ASEGURAMIENTO METROLOGICO

JUSTIFICACIN
Las Empresas, con mercados cada vez ms exigentes y cambiantes tienen en el control de
los dispositivos de seguimiento y medicin (Metrologa) una herramienta ue integra los
recursos disponibles y logra, ue las mediciones por hacer, en los procesos y productos
donde sea necesaria su aplicacin, se realicen en !orma controlada, asegurando la
satis!accin de los clientes"
OBJETIVOS
#esarrollar y ampliar en el participante los conocimientos y habilidades en el rea de los
dispositivos de $eguimiento y Medicin, con el !in de lograr un control e!ectivo de las
mediciones"
METODOLOGA
Explicacin terica de los temas"
#iscusin de experiencias"
%alleres prcticos"
BIBLIOGRAFA
&%' ()))
&%' *(+,
&%' -$. ()(*/(
0.1LE, #avid" -$. +))), Manual de $istemas de 'alidad" Editorial 2aranin!o,
Magallanes, *3/*4)(3 Madrid (++5"
6-M7&E8 9:L9.:" 2rontuario de a;ustes y tolerancias, Marcombo, 9arcelona"
%E'&.L.<=: -&#>$%?-:L, instrumentos de medida, veri!icacin y trazado, :guilar,
Madrid"
(
CONTENIDO
1.- Vocabularo r!laco"a#o co" !l a$!%ura&!"'o &!'rol(%co. Nor&a NTC )1*+.
).- S$'!&a I"'!r"aco"al #! U"#a#!$. Co"c!,'o$- u$o. Nor&a NTC 1....
/.- M!'rolo%a
@" ( Estudio de las necesidades del cliente y planeacin"
@"* Estudio de seleccin de euipos"
@"@ Evaluacin de euipos"
@", -denti!icacin de euipos"
@"3 'ompra de euipos"
@"5 'ontrol del euipo de inspeccin, medicin y ensayo"
@"A 2atrones de medicin"
@"4 Errores de medicin, exactitud, repetibilidad"
@"+ -ncertidumbre de la medicin"
@"() :lcance y !recuencia de las comprobaciones"
@"(( Estado de calibracin"
@"(* 2ersonal y capacitacin"
@"(@ Laboratorio de metrologia"
@"(, Balidez de los resultados de la medicin"
@"(3 :seguramiento, preservacin y :lmacenamiento"
@"(5 2roteccin de instalaciones de inspeccin, medicin y ensayo"
@"(A ?egistros"
@"(4 :cciones 2reventivas y 'orrectivas"
@"(+ :uditorias"
@"*) 2roceso de calibracin"
*
DESARROLLO DEL CONTENIDO
1. VOCABULARIO METROLGICO.
2ara el vocabulario metrolgico se utiliza la norma NTC ISO )1*+. VOCABULARIO
DE T0RMINOS B1SICOS 2 GENERALES EN METROLOGA.
E;emplo de algunos tCrminos contenidos en la &orma"
METROLOG3A
'iencia de la medicin"
&ota" La metrologa incluye todos los aspectos tericos y prcticos relacionados con las
medicionesD cualuiera ue sea su incertidumbre y en cualuier campo de la ciencia y
tecnologa ue ocurra"
MEDICI4N
'on;unto de operaciones ue tiene por ob;eto determinar el valor de una magnitud"
&otaE Las operaciones pueden ser realizadas automticamente"
INSTRUMENTO DE MEDICIN
#ispositivo destinado a ser utilizado para hacer mediciones slo o en con;unto con
dispositivos complementarios"
CALIBRACIN
'on;unto de operaciones ue establecen, en condiciones espec!icas, la relacin entre los
valores de las magnitudes indicadas por un instrumento de medicin o por un sistema de
medicin, o los valores representados por una medida materializada o por un material de
re!erencia, y los valores correspondientes determinado por medio de patrones"
VERIFICACIN (Este termino no esta en la norma, se tom de documentos de la $uper
intendencia de -ndustria y 'omercio")"
'on;unto de operaciones e!ectuadas por una entidad metrologica, legalmente autorizada, con
el !in de comprobar y a!irmar ue un instrumento de medicin satis!ace enteramente las
exigencias o reglamentos de veri!icacin"
ERROR 5#! &!#c("6
?esultado de un mensurando menos un valor verdadero del mensurando"
INCERTIDUMBRE DE MEDICIN
2armetro, asociado al resultado de una medicin, ue caracteriza la dispersin de los
valores ue podran ser razonablemente atribuidos al mensurando"
@
E7ACTITUD DE MEDICIN
2roximidad de concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdadero del
mensurando
RE8ETIBILIDAD (de un instrumento de medicin)
:ptitud de un instrumento de medicin para proporcionar indicaciones prximas entre s
por aplicaciones repetidas del mismo mensurando ba;o las mismas condiciones de medicin
&otas
(" Estas condiciones incluyen
/ reduccin a un mnimo de las variaciones debidas al observador
/ el mismo procedimiento de medicin
/ el mismo observador
/ el mismo euipo de medicin, utilizado ba;o las mismas condiciones
/ el mismo lugar
/ repeticin en un periodo corto de tiempo
*" La repetibilidad puede expresarse cuantitativamente en tCrminos de las caractersticas
de dispersin de los resultados"
RE8ETIBILIDAD 5#! r!$ul'a#o$ #! &!#co"!$6
2roximidad de concordancia entre los resultados de mediciones sucesivas del mismo
mensurando realizadas ba;o las misas condiciones de medicin"
RE8RODUCIBILIDAD 5#! r!$ul'a#o$ #! &!#co"!$6
2roximidad de concordancia entre los resultados de mediciones del mismo mensurando
realizadas ba;o condiciones variables de medicin
&otas
( >na expresin vlida de reproducibilidad reuiere ue se especi!iuen las condiciones
ue variaron"
* Las condiciones ue variaron pueden incluirE
/ principio de medicin
/ mCtodo de medicin
/ observador
/ instrumento de medicin
/ patrn de re!erencia
/ lugar
/ condiciones de uso
/ tiempo
,
RESOLUCIN
La di!erencia ms peueFa entre las indicaciones de un dispositivo indicador ue puede ser
distinguido signi!icativamente"
TRA9ABILIDAD
2ropiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a re!erencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas
las incertidumbres determinadas
CLASE DE E7ACTITUD: 'lase de instrumentos de medicin ue cumplen ciertos
reuisitos metrologicos, previstos para mantener los errores dentro de limites establecidos"
).- EL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
D!$arrollo ;$'(rco
El $istema -nternacional de >nidades, $-, es el producto !inal de un desarrollo ue empez
en Grancia antes de la revolucin" Esto se atribuye al racionalismo del siglo (4, ue tuvo el
pensamiento de crear un sistema de mediciones ue no se derivara de dimensiones del
cuerpo humano, sino de constantes !sicas"
En :bril de (A+3 la 'onvencin &acional Grancesa estableci el metro como la
diezmillonCsima parte de la longitud de un meridiano entre el polo norte y el ecuador" La
medicin de un tramo de meridiano se hizo entre las ciudades de #unuerue y 9arcelona"
En esta misma Cpoca se estableci tambiCn el gramo, como el peso absoluto de ( cm de
agua a la temperatura de )'" Esta de!inicin se cambi escogiendo la temperatura de
mayor densidad del agua (, ')"
Esta medida se materializ en cuerpo de platino / iridio, amplindose ())) veces y
llamndola Hilogramo de archivo" En (4A3 se construy un nuevo Hilogramo consistente en
un cilindro de platino/ iridio"
Estas dos unidades tiene la base para el sistema mCtrico" En la prctica se utiliz el
centmetro, el gramo y el segundo como unidades bsicas" El segundo como unidad de
tiempo !ue desarrollado por la astronoma"
Este sistema se llam el sistema cegesimal"
En (+)( se propuso el sistema M"I"$" cuyas unidades bsicas !ueron el metro, el Hilogramo
y el segundo"
2aralelamente se desarrollaron otros sistemas entre los ue podemos mencionar un sistema
!sico 9ritnico ue utiliza como unidades primarias el piC, la libra y el segundoD un sistema
gravitatorio 9ritnico cuyas unidades primarias son el piC, la libra !uerza y el segundo, un
sistema tCcnico -ngles cuyas unidades de partida son el piC, la libra y el segundo, en Cste
sistema el patrn de !uerza y de masa es simultneamente la libra"
3
En el aFo de (+,4 en la novena 'on!erencia <eneral de 2esas y medidas se propuso crear
un sistema prctico e -nternacional de unidades"
El nombre de $istema -nternacional de >nidades, ue en !orma abreviada se conoce como
$istema -nternacional ($-), !ue adoptado en la ((J 'on!erencia <eneral de pesas y medidas
en (+5)" El sistema incluye tres clases de unidades cuya unin constituye el sistema
coherente de unidades del $-"
>nidades bsicas, unidades derivadas y unidades suplementarias"
U"#a#!$ b<$ca$ #!l SI"
Ma%"'u# U"#a# b<$ca S=&bolo
Longitud metro m
Masa Hilogramo Hg
%iempo segundo s
%emperatura Helvin I
'orriente amperio :
'antidad mnima de
materia
mol mol
-ntensidad luminosa candela cd
#e!inicin de las unidades bsicas del $-"
&!'roE longitud del trayecto recorrido por la luz en el vaco, durante un intervalo de tiempo
de (K*++ A+* ,34 de segundo"((+4@)"
>lo%ra&oE es la unidad de masaD es igual a la masa del prototipo internacional de
Hilogramo"((+)()"
$!%u"#oE es la duracin de + (+* 5@( AA) periodos de la radiacin correspondiente a la
transicin entre dos niveles hiper!inos del estado !undamental del tomo de cesio/(@@"
((+5A)"
a&,!ro: es la intensidad de corriente elCctrica constante ue, si se mantiene en dos
conductores rectos paralelos de longitud in!inita, de seccin transversal circular
despreciable, y distanciados un metro en el vaco, producira entre estos conductores una
!uerza igual a * x ()
/A
neLton por metro de longitud"( (+,4)"
>!l?"E unidad de temperatura termodinmica, es (K*A@,(5 de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua"( (+5A)"
&olE es la cantidad de sustancia de un sistema ue contiene tantas unidades elementales
como tomos existen en ),)(* Hilogramos de carbono (*" 'uando se utiliza el mol, las
unidades elementales deben identi!icarse y pueden ser tomos, molCculas, iones, electrones,
otras partculas, o grupos de tales partculas" ((+A()"
ca"#!laE es la intensidad luminosa en una direccin determinada, de una !uente ue emite
una radiacin monocromtica con una !recuencia de 3,) x ()
(*
0z y cuya intensidad
radiante, en la direccin determinada es de (K54@ vatios por estereorradin ( (+A+)"
U"#a#!$ #!r?a#a$ #!l SI:
$on coherentes, es decir solo derivadas con el !actor ( de las bsicas"
5
>nidades ue se expresan ba;o las bsicasD
$uper!icie m
*
Belocidad mKs
>nidades ue tienen nombre especialD
Grecuencia 0ertz
Guerza &eLton
?esistencia .hm
U"#a#!$ Su,l!&!"'ara$ #!l SI.
Las unidades radian (rad) y estereorradin (sr) del $- se denominan unidades
suplementarias y son derivadas MadimensionalesN
M@l',lo$ A $ub&@l',lo$ #! la$ u"#a#!$:
'uando se utilizan las unidades coherentes del $- aparecen peueFos y grandes valores
numCricos" 2ara conservar estos valores en un prctico valor de magnitud, a menudo se dan
en el campo de )"( a ())), se tienen pre!i;os para describir los mOltiplos y submOltiplos de
las unidades como por e;emploD centmetro o Hilopascal"
8r!BCo S=&bolo Fac'or
yotta 1 ()
*,

zeta 8 ()
*(

exa E ()P
4

peta 2 ()
(3
tera % ()
(*
giga < ()
+
mega M ()
5
Hilo H ()
@
hecto h ()
*
deca da ()
deci d ()
/(
centi c ()
/*
mili m ()
/@
micro ()
/5
nano n ()
/+
pico p ()
/(*
!emto ! ()
/(3
atto a ()
/(4
zepto 8 ()
/*(
yocto y ()
/*,
A
REGLAS GENERALES 8ARA EL USO DEL S.I. DE UNIDADES EN COLOMBIA
a) &o se colocaran puntos luego de los smbolos de las unidades, sus mOltiplos o
submOltiplos" E;emploE Hg, dm, mg
b) 'uando sea necesario re!erirse a una unidad, se recomienda escribir el nombre
completo de la unidad, salvo casos en los cuales no exista el riesgo de con!usin al
escribir Onicamente el smbolo"
c) El smbolo de la unidad ser el mismo para el singular ue para el plural"
d) &o se acepta abreviaturas para designar unidades del $"-" E;emploE grs no
corresponde a gramos, lo correcto es g
e) 'uando se deba escribir o pronunciar el plural del nombre de la unidad se usaran las
reglas de la gramtica espaFola, e;emploE metro/metros, mol/ moles"
!) Luego de un smbolo no debe escribirse ningOn signo de puntuacin, salvo por
regla de puntuacin gramatical, de;ando un espacio de separacin entre el smbolo y
el signo de puntuacin" E;emplo""" longitud de 3,@ m "
g) Los smbolos se escriben a la derecha de los valores numCricos separados por un
espacio en blanco entre ellos" El espacio en blanco se eliminar cuando se trate de
smbolos de las unidades sexagesimales de ngulo plano" E;emploE A :, *@) I,
,)Q @)R *)N"
h) %odo valor numCrico debe expresarse con su unidad, incluso cuando se repite o
cuando se especi!ica la tolerancia, e;emploE @) m S ),( m"""""de @3 mm a ,3 mm"
i) La coma es el Onico signo ortogr!ico utilizado en la estructura de los nOmeros en
documentos y normas tCcnicas de -$."
;) En nOmeros de muchas ci!ras, estas se agrupan de tres en tres, a partir de la coma,
tanto para la parte entera como para la parte decimal" Entre cada grupo se debe de;ar
un espacio en blanco" E;emploE ( @53 A,@, )@4 *+
H) Los mOltiplos y submOltiplos de las unidades de medida deben ser generalmente
escogidos de modo ue los valores numCricos estCn entre ( y ())), e;emploE
correcto 53) Im", incorrecto 53) ))) m"
l) El da est dividido en *, horas, por lo tanto las horas deben denominarse desde las
)) hasta las *," El tiempo se expresar de acuerdo al siguiente orden y utilizando
los smbolos, separados por espacios en blanco" E;emploE () h )3 min" *3 s"
m) 2ara expresar la !echa, se utilizaran , ci!ras para representar el aFo" 'uando no haya
riesgo de con!usin se pueden utilizar * ci!ras, luego sigue el mes y luego el da,
separados por un guin" E;emploE (++) / () / (3 +) / () / (3"
4
/.- METROLOGIA
/.1 ESTUDIO DE NECESIDADES DEL CLIENTE.
#eterminar las mediciones por hacer, la exactitud reuerida, y seleccionar el euipo
adecuado de inspeccin, medicin y ensayo capaz de dar la exactitud y la repetibilidad
necesarias"
Es necesario determinar cuales son las medidas reueridas para llevar a cabo la veri!icacin
del producto" Estas medidas se deben identi!icar en especi!icaciones de prueba, planos,
procesos" Estas medidas deben considerar las tolerancias de cada una de ellas"
%oleranciaE $e de!ine como la desviacin admisible en la especi!icacin de un elemento, y
viene dada por la di!erencia entre las dimensiones mximas Ls y mnima Li entre las ue se
admite ue pueda variar la especi!icacin real del ob;eto"
$e recomienda realizar una lista de todas las mediciones por hacer, con sus rangos y
tolerancias, clasi!icndolas de acuerdo con las unidades del $- y agrupndolas por rangos
de mayor a menor"
'on estos datos podemos relacionar el parmetro ue se debe medir con el dispositivo o
instrumento empleado y determinar si este instrumento es apto para realizar la medicin"
La manera como se realizarn las di!erentes mediciones se puede documentar en
procedimientos o instructivos de traba;o"
/.) ESTUDIO DE SELECCIN DE EDUI8OS.
Los euipos de medicin deben ser seleccionados de tal !orma ue sean apropiados para
las mediciones ue deben realizar"
El rango de medicin de los euipos y su resolucin ueda de!inida por las mediciones ue
se deben realizar en los procesos"
-nicialmente es necesario realizar un inventario de los euipos de medicin ue existen, por
rea de traba;o, y por unidades de medicin, incluyendo adems los instrumentos de
medicin y los patrones existentes"
Este inventario debe contener entre otrosE cantidad por tem, rango de medicin, divisin
mnima de escala, serie, marca"
: este inventario se le realiza una pre/depuracin, para de;ar los instrumentos ue podran
servir para nuestro traba;o, de acuerdo con las medidas y tolerancias"
La regla general es ue si se necesita medir dCcimas de una unidad de magnitud, el
instrumento a utilizar debe estar en capacidad de expresar medidas en centCsimas de esa
unidad de magnitud" Esta se conoce como la regla del ()"
2or razones de seguridad de !uncionamiento del euipo, al seleccionar los euipos de
medicin, estos deben tener un rango in!erior y superior del @)T con respecto al parmetro
ue se va a medir"
Los euipos incluyen tambiCn patrones primarios o de traba;o y euipos auxiliares
+
/./ EVALUACIN DE EDUI8OS.
Los euipos e instrumentos seleccionados deben ser evaluados, para saber si sirven para los
!ines propuestos"
Esta evaluacin debe considerar una prueba inicial para conocer el estado general de los
euipos, su !uncionamiento, el estado de las escalas, nonios, etc"
Los euipos ue pasen la prueba inicial, sern sometidos a mediciones, con patrones, para
determinar la exactitud y repetibilidad y con estas saber en ue clase se pueden situar"
E;emplosE
'lase para medidas de longitudE
Error mximo permitido U ()"(S)"(L) mm 'lase - para L U (m Error )"* mm
Error mximo permitido U ()"@S)"*L) mm 'lase -- para L U (m Error )"3 mm
Error mximo permitido U ()"5S)",L) mm 'lase --- para L U (m Error (") mm
L debe ser expresado en metros"
'lase para pesasE
ERRORES MXIMOS PERMITIDOS PARA PESAS EN VERIFICACIN INICIAL
TODOS LOS VALORES EN MILIGRAMOS
CLASE
Val.Nom. E1 E2 F1 F2 M1 M2 M3 QUILATES
1 mg 0,002 0,006 0,020 0,06 0,20 0,2
2 mg 0,002 0,006 0,020 0,06 0,20 0,4 0,2
5 mg 0,002 0,006 0,020 0,06 0,20 0,5
10 mg 0,002 0,008 0,025 0,08 0,25 1,0 0,5
20 mg 0,003 0,010 0,03 0,10 0,30 1,0 0,5
50 mg 0,004 0,012 0,04 0,12 0,40 1,0
100 mg 0,005 0,015 0,05 0,15 0,50 2,0 1,0
200 mg 0,006 0,020 0,06 0,20 0,60 2,0 1,0
500 mg 0,008 0,025 0,08 0,25 0,80 2,0

1 g 0,010 0,030 0,10 0,3 1,0 5,0 20 2,0
2 g 0,012 0,040 0,12 0,4 1,2 5,0 20 3,0
5 g 0,015 0,050 0,15 0,5 1,5 10,0 20
10 g 0,020 0,060 0,20 0,6 2,0 20,0 20 10
20 g 0,025 0,080 0,25 0,8 2,5 20,0 30 15
50 g 0,030 0,10 0,30 1,0 3,0 30,0 50
100 g 0,05 0,15 0,50 1,5 5 30,0 60 30
200 g 0,10 0,30 1,0 3,0 10 50,0 100
500 g 0,25 0,75 2,5 7,5 25 100,0 250

1 kg 0,50 1,5 5 15 50 200 400
2 kg 1,0 3,0 10 30 100 400 600
()
5 kg 2,5 7,5 25 75 250 800 1250
10 kg 5 15 50 150 500 1600 2500
20 kg 10 30 100 300 1000 3200 4000
50 kg 25 75 250 750 2500 6000 10000
'on las mediciones ue se realizan para determinar la exactitud y repetibilidad se realiza
tambiCn los clculos de la incertidumbre de medicin"
'uando los instrumentos son nuevos, generalmente el !abricante en los catlogos de datos
tCcnicos y mantenimiento, expresa la clase de exactitud"
Estos catlogos se deben conservar en una ho;a de vida ue se lleva a cada euipo"
En la ho;a de vida est consignada la historia del euipo, incluidas todas las calibraciones y
veri!icaciones ue se le haya realizado"
La ho;a de vida de los euipos debe contenerE
El nombre del euipoD
El nombre del !abricante, la identi!icacin del tipo o modelo y el nOmero de la serieD
cdigo del euipo o nOmero del inventarioD
La !echa de recepcin y la !echa de puesta en marchaD
El emplazamiento habitual, si aplicaD
$u estado cuando !ue incorporado al servicio (nuevo, usado, reacondicionado)D
'opias de las instrucciones del !abricante, cuando estCn disponiblesD
Gecha y resultados de las calibraciones y los controles peridicos y !echas de la siguiente
calibracin y revisinD
#etalles sobre el mantenimiento realizado y planeado para el !uturoD
0istorial del euipo, indicando cualuier daFo, mal !uncionamiento, modi!icacin o
reparacin"
/.+ IDENTIFICACIN DE EDUI8OS
Los instrumentos deben ser marcados con un cdigo ue puede ser con letras o nOmeros o
una combinacin de los dos" Lo ideal es diseFar este cdigo de tal !orma ue sea !cil
identi!icar la procedencia del instrumento" E;emplos de codi!icacin de instrumentosE
*M-'))(
1E. ca&,o )o.- /!r. A +o. ca&,o$ Fo.- Go.- A Ho. ca&,o$
Identifica al custodio Identifica el instrumento Identifica el
instrumento
(E %aller de ?econstruccin '.ME 'omparador de cartula ))( al +++
*E %aller de $oldadura M-'E Micrmetro ))( al +++
@E %aller de 0idrulica 2:%E 2atrn de medicin
(
))( al +++
,E %aller de MauinasKhts 2-EE 2ie de ?ey ))( al +++
3E %aller de 2artes
elCctricas
2?.E 2ro!undmetro ))( al +++
5E %aller de Electrnica %.?E %orumetro ))( al +++
1
((
9:LE 9alanza ))( al +++
M:&E Manmetro ))( al +++
Bloques calibre, Torque Patrn, Pesas ara torque Patrn, !nillos atrn " Barras ara micrmetro
/.F COM8RA DE EDUI8OS.
La compra de los euipos de medicin debe realizarse de acuerdo con el procedimiento de
compras ue tenga establecida la Empresa"
/.G CONTROL DEL EDUI8O DE INS8ECCIN- MEDICIN 2 ENSA2O
G!"!ral#a#!$
La .rganizacin debe establecer y mantener actualizados procedimientos documentados
para controlar, calibrar y mantener el euipo de inspeccin, medicin y ensayo utilizado
por la .rganizacin para demostrar ue el producto cumple los reuisitos especi!icados"
8roc!#&!"'o$ ,ara co"'rolar:
'ontrolar los euipos de inspeccin, medicin y ensayo puede implicar varios puntosD
"/ 'uando se calibraron los instrumentos la Oltima vezV
"/ 'ual es el perodo de calibracinV
"/ Wuien es el XdueFoX del instrumentoV
"/ $e usa el instrumento para los !ines propuestosV
"/ #onde est localizadoV
"/ Wue patrones utiliza para la calibracinV
"/ 'omo se compran los nuevos instrumentosV
'on un procedimiento, donde incluya lo ue >d" necesita controlar, cumple con el
reuisito"
El procedimiento debe tener un ob;etivo, un alcance, de!iniciones, si se desea, un
!lu;ograma donde se indiue el cmo, uien, explicacin en textoD disposiciones
generales, responsabilidades, documentos, registros y anexos"
8roc!#&!"'o$ ,ara calbrar:
Wue instrumentos necesitamos calibrarV $lo es necesario calibrar los instrumentos con los
cuales controlar directamente las medidas del producto o variables del proceso ue incidan
el producto" :lgunos indicadores como termmetros, relo;es, tacmetros no reuieren
calibracin" >na mesa de mrmol ue sirva como re!erencia para calibrar comparadores de
cartula, tampoco es necesario calibrarla, se calibrara si con ella calibramos niveles y otros
instrumentos"
8roc!#&!"'o$ ,ara &a"'!"!r:
En algunos casos se hace mantenimiento antes de e!ectuar la calibracin, en este caso, el
procedimiento de mantenimiento estar incluido en el de calibracin"
(*
2uede tener mantenimiento preventivo para reducir la posibilidad de !alla, de acuerdo con
el manual del !abricante o puede tener mantenimiento correctivo despuCs de ocurrir una
!alla"
$i el mantenimiento no lo hace >d" mismo debe con!iar Csta tarea a un subcontratista
cali!icado para estas labores"
/.H 8ATRONES DE MEDICION.
8a'r(" I"'!r"aco"alE Es el patrn reconocido en el plano internacional como patrn
-nternacional"
8a'r(" ,r&aroE Es la re!erencia nacional, puede ser comparado con patrones
internacionales, puede ser !sico o material"
8a'r(" $!cu"#aroE $on copias del primario y comparados regularmente con Cste" %iene
como !uncin permitir la calibracin de patrones terciarios"
8a'r(" '!rcaroE $on de igual o menos precisin ue el secundario" $e comparan siempre
con el secundario" %ienen como !uncin la calibracin de patrones de uso o de traba;o ue
utilizan las empresas"
/.I ERRORES DE MEDICIN:
'ada medicin es !alseada por imper!ecciones debido al procedimiento de medicin, al
ob;eto de medicin, monta;e de prueba, instrumentos de medicin (escalas, bloues,
galgas), adems por in!lu;o del medio ambiente y del observador" %ambiCn los cambios en
las !uentes de error !alsean el resultado de medicin"
I"Blu!"ca$ #!l a&b!"'! %emperatura
2resin atmos!Crica
0umedad
Grecuencia, volta;e, campos elCctricos
I"Blu!"ca$ ,!r$o"al!$ :tencin
2rctica
:gudeza visual
'apacidad de estimacin
Error!$ $$'!&<'co$:
Estos errores tienen orgenes ue individualmente en principio se pueden conocer (entre
otras imper!ecciones, del mCtodo de medicin y de los patrones como tambiCn in!lu;os del
ambiente y del observador)"
(@
Estos errores son de manera sistemtica, conocibles, comprensibles, determinables y
eliminables"
: travCs de simples repeticiones de las mediciones con el mismo instrumento, y a medida
ue se e!ectOen con ms !recuencia se pueden conocer y eliminar los errores sistemticos"
Error!$ al!a'oro$:
Estos errores se deben entre otras causas a oscilaciones de rozamientos temporales y
espaciales en aparatos de medicin, peueFas desviaciones en la colocacin de la pieza a
medir o de las escalas, peueFos cambios temporales en temperatura, iluminacin,
vibraciones, contenido de polvo en el aire"
En aparatos elCctricos se debe a cambios temporales de tensin, !recuencia, campos
magnCticos y elCctricos"
Estos errores se pueden disminuir, e!ectuando varias mediciones, tomando el valor
promedio de la medicin"
EJ,r!$(" #! lo$ !rror!$:
Error ab$olu'o 5E6:
$i tenemos ue A es el valor exacto de cierta magnitud y a es su valor aproximado,
llamaramos error absoluto (E) a la di!erenciaD
E K a - A
E;emploE A U ())mm"
A U ++"A mm"
E K a-A.
E U ++"+A mm / ()) mm"
E U / )")@ mm"
Error r!la'?o 5#6:
Es el cociente del error absoluto sobre el valor nominal de la magnitud ue se mide,
permite ;uzgar el grado de aproximacin de una medida, se expresa en porcenta;e"
Error relativo # K a- A x ())T
# K 5ELA6 J 1..M
AU ()) mm
a U ++"+A mm
E U / )")@ mm
# U / ()")@K ())) x ())T U / )")@T
#eterminar las mediciones por hacer, la exactitud reuerida, y seleccionar el euipo
adecuado de inspeccin, medicin y ensayo capaz de dar la exactitud y la repetibilidad
necesarias"
(,
- Tol!ra"ca:
$e de!ine como campo de tolerancia la imprecisin de mecanizacin admisible, es decir, la
di!erencia entre las dimensiones lmites, entre las ue puede variar una cota sin
comprometer la !uncionabilidad y el intercambio de un elemento dado
- EJac''u#:
Biene medida por el error, siendo tanto mayor cuanto menor sea Cste" $e sigue la norma de
ue el instrumento de medida debe tener una exactitud diez veces superior a la prescrita
para la medida de la pieza, as para medir dCcimas de milmetro, se usar un instrumento
ue aprecie centCsimas de milmetro"
- R!,!'bl#a#:
:ptitud de un instrumento de medicin para dar indicaciones muy seme;antes, en
aplicaciones repetidas de la misma magnitud por medir en las mismas condiciones de
medicin"
Las condiciones incluyenE
/ ?educcin al mnimo de las variaciones debidas al observador"
/ El mismo procedimiento de medicin"
/ El mismo observador"
/ El mismo euipo de medicin utilizado en las mismas condiciones"
/ La misma localizacin"
/ ?epeticin dentro de un perodo corto"
#eterminacin de la exactitud y la repetibilidad, en dos instrumentos de medicin
-nstrumento (
Valor
"o&"al
L1 L) L/ 7 ! R EJac'o R!,!'bl!
()") +") 4") 4") 4"5 /(",(") Y
(3") (3") (,") (@") (,"5 /)",*")
*)") *(") *)") (+") *)") )")*") Y
*3") *,") *@") **") *@") /*")*")
@)") @(") @)") *4") *+"5 /)",@")
e U Y/ Bn El de menor valor implica exactitud"
? (rango) U Lectura mayor / Lectura menor El de menor valor es el ms repetible
-nstrumento *
Valor
"o&"al
L1 L) L/ 7 ! R EJac'o R!,!'bl!
()") +") +") ()") +"@ /)"A(")
(3") (,") (3") (3") (,"5 /)",(")
*)") *(") *)") *)") *)"@ /)"A(")
*3") *,") *3") *3") *3") )"))") Y Y
@)") @(") @)") *+") @)") )")*") Y
(3
$egOn los resultados, vemos ue el instrumento * es el indicado, por ser exacto y repetible
$i ueremos hacer lo mismo, para un solo instrumento tendremos, en el punto de valor
nominal ()")E
Balor
nomina
l
L( L* L@ Y e ? Exacto ?epetible
()") +") 4") +") 4"5 /(", (")
()") +") +") +") +") /(") )")
()") ()") +") +") +"@ /)"A (")
()") ()") ()") ()") ()") )") )") Y Y
()") ()") +") ()") +"5 /)", (")
Me indican los resultados, ue tiene este instrumento en su valor nominal de ()"), una
repetibilidad de ("), logr exactitud y repetibilidad en su cuarta lectura"
/. * INCERTIDUMBRE DE MEDICIN: 56 K ) 5J-J6
)
L"-1
-
- xi: valor de cada medicin realizada"
- xE promedio de las mediciones realizadas"
- nE nOmero de mediciones realizadas
-
2armetro asociado con el resultado de una medicin, ue caracteriza a la dispersin de los
valores ue en !orma razonable se le podran atribuir a la magnitud por medir"
E;emplo de clculo de la incertidumbre en una medicin"
Balor &ominal (mm) Lectura (mm) 2romedio
xi x xi /x (xi/x)
*
() +,+4 /)"))3 )"))))*3
+,++ )"))3 )"))))*3
+,+A /)")(3 )")))**3
+,+4 /)"))3 )"))))*3
(),)( +"+43 )")*3 )")))5*3
(),)) )")(3 )")))**3
+,++ )"))3 )"))))*3
+,+4 /)"))3 )"))))*3
+"+5 /)")*3 )")))5*3
+"++ )"))3 )"))))*3
ZZZZZZZZZZ
#esviacin estndar de los errores U )"))(43K+ U )")(,@ mm U )"))(43
-ncertidumbre () U * U ),)*45A mm
(5
2ara e!ectos de comparar la incertidumbre del instrumento, con la tolerancia especi!icada
de la pieza a medir tomamos la siguiente relacinE
%">"?" (%est >ncertaintly ?atio) U %olerancia permitida en el ob;etoK -ncertidumbre del
instrumento"
#ebe estar entre @ y () de acuerdo con la de!inicin necesaria en los procesos"
E;emploE #ebemos medir un dimetro de una pieza de () mm, con una tolerancia de [ )")(
mm"
$ervir el instrumento con la anterior incertidumbreV
%>? U )")(K)")*4 U )"@3 (no sirve porue debe estar entre @ y ()")"
"/En los casos en ue se utilice so!tLare de ensayo o re!erencias comparativas tales como
hardLare de ensayo, como !ormas adecuadas de inspeccin, Cstas se deben comprobar para
demostrar ue tienen capacidad de veri!icar la aceptabilidad del producto, antes de liberarlo
para el uso, durante la produccin, la instalacin, o el servicio asociadoD y se deben
comprobar de nuevo a intervalos prescritos"

$o!tLare de ensayoE En este caso es necesario dar detalles de como se valido el so!tLare y
como se har su revalidacin, como e;emplos de so!tLare en muinas de medicin
automticas tenemosE .rganizacin del programa, dialogo interactivo entre operario y
muina, comandos, anlisis geomCtricos, tareas especiales, direccin de datos"
0ardLare de ensayoE <eneralmente son las galgas pasa no pasa, los tapones macho y
hembra, tapones roscados, calibres lisos" En este caso la veri!icacin de las medidas para
comprobar la e!ectividad del hardLare es un reuisito indispensable" Esta veri!icacin se
logra comparando los instrumentos, con bloues calibre o midiCndolos en muinas
especiales para este uso"
/.1. ALCANCE 2 FRECUENCIA DE LAS COM8ROBACIONES
La .rganizacin debe establecer el alcance y la !recuencia de esas comprobaciones, y
debe conservar registros como evidencia de control"
E;emplo de un !lu;ograma de parmetros para establecer periodos de calibracin"
(A
#$#%#
&
'(!)'$ *'
!PT#T+*
'(P',#'$%#!- &BT'$#*!-
'$ .&- '(/)'$'- *' !PT#T+*,
,'0+',#)#'$T&- *' %.#'$T'-,
'$T#*!*'-, $&,)!-
,'%&)'$*!%#&$'- 1 2+3!-
*' .&- 4!B,#%!$T'- *'
#$-T,+)'$T&- *' )'*#%#5$ 4'%6!- .#)#T'- *' 2!,!$T3!-
1 *' +T#.#7!%#5$ '$ P,+'B!
#$%',T#*+)B,' *'.
#$-T,+)'$T& *' )'*#%#5$ '$
,'.!%#5$ %&$ .! T&.',!$%#!
P',)#T#*! P!,! .! )'*#%#5$
'(P',#'$%#!- %&$ #$-T,+)'$T&-
*' )'*#%#5$ -#)#.!,'- %&$*#%#&$'- !)B#'$T!.'-
%&$*#%#&$'- *' +-&
.+%,& %'-!$T' '$ %!-& *' *!8&
*'. #$-T,+)'$T& *' )'*#%#5$ *'T',)#$!, #$T',9!.&
*' %!.#B,!%#5$
+T#.#7!%#5$ *'.
#$-T,+)'$T& *' )'*#%#5$
%!.#B,!%#5$ *'.
#$-T,+)'$T& *' )'*#%#5$ !$!.#7!, '(P',#'$%#!-
*' .! %!.#B,!%#5$
'(P',#'$%#!- ,'-+.T!$T'-
*' .! +T#.#7!%#5$, 4!..!-,
#,,'2+.!,#*!*'-, 'T%:
$+'9!- 4'%6!- *' 2!,!$T3! '(P',#'$%#!- 2!$!*!- '$
%!.#B,!%#&$'- !$T',#&,'-
%!)B#&- '$ .!-
%&$*#%#&$'- *' +T#.#7!%#5$
'- $'%'-!,#& +$ %!)B#&
*'. #$T',9!.& *'
%!.#B,!%#5$
;
*'T',)#$!, #$T',9!.&
*' %!.#B,!%#5$
$+'9!)'$T'
$&
-#
$e debe establecer un periodo de calibracin de los instrumentos, dependiendo de la
utilizacin del mismo o el tiempo entre calibraciones, tambiCn podemos tener una
combinacin de ambos" La norma -$. &%'/ ())(*/( en su anexo :, describe di!erentes
mCtodos para revisar el intervalo de calibracin, recomienda la norma tener en cuenta lo
siguienteE
El tipo del euipo"
La recomendacin del !abricante"
Los datos de tendencia obtenidos con base en registros de calibraciones anteriores"
La historia registrada de mantenimiento y servicio"
El grado de severidad de la utilizacin"
La tendencia al desgaste y desviacin"
La !recuencia de veri!icacin cruzada contra otro euipo de medicin, especialmente
patrones de medicin"
La !recuencia y la !ormalidad de las calibraciones de veri!icacin interna"
Las condiciones ambientales (temperatura, humedad, vibracin, etc)"
La exactitud de medicin buscada"
Las consecuencias de ue se acepte como correcto un valor medido incorrecto, debido a
ue el euipo de medicin se ha vuelto de!ectuoso"
El riesgo de ue el euipo de medicin no cumpla la especi!icacin al ser utilizado, debe
ser tan peueFo como sea posible"
Los costos de la calibracin deben ser mantenidos en un mnimo"
E;emplos de periodos de calibracin de instrumentosE
2ara el inicio del proceso de calibracin peridica de instrumentos se de!inieron los
siguientes intervalos en una Empresa particularE
'L:$E #E -&$%?>ME&%. -&%E?B:L. E& #-:$
*
%-EM2. ':L-9?:'-\& (hrs")
'omparador de cartula (*) (S()T) *")
Micrmetro +) (S()T)
/ 0asta A pulgadas (")
/ $uperior a A pulgadas )"3
2ie de ?ey +) (S()T) (")
2ro!undmetro +) (S()T) *"3
%orumetro +) (S()T) ("3
2atrn de medicin
/ 9loues calibre A*) (S()T) nKa
/ %orue 2atrn @53 (S()T) nKa
/ 2esas para torue 2atrn A*) (S()T) nKa
/ :nillos patrn A*) (S()T) nKa
/ 9arras para micrmetro A*) (S()T) nKa
No'a: Nora$ ,ro#uc'?a$ #! u" ;o&br!: G.F L#a
Estos intervalos se modi!icarn para cada euipo individual teniendo en cuenta lo siguienteE
2
(4
Gase de inicio (hasta ME$, :].)
/ #os calibraciones sucesivas ue &. pase la prueba, por razones distintas a mal uso del
instrumento, el intervalo se reducir un @)T
Gase de operacin normal (Mes, aFo)
/ #os calibraciones sucesivas ue &. pase la prueba, por razones distintas a mal uso del
instrumento, el intervalo se reducir un @)T
/ 2roceso ba;o control estadstico, con lmites de control dentro de los lmites de
especi!icacin, en por lo menos , calibraciones
$e registrarn los valores promedios de las @ mediciones en cada punto de
veri!icacin de la escala (ver !ormato de registros de calibracin)
'ada calibracin tendr como mnimo @ mediciones en cada punto de
veri!icacin de la escala (mnimo () veri!icaciones)D lo ue euivale a decir ue
en , calibraciones tendremos () promedios Y , calibraciones U ,) registros, por
lo menos
'uando la disponibilidad de datos tCcnicos relativos al euipo de inspeccin, medicin y
ensayo sea un reuisito especi!icado, tales datos deben ser disponibles, cuando los reuiera
el cliente o el representante del cliente, para veri!icar ue el euipo de medicin y ensayo
es !uncionalmente adecuado"
Los datos tCcnicos podran ser entre otrosE #atos del diseFo del mCtodo de medicin
(cuando se desarrollan soluciones originales), Marca, modelo, serie, escalas de medicin,
divisin mnima de escala exactitud, precisin, incertidumbre y errores de medicin"
/.11 ESTADO DE CALIBRACION
-denti!icar el euipo de inspeccin, medicin y ensayo con un indicador adecuado a con un
registro de identi!icacin aprobado para mostrar el estado de calibracin"
'uando se ha calibrado el euipo, debemos marcarlo para identi!icarlo como tal, para esto
tenemos di!erentes posibilidades, marcar con colores, estableciendo una tabla de
vencimientos de los mismos, utilizando estampillas, u otros medios"
$i utilizamos estampillas, estas tendrn lo siguienteE
"/ -denti!icacin de la Empresa"
"/ &Omero de consecutivo de la estampilla, ue debe coincidir con un nOmero asignado al
registro de resultados de calibracin"
"/ Leyenda de XcalibradoN"
"/ WuiCn calibr"
"/ 'uando calibr"
"/ -ncertidumbre de medicin"
"/ 'uando se debe calibrar de nuevo"
"/ La escala calibrada"
"/ -ndicar si el instrumento tiene limitaciones"
(+
Las marcas o estampillas se colocarn en lo posible sobre el propio instrumento, pero
cuando las condiciones de espacio no lo permitan, se colocar la marca en la ca;a ue
lo contenga o en un sitio visible cerca del lugar donde se guarda"
/.1) 8ERSONAL 2 CA8ACITACIN.
El personal debe estar claramente responsabilizado y autorizado para las di!erentes labores
del laboratorio"
Ca,ac'ac(": El personal debe ser competente con base en educacin, !ormacin,
habilidades y experiencia para las labores asignadas de medicin en el laboratorio"
Es necesario realizar la veri!icacin del entrenamiento recibido"
E;emploE %Ccnico de calibracin de elementos dimensionales"
EducacinE 9achillerato tCcnico"
Entrenamiento K conocimientoE normas y procedimientos de calibracin de elementos
dimensionales"
0abilidadesE %raba;o manual, 'apacidad de anlisis"
ExperienciaE en mane;o de herramientas de medicin dimensionales y en mediciones
industriales, mnimo @ aFos
/.1/ LABORATORIO DE METROLOGA"
En el caso de ue la Empresa decida obtener sus propios patrones y realizar sus propias
calibraciones, es necesario destinar y dotar un rea con los elementos necesarios para
realizar los traba;os" $e debe dar importancia al espacio, iluminacin, temperatura,
humedad relativa, mesas de traba;o y espacio para el almacenamiento de los euipos a
calibrar"
El laboratorio debe estar ubicado le;os de !uentes de vibraciones, choues mecnicos,
!uentes de inter!erencia electromagnCtica"
Las instalaciones deben estar libres de polvo, humedad, vapores, ruidos"
Las condiciones ambientales del laboratorio deben estar controladas, para garantizar ue la
incertidumbre de las mediciones sea similar"
'uando sea necesario se debe instalar controles de temperatura y humedad, para garantizar
la estabilidad en el laboratorio"
2ara lograr un buen nivel de exactitud se debern tener en cuenta las siguientes
recomendacionesE
La humedad relativa debe ser mantenida entre el ,) y 5)T"
El nivel de ruido acOstico dentro del laboratorio no debe ser superior a 53 d9"
$e recomienda un nivel de iluminacin de 3)) a ())) lux"
En mediciones elCctricas se recomienda evitar la localizacin de trans!ormadores y cables
ue puedan originar campos elCctricos o magnCticos" $e debe tener corriente regulada y
dispositivos de seguridad contra corto circuitos"
Las condiciones de temperatura de los di!erentes laboratorios deben estar dentro de los
siguientes rangosE
*)
MEDICIONES TEM8ERATURA VARIACION
Longitud, geomCtricas,
dimensiones
*)Q' [(Q'
ElCctricas *@Q' a *3Q' [*Q'
Guerza *@Q' [*Q'
2resin *)Q' [*Q'
#ureza *@Q' [*Q'
Masa *)Q' [*Q'
Bolumen y densidad *)Q' [*Q'
%iempo y !recuencia
*,Q' [*Q'
/.1+ VALIDE9 DE RESULTADOS DE MEDICION
Evaluar y documentar la validez de los resultados de inspeccin y ensayo, previos, cuando
se encuentra ue el euipo de inspeccin, medicin y ensayo est descalibrado"
#esarrollar un procedimiento indicando lo ue se debe hacer en el caso de ue se
compruebe ue hemos calibrado euipos de traba;o, con patrones ue estaban
descalibrados"
2ara evitar tener ue hacer este tipo de seguimiento, se recomienda veri!icar los
instrumentos, con patrones de traba;o (barras para micrmetro, patrones terciarios u
otros) antes de realizar las mediciones" #ocumentar esta veri!icacin por medio de un
registro"
/.1F ASEGURAMIENTO- 8RESERVACION 2 ALMACENAMIENTO
:segurar ue el mane;o, la preservacin y el almacenamiento del euipo de inspeccin,
medicin y ensayo sean de tal ndole ue se mantengan la exactitud y la aptitud para el uso"
:lgunos !abricantes de instrumentos, suministran contenedores especiales para almacenar
los instrumentos, en lo posible usar estos contenedores"
#ebe haber instrucciones de manipulacin, cuando los instrumentos sean !rgiles o
propensos a daFos"
Lubricar con aceites suaves o vaselina pura las super!icies de medicin de los instrumentos
dimensinales
Evitar exposiciones extremas de humedad, temperatura, vibracin, polvo"
*(
/.1G 8ROTECCION DE INSTALACIONES
2roteger las instalaciones de inspeccin, medicin y ensayo, incluyendo tanto el
hardLare como el so!tLare de ensayo, de a;ustes ue puedan invalidar el regla;e de
calibracin"
Es necesario restringir la entrada a los laboratorios de medicin para proteger los
instrumentos de a;ustes deliberados o inadvertidos" Las puertas de acceso a los
laboratorios deben tener llaves controladas"
En algunos instrumentos es necesario colocar sellos de seguridad o dispositivos sobre
tornillos de calibracin, de tal !orma ue una manipulacin los destruya"
#ebe especi!icar uien est autorizado para romper estos sellos (esto se hace en los
procedimientos de calibracin)"
Wue acciones se deben tomar cuando se encuentran sellos de proteccin rotos"
/.1H REGISTROS:
$e debe tener procedimientos documentados para el mane;o de los registros, incluyendo
parmetros para su codi!icacin, indexacin, recoleccin, archivo, disposicin, legibilidad y
tiempo de conservacin"
/. 1I AUDITORIAS:
Las auditorias internas y externas deben estar debidamente procedimentadas, de acuerdo a
lineamientos de &orma &%' -$. (+)(("
("/ Inicio de la Auditoria
#esignacin del lder del euipo auditor
#e!inicin de los ob;etivos, el alcance y los criterios de auditoria
#eterminacin de la viabilidad de la auditoria
$eleccin del euipo auditor
Establecimiento del contacto inicial con el auditado
*.- Revisin de la documentacin
?evisin de los documentos del $<'" -ncluyendo los registros y veri!icacin de su
adecuacin con respecto a los criterios de la auditoria
@"/ Preparacin de las actividades en campo
2reparacin del plan de auditoria
:signacin de tareas al euipo auditor
2reparacin de los documentos de traba;o
,.- Realizacin de las actividades en campo
?ealizacin de la reunin de apertura
#eterminacin de los canales de comunicacin durante la auditoria
#e!inicin del papel y responsabilidades de los guas y observadores, cuando existan
?ecopilacin y veri!icacin de la in!ormacin
**
<eneracin de los hallazgos de la auditoria
2reparacin de las conclusiones de la auditoria
?ealizacin de la reunin de cierre
3"/ 2reparacin, aprobacin y distribucin del informe de la auditoria
2reparacin del in!orme de la auditoria
:probacin y distribucin del in!orme de la auditoria
5"/ Ginalizacin de la auditoria
A"/ ?ealizacin de las actividades de seguimiento de la auditoria
/.1* ACCIONES 8REVENTIVAS 2 CORRECTIVAS:
#eben existir procedimientos para mane;o de las acciones preventivas y correctivas,
tendientes a me;orar el sistema"
#eterminar las causas de las no/con!ormidades, de acuerdo con una metodologa"
%omar acciones para eliminar las causas"
Beri!icar la e!icacia de las acciones tomadas"
/.). 8ROCESO DE CALIBRACION
#e!inir el proceso utilizado para la calibracin del euipo de inspeccin, medicin y
ensayo, incluyendo detalles del tipo de euipo, la identi!icacin Onica, la localizacin, la
!recuencia de las comprobaciones, el mCtodo de comprobacin, los criterios de aceptacin y
la accin por tomar cuando los resultados no sean satis!actorios"
E;emplo de -nstrumentos de medicin y las normas para su calibracin"
INSTRUMENTO RANGO DE MEDICIN NORMA A UTILI9AR
2ie de ?ey 0asta *))) mm" &%' ,@)@
Micrmetros para
mediciones de exteriores
0asta 3)) mm" &%' ,@3*
'omparadores de cartula ),,/),4/@/3/() mm" &%' ,3(@
2esas #i!erentes rangos &%' (4,*K,@K,4K,+
9alanzas #i!erentes rangos &%' *)@(
Manmetros ),)3 M2a" ^ ())) M2a" &%' **5@
-ng" &Cstor 'arva;al Lpez"
9ogot, *))5
*@