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Donde:
= deformacin unitaria axial para la carga dada,
L = cambio en longitud de la muestra, igual al cambio entre la lectura inicial y
final del indicador de deformacin, y
Lo = longitud inicial de la muestra.
Se calcula la seccin transversal promedio de la muestra, A, para una carga dada
as:
Donde:
= deformacin unitaria axial para la carga dada, y
Donde:
At = rea en la parte superior de la probeta,
Am = rea en la parte media de la probeta, y
Ab = rea de la parte inferior de la probeta.
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El rea A, se puede calcular alternativamente a partir de dimensiones obtenidas
por medicin directa, cuando se pueden medir las superficies de la probeta.
Es til preparar un grfico que d, para cada deformacin, el rea corregida
correspondiente, de acuerdo con los dimetros iniciales de las muestras que se
empleen en el ensayo.
Se calcula el esfuerzo,
c
:
Donde:
P = carga aplicada dada, y
A = rea de la seccin promedio correspondiente.
Se prepara un grfico que muestre la relacin entre el esfuerzo (ordenada) y la
deformacin unitaria (en las abscisas). Se toma el valor mayor de la carga unitaria
o el que corresponda al 20% de deformacin, el que ocurra primero entre las dos,
y se informa como resistencia a la compresin inconfinada.
Siempre que se considere necesario para una interpretacin adecuada, se incluir
el grfico correspondiente en el Informe.
La resistencia a la compresin inconfinada se emplea tambin para calificar la
consistencia del suelo como muy blanda, blanda, mediana, firme, muy firme y dura
de acuerdo con el valor obtenido en la siguiente forma:
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Tabla 3 Consistencia del suelo en funcin a la resistencia a la compresin
inconfinada.
Mediante la masa y la humedad de la probeta se calcula la masa unitaria segn se
indica en la hoja de clculos.
2.4.6 PRECISIN Y TOLERANCIAS.
Actualmente no existe un mtodo que permita evaluar la precisin de un grupo de
ensayos sobre muestras inalteradas, debido a la variabilidad de las probetas.
Muestras de suelo inalterado de depsitos aparentemente homogneos
procedentes del mismo lugar, a menudo presentan diferentes resistencias y
relaciones esfuerzo-deformacin.
An no se ha desarrollado un mtodo de ensayo y un procedimiento de
preparacin de muestras, para la determinacin de la discrepancia de diferentes
laboratorios, debido a la dificultad para producir probetas de suelos cohesivos
idnticas. No es posible hacer estimacin de la precisin en este mtodo de
ensayo.
2.4.7 NORMAS DE REFERENCIA
NLT 202
AASHTO T 208 05
ASTM D 2166 00
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2.5 DESCRIPCIN DE EQUIPO Y MATERIALES PARA LA PRUEBA DE
LMITES DE CONSISTENCIA.
El contenido de esta prueba describe los procedimientos para determinar los
lmites de consistencia de materiales para terraceras a que se refieren las Normas
N-CMT-1-01, Materiales para Terrapln, N-CMT-1-02, Materiales para Subyacente
y N-CMT-1.03, Materiales para Subrasante.
2.5.1 OBJETIVOS DE LAS PRUEBAS.
stas pruebas permiten conocer las caractersticas de plasticidad de la porcin de
los materiales para terraceras que pasan la malla N40 (0.425 mm), cuyos
resultados se utilizan principalmente para la identificacin y clasificacin de los
suelos. Las pruebas consisten en determinar el lmite lquido, es decir, el con
tenido de agua para para el cual el suelo plstico adquiere una resistencia al corte
de (25 g/cm2); este se considera como la frontera entre los estados semilquidos
y plsticos. El lmite plstico o el contenido de agua para el cual un rodillo se
rompe en tres partes al alcanzar un dimetro de tres milmetros; este se considera
como la frontera entre los estados plsticos y semislido. El ndice plstico se
calcula con la diferencia entre los lmites lquido y plstico.
2.5.2 EQUIPO Y MATERIALES.
El equipo para la ejecucin de las pruebas estar en condiciones de operacin,
calibrado, limpio y completo en todas partes. Todos los materiales por emplear
sern de calidad, considerando siempre la fecha de caducidad.
MALLA N 40: Fabricada con alambres de bronce o de acero inoxidable, tejidos
en forma de cuadrcula, con abertura nominal de 0.425 mm, que cumpla con las
tolerancias indicadas en la Tabla 1 del manual M-MMP-1-06, Granulometra de
Materiales Compactables para Terraceras. El tejido estar sostenido mediante un
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bastidor circular metlico, de lmina de bronce o latn, de 206 +- 2 mm de
dimetro interior y 68 +- 2 mm de altura, sujetado a la malla rgida y firmemente
mediante un sistema de engargolado de metales, a una distancia de 50 mm del
borde superior del bastidor.
COPA DE CASAGRANDE: Calibrada para una altura de cada de 1 cm, provista
de un ranurador plano, con las caractersticas que se indican en la figura 1 de esta
norma.
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Fig 13 copa de Casagrande para la determinacin del lmite lquido.
BALANZA: De 2,000 gramos de capacidad y aproximacin de 0.01 g.
HORNO: Elctrico o de gas, con termostato capaz de mantener una temperatura
constante de 105 +- 5 C.
VASO O RECIPIENTE: De 0.5 L de capacidad.
CAPSULA DE PORCELANA: De 12 cm de dimetro.
ESPTULA FLEXIBLE: De acero inoxidable, de 7.5 cm de longitud y 2 cm de
ancho, con punta redonda.
VIDRIOS DE RELOJ: Refractorios para el secado del material.
PAO: De material absorbente de 40 x 40 cm.
PLACA DE VIDRIO: Con dimensiones mnimas 40 x 40 cm por lado y 0.6 cm de
espesor.
ALAMBRE DE ACERO: De 3 mm de dimetro y 10 cm de longitud.
40
2.5.3 CALIBRACIN DEL EQUIPO.
Antes de cada prueba se verificar que la altura de cada de la copa de
Casagrande sea de 1 cm, utilizando para ello el mango calibrado del ranurador,
que tiene precisamente esa dimensin. S la altura da cada es diferente, el
aparato debe corregirse mediante los tornillos de ajuste.
2.5.4 PREPARACIN DE LA MUESTRA.
La preparacin de la muestra de materiales para terraceras, obtenida segn se
establece en el manual M-MMP-1-01, Muestreo de Materiales para Terraceras, se
hace de la siguiente manera:
1. De la muestra del material se aparta, de acuerdo con el procedimiento
indicado en el manual M-MMP-1-03, Secado, Disgregado, y Cuarteado de
Muestras, una proporcin de tamao tal que, una vez cribada en forma
manual por la malla N 40 (0.425 mm), se obtengan aproximadamente 300
g. del material que pase por esa malla; ste se coloca en una charola.
2. Se separan aproximadamente 250 g, de acuerdo con lo indicado en el
manual M-MMP-1-03, Secado, Disgregado, y Cuarteo de Muestras; se
obtiene y se registra la masa del material separado, con aproximacin de
0.01 gramos
3. Se coloca el material separado en un recipiente apropiado, se le agrega el
agua necesaria para saturar al material y se deja en reposo durante
aproximadamente 24 horas, en un lugar fresco, cubriendo el recipiente con
un pao que se mantendr hmedo al fin de reducir al mnimo la prdida de
agua por evaporacin.
41
2.5.5 DETERMINACIN DEL LMITE LQUIDO (LL).
2.5.5.1 EQUIPO Y MATERIALES.
El equipo necesario para realizar esta prueba es: copa de Casagrande, balanza,
horno, vaso o recipiente, cpsula de porcelana, esptula, cuentagotas, vidrios de
reloj y pao, mismos que se encuentran descritos en pasos anteriores.
2.5.5.2 PROCEDIMIENTO DE PRUEBA.
1. De la fraccin del material preparada de acuerdo en el apartado anterior de
preparacin de la muestra de este manual, se toma una porcin de
aproximadamente 150 g, que se coloca en la cpsula de porcelana donde
se homogeniza utilizando la esptula.
2. En la copa de Casagrande, previamente calibrada como se indica en el
apartado de calibracin de equipo de copa de Casagrande de este manual,
se coloca una cantidad suficiente de material para que, una vez extendido
con la esptula, se alcance un espesor de 8 a 10 mm en la parte central de
la copa, considerando lo siguiente:
A)- Para evitar que el material colocado sobre la copa sea insuficiente, es
conveniente poner una cantidad ligeramente mayor y eliminar el sobrante al
enrasarlo con la esptula.
B)- Para extender el material se procede del centro hacia los lados sin aplicar una
presin excesiva y con el mnimo de pasadas de la esptula, como se muestra en
la figura 2.
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Fig 14 colocacin del material en la copa de Casagrande.
3. Mediante una pasada firme del ranurador se hace una abertura en la parte
central del material contenido en la copa, para lo cual, el ranurador se
mantendr siempre normal a la superficie interior de la copa, como se
indica en la figura 3 de esta norma.
4. La ubicacin, forma y dimensiones que tendr la ranura en su parte central
se ilustran en la figura 4 de esta norma.
5. Inmediatamente despus del colocado y ranurado del material, se acciona
la manivela del aparato para hacer caer a copa a razn de dos golpes por
segundo, y se registra el nmero de golpes necesarios para lograr que los
bordes inferiores de la ranura se pongan en contacto en la longitud de 13
mm.
Fig 15 formacin de la ranura en la determinacin del lmite lquido.
43
6. Logrando lo anterior se toman con la esptula aproximadamente 10 g de
material de la porcin cerrada de la ranura y, para determinar su contenido
de agua w%, de acuerdo con el procedimiento indicado en el manual M-
MMP-1-04, Contenido de Agua, se colocan en un vidrio de reloj del que
previamente se han determinado su masa.
7. Una vez que se ha tomado la porcin requerida para la determinacin del
contenido agua, el material restante se integra a la cpsula de mezclado,
para lavar y secar la copa y el ranurador.
8. Inmediatamente, mediante con l cuenta gotas, se agrega agua al material
en la cpsula y se homogeniza con la esptula, dicho material se prueba
segn se indic del inciso B al inciso 7. Este procedimiento se repite hasta
obtener puntos para trazar una lnea de tendencia en un formato. Las
cantidades de aguas adicionadas a la muestra ser que todas las pruebas
queden comprendidas entre 10 y 35 golpes en la copa de Casagrande,
siendo necesario obtener valores por arriba y por debajo de los 25 golpes
ya que para consistencias menores a 10 golpes es difcil identificar el
momento de cierre de la ranura en la longitud especificada y para ms de
35 golpes se dificulta la ejecucin de la prueba.
Fig 16 forma y dimensiones de la ranura.
9. Se grafican los puntos correspondientes a cada determinacin, respetando
el eje de las abscisas en escala logartmica, el nmero de golpes n, y en el
de las ordenadas en escala aritmtica, los respectivos contenidos de agua
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w%, tal como se muestra en la figura 5. Se traza una lnea recta que una
aproximadamente los puntos graficados; a esta recta se le llama curva de
fluidez.
Fig 17 determinacin de los lmites de plasticidad.
2.5.5.3 CLCULOS Y RESULTADOS.
De la grfica de la figura 5 de esta norma, se obtiene el valor del lmite lquido
determinando la curva de fluidez el contenido de agua correspondiente a los 25
golpes.
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2.5.5.4 PRECAUCIONES.
Para evitar errores durante la ejecucin de la prueba, se observan las siguientes
precauciones:
1. Que la prueba se realice en un lugar cerrado, con ventilacin indirecta,
limpio y libre de corrientes de aire, de cambio de temperaturas y de
partculas que puedan provocar la alteracin del material.
2. Que todo el equipo est perfectamente limpio y funcional, especialmente
la copa y el ranurador deber estar limpios, calibrados y sin indicios de
desgaste.
3. Que las dimensiones del ranurador que se utilicen sean las
especificadas.
4. Que al efectuar la prueba, que la ranura se cierre debido al flujo
provocado por los golpes y no al deslizamiento de la muestra sobre la
copa o la presencia de burbujas de aire entre el material y la copa,
originadas por una mala colocacin de ste y que ocasionan que fluya
con mayor facilidad.
5. Que la cantidad de material colocado en la copa sea suficiente para
tener un espesor mnimo de 8 mm en el centro de la copa.
6. Que la cada de la copa se efecte a un ritmo uniforme de dos golpes
por segundo.
7. Que a forma, dimensiones y ubicacin de la ranura sean las indicadas.
8. Que no se incorpore material seco para reducir el contenido de agua de
la porcin que se prueba y que se efecte un amasado correcto de sta.
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2.5.6 DETERMINACIN DEL LMITE PLSTICO (Lp).
2.5.6.1 EQUIPO Y MATERIALES.
El equipo necesario para realizar esta prueba es la balanza, horno, desecador,
cpsula de porcelana, esptula, vidrios de reloj, placa de vidrio y alambre de
acero, mismos que se describen en prrafos anteriores.
2.5.6.2 PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA.
1. De la fraccin del material preparada de acuerdo con lo indicado en el
prrafo de preparacin de la muestra de esta norma se toma una porcin
de tal que se pueda formar una pequea esfera aproximadamente 12 mm
de dimetro, la cual se moldea con los dedos para que pierda agua y se
manipula sobre la palma de las manos para forma un cilindro.
2. A continuacin el cilindro se hace girar con los dedos de las manos sobre
la placa de vidrio para reducir su dimetro hasta que sea
aproximadamente 3 mm en toda su longitud, como se muestra en la
figura 6 de esta norma. La velocidad de girado ser de 60 a 80 ciclos por
minuto entendindose por ciclo un movimiento de la mano hacia
adelante y hacia atrs, hasta volver a la posicin de partida.
Fig 18 operacin para formar el cilindro de material en la determinacin del
lmite plstico (Lp).
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3. S al alcanzar un dimetro de 3 mm el cilindro no se rompe en tres
secciones simultneamente, significa que su contenido de agua es
superior al lmite plstico (Lp). En tal caso se junta nuevamente todo el
material para formar la pequea esfera, manipulndola con los dedos para
facilitar su prdida de agua, y lograr una distribucin uniforme de la misma
repitiendo el procedimiento en los incisos 1 y 2 de este apartado. Hasta
que el cilindro se rompa en tres segmentos precisamente en el momento
de alcanzar dicho dimetro, el cual se verifica comparndolo contra el
alambre de referencia.
4. Inmediatamente se colocan en el vidrio de reloj los fragmentos del cilindro
y se determina el contenido de agua de ese material, w%, de acuerdo con
el procedimiento indicado en el manual M-MMP-1.04, Contenido de Agua,
para mayor seguridad en los resultados, la prueba se efectuar por
triplicado, obteniendo para cada una de las determinaciones, el contenido
de agua w%.
2.5.6.3 CLCULO Y RESULTADOS.
Lp =
x 100
Dnde:
Ww= Peso de agua en la muestra (gr)
Ws= Peso de los slidos de la muestra (gr)
NOTA: S no es posible formar cilindros del dimetro especificado con ningn
contenido de agua, se considera que el material no es plstico; se reporta como
NP (no plstico).
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2.5.6.4 PRECAUCIONES.
Para evitar errores durante la prueba, se observan las siguientes precauciones:
1. Que la prueba se realice en un lugar cerrado, con ventilacin indirecta,
limpio y libre de corrientes de aire, de cambios de temperatura y de
partculas que puedan provocar la alteracin del material.
2. Que todo el equipo est perfectamente limpio y funcional; especialmente la
placa de vidrio deber estar limpia y sin residuos de material.
3. Que las operaciones para la obtencin de las masas sean lo ms precisas
posible, ya que la cantidad del material que se toma para determinar el
contenido de agua es muy pequea; cualquier error durante esta operacin,
influir notablemente en los resultados.
4. Que el cilindro del material no se rompa antes de alcanzar los 3 mm, que el
cilindro no se rompa de manera deliberada mediante la modificacin de la
precisin y/o la velocidad de rolado.
5. Que durante la determinacin del contenido de agua se incluyan todos los
fragmentos en que se dividi el cilindro al alcanzar el lmite plstico (Lp).
6. Que no se incorpore material seco para reducir el contenido de agua del
material que se prueba, as como cuidar que se efecte un amasado
correcto de ste.
2.5.7 DETERMINACIN DEL NDICE PLSTICO (Ip).
Una vez calculados el lmite lquido y lmite plstico se determina el ndice plstico,
mediante la siguiente expresin:
Ip = Ll Lp
Dnde:
Ip = ndice plstico del material, (%).
Ll = Lmite lquido del material obtenido como se muestra en el apartado de
determinacin de lmite lquido de sta norma.
Lp = Lmite plstico del material obtenido como se muestra en el apartado de
determinacin del lmite plstico de sta norma.
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NOTA: Cuando el material sea muy arenoso y no pueda determinarse el lmite
plstico, se reportan el lmite plstico y el ndice plstico como NP (no plstico).
2.6 DESCRIPCIN DE EQUIPO Y MATERIALES PARA LA PRUEBA DE
EXPANSIN.
El contenido de esta prueba describe el comportamiento del suelo en el proceso
de expansin, para muestras remoldeadas con la ayuda del aparato de
consolidacin.
2.6.1 OBJETIVOS DE LAS PRUEBAS.
stas pruebas permiten conocer las caractersticas de expansin de la porcin de
los materiales para terraceras que pasan la malla N40 (0.425 mm), cuyos
resultados se utilizan principalmente para la clasificacin de suelos expansivos
Las pruebas consisten en determinar la expansin del suelo en un determinado
tiempo, es decir, el con tenido de agua que logra penetrar en la muestra de suelo
en un tiempo determinado y tomando las lecturas correspondientes a la
expansin.
2.6.2 EQUIPO Y MATERIALES.
ANILLO: El anillo utilizado es de acero con un dimetro efectivo de 11.2 cm
PIEDRAS POROSAS: Las piedras porosas son de dimetro del anillo y de la
muestra, son de 1/8, sirven para la expansin suceda y el agua fluya por sus
oquedades.
MICROMTRO: Aparato para medir las expansiones del suelo con 0.001 micras
de aproximacin.
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APARATO DE CONSOLIDACIN: Aparato en el cual se hace la prueba de
consolidacin, nos ayudar para hace la prueba de expansin.
AGUA: Se colocar en el aparato, en el cual tomaremos lecturas de expansin en
el transcurso del tiempo.
NIVEL: Con su ayuda se colocar el brazo del aparato de expansin a nivel
(horizontalmente).
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Fig 19 consolidomtro para prueba de expansin.
BALANZA: De 2,000 gramos de capacidad y aproximacin de 0.01 g.
HORNO: Elctrico o de gas, con termostato capaz de mantener una temperatura
constante de 105 +- 5 C.
CUCHILLOS: De longitud variable, para enrasar la muestra labrada.
ESPTULA FLEXIBLE: De acero inoxidable, de 7.5 cm de longitud y 2 cm de
ancho, con punta redonda.
VIDRIOS DE RELOJ: Refractorios para el secado del material.
PAO: De material absorbente de 40 x 40 cm.
2.6.3 CALIBRACIN DEL EQUIPO.
Antes de cada prueba se verificar que el aparato se encuentre horizontalmente,
dndole ajuste con los respectivos tornillos para su buen funcionamiento.
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2.6.4 PREPARACIN DE LA MUESTRA.
La preparacin de la muestra, segn tcnicas de la SCT para pruebas de
expansin de muestras remoldeadas es:
1- De la muestra compactada segn la norma AASTHO T-99-95, se obtiene
una muestra remoldeada labrada, para el anillo del aparato de
consolidacin.
2- La muestra extrada del cilindro compactado, se enrasa perfectamente, de
tal manera que quede una superficie horizontal.
2.6.5 PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA.
1- Se procede a colocar la muestra en los aditamentos del aparato de
consolidacin, piedras porosas, anillo de ajuste y placas.
2- Se coloca agua en el aparato para lograr que el agua penetre por las
oquedades de la piedra porosa y por consiguiente ala la muestra
remoldeada.
3- Se toma lectura en 24 horas para ver la expansin que pudo tener el
material remoldeado.
4- Despus de ver transcurrido las 24 horas se toma la lectura final del
micrmetro y determinamos el contenido de humedad de la muestra.
2.6.6 RECOMENDACIONES.
Recomendaciones para obtener valores confiables en el aparato de consolidacin
para la prueba de expansin.
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La medicin de dichas deformaciones se hizo empleando dos piedras
porosas previamente sumergidas en agua destilada a 104 C para que no
tengan sales que puedan alterar el proceso de consolidacin y para permitir
el drenaje del agua de la muestra.
El consolidmetro debe tener a tope la parte del tornillo superior para
permitir el desplazamiento al momento de la expansin del suelo, de l o
contrario la deformacin que registre el micrmetro no medir realmente el
incremento de expansin, puesto que el desplazamiento que produzca
dicha masa de suelo al expandirse estar errnea.
El suministro de agua sobre el plato del consolidmetro debe estar siempre
por encima del anillo de consolidacin.
2.7 DESCRIPCIN DE LOS EQUIPOS PARA LA CARACTERIZACIN.
2.7.1 EQUIPO PARA ANLISIS DE TGA Y DSC; MODELO SDT-Q600 MARCA
TA INSTRUMENTS.
El equipo para la determinacin del anlisis termo gravimtrico, consta de una
cmara de fuente de calor con un controlador software en el cual se controla y se
programa una variacin de temperatura constante en un tiempo constante.
La representacin del termograma del TGA es que al aumentar la temperatura se
van perdiendo pesos de compuestos contenidos en la muestra de arcilla, se pierde
peso hasta llegar a un rango en el cual la grfica se queda constante y se dice que
el material sufri un reacomodo de los cristales.
La representacin del termograma del DSC, es conocer el flujo de calor que pasa
a travs de los cristales de la arcilla y conocer las zonas de exotrmico y
endotrmico, conociendo tambin el comportamiento del material a distintas
temperaturas.
54
2.7.1.1 PRODEDIMIENTO DE LA PRUEBA.
1- Se coloca una pequea porcin dentro de una de los recipientes que se
encuentre dentro del equipo, ya que uno de ellos sirve de peso de
referencia al momento de la aumento de la temperatura.
2- Se programa al equipo, de tal manera que sea un incremento de
temperatura en cierto tiempo, 1:1, se deja trabajar al equipo durante 2.5
horas.
3- Despus de transcurrido el tiempo; el software, lograr obtener las grficas
de TGA y DSC.
4- Se transformar los datos de estas grficas a un formato de Excel y se
sacar el porcentaje de cada una de las grficas, para posteriormente
graficar y caracterizar en el programa llamado OriginPro 8.5.
Fig 20 equipo de anlisis termo gravimtrico y calorimetra diferencial de
barrido.
55
2.7.2 EQUIPO PARA ANLISIS DE INFRAROJOS (IR).
El equipo de infra-rojos su funcin es definir si el material tiene presciencia de
humedad, este equipo es capaz de formular espectros de infra-rojos en los cuales
podemos ver bandas o seales de enlaces qumicos entre el material.
Para este caso prctico de suelo-polmero, con el anlisis de infra-rojos
lograremos ver si existe enlace qumico entre el polmero y el suelo, esto se logra
verificar con la desviacin que exista entre las bandas.
2.7.2.1 PRODEDIMIENTO DE LA PRUEBA.
1- En primer plano se realizan las pastillas de las muestras, esta tcnica se
realiza auxilindose del compuesto qumico KBr, este es el compuesto base
para la realizacin del infra-rojo.
2- Se hace la pastilla del compuesto que se requiere analizar, para este caso
es la pastilla del suelo natural, suelo-polmero y polmero.
3- Se coloca la pastilla de referencia y posteriormente se coloca la pastilla del
material a analizar.
4- Se obtiene el espectro de infra-rojo con el programa OPUS con la serie de
datos en Excel para pasar dichos datos obtenidos en el programa OPUS al
OriginPro 8.5.
5- Se analizan las bandas y se caracteriza el material, llegando a la conclusin
si existe enlaces qumicos entre el suelo y el polmero.
56
Fig 21 equipo de Infra-rojos.
2.7.2.2 MATERIALES REQUERIDOS.
Para la caracterizacin y estudio del suelo se requieren de materiales los cuales
se describen a continuacin:
Muestra inalterada del suelo.
Parafina con un peso volumtrico conocido; 0.97 gr/cm3
Agua.
Bromuro de potasio grado espectrofotmetro.
Acetona.
Toallas de papel.
cido ortobrico.
Material de papelera.
Plstico adherible para proteger la muestra.
57
2.8 EXPERIMENTACIN.
La parte experimental se inici extrayendo la muestra de suelo en lugares libres de
cualquier lugar de la ciudad de Los Mochis, del punto de extraccin se recolectar
como muestra inalterada representativa de 2 kg aproximadamente y se guardaran
en recipientes de plstico, como tambin extraccin de material alterado de 30
kilogramos, para su transporte hasta los laboratorios de la Facultad de Ingeniera
Mochis de la Universidad Autnoma de Sinaloa.
Fig 22 lugar de extraccin de muestras de suelo, pozo a cielo abierto.
La investigacin consisti en adicionar un polmero catinico al suelo en distintos
porcentajes, 3%, 5% y 7% respecto al peso seco del suelo, para realizar distintas
pruebas mecnicas y qumicas para as conocer su comportamiento respecto al
suelo natural contra el suelo con polmero y caracterizar si existe enlaces qumicos
entre el suelo y el polmero.
58
El polmero catinico utilizado es un polmero utilizado para el tratamiento de
aguas como un floculante de color mbar viscoso.
Peso especfico seco mximo. Se realiz la prueba de compactacin AASHTO
Modificada Variante B, por medio de la cual se obtuvieron datos fundamentales
como la humedad ptima y el peso especfico seco mximo para el suelo natural.
Apoyndonos de este contenido de humedad para realizar los ensayes de
compactacin para las pruebas de suelo-polmero en sus distintos porcentajes.
Fig 23 adicin del contenido de agua ptimo a la muestra de suelo.
59
Fig 24 adicin del polmero a la muestra de suelo.
Fig 25 homogenizacin del agua y la muestra de suelo.
60
Fig 26 colocacin del material en el cilindro segn la norma AASTHO
estndar.
Fig 27 compactacin del material norma AASTHO estndar.
61
Fig 28 enrase de material sobrante.
Fig 29 extraccin del cilindro de suelo compactado.
62
2.8.1 PROPIEDADES NDICES.
Tanto al suelo natural como al suelo-polmero se realizaron pruebas para
determinar los Lmites Lquido, Lmite Plstico y as como su ndice Plstico.
Estas pruebas permitiendo clasificarlos, tomando como base el Sistema Unificado
de Clasificacin de Suelos (SUCS).
Fig 30 material para lmite lquido y plstico en la copa de porcelana; se deja
saturar 24 horas.
63
Fig 31 material para lmite lquido y plstico en la copa de porcelana; ya
saturado durante 24 horas.
Fig 32 material en la copa de Casa Grande y ranurado.
64
Fig 33 realizacin de la prueba del lmite lquido en copa de Casa Grande.
Fig 34 muestra extrada de la copa de Casagrande para meterla al horno.
65
Fig 35 pesado de muestra para conocer el contenido de humedad
Fig 36 realizacin de los rollitos para el lmite plstico.
66
.
Fig 37 rollitos para el lmite plstico.
Fig 38 rollitos para el lmite plstico en el horno.
67
Fig 39 pesado de rollitos para conocer el contenido de humedad
2.8.2 RESISTENCIA A LA COMPRESIN SIMPLE.
Para esta prueba se realiz bajo la tcnica de compresin simple, utilizando
muestras remoldeadas y con cada uno de los distintos porcentajes.
Fig 40 espcimen de suelo remoldeado al momento de la falla.
68
2.8.3 EXPANSIN.
Al igual que para la prueba de compresin simple, se elaboraron probetas de
suelo natural y suelo-polmero, con humedad ptima y peso especfico seco
mximo. Luego las probetas se saturaron en el consolidmetro sin carga y se
registr su expansin (proceso que tard aproximadamente 24 horas).
Fig 41 lectura de expansin.
2.8.3 CARACTERIZACIN DE MATERIALES.
Se realizaron caracterizaciones de los distintos materiales, del polmero, arcilla y
las combinaciones de estos dos materiales en sus distintos porcentajes.
El anlisis termogravimtrico nos ayuda a conocer la presencia de (OH), incluidos
en nuestra muestra, que es representacin de contenidos de humedad dentro de
la arcilla.
69
Tambin es muy importante conocer los espectrogramas de infra rojos y conocer
los desplazamientos de las bandas y saber s existen enlaces qumicos entre el
suelo y el polmero.
Fig 42 realizacin de las pastillas para la prueba de infra rojos.
Fig 43 apisonamiento de la muestra para realizar la pastilla.
70
CAPTULO 3: RESULTADOS Y DISCUCIN.
3.1 PESO ESPECFICO SECO MXIMO.
Se realiz la prueba de compactacin AASTHO con variante B obteniendo un
peso volumtrico seco natural y un contenido de humedad ptimo, usado este
para las distintas pruebas del suelo con polmero.
Fig 44 contenido de agua ptima y peso volumtrico seco mximo para el
suelo natural.
MATERIAL
PESO VOLUMTRICO
MXIMO (KG/M3)
CONTENIDO DE
HUMEDAD (%)
Suelo Natural
1855 21
Suelo con 3% polmero
1766 21.30
Suelo con 5% polmero
1771 22.32
Suelo con 7% polmero
1771 22.46
Tabla 4 pesos volumtricos y contenido de humedad.
71
3.2 PROPIEDADES NDICE DEL SUELO NATURAL Y DE LA MEZCLA SUELO-
POLMERO.
El suelo natural presenta un lmite lquido de 73.93%. El suelo con polmero a
diferentes porcentajes presenta una considerable reduccin del lmite lquido en
casi 14%.
Fig 45 lmites e ndice del suelo natural.
Fig 46 lmites e ndice del suelo-polmero al 3%.
72
Fig 47 lmites e ndice del suelo-polmero al 5%.
Fig 48 lmites e ndice del suelo-polmero al 7%.
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MATERIAL
LMITE LQUIDO
(%)
LMITE PLSTICO
(%)
NDICE PLSTICO
(%)
Suelo Natural
73.93 29.33 44.6
Suelo con 3%
polmero
61.9
28.97
32.93
Suelo con 5%
polmero
60.12
39.05
21.07
Suelo con 7%
polmero
59.6
43.19
16.41
Tabla 5 propiedades ndice en suelo natural y suelo polmero.
El ndice plstico del suelo natural tiene un valor de 45 %, aproximadamente, con
la adicin del polmero al 3%, el ndice plstico se reduce 12%, aproximadamente,
al observar la tabla anterior logramos ver que el ndice plstico se reduce
considerablemente al aumentar el porcentaje de polmero.
Segn la clasificacin SUCS, el suelo natural se encuentra en el rango de una
arcilla de alta compresibilidad (CH), con la adicin del polmero al 7%, la arcilla de
alta compresibilidad pasa al estado de un limo de alta compresibilidad (MH),
conocindosele tambin como arcilla limosa.
Investigadores como Seed, Woodward y Lundgren demostraron que las
caractersticas plsticas de los suelos pueden ser usados como un indicador
primario de la caractersticas expansivas de las arcillas.
Es natural pensar en una relacin como la antes mencionada ya que ambas
dependen en la cantidad de agua que una arcilla absorbe. [11]
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La relacin entre las caractersticas plsticas y el hinchamiento de los suelos
puede establecerse como lo indica la siguiente figura.
Tabla 6 grado de potencial expansivo segn el ndice plstico.
Si bien es cierto que todos los suelos altamente expansivos tienen plasticidades
altas, no es cierto que los suelos con elevadas plasticidad sean necesariamente
expansivos. [11]
3.3 RESISTENCIA AL ESFUERZO CORTANTE MEDIANTE COMPRESIN
SIMPLE DEL SUELO NATURAL Y SUELO-POLMERO.
Los resultados de la compresin simple variaron desde el suelo natural hasta el
suelo con el 7% de polmero; todas las muestras estuvieron en tipo remoldeada.
Teniendo una resistencia para el suelo natural de 2.7 kg/cm2 aproximadamente,
existiendo algunas variaciones con la adicin del polmero como se muestra a
continuacin.
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Fig 49 curva esfuerzo-deformacin suelo Natural.
Fig 50 cuerva esfuerzo-deformacin suelo-polmero al 3%
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Fig 51 curva esfuerzo-deformacin suelo-polmero al 5%
Fig 52 curva esfuerzo-deformacin suelo-polmero al 7%
Se toma el valor mayor de la carga unitaria o el que corresponda al 20% de
deformacin, el que ocurra primero entre las dos y se informa como resistencia a
la compresin inconfinada, de esta manera nos remitimos a la siguiente tabla que
se encuentra en la norma de compresin simple para conocer el rango en el que
se encuentra nuestra muestra remoldeada.
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Tabla 7 consistencias del suelo en funcin a su resistencia a la compresin
inconfinada.
MATERIAL
TIPO DE
MUESTRA
COHESIN
(kg/cm2)
RESISTENCIA
A LA
COMPRESIN
INCONFINADA
(Kg/cm2)
CONSISTENCIA
DEL SUELO
Suelo Natural
Remoldeada 1.32 2.70 Muy firme
Suelo con 3%
polmero
Remoldeada
1.32
2.63
Muy firme
Suelo con 5%
polmero
Remoldeada
1.76
3.43
Muy firme
Suelo con 7%
polmero
Remoldeada
1.70
3.30
Muy firme
Tabla 8 consistencia del suelo a los distintos porcentajes.
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Los resultados obtenidos de la compresin simple variaron de acuerdo a los
porcentajes de contenido de polmero entre la muestra remoldeada, siendo para el
caso del suelo natural; una resistencia a la compresin simple inconfinada de 2.70
Kg/cm2, aproximadamente. Para el suelo-polmero estuvo variando de una
manera no muy constante, teniendo una resistencia promedio de 3.12 Kg/cm2 en
funcin a los distintos porcentajes de polmero. Es importante mencionar que el
suelo remoldeado con polmero aument de cierta manera la resistencia, siendo
suficiente para construcciones ligeras, que son frecuentemente las que reciben el
dao estructural.
3.4 EXPANSIN.
La expansin en el material remoldeado se redujo alrededor del 3% con 3% de
polmero, 17% con 5% de polmero y alrededor de 20% con 7% de polmero.
Haciendo la mencin de que a mayor contenido de polmero; menor ser la
expansin en el material.
MATERIAL EXPANSIN (mm)*
Suelo Natural
1.64
Suelo con 3% polmero
1.60
Suelo con 5% polmero
1.35
Suelo con 7% polmero
1.32
Tabla 9 expansin de los distintos porcentajes.
*valores redondeados.
79
Fig 53 disminucin de la expansin del suelo a razn del contenido de
polmero.
Fig 54 variacin de la expansin al transcurso del tiempo.
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Existe una deformacin muy pronunciada de la muestra remoldeada entre el 3 y
5% de polmero, lo cual hace que el material se encuentre de una zona
semiestable a estable.
3.5 CARACTERIZACIN DE LOS MATERIALES.
3.5.1 ANLISIS TERMO GRAVIMTRICO (TGA) Y CALORIMETRA
DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC).
Se aprecia en los termogramas obtenidos que existe una variacin de mayores
prdidas de pesos dentro de los primeros 100C, (que es a la temperatura que se
pierde el agua).
Despus de los 100C las grficas se mantienen constantes y muy similares. A
continuacin se muestran los termogramas del polmero y la arcilla por separado,
as como las variaciones de los termogramas con la adicin de 3, 5, y 7% de
polmero.
Las cadas de masa de este termograma son de la arcilla natural, donde hace una
cada del 8% dentro de los primeros 100 C despus de los 500C el material tiene
la tendencia de que aumentando la temperatura el material ya no tiene prdidas
de masa, lo cual se le conoce como un reacomodo de los cristales, el material se
comporta como una porcelana.
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Fig 55 termograma, cada de pesos del suelo natural.
Las cadas de masa de este termograma son del polmero, donde hace una cada
de 80% dentro de los primeros 100 C despus de los 500C el material tiene la
tendencia de que aumentando la temperatura el material ya no tiene prdidas de
masa, lo cual se le conoce como un reacomodo de los cristales o prdida total del
material.
Fig 56 termograma, cada de pesos del polmero.
82
Fig 57 termograma cada de pesos del suelo-polmero al 3%.
Fig 58 termograma cada de pesos del suelo-polmero al 5%.
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Fig 59 termograma cada de pesos del suelo-polmero al 7%.
Existe una variacin de prdida de peso dentro de los primeros 100C, ya que el
polmero es un compuesto que contiene Sodio, y una de las funciones del sodio es
un absorbente de humedad; por lo tanto es un contenido de humedad incluido
dentro del polmero, es por tal efecto que existen prdidas muy pronunciadas
dentro de los 100C, que es cuando el agua se evaporiza.
Lo podemos notar en la grfica donde se muestra la superposicin de los
termogramas del suelo natural y suelo-polmero con sus respectivos porcentajes
de 3, 5 y 7%.
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Fig 60 termogramas, superposicin de grficas de suelo y suelo-polmero.
La representacin del DSC, es conocer el flujo de calor que pasa a travs de los
cristales de la arcilla.
A continuacin se presentan los DSC de la arcilla, del polmero y de la
combinacin de suelo-polmero en cada uno de sus porcentajes de 3, 5 y 7%.
En las grficas que a continuacin se muestran, existe la zona de endotrmico
(que es la energa absorbida por el material) y la zona de exotrmico (que es
cuando la energa es expulsada del material).
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Fig 61 DSC, Grfica de suelo natural.
En la grfica del suelo natural se presenta un proceso endotrmico muy elevado,
mientras que existe un proceso de exotrmico muy bajo, esto quiere decir que el
flujo del calor no es muy constante.
Fig 62 DSC, Grfica del polmero.
En la grfica del polmero se nota que el proceso de absorber energa es muy
similar al proceso de emisin de energa.
86
Fig 63 DSC, de suelo-polmero al 3%.
La grfica de suelo-polmero al 3% el proceso de endotrmico y exotrmico es
muy similar dentro de los primeros 100C y a partir de los 100C se produce un
proceso predominante de exotrmico.
Fig 64 DSC, suelo-polmero al 5%.
En la grfica de la mezcla de suelo-polmero al 5% se nota que existe un proceso
endotrmico un poco mayor al proceso de exotrmico dentro de los primeros
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100C, a partir de los 100C se producen en su gran mayora un proceso
exotrmico.
Fig 65 DSC, suelo-polmero al 7%.
En la grfica de suelo-polmero al 7% se muestra una zona en la cual dentro de
los primeros 100C existe el proceso endotrmico mayor que el proceso
exotrmico, a partir de los 100 C el comportamiento de las grficas es muy similar
con un proceso exotrmico predominante.
Se muestra una superposicin de las grficas del suelo sin polmero y con los
distintos porcentajes de adicin de polmero, se logra apreciar un comportamiento
ms pronunciado dentro de los primeros 100 C, dentro del cual se puede describir
que a mayor contenido de polmero en la muestra de arcilla, se producen ms
grandes los procesos endotrmicos y exotrmicos en la muestra.
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Fig 66 DSC, Superposicin de grficas de suelo y suelo polmero.
3.5.2 ANLISIS DE INFRA-ROJOS.
Fig 67 espectro de IR suelo natural.
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El espectro de infrarojo del suelo natural presenta dentro de la zona 3700-3400 de
nmero de onda el grupo de los OH, la banda que se encuentra en la zona de
1630-110, logramos encontrar que est la presencia de los HOH (hidratacin) y Si-
O, la banda que se encuentra de 1100-500 se muestra el grupo de los Si-O y las
ltimas bandas conocidas como la hulla digital de cada material se encuentran los
grupos de Si-O-Al y el grupo Mg/Al. [12]
Fig 68 espectro de IR del polmero catinico floculante.
En la banda de alrededor de 3446 se encuentra el NH, que segn la estructura
molecular del polmero se presenta un estiramiento asimtrico, en las bandas de
3000 se encuentran los