodrico (caso 3, fig 2), ambos
tambin independiente del tamao de partcula.
Si esferas del mismo tamao se organizan en un patrn ortorrmbico y
rombodrico tienen porosidades de 25.95, 39.54 y 47.64 que son independientes
del tamao de partcula, es importante entender que factores reducen la porosidad
porque muy pocos yacimientos tienen porosidad en el orden de 25 a 47%. Los
siguientes factores tienden a reducir la porosidad.
1.- escasa clasificacin. Si partculas pequeas con mescladas con partculas
grandes, la partcula pequea tiende a ocupar el espacio vaco entre las partculas
grandes y por lo tanto reduce la porosidad.
2.- cementacin. El cementante, tal como las sales de calcio, precipitan fueran de
formaciones de agua y ayudar a permanecer los granos juntos. Estos ocupan los
espacios vacos y reduce la porosidad. El cemento ms utilizado, la menor
porosidad.
3.- angularidad. Las partculas angulares tienden a a juntarse si se depositan en
un ambiente de alta energa, esto resulta en menos porosidad. En ocasiones, sin
embargo, las partculas angulas tienen porosidad ms elevada si estn
organizadas en una manera desordenada que permite ms espacio vaco. Esto
puede suceder si el ambiente de depsito es de baja energa (flujo de baja
velocidad).
4.- Esfuerzo de sobrecarga. Si la presin de sobrecarga es alta, puede afectar la
porosidad reduciendo el empacamiento cubico a un empacamiento rombodrico,
por el empacamiento ms cercano de las partculas angulares, o por la
precipitacin de ms cementantes.

En el laboratorio central, la porosidad puede ser medida por diversas tcnicas.
Dotson y otros discutieron una comparacin de la porosidad de 10 muestras de
roca que se hizo en cinco laboratorios. En su comparacin, la desviacin media de
la porosidad de los valores medios era mayor de + / - 0.005 unidades de
porosidad. Las mediciones de porosidad se determinan con mayor frecuencia a
partir de los registros, como la absorcin de rayos gamma (litodensidad), snicos,
y los registros de neutrones. Los registros ms recientes, como la resonancia
magntica nuclear y la herramienta de propagacin electromagntica, tambin
proporcionan estimaciones de porosidad y se utilizan en circunstancias especiales.
Las tcnicas de registro determinan porosidades de volmenes de roca mas
grandes que con el anlisis de ncleos. Valores del registro a menudo son
calibrados con los datos fundamentales para asegurar la exactitud.
Paradjicamente, los datos bsicos a menudo tienden a sobrestimar la verdadera
porosidad debido a que la porosidad puede aumentar ligeramente cuando las
tensiones de formacin, tales como la presin de sobrecarga y la presin de poro,
se liberan a las condiciones atmosfricas.
2.2.2. Permeabilidad.- Darcy formul primero el concepto de la permeabilidad en
1856 mediante la medicin de la cada de presin del agua que fluye a travs de
lechos de filtro de arena no consolidada. Su ecuacin para flujo horizontal lineal,
en ausencia de un campo gravitatorio es:

Ecuacin 2.2 tiene un signo negativo, ya que, si la velocidad de flujo se considera
positiva en la direccin x positiva, la presin disminuye en esa direccin. Algunos
supuestos importantes estn implcitos en la ecuacin de Darcy. Es vlido para
una sola fase, incompresible, el flujo laminar en un medio poroso homogneo. La
ecuacin 2.2 tambin es vlida para cualquier sistema de unidad coherente, sin
embargo, Darcy define su unidad de permeabilidad para un conjunto unidad en
particular (es decir, un fluido con una viscosidad de 1 cp fluye a una velocidad de 1
cm
3
/s a travs de un medio poroso con una superficie de 1 cm
2
con un gradiente
de presin de atm/cm tiene una permeabilidad de 1 darcy). La Tabla 2.1 muestra
las definiciones de permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes.
Tenga en cuenta que la unidad de la permeabilidad en el sistema de unidades SI
es m
2
. Esto se demuestra fcilmente mediante la sustitucin de las unidades del
SI en la ecuacin 2.2. Una permeabilidad de 1 m
2
, sin embargo, es
extremadamente grande y, por lo tanto, no es conveniente utilizar la unidad. En
consecuencia, la unidad recomendada para su uso con las unidades del SI es m
2

o m
2
x10
-12
. El factor de conversin para estas unidades es 1 Darcy = 0,9869233
m
2
o, en trminos aproximados, 1 Darcy = (Aproximado) m
2
.
Las unidades de yacimientos petrolferos que se muestran en la tabla 2.1 no son
unidades coherentes, por lo tanto, la ecuacin 2.2 se modifica con un factor de
conversin, que es vlida slo para las unidades de yacimientos petrolferos.

Ejemplo 2.1- Clculo de la permeabilidad de medios porosos. Un fluido de
viscosidad de 1.2 cp flujos a travs de un ncleo cilndrico a una velocidad de 0,25
cm
3
/s con una cada de presin de 2,5 atm. Dimensiones bsicas son una longitud
de 12 cm y un 5-cm
2
rea de flujo (es decir, el rea perpendicular a la direccion del
flujo). Determinar la permeabilidad del ncleo.


Tenga en cuenta que las unidades dadas son todas las unidades Darcy, por lo
tanto, la ecuacin 2.2 es apropiado
(

) (

)
(

) (

)


Ecuacin de Dary para flujo a travs de medios porosos se puede aplicar a flujo
multifsico mediante la introduccin del concepto de la permeabilidad de fase y la
permeabilidad relativa. Si varias fases fluyen juntas, la ecuacin de Dary una sola
fase puede ser aplicado individualmente a cada fase para calcular una
permeabilidad de la fase. Por ejemplo, si el petrleo, el agua y el gas fluyen juntos,
la permeabilidad de cada fase se designara, Por ejemplo, si el petrleo, el agua y
el gas fluyen juntos, la permeabilidad de cada fase se designara,

. El
radio de la fase de permeabilidad a la permeabilidad total o permeabilidad
absoluta se conoce como la permeabilidad relativa. Esta es

Por lo tanto, las unidades de la permeabilidad relativa son adimensionales.
Inicialmente, puede parecer que la suma de las permeabilidades de fase es igual a
la permeabilidad total a o absoluta, lo que supondra que las permeabilidades
relativas deben sumar la unidad. Sin embargo, esto no es cierto. Cuando dos o
ms fases estn presentes, existen fuerzas capilares que reducen el caudal de
cada fase individual en una forma no lineal. Esto significa que la suma de las
permeabilidades de fase es siempre menor que la permeabilidad total o absoluta y
la suma de las permeabilidades relativas es siempre menor que uno. De hecho, en
la saturacin de agua irreducible, la permeabilidad relativa al agua se convierte en
cero, mientras que la permeabilidad relativa al aceite o gas es menor que uno,
porque el agua inmvil est ocupando una parte del volumen de flujo. Del mismo
modo, en la saturacin de petrleo residual, la permeabilidad relativa al aceite se
convierte en cero, mientras que la permeabilidad relativa al agua o gas es menor
que uno.
La permeabilidad relativa se mide en ncleos en laboratorios centrales en un
proceso que llaman anlisis de ncleos especiales. Originalmente, estas
mediciones se realizan con una serie de experimentos en estado estacionario en
diferentes saturaciones. A continuacin, las permeabilidades relativas resultantes
se representan como funciones de saturacin. Rose dice que este sigue siendo el
mtodo ms preciso y el que da las permeabilidades relativas ms "crebles".
Debido a que este mtodo consume tiempo y costoso, los mtodos de estado no
estacionario se utilizan ms ampliamente. En el mtodo de estado no estacionario,
el ncleo se satura primero con agua, a continuacin, el agua es desplazada la
saturacin de agua con aceite (o gas), por lo general, mientras que se mantiene
una cada de presin constante a travs del ncleo, y las ndices de produccin de
fase se mide como funciones de tiempo como funciones de tiempo. Luego el
aceite es desplazado por el agua a la saturacin de petrleo residual mientras se
mantiene una cada de presin constante a travs del ncleo y las velocidades de
la fase de produccin son medidas en funcin del tiempo
La permeabilidad relativa puede ser calculada con datos de produccin. En el
apndice 8 y 9 se encuentran los detalles sobre cmo realizar los procesos y
calcular as la permeabilidad relativa.
La histresis ocurre en la curva de la relatividad relativa, esto quiere decir que los
resultados cambian dependiendo de si la inyeccin del agua o si el aceite
desplaza agua, como en el proceso de la migracin del petrleo. La histresis
puede identificarse con valores diferentes de la permeabilidad relatividad
obtenidos de los dos procesos hablados con anterioridad.
La permeabilidad relativa es tambin una funcin de la mojabilidad. Para una
saturacin de agua dada, una roca mojable por agua cuenta con una mayor
permeabilidad relativa al aceite que las rocas mojables por aceite y a la inversa,
las rocas mojables por agua tienen menor permeabilidad relativa al agua que las
rocas con mojabilidad por aceite. Esto fue discutido por Craig y estudiado en
detalle por Anderson.

EJEMPLO 2.2 Calculo de la permeabilidad relativa de las pruebas de estado
estacionario. Tabla 2.2 muestra una serie de datos de permeabilidad relativa del
aceite/agua obtenidos a diversas saturaciones de agua. El tamao del ncleo y las
condiciones son las mismas que el ejemplo 2.1 determine a) la permeabilidad
relativa del agua y del aceite b) y la fase de permeabilidad del agua y del aceite.
La viscosidad del aceite es de 5 cp yd el agua 12 cp.

SOLUCIN
1. Note que, debido a que los fluidos tienen el 100% de saturacin y las otras son
medidas de saturacin, no se necesitan ms datos para calcular la
permeabilidad relativa. La permeabilidad relativa se calcula de la siguiente
manera:

Igualmente,

Tabla 2.2- Velocidades de Flujo Para el Ejemplo 2.2
Sw q
o
(cm3/s) q
w
(cm3/s)
0 0.0600 0
0.2 0.0420 0
0.3 0.0300 0.010
0.4 0.0200 0.020
0.5 0.0130 0.035
0.6 0.0075 0.051
0.7 0.0040 0.068
0.8 0.0010 0.085
0.85 0 0.096
1 0 0.25

Tabla 2.3- Velocidades de Flujo y Permeabilidad Relativa para el
Ejemplo 2.2
Sw q
o
(cm3/s) q
w
(cm3/s)
k
ro
K
rw
0 0.0600 0
1 0
0.2 0.0420 0
0.7000 0
0.3 0.0300 0.010
0.5000 0.0400
0.4 0.0200 0.020
0.3333 0.0800
0.5 0.0130 0.035
0.2167 0.1400
0.6 0.0075 0.051
0.1250 0.2040
0.7 0.0040 0.068
0.0667 0.2720
0.8 0.0010 0.085
0.0167 0.3400
0.85 0 0.096
0 0.3840
1 0 0.25
0 1

Por lo tanto en

Tabla 2.3 muestra las permeabilidades relativas de todas las otras saturaciones,
calculados de una manera similar. Los valores se presentan en la fig. 2.3.
2. Para calcular la fase de permeabilidad, el tamao del ncleo, la cada de
presin, viscosidad del fluido, y las tasas de fase que son necesarios.
Con los valores tomados del ejemplo 2.1, la fase de permeabilidad es calculada a
partir del eq. 2.2.
Por lo tanto, en

A partir de estos valores calculados, las permeabilidades relativas de la parte 1 se
pueden obtener dividiendo la permeabilidad de fase por la permeabilidad absoluta
Fig. 2.3- Permeabilidad Relativa para el Ejemplo 2.2: =

y =

de 228 md. Tabla 2.4 cuadro 2.4 muestra las permeabilidades de fase calculados
de manera similar a las otras saturaciones.

Tabla 2.2- Velocidades de Flujo Para el Ejemplo 2.2
Sw k
o
(darcy) k
w
(darcy)
0 0.2880 0.0000
0.2 0.2016 0.0000
0.3 0.1440 0.0115
0.4 0.0960 0.0230
0.5 0.0624 0.0403
0.6 0.0360 0.0588
0.7 0.0192 0.0783
0.8 0.0048 0.0979
0.85 0.0000 0.1106
1 0.0000 0.2880



2.2.4 Presin capilar. Presin capilar es una interaccin roca / fluido causada por
la tensin interracial que acta en el tubo capilar confinado. Si un pequeo tubo
capilar abierto se coloca en la interface de dos fluidos, el fluido ms pesado se
eleva en el tubo capilar a un nivel por encima de la interfaz de fluido abierto como
se muestra en la fig. 2.4. La presin capilar,

que causa el aumento del fluido

est dada por:

Donde = Angulo de humectabilidad, y r = radio
del tubo capilar. Estos son los tres parmetros que afectan en funcin de la
presin capilar la roca.
La presin capilar resulta en funcin de la formacin de una zona de transicin del
fluido de saturacin por arriba de la interface del fluido, causando q la saturacin
de agua disminuya por encima de la interface agua/aceite. Por lo tanto la
saturacin de agua es una funcin de la presin capilar. Paradjicamente, los
datos de presin capilar por lo general se miden y se representan como una
funcin de la saturacin de fluidos, lo que da una falsa impresin de la Viva la vida
funcional, lo que da una falsa impresin
Tenga en cuenta que la permeabilidad de fase es igual a la permeabilidad
absoluta solo en

Fig. 2.22- Viscosidad de hidrocarburos
puros a 1 atm
Donde p= presin en psia; T = temperatura
en R; y M
g
= Peso de gas molecular =
29.97
g.

Para el dato de donde elaboramos nuestra
correlacin, la desviacin estndar
calculada en nuestra viscosidad del gas
fue de 2.7% y la desviacin mxima fue
del 9%. Los siguientes valores de las
variables fueron usadas en la
correlacin:

100 psia < p < 8,000 psia
100 F < T < 340F
0.90 mol% < CO
2
< 3.20 mol%
0.0 mol% < N
2
< 4.80 mol%

Cuando usamos las ecuaciones de Lee, es muy importante tener en cuenta la
densidad para asegurarnos que el factor z incluye el efecto de N
2
, CO
2,
y el H
2
S
con el mtodo de Wichert- Azizs. Las ecuaciones de Lee originalmente fueron
escritas para dar la viscosidad en micropoise, sin embargo despus fue
modificada agregndole la viscosidad aunque mayormente se utiliza nicamente
con el centipoise, lo cual es muy fcil para convertir puesto que solo basta con
dividir entre 1,000.
Ejemplo 2.5--- Propiedades del Gas Natural.
Para el Gas en el ejemplo 2.4 encontramos la densidad, FVF, viscosidad y el
factor de compresin isotrmico.
SOLUCION
1.- La densidad es calculada con la ecuacin 2.23

=9.20 lmb/ft
3
2.- EL FVF es calculado con la ecuacin 2.22
B
g
= 0.0282793

= 0.0282793

= 0.00581 res ft
3
/scf
La viscosidad es determinada con el uso de la correlacin de Carr. Primero, la
viscosidad para M
G
= (0.7)(28.97) 20.3 at p = 1 atm y T = 75F. Esto nos da
0.0102 cp; sin embargo para los gases cidos se necesitan correcciones. La
correccin del 10% CO
2
, es 0.0005cp, y la correccin del 7% del H
2
S es de 0.0002
cp. Esto nos da.

ga
= 0.0109 cp

A continuacin la proporcionalidad de
g/

ga
es leda en la figura 2.14 como

g/

ga
=1.55, cuando el valor nos da

g
= (1.55)(0.0109) = 0.0169 cp.

Para comparar tenemos que preguntarnos como estimar la viscosidad del gas con
el mtodo de Lee el cual fue usado en el problema 2.6. 4. La compresibilidad es
determinada al ver la figura 2.9 o 2.10 para el clculo previo con los siguientes
valores

P
r
= 3.200 y T
r
= 1.500 para dar
CrTr
= 0.5 Porque T
r
= 1.500, entonces C
r
= 0.5/1.5
= 0.3333. Esto porque C = C
g
P
pcs

C
g
= Cr/Ppc = 0.3333/628.21
= 5.306 x 10
-4
psi
-1
2.4 Propiedades del aceite
Beggs y McCain resumieron las propiedades de los sistemas a detalle. En esta
seccin veremos las propiedades de la presin en el punto de burbuja, FVF,
compresibilidad isotrmica, la relacin gas-aceite, la relacin en la fase de vapor y
liquida del gas as como la viscosidad.

2.4.1. Presin en el punto de burbuja
El aceite crudo usualmente contiene algunos gases disueltos cuando se encuentra
en el yacimiento bajo presin. La presin del punto de burbuja es la presin que
existe bajo dos fases. Esta presin tambin es llamada presin de saturacin.
Como podemos ver la presin en el punto de burbuja es una clave para medir el
cambio en algunas propiedades. En consecuencia es muy importante medir y
calcular la presin del punto de burbuja as como su posible comportamiento.
Existen tres correlaciones para la prediccin de la presin del punto de burbuja:
*Standings, * Vzquez y Beggs, *y Levithan y Murthas. La correlacin Standings
para la presin en el punto de burbuja obtenida de los datos de aceite crudo de
california es:


P
b
=18 (

)
0.83
10Y
g.(2.33)

2.4.1 Presin de punto de burbuja.

El aceite usualmente contiene gas disuelto cuando est en el yacimiento bajo
presin. La presin de punto de burbuja, P
b
, es la presin bajo la cual dos fases
existen simultneamente (gas y lquido) y hay burbujas de gas fuera del aceite.
Esta presin es a veces tambin llamada presin de saturacin. La presin del
punto de burbuja es una presin clave a la cual muchos cambios en las
propiedades ocurren. Existen tres correlaciones para predecir la presin del punto
de burbuja:
Standing, Vasquez y Beggs y la de Levitan y Murtha. La correlacin de Standing,
obtenida de 105 puntos de informacin de hidrocarburos de California, es:

P
b
18
R
sb

0.83
10
y
g
.(2.33)
donde:
y
g
, es la fraccin molar del gas,
g
0.00091T 0.0125
o
API
T
R
= la temperatura del yacimiento, en grados Fahrenheit, y

o, API
es la gravedad del aceite en grados API. Esta correlacin tiene un
error promedio de 4.8 % y los 105 puntos de informacin tuvieron los
siguientes rangos:


130 psia < P
b
< 7000 psia
100 F < T < 258 F
20 scf/STB < R
sb
< 1425 scf/STB
16.5API <

o, API
< 63.8 API
0.59 <
y
g
< 0.95
1.024 < B < 2.05 RB/STB

La correlacin de Levitan y Murtha es una variacin de la correlacin de Standing:









P
b
14.7
R
sb

0.85

5
o
T
R
T
SC

1.5
,



donde
T
R
es la temperatura del yacimiento en grados ranking R
T
sc
es la temperatura a condiciones estndar = 520R.


La correlacin de Vzquez y Beggs para la presin de burbuja es:
P
b

R
sb
C
1

g
exp
C
3

o, API
( )
T + 460

1
C
2


donde
T
R
= temperatura del yacimiento, F.
Los parmetros C
1
, C
2
y C
3
en la ecuacin 2.34 son diferentes para aceites
ligeros y pesados arriba y abajo de los 30 API. La correlacin fue
desarrollada de una base informacin de 5008 puntos en los siguientes
rangos:

50 psia < P
b
< 5250 psia
70 F < T < 295 F
20 scf/STB < R
sb
< 2070 scf/STB
16 API <

o, API
< 58 API
0.56 <

g
<1.18
Esta correlacin tiene un error promedio de 0.7 % y, por lo tanto, es considerada
ms exacta.

Ejemplo 2.6 - Calculo de la presin de burbuja por medio de correlaciones.
Estime la presin de punto de burbuja de un aceite usando las correlaciones de
Standing y la de Vzquez y Beggs para las siguientes condiciones: R
sb
= 500
scf/STB, T
R
= 220 F,

g
= 0.80,

o, API
= 30 API.
Solucin. Con la correlacin de Standing (Ec. 2.33):

g
0.00091T
R
0.0125
o, API
0.00091 220 0.0125 30
0.1748,
P
b
18
R
sb

0.83
10
y
g
18
500
0.8

0.83
10
0.1748
2518psia



Con la correlacin de Vasquez y Beggs (Ec. 2.35),

P
b

R
sb
C
1

g
exp
C
3

o, API
( )
T + 460

1
C
2

500
0.0362 0.80exp
25.72 30
220 + 460

1
1.0937
2652psia


Los dos mtodos concuerdan con una variacin de 134 psi o 5%.

2.4.2 FVF. Factor de volumen de formacin. El gas disuelto en el aceite y la alta
temperatura del yacimiento causa que el aceite ocupe un volumen ms grande en
el yacimiento de lo que ocupa en la superficie a condiciones estndar. El aceite
reduce su volumen cuando llega a la superficie. Esto conlleva a que el factor de
volumen de formacin siempre sea mayor que uno. El recproco del factor de
volumen de formacin es llamado factor de contraccin, pero este trmino no es
muy utilizado.
El factor de volumen de formacin del aceite, B
o
, a cualquier presin est definido
como:

B
o

V
R
V
SC
,
.........(2.36)

donde
V
R
= volumen ocupado por el aceite a la temperatura y presin del
yacimiento
V
sc
= volumen ocupado por el aceite a temperatura y presin en
condiciones estndar (1 atm y 60F).

Aunque el factor de volumen de formacin es adimensional, unidades de volumen
de yacimiento por unidades de volumen estndar son siempre utilizadas. Las
propiedades del aceite, presin, volumen y temperatura son mejor medidas en el
laboratorio dentro de una celda PVT mediante una muestra del fondo del agujero o
mediante una muestra recombinada de aceite y gas a condiciones de yacimiento.
Hay dos alternativas (1) obtener una muestra del fondo del agujero o (2) obtener
muestras separadas del liquido del separador y del vapor del separador y despus
combinarlas a un porcentaje determinado por una medicin exacta previa de las
razones de los dos fluidos. La seccin 2.4.3 discute la determinacin de las
propiedades PVT del aceite desde dichos anlisis. Primero, revisaremos el clculo
del factor de volumen de formacin por medio de tablas y correlaciones estndar.
El factor de volumen de formacin de una sola fase puede ser estimado a travs
del gas en solucin, la gravedad del gas en solucin, la gravedad del aceite en
tanque(de almacenamiento) en API, y la temperatura del yacimiento usando la
correlacin de Standing o la de Vzquez y Beggs. La correlacin de Standing
para el factor de volumen de formacin del aceite para presiones menores a la
presin de burbuja

es:

B
o
0.972+0.000147F
1.1756
,.....(2.37a)
donde
F R
SC

g

0.5
+1.25T
R
,.....(2.37b)

donde

o
, gravedad especfica del aceite =
141.5
(131.5+ API)

T
R
, temperatura del yacimiento, grados Fahrenheit F.

La correlacin de Vasquez y Beggs para el factor de volumen de formacin del
aceite B
o
para presiones por debajo del punto de burbuja,

es:

B
o
1+C
4
R
SC
+C
5
(T
R
60)

o, API

+C
6
R
SC
(T
R
60)

o, API

,........(2.38)

donde:
T
R
, temperatura del yacimiento, grados Fahrenheit F.
de C
4
hasta C
6
son funciones de la gravedad del aceite y estn dados en la
tabla 2.8.

La correlacin de Levitan y Murtha para el factor de volumen de formacin del
aceite en el punto de burbuja, B
ob
, es:

B
ob
1+0.0005R
sb

g

0.25
+
0.0004(T
R
60)

g
,(2.39)
donde:
T
R
= temperatura del yacimiento, F.

Para p > p
b
, la correlacin es:

B
o
B
ob
exp c
o
p
b
p
( )

,....(2.40)

donde
c
o
, es la compresibilidad del aceite.


2.4.3 Compresibilidad isotrmica.
A veces es conveniente trabajar con valores de compresibilidad del lquido en vez
de factores de volumen de formacin. La compresibilidad, o mdulos de volumen
de elasticidad de un lquido, estn definidos por:


c
o

1
V
o
V
o
p

T
,.
(2.41)

La ecuacin 2.41 puede ser escrita en trminos del factor de volumen formacin.

c
o

1
B
0
B
o
p

T
........................(2
.42)

La ecuacin 2.42 es til porque la informacin del volumen original (inicial) no
siempre est disponible a partir de la prueba PVT pero B
o
siempre es reportada.
La ecuacin 2.42 aplica solamente a los aceites por encima del punto de burbuja.
Abajo del punto de burbuja la ecuacin 2.41 se convierte en:

c
o

1
B
o
B
o
p

T
+
B
s
B
o
R
SC
p

T
,..................(2.43)

Fjense que el primer trmino la ecuacin 2.43 ahora es negativo. El segundo
trmino en la ecuacin es necesario porque describe el efecto que el gas en
solucin tiene sobre el volumen del lquido representado por el factor de volumen
de formacin. Por lo tanto, este trmino representa el cambio en el volumen de la
fase gaseosa, que es causado cuando el gas entra en solucin dentro de la fase
liquida a medida que la presin se incrementa. La referencia 34 provee una
completa explicacin de la derivacin de la ecuacin 2.43. La ecuacin 2.43 aplica
de hecho a todas las presiones por encima y por debajo del punto de burbuja, pero
encima del punto de burbuja el trmino R
SC
/ P es cero porque R
SC
es constante.
Por lo tanto, la ecuacin se reduce a la ecuacin 2.42 cuando se esta por encima
del punto de burbuja. Debido a que V / p y B
o
/ p tienen una curva negativa
por encima del punto de burbuja, el signo negativo significa que la compresibilidad,
c
o
, es siempre positiva. Abajo del punto de burbuja B
o
/ p tiene una curva
positiva, pero la compresibilidad c
o
sigue siendo positiva debido al segundo
trmino de la ecuacin 2.43. Para calcular las compresibilidades a partir de
informacin PVT, la ecuacin 2.43 se escribe en forma de diferencia finita, como:

c
o

1
B
o
B
o
p

T
+
B
g
B
o
R
SC
p

T
.....(2.44)
Las diferencia finitas pueden ser centradas, adelantadas o retrasadas, pero los
valores de los coeficientes B
o
y B
g
deben estar a la misma presin a la cual la
compresibilidad esta siendo calculada.
Hay correlaciones estn disponibles para calcular la compresibilidad. McCain et
al.
39
desarroll la siguiente correlacin de compresibilidad para presiones debajo
del punto de burbuja.

In c
o
( )
7.573 1.450In p
( )
0.383In p
b
( )
+1.402In T
( )
+0.256In
o, API
( )
+0.449In R
sb
( )
,

(2.45)
donde:
T= temperatura, F
p=presin, psia

La correlacin de Vasquez y Beggs para estimar la compresibilidad del aceite para
presiones por encima del punto de burbuja es:

c
o

5R
sb
+17.2T 1180
g
+12.61
o, API
1433
10
5
p
...(2.46)

2.4.4 Relacin gas disuelto aceite. El aceite crudo a condiciones de yacimiento
usualmente contiene gas natural disuelto. La solubilidad del gas natural en el
aceite crudo depende de la presin, la temperatura y la composicin del gas y del
aceite crudo. A temperatura constante, la cantidad de gas en solucin incrementa
con la presin. Un aceite crudo a cualquier presin y temperatura es llamado
saturado con gas, si el gas es liberado desde la solucin cuando la presin se
decrementa, si no se libera gas desde la solucin cuando la presin es
decrementada, el aceite crudo es bajosaturado a esa presin. Un yacimiento que
tiene una capa de gas en contacto con el aceite es saturado; sin embargo, si no
hay ningn casquete de gas, es probable que el aceite sea bajosaturado(aunque
esto no siempre es cierto).
La relacin gas disuelto aceite usualmente es medida en el laboratorio en pruebas
PVT estndar; la seccin 2.4.6 discute estas pruebas en detalle. Cuando no hay
anlisis de laboratorio de los fluidos del yacimiento disponibles, la solubilidad del
gas en el aceite puede ser determinada por correlaciones. Estas correlaciones dan
el valor de R
s
a cualquier presin debajo de la presin de burbuja. El inverso de
las correlaciones para la presin de burbuja puede ser utilizada para determinar el
valor de R
s
a cualquier presin. La correlacin de Standing (Ec. 2.33) para la
relacin gas disuelto aceite requiere de la presin y temperatura del yacimiento, la
gravedad API del aceite y la gravedad especfica del gas disuelto. Reordenando la
ecuacin 2.33 tenemos:


R
s

g
p
18 10
( )

1.204
,.......................................................................................................(2.47)

donde:

g
0.00091T 0.0125
o,API

T
R
= temperatura del yacimiento, F
P=presin, psia
R
s
=Relacin gas disuelto aceite, scf/STB

La correlacin de Vzquez para estimar la relacin gas disuelto aceite a cualquier
presin debajo del punto de burbuja es:

R
s
p
C
2
C
1

g
exp
C
3

o, API
T
R
+460

,........(2.48)
donde:
C
1
hasta C
2
son constantes, dadas en la tabla 2.7
T
R
= temperatura del yacimiento, F
P=presin, psia
R
s
= relacin gas disuelto aceite, scf/STB

2.4.5 Relacin lquido gas de la fase de vapor. Cuando el fluido de un
yacimiento se mueve a la regin de dos fases, la fase de vapor puede contener
algn componente lquido. Esto es representado con un parmetro llamado
relacin lquido gas de la fase de vapor, R
V
, que es anlogo al parmetro relacin
gas disuelto aceite, R
s
. Mientras R
s
da la cantidad de gas que hay dentro de la
fase liquida, R
V
da la cantidad de liquido en la fase de vapor. R
V
es relevante
solamente para condensados de

gas y aceites voltiles. La interpretacin de la
prueba a volumen constante de la reduccin de los condensados de gas para
calcular los valores de R
V
, es discutida en ms detalle en el captulo 10. Para
aceites negros, R
V
, es asumida como cero, lo cual es una suposicin razonable en
la mayora de los casos. Si el aceite es voltil, R
V
es importante y debe ser incluida
en las ecuaciones de anlisis. La ecuacin de balance de materia derivada en
captulo cinco incluye el trmino R
V
as que los aceites voltiles pueden ser
analizados rigurosamente.
2.3.2Densidad del gas y FVF (factor volumen de formacin)
El FVF del gas,

es definido como la relacin entre el volumen de gas a la

temperatura y presin del volumen a la temperatura y presin estndar o
superficie del yacimiento. Se trata de una cantidad sin dimensiones, pero a
menudo se expresa en pies cbicos o barriles o volumen del reservorio por pie
cbico estndar de gas. El factor de desviacin del gas es la unidad en
condiciones normales o estndar. Por lo tanto, la ecuacin para el gas FVF puede
ser calculado con la ecuacin del gas real.

Cuando

(14.6959 psia o 101.325 KPa) y

(519.67R or 288.71 K),

ecuacin. 2.21 puede ser escrita en tres bien conocidas formas estndar.

Y tambin:


Ntese que, aunque el factor volumen de formacin (FVF) es a dimensional, las
unidades del volumen del yacimiento por el volumen standard son siempre
usadas. Las tres formas en la ecuacin 2.22, son para unidades especificas en la
ecuacin 2.22 a y 2.22 b, la presin es en psia y la temperatura es en ranking R
en la eciacion. 2.22 c, la presin es en KPa y la temperatura es en K. la densidad
de un yacimiento de gas es definido como las masa de el gas dividido por el
volumen del yacimiento; por lo tanto, esto tambin puede ser derivado y calculado
de las leyes de los gases reales

2.3.3 Compresibilidad isotrmica del gas
La compresibilidad isotrmica del gas

, es un concepto muy til que es usado

extensivamente para determinar las propiedades compresivas de un yacimiento, la
compresibilidad isotrmica es tambin llamada modulo de volumen de elasticidad.
El gas usualmente es el medio (compuesto) ms compresible en el yacimiento, sin
embargo, se debe tener cuidado o en cuenta de no confundir la compresibilidad
isotrmica con el factor de desviacin del gas, z, la cual es algunas veces llamada
el factor de super compresibilidad. La compresibilidad isotrmica del gas es
definida como:

Una expresin en trminos de z y p para la compresibilidad puede ser derivado de
las leyes de los gases reales.

De los gases reales EOS,


Por lo tanto,

Para los gases a bajas presiones, el segundo trmino en la ec. 2.25 es pequea y
la compresibilidad puede ser aproximada por

no es
convenientemente particular para determinar la compresibilidad de gas en la fig.
2.8 y y ec. 2.1, z no es realmente una funcin de pro si lo es de

sin embargo,
ec. 2.25 puede ser conveniente en trminos de un dimensional pseudo-reductivas
de comprensibilidad de gas definida como

Multiplicando la ecuacin 2.25 a travs de presin pseudocrtica da

Trube
29
y Mattar et al.
30
publicaron graficas de pseudoreduccin de la
compresibilidad de los gases; figs.2.9 y 2.10 muestran dos de estas grficas.
Mattar et al. Tambin desarrollo una expresin analtica para calcular la presin
pseudoreducida, c
pr
.

) (

Tomando la derivada de la ec. 2.18 tenemos
(

) (

+ (

) (

)
Donde los parmetros A
1
a travs de A
11
son definidos despus de la ec. 2.18. ec.
2.29 puede entonces ser sustituida en la ecuacin 2.28 y la compresibilidad
pseudoreducida del gas puede ser calculada. Despus, si la compresibilidad
pseudoreducida del gas es dividida por la presin pseudocrtica, la compresibilidad
del gas es obtenida analticamente. Cualquiera de los datos grficos o analticos
puede ser usado, pero el mtodo analtico es ms fcil de aplicar en hoja de
clculo, solucionador no lineal otro programa de computadora.

Una relacin cercana existe entre el gas FVF y la compresibilidad isotrmica del
gas. Puede ser fcilmente mostrado que

2.3.4 Viscosidad del gas:
As como la compresibilidad del gas natural es mucho ms alta que la de aceite,
agua o roca, la viscosidad del gas natural es generalmente varios rdenes de
magnitud menor que la de aceite o agua.
Esto hace que el gas sea mucho ms mvil en el yacimiento de aceite o agua.
Tablas de correlacin fiables estn disponibles para la estimacin de la viscosidad.
Carr et al. Desarrollado los grficos ms utilizados para estimar la viscosidad del
gas natural de la temperatura critica pseudoreducida y la presin. (Figuras 2.11
hasta la 2.14) fig. 2.11 da las viscosidades para componentes individuales. Fig.
2.12 da las viscosidades para el gas a deseada temperatura y presin atmosfrica
basado en la temperatura y gravedad especfica o en el peso molecular. La
viscosidad de una mezcla de gas a 1 atm a temperatura de yacimiento puede ser
leda de la fig. 2.12 o determinado de la composicin de la mezcla de gas con:



Donde _ga= viscosidad de la mezcla de gas a temperatura y presin atmosfrica
deseada, y_i= viscosidad del componente i de la mezcla de gas a temperatura y
presin atmosfrica deseada (obtenido de la figura. 2.11)M_gi= peso molecular del
componente i de la mezcla de gas, y N= nmero de componentes en la mezcla de
gas. Esta viscosidad es luego multiplicada por la relacin de viscosidad (de la
figura 2.13 o 2.14) para obtener la viscosidad a la temperatura y presin del
yacimiento. Las intersecciones de la fig. 2.12 Son correcciones que se aade a la
viscosidad atmosfrica cuando el gas contiene N2, CO2 y / o H2S
Lee at, desarrolla un til mtodo analtico que da una buena estimacin de la
viscosidad para muchos gases naturales. Este mtodo permite as mismo un uso
en programas de computadora y hojas de clculo. El mtodo usa la temperatura
del gas, presin, factor z, y peso molecular, la cual tiene que ser medido o
calculado. La densidad puede ser medida o calculada. Lee et al sus ecuaciones
son unidades especficas como se seala adelante, estos son:

Donde

= viscosidad del gas, cp;

Y;



Tabla 2.9Resultados para el ejemplo 2.7



Los resultados de las pruebas DL deben de ser convertidos en las condiciones del
funcionamiento del separador con las siguientes ecuaciones. Para p>pb,

(2.53a)
Y

,

(2.53b)
Y para ,

,

(2.54a)
Y

+

(2.54b)
Presin (psia)
Fig. 2.15PVT propiedades para el ejemplo 2.7
Donde

= factor del volumen del aceite (Bo) de la prueba DL,

(RB/RST)=
factor del volumen del aceite (Bo) de la prueba DL en el punto de burbuja de la
prueba flash del separador.

= proporcin de la solucin gas-aceite de la

prueba DL,

= proporcin de la solucin gas-aceite en el punto de burbuja de

la prueba DL,

= proporcin de la solucin gas-aceite de la prueba flash del

separador y = volumen relativo del experimento CCE.
Repaso de las propiedades de las rocas y fluidos.
El siguiente ejemplo ilustra el uso de estas ecuaciones con una muestra del
laboratorio Core con anlisis PVT.
Ejemplo 8.- Anlisis PVT del petrleo. Los datos PVT que estn en la Tabla
2.10 mediante las figuras 2.12 y 2.16, fueron proporcionados por los
Laboratorios Core y medidos a temperatura de yacimiento de 220 F, son de
la prueba de DL, una prueba CCE, y una prueba flash, respectivamente, para
aceite negro del pozo 4. Analiza los datos para determinar las propiedades
PVT (

, y

) ajustado para las condiciones de separacin ms

eficientes para este pozo.
Solucin: de acuerdo a las pruebas del separador, operando en un separador con
presin de 100 psi resultan valores ms pequeos de Bo. Esto significa que el
aceite se contrae menos y como resultado obtenemos un volumen mayor en un
tanque de almacenamiento de petrleo.
En consecuencuencia, esta es la condicin de operacin mas eficiente. Dos
clculos ilustran los mtodos de conversin utilizados cuando pPb y cuando
PPb para p=4500 psig.

(


)

= 1.515

= 1.396 RB/STB
R
s
= R
sfb
-[(R
sdb
-R
sd
)

]
= 768-[(854-685)

]
= 613 SCF/STB
B
g
= 0.0282793

=0.0282793

=0.00771

)
T
+

T
=
1.711x10
-4
psi
-1
Table 2.13 Enlista los valores restantes. Tenga en cuenta que el valor de la
compresibilidad del aceite aumenta discontinuamente de 20.63x10
-6
psi
-1
(justo por
encima del punto de burbuja) a 123.8x10
-6
psi
-1
(justo por debajo del punto de
burbuja). El aceite por lo general es mucho ms compresible por debajo del punto
de burbuja.

2.5 Propiedades del Agua
La presin del punto de burbuja para la fase agua es la misma que la del punto de
burbuja del aceite con el que est en equilibrio. Las siguientes secciones explican
como se determinan los otros parmetros.
2.5.1 FVF McCain present la siguiente correlacin para FVF agua, B
w
(RB/STB).
B
w
= (1+V
wT
) (1+V
wp
)
Donde V
wT
= (-1.0001x10
-2
) + (1.33391x10
-2
)T + (5.50654x10
-7
)T
2

Y V
wp
=-(1.95301x10
-9
)pT (1.72834x10
-13
)p
2
T + (3.588922x10
-7
)p (2.25341x10
-
10
)p
2
Temperatura pseudoreducida, Tpr.
Fig. 2.14- Efecto de temperatura y presin en la viscosidad de gases naturales.
Donde yg= fraccin mol de gas = 0.00091 T 0.0125x Y
oAPI
, donde T
R
=
temperatura de yacimiento, F y Y
0API
= gravedad de aceite, API. Esta correlacin
tiene un porcentaje de error de 4.8% y los 105 puntos de datos tienen los
siguientes rangos.
130 psia < Pb < 7000psia
100 F< T <258 F 0.59 < Yg < 0.95
20 scf/STB < Rsb < 1425 Scf/STB 1.024< B < 2.05 RB/STB
16.5 API < Y
0API
< 63.8 API

La correlacin de Levitan y Murtha es una variacin de la correlacin de Standing.
Tabla 2.7 Constantes por Vasquez and Beggs correlacin de punto de burbuja
(EQ. 2.31)
30 API 30 API
C
1
0.0362 0.0178
C
2
1.0937 1.187
C
3
25.7240 23.9310
Pb= 14.7 (

Donde T
R
= temperatura de yacimiento, R y Tsc = temperatura a condiciones
estndar = 520 R
La correlacion de Vasquez y Beggs para la presin del punto de burbuja es:

Donde Tr= temperatura de yacimiento, F
Los parmetros de C
1
a C
3
en Ec. 2.34 son diferentes por los aceites pesado y
ligero por encima y de bajo de los 30 API (ver tabla 2.7). La correlacin ha sido
desarrollado por una base de datos de 5008 puntos en los siguientes rangos.
50 psia < Pb < 5250 psia 16 API < Y
0API
< 58API
70 F< T <295 F 0.56< Yg< 1.18
20 Scf/STB < Rsb < 2070 Scf/STB

Esta correlacin tiene un porcentaje de error de 0.7% y, por lo tanto, es
considerada ms exacta.
Ejemplo 2.6- calculo de la presin del punto de burbuja por correlaciones. Estimar
la presin de punto de burbuja de un aceite usando junto la correlacin de
Standing y la de Vasquez y Beggs para los siguientes condiciones : Rsb 500
scf/STB TR= 220F, Yg=0.80 y Y
0API
= 30 API.
Solucin. Con la correlacin de Standing (Eq. 233) con
Yg= 0.00091 TR 0.0125 Y
0API

=0.00091 x 220 0.0125 * 30
Pb= 18

=2518 psia
Con la correlacin de Vasquez y Beggs (Eq. 2.35)
Pb=

=2652 psia
Los mtodos difieren en 134 psia o 5%

2.4.2 FVF. El gas disuelto en el aceite y la ms alta temperatura del yacimiento
hacen que el aceite ocupe un gran volumen en el yacimiento ms de lo que hace a
condiciones atmosfricas o estndar. El aceite se encoge cuando se trata (se
acerca) a la superficie. Esto es reflejado en el FVF, que siempre e mayor que 1. El
recproco del FVF es llamado el factor en encogimiento (de contraccin), pero ese
termino se usa con menos frecuencia.
El aceite FVF, Bo, a cualquier presin es definido como
Bo=

Donde Vr= Volumen ocupado por el aceite a temperatura y presin de yacimiento
y Vsc= volumen ocupado por el aceite a presin y temperatura en condiciones
estndar, (1 atm y 60 F)
Como se ha sealado anteriormente, aunque el FVF es adimensional, siempre se
usan unidades de volmenes por yacimiento y por volmenes estndar. Las
propiedades del aceite, presin, volumen, temperatura (PVT) se miden mejor en el
laboratorio en una clula PVT con una muestra de fondo del pozo o de la muestra
(recombinada) de petrleo y gas a condiciones de yacimiento. Hay dos
alternativas: (1) Obtener una muestra de fondo de pozo o (2) obtener muestras
separadas del separador del lquido y separar de vapor y luego se combinan en la
relacin determinada a partir de una medicin exacta de los dos tipos de fluidos
sec. 2. 4.3 discute la determinacin de las propiedadesPVT del aceite de esas
pruebas primero, se revisa el clculo del FVF de grficos y correlaciones estndar.
El FVF de una sola fase puede estimarse a partir del gas en solucin, la solucin
de la gravedad especifica del gas, la densidad aceite almacenado y la temperatura
del yacimiento usando la correlacion de Standing o Vasquez y Beggs. La
correlacion de Standing para el aceite de FVF para p Pb es:
Bo=0.972+0.000147 F
1.1756
.. (2.37 a)
Donde F=Rsc

+1.25 Tr(2.37 b)
Donde Yo= gravedad especifica del aceite =141.5/(131.5 API) y Tr= temperatura
de yacimiento, F
La correlacion de Vasquez y Beggs para FVF por debajo de la presin del punto
de burbuja es
Bo= 1+C
4
Rsc+C
5
(Tr-60) (YoAPI/Yg) + C
6
Rsc(Tr-69)(YoAPI/Yg).. (2.38)

Donde Tr=temperatura de yacimiento F y C
4
hasta C
6
estn en funcin de la
gravedad del aceite y se dan la tabla 2.8
Tabla 2.8 Constantes por Vasquez y Beggs Bo correlacion (Eq. 2.34)

30API 30API
C
4
4.677 x 10
-4
4.670 x 10
-4

C
5
1.751 x 10
-5
1.1000 x 10
-5
C
6
1.811 x 10
-8
1.337 x 10
-9


La correlacin de Levitan y Murtha para el aceite FVF en el punto de burbuja,

,
es:

Donde

= temperatura del reservorio, . Para

, su correlacin es:

]
Donde

compresibilidad del aceite

2.4.3 Compresibilidad Isotrmica
A veces es deseable trabajar con valores de lquidos compresibles en lugar de
FVFs. La compresibilidad, o mdulo de elasticidad de un lquido, se define por

La ecuacin 2.41 puede ser escrita en trminos de FVF.

La ecuacin 2.42 es til porque los datos de volumen no siempre estn
disponibles a partir de un experimento de PVT pero

es siempre reportado.
La ecuacin 2.42 solo se aplica al aceite que est por encima del punto de
burbuja. Debajo del punto de burbuja la ecuacin 2.41 se convierte en:

Note que el primer trmino en la ecuacin 2.43 es ahora negativo. El segundo
trmino en la ecuacin es necesario porque FVFs contiene el efecto de gas en
solucin en el cambio de volumen del lquido.
As este trmino representa el cambio en el volumen de la fase gas causado por el
gas dentro de la solucin a medida que la presin es incrementada.
Ref. 34 proporciona una explicacin ms completa de la derivacin de la ecuacin
2.43. La ecuacin 2.43 es aplicada actualmente para todas las presin por arriba y
por debajo del punto de burbuja, pero por arriba del punto de burbuja el trmino

, es cero porque

es constante. Por lo tanto, la ecuacin se reduce a la

ecuacin 2.42 arriba del punto de burbuja. Porque

tienen una pendiente

negativa por encima del punto de burbuja, el signo negativo significa que la
compresibilidad,

es siempre positiva. Por debajo del punto de burbuja

tiene
una pendiente positiva, pero la compresibilidad

contina positiva debido al

segundo trmino en la ecuacin 2.43. Para calcular la compresibilidad de los datos
de PVT, la ecuacin 2.43 es escrita en forma de diferencia finita tales como:

).(2.44)
Las diferencias finitas pueden ser centradas, hacia adelante o hacia atrs, pero el
valor de los coeficientes

pueden estar a la presin a la cual la

compresibilidad est siendo calculada.
Las correlaciones estn disponibles para calcular la compresibilidad.
McCain desarroll la siguiente correlacin de compresibilidad para presiones por
debajo del punto de burbuja.

Donde temperatura, y presin, psia.
La correlacin de Vsquez y Beggs para estimar la compresibilidad del aceite para
presiones por encima del punto de burbuja es:

2.4.4. Solucin de gas/aceite.
El petrleo crudo a condiciones de yacimiento usualmente contiene algunos gases
naturales disueltos en el aceite. La solubilidad del gas natural en el aceite crudo de
la presin y la temperatura y la composicin de gas en el aceite crudo. A
temperatura constante, la cantidad de la solucin del gas incrementa con la
presin. Un aceite crudo es llamado saturado con gas a una presin y temperatura
si el gas es liberado de una solucin cuando la presin est en decremento. Si no
es liberado el gas de una solucin cuando la presin disminuye el aceite crudo es
subsaturada a esa presin. Un yacimiento que tiene una tapa de gas en contacto
con el aceite es saturado; sin embargo, si no est presente la tapa de gas, el
aceite es probable ser subsaturado (aunque esto siempre no es verdadero).
La proporcin de la solucin gas/aceite por lo general es medido en laboratorios
de eperimentos estndares de PVT; en la seccin 246 se discute este tema con
detalle. Cuando en un laboratorio de anlisis de fluidos de yacimientos no estn
disponibles, la solubilidad en el aceite puede ser determinada por correlaciones
dan el valor de Rs a una presin por debajo de la presin en el punto de burbuja.
Esta correlacion da el valor da el valor de Rs a una presin. Lo inverso de las
correlaciones para la presin del punto de burbuja puede ser usado para
determinar el valor de Rs, a una presin. La correlacion de Standing para la
solucin de proporcin de aceite/gas requiere de la presin y la temperatura del
yacimiento, la gravedad del aceite(API) y la gravedad especfica del gas disuelto.
Reordenando la ecuacin resulta:

Donde la

= 0.00091T-0.0125

= Temperatura del yacimiento, ; p=

presin, en psia; y la Rs= solucin de porciones de gas/aceite, scf/STB.
La correlacin de Vasquez y Beggs para la estimacin de la solucin de aceite/gas
a presin baja de punto de burbuja es:

Donde la C1 y la C2 son encontadas en la tablas 2.7;

= Temperatura del
yacimiento, ; p= presin, en psia; y la Rs= solucin de porciones de gas/aceite,
scf/STB.
2.4.5 Fase de vapor de proporcin lquido/gas
Cuando el fluido de un yacimiento est en movimiento en dos regiones de fases,
la fase de vapor puede contener un componente lquido. Esto e caracteriza con un
parmetro de proporcin de lquido/gas, Rv, que es anlogo a la solucin del
parmetro de proporcin de gas/aceite, Rs mientras Rs da la cantidad de gas en la
fase lquida, Rv da la cantidad de lquido en la fase de vapor. Rv es pertinente solo
en el gas condesado y en los aceites voltiles. La interpretacin de una reduccin
a volumen constante (CVD), evaluaciones de gas para calcular valores de Rv es
discutido con ms detalle en el captulo 10. Para los aceites negros, es asumida
para ser cero, que es asumido razonablemente en todos los casos. Si el aceite es
voltil, Rv es significativo y debe ser incluido en la ecuacin de anlisis. La
ecuacin de balance de materia se deriva en el captulo 5 incluye Rv, plazo en el
que los aceites voltiles pueden ser analizados rigurosamente. Las evaluaciones
tpicas de Rv para ambos aceite voltil y gas condesado son de 30 a 300
STB/MMscf. Nota, sin embargo, no todos los altos encogimientos son para aceite
y que son voltiles. En el captulo 13, el problema 13.12 para los datos de un
yacimiento real.
Para los aceites voltiles, Rv tambin puede ser calculado a partir de la
interpretacin de CVD evaluados de una manera similar que puedan ser
mostrados en el captulo 10; sin embargo, los detalles de cmo hacer esto
directamente de los datos de CVD no han funcionado todava. El mtodo de Coats
es utilizado en el anlisis de la composicin de los fluidos, incluyendo detalles en
las propiedades y y en algunos pseudocomponentes como el componente heptano
plus. Para el ejemplo del estudio, sin embargo, enfoca los resultados en valores
negativos de Rs, que es imposible. Adems, la solucin no es nica porque los
coeficientes de iteracin binaria en el modelo de uso son variados que dan ms
resultados consistentes. Adems Wilson determin las propiedades PVT de los
fluidos a partir de los datos de CVD (tal como se muestran en la tabla 10.1)
usando el factor K de correlacin. Su enfoque dio ms valores consistentes, pero
fallado por uno o dos ejemplos que estudio por una convergencia de presin que
no debe ser determinada. En general, estos dos mtodos son ms extensamente
usados para encontrar el valor de Rv. A causa de que no existen muchos datos en
los valores de Rv, no existe ninguna correlacin para Rv, esto se convierte ms
extendido, las correlaciones sern desarrolladas. Mientras tanto, para los
condesados del gas y los aceites voltiles es importante tomar muestras de fluidos
para medir directamente todas las propiedades PVT.
2.4.6 viscosidad del aceite. Al igual que con todas las propiedades PVT del
petrleo, la viscosidad del aceite bajo condiciones de yacimiento por lo general se
mide en el laboratorio. Por debajo del punto de burbujeo, la viscosidad disminuye
con el aumento de presin debido al efecto de la creciente de gas en solucin. Por
encima del punto de burbujeo, sin embargo, la viscosidad aumenta con el aumento
de la presin debido a que el gas disuelto se mantiene constante.
Las correlaciones tambin estn disponibles para estimar la viscosidad de
yacimientos de petrleo, por encima y por debajo de la presin de burbujeo. Las
correlaciones son por lo general en dos partes. Primero, una viscosidad se calcula
para el aceite muerto de petrleo en un estado que no contiene gas en soluciones.
Una segunda correlacin debe ser utilizada en conjuncin con la correlacin aceite
muerto para incluir el efecto de gas en solucin. Egbogah, Beggs y Robinson, y
Beal presentaron una correlacin para aceite muerto. La correlacin de Egbogag
de aceite muerto a presiones

es:

..(2.49)
Donde

viscosidad del aceite muerto, cp, y

= temperatura del reservorio,

F. La ecuacin. 2.49 fue desarrollado a partir de los valores de una base de datos
en los siguientes rangos.
59 F< T< 176F
-58 F <

< 59 F
5.0 API <

La correlacin de viscosidad de Begg y Robinson para el aceite muerto es:

..(2.50a)
Donde

..(2.50b)
Begg y Robinson y Chew y Connally presentaron una correlacin para la
viscosidad del aceite vivo. La correlacin Begg y Robinson para la viscosidad del
aceite vivo, la cual es usada con la correlacin aceite muerto dada en la
ecuacin.2.49 o 2.50a es.

(2.51a)
Donde a= 10.715(

(2.51b)
Y b= 5.44 (

.(2.51c)
El error absoluto medio en esta correlacin fue de 1.83% a partir de 2072
muestras de aceite en los siguientes rangos.
0 psig < p < 5250 psig
70F < T < 295F
20 scf/STB <

< 2070 scf/STB

16 API <

< 58 API
Para la presin por encima del punto de burbujeo, la viscosidad del aceite puede
ser estimado por la siguiente correlacin desarrollado por Vsquez y Beggs.

.(2.52 a)
Donde

(2.52b)
Y

viscosidad del aceite a la presin del punto de burbuja, cp. El error

absoluto promedio para esta correlacin es 7.54% para 3143 muestras de aceite
en los siguientes rangos.
126 psig < p < 9500 psig
0.117 cp <

< 148.0 cp
9.3 scf/STb <

< 2199 scf/STB

15.3 API <

< 59.5 API

0.511<

<1.351
Ejemplo 2.7- Calculo de correlaciones de las propiedades del aceite.
Para el aceite dado en el ejemplo 2.6, determine el valor de

para un
rango de presiones de 100 a 5000 psia y grafique

como funciones de
presin.
Solucin. En el ejemplo 2.6 el punto de burbuja fue determinado a 2651.7 psia
con la correlacin de Vsquez y Beggs, la cual es la estimacin ms confiable. Los
clculos son ilustrados para
1.- Primero, determine la compresibilidad. Para use la ecuacion
2.45 porque la presin est por debajo del punto de burbuja.

Lo cual da:

Para una use la ecuacin 2.46 porque la presin est por encima
del punto de burbuja.

2. Usar la correlacin de Vasquez and
Beggs
35
(Ec. 2.48) para calcular Rs.
3. Calcular B
o
en p= 1000 psia con Ec. 2.28
porque esa presin esta debajo del punto de burbujeo.
En p= 3000 psia, usar Ec. 2.40 para calcular
B
0
debido a que la presin est por encima del punto del burbujeo. Sin embargo,
se necesita el valor de B
ob
para la Ec. 2.40; por lo que B
ob
se calcula primero con
la ecuacin. 2.38. que, con Ec. 2.40 da



Usar la ecuacin2.51 para calcular
o
en p=3000 psia debido a que est presin
est por encima del punto de burbujeo. Con
Se utiliza el mismo mtodo para calcular la viscosidad en el punto de burbujeo,
M
ob
, para dar

que es el utilizado en la Ec. 2.52 para calcular M
o
en p = 3000 psia debido a que la
presin est por encima del punto de burbujeo. Con

Tabla 2.9 proporciona los resultados completos de todas las presiones; Estos
resultados se representan en la figura. 2.15. Tenga en cuenta que R
s
, es
constante por encima del punto de burbujeo, pero que, en el punto de burbujeo,
B
ob
es mxima,
o
es mnimo y C
o
es discontinuo.
__________________________________________
2.4.7 Propiedades de medicin
del Petrleo PVT. Se sabe que
las propiedades de medicin del
petrleo crudo y el gas disuelto
dependen de las condiciones bajo
las cuales se miden las
propiedades. Varias pruebas
estndar se llevan a cabo para
determinar estas propiedades.
Para los aceites negros, las
pruebas estndar son: Prueba
diferencial-liberacin (DL),
Prueba composicin de la
expansin constante(CCE), y las
pruebas de flash de separacin.
El Ejemplo 2.8 muestra un
conjunto tpico de estas pruebas.
Para condensados ricos en
petrleo y gas voltil. Una prueba
CVD se debe realizar. El Cap. 10 discute la interpretacin de una prueba de CVD
para condensados de gas con ms detalle. La prueba DL da un conjunto detallado
de petrleo y gas de FVFs y la relacin gas disuelto /proporcin aceite. Las
Pruebas de Flash dan una relacin total de Gas disuelto/proporcin aceite, FVF
aceite en el punto de burbujeo, y el peso especfico de fase gaseosa para
condiciones de operacin de separador.


Los resultados de la prueba DL deben ser convertidas en condiciones de
funcionamiento del separador con las siguientes ecuaciones. Para p> p
b
,

donde B
od
= aceite FVF de prueba DL, RB / STB: Bobdb = aceite de FVF en el
punto de burbujeo de prueba DL, RB/STB, B
ofb
= aceite FVF al punto burbuja
desde prueba Flash-separador, RB/STB; R
sd
= relacin gas / aceite de prueba de
DL, scf/STB: R
sdb
= relacin gas / aceite al burbujeo de prueba DL, scf/STB; R
sfb
=
relacin gas / aceite al punto burbuja de prueba de flash separador, scf/STB, y V
r

= volumen relativo del experimento CCE .
El siguiente ejemplo ilustra el uso de estas ecuaciones con los datos de una
muestra de anlisis PVT de Core Laboratories.
46
__________________________________________________________________
Ejemplo 2.8. Anlisis PVT Oil.
Los datos PVT de las Tablas 2.12 y 2.10 a travs de la figura. 2.16, proporcionada
por Core Laboratories y medidos a temperatura del yacimiento de 220 F, son de
una prueba de DL. una prueba CCE y Pruebas de Flash, respectivamente; Para el
Pozo de Aceite Negro No. 4. Analizar los datos para determinar las propiedades
PVT (B
o
, R
s
y C
o
) ajustado para las condiciones de separacin ms eficientes para
este pozo.
Solucin. De acuerdo con las pruebas de separacin, que opera a una presin del
separador de 100 psig resulta en el valor ms pequeo de B
o
. Esto significa que el
aceite reduce el menor y resulta en el mayor volumen de aceite del tanque de
almacenamiento. Por consiguiente, esta es la condicin de funcionamiento ms
eficiente. Dos clculos ilustran los procedimientos de conversin utilizados cuando
p> p
b
y cuando p <p
b
. Para p = 4500 psig












Bo= 1.515

]
= 768 *

B
g
=0.0282793

=0.0282793

= 0.00771 res ft
3
/scf
Y C
o
= -

)
1.711x10
-4
psi
-1

Tabla 2.13 Listas de otras evaluaciones. Notar que la compresibilidad del aceite
tiene valores salteados discontinuamente de 20.63 x 10
-6
psi
-1
(justo arriba del
punto de burbuja) hasta 123.8 x 10
-6
psi
-1
(justo por debajo del punto de burbuja).
El aceite es usualmente ms compresible debajo del punto de burbuja.
2.5 Propiedades del Agua
La presin del punto de burbuja para la fase agua es la misma que la del punto de
burbuja en el aceite, el cual est en equilibrio. Las siguientes secciones explican
como los otros parmetros estn determinados.
2.5.1 FVF. McCain
2.34
la siguiente correlacin del agua FVF, Bw (RB/STB).

Donde V
wT
=-(1.0001x10
-2
)+(1.33391x10
-2
)T + (5.50654 x 10
-7
)T
2
y
V
wP
= -(1.95301x10
-9
)pT (1.72834x10
-13
)p
2T
(3.588922x10
-7
)p (2.25341x10
-
10
)p
2



Donde T= temperatura, F, y p= presin, psia. Esta correralacin fue encontrada
de acuerdo con los datos publicados limitados dentro del 2%. Es Vlida para
temperaturas arriba de 260 F, presiones arriba de 5000 psia y rangos completos
de salinidad. Las correlaciones no cuentan para los yamientos con salinidad
normal, slo para los explicitamente con salmuera ( alta concentracin de sal),
pero McCain
34
report que un incremento de salinidad era causado por una ligera
disminucin en V
wT
y V
wP
los cuales eran contrarrestados dentro del 1%. Los
errores de compensacin causan que la correlacin est dentro de las preciciones
de ingeniera, por lo tanto no se ajustan a la salinidad que es requerida.
A diferencia del aceite FVF, agua FVF ,aumenta a medida que la presin se
disminuye cuando est por debajo del punto de burbuja. Esto es debido a que la
expansin isotrmica del agua causada por la disminucin de presin es mayor
que la compresin isotrmica causada por la evolucin del gas de solucin.
2.5.2 Solucin-Gas/Relacin Agua. McCain
2.34
tambin present una correlacin
para la solucin-Gas/ Relacin Agua., R
sw
(scf/STB).

Donde s= salinidad, wt% solidos, y R
swp
= solucin-gas/Relacin agua-pura,
scf/STB, y es definido por:

Donde D=8.15839 (6.12265 x 10
-2
)T + (1.91633 x 10
-4
)T
2
(2.1654 x 10
-7
)T
3
,
B=(1.01021 x 10
-2
) (7.44241x10
-5
)T + (3.05553x10
-7
)T
2
(2.94883x10
-10
)T
3
,
C=-10
-7
[9.02505 -0.13023T + (8.53425 x10
-4
)T
2
(2.34122x10
-6
)T
3
(2.37049x10
-
9
)T
4
],
Donde T= temperatura, F p = presin, psia. Eq. 2.56 fue elaborada para los
siguiente rangos de datos y se encontr que debe estar dentro del 3% de los datos
publicados.
0 wt% < s < 30 wt %
70F< T < 250F
Eq.2.57 es aplicada en los siguientes rangos de datos y se encontr que debe
estar dentro del 5% de los datos publicados.
1000 psia < p < 10,000 psia
100 F < T < 300 F




















2.5.3 Compresibilidad isotrmica. Osif desarrollo una correlacin para la
compresibilidad isotrmica del agua,

, para presiones mayores que la presion

de burbujeo.

Donde s = salinidad, wt % solidos; T = temperatura, F; y p = presin, psia. Esta
correlacin fue desarrollada por los siguientes rangos de datos.
1,000 psia < p < 20,000 psia
0 wt% < s < 20 wt%
200 F < T < 270 F
Para presiones por debajo o igual a la presin de burbujeo,

puede ser
encontrada por la relacion fundamental que es analoga a la eq. 2.43 para la
compresibilidad de aceite debajo del punto de burbujeo.

McCain reporta que el primer trmino en el lado derecho de la eq. 2.59 puede ser
determinada mediante el uso de la eq. 2.58 a pesar de que la eq. 2.58 era
aplicable por encima de la presin de burbujeo. El segundo trmino del lado
derecho de la eq. 2.59 puede ser encontrada por diferenciacin de la eq. 2.57 con
respecto a la presin.
(

Donde B y C son definidos despus de la eq. 2.57.
McCain sugiere que

deberia de ser estimado con una gravedad del gas de 0.63

y

puede ser encontrada en la eq. 2.55. El fue incapaz de verificar esta

aproximacin comparando los valores calculados de

con datos publicados

porque ningun dato de compresibilidad de agua debajo de la presin de burbujeo
ha sido publicado a la fecha.
Viscosidad. McCain desarrollo la siguiente correlacin para la viscosidad del agua
a presin atmosfrica y temperatura de yacimiento.

Donde D = 109.574 8.40564s + .313314

;
B = -1.12166 + (2.63951 x

)s - (6.79461 x

(5.47119 x

+
(

;
T = temperatura, F; y s = salinidad, wt% solidos. L a eq. 2.61 se encontr para
aproximarse a 5% por encima del siguiente rango de datos.
100F < T < 400F
0 wt% < s < 26 wt%
La viscosidad del agua puede ser ajustada a la presin del yacimiento con:

Esta correlacin se encontr para aproximarse a 4% para presiones < 10,000 psia
y para 7% para presiones entre 10,000 y 15,000 psia. Este fue desarrollado para
un rango de temperatura de 86 a 167F.

Problemas.
2.1 De la figura 2.1 derive la porosidad del embalaje (empaque) ortorrmbico y
rombodrico.
2.2 Un conjunto de experimentos de permeabilidad relativa aceite/agua en estado
estacionario, es medido a varias saturaciones de agua y reportado en la tabla
2.14. Determine y argumente las permeabilidades relativas del aceite y agua.
2.3 La tabla 2.15 muestra la curva de la funcin J calculada en el ejemplo 2.3. Use
la tabla para calcular las cuatro curvas de presin capilar para las siguientes
condiciones cuando la tensin interfacial aceite/agua =85 dinas/cm y el ngulo de
humectabilidad = 65. 1. k = 5md y = 0.09.
2. k = 35md y = 0.123.
3. k = 150md y = 0.159.
4. k = 458md y = 0.195.

2.4.- Usando el mtodo de Dranchuk
y Kassems
26
(Ec. 2.18), calcule el
factor z para un gas con las
siguientes propiedades, a p = 2,010
psia y T = 75
o
F:
g
= 0.7, H
2
S = 7%, y
CO
2
= 10%.

2.5.- Usando el mtodo de Mattar et
al. S
30
(Ec. 2.28 y 2.29) y el mtodo
de Dranchuk y Kassems
26
(Ec. 2.18),
encontrar la comprensibilidad
isotrmica para el gas del Problema
2.4.

2.6.- Encontrar la viscosidad usando Lee
et al. S
31
(Ec. 2.32, considerando la
2.32e) para el gas del Problema 2.4

2.7.- Calcule el factor z para un gas a la
p= 2,910 psia y T= 165
o
F que tiene las
siguientes propiedades:
g
= 0.76, N
2
=
17%, y CO
2
= 12%
1. Usando la grafica del factor z de la
Fig. 2.8
2. Usando el mtodo de Dranchuk y
Kassems
26
(ecuacin 2.18).
2.8.- Para el gas en el problemas 2.7,
encuentre lo siguiente:
1.- Densidad 2.- FVF
2.9.- Para el gas en el problema 2.7,
determine lo siguiente
1. La viscosidad usando el grafico de
Lee et al.S
31
(Fig. 2.11 y considerando
la Fig. 2.14).
2. La viscosidad usando la ecuacin de
Lee et al.S
31
(Ec. 2.32a, considerando
la 2.32e)
3. La comprensibilidad isotrmica usando el grafico de Mattar et al. S
30
4. La comprensibilidad isotrmica usando el mtodo de Mattar et al. S
30
(Ec. 2.28
y 2.29) y el mtodo de Dranchuk y Kassems
26
(ecuacin 2.18)

2.10.- Un recipiente con un volumen de 20 m
3
a una temperatura de 37.8
0
C y una
presin de 1 MPa es ocupado por 5373 kg-mol de un gas hidrocarburo real. Use la
de gas real para determinar el factor z del gas. Deducir la gravedad especifica del
gas por iteracin.
2.11.- Determine la FVF para la solucin del gas en el Ejemplo 2.6 y 2.7 para T
R

= 220
0
C; = 0.8; y p=100, 300, 500, 800, 1,000, 1,300, 1,600, 2,000, 2,500, y
2,651.7 psia.
2.12.- Use el aceite de FVF y solucin- gas/aceite propuesto del Ejemplo 2.7 y el
gas de FVF del problema 2.11 junto con la Ec 2.40 para calcular la
comprensibilidad del aceite , C
0
, para el Ejemplo 2.7 para todas las presiones
mencionadas anteriormente (Ej. 2.11) y por debajo del punto de burbuja.
Compare estos resultados con los que se muestran en el ejemplo 2.7 de las
correlaciones.
2.13.- 1. Estime la presin del punto de burbuja de un aceite usando la correlacin
de Vasquez y Beggs
36
para las siguientes condiciones: R
sb
= 750 scf/STB, T
R
=
170
0
C,
g
= 0.85, y
0API
= 40
0
API.
2. Determine el valor de C
o
, R
S
, B
0
, B
g
y
O
para un rango de presiones de 100 a
5,000 psia. Traza todos los parmetros en funcin de la presin.
3. Recalcula la viscosidad del aceite usando la correlacin Egbogahs
42
(Ec. 2.49)
para el aceite muerto.
4. Repite los clculos con la correlacin de Levitan y Murthas
37
.
2.14.- 1. Estime la presin del punto de burbuja de un aceite usando la correlacin
de Vasquez y Beggs
36
para las siguientes condiciones: R
sb
= 150 scf/STB, T
R
=
155
0
C,
g
= 0.82, y
0API
= 28
0
API.
2. Determine el valor de C
o
, R
S
, B
0
, B
g
y
O
para un rango de presiones de 100 a
3,500 psia. Traza todos los parmetros en funcin de la presin.
2.15.- Tabla 2.16 da los datos PVT para un aceite en particular.
1. Es este aceite saturado o insaturado?
2. Cul es la presin del punto de burbuja para el aceite?
3. Cules son los valore de B
ob
y R
sb
?
4. Determine la compresibilidad del aceite a cada presin usando la eq. 2.44.





2.16 Core Laboratorios proporcion datos PVT (medido a la temperatura de
depsito de 147 F) a partir de una prueba de DL (Tabla 2.17), a partir de una
prueba de CCE (Tabla 2,18), y de las pruebas de flash (Tabla 2.19) para el pozo
de petrleo Negro N 4. Analizar los datos para determinar las propiedades PVT
(Bo, Rs y Co) ajustado a las condiciones de separacin dadas para este pozo. No
se dan las propiedades del gas, pero estos pueden ser calculados a partir de la
gravedad especfica dada del gas rpido (1.007).
Nomenclatura

TABLA 2.19 --- PVT DATOS DE FLASH DE TEST DE PROBLEMAS 2.16

Subndices.

















Superndices.



FACTORES DE CONVERSIN DEL SISTEMA MTRICO
INTERNACIONAL