UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER ESCUELA DE

INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

LABORATORIO DE CORROSIN

INFORME N 2: MEDICION DE VELOCIDADES DE CORROSION
MERCY MIREYA MENDOZA
JHON EDWARD MONTES
JHORMAN DAYAN RIVERA
Mircoles 18 de junio de 2014
RESUMEN
Las reacciones de corrosin electroqumica involucran reacciones de oxidacin que
producen electrones y reacciones de reduccin que los consumen. Ambas reacciones de
oxidacin y reduccin deben ocurrir al mismo tiempo y a la misma velocidad global para
evitar una concentracin de carga elctrica en el metal.
Siempre que la corrosin est originada por reaccin qumica, la velocidad a la que tiene
lugar depender en alguna medida de la temperatura y de la concentracin de los reactivos
y de los productos. Otros factores, como el esfuerzo mecnico y la erosin tambin, pueden
contribuir al deterioro.
OBJETIVO GENERAL
Medir las velocidades de corrosin
en una pieza metlica.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estudiar los mtodos gravimtrico
y electroqumico de medicin de la
corrosin.
Establecer la diferencia entre
ambos mtodos y su aplicacin.
Utilizar adecuadamente cada uno
de los montajes y sus aparatos de
medicin en los diferentes
mtodos para la medicin de la
corrosin.
MARCO TEORICO
Los mtodos de exposicin ensayados
para la medicin de la velocidad de la
corrosin son fundamentales para la
ciencia y el estudio del deterioro.
La velocidad de corrosin de un metal en
un ambiente se afecta por una serie de
variables entre las que figuran:
Variable qumicas (se incluyen los
componentes esperados o
normales, y los no esperados
como minerales del agua, cloruros
etc.).
Variables mecnicas (como la
temperatura, presin, velocidad
de fluido).
Variables metalrgicas
(composicin de esfuerzos).
Mtodos para la medicin de la
velocidad de corrosin
La aplicacin de instrumentacin en
corrosin ha tenido mucha importancia
en los ltimos aos, entre los mtodos
ms importantes y utilizados tenemos:
Resistencia elctrica.
Polarizacin lineal.
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Potencial de corrosin y
comportamiento en polarizacin.
Determinacin de potenciales de
picado.
Resistencia de polarizacin.
Pendientes tafel.
Ensayo de inmersin total
Este tipo de ensayo es simple y sencillo, da
informacin til, la probeta se sumerge en
una solucin a condiciones especficas y
luego de un determinado tiempo se mira
la prdida de peso que haya sufrido el
material. Para este tipo de ensayo se
utilizan cupones fabricados de lminas o
placas rectangulares de un material
determinado.
Medicin de la corrosin por resistencia
elctrica y ley de Faraday
Est basada en la resistencia elctrica, la
cual es funcin inversa del rea de una
probeta que sufre corrosin de acuerdo a
=

Se utiliza un crculo en puente en el cual
uno es a ensayar y la otra es la muestra
patrn, adems de esto el instrumento de
lecturas da relacin de voltaje en lugar de
resistencias. La medida de la corrosin
est dada por mpy.
Mpy =
534W
DAt

W = peso en mg.
D= densidad g/cm3.
A= rea In2.
T= tiempo en horas.

Ley de Faraday
Es necesario tener en cuenta que un
sistema de corrosin no est en equilibrio.
La cantidad de un material
uniformemente corrodo durante un
periodo de tiempo es:
=

W= peso del metal.
I= corriente
F=constante de Faraday 96500 C/mol o
96500 As/mol
t= tiempo
n= # de e
-
/at.

MTODO GRAVIMTRICO
Es la valoracin de la corrosin la cual se
hace midiendo la prdida de peso por
unidad de superficie de la muestra una
vez eliminado los productos de la
corrosin, estos productos se eliminan
siguiendo la norma ASTM G1.
Las unidades ms frecuentemente
utilizadas para expresar esa prdida de
peso son: miligramos decmetro cuadrado
da (mdd), milmetros por ao (mm/ao),
pulgadas por ao o mili pulgadas por ao
(mpy, abreviatura en ingls).
MTODO ELECTROQUMICO
Es la medida del potencial de corrosin a
travs de un parmetro termodinmico
que revela el estado de la probeta.
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Todas las tcnicas electroqumicas
modernas estn basadas prcticamente
en el desarrollo de un aparato llamado
potenciostato. El potenciostato es un
instrumento electrnico que permite
imponer a una muestra metlica colocada
en un medio lquido y conductor, un
potencial constante o variable, positivo o
negativo, con respecto a un electrodo de
referencia.
Este electrodo de referencia no forma
parte del circuito de electrlisis y, por el
mismo, no circula corriente alguna. Su
presencia se debe exclusivamente a que
sirve de referencia para poner a prueba
en todo momento el potencial de la
probeta metlica que se est ensayando.
Para cerrar el circuito de electrlisis se
utiliza un tercer electrodo, por lo general
de un material inatacable por el medio en
que se realiza la experiencia (platino o
grafito).
Mtodos de limpieza
Se puede clasificar en tres categoras
Mtodo mecnico: Chorro de
agua, cepillo suave, chorro de
arena.
Mtodo qumico: Algunas
soluciones que pueden disolver el
producto de la corrosin.
Mtodo electroltico: La probeta
se hace ctodo por corriente
aplicada en una solucin
especfica.
DESARROLLO EXPERIMENTAL

















MONTAJE EXPERIMENTAL





Figura 1: Montaje experimental para el
Mtodo Electroqumico.
PREPARACIN
DE SOLUCIONES
600 ml sln de
HCl al 10%
600 ml sln de
NaCl al 3%
MTODO
GRAVIMTRICO
MTODO
ELECTROQUMICO
Preparar, dimensionar y
limpiar 2 probetas de Fe.
Realizar
Ensayo de
inmersin
total en sln
de HCl al
10%.
Realizar
Ensayo de
inmersin
total en sln
de NaCl al
3%.
Reposo 8 das, limpiar, lavar,
secar y pesar las 2 probetas
para posterior anlisis.
+ montar celda con un
electrodo de Fe y uno de
Pt en sln de HCl al 10%.
+ montar celda con
electrodo de Fe y uno de
Pt en sln de NaCl al 3%.
Tomar lecturas de
corriente (uA) durante
40 min.
Procesar los datos
obtenidos.
ANLISIS DE
RESULTADOS
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Figura 2: Montaje experimental para el
Mtodo Gravimtrico.
ANLISIS Y REPORTE DE RESULTADOS
MTODO GRAVIMTRICO
Las siguientes tablas (tabla 1 y 2) muestra
los datos obtenidos del pesaje y las
medidas de dos lminas de hierro antes y
ocho das despus de estar expuestas a
dos soluciones diferentes (NaCl y HCl) una
por cada solucin.
TABLA 1: Datos iniciales de la probeta 1,
para el Mtodo Gravimtrico.
Solucin Salina (NaCl al 3%)-Probeta 2
Peso inicial 18,3385g
Peso final 18,32g
Prdida de peso 0.0154mg
Ancho 1,34cm
Largo 7,54cm
Espesor 0,31cm
Orificios 0.55mm
TABLA 2: Datos iniciales de la probeta 2,
para el Mtodo Gravimtrico.
Segn lo observado durante el primer da
de experimentacin, el mtodo
gravimtrico evidenci mayor rapidez de
corrosin, presentando varias burbujas de
hidrogeno depositadas en las lminas de
hierro, segundos despus de expuestas a
las soluciones HCl y NaCl como se ve en la
figura 3; presentado en la solucin salina
menor cantidad ya que solo se aporta
hidrogeno del agua de la misma. (Figura
3b).
Figura 3: Lminas de hierro segundos
despus de expuestas: a) sln cida y b) sln
salina.

Los das posteriores en donde las lminas
estuvieron expuestas en las soluciones
cida y salina se observaron cambios de
coloracin en los sistemas (Figura 4),
notablemente en la solucin de HCl. Las
lminas de Fe tomaron distintas
coloraciones y aspecto, la lmina
expuesta en la sln cida tomo una
coloracin oscura y rugosa en toda la
pieza (figura 5a); mientras la lmina
expuesta en la sln salina tomo una
Solucin cida (HCl al 10%)-Probeta 1
Peso inicial 29,1925g
Peso final 28,6415g
Prdida de peso 551mg
Ancho 1,88cm
Largo 7,55cm
Espesor 0,37cm
Orificios 0,64mm
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coloracin local beige (Figura 5b); por
tanto se evidencia una corrosin
generalizada y una corrosin localizada
respectivamente, siendo el sistema cido
con HCl el ms agresivo.
Figura 4: Sistemas corrosivos de las
lminas de Fe 8 das despus de
expuestas: a). sln salina y b). Sln cida












Figura 5: lminas de Fe 8 das despus de
expuestas a: a). sln cida y b). Sln salina.

A) Con los datos obtenidos en el
mtodo electroqumico, graficar i
vs t.
SLN SALINA (NaCl al 3%) SLN CIDA (HCl al 10%)
CORRIENTE i
(A)
TIEMPO
t (min)
CORRIENTE i
(A)
TIEMPO
t (min)
129,4 0 486,0 0
89,7 2 407,0 2
95,8 4 345,0 4
101,9 6 336,6 6
105,8 8 328,4 8
109,3 10 327,6 10
112,0 12 327,0 12
114,8 14 325,5 14
116,9 16 331,4 16
119,3 18 323,1 18
120,9 20 324,0 20
122,9 22 323,9 22
124,2 24 327,9 24
125,4 26 330,1 26
127,0 28 324,7 28
128,7 30 326,3 30
129,6 32 324,7 32
131,1 34 323,5 34
132,0 36 322,3 36
133,3 38 321,1 38
134,4 40 321,2 40
TABLA 3: Datos de las probetas ensayadas
en el Mtodo Electroqumico.

Grafica 1. Corriente vs tiempo para los
sistemas de HCl y NaCl en el ensayo
electroqumico.
0
200
400
600
0 20 40 60
C
O
R
R
I
E
N
T
E

(

A
)
TIEMPO (SEG)
CORRI ENTE VS. TI EMPO
HCl NaCl
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Se observo que la corriente en el sitema HCl
es mayor que las del sitema NaCl y que a la vez
toma menos tiempo en estabilizarse, debido
a que el HCl es un cido fuerte que tiende a
reaccionar con mayor rapidez y fuerza con el
metal.
B) Calcular la velocidad de corrosin por
el mtodo de diferencia de peso
(Mtodo Gravimtrico), utilizando las
siguientes ecuaciones:
mpy = (534*W) / (D*A*T)
Donde:
mpy=Milsimas de pulgada de
penetracin por ao.
W=Prdida de peso en mg.
D=Densidad del metal (7.87g/cm3)
A =rea del electrodo de hierro.
T =Tiempo total de exposicin en
horas (8 das)
mdd = W/(A*T)
Donde:
mdd=mg por dm2 por da.
W=Prdida de peso en mg.
A=rea del electrodo de hierro en
dm2.
T=Tiempo en das o en fraccin de
das


Figura 6: Diagrama de la probeta. reas
en contacto con la solucin.
rea Total probeta = A1+A2+A3+A4
A1= 2(L * E) 4 * 2
A2= 2(H * E)
A3= 2(H * L)
A4= 4 * r * H
Para la lmina de Fe en sln de HCl:
Lmina de Hierro (Fe)
rea:
L= 7,55 cm = 0,755 dm
E= 1,88 cm = 0,188 dm
H= 0,37 cm = 0,037 dm
r = o,64/2= 0,32 cm = 0,032 dm
A1 = 2(0,755dm * 0,188dm) - 4
(0,032dm)
2
= 0,27101 dm
2
A2 = 2(0,037dm * 0,188dm) = 0,013912
dm
2
A3 = 2(0,037dm * 0,755dm) = 0,05587
dm
2
A4 = 4 * 0,032dm*0,037dm = 0,014878
dm
2
ATotal = 0,35567 dm
2

Peso Total
W = WINICIAL WFINAL = 29,19259g -
28,6415g = 0,55109g
W = 0,551g
1000
1
= 551 mg
Tiempo
T = 8 das 192 horas
mpy = (534*W) / (D*A*T)
mpy = 534 *

(
,

)(0,35567 dm2)(192 horas)

=
mpy = 547,49193
mdd = W/(A*T)
mdd =

((0,35567 dm2)(8 das)
=
mdd = 193,6486
H
L
E
A11
A2
A3 A4
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Para la lmina de Fe en sln de NaCl:
Lmina de Hierro (Fe)
rea:
L= 7,54 cm = 0,754 dm
E= 1,34 cm = 0,134 dm
H= 0,31 cm = 0,031 dm
r = 0,5/2= 0,25cm = 0,025 dm
A1 = 2(0,754dm * 0,134dm) - 4
(0,025dm)
2
= 0,19422 dm
2
A2 = 2(0,031dm * 0,134dm) = 0,008308
dm
2
A3 = 2(0,031dm * 0,754dm) = 0,046748
dm
2
A4 = 4 * 0,025dm * 0,031dm =
0,0097384 dm
2
ATotal = 0,25901 dm
2

Peso Total
W = WINICIAL WFINAL = 18,3385g - 18,32g =
0,0154g
W = 0,0154g
1000
1
= 15,4 mg
Tiempo
T = 8 das 192 horas
mpy = (534*W) / (D*A*T)
mpy = 534 *
,
(
,

)(0,25901 dm2)(192 horas)

=
mpy = 21,012099
mdd = W/(A*T)
mdd =
,
(0,25901 dm2)(8 das)
=
mdd = 7,4321454
C) Calcular la velocidad de corrosin por
el mtodo electroqumico
aproximado mediante la siguiente
ecuacin:
mmd=
MI
Anf

Donde:
M = masa molecular de Fe
I = corriente
A = rea dm
2

n = 2 nmero de electrones
F = cte de Faraday 96500

Para sln HCl:
Mmd =
55,8453,212E4
23.1496500

Mmd = 2,959E-8 g/cm
2
s
Mmd = 2556,57 mg/dm
2
da

Para sln NaCl:
Mmd =
55,8451,344E4
23.1496500

Mmd = 1,238E-8 g/cm
2
s
Mmd = 1.0696 mg/dm
2
da

D) Cul mtodo da la medida ms
exacta? Explicar las razones de la
diferencia
El mtodo que da la medida ms exacta es el
del clculo de la velocidad de corrosin va
gravimtrica, debido a que el sistema no se
forzara para que ocurra la reaccin
electroqumica, es decir, este tiene tiempo en
que se formen los productos de corrosin, en
la superficie espontneamente, permitiendo
mejores resultados en la lectura y
determinacin de la velocidad de corrosin ;
mientras el electroqumico se forma pero
muy poco, debido a que la reaccin es
acelerada, porque utiliza un factor adicional
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que es la corriente como un medio
catalizador.
La desventaja principal del mtodo
electroqumico es que solo mide corrosin
general, adems es poco efectivo para
materiales que presentan ndices de
corrosin bajos. Mientras los resultados
obtenidos por el mtodo gravimtrico son
considerados confiables.

E) Explicar la reaccin que ocurre en las
reas andicas y catdicas
respectivamente, incluyendo los
iones que se forman en cada una de
ellas.

reas andicas
Fe Fe
+2
+2e
-

reas Catdicas
2H
+
+2e
-
H2

En las reas andicas, que son las lminas,
ocurre la oxidacin, este va liberando
electrones al electrolito debido a que el
hidrogeno le va pidiendo para reducirse, lo
cual se muestra en el burbujeo en la celda. El
Hidrogeno se comporta como la reaccin
catdica. En el caso del ion cloruro este
dependiendo de la concentracin en cada uno
de los sistemas, acelera ms la reaccin
andica.

F) Observar los cambios de color que se
presentan en los sistemas con pares
galvnicos, definir quines forman el
par y qu tipo de proteccin ocurre.

El par galvnico se form en celda
electroqumica Fe-Pt, en la cual se observa
que la lmina se torna de un color ms oscuro,
es decir como si una capa de xido haya
crecido en la superficie. El vaso se
precipitados se vuelve azuloso, lo que indica
que en el Fe se presenta una reaccin de
oxidacin.
CONCLUSIONES
De acuerdo a la formula y clculos
realizados se observ que el
mtodo ms exacto es el
gravimtrico porque este depende
de ms variables que relacionan al
material en el medio de ataque
para que suceda la corrosin,
adems de tener en cuenta el rea
total de cada uno de los cupones.
Los posibles errores obtenidos en
la toma de datos se pudieron dar
por el mal estado o la des-
calibracin de los multmetros
utilizados en el mtodo
electroqumico, adems del mal
estado de los cupones utilizados
para la prctica, los cuales por ms
limpieza y preparacin se
encontraban picados por
corrosin debido a agentes
externos.
El burbujeo que se presenta en la
superficie de las probetas se debe
a la reduccin del Hidrogeno.
En el mtodo gravimtrico
realizado en el laboratorio no se
present par galvnico debido a
que se trabaj con un solo metal
(lmina de hierro), Mientras que
en el mtodo electroqumico si
existe y este est formado por un
electrodo de platino (auxiliar) y un
electrodo de acero.
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En el mtodo gravimtrico de
acuerdo a la solucin de ataque se
observ que la lmina de hierro en
solucin salina tomo una
coloracin naranja (orn) que al
tener contacto con los dedos este
se eliminaba fcilmente, esto se
debe a que el hierro reacciona
forman el xido frrico hidratado
(Fe (OH)
3
). Adems,
geomtricamente la lmina no
presento ningn cambio en toda
su superficie, lo cual evidencia ms
un tipo de corrosin uniforme.
De acuerdo con la solucin de
ataque (HCl) en el mtodo
gravimtrico, se observ que la
lmina de hierro tomo una
coloracin oscura (negro) y la
superficie se volvi rugosa. Segn
la bibliografa consultada la capa
de xido que se formo es de FeO.
BIBLIOGRAFA
H.Uhlig. Corrosion and Corrosion
Control: an Introduction to
Corrosion Science and
Engineering. Pages 1-15John
Wiley, New York.
R.G.Kelly,J.R.Scully,D.W.Shoesmit
h.electrochemical Techniques in
Corrosion Science and
engineering.pags 1-12. Marcel
Dekker Inc.
INSTITUTO LATINOAMERICANO
DE LA COMUNICACIN
EDUCATIVA. se puede medir la
corrosin? Disponible en:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.m
x/sites/ciencia/volumen1/ciencia
2/09/htm/sec_9.html