Introduccin

La energa de activacin es la energa cintica total mnima que deben contener las molculas
es sus colisiones para que se produzca una reaccin qumica. Si la energa de activacin tiene
un valor pequeo, todas las molculas de reactante que chocan tiene suficiente energa para
reaccionar dando lugar a los productos.
En 1889, Svante Arrhenius demostr que las constantes de velocidad de muchas reacciones
varan con la temperatura, la dependencia de la constante de rapidez de una reaccin con
respecto a la temperatura se expresa mediante la siguiente ecuacin, conocida como la
ecuacin de Arrhenius:

Donde E
a
es la energa de activacin de la reaccin (kJ/mol), R es la constante de los gases
(8.314 J/K mol); T es la temperatura (K). A representa la frecuencia de las colisiones y se llama factor
de frecuencia
Tomando los logaritmos naturales de ambos miembros de esta ecuacin se obtiene la siguiente
expresin:

La representacin de ln k frente a 1/T es una lnea recta y podemos utilizar la ecuacin anterior
para determinar grficamente la energa de activacin de una reaccin.
Una manera de explicar la rapidez de una reaccin es mediante la teora de las colisiones la
cual establece que la rapidez de una reaccin qumica es directamente proporcional al nmero de
colisiones moleculares por segundo o la frecuencia de las colisiones moleculares:

Esta sencilla relacin explica la dependencia de la rapidez de reaccin con la concentracin.
Se considera la reaccin de molculas de A con molculas de B para formar algn producto.
Suponga que cada molcula del producto se forma a partir de la combinacin directa de una
molcula de A con una molcula de B. Si se duplicase la concentracin de A, el nmero de
colisiones A-B tambin se duplicara, porque para cualquier volumen determinado existira el
doble de molculas de A qu podra chocar con las molculas de B. Como consecuencia, la
rapidez aumentara por un factor de 2. De manera semejante, al duplicar la concentracin de
las molculas de B, la rapidez aumentara al doble. Entonces la ley de la rapidez puede
expresarse como:
[][]
La teora de las colisiones explica cualitativamente cmo ocurren las reacciones qumicas y
porqu las velocidades de reaccin difieren para diferentes reacciones. Para que una reaccin
ocurra las partculas reaccionantes deben colisionar. Solo una cierta fraccin de las colisiones
totales causan un cambio qumico; estas son llamadas colisiones exitosas. Las colisiones
exitosas tienen energa suficiente (energa de activacin) al momento del impacto para romper
los enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de la reaccin. El
incrementar la concentracin de los reactivos y aumentar la temperatura lleva a ms colisiones
y por tanto a ms colisiones exitosas, incrementando la velocidad de la reaccin.
En la teora del estado de transicin de Eyring, el nfasis se sita en una especie
hipottica que se cree existe en un estado intermedio entre el estado de los reactivos y
el de los productos. A este estado intermedio se le denomina estado de transicin, y la
especie hipottica, complejo activado, la cual es inestable por su alta energa. El
complejo activado formado en las colisiones, o bien se disocia de nuevo en los reactivos
iniciales o forma molculas de producto.
Es una teora que explica la velocidad de reaccin de reacciones qumicas elementales.
Las ideas bsicas de la teora del estado de transicin son las siguientes:
1. Las velocidades de las reacciones se conocen estudiando los complejos activados que se
encuentran en la cima (punto superior) de una superficie de energa potencial. No son
importantes los detalles de formacin de estos complejos activados.
2. Los complejos activados estn en un equilibrio especial (cuasi-equilibrio) con las molculas de
reactivo.
3. Los complejos activados pueden convertirse en productos lo cual permite a la teora cintica
calcular la velocidad de esa conversin.

Datos, clculos, resultados:
1.- Registrar los datos experimentales de absorbancia y concentracin de la curva patrn en la
tabla 1 obtenidos en la experiencia Conocimientos de tcnicas analticas.
Tabla 1. Absorbancia de la solucin a diferentes tiempos. =415nm t=24C
se empezo a tomar el primer dato a los 20 segundos
tiempo (segundos) absorvancia C/(mol/L) lnC 1/C
20 1.548 0.001379466 -
6.58605886
724.91823
30 1.521 0.001354604 -
6.60424608
738.223098
40 1.492 0.001327901 -
6.62415612
753.068442
50 1.47 0.001307643 -
6.63952921
764.734878
60 1.442 0.00128186 -6.6594431 780.116371
70 1.415 0.001256998 -
6.67902881
795.546114
80 1.386 0.001230295 -
6.70050158
812.813412
90 1.363 0.001209116 -
6.71786575
827.050491
100 1.337 0.001185175 -
6.73786487
843.757284
110 1.31 0.001160313 -
6.75906542
861.836362
120 1.284 0.001136372 -
6.77991454
879.993518
130 1.258 0.001112431 -
6.80120762
898.932208
140 1.23 0.001086648 -
6.82465732
920.260995
150 1.204 0.001062707 -
6.84693568
940.992982
160 1.174 0.001035083 -
6.87327379
966.106218
170 1.15 0.001012983 -
6.89485542
987.182983
180 1.123 0.000988122 -
6.91970484
1012.02125
190 1.094 0.000961418 -
6.94710123
1040.13026
200 1.068 0.000937477 -
6.97231836
1066.69286
210 1.044 0.000915378 -
6.99617397
1092.44543
220 1.017 0.000890516 -
7.02370988
1122.94489
230 0.99 0.000865654 -
7.05202553
1155.19626
240 0.961 0.00083895 -
7.08335912
1191.96576
250 0.934 0.000814088 -7.1134416 1228.36783
260 0.907 0.000789227 -
7.14445718
1267.06335
270 0.88 0.000764365 -7.1764656 1308.27611
280 0.853 0.000739503 -
7.20953254
1352.25999
290 0.825 0.00071372 -
7.24501973
1401.10953
300 0.799 0.000689779 -
7.27913929
1449.73969
310 0.744 0.000639134 -
7.35539574
1564.61605
320 0.72 0.000617035 -
7.39058482
1620.65363
330 0.691 0.000590331 -
7.43482633
1693.9635
340 0.664 0.00056547 -7.477854 1768.44162
350 0.638 0.000541529 -
7.52111478
1846.62472
360 0.614 0.000519429 -
7.56278024
1925.19057
370 0.584 0.000491805 -
7.61742869
2033.32709
380 0.562 0.000471547 -
7.65949186
2120.67955
390 0.536 0.000447606 -
7.71159742
2234.10821
400 0.519 0.000431952 -
7.74719581
2315.07141
410 0.481 0.000396961 -7.8316717 2519.13709
420 0.453 0.000371179 -
7.89882711
2694.12057
430 0.426 0.000346317 -
7.96815671
2887.52991
440 0.403 0.000325138 -
8.03126048
3075.61597
450 0.378 0.000302118 -
8.10469334
3309.96647
460 0.351 0.000277256 -
8.19056934
3606.77516
470 0.325 0.000253315 -
8.28087711
3947.6554
480 0.298 0.000228453 -
8.38417989
4377.26723
490 0.27 0.00020267 -
8.50392979
4934.12085
500 0.244 0.000178729 -
8.62963829
5595.0541
510 0.217 0.000153867 -
8.77941934
6499.10233
520 0.193 0.000131768 -
8.93446809
7589.09853
530 0.169 0.000109669 -9.1180483 9118.38791
540 0.144 8.66483E-05 -
9.35365373
11540.9139
550 0.121 6.54696E-05 -
9.63392444
15274.2616
560 0.098 4.4291E-05 -
10.0247296
22577.9626
570 0.078 2.58748E-05 -
10.5622422
38647.6868
580 0.063 1.20626E-05 -
11.3253995
82900.7634
590 0.056 5.61694E-06 -12.089723 178032.787
600 0.039 1.00368E-05 -11.509249 99633.0275
610 0.034 1.46409E-05 -
11.1316927
68301.8868
620 0.031 1.74033E-05 -
10.9588499
57460.3175
630 0.03 1.83241E-05 -10.907292 54572.8643



Tabla 2.2 concentracin de I2 a cada tiempo a 31 C de temperatura.
T=31C T=304,15 =415


t (seg) Abs (nm) C/(mol/L) ln C 1/C (L/mol)
30 0.333 0.00127992 -6.66095495 781.296684
60 0.279 0.00107342 -6.83690308 931.599572
90 0.234 0.00090134 -7.01162975 1109.46118
120 0.192 0.00074073 -7.20787899 1350.02581
150 0.154 0.00059541 -7.42625848 1679.51188
180 0.113 0.00043862 -7.73186954 2279.86051
210 0.068 0.00026654 -8.22998924 3751.7934
240 0.034 0.00013652 -8.89903887 7324.92997
270 0.000 6.501E-06 -11.9435613 153823.529


b) Explicar en qu consiste el mtodo integral para determinar, el orden de reaccin y la constante
de rapidez a cada temperatura con la informacin de las tablas.
Gracias al mtodo integral se puede linealizar los datos y con ellos determinar la pendiente y el
factor de correlacin que nos indicara que orden de reaccin es el adecuado.
c) Explicar cmo se obtiene la energa de activacin y el factor pre- exponencial utilizando la
ecuacin de Arrhenius. (Mtodos grfico y analtico).
A la ecuacin de Arrhenius se toma su logaritmo y as se linealiza. Graficando el logaritmo de la
constante de rapidez vs. El inverso de la temperatura se obtiene la pendiente que determina
Ea/R, mientras que la ordenada al origen determina el factor pre-exponencial.









Grficos
A 24C






y = 8E-07x
R = -1.377
0
0.0005
0.001
0.0015
0 100 200 300 400 500 600 700
C

T(s)
Concentracion vs tiempo
y = -0.0208x
R = -6.843
-15
-10
-5
0
0 100 200 300 400 500 600 700
l
n
C

t(s)
lnC vs tiempo
0
50000
100000
150000
200000
0 100 200 300 400 500 600 700
1
/
C

t(s)
1/C vs tiempo
Grficos
A 31C




R = 0,997
m=-5E-06(mol/Lseg)
-0.0005
0
0.0005
0.001
0.0015
0 50 100 150 200 250 300
C


(
m
o
l
/
L
)

Tiempo (seg)
Constante de rapidez de yodacin de la
acetona (Orden cero) a T=31C

R = 0,7085
m=-0,0168x(seg-1)
-15
-10
-5
0
0 50 100 150 200 250 300
l
n

C

Tiempo (seg)
Constante de rapidez de yodacin de la
acetona (Orden uno) a T=31C
-50000
0
50000
100000
150000
200000
0 50 100 150 200 250 300
1
/
C


(
L
/
m
o
l
)

Tiempo (seg)
Constante de rapidez de yodacin de la
acetona (Orden dos) a T=31C
Tabla 3. Valores de K.
T(C) T(K) 1/T (K-1) k (mol/L seg) ln k
21 297.15 0.00339963 1.00E-06 -13.8155106
31 304.15 0.00328785 5.00E-06 -12.2060726

Anlisis de resultados:
1.- De qu orden es la reaccin?
Es de orden cero.
2.- Cmo cambia la constante de rapidez de reaccin con la temperatura?
La rapidez de reaccin aumenta al incrementarse la temperatura, por el nmero de colisiones
efectivas que existen.
3.- Qu valor tiene la energa de activacin? Cules son sus unidades?
Ea= -116620.478 J/mol
4.- Qu valor tiene el factor pre-exponencial? Cules son sus unidades?
Ae= 14

(mol/L seg)
Conclusiones
Edgar Ulises Benitez Cabriales
-Cuanto mayor es la Temperatura de operacin, mayor es el valor del coeficiente cintico k y por
tanto, mayor es la velocidad de reaccin.
-La velocidad de reaccin aumenta al aumentar la temperatura ya que al aumentar la energa
cintica de las molculas, las colisiones son ms frecuentes y la reaccin se da ms rpidamente.
-La frecuencia de las colisiones que se lleva a cabo en la reaccin en la cual se expresa como A y se
le conoce como el factor pre-exponencial de la ecuacin de Arrhenius, nos da esto una relacin
con la constante de velocidad, ya que la constante de velocidad es directamente proporcional a la
frecuencia de colisiones. Lorena Berenice Daz Snchez
Lorena Berenice Daz Snchez
Si se calientan las sustancias; los reactivos, normalmente aumenta la velocidad de
reaccin, esto puede pasar en algunas sustancias no en todas las reacciones puede pasar;
si se enfran, la reaccin se vuelve lenta. Para reaccionar, las partculas de las sustancias
deben chocar entre s. La temperatura proporciona ms energa para moverse y, por
tanto, aumenta el choque de las partculas, las colisiones. Adems, cuando las partculas
chocan, la probabilidad de que reaccionen aumenta cuanto ms rpidamente se muevan.
Cuando se enfra tiene el efecto contrario. Tambin si se aumenta la concentracin de los
reactivos (cantidad disuelta en un volumen de disolucin) el efecto puede ser similar al de
calentar porque, cuantas ms partculas haya presentes, ms probable es una colisin y,
por tanto, mayor la velocidad de la reaccin.