Nombre: Sofa Nez Pimentel 4-765-382

Prof. Jos A. Snchez A. 12/4/2014

Indicaciones Generales. Colocar fondo de papel verde, indicar nombre y cdula.
Sustentar todas las partes sealadas en el taller utilizando el software e internet.

I Parte. Presentar la estructura tridimensional de la alanina
II Parte. Confeccione un enlace peptdico entre la cisteina y la prolina.
Defina el concepto de enlace peptdico
III Parte. Presente una tabla sobre los aminocidos esenciales, con nombre y estructura.
IV Parte. Confeccione la estructura de 1 metil 3 bromo benceno. Seale los componentes de la estructura.
Defina la funcin del grupo carboxilo y el grupo amino en los amonicidos.








DIOS TE BENDIGA


I Parte
Estructura tridimensional de la alanina

II Parte
Enlace peptdico entre la cistena y la prolina




El enlace peptdico es un enlace entre el grupo amino (NH2) de un aminocido y el grupo
carboxilo (COOH) de otro aminocido. Los pptidos y las protenas estn formados por la
unin de aminocidos mediante enlaces peptdicos. El enlace peptdico implica la prdida de
una molcula de agua y la formacin de un enlace covalente CO-NH. Es, en realidad, un
enlace amida sustituido.

Podemos seguir aadiendo aminocidos al pptido, pero siempre en el extremo COOH
terminal.
Para nombrar el pptido se empieza por el NH2 terminal por acuerdo. Si el primer aminocido
de nuestro pptido fuera alanina y el segundo serina tendramos el pptido alanil-serina.
III Parte
Tabla sobre los aminocidos esenciales, con nombre y estructura.




IV Parte.
Confeccione la estructura de 1 metil 3 bromo benceno. Seale los componentes de la
estructura.
Defina la funcin del grupo carboxilo y el grupo amino en los aminocidos.
BROMO

Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un
grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (COOH). En el grupo funcional
carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se
puede representar como -COOH -CO2H.
Un aminocido es una molcula orgnica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-
COOH). Los aminocidos ms frecuentes y de mayor inters son aquellos que forman parte de
las protenas. Dos aminocidos se combinan en una reaccin de condensacin entre el grupo
amino de uno y el carboxilo del otro, liberndose una molcula de agua y formando un enlace
amida que se denomina enlace peptdico; estos dos "residuos" de aminocido forman un
dipptido. Si se une un tercer aminocido se forma un tripptido y as, sucesivamente, hasta
formar un polipptido. Esta reaccin tiene lugar de manera natural dentro de las clulas, en
los ribosomas.