ARAGN (ZARAGOZA) / JUNIO 02.

LOGSE / BIOLOGA / EXAMEN COMPLETO

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TI EMPO DI SPONI BLE: 1 H. 30 M.
Se valorar el uso de vocabulario y la notacin cientfica. Los errores ortogrficos, el desorden, la falta de
limpieza en la presentacin y la mala redaccin, podrn suponer una disminucin hasta de un punto en la
calificacin, salvo casos extremos.
PUNTUACIN QUE SE OTORGAR A ESTE EJERCICIO: (vanse las distintas partes del examen)
El alumno debe responder a una de las dos opciones propuestas, A o B. En cada pregunta se seala la
puntuacin mxima.


OPCIN A

Cuestin 1.- Tema de desarrollo corto: El DNA (ADN): composicin qumica y
estructura (relacione la estructura con la transmisin de la informacin gentica). (3
puntos).

Cuestin 2.- Acerca de los virus: a) Qu molculas pueden encontrarse formando parte
de un bacterifago?. Haga un esquema de un bacterifago (1 punto). b) Describa
brevemente un ciclo lisognico de un virus. (1 punto).

Cuestin 3.- Dibuje una cresta mitocondrial, esquematizando o explicando brevemente
qu es lo que ocurre en ella cuando hay NADH en la matriz. (2 puntos).

Cuestin 4 .- (1 punto). a) Qu le ocurrira a un glbulo rojo si lo ponemos en una
solucin hipotnica? razone la respuesta. b) Nuestros glbulos rojos han perdido su
ncleo durante el proceso de maduracin, puede darse en estas clulas transcripcin?
pueden seguir el ciclo celular? Razone la respuesta.

Cuestin 5.- (2 puntos). Cmo se denomina el proceso que se representa en el
esquema?. Identifique las estructuras o molculas sealadas con las flechas. Describa
qu est ocurriendo.







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OPCIN B

Cuestin 1.- Tema de desarrollo corto: La fase luminosa de la fotosntesis: localizacin
celular, funciones de la clorofila y los fotosistemas, e interpretacin global del proceso. (3
puntos).

Cuestin 2.- a) Justifique el hecho de que secuencias diferentes de DNA puedan codificar
la misma protena (1 punto). b) Explique brevemente las funciones de los linfocitos T (1
punto).

Cuestin 3.- Cite una funcin con la que est relacionado cada uno de los siguientes
orgnulos: lisosomas, retculo endoplasmtico liso, ribosomas, aparato de Golgi,
centrosoma, mitocondrias, nucleolo, retculo endoplasmtico rugoso, cilios, membrana
plasmtica. (2 puntos).

Cuestin 4.- Cules son las principales diferencias (estructurales y funcionales) ent re
celulosa, almidn y glucgeno? (1 punto).

Cuestin 5.- En un cultivo de clulas humanas que se encuentran en periodo de divisin
celular, se analiza la cantidad de DNA (ADN) en muestras de esas clulas tomadas a
distintos tiempos. El resultado se expresa en la grfica:

Cul es la razn de la variacin observada en la cantidad de DNA por clula? Razone
la respuesta refirindose a cada una de las fases del ciclo. (2 puntos).


OPCION A

1. Solucin:

El ADN es una biomolcula orgnica compuesta por C, H, O, N y P, que se define
qumicamente como un polinucletido, porque est formado por la repeticin de unidades
moleculares llamadas nucletidos (desoxirribobucletidos). Su funcin est relacionada con
el almacenamiento y transmisin de la informacin hereditaria, constituyendo as la base
molecular de la herencia.

El ADN qumicamente est compuesto por tres molculas diferentes:

1) Una pentosa, que es la desoxirribosa.

2) Una base nitrogenada. Existen dos tipos:
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- Pricas: adenina(A) y guanina (G).
- Pirimidnicas: citosina (C), timina (T).

3) Una molcula de cido fosfrico.

La unin de una pentosa con una base nitrogenada por el carbono 1 de la pentosa se
denomina nuclesido y la unin de un nuclesido a una molcula de cido fosfrico a travs
del carbono 5 de la pentosa se denomina nucletido. La unin de varios nucletidos por
enlace 5-3 fosfodister da lugar a un cido nucleico, que por ello tambin se denomina
polinucletido. El encadenamiento de los nucletidos para formar un cido nucleico se
realiza siempre mediante el cido fosfrico, que se une al carbono 3 de la pentosa del
nucletido siguiente. Esta molcula tiene dos extremos: un extremo 3 y un extremo 5.

El modelo estructural de la doble hlice del ADN, propuesto por Watson y Crick en 1953,
abri el camino hacia la comprensin de cmo podra desempear esta molcula sus
funciones, almacenando y transfiriendo la informacin gentica.

El modelo propone los siguientes aspectos estructurales:
- La existencia de dos cadenas polinucleotdicas dextrgiras arrolladas en forma de hlice
alrededor de un mismo eje constituyendo as una doble hlice. Ambas cadenas o hebras son
antiparalelas, es decir, sus puentes fosfodister 3-5internucleotdicos van en direcciones
opuestas, una va en sentido 3 5 y la otra en sentido 5 3 .

- Las bases pricas y pirimidnicas de cada una de las cadenas o hebras estn apiladas en el
interior de la duplohlice, con sus planos paralelos entre s, y perpendiculares al eje de la
doble hlice. Las bases de una cadena estn apareadas mediante puentes de hidrgeno con las
bases de la otra cadena. Los pares permisibles son A-T y G-C.

- Las dos cadenas antiparalelas de la duplohlice no son idnticas en secuencia ni en
composicin. En vez de ello, son complementarias entre s (siempre que en una cadena hay
A, en la otra T, y viceversa).

- Las bases se hallan apiladas a una distancia de 0,34 nm de centro a centro, o lo que es lo
mismo, es la distancia que separa cada par de bases. En cada vuelta completa de la
duplohlice hay exactamente 10 nucletidos, lo que corresponde a la distancia secundaria
repetida de 3,4 nm. La doble hlice tiene unos 2,0 nm de dimetro.

- Las bases relativamente hidrfobas estn situadas en el interior de la hlice y los restos
polares del azcar y grupos fosfato cargados negativamente estn en la periferia, expuestos al
agua, formando el esqueleto externo de la duplohlice.

- La duplohlice resulta estabilizada no slo por puentes de hidrgeno entre los pares de bases
complementarias, sino tambin por interacciones electrnicas entre las bases apiladas, as
como por acciones hidrfobas recprocas.

Cuando Watson y Crick propusieron en 1953 la hiptesis de la estructura molecular en doble
hlice del ADN, surgieron una hiptesis para explicar cmo se encuentra codificada la
informacin gentica. Segn sta, la informacin gentica est contenida en la secuencia de
los nucletidos (A, T, G, C) de la molcula de ADN que determina la secuencia de los
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aminocidos en las protenas.

La replicacin es un proceso de autoduplicacin del ADN que tiene lugar durante el perodo
de sntesis del ciclo celular o fase S de la interfase, y se caracteriza porque a partir de una
molcula de ADN, se forman dos iguales a ella e idnticas entre s. Aunque se han propuesto
varias hiptesis para explicar el mecanismo de este proceso, es, sin embargo, la hiptesis
semiconservativa propuesta por Watson y Crick y demostrada experimentalmente por
Meselson y Stahl en 1957 la de mayor aceptacin actualmente. La replicacin es
semiconservativa porque las dos cadenas de nucletidos que forman la doble hlice de ADN
se conservan y sirven de molde para la sntesis de dos hebras complementarias. Por tanto, la
replicacin da como resultado dos molculas de ADN, en las que cada una de ellas se
conserva una cadena antigua, y la otra es nueva.


2. Solucin:

a) Los virus son elementos genticos que se replican independientemente de los cromosomas
de las clulas husped, pero no independientemente de sta. Necesitan de la maquinaria
celular para producir sus rplicas.

Los fagos estn constituidos por un cido nucleico y una cpsida proteica compleja.

- cido nucleico: Pueden presentar ADN o ARN, pero nunca los dos simultneamente. El
cido nucleico puede ser a su vez monocatenario o bicatenario, lineal o circular.

- Cpisde: Protege al cido nucleico y est constituida por la unin de protenas globulares
denominadas capsmeros. Los bacterifagos presentan cpsida compleja, est constituida por
dos partes, la cabeza y la cola. La primera es helicoidal y aloja al cido nucleico, mientras que
la cola es una estructura de fijacin a la bacteria y de inyeccin del cido nucleico en el
interior de sta.

b) En el siguiente esquema est representada la estructura de un bacterifago.

c) Las caractersticas esenciales comunes a los ciclos de multiplicacin de todos los virus
comprenden la entrada en el citoplasma de una clula hospedadora, la replicacin de su
genoma para producir una descendencia de viriones, la liberacin de stos al medio
extracelular o ambiente y su superviviencia en l. En su reproduccin todos los componentes
se sintetizan por separado y luego se ensamblan. Sin embargo, existen dos tipos de ciclo
vitales infectivos vricos: el ciclo ltico y el ciclo lisgenico.

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La diferencia principal entre el ciclo de multiplicacin ltico y lisognico de un fago est
basada en que los virus lticos, al infectar a la clula husped, la destruyen, mientras que los
virus lisognicos o atenuados, no destruyen a la clula hospedadora ya que al penetrar en ella,
en lugar de formar nuevos virus, integran su genoma en el ADN celular. As permanecen
durante un tiempo variable, replicndose al mismo tiempo que lo hace el genoma de la clulas
hospedadora, hasta que factores externos o mecanismos desconocidos le hace despertar y
comenzar un ciclo ltico.


3. Solucin:

En la figura siguiente est representada una cresta mitocondrial y los procesos metablicos
que tienen lugar en ella cuando existe NADH en la matriz.


El proceso metablico representado en la figura corresponde a la respiracin celular. La
mayora de la energa procedente de la oxidacin de compuestos orgnicos (glucosa, cidos
grasos) se encuentra en los electrones liberados que son aceptados y transportados por las
coenzimas NAD
+
y FAD. La reoxidacin de estas coenzimas tiene lugar durante el transporte
electrnico al ceder sus electrones al oxgeno molecular. La cadena de transporte
electrnico consta de una serie de enzimas oxidorreductasas, localizadas en la membrana
mitocondrial interna que conforma la cresta, que recogen los electrones de los coenzimas
reducidos (NADH y FADH
2
) de los fases anteriores y los van pasando de una a otra hasta un
aceptor final de electrones, el oxgeno molecular, que al reducirse, origina agua.

El mecanismo de sntesis de ATP en la mitocondria se denomina fosforilacin oxidativa. La
hiptesisquimiosmtica explica este proceso. Esta teora, la nica que ha sido comprobada
experimentalmente y la que se acepta en la actualidad, durante el transporte electrnico se
produce un bombeo de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranal en
las mitocondrias, y desde el estroma al espacio intratilacoidal en los cloroplastos, que genera
un gradiente electroqumico que crea la fuerza protomotriz necesaria para la sntesis de ATP.
La disipacin posterior de este gradiente qimiosmtico creado a travs de la ATP-sintetasa
proporcionar la energa suficiente para la produccin de ATP a partir de ADP y Pi.



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4. Solucin:

a) La smosis es un fenmeno fsico en el que se produce el paso o difusin de un disolvente
a travs de una membrana semipermeable (permite el paso de disolvente pero no de solutos)
desde la disolucin ms diluida a la ms concentrada.

Los medios acuosos separados por una membrana semipermeable pueden tener diferentes
concentraciones, y se denominan:

- Hipertnicos a los que poseen una elevada concentracin de solutos con respecto a otros en
los que la concentracin es inferior.

- Hipotnicos a los que contienen una concentracin de solutos baja con respecto a otros que
la poseen superior.

Si colocamos un glbulo rojo en un medio externo celular hipotnico respecto al medio
interno, se produce entrada de agua al interior del eritrocito, lo que ocasiona aumento de
volumen celular. En el caso de los glbulos rojos puede llegar a producirse estallido celular si
penetra demasiada agua en su interior.

b) El ncleo es el componente celular donde se encuentra el material gentico (ADN) y que
dirige toda la vida celular.

La transcripcin es la primera fase de la sntesis proteica o expresin del material gentico.
El proceso consiste en la sntesis de ARN, tomando como molde una de las dos cadenas del
ADN. Los glbulos rojos pierden el ncleo durante el proceso de maduracin y, por tanto, al
carecer de ADN es imposible que tenga lugar el proceso de la transcripcin.

Una propiedad de las clulas que estn en crecimiento, tanto procariotas como eucariotas, es
la capacidad de duplicar su ADN genmico y pasar copias idnticas de esta informacin a las
clulas hijas. Este fenmeno se denomina ciclo celular, comprende el perodo de tiempo
desde que se forma una clulas hasta que se divide y est constituido por dos etapas o estados
claramente diferentes:

- El estado de divisin celular o mitosisy separacin de las clulas hijas.
- El estado de no divisin o interfaseo periodo de crecimiento celular. En este estado la
clula realiza sus funciones habituales y, si est destinada a la divisin celular, la duplicacin
o replicacin del ADN.

La interfase comprende a su vez tres perodos: G
1
, S y G
2
y dura aproximadamente el 90 %
del total del ciclo celular.

- Fase G
1
: es el perodo ms variable en el tiempo del ciclo celular, pudiendo durar de 2 o 3
horas a muchos das, o incluso aos. Es una fase de alta actividad metablica, donde los genes
se transcriben y traducen en protenas. Hay determinadas clulas que detienen su ciclo en la
fase G
0
, experimentan una serie de transformaciones que las conducen a una diferenciacin
celular, de modo que la clula se especializa y expresa slo aquellos genes que le permiten
desempear su actividad concreta en el tejido.
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- Fase S: su nombre viene de sntesis ya que durante esta fase ocurre la replicacin del
ADN y la sntesis de protenas e histonas. Cada molcula de ADN se replica en dos molculas
idnticas de ADN; de modo que las histonas y las otras protenas cromosmicas se unen
rpidamente al nuevo ADN. Comienza la duplicacin del diplosoma, al formar cada centriolo
otro perpendicular a l.
- Fase G
2
: Durante esta fase no hay sntesis de ADN, aunque si ste est daado, se puede
reparar. Se produce un continuo crecimiento celular y contina tambin la sntesis de otras
macromolculas (ARN, protenas, lpidos, microtbulos del huso acromtico,...). Los
centriolos, ya duplicados, forman dos diplosomas que permanecen reunidos en el mismo
centrosoma.

El proceso de maduracin de un glbulo maduro durante el cual pierde el ncleo corresponde
al periodo G1 de la interfase. Por tanto, la prdida del ncleo implica que el ciclo celular se
detiene en este periodo del ciclo y la clula acaba muriendo sin haberse dividido.


5. Solucin:

El proceso representado en el esquema se denomina traduccin y es la segunda fase del
proceso de sntesis proteica. En esta etapa se traduce en protenas la informacin gentica
transferida desde el ADN al ARNm durante la transcripcin. Los aminocidos dispersos en el
citoplasma deben unirse para formar los polipptidos segn una secuencia lineal, que no es
otra que la ordenada por el ADN y transportada por el ARNm.

Las estructuras y molculas sealadas mediante nmeros son:

1. Subunidad mayor del ribosoma.
2. Subunidad menor del ribosoma.
3. ARNm.
4. Protena.