TRABAJO FINAL DE FARMACIA MAGISTRAL

LUZ SAIDA ESCOBAR DIAZ C.C. 49697788

YOLANDA APRAEZ LOZADA CC: 26.632.306
GRUPO: 301510_47






TUTOR
JHON FREDY PERAFAN JAVELA








UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA
PROGRAMA: REGENCIA EN FARMACIA
CURSO: FARMACIA MAGISTRAL
30/05/2014
INTRODUCCIN
La frmula magistral consiste en la elaboracin, de acuerdo a una prescripcin
mdica, crticamente valorada, de un medicamento a la medida del paciente, en
un compromiso profesional de solucionar un problema de salud.
Elaborar una frmula magistral es ante todo prestar un servicio sanitario de alto
nivel y responsabilidad al paciente.
Tradicionalmente, los farmacuticos haban elaborado artesanalmente los
medicamentos para todos los pacientes de forma individualizada, hasta que
empez a desarrollarse a mediados del siglo pasado la industria farmacutica.
A partir de ese momento, la aparicin de las especialidades farmacuticas fue
desplazando poco a poco a las frmulas magistrales. Gracias al desarrollo
industrial, se empezaron a fabricar series de medicamentos iguales, que
normalmente tenan que prepararse para muchos pacientes que precisaban las
mismas dosis. De esa forma se ganaba tambin el tiempo que el farmacutico
necesitaba para la preparacin manual.
En esta actividad realizaremos una frmula magistral para un jarabe.













OBJETIVOS

-Dar a conocer los materiales utilizados en la elaboracin de un jarabe
-Ensear el mtodo de elaboracin de un jarabe
-Demostrar la importancia que tiene cada uno de los ingredientes dentro de la
formula.
-Dar a conocer la funcin que cumple el jarabe en el tubo digestivo
-Dar a conocer la informacin necesaria que se debe brindar al paciente en el
momento de adquirirlo.

















FORMULA MAGISTRAL DE LAS CREMAS
A. NOMBRE:
Betametasona Dipropionato en crema.
Parafina lquida = Vaselina lquida
Betametasona Dipropionato = 17 , 21-Dipropionato de betametasona

B. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de crema contiene:
Betametasona (como Dipropionato)....................................0,5 mg (0,05 %)
(0,64 mg de Betametasona Dipropionato)
Gentamicina (como sulfato)............................... ................1 mg (0,1 %)

Excipientes: Alcohol cetoestearlico (72 mg/g) y Clorocresol (1 mg/g).

C. VA DE ADMINISTRACIN
Posologa:

Adultos y nios mayores de 12 aos:
Aplquese una capa delgada de la crema en el rea afectada 2 veces al da,
por la maana y por la noche.
En algunos pacientes, puede realizarse un tratamiento de mantenimiento
adecuado con aplicacin una vez al da.

La duracin del tratamiento no debe exceder de 2 semanas.

Si en estos periodos de tiempo no se obtiene una mejora clnica, se debe
revisar el diagnstico.

Forma de administracin:

Uso cutneo.
La crema se debe aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada, en
capa fina.


Poblacin peditrica: 2
Diprogenta crema est contraindicado en nios menores de 1 ao y no est
recomendado en menores de 12 aos.
D. FORMA FARMACUTICA.
Crema.
Crema blanca, de textura suave y uniforme.
E. MATERIALES Y EQUIPOS A UTILIZAR.

F. MTODO DE ELABORACIN.
PN de elaboracin de emulsiones (PN/L/FF/002/00).
MTODO ESPECFICO:
Se pesa la betametasona Dipropionato necesaria siguiendo el
procedimiento de pesada (PN/L/OF/001/00)
En el mortero se mezcla la betametasona Dipropionato con la cantidad
suficiente de vaselina lquida para humectarlo.
A continuacin, se prepara la crema O/W siguiendo el procedimiento
correspondiente al excipiente elegido.
Se aade, poco a poco, la crema O/W sobre la pasta formada
anteriormente trabajndolo hasta conseguir una mezcla homognea.
G. CONDICIONES AMBIENTALES A LAS CUALES SE DEBE REALIZAR LA
FORMULA COMO HUMEDAD Y TEMPERATURA
Mantener el envase cerrado en lugar fresco y seco.
H. DESCRIBIR LA FUNCIN Y FICHA TCNICA DE CADA UNO DE LOS
COMPONENTES.
Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias de dermatosis que
responden a los corticosteroides complicadas con infeccin secundaria
causada por microorganismos sensibles a la gentamicina.
Pueden producirse con el uso de este medicamento efectos adversos propios
del uso de corticosteroides, incluyendo la supresin adrenal, especialmente en
nios, sobre todo si el tratamiento es prolongado, en zonas extensas o
empleando apsitos oclusivos.
La absorcin sistmica de la gentamicina aplicada por va cutnea puede
aumentar si se tratan zonas amplias, especialmente durante periodos
prolongados de tiempo o en presencia de lesiones drmicas.
En estos casos pueden producirse posiblemente las reacciones adversas que
se producen tras el uso sistmico de la gentamicina. Bajo estas circunstancias
se recomienda precaucin.
El uso prolongado de los antibiticos de uso tpico puede dar lugar
ocasionalmente a una proliferacin de microorganismos no sensibles,
incluyendo hongos, en cuyo caso deber suspenderse el tratamiento con
Diprogenta e instaurarse la terapia adecuada.
Los glucocorticoides como betametasona no deben aplicarse en reas
extensas de piel.
I. DESCRIBIR MTODOS DE CONTROL ANALTICO. (EJ.: PESO FINAL,
CONCENTRACIN, VISCOSIDAD, ETC.).
Evaluacin de los caracteres organolpticos.
J. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO NECESARIO, INDICANDO EL TIPO
DE ENVASE Y EMPAQUE NECESARIO PARA ASEGURAR QUE LA FRMULA
MANTENGA SUS PROPIEDADES DURANTE EL PERIODO DE VALIDEZ

Tubo de aluminio recubierto interiormente de resina epoxi, con tapn de
polietileno.

Tubos de 30, 50 y 60 g.

K. CONDICIONES DE CONSERVACIN.


Mantener el envase cerrado en lugar fresco y seco.
L. FECHA DE CADUCIDAD.
En condiciones ptimas de conservacin el perodo de validez es de tres meses.
M. INFORMACIN AL PACIENTE ORAL Y/O ESCRITA QUE EL PERSONAL
FARMACUTICO DEBE SUMINISTRAR AL PACIENTE EN EL MOMENTO DE
LA DISPENSACIN DE LA FRMULA MAGISTRAL PARA GARANTIZAR LA
CORRECTA IDENTIFICACIN, CONSERVACIN Y UTILIZACIN, AS COMO
EL ADECUADO CUMPLIMIENTO DEL TRATAMIENTO.
Aplicar una fina capa de crema sobre la zona afectada, y lavarse las
manos despus de la aplicacin, a menos que stas estn sometidas a
tratamiento.
Se aconseja evitar la administracin en reas extensas.
Evitar el contacto con ojos y mucosas.

N. DISEAR UNA ETIQUETA PARA LA FORMULACIN MAGISTRAL.(EL
CONTENIDO DEBE SER ACORDE A LA LEGISLACIN COLOMBIANA
LOGO DE LA FARMACIA: DIRECCION Y TELEFONO:
N DE RECERARIO:
NOMBRE Y APELLIDO DEL PACIENTE:
COMPOSICION DEL MEDICAMENTO:
VIA DE ADMINISTRACION:
FECHA DE PREPARACION:
CADUCIDAD:


NOMBRE DEL MEDICO TRATANTE Y REGISTRO MEDICO:




A. NOMBRE: FORMULA MAGISTRAL PARA UN JARABE
Ranitidina hidrocloruro15 mg/ml 30 ml
SINNIMOS
Hidrocortisona = Cortisol = Hidrocortisona base = Hidroxi corticosterona
Formula Molecular: C
13
H
22
N
4
O
3
SHCl

B. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
Ranitidina hidrocloruro 0,450 g
Agua destilada 5 ml
Jarabe simple c.s.p. 30 ml

C. VA DE ADMINISTRACIN.
Oral.
Es importante tomar la medida exacta del medicamento. Para ello y con la ayuda
de una jeringa se mide el volumen exacto y se deposita directamente en la boca, o
bien sobre una cucharilla. Cumpla el ciclo completo del tratamiento y atngase a la
dosis prescrita por su mdico, va oral.

D. FORMA FARMACUTICA.
Jarabe.

E. MATERIALES Y EQUIPOS A UTILIZAR.
Esptula.
Probeta.
Balanza de precisin.
Copa graduada.
Vidrio de reloj,
Vaso de precipitados.
Varilla.
Agitador magntico.
Imn.

F. MTODO DE ELABORACIN.
Pesamos la sacarosa (64%) y vamos incorporando paulatinamente sobre el agua
(36%) hasta total disolucin. Lo haremos en fro para evitar la inversin del azcar;
en este caso concreto es suficiente con 30 ml de jarabe simple.
Pesamos la ranitidina hidrocloruro y la disolvemos en 5 ml de agua destilada,
utilizando un vaso de precipitados para ello.
Se vierte la disolucin de ranitidina en la copa graduada y se enrasa a 30 ml con
el jarabe simple.
Envasamos en cristal topacio.
Guardamos en la nevera entre 2C y 8C hasta su dispensacin.

G. CONDICIONES AMBIENTALES A LAS CUALES SE DEBE REALIZAR LA
FORMULA COMO HUMEDAD Y TEMPERATURA (SI ES NECESARIO OTRAS
CONDICIONES ESPECIALES).
Conservar en nevera, entre 2C y 8C, En envase bien cerrado y protegido de la
luz. Este preparado no puede administrarse despus del plazo de valides o fecha
de caducidad indicada en el envase. Desechar el producto sobrante una vez
acabado el tratamiento.

H. DESCRIBIR LA FUNCIN Y FICHA TCNICA DE CADA UNO DE LOS
COMPONENTES.
La ranitidina es un antihistamnico H2 que disminuye la secrecin acido del
estmago, por lo que est indicado en la prevencin y el tratamiento de ulceras
gastrointestinales, esofagitis por reflujo, sndrome de Zollinger-Ellison y dispepsia.
La ranitidina se absorbe rpidamente en el tubo digestivo y las concentraciones
plasmticas mximas se alcanzan unas 2 o 3 horas despus de su administracin
por va oral. Los alimentos no alteran significativamente la absorcin. La
biodisponibilidad de la ranitidina tras la administracin oral es de
aproximadamente un 50%.
I. DESCRIBIR MTODOS DE CONTROL ANALTICO. (EJ.: PESO FINAL,
CONCENTRACIN, VISCOSIDAD, ETC.).
Comprobacin del volumen final del jarabe, as como la no presencia de partculas
en suspensin.
Lquido transparente y viscoso.
Evaluacin de los caracteres organolpticos
J. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO NECESARIO, INDICANDO EL TIPO
DE ENVASE Y EMPAQUE NECESARIO PARA ASEGURAR QUE LA FRMULA
MANTENGA SUS PROPIEDADES DURANTE EL PERIODO DE VALIDEZ.
ENVASADO: Frasco cristal topacio.

K. CONDICIONES DE CONSERVACIN.
Mantener el envase perfectamente cerrado, protegido de la luz y conservar en
nevera entre 2C y 8C.

L. FECHA DE CADUCIDAD. (LMITE DE TIEMPO DESPUS DE FORMULADA)
En condiciones ptimas de conservacin el periodo de validez es de 30 das.
M. INFORMACIN AL PACIENTE ORAL Y/O ESCRITA QUE EL PERSONAL
FARMACUTICO DEBE SUMINISTRAR AL PACIENTE EN EL MOMENTO DE
LA DISPENSACIN DE LA FRMULA MAGISTRAL PARA GARANTIZAR LA
CORRECTA IDENTIFICACIN, CONSERVACIN Y UTILIZACIN, AS COMO
EL ADECUADO CUMPLIMIENTO DEL TRATAMIENTO.
Este preparado est contraindicado en pacientes diabticos por contener sacarosa
y en personas alrgicas a alguno de los componentes. Utilizar con precaucin en
pacientes con insuficiencia renal o heptica. Consulte a su mdico o farmacutico
si est tomando otros frmacos, ya que la ranitidina al disminuir la acidez del
estmago puede alterar la absorcin de los mismos, los anticidos pueden
disminuir su absorcin oral, por lo que se debe separar una hora su ingesta.
Puede reducir la absorcin oral de ketoconazol, debiendo separar al menos 2
horas su administracin.
En general las reacciones adversas son infrecuentes y reversibles con la
reduccin de la dosis o retirada del medicamento. En ocasiones pueden causar
vmitos, diarrea, estreimiento, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio,
erupciones cutneas y disminucin de la tensin arterial.
N. DISEAR UNA ETIQUETA PARA LA FORMULACIN MAGISTRAL. (EL
CONTENIDO DEBE SER ACORDE A LA LEGISLACIN COLOMBIANA).
ETIQUETA PARA LA FORMULACIN MAGISTRAL
FARMACIA:
DIRECCION Y TELEFONO:
PACIENTE:
MEDICO: COLEG. N:
COMPOSICIN:
RANITIDINA: 1 MG/ML 30 ML
N RECETARIO:
CONSERVACIN: entre conservar en nevera entre 2C y 8C, Protegido de la luz.
FECHA DE PREPARACIN: CADUCIDAD: 30 das.
VA ADMINISTRACIN: Oral
"MANTNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS"









FORMULA MAGISTRAL PARA UNA SOLUCION
A. NOMBRE: LOCION DE CALAMINA
Formulacin:
Calamina 8 gr.
Oxido de zinc 8 gr.
Glicerina 2gr.
Gel de bentonita 25 gr.
Mentol al 0.5 %.
Agua destilada c.s.p. al 100ml.


B. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Treintona: 0,05 g
Alcanfor: 0,5 g
Bioazufre: 1,5 g
Calamina locin csp: 100 ml
C. Va de administracin
Va tpica
D. Forma farmacutica
Suspensin Y ml

E. Materiales y equipos a utilizar.
Adems del descrito en los procedimientos que se indican se requiere un tamiz de
luz de malla de 0,5 mm.

F. Mtodo de elaboracin
La locin de calamina se elabora siguiendo el Procedimiento
FN/2003/PO/014.
MTODO ESPECFICO:
Disolver el mentol en la mnima cantidad de alcohol.
Aadir la solucin anterior sobre la locin de calamina, agitando hasta total
homogeneizacin.

G. Condiciones ambientales a las cuales se debe realizar la formula como
humedad y temperatura (si es necesario otras condiciones especiales)
Se debe conservar protegido de la luz y a temperatura inferior a 30C.

H. Describir la funcin y ficha tcnica de cada uno de los componentes.
En el tratamiento de quemaduras, eritemas, quemaduras solares, dermatitis,
eczemas, prurito, picaduras y en general, en todo proceso donde se requiera
astringencia y poder secante. La calamina solamente se debe usar para uso
externo. Nunca debe tragarse y no debe ser usada los ojos o membranas
mucosas (interior de la boca, nariz o genitales). Tampoco debe usarse si hay
heridas en la piel.

I. Describir mtodos de control analtico. (ej.: peso final, concentracin,
viscosidad, etc.).
Evaluacin de los caracteres organolpticos.

J. Material de acondicionamiento necesario, Indicando el tipo de envase y
empaque necesario para asegurar que la frmula mantenga sus propiedades
durante el periodo de validez.
ENVASADO
Se envasa en frasco de plstico cerrado hermticamente.


L. Fecha de caducidad. (Lmite de tiempo despus de formulada)
En condiciones ptimas de conservacin, el plazo de validez es de tres meses.



M. Informacin al paciente oral y/o escrita que el personal farmacutico debe
suministrar al paciente en el momento de la dispensacin de la frmula
magistral para garantizar la correcta identificacin, conservacin y
utilizacin, as como el adecuado cumplimiento del tratamiento.

Oficina de farmacia (Nombre, direccin y nmero de telfono)
Composicin cualitativa y cuantitativa completa, al menos, de los principios
activos y de los excipientes de declaracin obligatoria.
Mentol X %
Locin de calamina csp Y ml
Forma farmacutica, dosis unitaria y nmero de dosis.
Suspensin Y ml
Va de administracin.
Va tpica
Posologa y frecuencia de administracin.
Segn lo indicado en la receta.
Normas para la correcta administracin
Agitar el envase antes de usar y aplicar sobre la zona afectada.
Condiciones de conservacin, si procede.
Mantener en lugar fresco y protegido de la luz.
Advertencia.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los nios.











N. Disear una etiqueta para la formulacin magistral.

FARMACIA:
DIRECCION Y TELEFONO:
PACIENTE:
MEDICO:COLEG. N:
COMPOSICIN:
RANITIDINA: 1 MG/ML 30 ML
N RECETARIO:
CONSERVACIN: entre conservar en nevera entre 2C y 8C, Protegido de la luz.
FECHA DE PREPARACIN: CADUCIDAD: 30 das.
VA ADMINISTRACIN: Oral
"MANTNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS"
















FORMULA MAGISTRAL PARA UNA EMULSION
A. NOMBRE:

Metronidazol en emulsin

B. Composicin cualitativos y cuantitativos.
Metronidazol = metronidazolum = metronidazole
C. Va de administracin
Va tpica
D. Forma farmacutica
Emulsin
F. Mtodo de elaboracin.
PN de elaboracin de emulsiones (PN/L/FF/002/00)
MTODO ESPECFICO
1. Se pesa el metronidazol segn el PN/L/OF/001/00 y se pone en mortero
junto con la cantidad suficiente de Propilenglicol para humectarlo.
2. Preparar la emulsin siguiendo el procedimiento correspondiente al
excipiente elegido.
3. A continuacin, se aade poco a poco la crema a la mezcla anterior y se
trabaja hasta conseguir una mezcla homognea.
G. Condiciones ambientales a las cuales se debe realizar la formula como
humedad y temperatura (si es necesario otras condiciones especiales)
Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz, en lugar fresco y seco.
H. Describir la funcin y ficha tcnica de cada uno de los componentes.
Embarazo: Categora B de la FDA. No existe experiencia acerca del uso de
metronidazol en forma de gel al 0,75% en el embarazo. El metronidazol atraviesa
la barrera placentaria y penetra rpidamente en la circulacin fetal. En estudios en
animales, el metronidazol ha demostrado ser carcingeno en roedores y mutgeno
en bacterias y hongos. Su seguridad en el embarazo humano no est
suficientemente documentada. Por tanto, el metronidazol en gel al 0,75% por va
cutnea deber utilizarse en el embarazo slo cuando sea estrictamente
necesario.
Lactancia: El metronidazol, administrado por va oral se excreta en la leche
materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Teniendo
en cuenta que los niveles sanguneos de metronidazol que se alcanzan despus
de la aplicacin de metronidazol en gel al 0,75% son muy inferiores a los
alcanzados con la administracin oral, se deber considerar la importancia del
frmaco para la madre, para decidir si se interrumpe la lactancia o se interrumpe el
tratamiento, teniendo en cuenta que el metronidazol ha demostrado ser
cancergeno en ratas y ratones y mutgeno en bacterias y hongos.
Nios: No se recomienda su uso en este grupo de poblacin.

I. Describir mtodos de control analtico. (ej.: peso final, concentracin,
viscosidad, etc.).
Evaluacin de los caracteres organolpticos.

J. Material de acondicionamiento necesario, Indicando el tipo de envase y
empaque necesario para asegurar que la frmula mantenga sus propiedades
durante el periodo de validez.
Envase de crema opaco.

K. Condiciones de conservacin
Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz, en lugar fresco y seco.
L. Fecha de caducidad. (Lmite de tiempo despus de formulada)
. En condiciones ptimas de conservacin el periodo de validez es de tres meses.
M. Informacin al paciente oral y/o escrita que el personal farmacutico debe
suministrar al paciente en el momento de la dispensacin de la frmula
magistral para garantizar la correcta identificacin, conservacin y
utilizacin, as como el adecuado cumplimiento del tratamiento.
Oficina de farmacia (Nombre, direccin y nmero de telfono)
Composicin cualitativa y cuantitativa completa, al menos, de los principios
activos y de los excipientes de declaracin obligatoria.
Metronidazol X%
Emulsin csp Y g
Forma farmacutica, dosis unitaria y nmero de
Emulsin.

Va de administra
Va tpica
Posologa y frecuencia de administracin.
Segn lo indicado en la receta.
Normas para la correcta administracin.
Las reas a tratar debern limpiarse antes de la aplicacin.
Aplicar una capa fina, efectuando un ligero masaje. A continuacin, lavarse
las manos, a menos que estas estn sometidas a tratamiento.
Condiciones de conservacin, si procede.
Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz, en lugar fresco y seco.
Advertencia.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los nios.
Deber evitarse el contacto con los ojos Lavar inmediatamente con abundante
agua fra si entra en contacto con los ojos.
En caso de producirse irritacin local, deber reducirse la frecuencia de
aplicacin o bien interrumpir temporal o definitivamente el tratamiento, de
acuerdo con el criterio clnico.

N. Disear una etiqueta para la formulacin magistral.

FARMACIA:
DIRECCION Y TELEFONO:
PACIENTE:
MEDICO:COLEG. N:
COMPOSICIN:
RANITIDINA: 1 MG/ML 30 ML
N RECETARIO:
CONSERVACIN: Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz, en lugar
fresco y seco.
FECHA DE PREPARACIN: CADUCIDAD: 3meses.
VA ADMINISTRACIN: va topica
"MANTNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS"

FORMULA MAGISTRAL PARA UNA SUSPENSION

A. NOMBRE:

Omeprazol............................................. 200 mg

Omeprazol 2-4mg/mL solucin peditrica

Omeprazol sdico................... 200-400 mg
Sacarina sdica........................ 200 mg
Agua purificada c.s.p............... 100 mL

B. Composicin cualitativos y cuantitativos.
Omeprazol 2 mg / ml
Solucin acuosa de bicarbonato sdico al 8,4% c.s.p.

C. Va de administracin
Oral
Es recomendable suministrar al paciente la dosis exacta prescrita debidamente
por el mdico tratante abstngase se auto medicarse ya que puede ser perjudicial
para la salud.
D. Forma farmacutica
Suspensin oral.
E. Materiales y equipos a utilizar.
Balanza Calibrada,
Agitador magntico con Temperatura
Papel para pesar que no libere fibras
Probeta
Vaso precipitado
Varilla de cristal
Mortero y pistilo



F. Mtodo de elaboracin
En un vaso de precipitado poner la cantidad de agua resultante y calentarla
en el agitador magntico a 40 50C.
Una vez caliente aadir la sacarina sdica y esperar hasta disolucin total.
A continuacin aadir, poco a poco, el sodio bicarbonato hasta disolucin
total; si se aade de golpe tardar mucho ms en disolverse.
Una vez disuelto el bicarbonato, aadir, muy poco a poco, la
carboximetilcelulosa sdica; se formaran grumos que pasarn a masas
gelatinosas. Hay que esperar a que se embeban dichas masas gelatinosas
y se espesar muy poco la solucin.
Quitar la solucin anterior del agitador magntico, llevarla a probeta y
completar hasta la cantidad de frmula a dispensar con ms agua. Mezclar
bien y dejar enfriar.
En mortero poner el omeprazol base y la esencia de vainilla. Hacer muy
bien pasta sin grumos.
Incorporar la solucin fra en pequeas porciones y trabajando bien sobre
el mortero hasta obtener un todo homogneo.

G. Condiciones ambientales a las cuales se debe realizar la formula como
humedad y temperatura (si es necesario otras condiciones especiales)
Conservar en nevera.
Proteger del calor y luz directa.
Mantener el envase bien cerrado y lejos del alcance de los nios.

H. Describir la funcin y ficha tcnica de cada uno de los componentes.
Se usa solo o con otros medicamentos para tratar la enfermedad por reflujo
gastroesofgico (GERD, por sus siglas en ingls), una afeccin en la que el flujo
retrgrado del contenido gstrico del estmago provoca acidez estomacal y una
posible lesin del esfago (el conducto que une la garganta y el estmago). El
omeprazol con receta se usa para tratar los sntomas de la GERD, permitir que el
esfago cicatrice y prevenir ms daos esofgicos. El omeprazol con receta
tambin se utiliza para tratar las afecciones en las que el estmago produce
demasiado cido, como el sndrome de Zollinger-Ellison. Adems, el omeprazol
con receta se utiliza para tratar lceras (lesiones en el revestimiento del estmago
o del intestino) y tambin se utiliza con otros medicamentos para tratar y prevenir
la reaparicin de las lceras provocadas por un determinado tipo de bacterias (H.
pylori). El omeprazol sin receta (de venta libre) se utiliza para tratar la acidez
estomacal frecuente (acidez estomacal que ocurre, al menos, 2 o ms das a la
semana). El omeprazol pertenece a una clase de medicamentos denominados
inhibidores de la bomba de protones. Acta disminuyendo la cantidad de cido
que el estmago produce.

I. Describir mtodos de control analtico. (ej.: peso final, concentracin,
viscosidad, etc.).
Suspensin homognea de aspecto blanquecino, algo viscoso tras agitacin.

J. Material de acondicionamiento necesario, Indicando el tipo de envase y
empaque necesario para asegurar que la frmula mantenga sus propiedades
durante el periodo de validez.
ENVASADO: Frasco de cristal topacio.
K. Condiciones de conservacin.

Guardar en nevera, envase bien cerrado y proteger de la luz.
L. Fecha de caducidad. (Lmite de tiempo despus de formulada)
Las condiciones ptimas de conservacin son de 28 das.
M. Informacin al paciente oral y/o escrita que el personal farmacutico debe
suministrar al paciente en el momento de la dispensacin de la frmula
magistral para garantizar la correcta identificacin, conservacin y
utilizacin, as como el adecuado cumplimiento del tratamiento.
Agitar bien el medicamento antes de usar.
Conservarlo en nevera entre 2C y 8C despus de usado este
medicamento.
Atngase estrictamente a la dosis prescrita por el mdico ya que esto
puede perjudicar su salud.
El omeprazol puede provocar efectos secundarios. Informe a su mdico si alguno
de estos sntomas es intenso o no desaparece:
Estreimiento

Gases

Nuseas

Vmitos

Dolor de cabeza

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos
sntomas, llame a su mdico de inmediato, o obtenga ayuda mdica de
emergencia:.
Sarpullido

Urticaria

Comezn

Inflamacin de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los
pies, los tobillos o las pantorrillas

Dificultad para respirar o tragar

Ronquera

Latidos del corazn irregulares, rpidos, o fuertes

Cansancio excesivo

Mareos

Sensacin de mareo

Espasmos musculares

Temblor incontrolable de una parte del cuerpo

Convulsiones

Diarrea grave con heces acuosas

Dolor de estmago

Fiebre.



N. Disear una etiqueta para la formulacin magistral.


DRA. LILIBETH VILLEGAS A.
GASTROENTEROLOGA

CLINICA Y ASOCIADOS DE
ESPECIALISTAS
Calle 25 N 45-52 Tel.: 5842311
Valledupar cesar
Nombre del paciente: Santiago Jos Ayala
DIRECCIN: Kra 24 n 9-72 b .Martnez Barbosa Fecha: 26/05/2014
Edad: 4 AOS Telefono:3135593765

Dp/


Omeprazol jarabe de 2 mg/ml


Tomar 5cc cada 12 horas despus del desayuno y despus de cena.

Caducidad del medicamento 30 das.
Conservar en nevera y protegido de la luz.



DRA. LILIBETH VILLEGAS A.
Gastroenterloga. U. San Martin
R. Mdico 4562.


Mantngase fuera del alcance de los nios








CONCLUSION

Con el desarrollo de esta actividad tuve la oportunidad de conocer los materiales y
el mtodo de elaboracin para crear una crema anti acn, tambin adquir
conocimiento sobre la funcin que desempea cada uno de los ingredientes
dentro de la formula, ya que cada uno tiene un papel fundamental que se encarga
de darle las caractersticas propias al preparado, tambin aprend mucho sobre la
informacin que se le debe brindar al paciente para que el tratamiento con la
crema sea eficaz.

Adems al momento de preparar esta crema, coloque en prctica lo estudiado
durante el curso, teniendo en cuenta las normas de bioseguridad.
















BIBLIOGRAFA
Procedimiento de elaboracin de formas farmacuticas: Elaboracin de jarabes
PN/L/FF/004/00. Formulario Nacional 2003.
Monografa de excipiente: Jarabe Simple. FN/2003/EX/022.Formulario Nacional
2003.
Fauli i C. Tratado de Farmacia Galnica, 1 ed., Madrid, Luzan 5, S. Ade
ediciones.
Llopis Clavijo MJ, Baixauli Comes V. La Formulacin Magistral en la Oficina de
Farmacia 2 parte. Valencia 1985.
Fernndez Soto A, Domnguez Casal M, Lpez Mndez M, Ocampo Hermida MT,
Garca Riestra R. Formulacin Magistral de Medicamentos2 ed., Colegio Oficial
de Farmacuticos de Pontevedra. 2003.
http://www.auladelafarmacia.com/resources/files/2011/8/22/1314000583897
_revAulFarm_migr_AULA_delafarmacia_N68_-_General_4.pdf

http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4092-
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