Introduccin

El virus infecta a la clula y dirige el ADN de la misma para crear nuevos virus
Pueden:
Infectar a bacterias (Bacterifagos)
Infectar clulas animales
Infectar clulas vegetales
Infectar clulas animales y vegetales (grupo muy pequeo que infecta insectos y vegetales)
El poliovirus (poliomielitis) solo infecta primates
El VIH solo afecta a clulas como monolitos o linfocitos.
El genoma del virus puede ser ADNy ARN(mono o bicatenario). No se conocen virus que posean ambos
cidos nucleicos.

Helicoidales ADN
Clasificacin
Icosadricos ADN y ARN
Con envoltura ARN
Bacterifagos ADN y ARN
Oncgenos ARN
Otros poseen tipos especiales de ADN

para facilitar la replicacin




Ciclo vital

Bacterifagos

Los bacterifagos solo infectan bacterias. Veremos dos tipos:
Bacterifago T que infecta E. Coli
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Bacterifago -K12

que infecta E. Coli (conocido como fago temperado)
Posee un
Bacterifago T
ciclo ltico

.

~ 200000 pares de bases
~ sintetiza 200 protenas distintas
~ 30 de las protenas sintetizadas son enzimas
Desde que la bacteria es infectada hasta la liberacin de aproximadamente 100 virus hijos
transcurren 20 minutos.
FASES DE MULTIPLICACIN DEL FAGO
Adsorcin
Entra en contacto por medio de su placa y fibras caudales con la bacteria. En un
primer momentola unines reversible, pero en poco tiempo una fibrolisina
acta sobre la pared de la bacteria rompiendo las conexiones glucosdicas. As
crea una regin ms dbil
Penetracin
por donde introducir su genoma.
Mediante una contraccin de la cola del fago, con hidrlisis de ATP, introduce el
eje tubular en la bacteria y el ADN o ARN con otras protenas
Sntesis de componentes virales
entran en la bacteria
(las protenas y material gentico se denomina virin)
Etapa precoz:
Un genoma
Etapa tarda
infectante en la bacteria (fago).
Varios genomas
Mecanismo de detencin del metabolismo bacteriano:
infectantes (viriones hijos).
Paralizacin de la sntesis de ARNm y la sntesis de protenas.
Las protenas vricas se asocian con la ARN-polimerasa impidiendo la
Transcripcin bacteriana.
Las endonucleasas vricas actan sobre el ADN bacteriano, unindolo a
la pared de la bacteria y rompindolo.
El virin utiliza la maquinaria celular que queda para sintetizar ARN
vricos y protenas a travs del ARN.
Inicialmente protenas precoces (ARN-polimerasa)
Posteriormente protenas constituyentes (cola, cabeza).
Regula la bacteria para que haga cientos de copias de su
ADN.
Acaba la fase precoz cuando hay ADN vrico y empieza a replicarse.
En la fase tarda el ADN del virus se est replicando. En vez de citosina,
el virus posee 5-hidroximetilcitosina con lo que se diferencia del ADN
bacteriano y de esta manera no es atacado por las endonucleasas
vricas.
Ensamblaje
Lisis celular y liberacin de los virus
Con la endolisina, se ataca a la bacteria desde dentro (los cientos de fagos hijos)
y se produce un estallido que libera a los virus hijos.
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NOTA

: al formarse los virus hijos pueden arrastrar algn gen de la bacteria con lo que el
virus queda inutilizado y transferir por transduccin el gen a otra bacteria.



Posee un ciclo lisognico y ltico (el Fago T solo lo posee ltico)
Bacterifago temperado -K12
~ 50000 pares de bases (menos que el Fago T)
El gen C1 es un gen represor que mientras est activo hace que la ADN-polimerasa solo replique el
genoma vrico una sola vez.
El virus penetra en la clula y queda en letargo, la bacteria se divide y posteriormente se activa la
replicacin vrica por un cambio en el medio inicindose el ciclo ltico.

Virus que afectan a clulas animales

La estrategia de entrada es diferente.
Virus con envoltura

de distintas formas. Unas protenas les permiten la entrada a la clula (P. Ej. VIH y virus de
la gripe)







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Virus sin envoltura

Liberacin de los virus
Por lisis celular
Por gemacin, sin rotura.

Clasificacin gentica

El ARN
+
es ledo y traducido a protenas.
El ARN
-
son bases complementarias de ARNm que no puede ser ledo y traducido a protenas.