1

Informe Final del Proyecto de

Investigacin elaborado por el Ing.
Carlos Humberto Alfaro Rodrguez,
Docente Investigador de la FIEE-
UNAC.
PERIODO DE EJECUCIN DEL 01.01.2010 AL 31.12.2010
APROBACIN DEL PROYECTO: R. R. N 031-2010-R del 15.01.2010
CALLAO - LIMA - PERU
2010
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y ELECTRNICA
INSTITUTO DE INVESTIGACIN DE LA FACULTAD DE INGENIERA
ELCTRICA Y ELECTRNICA

TEXTO: QUMICA GENERAL APLICADO A LA INGENIERIA ELECTRNICA

2
II RESUMEN 10
III INTRODUCCIN 11
IV MARCO TERICO 12
13
1.1 DEFINICIN DE QUMICA 13
1.2 RAMAS DE LA QUMICA 13
1.2.1 Qumica general
1.2.2 Qumica Inorgnica
1.2.3 Qumica Orgnica
1.2.4 Qumica Analtica
1.2.5 Bioqumica
1.2.6 Fsicoqumica
1.2.7 Petroqumica
1.2.8 Electroqumica
1.3 MATERIA 14
1.4 PROPIEDADES DE LA MATERIA 14
1.4.1 SEGN LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS 15
1.4.2 SEGN LAS PROPIEDADES GENERALES Y
ESPECFICAS 15
1.5 CLASIFICACIN DE LA MATERIA 17
1.5.1 SUSTANCIAS 18
1.5.1.1ELEMENTOS 18
1.5.1.2 COMPUESTOS 18
1.5.2 MEZCLAS 18
1.5.2.1 MEZCLAS HOMOGNEAS 18
1.5.2.2 MEZCLAS HETEROGNEAS 21
1.6 DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTO Y MEZCLA 23
1.7 ESTADOS DE LA MATERIA 23
1.7.1 Estado slido 23
1.7.2 Estado lquido 24
1.7.3 Estado gaseoso 24
1.7.4 Estado plasmtico 24
1.7.5 Quinto estado de la materia (Quinto estado) 24
NDICE
CAPITULO I: MATERIA
3
1.7.6 Sexto estado de la materia (Estado Fermio) 25
1.8 CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA 27
1.9 FENMENOS 27
1.10 FENMENO ALOTRPICO 27
29
2.1 DEFINICIN 29
2.2 FORMAS DE ENERGA 29
2.3 CMO SE CLASIFICAN LAS FUENTES DE ENERGA
MASA Y ENERGA? 32
2.4 EQUIVALENCIA ENTRE MASA Y ENERGA 34
2.5 RELATIVIDAD DE LA MASA 34
35
3.1 MAGNITUDES FSICAS 35
3.2 SISTEMA DE UNIDADES 35
3.3 CLASIFICACIN DE LAS MAGNITUDES FSICAS 36
3.3.1 POR SU ORIGEN 36
3.3.1.1MAGNITUDES FUNDAMENTALES 36
3.3.1.2MAGNITUDES SUPLEMENTARIAS 37
3.3.1.3MAGNITUDES DERIVADAS 37
3.3.2 POR SU NATURALEZA 38
3.3.2.1MAGNITUDES ESCALARES 38
3.3.2.2MAGNITUDES VECTORIALES 38
3.4 NOTACIN CIENTIFICA 38
3.5 MLTIPLOS, SUBMLTIPLOS Y PREFIJOS PARA LAS
UNIDADES MTRICAS 39
3.6 TEMPERATURA 40
3.7 ENERGA INTERNA 41
3.8 TERMMETRO 41
3.9 ESCALAS TERMOMTRICOS 41
A) RELACIN DE ESCALAS 41
B) ESCALAS ABSOLUTAS 41
3.10 RELACIN DE ESCALAS 42
3.11 CONVERSIN DE LECTURAS 43
3.12 VARIACIN DE TEMPERATURA 43
3.13 DENSIDAD Y PESO ESPECFICO 43
3.13.1 DENSIDAD 43
CAPTULO II: ENERGA
CAPTULO III: MEDICIONES FUNDAMENTALES
4
3.13.2 DENSIDAD DE UNA MEZCLA 45
3.13.3 DENSIDAD RELATIVA 46
3.13.4 PESO ESPECFICO 46
47
4.1 CONCEPTO ACTUAL DEL TOMO 47
4.2 NCLEO 47
4.3 ENVOLTURA O ZONA EXTRANUCLEAR 49
4.4 PARTCULAS SUBATMICOS FUNDAMENTALES 49
4.5 PARTCULAS SUBATMICAS 49
4.6 REPRESENTACIN DE UN ELEMENTO 49
4.7 TIPOS DE NCLIDOS 50
4.8 MODELOS ATMICOS 50
4.9 TEORA DE LOS CUANTOS 53
4.10 EFECTO FOTOELCTRICO 53
4.11 FRMULAS DE MAX PLANCK Y EFECTO FOTOELCTRICO 54
4.12 NMEROS CUNTICOS 55
4.13 CONFIGURACIN ELECTRNICA 57
4.14 ORBITALES 57
58
5.1 CONCEPTO DE TABLA PERIDICA DE LOS
ELEMENTOS QUMICOS 58
5.2 DESARROLLO ATMICO DE LA TABLA PERIDICA 59
5.3 DESCRIPCIN DE LA TABLA PERIDICA DE LOS
ELEMENTOS QUMICOS 63
5.4 PROPIEDADES ATMICAS 65
A) ELECTRONEGATIVIDAD 65
B) ENERGA DE IONIZACIN O POTENCIAL DE IONIZACIN 67
C) RADIO ATMICO 67
5.5 PROPIEDADES DE LOS METALES Y NO METALES 67
5.5.1 PROPIEDADES FISICAS 67
5.6 PROPIEDADES QUMICAS DE LOS METALES Y NO METALES 68
5.7 FAMILIAS QUMICAS 68
70
6.1 LAS REACCIONES NUCLEARES 70
6.2 RADIACTIVIDAD 70
6.3 NUCLEIDO 73
CAPTULO IV: ESTRUCTURA ATMICA
CAPTULO V : TABLA PERIDICA
CAPTULO VI : QUMICA NUCLEAR
5
6.4 ECUACIONES NUCLEARES 74
6.5 PRINCIPALES FORMAS DE DESINTEGRACIN NUCLEAR 75
6.6 LA FISIN NUCLEAR 76
6.7 LA FUSIN NUCLEAR 77
6.8 VIDA MEDIA O PERIDO DE SEMIDESINTEGRACIN 77
6.9 USOS Y APLICACIONES DE LOS RADIOISTOPOS 78
80
7.1 ENLACES QUMICOS 80
7.2 REPRESENTACIN DE LEWIS 80
7.3 REGLA DEL OCTETO 81
7.4 ENLACES INICOS O ELECTROVALENTES 82
7.4.1 CARACTERSTICAS DE LOS ENLACES INICOS 83
7.5 ENLACE COVALENTE 84
7.5.1 TIPOS DE ENLACES COVALENTE 85
A) ENLACE COVALENTE POLAR 85
B) ENLACE COVALENTE APOLAR 86
C) ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO 86
D) ENLACES COVALENTES MLTIPLES 87
7.6 ENLACE METLICO 89
7.6.1 CARACTERSTICAS DE LOS METALES 89
7.7 ENLACE POR PUENTE DE HIDRGENO 90
7.8 GEOMETRA MOLECULAR Y TEORA DEL ENLACE QUMICO 92
7.9 HIBRIDACIN 93
94
8.1 QU ES UN GAS? 94
8.2 PRINCIPALES PROPIEDADES DE LOS GASES 94
8.3 TEORA CINTICA MOLECULAR 94
8.4 ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES 95
8.5 VARIABLES DE ESTADO 95
8.6 ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES 96
8.7 PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS 96
8.8 PROCESO ISOTRMICO 97
8.9 PROCESO ISOBRICO 97
8.10 PROCESO ISOCRICO 97
98
9.1 COMPOSICIN CENTESIMAL 98
CAPTULO VII: ENLACE QUMICO
CAPTULO VIII: ESTADO GASEOSO
CAPTULO IX: COMPOSICIN CENTESIMAL Y FRMULAS
QUMICAS
6
9.2 FRMULA EMPRICA 98
9.3 FRMULA MOLECULAR 98
100
10.1 REACCIONES QUMICAS 100
10.2 ECUACIN QUMICA 100
10.3 TIPOS DE REACCIONES 100
A) SEGN LA FORMA DE OBTENER PRODUCTO 100
A.1 ADICIN, COMBINACIN, COMPOSICIN
O SNTESIS 100
A.2 DESCOMPOSICIN 100
A.3 SUSTITUCIN SIMPLE 101
A.4 DOBLE SUSTITUCIN O METTESIS 101
B) SEGN EL TIPO DE COMBUSTIN 101
B.1 COMBUSTIN COMPLETA 101
B.2 COMBUSTIN INCOMPLETA 101
C) SEGN LA VARIACIN DE LAS ENTALPAS 101
C.1 EXOTRMICAS 101
C.2 ENDOTRMICAS 101
D) OTROS REACCIONES 101
D.1 ACUOSAS 101
D.2 FOTOQUMICAS 102
D.3 DISMUTACIN, DESPROPORCIN O AUTOREDOX 102
D.4 NEUTRALIZACIN 102
10.4 BALANCE DE ECUACIONES 102
A) BALANCE POR TANTEOS O POR SIMPLE INSPECCIN 102
B) BALANCE REDOX 102
10.5 ESTADO DE OXIDACIN 103
10.5.1 REGLAS PARA DETERMINAR EL ESTADO DE
OXIDACIN 103
105
11.1 CANTIDADES QUMICAS 105
11.2 PESO ATMICO 105
11.3 PESO MOLECULAR 105
11.4 MOL 106
11.5 NMERO DE AVOGADRO: (NA) 106
11.6 TOMO GRAMO DE UN ELEMENTO 106
11.7 VOLUMEN MOLAR 106
CAPTULO X: REACCIONES QUMICAS
CAPTULO XI: CANTIDADES QUMICAS
7
107
12.1 DEFINICIN 107
12.2 LEYES PONDERALES 107
A) LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA 107
B) LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS 107
C) LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES 108
D) LEY DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS 108
12.3 REACTIVO LIMITANTE 109
12.4 REACTIVO EN EXCESO 109
12.5 PORCENTAJE DE RENDIMIENTO 110
12.6 PUREZA DE REACTIVOS 110
111
13.1 ESTADO LQUIDO 111
13.2 PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS 112
13.2.1 VISCOSIDAD 112
13.2.2 TENSIN SUPERFICIAL 112
13.3 ESTADO SLIDO 112
13.3.1 CLASIFICACIN DE LOS SLIDOS 114
A) SLIDOS CRISTALINOS 114
A.1 SLIDOS INICOS 114
A.2 SLIDOS COVALENTES 115
A.3 SLIDOS MOLECULARES 115
A.4 SLIDOS METLICOS 116
B) SLIDOS AMORFOS 116
117
14.1 DEFINICIN 117
14.2 CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES 117
14.3 CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES 119
14.4 EN FUNCIN DE LA NATURALEZA 120
14.5 UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES 120
14.5.1 PORCENTAJE EN PESO 121
14.5.2 PORCENTAJE PESO A VOLUMEN 121
14.5.3 PORCENTAJE VOLUMEN A VOLUMEN 121
14.5.4 MOLARIDAD 121
14.5.5 MOLALIDAD 121
14.5.6 NORMALIDAD 121
14.5.7 FRACCIN MOLAR 122
CAPTULO XII: ESTEQUIOMETRA

CAPTULO XIII: ESTADO LQUIDO Y SLIDO
CAPTULO XIV: SOLUCIONES
8
123
15.1 CIDOS Y BASES 123
15.2 ALGUNAS TEORAS CIDO BASE 123
15.2.1 TEORA DE ARRHENIUS 123
15.2.2 TEORA DE BRONSTED LOWRY 124
15.2.3 TEORA DE CIDOS Y BASES DE GILBERT
NEWTON LEWIS 125
15.3 QU ES UN INDICADOR DE PH? 126
129
16.1 DEFINICIN 129
16.2 CELDA ELECTROLTICA 129
16.3 CELDA VOLTAICA O GALVNICA 130
16.4 POSTULADOS DE LA TEORA DE ARRHENIUS 131
16.5 LEYES DE FARADAY 132
16.5.1 PRIMERA LEY DE FARADAY 132
16.5.2 SEGUNDA LEY DE FARADAY 133
16.6 APLICACIONES 134
135
17.1 DEFINICIN 135
17.2 RAPIDEZ DE REACCIN 135
17.3 ORDEN DE REACCIN 136
17.4 FACTORES QUE AFECTAN LA RAIDEZ DE LAS REACCIONES 138
17.4.1 TEMPERATURA 138
17.4.2 ESTADO FSICO DE LOS REACTIVOS 138
17.4.3 PRESENCIA DE UN CATALIZADOR 139
17.4.4 CONCENTRACIN DE LOS REACTIVOS 139
17.4.5 PRESIN 139
17.5 ENERGA DE ACTIVACIN 140
142
18.1 DEFINICIN 142
18.2 RELACIN ENTRE Kp y Kc 142
18.3 PRINCIPIO DE LE CHATELIER 143
144
19.1 DEFINICIN 144
19.2 MATERIALES CONDUCTORES 145
19.3 BANDA DE VALENCIA 146
CAPITULO XV:CIDOS Y BASES
CAPITULO XVI: ELECTROQUMICA
CAPTULO XVII : CINTICA QUMICA
CAPTULO XVIII: EQUILIBRIO QUMICO
CAPTULO XIX: MATERIALES CONDUCTORES, AISLANTES Y
SEMICONDUCTORES
9
19.4 MATERIALES AISLANTES O DIELCTRICOS 148
19.5 MATERIALES SEMICONDUCTORES 150
19.6 CRISTAL DE SILICIO PURO 153
19.7 CONDUCCIN DEL CRISTAL DE SILICIO PURO 154
19.8 CRISTAL TIPO N. CONDUCCIN 155
19.9 CRISTAL TIPO P. CONDUCCIN 155
19.10UNIN PN. BARRERA DE POTENCIAL. DIODO 156
159
20.1 DEFINICIN 159
20.2 RECICLAJE LOS APARATOS ELECTRNICOS USADOS 159
20.3 REUSO DE LOS DESECHOS ELECTRNICOS 160
20.4 BASURA TECNOLGICA 160
164
164
164
165
166
171
CAPTULO XX: IMPACTO AMBIENTAL DE LOS DESECHOS
ELECTRNICOS
V MATERIALES Y MTODOS
VI RESULTADOS
VII DISCUSIN
VIII REFERENCIA
ANEXOS
APNDICE
10
El objetivo fundamental del presente trabajo intitulado
es
desarrollar los diferentes tpicos de la Qumica General, con el propsito
de ayudar a los estudiantes de Ingeniera Electrnica en el aprendizaje de
la ciencia qumica, para cuyo fin lo hemos organizado una manera clara,
lgica y relacionando los conceptos bsicos necesarios para que el alumno
pueda cursar con xito la asignatura de qumica general a nivel
universitario.
El reto que enfrentan actualmente quienes se dedican a la enseanza es
preparar a los estudiantes para un nuevo milenio, una poca de cambios
rpidos. Para un qumico es difcil aceptar que no es paz de predecir la
direccin del cambio pero es claro que la velocidad con la que ocurra
estar determinada primordialmente por los cambios en a tecnologa.
Igualmente permitir a los alumnos tener una herramienta de consulta,
formarlos, orientarlos con informacin reciente de acuerdo a los tpicos de
Qumica General aplicado a Ingenieros Electrnicos, para hacerlos diestros
en Investigacin en cualquier campo laboral.
Este texto, fruto de la experiencia alcanzada en el ejercicio de la
enseanza de esta materia, est dirigido a los estudiantes de ingeniera
electrnica, en lograr desarrollar el conocimiento sistematizado, e aspecto
terico prctico del curso de qumica, para poder dar una interpretaci
ms objetiva de los hechos de la realidad.
II. RESUMEN
TEXTO: QUMICA
GENERAL APLICADO A LA INGENIERA ELECTRNICA,
11
El Proyecto de Investigacin titulado
desarrollado observamos la importancia que
tiene de ayudar a los estudiantes en el aprendizaje de la c encia qumica, para
cuyo fin se ha organizado de una manera clara, lgica y relacionando los
conceptos bsicos necesarios para que el estudiante pueda cursar con xito el
curso de qumica general con diferentes temas de actualidad en temas de
ingeniera electrnica.
El contenido, secuencia y organizacin de los temas constituyen la presentacin
de principios bsicos, seguido por un estudio sistemtico de los temas propuestos
pensando en el estudiante con poca base previa de qumica. Una vez estudiado
cada captulo, el estudiante debe ser capaz de tener u a concepcin total de la
relacin de la qumica y la electrnica en los diferen es campos de la vida diaria e
industria.
El objetivo general el cual era: Mejorar el rendimiento acadmico del estudiante
de la Facultad de Ingeniera Elctrica y Electrnica e la asignatura de Qumica
General aplicado a los ingenieros electrnicos, se ha cumplido.
Igualmente en la hiptesis que haba planteado:
y su uso permitir mejorar el
rendimiento acadmico del estudiante de la Facultad de Ingeniera Elctrica y
Electrnica, en los conceptos bsicos de la terminologa qumica as como la
aplicacin y relacin de los diferentes captulos de la qumica y la ingeniera
electrnica como por ejemplo: estudio del quinto estado de la materia, las
reacciones qumicas en los desechos electrnicos, el grafeno, el enlace metlico,
el estudio de los semimetales como el silicio, el germ nio, que tienen aplicacin
en los diferentes componente electrnicos y de esta ma favorecer a los
estudiantes un aprendizaje slido de la Asignatura; con el objeto realizar
Investigacin Cientfica de alto nivel acadmico en forma rigurosa, est
plenamente demostrada.
III. INTRODUCCIN
TEXTO: QUMICA GENERAL APLICADA
A LA INGENIERA ELECTRNICA
TEXTO: QUMICA GENERAL
APLICADO A LA INGENIERA ELECTRNICA,
12
IV MARCO TERICO
13
La Qumica es una ciencia experimental que estudia a l materia, su
estructura, composicin, leyes y principios, sus transformaciones, sus
propiedades fsicas y qumicas y su energa.
Otra definicin de la qumica estudia:
Las transformaciones de la materia viva.
Las transformaciones fsicas de la materia
Las transformaciones que sufre la materia mediante rea nes
qumicas
La composicin, propiedades y transformacin de la materia en las
reacciones qumicas y las leyes que la rigen
Slo los cambios energticos que sufre la materia
Si el universo est constituido de materia y energa, bjeto de la Qumica,
es tan amplio que es muy difcil que una persona llegue a conocer esta
ciencia con debida profundidad y en toda su extensin, lo una porcin muy
restringida de ella.
Esta circunstancia, ha determinado la divisin de la Q ca en diferentes
ramas, cada una de las cuales se ocupa del estudio de n campo
especializado, aunque ste tenga lmites poco definido entre ellas tenemos:
1.2.1 Consiste en el estudio sistemtico de las leyes de
esta ciencia y de los principios bsicos acerca de la nstitucin,
propiedades y transformaciones de las sustancias.
1.2.2 Tambin llamada qumica mineral, estudia las
sustancias constituyentes de la materia sin vida.
1.2.3 Tambin llamada Qumica de los compuestos del
Carbono, estudia las sustancias constituyentes de la materia con vida.
CAPTULO I : MATERIA
1.1 DEFINICIN DE QUMICA
1.2 RAMAS DE LA QUMICA
Qumica General:
Qumica Inorgnica:
Qumica Orgnica:

14
1.2.4 Emplea tcnicas y procedimientos para analizar las
muestras qumicas. Se divide en :
Descubre el tipo de sustancias presentes en la
muestra
Logra calcular la cantidad de cada sustancia en
la muestra.
1.2.5 Estudia los proceso qumicos que ocurren en los seres
vivos.
Estudia todo lo relacionado con las leyes de la fsica y
su aplicacin a los procesos qumicos.
Es una parte de la Qumica, que estudia los derivados
del petrleo.
Parte de la Qumica que estudia la relacin entre las
reacciones qumicas y la corriente elctrica.
Entre otras ramas tenemos: Radioqumica, Qumica de lo coloides,
Ingeniera Qumica, Farmaqumica, Sucroqumica, Astroqumica, etc.
Se denomina as a todo aquello que tiene masa y ocupa
espacio.
El ordenamiento y la interrelacin entre las partes que forman la materia,
constituyen la base de su estructura y sta a su vez determina sus
propiedades.
Estas pueden ser segn:
Qumica Analtica:
Q.A. Cualitativa:
Q.A. Cuantitativa:
Bioqumica:
1.2.6Fs icoqumic a:
1.2.7 Petroqumica:
1.2.8 Electroqumic a:
1.3 MATERIA:
1.4 PROPIEDADES DE LA MATERIA

15
: Una propiedad fsica, generalmente
describe, la respuesta de la sustancia a cualquier inf uencia externa;
tal como la luz, el calor, fuerza, electricidad; sin necesidad que la
sustancia sea destruida o transformada. En otras palab as son
aquellas propiedades que identifican a una sustancia sin producir un
cambio en la composicin de la sustancia. No dependen la
cantidad de masa.
Estas pueden ser:
Tabla 1.1: Propiedades Fsicas
Punto de
ebullicin
Punto de
fusin
Brillo
Volatilidad
Color
Sabor
Suavidad
Lubricidad
Olor
Dureza
Ductibilidad
Maleabilidad
Conductividad trmica
Viscosidad
Densidad
: Definen la capacidad de la sustancias
para formar otras nuevas; mediante la interaccin de u sustancia
con otra o la transformacin de una sustancia en otra.
Tienen relacin directa con la
definicin de una teora, adems de inercia y peso, se considera las
siguientes:
Es la cantidad de materia que tiene un cuerpo.
Es la resistencia que ofrece todo cuerpo a su cambio
estado de reposo o de movimiento.
1.4.1 SEGN SUS PROPIEDADES SON FSICAS Y QUMICAS:
A. PROPIEDADES FSICAS
PROPIEDADES FSICAS
B. PROPIEDADES QUMICAS
1.4.2 SEGN SUS PROPIEDADES GENERALES Y ESPECFICAS:
PROPIEDADES GENERALES
Mas a:
Ine rcia:
A) :
o
o
16
: Propiedad que tiene la materia de ocupar un lugar en l
espacio, es decir poseer volumen..
: El espacio que ocupa un cuerpo .no puede ser
ocupado al mismo tiempo por otro.
: Todo cuerpo por compacto que sea presenta espacios
vacos entre sus partculas y molculas.
: Cualquier tipo de materia aumenta sus dimensiones por
accin del calor.
: Los cuerpos se pueden dividir empleando los medios
adecuados.
: Los cuerpos se atraen unos con otros.
Son inherentes a cada tipo de
sustancia, permitiendo distinguir una de otra, de mane a definida.
: Definida como masa por unidad de volumen, nos permite
identificar y determinar si una sustancia es pura.
: Es la resistencia que ofrecen los cuerpos para ser rayados.
La Escala de Mohs establece un orden de menor a mayor ureza.
Talco Yeso Calcita Fluorita Apatito
Feldespato Cuarzo Topacio Corindn Diamante
: Capacidad que tienen algunos cuerpos slidos de
formar hilos cuando son estirados. Tambin depende de u arreglo
interno. Ejemplo: el oro.
Resistencia que ofrecen los cuerpos para romperse por
traccin.
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
Extens in
Impenetrabilidad
Poros idad
Dilatacin
Divis ibilidad
Atraccin
Dens idad
Dureza
Maleabilidad
Tenacidad:
B) PROPIEDADES ESPECFICAS:
17
: Propiedad que tienen algunos cuerpos de cambiar su
forma cuando se aplica una accin y de recuperarla cuando est en
retirada.
: Tiene relacin con la interaccin de la radiacin
electromagntica con la materia y tambin depende de l s
constituyentes y su ordenamiento.
: Propiedad por la cual ciertos cuerpos, como los
metales pueden convertirse en hilos finos, tambin la ntan los
metales.
: Expresa la propiedad de ciertos cuerpos de
reducir sus dimensiones por efecto de la presin; los gases son muy
compresible, en cambio los lquidos son prcticamente
incompresibles.
Es la resistencia que ofrecen los fludos al movimient
de los cuerpos en su seno.
1.5 :
Para un estudio qumico ordenado, los cuerpos se han clasificado segn
sus caractersticas; esta clasificacin se clasifica en:
Fig. 1.1: Clasificacin de la materia.
o
o
o
o
o
Elas ticidad
Color
Ductibilidad
Compres ibilidad
Vis cos idad:
CLASIFICACIN DE LA MATERIA
18
1.5.1 SUSTANCIAS: Es la materia qumicamente homognea en su
composicin existe un mismo tipo de tomos o un mismo ipo de
molculas. Una sustancia pura puede ser un elemento o un
compuesto, y su composicin es definida y fija.
1.5.1.1 ELEMENTOS: Son sustancias simples, es decir que por
procedimientos qumicos ya no pueden descomponerse en
otras sustancias, en su composicin hay un solo tipo de
tomos.
Se clasifican en metales, no metales y gases nobles.
1.5.1.2 COMPUESTOS: Son sustancias formadas por dos o ms
elementos que se hallan en proporcin definida; en su
composicin slo intervienen molculas del mismo tipo.
Las propiedades de los compuestos son distintas de los de
los elementos individuales que intervienen.
Se clasifican en compuestos inorgnicos y orgnicos.
1.5.2 MEZCLAS: Es la materia formada por dos o ms sustancias que no
reaccionan qumicamente y participan en proporcin variable, cada
sustancia conserva su identidad y sus propiedades fsicas y
qumicas. Las mezclas pueden ser homogneas y heterogneas
1.5.2.1 MEZCLAS HOMOGNEAS: Son mezclas que fsicamente
toda su masa es uniforme, aqu no se pueden distinguir por
separado a las sustancias constituyentes. Pueden ser de
tres tipos:
Suspensiones
Coloides
Soluciones
A. SUSPENSIONES: Estas mezclas tienen la caracterstica de la
sedimentacin, cuando se dejan en reposo, es decir las partculas
slidas caen al fondo por accin de la gravedad.

19
El dimetro de las partculas dispersas es mayor de un micrmetro.
Ejemplos: Leche magnesia, tinta china, hidrxido de calcio acuoso.
B. COLOIDES: Son mezclas homogneas cuya caracterstica es el
movimiento incesante y desordenado de las partculas dispersas
llamado Movimiento Browniano (en honor al botnico ingles Robert
Brown, quin lo observ por primera vez en 1828) .
Experimentalmente los coloides se reconocen por el Efe Tyndall,
que consiste en el brillo caracterstico de las partc las cuando un haz
de luz incide sobre la mezcla.
El dimetro de las partculas dispersas es mayor de un nanmetro pero
menor de un micrmetro.
C. SOLUCIONES: Son mezclas homogneas de dos o ms sustancias.
Las sustancias pueden hallarse en forma de tomos o molculas.
En las soluciones verdaderas, la mezcla es ntima hasta el nivel de los
tomos, iones y molculas individuales.
Las soluciones estn compuestas por un disolvente y uno o ms
solutos.
Solvente es el componente que se encuentra en mayor pr porcin y
soluto en menor proporcin.
Tabla 1.2: TIPOS DE COLOIDES O SISTEMAS COLOIDALES
FASE MEDIO SISTEMA EJEMPLOS
20
SLIDO LIQUIDO Sol ( * )
Soluciones de almidn
Jaleas
Oro o azufre en agua
Detergente en agua
LIQUIDO LIQUIDO Emulsin
Leche homogeneizada
Mayonesa
Agua en benceno
GAS LIQUIDO Espuma
Crema batida
Espuma de cerveza
SLIDO SLIDO Sol slido
Perla
Cristal de rub
Cuarzo humeante
LIQUIDO SLIDO Emulsin
slida
Opalo
Mantequilla
Cuarzo lechoso
GAS SLIDO Espuma slida
Pmex
Jabn flotante
Lava
Gelatina
Pasta de dientes
SLIDO GAS Aerosol slido
Humo de tabaco
Polvo fino en el aire
Holln en el aire
LIQUIDO GAS Aerosol lquido
Niebla
Nube
Fijadores para cabello
GAS GAS No existe Entre gases no se forman
coloides
( * ) A los soles que cuajan en forma semislida, como la gelatina, les llama
geles.
Tabla 1.3: Tipos de Soluciones
DISPERSA DISPERSANTE
21
GAS GAS GAS
Aire(N
2
y O
2
, CO
2
, argn, etc )
Mezcla de metano, etano, propano y butano
gaseosos ( Gas natural )
GAS LQUIDO LQUIDO
Bebidas carbonatadas ( CO2 en agua )
Alberca de natacin (Cl
2
en agua)
LQUIDO LQUIDO LQUIDO
Vino ( Etanol en agua )
Vinagre ( cido actico en agua )
Agua oxigenada (H
2
O
2
en agua)
Agua regia: HNO3 y HCl concentrados 1: 3
en volumen
Cerveza ( 5 % de alcohol etlico )
Tintura de Yodo ( I2 en alcohol )
LQUIDO SLIDO SLIDO
Amalgama dental para empastes (Hg lquido
en plata slida)
SLIDO LQUIDO LQUIDO
Salmuera ( NaCl en agua )
Azcar en agua
SLIDO SLIDO SLIDO
Se les llama aleaciones :
Bronce : Cu + Sn
Latn : Cu + Zn
Acero : Fe + C
Plata sterling : Ag + Cu
Oro amarillo ( 14 K ):
Au ( 58 % ) + Ag ( 24 %) + Cu( 17 %) +
Zn( 1 %)
Oro amarillo ( 10 K ) :
Au ( 42 % ) + Ag ( 12 %) + Cu( 40 %) +
Zn( 6 %)
1.5.2.2. MEZCLAS HETEROGNEAS: Son aquellas mezclas
donde se pueden distinguir fcilmente dos o ms
sustancias constituyentes.
Ejemplos:
Mezcla de arena y sal comn
Concreto armado: arena, cemento, piedra y agua
SOLUTO DISOLVENTE SOLUCIN EJEMPLOS
22
Lquidos no miscibles como aceites y agua
(emulsiones) ( * )
EMULSIONES: Es la dispersin coloidal de dos
lquidos inmiscibles. La mayora de las emulsiones
contiene agua como uno de los lquidos siendo el
otro lquido, que ha de ser insoluble en agua,
lquido oleoso o aceite.
Tabla 1.4: TIPOS DE DISPERSIONES: SOLUCIONES DISPERSIONES
COLOIDALES Y SUSPENSIONES
Dimetro promedio
de las partculas
dispersas
0,5 2, 5 10 1000 Mayores de 1000
Comportamiento
con respecto a la
gravedad
No sedimenta
( Movimientos
cinticos )
No sedimenta
( Movimiento
Browniano )
Sedimenta ( bajo la
influencia de la
gravedad )
Se separa por
dilisis No S S
Comportamiento
con respecto a la
luz
Transparente
Por lo comn traslcida
u opaca (efecto
Tyndall)
Traslcida u opaca
Filtrabilidad No filtrable No filtrable Filtrable
Homogeneidad Homognea En el lmite Heterognea
Nmero de fases Una Dos Dos
Ejemplos Azcar en agua
Sal en agua
Suspensin de
almidn, leche
magnesia
Arcilla en agua

PROPIEDAD SOLUCIN DISPERS IN

COLOIDAL
S USPENSIN
1.6 DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTO Y MEZCLA
23
Tabla 1.5: Diferencias entre compuesto y mezcla
Los componentes se hall an
en proporcin const ante.
Los componentes no pueden
separarse por medi os
mecnicos o fsicos.
Su f ormacin or igina cambi os
de energa.
El compuesto ti ene
propi edades dif erentes a l as
de cada uno de sus
componentes.
Los component es pueden
var iar su proporci n.
Los component es pueden
separarse por la accin de
disol ventes o medios
mecnicos.
Su f ormacin no origina
cambios de energa.
Cada componente conserva
sus propiedades.
: Una sustancia puede ser slida, lquida,
gaseosa, plasmtica, estado Bose Einstein (Quinto estado de la mat ia),
Estado Ferminico.(Sexto estado de la materia).
: Un slido mantiene su volumen y forma debido a
que predominan las fuerzas de cohesin. Sus constituye es se
encuentran en estado de reposo relativo, favoreciendo u rigidez.
La naturaleza nos presenta dos formas a travs de los cuales la
materia logra su rigidez: Un estado slido cristalino; donde los
componentes de la materia mantienen regularidad en su
ordenamiento tridimensional, favoreciendo la formacin de
estructuras definidas y, un estado slido amorfo; en el cual no existe
regularidad cuando sus componentes alcanzan la rigidez.

COMPUESTO MEZCLA
1.7 ESTADOS DE LA MATERIA
1.7.1 Es tado Slido

24
En relacin a los slidos; los lquidos conservan
solo su volumen y fluyen para adoptar la forma de sus ecipientes.
Las fuerzas de cohesin y repulsin tienen intensidades parecidas,
favoreciendo su extensin a lo largo de superficies.
Un gas no tiene forma ni volumen y adems de
fluir tambin se expande para ocupar todo el son ms i nsas que
las de cohesin.
Se considera el cuarto estado fsico de la
materia, se produce cuando un gas se somete a muy altas
temperaturas, el gas se ioniza totalmente, siendo el una
mezcla de iones (tomos con carga elctrica) y electro es libres. Por
ejemplo; existe plasma en la superficie del sol, en el interior de los
volcanes y en las explosiones nucleares.
El
fsico Eric Cornell, Carl Wieman y sus colegas del Instituto Nacional
de Estndares y Tecnologas de la Universidad de Colorado
(EEUU), lograron crear un estado de la materia diferente de los
cuatro hasta ahora conocidos; slido, lquido, gaseoso y plasma.
Al enfriar vapores de Rubidio hasta una temperatura r rd de 180
grados nanokelvin, o sea, una millonsima de grado por encima del
cero absoluto (equivalente a 273, 15 C), el equipo
estadounidense materializ lo que los cientficos deno inan cubo de
hielo cuntico o condensado de Bose Einstein.
Fig. 1.2:
Condensado Bose - Einstein
1.7.2 Es tado Lquido:
1.7.3 Es tado Gas eos o:
1.7.4 Es tado Plas mtico:
plas ma
1.7.5 El Condensado Bos e Eins tein, Quinto Estado de la Materia:
25
En 1925, el genio alemn y fsico indio Nath Bose postular n que:
Recientes
investigaciones confirmaron este postulado.
El condensado presentaba unas propiedades exclusivas.
. As describieron sus
observaciones los dos fsicos.
Se interrog a los dos cientficos sobre la aplicacin de este estado
de la materia. La respuesta fue:
. Con temperaturas tan bajas
se congelara hasta el movimiento.
Durante la ltima semana de enero de 2004, un grupo de sicos de
la Universidad de Colorado, Estados Unidos (en la imagen), cre el
sexto estado da materia bautizado con el nombre de condensado
ferminico. Para formarlo tambin es necesario alcanzar
temperaturas prximas al cero absoluto.
A temperaturas tan bajas, los tomos y sus partculas ienen
comportamientos muy diferentes dependiendo de su momento
angular intrnseco el espn o rotacin de esa partcula.
Si un grupo de partculas ocupa un mismo estado cuntico las
partculas se llaman bosones una condicin imprescindi e para
formar un condensado de Bose - Einstein. Los valores del momento
angular intrnseco de los bosones son iguales a un nmero entero
multiplicado por la Constante de Planck y dividido ent e dos pi. Si las
Si un gas s e enfriaba muy por debajo de los 0 C, s us t omos
perde rn energa, se frenaran y entonces s e uniran unos c on
otros para formar un s upe rt omo ins lito.
Se imaginan ust edes la
cons trucc in de relojes atmicos ms precis os o de cr e s
atmicos con barrotes magnt ic os ?
El cubo de
hielo cuntico recuerda a una cereza con una picadura ins ecto,
s alvo que s u dimetro es de 2x10
8
mm
1.7.6 Es tado Fermio, Se xto es tado de la materia:
26
partculas no pueden tener el mismo estado cuntico se llaman
fermiones. Los fermiones tienen valores no enteros y conforme al
Principio de exclusin de Pauli, y a diferencia de los bosones, no
pueden ocupar el mismo estado cuntico.
Desde 1956, los fsicos saben que en los superconducto s la
corriente elctrica no es transportada por electrones dividuales y s
por parejas de electrones ligados. Los electrones son fermiones y,
antes de poder formarse un condensado de Bose - Einstein, es
preciso su emparejamiento. Los fsicos de Colorado decidieron
imitar la formacin de esas parejas pero en vez de electrones
produjeron un condensado de parejas de tomos sin estar ligados
formando molculas y movindose simultneamente. Los
investigadores enfriaron una muestra gaseosa del isto Potasio -
40 hasta los 300 nanokelvin, un nanokelvin es la mil m onsima
parte de un Kelvin. El gas estaba contenido en una cmara de vaco;
para manipular y juntar los tomos emplearon campos magnticos y
haces de luz lser.
El condensado ferminico es una nube de tomos de potasio muy
fros con un comportamiento extrao y con las caractersticas de un
superconductor. Segn los fsicos de la Universidad de Colorado, el
condensado ferminico se sita a medio camino entre los
superconductores y los condensados de Bose - Einstein. Aaden
que observando el comportamiento de los tomos de potasio se
dieron cuenta de la posibilidad de obtener materiales que sean
superconductores a temperatura ambiente y que, por lo nto,
puedan conducir electricidad sin perder energa.
El siguiente cuadro nos muestra una breve comparacin de los tres estados
fsicos de la materia en base a la sustancia agua.
Tabla 1.7: Estados de la Materia
1.8 CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA
27
Definida
Indefinida
Indefinida
Definido
Definido
Indefinido
Despreciable
Muy poca
Alta
Partculas en contacto y
estrechamente empaquetadas en
formaciones rgidas.
Partculas en contacto, pero
mviles.
Partculas muy separadas e
independientes unas de otras.
Los slidos y lquidos constituyen los de la materia
por tener un volumen definido; a lquidos y gases se les llama ya que
no poseen propia sino que adaptan al recipiente que los contiene.
Se denomina a cualquier suceso natural observable y
susceptible de ser medido con algn aparato o instrumento, donde las
sustancias que intervienen en general no cambian, y si cambian, cambio
se produce a nivel microscpico.
Distinguimos los fenmenos fsicos de los , que
son tambin sucesos observables y susceptibles de ser medidos, pero en los
cuales las sustancias intervinientes "cambian" macroscpicamente al
combinarse entre s. A nivel subatmico las reacciones qumicas implican
una interaccin que se produce a nivel de los electrones de los tomos (no a
nivel de los ncleos atmicos).
No es propiamente un cambio o transformacin.
La es la propiedad que presentan ciertos elementos de ha arse al
mismo estado fsico en dos o ms formas con distintas piedades.
Ejemplos:
ESTADOS DE LA MATERIA
ESTADO FORMA VOLUMEN COMPRESIBILIDAD PROPIEDADES
SUBMICROSCPICAS
Slido
Lquido
Gase oso
IMPORTANTE:
1.9 FENMENOS
FENMENO FSICO
FENMENOS QUMICOS
1.10 FENMENO ALOTRPICO
Alotropa

es tados condens ados

fludos
28
El fsforo se presenta en dos formas alotrpicas al estado slido.
que arde a 14 C, despidiendo gases txicos y el
es estable a condiciones de ambiente.
El Fsforo rojo, es estable acondiciones de ambiente.
El al estado gaseosa se presenta como Oxgeno propiamente (O
2
)
necesario en nuestra respiracin y el (O
3
), txico al aspirarse.
El C al estado slido se presenta como ; que es una piedra
preciosa y el usado en la mina de lpiz.
El se presenta al estado slido como rmbicos
muy estable y el de inestable.
Fs foro blanco fs foro
rojo
Oxgeno
ozono
arbono diamante
grafito
azufre azufre de cristales
cristale s monoclnicos
CAPTULO II: ENERGA
29
Es una
forma o cualidad
intangible de la materia
que causa un cambio o
interaccin de cuerpos
materiales; en otros
trminos, es la
capacidad de realizar
trabajo.
Por lo tanto, todo cambio
fsico, qumico o nuclear que ocurren en cuerpos mater ales es causado por
la energa.
Es la capacidad que posee la materia para producir cal trabajo en forma
de movimiento, luz, crecimiento biolgico, etc. Por materia se entiende
cualquier cuerpo slido, lquido o gaseoso existente.
Energa cintica, energa que un objeto posee debido a su
movimiento. La energa cintica depende de la masa y la velocidad
del objeto.
La energa potencial es cuando un objeto o cuerpo no est en
movimiento (o sea en reposo)
Ejemplo:
Un columpio (que no est en movimiento)
2.1 DEFINICIN:
2.2 FORMAS DE ENERGA:
ENERGA CINTICA
ENERGA POTENCIAL

30
La energa elctrica se produce por el movimiento de cargas
elctricas, especficamente electrones (cargas negativas que giran
alrededor del ncleo de los tomos) a travs de un cable conductor.
Cada vez que se acciona un interruptor, se genera un movimiento de
millones de electrones, los que circulan a travs de u cable
conductor metlico. Las cargas que se desplazan forman parte de
los tomos que conforman el cable conductor. Los elect se
mueven desde el enchufe al aparato elctrico ya sea lavadora, radio,
televisin, etc, lo que produce un trnsito de energa ntre estos dos
puntos.
La energa nuclear es aquella que se libera como resultado de una
reaccin nuclear. Se puede obtener por el proceso de Fisin nuclear
(divisin de ncleos atmicos pesados) o bien por Fusin nuclear
(unin de ncleos atmicos muy livianos.
En las reacciones nucleares se libera una gran cantidad de energa,
debido a que parte de la masa de las partculas involucradas en el
proceso, se transforma directamente en energa.
En relacin a la liberacin de energa, una reaccin n ear es un
millar de veces ms energtica que una reaccin qumica, por
ejemplo, la generada por la combustin del combustible fsil del
metano.

ENERGA ELCTRICA
ENERGA NUCLEAR
ENERGA GEOTRMICA
31
La energa geotrmica consiste en aprovechar la energ trmica del
interior de la Tierra. El interior de la Tierra es caliente como
consecuencia de la fusin de las rocas. Se han encontr do rocas a
ms de 200C. El agua caliente tambin sale al exterior por grietas
de las rocas.
Es la energa que llega a la Tierra proveniente de la estrella ms
cercana a nuestro planeta.
El Sol. Esta energa abarca un amplio espectro de Radiacin
Electromagntica, donde la luz solar es la parte visible de tal
espectro.
La energa solar es generada por la llamada Fusin Nuclear que es
la fuente de vida de todas las estrellas del Universo.
Es aquella producto de una combustin (cualquier sust que
arde o se "quema"), reaccin en la cual se combina el no del
aire con la materia del cuerpo que arde.
Es aquella que el hombre utiliz, en un comienzo, como producto de
su propio esfuerzo corporal. Luego, utilizo la fuerza nimal, para lo
que domestic animales como bueyes, caballos y burros.
La energa mecnica engloba dos tipos de energa; la rga
potencial (cuando el cuerpo est en reposo) y la energa cintica
(cuando un cuerpo est en movimiento)

ENERGA SOLAR
ENERGA QUMICA
ENERGA MECNICA
32
Es la energa obtenida del movimiento de las mareas y s olas del
mar.
Es aquella energa obtenida principalmente de las corrientes de
agua de los ros.
El agua de un ro se almacena en grandes embalses arti ales que
se ubican a gran altura respecto de un nivel de referencia. El agua
adquiere una importante cantidad de energa potencial (aquella que
poseen los cuerpos que se encuentran a cierta altura).
Esta energa es producida por los vientos generados en la atmsfera
terrestre. Se puede transformar en energa elctrica mediante el uso
de turbinas elicas que basan su funcionamiento en el giro de aspas
movidas por el viento.
La energa calrica es la energa que se transmiten dos cuerpos
(u objetos) con distintas temperaturas.
Para clasificar las distintas fuentes de energa se pueden utilizar varios
criterios:
A) Segn sean o no renovables.
B) Segn la incidencia que tengan en la economa del pas.
C) Segn sea su utilizacin.

ENERGA MAREOMOTRIZ
ENERGA HIDRULICA
ENERGA ELICA
ENERGA CALRICA
2.3 CMO SE CLASIFICAN LAS FUENTES DE ENERGA?
33
Llamaremos fuentes de a aqullas cuyo
potencial es inagotable por provenir de la energa que llega a nuestro
planeta de forma continua como consecuencia de la radiacin solar o
de la atraccin gravitatoria de otros planetas de nues ro sistema solar.
Son la energa solar, elica, hidrulica, mareomotriz la biomasa.
Las fuentes de son aqullas que existen en
una cantidad limitada en la naturaleza. No se renuevan a corto plazo y
por eso se agotan cuando se utilizan. La demanda mundial de energa
en la actualidad se satisface fundamentalmente con este tipo de
fuentes. Los ms comunes son carbn, petrleo, gas natural, ur nio e
hidrgeno (stas utilizadas en fisin y fusin nuclear respectivamente).
Si atendemos al segundo criterio de clasificacin, llamaremos
a aqullas que tienen una
participacin importante en los balances energticos d los pases
industrializados. Es el caso del carbn, petrleo, gas natural,
hidrulica, nuclear.
Por el contrario se llaman , o
nuevas fuentes de energa, a las que por estar en una etapa de
desarrollo tecnolgico en cuanto a su utilizacin gene alizada, no
cuentan con participacin apreciable en la cobertura de la demanda
energtica de esos pases. Es el caso de la energa solar, elica,
mareomotriz y biomasa.
Segn sea su utilizacin las fuentes de energa las podemos
clasificar en primarias y secundarias. son las que se
obtienen directamente de la naturaleza, como ejemplo t nemos el
carbn, petrleo, gas natural. Es una energa acumulada.
, llamadas tambin tiles o fnales, se obtienen a partir de
las primarias mediante un proceso de transformacin po medios
tcnicos. Es el caso de la electricidad o de los combustibles.
A) energa renovables
energa no renovables
B)
fuentes de energa conve ncionales
fuentes de energa no convencionales
C)
Las primarias
Las
s ecundarias
34
Segn la Teora de la Relatividad, propuesta por Alber Einstein, la
masa y la energa son dos formas en las que se puede manifestar la
materia y estn relacionadas de la siguiente frmula.
E = m c
2
Donde:
E = energa m = masa del cuerpo
c = Velocidad de la luz = 3 x 10
8
m/s
De acuerdo con la misma teora de la Relatividad, se p ntea que:La
masa de todo cuerpo se ve sensiblemente
aumentada cuando ste se moviliza con
alguna rapidez en relacin a un determinado
marco de referencia inercial
As, cuando un cuerpo se mueve a gran
velocidad, su masa ser mayor en relacin a
la que tena cuando se encontraba en reposo
Donde:
m
i
= Masa inicial, cuando se encuentra en reposo relativo
m
f
= Masa final
v f = Velocidad
c = Velocidad de la luz
Esta relacin es significativa slo para cuerpos que viajan a grandes
velocidades, como por ejemplo las partculas subatmicas aceleradas
(electrones, protones, neutrones, etc.) en ciclotrones y betatrones que
2.4 EQUIVALENCIA ENTRE MASA Y ENERGA
2.5 RELATIVIDAD DE LA MASA
Fig . 2.1: Albert Eins te in, c ientfic o
que revoluc io n la Fs ica
2
1
m i
m f
v f
c
=

35
son instrumentos creados por el hombre para incrementa la velocidad
de partculas. Para cuerpos ordinarios, cuyas velocida s son muy
pequeas respecto de la velocidad a la luz, el increme to de la masa
inercial es extremadamente pequea que ningn instrumento de
medida es capaz de detectar, por lo tanto no tiene mayor significado.
36
3.1 Es todo aquello que es suceptible a ser medido.
3.2
La necesidad de tener una unidad homognea para deter inada magnitud,
obliga al hombre a definir unidades convencionales.
Ante la diversidad de sistemas de unidades y las diver s equivalencias, que
hacen tediosas las operaciones y, con el objeto de garantizar la uniformidad
y equivalencia en las mediciones, as como facilitar todas las actividades
cientficas, tecnolgicas, industriales y comerciales, naci oficialmente en
1960 el S.I. que utiliza pocas unidades y es una ampliacin de la forma MKS
del Sistema Mtrico Decimal.
En la dcimocuarta Conferencia General de 1971, el Comit Internacional
de Pesas y Medidas fija 7 unidades de base, 2 suplementarias y unidades
derivadas, con sus smbolos correspondientes aceptados por todos los
pases del mundo.
3.3
3.3.1
3.3.1.1 Son aquellas que
sirven de base para escribir las dems magnitudes.
Tabla 3.1: Magnitudes fundamentales
metro m
kilogramo kg
CAPTULO N 3: MEDICIONES FUNDAMENTALES
MAGNITUDES FSICAS:
SISTEMA DE UNIDADES :
CLASIFICACIN DE LAS MAGNITUDES FSICAS :
POR SU ORIGEN :
MAGNITUDES FUNDAMENTALES:
MAGNITUD UNIDAD SMBOLO
LONGITUD
MASA
37
segundo s
Ampere A
Kelvin K
candela cd
mol mol
3.3.1.2
Tabla 3.2: Magnitudes suplementarias
radin rad
estereoradin sr
Son aquellas magnitudes que estn
expresadas en funcin de las magnitudes fundamentales.
TIEMPO
INTENSIDAD DE
CORRIENTE ELCTRICA
TEMPERATURA
TERMODINMICA
INTENSIDAD LUMINOSA
CANTIDAD DE
SUSTANCIA
MAGNITUDES SUPLEMENTARIAS:
MAGNITUD UNIDAD SMBOLO
NGULO PLANO
NGULO SLIDO
3.3.1.3 MAGNITUDES DERIVADAS:
38
Tabla 3.3 : Magnitudes derivadas
metro cuadrado m
2
metro cbico m
3
kilogramo por metro cbico kg/ m
3
newton N
pascal Pa
joule J
voltio V
coulomb C
hertz Hz
watt w
3.3.2
3.3.2.1 Son aquellas magnitudes
que estn perfectamente determinadas con slo conocer
su valor numrico y su unidad . Ejm; tiempo, potencia, calor
especfico, volumen, temperatura, etc.
MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO
REA
VOLUMEN
DENSIDAD
FUERZA
PRESIN
TRABAJO , ENERGA
TENSIN O FUERZA
ELECTROMOTRIZ ( FEM)
CANTIDAD DE CARGA
ELCTRICA
FRECUENCIA
POTENCIA
POR SU NATURALEZA :
MAGNITUDES ESCALARES:
39
3.3.2.2 Son aquellas magnitudes
que adems de conocer su valor numrico y su unidad, se
necesita su direccin y sentido para que dicha magnitu
quede perfectamente determinada. Ejm; velocidad,
aceleracin, fuerza, etc.
3.4
En fsica es muy frecuente usar nmeros muy grandes pero tambin muy
pequeos. Para su simplificacin se hace uso de los mltiplos y
submltiplos.
Tabla 3.4: Mltiplos, submltiplos
Yotta 1000 000 000 000 000 000 000 000 10
24
Zetta 1000 000 000 000 000 000 000 10
21
Exa 1000 000 000 000 000 000 10
18
Peta 1000 000 000 000 000 10
15
Tera 1000 000 000 000 10
12
Giga 1000 000 000 10
9
Mega 1000 000 10
6
Kilo 1000 10
3
hecto 100 10
2
Deca 10 10
1
MAGNITUDES VECTORIALES:
NOTACIN EXPONENCIAL
3.5 MLTIPLOS, SUBMLTIPLOS Y PREFIJOS PARA LAS UNIDADES
MTRICAS
MLTIPLOS
PREFIJO SMBOLO VALOR EQUIVALENTE
Z
E
P
T
G
M
K
H
Da
Y
40
deci 0,1 10
1
centi 0,01 10
2
mili 0,001 10
- 3
micro 0,000 001 10
6
nano 0,000 000 001 10
9
pico 0,000 000 000 001 10
- 12
femto 0,000 000 000 000 001 10
15
atto 0,000 000 000 000 000 001 10
18
zepto 0,000 000 000 000 000 000 001 10
- 21
yocto 0,000 000 000 000 000 000 000 001 10
- 24
La temperatura es una propiedad de la materia que nos dica el grado de
agitacin molecular que en promedio tiene un cuerpo, a mayor temperatura
significa que en el cuerpo las molculas se mueven con mayor velocidad.
Se puede asumir tambin que la temperatura mide la energa interna
de un cuerpo.
La temperatura es una propiedad intensiva que no depen de la
masa, dos cuerpos de diferentes masas pueden hallarse la misma
temperatura. La mayor o menor temperatura de un cuerpo depende de
la cantidad de energa cintica que poseen las partculas que forman
los tomos o molculas.
SUBMLTIPLOS
d
c
m
n
p
f
a
z
y
3.6 TEMPERATURA
m

41
Calor es igual que temperatura?
No, calor es una forma de energa interna en trnsito ue depende de
la masa. El calor fluye de mayor a menor temperatura.
A B TA > TB

Calor
.-Todos los tomos estn constituidos de tomos y
molculas en movimiento. La suma de energas debido al movimiento de
traslacin, rotacin y vibracin, es lo que se llama e rga interna.
: Es aquel instrumento que sirve para medir la temperatura.
: Pueden ser relativas y absolutas.
Usan como referencia los puntos de
congelacin y ebullicin del agua.
Las ms empleadas son:
Cuando la
presin exterior es una atmsfera. , marca 0 en el punto de
congelacin de agua y 100 en su punto de ebullicin, dicho
intervalo en 100 divisiones, cada una de las cuales en un grado
centgrado.
( F ), Cuando la
presin exterior es de una atmsfera, marca 32 en el punto de
congelacin del agua y 212 en su punto de ebullicin, divide el
intervalo en 180 divisiones, cada una de las cuales re resenta un
grado Fahrenheit.
3.7 ENERGA INTERNA
3.8 TERMMETRO
3.9 ESCALAS TERMOMTRICAS
A) ESCALAS RELATIVAS:
A.1) ESCALA CELSIUS O CENTGRADO : ( C ),
A.2) ESCALA FAHRENHEIT O INGLESA :
42
: Su cero coincide con el Cero Absoluto de
temperatura, ste es un punto terico no alcanzado an por ningn
cuerpo y donde hipotticamente se sostiene no habra imiento
molecular.
Se inicia en el cero absoluto y la presin
exterior es de 1 atm, marca 273 en el punto de congelacin del agua y
373 en el punto de ebullicin, el tamao de 1K equivale a 1 C.
Se inicia en el cero absoluto, la presin
exterior es de 1 atm, marca 492 en el punto de congelacin del agua y
672 en su punto de ebullicin. El tamao de 1 R equivale al de 1F.
Aplicando Thales, para las 4 escalas.
B) ESCALAS ABSOLUTAS
B.1) ESCALA KELVIN : ( K ):
B.2) ESCALA RANKINE ( R ):
3.10 RELACIN DE ESCALAS
C F K R
100 212 373 672
P ext. = 1 atm.

T C T F T K T R
0 32 273 492
0 4
- 273 - 460 0 0
3.11 CONVERSIN DE LECTURAS:
Punto de congelac in
de l agua.
Punto de ebullicin del agua.
Punto de fus in
mezcla de sales amoniac ales
Cero abs oluto
43
Simplificando se tiene:
Las frmulas que se indican a continuacin se usan cuando hay variacin (
aumento o disminucin) de temperatura.
T = 100 C = 180 F = 100 K = 180 R
Se tiene: 1 C = 1,8 F = 1 K = 1,8 R
donde: 1 C = 1,8 F 1 C = 1 K 1 F = 1 R
Para resolver ejercicios de escalas, termomtricas, primero se
identifica si se trata de una variacin de temperatura o de un cambio de
escala.
Es una unidad fsica de concentracin que resulta de
dividir la masa de un cuerpo entre su volumen.
Cada sustancia ( slido , lquida o gas ), tiene su propia densi d.
D = M / V
0 32 273 492
100 0 212 32 373 273 672 492
32 273 492
100 180 100 180
32 273 492
5 9 5 9
T C T F T K TR
T C T F T K TR
T C T F T K TR

= = =


= = =

= = =

3.12 VARIACIN DE TEMPERATURA :

Nota:
3.13 DENSIDAD Y PESO ESPECFICO
3.13.1 DENSIDAD:
44
g/mL , kg/L , lb/ pie
3
, lb/gal

Se denota con D o
1) Considerando en los 3 estados de la materia.
* La densidad de una sustancia vara de acuerdo con su estado.
Ejemplo: H
2
O.
- A 0C hielo tiene una D = 0,9998 g/mL a medida que a menta la
temperatura, la estructura rgida del hielo colapsa aumentando su
densidad.
- A 4C no predomina ningn efecto, y el agua alcanza
mxima densidad de 1,00 g/mL.
- Por encima de 4C existe el efecto de un aumento mole ular y el
lquido continua dilatndose por consiguiente disminuye su
densidad.

D H
2
O = 1 g/ ml = 1 kg / L = 62,4 lb/pie
3
D aire = 1,293 g/cc ( 0C y 1 atm a CN. )
* La densidad de un cuerpo depende de la presin y tem ratura;
ambos parmetros modifican el volumen del cuerpo pero su
masa.
Tabla 3.5: Relacin de densidades y la temperatura
0 0, 9998
4 1, 0000
50 0, 9981
UNIDADES:
OBSERVACION N 1:
OBSERVACION N 2:
VALORES IMPORTANTES
T C D ( g/cc )

45
Se halla dividiendo, la masa total de
la mezcla entre el volumen total de la misma.
Donde: Mt = Masa total = M1 + M2 + M3 + .................. + Mn
V
t
= Volumen total = V
1
+ V
2
+ V
3
+ ......................+ V
n
D
m
= Densidad de la mezcla.

* La densidad de una mezcla no es igual a la suma de l s densidades
de los componentes.
Dm es igual a D
1
+ D
2
+ D
3
+ .........................+ D
n
* Si los volmenes de cada componente de la mezcla es isma ; Se
cumple que :
La densidad de la mezcla siempre est comprendido entr las
densidades > y <.
Densidad menor < Dm < Densidad mayor.
3.13.2 DENSIDAD DE UNA MEZCLA:
OBSERVACION N 3:
no
OBSERVACION N 4:
OBSERVACION N 5:
Mt
Dm
Vt
n n
n
n n
D V D V D V D V
M M M M
Dm
V V V V V V V V
n
D D D D
Dm
n
=
+ + +
+ + +
= =
+ + + + + +
+ + + +
=
1 1 2 2 3 3
1 2 3
1 2 3 1 2 3
.........
.........
......... .........
1 2 3
.........
46
Es una cantidad adimensional que resulta
de dividir la densidad de un cuerpo entre las densidad de otro cuerpo
con el cual se desea comparar.
Donde : D
r
= Densidad relativa de A con respecto a B.
DA = Densidad de A.
D
B
= Densidad de B.
La densidad relativa carece de unidades.
Es una unidad fsica de concentracin que
resulta de dividir el peso de un cuerpo entre su volum n.
Se denota con pe o
=
Donde:
= peso especfico.
w = peso. Dina/cm
3
, N/ cm
3
, lbf/pie
3
, N/m
3
V = volumen.
* Relacin entre ( D ) y peso especfico ( )
= .
donde g: aceleracin de la gravedad.
3.13.3 DENSIDAD RELATIVA:
OBSERVACION N 6:
OBSERVACION N 7:
3.13.4 PESO ESPECFICO:
UNIDADES
A
B
D A
Dr D
B D
A B
D es diferente D
B A
w
V
w
V
mg
Dg
V

= =

= =
47
El tomo es la partcula ms pequea de un elemento qumico que conserva
las propiedades de dicho elemento; es un sistema dinmico y energtico en
equilibrio, consttuido por dos partes:
4.2 NCLEO
Es la parte central
Muy pequeo
Presenta carga positiva
Contiene aproximadamente 200 tipos de partculas denominadas
nucleones, de los cuales los protones y los neutrones on los ms
importantes (nucleones fundamentales). Estas poseen una gran masa
en comparacin con otras partculas (99, 99%).
Fig. 4.1 Estructura del tomo
CAPTULO IV: ESTRUCTURA ATMICA I
4.1 CONCEPTO ACTUAL DEL TOMO:
o
o
o
o
48
4.3 ENVOLTURA O ZONA EXTRANUCLEAR:
Es un espacio muy grande (constituye el 99, 99% del volumen atmico),
donde se encuentran los electrones ocupando ciertos estados de energa
(orbitales, subniveles y niveles).
Los electrones se encuentran a distancias no definidas especto al ncleo y
se desplazan en torno a ella en trayectorias tambin i inidas, porque
segn la mecnica ondulatoria o mecnica cuntica, slo podemos
determinar la regin espacial energtica donde existe la mayor probabilidad
de encontrar un electrn, llamado orbital o nube elect nica.
4.4 PARTCULAS SUBATMICAS FUNDAMENTALES
Tabla 4.1: CARACTERSTICAS DE LA PARTCULAS SUBATMICAS
FUNDAMENTALES
Masa Carga
Partcula Smbolo
En gramos En u.m.a. Absoluta Relativa
Descubridor
Electrn e

9,1095x10
- 28
0, 00055 - 1,6022x10
19
C - 1 J. Thomson
( 1897 )
Protn p
+
1,672x10
24
1, 0073 +1,6022x10
19
C + 1 Ernest
Rutherford
( 1919 )
Neutrn n 1,675x10
- 24
1, 0087 0 0 J. Chadwick
( 1932 )
Se le denomina partcula a un cuerpo dotado de masa, y del que se hace
abstraccin del tamao y de la forma.
Una partcula subatmica es una partcula ms pequea ue un tomo,
puede ser elemental o compuesta.
4.5 PARTCULAS SUBATMICAS
49
A principios del siglo XX, se realiz el descubrimiento de unas partculas
subatmicas llamadas protn, electrn y neutrn, estas estn contenidas en
el tomo.
Las partculas subatmicas de las cuales se sabe su existencia son:
Bosn, Positrn, Electrn, Protn, Fermin, Neutrino, drn, Neutrn,
Leptn, Quark, Mesn.
Las partculas estn formadas por componentes atmicos como los
electrones, protones y neutrones, (los protones y los utrones son
partculas compuestas), estas estn formadas de quarks.
Los Quarks se mantienen unidos por las partculas gluo que provocan una
interaccin en los quarks y son indirectamente responsables por mantener
los protones y neutrones juntos en el ncleo atmico.

Donde:
Z = Nmero atmico
A = Peso atmico o masa atmica
n = Nmero de neutrones
Cuando el tomo es neutro, se tiene: Z = p
+
= e

Clculo del nmero de neutrones: n = A Z

Por lo tanto: n = A p
+
n = A - e
-
4.6 REPRESENTACIN DE UN ELEMENTO
A
Z
E
A
Z
E
50
Tabla 4.2: Tipos de nclidos
Elementos iguales, que tienen
nmeros atmicos iguales,
pero diferente masa atmica y
diferente nmero de neutrones.
Elementos diferentes, pero
tienen la masa atmica igual.
Elementos diferentes, masas
diferentes, nmeros atmicos
diferentes, pero nmero de
neutrones iguales.
Desde la antigedad el ser humano se ha cuestionado
de que estaba hecha la materia, unos 4000 aos a.C, el filsofo griego
Demcrito consider, que la materia estaba constituida po pequeas
partculas, que no podan ser divididas en otras ms pequeas. Por ello
llamo a esta partcula TOMO, que en el griego quiere r
"indivisible". Demcrito atribuyo a los tomos la cual d de ser
eternos, inmutables e indivisibles. Sin embargo la idea de Demcrito
4.7 TIPOS DE NCLIDOS
TIPOS DE
TOMOS
REPRESENTACIN DEFINICIN
ISTOPOS O
HLIDOS
ISBAROS
ISTONOS
4.8 MODELOS ATMICOS
DEMCRITO:
1 2
1 2

;
1 2
1 2
;
1 2
1 2
1 2

;
A A
Z Z
n n
E E
A A
Z Z
E E
A A
Z Z
n n
E E
A)
51
sobre la materia no fue aceptada por filsofos de esa poca, y hubiera
de transcurrir cerca de 2200 aos, para que la idea de tomo fuera
tomada de nuevo en consideracin.
Fu el primero en introducir el concepto de tomo.
Dalton postul que la materia era discontinua y no continua y que
estaba formada por partculas indivisibles muy pequeitas a las que
llamamos tomos.
Postulados:
La hiptesis de Dalton se basa en los siguientes postulados:
1. Los elementos estn constituidos por tomos, que so partculas
independientes, inalterables e indivisibles.
2. Los tomos de un mismo elemento son iguales en masa y en el resto
de propiedades.
3. Los tomos de distintos elementos tienen diferentes masas y
propiedades.
4. los componentes se forman por la unin de tomos de los
correspondientes elementos en relacin sencilla de nmero entero.
5. En las reacciones qumicas los tomos no se crean ni se destruyen
nicamente se redistribuyen.
DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRN.
Descubri en 1897 que los rayos catdicos no eran un f ujo sin masa,
sino chorros de partculas cargadas negativamente y co masa, a las
que llam "electrn" . Propuso que stos se encontraban en el tomo,
como las pasas de un pastel, envueltos como una sustancia rgida y de
carga positiva.
B) JOHN DALTON (1766 -1844)
C) JOSEPH JOHN THOMPSON: (1856 1940)
52
DESCUBRIMIENTO DEL NUCLEO ATMICO.
ste cientfico coloc una muestra de material radioactivo (polonio),
junto a una lmina de oro, a la que recubri con placas fotogrficas. Al
observar como las partculas alfa, que poseen carga positiva,
atraviesan la lmina de oro, comprob que algunas se desviaban y
otras rebotaban.
Este hecho contradeca el modelo de Thompson. propuso que los
electrones giraban alrededor del ncleo en rbitas, ig al que lo hacen
los planetas alrededor del sol.
DESCUBRIMIENTO DE RBITAS DEFINIDAS CIRCULARES CON
ENERGA DETERMINADA.
ste cientfico descubri en 1913 que existe un nmero limitado de
rbitas o niveles de energa. Un ao antes, en 1912, T pson haba
descubierto el protn o ncleo de hidrgeno.
Fsico alemn que profundiz en la teora de Niels Bohr sobre los
espectros. Pas la mayor parte de su vida profesional Munich.
Sommerfeld estudi una gran variedad de problemas (giroscopios,
difraccin electrnica y de rayos X, ondas de radio.). Su trabajo ms
conocido es el de los espectros atmicos. Desarroll, profundizando en
ella, la teora de la estructura atmica concebida por Niels Bohr.
Sommerfeld sustituy el modelo de las orbitas electrnicas circulares
por las orbitas elpticas e introdujo un nuevo numero untico azimutal.
En 1916, Friedrich Paschen confirmaba con cierto detalle la hiptesis
de Sommerfeld
D) ERNEST RUTHERFORD: (1871 - 1937)
E) NIELS BOHR: (1885 -1962)
F) SOMMERFELD, ARNOLD: (1868 - 1951)
53
Para comprender qu es la teora de los cuantos debemos referirnos a las
teoras clsicas a fin de que resalten las diferencias que existen entre
ambas. Digamos primero que mientras que las leyes dadas por las teoras
clsicas permiten describir los fenmenos que tienen l gar en los campos
macroscpico y microscpico, las leyes dadas por las t oras cunticas, en
cambio, son vlidas en los dominios del mundo atmico.
As pues, lo esencial es notar que estamos ante dos mun s con
caractersticas distintas, regidos por leyes distintas; por tal razn, mientras la
mecnica clsica permite describir el movimiento de lo planetas alrededor
del sol, la mecnica cuntica estudia los procesos electrnicos alrededor del
ncleo atmico.
El concepto que hizo estallar la crisis cuando todava no haba nacido la
teora de los cuantos, fue el de energa. Efectivament mientras en el
dominio macroscpico un cuerpo puede poseer prcticamente cualquier
valor de energa, en el mundo atmico, en cambio, una artcula slo puede
tener valores fijos de energa y pasar de uno a otro a saltos, como si se
tratasen de escalones de energa.
El consiste en la emisin de electrones por un material
cuando se le ilumina con radiacin electromagntica (l z visible o
ultravioleta, en general). A veces se incluyen en el t otros tipos de
interaccin entre la luz y la materia.
El efecto fotoelctrico fue descubierto y descrito por Heinrich Hertz en 1887,
al observar que el arco que salta entre dos electrodos conectados a alta
tensin alcanza distancias mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta
que cuando se deja en la oscuridad. La explicacin terica solo fue hecha
4.9 TEORA DE LOS CUANTOS
4.10 EFECTO FOTOELCTRICO:
efecto fotoelctrico
54
por Albert Einstein, quien public en 1905 el revolucionario artculo
Heurstica de la generacin y conversin de la luz, basando su formulacin
de la fotoelectricidad en una extensin del trabajo sobre los cuantos de Max
Planck.
Fig. 4.2: Efecto fotoelctrico
Max Planck:
Donde:
E = Energa de un fotn
h = Constante de Planck : 6,63 x 10
-34
J.s
c = Velocidad de la luz: 3 x 10
8
m/s
Efecto Fotoelctrico:
E
c
= Energa cintica
= Longitud de onda
0
= Longitud de onda en el umbral
4.11 FRMULAS DE MAX PLANCK Y EFECTO FOTOELCTRICO
E h
hc
E
c
E E E
c
hc h c
E
c c
hc hc
E E hc
n
l
l l
l l
l l l l
=
=
= +
= +

= =====> =

0
0
.
0
0 0
.
55
Los nmeros cunticos son valores numricos discretos que nos indica las
caractersticas de los electrones en los tomos, esto est basado en la teora
atmica de Niels Bohr, que es el modelo atmico ms ac ptado y utilizado
en los ltimos tiempos por su simplicidad.
Estos nmeros cunticos son:
( = 1, 2, 3, 4 ... ), indica el nivel de energa en el ue se halla el
electrn. Esto determina el tamao del orbital. Toma valores enteros.
Se relaciona con la distancia promedio del electrn al ncleo del orbital.
( = 0,1,2,3,4,5,...,n 1), indica la forma de los orbitales y el subnivel de
energa en el que se encuentra el electrn.
Si:
Subrbita "s" ("forma circular") proviene de harp
( ).
Subrbita "p" ("forma semicircular achatada") proviene
de rincipal.
Subrbita "d" ("forma lobular, con anillo nodal") proviene
de ifuse ( ).
Subrbita "f" ("lobulares con nodos radiales") proviene
de undamental.
Subrbita "g"
Subrbita "h"
4.12 NMEROS CUNTICOS
I) El NMERO CUNTICO PRINCIPAL; (n):
II) El NMERO CUNTICO SECUNDARIO, DEL MOMENTO ANGULAR
O AZIMUTAL; (l):
l = 0: s s
l = 1: p
p
l = 2: d
d
l = 3: f
f
l = 4:
l = 5:
n
l
tido
difus o
n
56
Indica la orientacin
espacial del subnivel de energa, "( m = - l,..., - 2, - 1, 0, + 1, + 2, ...,+ l )".
Para cada valor de hay ( 2 + 1 ) valores de .
indica el sentido de giro del
campo magntico que produce el electrn al girar sobre su eje. Toma
valores 1/2 y -1/2.
Tabla 4.3: Nmeros cunticos
Nombre Smbolo Significado
orbital
Rango de
valores
Valor ejemplo
Nmero
Cuntico
principal
n shell o capa 1 = 1, 2, 3 ,
Nmero
Cuntico
Secundario o
azimutal
( Momento
angular )
l subshell o
subcapa
0 ( n 1 )
Para = 3
= 0, 1, 2
s, p , d
Nmero
Cuntico
Magntico,
( Proyeccin
de momento
angular)
m energa shift -l + l
Para = 2
= - 2, - 1, 0,
+1, +2
Nmero
Cuntico Spin
s Spn Para un electrn
sea:
s =
III) El NMERO CUNTICO MAGNTICO; ( ):
IV) El NMERO CUNTICO DE SPIN; ( ):
n n
l
n
l
m
l
m
m
s
l l m

+
+
1 1
2 2
1 1
;
2 2
y
57
Es el modo en el cual los electrones estn ordenados e el tomo.
Cumple con la regla del serrucho o de sarrus.
Fig. 4.3: Regla del serrucho
El orbital es la descripcin ondulatoria del tamao, forma y orientacin de
una regin del espacio disponible para un electrn. Cada orbital con
diferentes valores de presenta una energa especfica para el estado del
electrn.
Fig. 4.4: Orbitales
4.13 CONFIGURACIN ELECTRNICA
4.14 ORBITALES
n
58
Es un esquema donde se encuentran ordenados y clasificados los
elementos qumicos, de acuerdo a su nmero atmico y sus propiedades.
La tabla peridica es un auxiliar de mucha importancia para muchos
estudiantes, profesores y profesionales, ligados a las ciencias y muy
especialmente al rea de qumica, pues nos permite conocer las
propiedades de un elemento de acuerdo a su ubicacin, demos saber
si es un metal, no metal o gas noble, del mismo modo su electronegatividad,
peso atmico, punto de fusin, punto de ebullicin, nmero atmico, radio
atmico, etc.
Distribuy los elementos hasta ese entonces conocidos n metales y
no metales (electropositivos y electronegativos).
Estableci la hiptesis que: Propuso el ordenamiento ementos
en base al Hidrgeno segn la cual las masas atmicas dio eran
nmeros enteros y mltiplos de aquel.
Con el descubrimiento de los istopos decae esta teora, sobre todo
con los experimentos efectuados por el francs Dumas.
CAPTULO V : TABLA PERIDICA
5.1 CONCEPTO TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
5.2 DESARROLLO ATMICO DE LA TABLA PERIDICA
Deficiencias :
A. JUAN JACOBO BERZELIUS
B. WILLIAM PROUT
59
El alemn Johann Dobereiner, agrupa los elementos de p opiedades
similares en conjunto de tres llamados Triadas, observando que en
cada triada el peso atmico de uno de los elementos era
aproximadamente el promedio de los otros dos.
Tabla 5.1: Triadas de Dobereiner
Elemento P.A Elemento P.A Elemento P.A Elemento P.A
Li 7 Ca 40 S 32 Cl 35,5
Na 23 Sr 88 Se 79 Br 89
K 39 Ba 37 Te 127 I 127
No todos los elementos forman triadas
Estn ordenados de acuerdo a su nmero de masa.
En 1862, el francs Alexandro Beguyer de Chancourtois, hizo un
ordenamiento de los elementos graficndolos en la pare e un cilindro
en orden creciente a sus masas atmicas promedio en forma de hlice,
la que luego dividi en 16 segmentos colocando en cada no de ellos
la forma vertical a los elementos de propiedades semejantes a lo cual
denomin Caracol Telrico.
Fig. 5.1: Caracol Telrico
C. TRIADAS DE DOBEREINER
D. CARACOL TELRICO
Deficiencias :

60
El Ingles John Newlands, ordena los elementos conocidos en la poca
en funcin creciente a su peso atmico, observando que cada octavo
elemento tena propiedades semejantes al primero donde se empez a
contar.
Tabla 5.2: Octavas de Newlands
1 7 9 11 12 14 16
19 23 24 27 28 31 32
Si bien el sistema funcionaba hasta el elemento Potasio, no ocurra
as para elementos de mayor peso atmico.
Al descubrirse nuevos elementos y entre ellos los gas nobles, ya
no resultaba aplicable la Ley de las octavas.
E. OCTAVAS DE NEWLANDS
ELEMENTO H Li Be B C N O
PESO
ATMICO
ELEMENTO F Na Mg Al Si P S
PESO
ATMICO
Deficiencias :

61
El ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev y el alemn Julius Lothar Meyer
trabajando independientemente lograron establecer una sificacin
de los elementos casi idnticas.
Se establece por primera vez una , la cual sostiene que
Las propiedades de los elementos dependen de su peso atmico y se
repiten sistemticamente al ordenarlos en funcin creciente a esta
propiedad.
En la tabla peridica de Mendeleiev, existen columnas ticales y
grupos, donde se hallan los elementos de propiedades lares.
Mendeleiev, en su tabla deja espacios vacos para los elementos ue
segn l no haban sido descubiertos, indicando las pr piedades que
deberan tener. Al descubrirse nuevos elementos, queda comprobada
la genialidad del qumico ruso ya que las propiedades por l indicadas
resultaban muy cercanas y en algunos casos idnticas las que
realmente tenan estos elementos.
Por ejemplo : El Escandio, Galio, Germanio y Renio a los que haba
denominado: EKA - BORO, EKA ALUMNIO, EKA SILICIO Y DVI
MANGANESO, respectivamente.
En su poca Mendeleiev clasific a 63 elementos que co ca y para
predecir las propiedades de los elementos no descubiertos, determin
que las propiedades de los elementos se encontraban re acionadas con
los elementos que los circundaban.
Esta tabla no expresa la configuracin electrnica de tomos.
No consider la existencia de los gases nobles.
F. TABLA PERIODICA DE MENDELEIEV Y MEYER
Ley Peridica
Deficiencias :

62
La ley peridica de pesos atmicas crecientes no se cumple en
algunos casos.
Los elementos poseen una valencia, lo cual es falso.
Los metales y no metales, no siempre se encuentren clarame e
diferenciados, as el Mn ( metal ), se halla en le mismo grupo del
Cloro ( no metal ).
Tabla 5.3: Prediccin segn Mendeleiev y Winkler
Masa atmica promedio
aproximada : 72
Masa atmica promedio : 72, 6
Peso especfico aproximado : 5, 5 Peso especfico : 5, 35
Frmula del xido : EO
2
Frmula del xido : GeO
2
El xido se reducir fcilmente a
metal.
El GeO
2
se reduce a metal ante la
accin del H
2
El Cloruro tiene frmula ECl
4
y ser
lquido con una temperatura de
ebullicin de unos 90C y peso
especfico aproximado de 1, 9.
El GeCl
4
es un lquido con
temperatura de ebullicin de 83 C y
peso especfico de 1, 887.

Prediccin de Mendele iev Es tablecido por Winkler

63
Tabla 5.4: Tabla Peridica segn Mendeleiev
Row
Group I
-----
R 2 O
Group II
-----
RO
Group III
-----
Group IV
RH 4
RO 2
Group V
RH 3
R 2 O 5
Group VI
RH 2
RO 3
Group VII
RH
R 2 O 7
Group VIII
-----
RO 4
1 H = 1
2 Li = 7 Be = 9,4 B = 11 C = 12 N = 14 O = 16 F = 19
3 Na = 23 Mg = 24 Al = 27, 3 Si = 28 P = 31 S = 32 Cl = 35, 5
4 K = 39 Ca = 40 ___ = 44 Ti = 48 V = 51 Cr = 52 Mn = 52 Fe = 56, Co = 59
Ni = 59, Cu = 63
5 (Cu = 63 ) Zn = 65 ___ = 68 ____ = 72 As = 75 Se = 78 Br = 80
6 Rb = 85 Sr = 87 ? Yt = 88 Zr = 90 Nb = 94 Mo = 96 ___ = 100 Ru = 104 , Rh = 104
Pd = 106 , Ag = 108
7 (Ag = 108) Cd =
112
In = 113 Sn = 118
8 Cs = 133 Ba =
137
?Di = 138 ? Ce =
140
9
10 ?Er= 178 ? La = 180
Ta = 182 W = 184
Os = 195 , Ir = 197,
Pt = 198, Au = 199
11 (Au = 199) Hg =
200
Tl = 204 Pb = 207 Bi = 208
12 Th = 231
U = 240
El ingls Henry Moseley, empleando un tubo de descarga, bombardea con
rayos catdicos un blanco metlico usado como nodo, y comprueba que los
rayos X producidos al impactar el haz e rayos catdico , varan su eficiencia
en funcin directa con el nmero atmico del metal.
Las propiedades de los elementos dependen
de su nmero atmico y se repiten sistemticamente al denarlos en
funcin creciente a esta propiedad.
1. Los elementos se hallan ubicados en orden creciente a u nmero
atmico.
2. Existen columnas verticales o grupos ( I , II, III, IV , V , VI , VII, VIII ) ,
cada grupo se halla formado por dos subgrupos, tal que estos
G. TABLA PERIDICA MODERNA
5.3 DESCRIPCION DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS
QUMICOS
LEY PERIDICA MODERNA:
64
contienen elementos con propiedades similares.
3. Actualmente los grupos se reconocen por nmeros arbigos ( 1, 2 , 3 ,
4 , , 18 ).
Tabla 5.5: Subgrupos de la Tabla Peridica
:
(I A, II A , III A , ., VIII A)

(I B, II B , III B , .., VIII B)
Para los elementos representativos, el nmero de grupo indica el nmero de
electrones de valencia, estos son los que se hallan en el ltimo nivel de
energa.
Del mismo modo los grupos en la Tabla Peridica se enu n segn
nmeros arbigos. ( 1, 2, 3, ..15, 16, 17, 18 )
Existen 7 ( 8 ) perodos o filas horizontales. ( 1, 2, 3, 4, 5, 6,7 )
: 2 elementos perodo corto
: 8 elementos perodo corto
: 8 elementos perodo corto
: 18 elementos perodo largo
: 18 elementos perodo largo
: 32 elementos perodo largo
: 32 elementos perodo largo
(con elementos sintetizados )
: X elementos perodo incompleto
(elementos supuestos)
Los perodos 6 y 7 tienen una prolongacin en la parte inferior de 14
elementos cada uno, que en conjunto se les llama
SUBGRUPO A ELEMENTOS REPRESENTATIVOS
SUBGRUPO B: ELEMENTOS DE TRANSICION
Primer perodo
Segundo pe rodo
Tercer perodo
Cuarto perodo
Quinto perodo
Sexto perodo
Sptimo perodo
Octavo perodo
TIERRAS RARAS.
65
: 14 elementos
: 14 elementos
El nmero de perodo indica el nmero de niveles de energa o capas de los
tomos.
5.4 Entre las ms importantes tenemos:
Fu definida por el qumico estadounidense Linus Pauli g , como la
capacidad que tienen los tomos para atraer electrones.
Dio una escala de valores para la Electronegatividad, desde 0, 7 hasta
4, 0
En la tabla por lo general, la electronegatividad aume hacia la
derecha y hacia arriba, disminuyendo hacia la izquierda y hacia abajo.
Fig. 5.2: Tabla peridica indicando la electronegativi d
Perodo 6 LANTNIDOS
Perodo 7 ACTNIDOS
PROPIEDADES ATMICAS:
A) ELECTRONEGATIVIDAD (EN) :
66
Fig. 5.3: Tabla peridica indicando la variacin de la electronegatividad
Es la energa mnima necesaria que al entregarse a un mo que se
halla en estado basal, ste logra perder el electrn que se hallaba en el
ms alto estado energtico.
En la tabla peridica aumenta hacia la derecha y hacia arriba,
disminuyendo hacia la izquierda y hacia abajo.
Ejemplos :
Na + ( 119 Kcal / mol ) =======> Na
+
+ e
-
S + ( 239 Kcal / mol ) =======> S
+
+ e
-
Fig. 5.4: Tabla peridica indicando la variacin de la energa de ionizacin
B) ENERGA DE IONIZACIN O POTENCIAL DE IONIZACIN (EI)
EI
EI
67
Es la distancia entre el ncleo y el lmite de la nube electrnica.
En la tabla peridica, el Radio Atmico aumenta hacia en cada
grupo y disminuye en cada periodo.
Fig. 5.5: Tabla peridica indicando la variacin del r dio atmico.
Tabla 5.6: Propiedades fsicas de los metales y no metales
a condiciones de
ambiente se presentan al estado
slido, excepto el mercurio.
pueden ser slidos
(carbono), lquidos (bromo) o gases
(oxgeno).
C) RADIO ATMICO (RA):
5.5 PROPIEDADES DE LOS METALES Y NO METALES
5.5.1 PROPIEDADES FSICAS
METALES NO METALES
Los metales Los no metales
68
presentan brillo
caracterstico y son opacos.
son buenos
conductores del calor y la
electricidad-
son maleables y
dctiles.
no tienen brillo y por lo
general son transparentes.
en cambio son malos
conductores.
al estado slido son
quebradizos (azufre).
Tabla 5.7: Propiedades qumicas de los metales y no metales
tienen pocos electrones
de valencia
tienen baja
electronegatividad
al formar
enlace por lo general pierden
electrones.
se hallan
unidos por el enlace metlico.
tienen muchos
electrones de valencia
tienen alta
electronegatividad
al formar
enlace por lo general ganan
electrones.
se hallan
unidos por enlace covalente.
5.6 : Constituyen los subgrupos A de la tabla
peridica, siendo una familia qumica el conjunto de e ementos cuyas
propiedades fsicas y qumicas son afines.
Los metales
Los metales
Los metales
Los no metales
Los no metales
Los no me tales
5.5.2 PROPIEDADES QUMICAS DE LOS METALES Y NO METALES
METALES NO METALES
Los metales
Los metale s
Los tomos me tlic os
Los tomos me tlicos
Los no metale s
Los no metales
Los tomos no metlicos
Los tomos no metlicos
FAMILIAS QUMICAS
69
Sub - grupo A:
IA : Alcalinos
IIA : Alcalinos trreos
IIIA : Trreos o boroides
IV : Carbonoides
V : Nitrogenoides
VI : Anfgenos, oxigenoides, calcgenos, chalcoides.
VII : Halgenos
VIII : Gases Nobles, aergenos, gases inertes, gases raros.
Sub - grupo B:
IB : Elementos puente
IIB : Metales nobles
IIIB : Familia del Escandio
IVB : Familia del Titanio
VB : Familia del Vanadio
VIB : Familia del Cromo
VIIB : Familia del Manganeso
VIIIB : Elementos Ferromagnticos
70
En las reacciones qumicas ordinarias, los tomos y molculas interaccionan
logrando un reordenamiento de sus nubes electrnicas, rando nuevas
sustancias; en estas reacciones los ncleos atmicos no sufren ninguna
modificacin en su estructura.
Las reacciones nucleares en cambio, son aqullas donde se origina
rompimiento de los ncleos atmicos, generndose produ s de reaccin
que son elementos diferentes a los que reaccionaron.
Algunas reacciones nucleares ocurren espontneamente, mo en la
reactividad, donde se verifica la desintegracin de n eos individuales a una
velocidad que no es alterada por factores como presin y temperatura. La
mayora de reacciones nucleares conocidas, sin embargo, son el resultado
de la interaccin de dos ncleos atmicos o del impact de una partcula
subatmica contra un ncleo, en este caso si son alteradas por las
variaciones de energa.
El estudio de las reacciones nucleares se inicia en 1919, a partir de los
experimentos realizados por Ernest Rutherford, quien logra la primera
transmutacin artificial, al bombardear nitrgeno con artculas alfa,
comprobando que se producan protones y oxgeno de acuerdo a la
reaccin:
Es un fenmeno que se produce cuando, debido a la inestabilidad del
ncleo, este se fracciona produciendo nuevos ncleos, emisin de partculas
y emisin de energa.
CAPTULO VI : QUMICA NUCLEAR
6.1 LAS REACCIONES NUCLEARES:
6.2 RADIACTIVIDAD:
14 4 17 1
7 2 8 1
N O p a + ====> +
71
La radiactividad, se manifiesta de dos formas:
A) Descubierta en forma casual por Henry
Becquerel en 1896, es la desintegracin en forma espon nea de los
ncleos, emitiendo partculas, nuevos ncleos y energa.
Ionizan el medio que los rodea.
Producen brillo en pantallas fluorescentes, como el ZnS.
Presentan un poder de penetracin caracterstico.
Presentan tres tipos de emisiones llamadas: radiacione alfa, beta y
gamma.
Fig. 6.1: Desviacin de las emisiones radiactivas
Radiactividad natural:
Carac ters ticas de las emis iones radiactivas :
Des viacin de las emis iones radiactivas , bajo la acc i de un campo
el ctrico.

72
Fig. 6.2: Efectos biolgicos de las radiaciones
Tabla 6.1: Caractersticas de la radiaciones
Corpuscular
Son ncleos de
helio (heliones) o
partculas alfa.
Corpuscular
Son electrones
No corpuscular
Radiacin
electromagntica
Muy baja Baja Alta
4, 0026 u.m.a.
u.m.a.
0
+ 2 - 1 0
V = 20 000 km/s V = 270 000 km/s c = 300 000 km/s
Alta Baja Muy baja
B) Efectos biolgicos de la radiacin
RADIACIN RADIACIN
ALFA ( )
RADIACIN
BETA ( )
RADIACIN
GAMMA ( )
NATURALEZA
PODER DE
PENETRACIN
MASA
CARGA
RELATIVA
VELOCIDAD DE
SALIDA DEL
NCLEO
PODER
IONIZANTE
a b g
1
1836


73
Tabla 6.2: Efecto biolgicos de las radiaciones.
Por su bajo poder de penetracin y corto alcance (reco
slo 4 a 5 cm en el aire), no daan a la materia viva.
Cuando se ingiere elementos radiactivos ( uranio, radio,
radn, etc) en los alimentos o al respirar el aire
contaminado, se acumula generando clulas cancerosas,
posee alto poder ionizante.
Produce mayor dao sobre la superficie de la materia v va
(debido a su mayor poder de penetracin), causando
quemaduras sobre la piel y ojos como los rayos ultravioleta
del sol.
Producen cncer a la piel (exposicin prolongada).
Llega a los rganos internos por ingestin.
Por su elevado poder de penetracin, causan mucho dao
a la materia viva.
Produce quemaduras internas, esterilizacin y mutacin de
genes (mutaciones genticas).
Se utiliza para destruir clulas cancerosas. Por ejemp el
(Co-60) por el mtodo de baos de cobalto.
Es un tipo de tomo caracterizado por un definido nme o de
protones y neutrones. Se conocen unos 1600 nucleidos.
Radiacin Efectos biolgicos
ALFA
( )
BETA
( )
GAMMA
( )
6.3 NUCLEIDO:
a
b
g
74
Las reglas que se enumeran a continuacin, resumen la orma correcta de
escribir e interpretar una ecuacin nuclear, la cual e resa simplificadamente
lo que ocurre en una reaccin nuclear.
1. Cada nucledo tendr un superndice que es su nmero msico y un
subndice que es su nmero atmico.
2. Un protn libre se representa como , ya que es el ncleo del
istopo ms ligero del hidrgeno.
3. Un neutrn libre se representa como
4. Un electrn libre se designa como o , ya que las partculas beta
menos (-) son electrones de alta velocidad.
5. Al positrn o partculas beta ms (+) se le designa: o
6. Una partcula alfa se designa como: o
7. La radiacin gamma ( ) tiene nmero msico cero y carga cero.
8. El neutrino se representa por
9. El Deutern se representa por o d
10. El Tritin se representa por o t
11. La ecuacin nuclear debe estar balanceada, tal que la uma de
superndices tanto como subndices debe ser igual en ambos miembros.
Ejemplos:
En los procesos nucleares donde se da el inicio con pa tculas ligeras y se
logra la expulsin de otras partculas ligeras productos, se pueden
representar de dos formas:
X + a ====> Y + b X(a,b)Y
6.4 ECUACIONES NUCLEARES:
1 1
1 1
1
0
0
1
0
1
0
1
0
1
4
2
4
2
0
0
0
0
2
1
3
1
238 238 4
92 90 2
212 212 0
83 84 1
H o p
n
e
e
He
H
H
U Th He Bi Po e

+ +

+
+
====> +

====> +
b
b
a
g
n
75
Donde:
X =Nucledo inicial a = Partcula de bombardeo
Y = Nucledo final b = Partcula producto
Ejemplos:
a) Cuando el radionucledo emite una partcula alfa, el
nmero atmico disminuye en 2 unidades y el nmero de se
reduce en 4 unidades.
Ejemplo:
b) El radionucledo puede emitir partculas beta
negativas o negatones y beta positivas o positrones, e ambos casos la
masa de la partcula emitida - o + posee una unidad fundamental de
carga + o y su masa es igual a la de los electrones.
Ejemplos:
9 4 12 1 9 12
4 2 6 0
( , )
14 1 11 4 14 11
7 1 6 2
( , )
55 2 55 1 55 55
25 1 26 0
2 ( , 2 )
4 4
2 2
226 222 4
88 86 2
114 114
49 50
40 40
21 20
Be He C n Be n C
N H C He N p C
Mn H Fe n Mn d n Fe
A A
Z Z
X Y
Ra Rn
n p p n
In Sr Sc Ca
a
a
a
a
b b
b b
+ ====> +
+ ====> +
+ ====> +

====> +
====> +

+
====> +
+ +
====> +

====> +
+
====> +
6.5 PRINCIPALES FORMAS DE DESINTEGRACIN NUCLEAR:
Des integracin alfa:
Des integracin beta:
76
c) La radiacin gamma se presenta en la mayora de los
casos en combinacin con una desintegracin alfa, beta, debido a que
luego de uno de los procesos, el ncleo hijo qued en un estado excitado
y fugazmente pasar a su estado fundamental con emisin de rayos
gamma. Al ocurrir emisin gamma no habr variacin de ni de A.
La fisin nuclear es un proceso que ocurre slo en ncleos muy pesados,
consiste en la divisin o fragmentacin de un ncleo e dos o a veces en
ms partes, por cada ncleo fisionado se libera una en rga del orden de
200 MeV.
Otto Hans y Fritz Strassman, fueron los primeros en descubrir el fenmeno
de fisin en el ao 1939, para tal efecto bombardearon U 235 con neutrones
neutros, obteniendo como productos Ba 144 y Kr 89, seg n la ecuacin:
Para una pequea masa de material fisionado, la energ liberada es
enorme.
Fig 6.3: Fisin nuclear
Emis in g amma:
6.6 LA FISIN NUCLEAR
235 1 144 89 1
92 0 56 36 0
3 U n Ba Kr n + ====> + +
77
Es aquella reaccin nuclear donde a partir de ncleos igeros se obtienen
ncleos pesados y un desprendimiento correspondiente de energa.
Para que ocurra la fusin, es necesario que la energa cintica de los
componentes de la reaccin qumica sean suficientement altas para poder
vencer las fuerzas electrostticas de repulsin, para o cual se hace
necesario elevadas temperaturas, del orden de 107 C.
La reaccin de fusin conocida, que libera mayor cantidad de energa es
aqulla donde de cuatro protones se genera un ncleo de helio.
Fig 6.4: Fisin nuclear
Se refiere al tempo necesario para que se desintegre la mitad de los ncleos
radiactivos contenidos en una muestra radiactiva.
6.7 LA FUSIN NUCLEAR
6.8 VIDA MEDIA O PERODO DE SEMIDESINTEGRACIN
1 4 0
1 2 1
4 2 H He e
+
====> +
78
Tabla 6.3: Vida media de semidesintegracin
Tc 99 6 horas Tratamiento de cncer, imgenes de
tejidos.
Tl 201 74 horas Tratamiento del corazn, imgenes
del corazn.
I 131 8 das Tratamiento de afecciones a la
tiroides.
P 32 14, 3 das Tratamiento de osteoporosis.
Co 60 5, 27 das Tratamiento de cncer.
C 14 5730 aos Determinacin de antigedad de
fsiles.
K 40 1, 3 x 10
9
aos Determinacin de fechado de rocas.
U 238 4, 5 x 10
9
aos Determinacin de la edad de la tierra.
En la agricultura se mejora las cosechas obtenindose iedades de
especies por mutaciones genticas. En este caso es til la radiacin gamma,
tambin se pueden preservar los alimentos con radiaciones o
(provenientes del Co 60 y Cs 137).
En el control de plagas, la radiacin gamma se usa para esterilizar el macho
de la mosca gusanera, evitndose, de esta forma, el uso descontrolado de
insecticidas y plaguicidas (por se contaminantes).
El diagnstico mdico tambin se desarrolla gracias a a actividad de los
radioistopos, estos deben tener un tiempo de vida medio muy corto y ser
emisores de radiacin gamma. Por ejemplo:
Radionclido Vida media ( t ) Aplic aciones
6.9 USOS Y APLICACIONES DE LOS RADIOISTOPOS

79
Se puede determinar la deficiencia de funcionamiento de la glndula tiroides
(I- 131); se detecta si el tejido cardaco ha muerto desp e un ataque al
corazn y la sangre fluye libremente por los conductores coronarios (Tl
201), se localizan tumores cerebrales (As 74); se obtienen imgenes y
detectan males del hgado, pulmn, pncreas, etc, a tr s de
gammagrafas (Tc 99).
En radioterapia, los radioistopos cumplen un papel mu importante ya que
son usadas para el tratamiento de ms de una enfermedad.
80
El enlace qumico se define como la unin establecida entre tomos, iones o
molculas. Debido a que se comparten electrones o a la existencia de
fuerzas atractivas de naturaleza elctrica, para forma una entidad de orden
superior como una molcula o una estructura cristalina.
, o puede ser llamada ,
o , es una representacin grfica que
muestra los enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de
electrones solitarios que puedan existir. Diagrama de se puede usar
tanto para representar molculas formadas por la unin de sus tomos
mediante enlace covalente como complejos de coordinaci n. La estructura
de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis, quien lo int ujo por primera vez
en 1915 en su artculo .
Tabla 7.1: Estructura de Lewis
CAPTULO VII : ENLACES QUMICOS
7.1 ENLACES QUMICOS:
7.2 REPRESENTACIN DE LEWIS
La Estructura de Lewis
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS GASES
NOBLES
GRUPO IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
NOTACIN
DE LEWIS
E . .E.
.
. E .
.
. E .
.
..
. E .
.
..
: E .
.
..
: E :
.
..
: E :
..
diagrama de punto modelo
de Lewis repres entacin de Lewis
La mol cula y el tomo
81
La , enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que
la tendencia de los tomos de los elementos del sistema peridico es
completar sus ltimos niveles de energa con una canti de 8 electrones
tal que adquiere una configuracin semejante a la de u gas noble,
ubicados al extremo derecho de la tabla peridica y so inertes, es decir
que es muy difcil que reaccionen con algn otro eleme o pese a que son
elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen con la estructura
de Lewis. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los
tomos, la naturaleza de estos enlaces determinar el mportamiento y
las propiedades de las molculas.
Existen compuestos estables que tienen como tomo cent al a uno con
menos de ocho electrones. Tal es el caso de algunos compuestos boro,
como el trifloruro de boro. El boro tiene tres electrones de valencia, que al
compartirse con los electrones del flor completa seis electrones a su
alrededor.
Estructura de Lewis del trifluoruro de boro ( BF
3
)
La regla del octeto no se cumple en una gran cantidad compuestos,
como en aqullos en los que participan el boro o el be ilio a los que se les
llama compuestos , porque tienen menos
electrones de valencia que un octeto.
Existen otros compuestos moleculares en los cuales alg no o algunos de
sus tomos tienen con ms de ocho electrones a su alre dor. El fsforo y
el azufre son dos ejemplos. El fsforo tiene cinco electrones de valencia y
el azufre seis. Cuando se combinan con algn elemento de la familia de los
7.3 REGLA DEL OCTETO
regla del octeto
deficientes de e lectrones
Fig. 7.1:Trifluo ruro de Bo ro
Exc epciones a la regla de l octeto
82
halgenos (flor, cloro, bromo y iodo) pueden comparti diez (Ej. PF
5
) y
hasta doce electrones. (SCl6).
Estructura de Lewis del Pentacloruro de fsforo y del Hexafluoruro de
azufre.
A esta situacin se le conoce como
Se denomina enlace inico al enlace qumico de dos o ms tomos cuando
stos tienen una diferencia de electronegatividad de 1,7 mayor. Este tipo
de enlace fue propuesto por W. Kossel en 1916.
Este enlace se produce cuando de elementos
(especialmente los situados ms a la izquierda en la t la peridica perodos
1, 2 y 3) se encuentran con (los elementos situados a
la derecha en la tabla peridica especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a l tomos del no
metal, transformndose en , respectivamente.
Al formarse iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas
intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a n compuesto
inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces s.
En una unin de dos tomos por enlace inico, un elect n abandona el
tomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrnica
del ms electronegativo. El cloruro de sodio (la sal comn) es un ejemplo de
enlace inico: en l se combinan sodio y cloro, perdiendo el primero un
electrn que es capturado por el segundo:
Fig. 7.2: Pentacloruro de fsforo
y del Hexafluoruro de azufre
expans in del octeto.
7.4 ENLACES INICOS O ELECTROVALENTES
to mos metlico s
tomos no metlicos
iones pos itivos y negativos
83
NaCl ? Na
+
+ Cl
-
De esta manera se forman dos iones de carga contraria: n catin (de carga
positiva) y un anin (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los
iones provoca entonces una fuerza de interaccin elect omagntica entre los
tomos que los mantiene unidos. El enlace inico es la unin en la que los
elementos involucrados aceptarn o perdern electrones.
En la solucin, los enlaces
inicos pueden romperse y se
considera entonces que los
iones estn disociados. Es
por eso que una solucin
fisiolgica de cloruro de sodio
y agua se marca como "Na
+
+
Cl
-
" mientras que los cristales
de cloruro de sodio se marcan
"Na
+
Cl
-
" o simplemente
"NaCl".
Fig. 7.3: Enlace inico
Algunas caractersticas de los compuestos formados por este tipo de
enlace son:
Son slidos de estructura cristalina en el sistema cbico.
Altos puntos de fusin y ebullicin.
Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los
grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.
Son solubles en disolventes polares y aun as es muy baja.
Una vez fundidos o en solucin acuosa, s conducen la electricidad.
En estado slido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque
de sal como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no
funcionar. As tampoco funcionar una bombilla si utilizamos como
7.4.1 CARACTERSTICAS DE LOS ENLACES INICOS:

84
parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvem s sal en
abundancia en dicho cubo, la bombilla, del extrao cir uito, se
encender. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son
capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la pila del circuito
y por ello este funciona.
Ejemplo:
Fig. 7.4: Enlace inico por transferencia de electrones
Un se produce por comparticin de electrones entre dos
tomos. Este tipo de enlace se produce cuando existe electronegatividad
polar pero la diferencia de electronegatividad entre l tomos no es
suficientemente grande como para que se efecte transferencia de
electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares
electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los
se suelen producir entre elementos gaseosos no
metales.
A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la
transferencia de electrones de un tomo a otro, en el lace qumico
covalente, los electrones de enlace son compartidos po ambos tomos. En
el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms
7.5 ENLACE COVALENTE
enlace covalente
enlaces covalente s
85
electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el
cual depende del nmero atmico del tomo en cuestin. Entre los dos
tomos puede compartirse uno, dos o tres electrones, lo cual dar lugar a la
formacin de un enlace simple, doble o triple.
Fig. 7.4: Enlaces covalentes
En este caso, los tomos son de elementos diferentes y como regla,
la diferencia de electronegatividad debe ser menos de e1,7.
En la interaccin, el tomo ms electronegativo atraer con mayor
fuerza los electrones de valencia del otro, pero no ll ganarlos,
compartindose uno o ms pares de electrones. La molc la es
polar, debido a que su nube electrnica se halla desplazada hacia el
tomo ms electronegativo.
Ejemplo:
7.5.1 TIPOS DE ENLACE COVALENTE
A) ENLACE COVALENTE POLAR:
86
Fig. 7.5: Enlace covalente polar
Se forma entre tomos de
igual electronegatividad (el
mismo elemento). Los
tomos interaccionar
atraern con igual fuerza los
electrones de valencia,
generando molculas
apolares es decir cuya nube
electrnica es uniforme.
Debes tener en cuenta que
en algunos casos, resultan
molculas apolares siendo
tomos enlazados de
elementos diferentes; es el
caso del CCl4 , donde la
molcula es apolar debido a
que tiene simetra.
Este enlace tiene lugar entre tomos distintos. Enlace covalente
coordinado o dativo entre dos tomos es el enlace en el que cada
par de electrones compartido por dos tomos es aportado por uno
de los tomos. El tomo que aporta el par de electrones se
denomina , y el que lo recibe, .
Fig. 7.6: Enlace covalente apolar
B) ENLACE COVALENTE PURO O APOLAR:
C) ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO:
dador receptor
87
El enlace coordinado se representa por medio de una flecha (? ) que
parte del tomo que aporta los dos electrones y se dir ge hacia el
que no aporta ninguno. Un ejemplo de enlace coordinado lo tenemos
cuando se forma el catin amonio, NH
4
+
, a partir del amoniaco,NH
3
,
y del ion de hidrgeno, H
+
.
En la reaccin anterior, el amoniaco se une con un pro n H
+
para
formar el ion amonio, NH
4
+
. El amoniaco aporta un par de electrones
que son compartidos por el ion H
+
, el cual adquiere de esta forma la
configuracin estable del gas noble He.
Fig. 7.7: Enlace covalente coordinado o dativo
En el caso de las molculas de Cl
2
e H
2
, nicamente se comparte un
par de electrones entre los dos ncleos; esto se conoce como un
. En otras molculas se comparte ms de
un par de electrones entre dos ncleos y estos enlaces se
denominan . Podemos encontrar dos
tipos de enlaces mltiples: enlaces covalente dobles y enlaces
covalentes triples.
Un doble enlace se forma cuando se comparten cuatro el ctrones
entre dos tomos. Por ejemplo, en la molcula de oxgeno (O
2
).
Cada O tiene la siguiente configuracin electrnica:
O: 1s
2
2s
2
2p
4
Para que un tomo de oxgeno sea estable debe adquirir la
configuracin electrnica del gas noble posterior (Ne ). Ya que el
D) ENLACES COVALENTES MLTIPLES:
enlace covalent e s encillo
enlaces covalent es mltiples
Enlace Cov alente Doble
88
oxgeno tiene seis electrones en la capa de valencia, se completa el
octeto cuando se comparten cuatro electrones que forma un doble
enlace.
Fig. 7.8: Enlace doble del oxgeno
que tambin se puede representar como:
La molcula de nitrgeno N
2
esta constituida por un triple enlace ya
que ambos nitrgenos comparten seis electrones, siendo ste un
ejemplo de un enlace covalente mltiple.
Una molcula diatmica de N
2
posee un enlace covalente triple, es
decir, se comparte seis electrones en un enlace covale triple. La
configuracin electrnica de un tomo de nitrgeno es:
N : 1s
2
2s
2
2p
3
Para que un tomo de N obtenga la estabilidad de una configuracin
de gas noble, debe compartir tres de sus electrones co otro tomo
de N. Los cinco electrones ms los tres electrones com rtidos le
dan a cada tomo de N la configuracin del gas noble Ne.
Fig. 7.9: Enlace triple del nitrgeno
que tambin se puede representar como:
Uno de los enlaces ms fuertes que se conocen es el triple enlace
en el N
2
. Un enlace mltiple es ms fuerte que uno simple o uno
doble entre los mismos dos tomos.
No todos los tomos de los no metales pueden formar enlaces
covalentes mltiples. El O, N, C, P y S son ejemplos de tomos que
Enlace Cov alente Triple
89
con ms frecuencia forman enlaces mltiples. Los tomos como el H
o los halgenos nicamente comparten un electrn; en
consecuencia, stos no forman enlaces covalentes mlti s.
Un es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos
(unin entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre s.
Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que
produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que
adquieren la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas. En
este tipo de estructura cada tomo metlico est rodea por otros doce
tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems,
debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones
de valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse
libremente a travs del compuesto metlico, lo que oto a ste las
propiedades elctricas y trmicas.
Las caractersticas bsicas de los elementos metlicos son producidas
por la naturaleza del enlace metlico. Entre ellas destacan:
1. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el urio, y
sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente.
2. Las conductividades trmicas y elctricas son muy elev s (esto se
explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia
menor).
3. Presentan brillo metlico, por lo que son menos electronegativos.
4. Son dctiles y maleables (la enorme movilidad de los electrones de
valencia hace que los cationes metlicos puedan moverse sin
producir una situacin distinta, es decir, una rotura).
5. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en for a de calor.
6. Tienden a perder electrones de sus ltimas capas cuando reciben
cuantos de luz (fotones), fenmeno conocido como efect
fotoelctrico.
7.6 ENLACE METLICO
enlace metlico
7.6.1 CARACTERSTICAS DE LOS METALES
90
El enlace metlico es caracterstico de los elementos licos, es un
enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos la misma
especie. Los tomos, al estar tan cercanos uno de otro interaccionan
los ncleos junto con sus nubes electrnicas empaquetndose en las
tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales ubes.
Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten
una elevada conductividad elctrica y trmica, ya que s se pueden
mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica.
Presentan brillo y son maleables.
Fig. 7.10: Enlace metlico
Un es la fuerza atractiva entre un tomo
electronegativo y un tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo
electronegativo. Resulta de la formacin de una fuerza dipolo - dipolo con un
tomo de hidrgeno unido a un tomo de nitrgeno, oxgeno o flor (de ah
el nombre de "enlace de hidrgeno", que no debe confun se con un enlace
covalente a tomos de hidrgeno).
7.7 ENLACE POR PUENTE DE HIDRGENO
enlace por puente de hidrgeno
91
Fig. 7.11: Enlace por puente de hidrgeno
La geometra molecular es la forma de una molcula determinada por las
posiciones relativas de los ncleos atmicos.
Teora de la repulsin de pares de electrones de la ca de valencia
(RPCV)
Para predecir las posiciones relativas de los tomos alrededor de un tomo
dado, empleando la teora RPCV, primero se debe consid ar la
acomodacin de los pares electrnicos de la capa de valencia alrededor del
tomo central. Alguno de estos pares electrnicos son es enlazantes y
otros, pares no enlazados. La direccin en el espacio los pares
enlazantes la geometra a la molecular.
7.8 GEOMETRA MOLECULAR Y TEORA DEL ENLACE QUMICO
predice las formas de las molculas y los iones en los cuales los
pares de electrones en la capa de valencia es tn acomodados alrededor
del tomo, de modo que los pares electrnicos s e cons ervan tan
pue den uno del otro, minimizando as las repuls iones entre ellos .
da
92
Tabla 7.2: Geometra molecular
2 0 AX2 X __A __X
Lineal
180 BeCl2 Cl _Be_Cl
3 0 AX3
Plana trigonal
120 BF3
2 1 AX2E
Angular
120 SO2
4 0 AX4
Tetradrica
109,5 CH4
3 1 AX3E
Piramidal trigonal
107 NH3
2 2 AX2E2
Angular
105 H2O
La hibridacin consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado
excitado para formar orbitales hbridos equivalentes con orientaciones
determinadas en el espacio.
Pares de e le ctrone s
Total De enlace Solitario s
No tacin
RPCV
Geometra
molecular
ngulo s
de enlace
Eje mplo
7.9 HIBRIDACIN

93
Fig. 7.12: Tipos de hibridacin
94
Es toda sustancia (elemento o compuesto) que a condiciones de ambiente
no presenta forma ni volumen definidos, ello se debe a que las fuerzas
repulsivas intermoleculares son de mayor intensidad que las fuerzas
atractivas.
A veces suele confundirse un gas con un vapor, pero este ltimo, si bien no
tiene forma ni volumen definidos, a condiciones de ambiente se presenta
generalmente como lquido.
Expresa la propiedad que tienen los gases de ocupar
todo el volumen disponible.
Los gases se deforman fcilmente, no presentando form
propia, sino que se adaptan a la del recipiente que lo contiene.
Los gases disminuyen sus dimensiones con mucha
facilidad por el efecto de la presin.
Una vez que cesa la causa deformadora, los gases tratan
de recuperar sus dimensiones originales.
Los gases a gran velocidad atraviesan materiales
porosos, pequeos orificios, delgados tubos capilares incluso otro
medio gaseoso.
Esta teora pretende explicar las propiedades que presentan los gases
desde un punto de vista submicroscpico, es decir a escala molecular.
Todo gas se halla formado por molculas, el volumen de cada molcula
es despreciable en comparacin con le volumen de toda la masa
gaseosa.
CAPTULO VIII : ESTADO GASEOSO
8.1 QU ES UN GAS?
8.2 PRINCIPALES PROPIEDADES DE LOS GASES
Expans ibilidad:
Fluidez:
Compres ibilidad:
Elas ticidad:
Difusibilidad:
8.3 TEORA CINTICA MOLECULAR (TCM)

95
Las molculas gaseosas se hallan en constante movimiento el cual es
catico y desordenado, chocando continuamente entre s y con las
paredes del recipiente.
Los choques moleculares son de tipo elstico, es decir que antes y
despus de cada choque la molcula tiene la misma velocidad.
La presin que ejerce un gas se debe a los choques moleculares y
tiene igual valor en cualquiera de sus puntos.
La temperatura indica la velocidad de las molculas y t en funcin
de la energa cintica molecular promedio.
Para un volumen determinado de una masa gaseosa.
Es un modelo terico de gas, que cumple aproximadament de
la Teora cintica molecular.
Es todo gas que existe en la naturaleza, estos gases a bajas
presiones y altas temperaturas tienen un comportamient muy aproximado
de gas ideal.
En un proceso gaseoso la presin absoluta de una misma masa gaseosa, es
inversamente proporcional a su volumen y es directamente proporcional a
su temperatura absoluta.
Si multiplicamos a los denominadores (antecedentes) por m (masa) y
aplicamos:

GAS IDEAL:
GAS REAL:
8.4 ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES (CLAUSIUS)
8.5 VARIABLES DE ESTADO
1 1 2 2 3 3
1 2 3
.........
1 2 3
1 1 2 2 3 3
.........
n n
n
P V P V P V P V
T T T T
m
D
V
n
n n
P P P P
T D T D T D T D
= = = =
=
= = =
96
Llamada tambin ecuacin de Estado, es una expresin matemtica
aplicable a los procesos generales donde varan simu neamente la
presin, el volumen y la
Temperatura del gas en funcin de su masa
. ( 1 )
Donde:
P = presin absoluta (atm, mm Hg, Torr)
V = volumen (L, pie
3
)
T = temperatura (K o R)
n = nmero de mol-g mol Lb
R = Constante universal de los gases:
Cuando la presin est en atmsferas, R: 0,082 atm. L/mol. K ,
Cuando la presin est en mm Hg, R: 62,4 mm Hg.L/mol.K
Cuando la presin est en Torrecelli, R: 62,4 Torr.L/mol.K
Pero:
. ( 2 )
Remplazando (2) en (1) y despejando W y #molculas tenemos las
siguientes expresiones:



Son cambios que experimenta un gas, manteniendo constante a de
la masa, cualquiera de las variables P, V T
8.6 ECUACIN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES (CLAPEYRON)
8.7 PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS
) (
)
10 023 , 6
#
(
23
23
6, 023 10
#
23
6, 023 10
M
w
RT PV
x
molculas
RT PV
RT
M PV
w
x PV
molculas
RT
PV RTn
o
w N molculas
n
x M
=

=

=
=
=
= =
97
Ley de Boyle y Mariotte o Ley de las
Isotermas.
A temperatura constante, el volumen de una misma masa gaseosa es
inversamente proporcional a la presin absoluta.
PV = K Si T = constante,
En general:
P
1
V
1
= P
2
V
2
= P
3
V
3
Ley de Charles A presin constante.
El volumen de una misma masa gaseosa es directamente proporcional a la
temperatura absoluta
Ley de Gay Lussac
(Ley de las Iscoras)
A volumen constante, la presin absoluta de una misma masa gaseosa es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Si V = constante
En general:
8.8 PROCESO ISOTRMICO (T = cte):
8.9 PROCESO ISOBRICO (P =cte):

8.10 PROCESO ISOCRICO o ISOMTRICO (V =cte):

n
V
T
V
T
V
T
V n
P
K
T
PV M
w
RT
P P P
T T T
......
3
3
2
2
1
1
3 1 2
1 2 3
= = =
=
=
= =
98
Nos indica el porcentaje en peso que aporta cada elemento por una mol-g
de sustancia.
Ejemplo:
Hallar la composicin centesimal del SO3 .
1 mol-g SO
3
====> 1 at-g S =====> 3 at-g O
WT = 80 g ====> WS = 32 g ====> WO = 48 g
%WS = . 100 = 40 %
%WO = . 100 = 60 %
CC (SO
3
) : 40 % S y 60 %O
Se obtiene de simplificar la frmula molecular; nos in la relacin mnima
de combinacin de los tomos para formar un compuesto molcula.
Ejemplo:
Si un compuesto presenta un 25% de hidrgeno y 75% de carbono,
determinar la frmula emprica del compuesto.
%C = 75% FE = C x H y
%H = 25%
x =
y =
Por lo tanto la frmula emprica es = CH
4
Es la frmula real o verdadera que nos indica la combi real de los
tomos para formar un compuesto o molcula.
CAPTULO IX: COMPOSICIN CENTESIMAL Y FRMULAS QUMICAS
9.1 COMPOSICIN CENTESIMAL: (CC)
Solucin:
9.2 FRMULA EMPRICA: (FE)
Solucin:
9.3 FRMULA MOLECULAR: (FM)
32
80
48
80
75 6, 25
1
12 6, 25
25 25
4
1 6, 25
g
g
g
g
= =
= =
99
n = y FM = n (FE)
Ejemplo:
Un compuesto binario est formado por hidrgeno y nitrgeno en el cual,
solo hay 12, 5%de hidrgeno. Si un mol de la sustancia tiene una masa de
32 g, determinar su frmula verdadera.
%N = 87, 5% FE = N x H y
%H = 12, 5%
x =
y =
Por lo tanto la FE = NH
2
Aplicando las frmulas: n = y FM = n (FE)
n =
FM = 2 (FE) ====> FM = 2 ( NH
2
) FM = N
2
H
4
FM
FE
M
M
FM
FE
M
M
Solucin:
87, 5 6, 25
1
14 6, 25
12, 5 12, 5
2
1 6, 25
32
2
16
= =
= =
=
100
Es el proceso por el cual una o ms sustancias, llamadas reactivos o
reactantes, se transforman en otras llamadas productos, los cuales
dependern de las condiciones en las que se realiza dicho proceso.
Las evidencias que indican la realizacin de una reaccin qumica son:
Variacin de olor, color, sabor.
Variacin energtica de las sustancias comprometidas e el proceso.
Liberacin de gases.
Formacin de precipitados (sustancias que se dirigen a fondo del
recipiente por la gravedad)
Es la representacin simblica de una reaccin qumica que muestra las
cantidades relativas de las sustancias que reaccionan s reactivos) y de las
sustancias que se obtienen (los productos).
Ejm:
C
3
H
8
+ 5O
2
===> 3CO
2
+ 4H
2
O
Las principales reacciones qumicas las podemos clasificar de la siguiente
manera:
Si dos
o ms reactantes generan un solo producto.
SO
3
+ H
2
O ======> H
2
SO
4
Un solo reactante origina varios productos.
?
CaCO
3(s)
======> CaO
(s)
+ CO
2 (g)
CAPTULO X : REACCIONES QUMICAS
10.1 REACCIONES QUMICAS
10.2 ECUACIN QUMICA
10.3 TIPOS DE REACCIONES:
A) SEGN LA FORMA DE OBTENER PRODUCTO
A.1 ADICIN, COMBINACIN, COMPOSICIN O SNTESIS:
A.2 DESCOMPOSICIN:

101
El elemento ms activo desplaza a otro
menos activo para ocupar su lugar.
Zn
(s)
+ 2 HCl
(ac)
=====> ZnCl
2 (ac)
+ H
2 (g)
: Relacionado con su
actividad qumica, el elemento ms activo desplazar al menos
activo y ste ocupar el lugar del que lo desplaz.
Pb(NO
3
)
2
+ KI ===> KNO
3
+ PbI
2
?
Cuando un combustible se
quema por accin del oxgeno del aire, liberando energa en forma de
luz o calor.
El combustible se mezcla con el
carburante (O2) generando dixido de carbono y agua.
C
3
H
8(g)
+ 5 O
2(g)
=====> 3 CO
2(g)
+ 4 H
2
O
(g)
En esta combustin se produce
carbono (C), monxido de carbono y vapor de agua.
4 CH
4(g)
+ 5 O
2(g)
======> 2 CO
(g)
+ 2C
(s)
+ 8 H
2
O
(l)
Durante la reaccin se libera energa.

C
(s)
+ O
2(g)
======> CO
2(s)
+ 390 kJ/mol
Durante la reaccin se libera la energa.
CaCO
3
+ 177,8 kJ/mol ===> CaO + CO
2
D )
Pb(NO
3
)
2(ac)
+ KI
(ac)
======> PbI
2
? + KNO
3(ac)
A.3 SUSTITUCIN SIMPLE:
A.4 DOBLE SUSTITUCIN O METTESIS
B ) SEGN EL TIPO DE COMBUSTIN:
B.1 COMBUSTIN COMPLETA:
B.2 COMBUSTIN INCOMPLETA:
C ) SEGN LA VARIACIN DE LAS ENTALPAS:
C.1 EXOTRMICAS:
C.2 ENDOTRMICAS:
OTROS REACCIONES
D.1 ACUOSAS:
102
Cuando el factor energtico es la luz, que da la
energa necesaria para que la reaccin se lleve a cabo.
h
6CO
2
+ 6H
2
O =======> C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
?
El mismo
elemento se oxida y se reduce simultneamente.
?
2 KClO3 ======> 2 KCl + 3 O2 ?
Cuando reaccionan un cido y una base,
dando como resultado una sal y agua.
2 HCl
(ac)
+ Mg(OH)
2(ac)
======> MgCl
2(ac)
+ 2H
2
O
(l)
Este mtodo
exige mucho trabajo de inspeccin visual. Se debe igualar, el nmero de
tomos de todos los elementos del primer miembro con l del segundo
miembro de la ecuacin qumica.
Son aquellas que ocurren mediante transferencia de
electrones, es decir hay tomos que pierden electrones (oxidacin) y tomos
que ganan electrones (reduccin).
Oxidacin e electrones)
- 5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5
Reduccin (Gana electrones)
D.2 FOTOQUMICAS:
D.3 DISMUTACIN, DESPROPORCIN O AUTOREDOX:
D.4 NEUTRALIZACIN:
10.4 BALANCE DE ECUACIONES:
A) BALANCE POR TANTEOS O POR SIMPLE INSPECCIN:
B) BALANCE REDOX:

103
Llamado tambin nmero de oxidacin, es la
carga que se le asigna a un tomo cuando los electrones de enlace se
distribuyen segn ciertas reglas un tanto arbitrarias.
El estado de oxidacin o nmero de oxidacin se define como la
suma de cargas positivas y negativas de un tomo, lo cual
indirectamente indica el nmero de electrones que tien tomo
Hay varias reglas para determinar el estado de oxidacin de cada
ion:
* El estado de oxidacin de tomos neutros es igual a cero.
* En las molculas formadas por tomos del mismo eleme (por ej.
Cl
2
) el nmero de oxidacin es cero.
* En las molculas neutras, la suma de los estados de idacin da
cero.
* En las molculas cargadas (iones poliatmicos), la suma de los
estados de oxidacin coincide con la carga total de la molcula.
* El flor siempre tiene un estado de oxidacin de -1 (se trata del
elemento ms electronegativo).
* El oxgeno suele tener un estado de oxidacin de -2, excepto en
varios casos:
- En el caso de que haya flor, que tendr estado de oxidacin -1.
- Cuando hay enlaces entre dos tomos de oxgeno; un oxgeno
neutraliza la carga del otro.
10.5 ESTADO DE OXIDACIN:
10.5.1 REGLAS PARA DETERMINAR EL ESTADO DE OXIDACIN
104
- En perxidos, por ejemplo, el agua oxigenada (perxido de
hidrgeno), H
2
O
2
, en donde tenemos O
2
2-
, por lo que se considera
que el tomo de oxgeno tiene un estado de oxidacin d -1.
- En superxidos; -1/2.
* Los iones del grupo 1 tienen un estado de oxidacin 1 en sus
compuestos.
* Los iones del grupo 2 tienen un estado de oxidacin de +2 en sus
compuestos.
* Los halgenos tienen normalmente un estado de oxidacin de -1
(salvo cuando estn con otros tomos tan electronegati os como
ellos, como el oxgeno u otros halgenos).
* El hidrgeno tiene estado de oxidacin de +1, excepto cuando
forma hidruros metlicos.
105
Son parmetros o variables que nos relacionan la masa una sustancia y
la cantidad de especies qumicas (tomos neutros carga s o iones,
molculas, iones poliatmicos), protones, neutrones presentes en dicha
masa.
Es un conjunto de compuestos que tienen propiedades anlogas, en virtud
a que se generan por un mismo grupo funcional. Ejemplos: xidos,
hidrxidos, cidos, etc.
Ejemplos:
Pesos atmicos:
H = 1 ; N = 14 ; S = 32 ; C =12 ; Ag = 108 ; P = 31
Es el peso relativo de las molculas de una sustancia, se calcula sumando
los pesos atmicos de los tomos que conforman el compuesto o molcula.

Ejemplos:
H
2
O = 2 PA(H) + 1 PA(O) = 2(1) + 1 (16) = 18 uma.
C2H5OH = 2PA(C) + 6PA (H) + 1PA (O) = 2(12) + 6(1) + 1(16) = 46
uma.
Se utiliza slo para compuestos inicos como los
xidos, hidrxidos y sales.
PF = ? PA PF = ( numricamente )
Ejemplos:
El PF de NaCl = 58, 5 uma =
El PF de Ca
3
(PO
4
)
2
= 310 uma =
CAPTULO XI : CANTIDADES QUMICAS
11.1 CANTIDADES QUMICAS
11.2 PESO ATMICO: ( PA )
11.3 PESO MOLECULAR: ( )
Nota:
Pes o frmula (PF):
M
M PA
M
M
M
M
M
=

106
Es una cantidad de sustancia que contiene 6, 023x10
23
unidades
estructurales o partculas de dicha sustancia.
Ejemplos:
1 mol tomo de Au = 6, 023x10
23
tomos de Au
1 mol molculas de H2O = 6, 023x10
23
molculas de H2O
1 mol de electrones = 6, 023x10
23
electrones.
1 NA = 6, 023x10
23
Es la cantidad en gramos del
elemento numricamente igual a su masa atmica.
Cuando se tiene una mol de cierto gas y se halla
en condiciones normales ( P = 1 atm y T = 0 C), el vo umen que ocupa este
cierto gas, se nombra como volumen molar y es igual a Vm = 22, 4 L.
11.4 MOL:
11.5 NMERO DE AVOGADRO: (N
A
):
11.6 TOMO GRAMO DE UN ELEMENTO:
11.7 VOLUMEN MOLAR (V
m
):
107
La estequiometria, (del griego elemento bsico constitutivo y
medida), es el trmino utilizado por los qumicos para referirse a
todos los aspectos cuantitativos de la composicin y de las reacciones
qumicas para balancear ecuaciones qumicas.
En el estudio de los clculos estequiomtricos se requiere conocer
fundamentalmente:
Las masas relativas de los tomos
Conceptos de mol y Nmero de Avogadro.
Balanceo y tipos de ecuaciones qumicas.
La
masa de un sistema permanece invariable cualquiera que sea su
transformacin que ocurra dentro de l, esto es: la ma a de los cuerpos
reaccionantes es igual a la masa de los productos de la reaccin.
Ejemplo: En la sntesis del agua se verifica que:
2 H 2 + O 2 ====> 2 H 2 O
Rel. en moles 2 mol 1 mol 2 mol
n. H
2
n. O
2
n. H
2
O
Relacin en masa 2(2) g 1(32) g 2(18) g
? m R = 36 g ? m P = 36 g
Cuando dos sustancias o ms se unen para formar difere tes compuestos
lo hacen en una relacin invariable de masas. Esto si nifica que las masas
CAPTULO XII : ESTEQUIOMETRA
12.1 DEFINICIN
12.2 LEYES PONDERALES
A) LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA (LAVOISIER, 1789):
B) LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS (PROUST, 1801):

s toicheion:
metron:
M M M
108
de cada uno de los reactivos y productos estn en proporcin directa con
sus respectivas masas estequiomtricas. Ejemplo:
En la ecuacin qumica: 1 N
2
+ 3 H
2
====> 2 NH
3

Masas estequiomtricas: 28 g 6 g 34 g
Segn Ley de Proust: m(N
2
) = m(H
2
) = m(NH
3
)
28 6 34
Cuando dos sustancias o ms elementos reaccionan para mar dos (o
ms) compuestos diferentes, la masa de uno de los elementos permanece
constante mientras que del otro vara en una relacin que viene dada por
un nmero sencillo.
Ejemplo: Se tiene, en los compuestos: S = 32 y O = 16
Tabla 12.1: Ley de las proporciones mltiples
SO 32 16. 1
SO
2
32 16. 2
SO
3
32 16. 3
Cuando dos pesos fijos de dos sustancias distintas (B C) se
combinan por separado con un mismo peso de una tercera sustancia (A),
entonces stas se combinarn entre si en la misma proporcin en peso o
mltiplos de ellos.
Ejemplo: Se combinan los siguientes componentes:
El hidrgeno y el oxgeno para formar agua segn la siguiente
ecuacin qumica y regla ponderal:
2 H
2
+ O
2
=====> 2 H
2
O
4 g 32 g
C) LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES (DALTON, 1803):

Compuestos Mas a de (S) en

gramos
Mas a de (O) en
gramo s
CONCLUSIN CONSTANTE VARA
D) LEY DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS (WENZEL - RICHTER,
1792):

109
El calcio y el oxgeno para formar xido d calcio seg la
siguiente ecuacin qumica y regla ponderal:
2 Ca + O
2
=====> 2 CaO
80 g 32 g
Finalmente se combina el calcio y el hidrgeno para formar el
hidruro de calcio que segn la Ley de Wensel Richter se tiene:
Ca + H
2
=====> CaH
2
40 g 2 g
20 1
Es el reactivo o reactante que se encuentra en menor c ntidad
estequiomtrica que los dems reactivos y que al consumirse por
completo, para dar lugar a un producto en una reaccin qumica
determinada, logra detenerla.
De la ecuacin balanceada, a cada reactante se le dete por una
proporcin ponderal, molar o volumtrica.
Proporcin estequiomtrica = ,
el de menor proporcin es el reactivo limitante.
Es la sustancia que se encuentra en mayor cantidad estequiomtrica, de tal
forma que parte de sta, no reacciona, es decir sobra al final de la reaccin
qumica.

12.3 REACTIVO LIMITANTE (RL):

12.4 REACTIVO EN EXCESO (R exc):
Datos del problema
Datos deecuacin qumica balanceada
110
Se llama rendimiento o eficiencia de la reaccin a la ntidad real o terica
obtenida del producto formado en una reaccin qumica.
%R =
V
PRC
: Valor prctico, real o experimental.
V
TEOR
: Valor terico (con 100% de rendimiento)
En toda reaccin qumica, las sustancias que
intervienen en ella deben ser qumicamente puras, es decir sin mezclas de
sustancias extraas.
%P = m sustancia pura =
12.5 PORCENTAJE DE RENDIMIENTO: ( %R)
12.6 PUREZA DE REACTIVOS (P):
.
.
100
tan
tan
100
tan
%
100
PRA CT
TE OR
V
x
V
sus cia pura
sus ciatotal
m
x
m
sus cia total
P
m

111
Las caractersticas generales de los lquidos se inclu en la tabla N 1.
Los lquidos pueden formarse de dos maneras:
a) Al fundir un slido, el cual absorbe la energa que se emplea para
superar las fuerzas de atraccin entre las partculas l retculo cristalino.
b) Al condensar (o licuar) un gas, el cual libera energa a medida que las
fuerzas de atraccin se establecen entre las molculas del lquido.
Un lquido posee propiedades intermedias entre un gas y un slido
cristalino. Sus molculas se encuentran cercanas pero enadas.
Tabla 13.1: Caractersticas generales de los lquidos
Las partculas de los lquidos se atraen con mayor
fuerza, lo que impide que ellas se muevan
libremente.
se
comprime slo a presiones
altas. Se usan en frenos
hidrulicos.
Las partculas de un lquido no estn muy
separadas. La poca compresin lograda se basa
en la deformacin de las propias partculas, lo que
requiere obviamente altas presiones.
Los lquidos toman la forma del recipiente que los
contiene, ya que las molculas pueden deslizarse
entre ellas.
Los lquidos conservan su volumen sin importar el
tamao del recipiente que los contiene.
Tienen densidades mucho mayores que la de los
gases, aunque menores que la de los slidos.
Un lquido se mezclar o se difundir con otro en
CAPTULO XIII : ESTADO LQUIDO Y SLIDO
13.1 ESTADO LQUIDO
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS LQUIDOS
Expans in limitada
Baja compres ibilidad:
Forma variable
Volumen c onstante
Alta dens idad
Mis cibilidad o difus in
112
el que sea soluble, pero esta miscibilidad es
mucha ms lenta en los lquidos que en los
gases.
Algunos lo consideran un estado intermedio entre el slido y el lquido. Son
sustancias (por lo general compuestos orgnicos) cuyas propiedades
intermedias entre la de los verdaderos slidos cristalinos y las de los lquidos
verdaderos, cuando cambian del estado slido al lquido. Pueden cambiar de
color al variar la temperatura. Se usan en las pantallas digitales de los
relojes a pulso, calculadoras y juegos electrnicos; tambin son utilizadas
para detectar fiebres y enfermedades vasculares.
Las propiedades intermoleculares cohesivas se manifiestan en los lquidos
de diferentes formas:
Es la propiedad que tiene un lquido de oponer
resistencia al flujo. Algunos lquidos, como los aceit s lubricantes, se
resisten a fluir, otros, como el agua, fluyen con mucha facilidad.
Cuanto mayores sean las fuerzas de atraccin, ms viscoso ser el
lquido.
Es la propiedad que tiene un lquido de
arrastrar sus molculas de su superficie hacia el centro de l, lo que
reduce la superficie a un mnimo.
Lo que caracteriza a los slidos es la regularidad est ctural que reemplaza
al caos de los gases.
Obs ervacin: Qu importancia tienen los c ris tales lq dos ?
13.2 PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS
13.2.1 VISCOSIDAD:
13.2.2 TENSIN SUPERFICIAL:
13.3 ESTADO SLIDO
113
Los slidos son todas aquellas sustancias que se caracterizan por tener
forma y volumen propios. En su estructura microscpica los slidos
presentan un ordenacin de sus partculas.
En la mayora de las sustancias slidas, las partculas constituyentes
(tomos, iones o molculas) estn perfectamente ordena s en una red
cristalina, ocupando cada una de ellas una posicin reticular definida.
Las caractersticas generales de los slidos se pueden identificar mediante
sus propiedades, segn la tabla N 14.1
TABLA 13.2: Caractersticas generales de los slidos
Los slidos no se expanden
a temperatura constante.
Los metales, se dilatan al elevar la
temperatura.
Los slidos poseen forma
definida.
Los slidos son muy rgidos y sus partculas
constituyentes estn ordenadas en redes
cristalinas.
Los slidos conservan su
volumen.
Al igual que los lquidos, las fuerzas que
unen las partculas constituyentes de los
slidos son bastante fuertes.
Los slidos son
prcticamente
incompresibles
Debido a las intensas fuerzas de atraccin,
las partculas constituyentes se encuentran
muy cerca entre s.
Los slidos son muy densos Debido a que las partculas se encuentran
muy cerca las unas de las otras, los slidos
poseen densidades relativamente altas.
Los slidos poseen difusin
baja
Excepto a presiones extremas.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS SLIDOS
114
CRISTALINOS
Los slidos pueden definirse como amorfos o cristalinos, los cuales difieren
entre s por sus estructuras.
Fig. 13.1: Clasificacin de los slidos
Son sustancias formadas por partculas que
estn acomodadas en una forma geomtrica definida, la es diferente
para cada slido cristalino.
Las propiedades de los slidos cristalinos dependen en gran parte de la
geometra del cristal y tambin de la naturaleza de la partculas
constituyentes (ya sea tomos, iones o molculas) del retculo y las
fuerzas que mantienen unidos dichas unidades.
Poseen punto de fusin definidos.
Son o sea algunas de sus propiedades fsicas dependen de
la direccin en las que son medidas.
INICOS: sal de cocina
CLASES DE
SLIDOS
COVALENTES: diamante
METLICOS: Cobre
MOLCULARES: azcar
AMORFOS: Vidrios,
plsticos
CRISTALINO
13.4 CLASIFICACIN DE LOS SLIDOS
13.5 A) SLIDOS CRISTALINOS:
anisotrpicos
115
: Cuando sustancias diferentes cristalizan en el mismo sistema.
Ejemplos: NaCl; sistema cbico, Hierro; sistema cbico.
Cuando una misma sustancia se puede presentar en dos
ms formas cristalinas diferentes.
Ejemplos: CaCO
3
(rombodrico) calcita
CaCO3 (ortorrmbico) aragonita
Estas sustancias tienen en sus posiciones
reticulares iones (aniones y/o cationes) que se encuentran unidos entre
si mediante fuerzas electrostticas, tipo fuerzas coulmbicas (enlaces
inicos), las cuales son fuertes, por lo consiguiente, ori nan cristales
duros pero quebradizos.
Ejemplo: NaCl
Llamados tambin slidos atmicos, pues
las unidades de los puntos reticulares son tomos enla dos
covalentemente.
Ejemplo: El diamante (C), Cuarzo (dixido de silicio), carborundum
(SiC)
Se caracterizan por ser slidos de gran dureza, con al s puntos de
fusin, pero males conductores del calor y de la elect icidad.
Son sustancias cuyas redes cristalinas
estn constituidas por molculas unidas entre s por f
relativamente dbiles, tipo las fuerzas de Van der Waals.
Tienen por lo general bajos puntos de fusin, son blandos debido a que
sus molculas pueden deslizarse fcilmente y son malos conductores
del calor y de la electricidad, ya que no tienen porta res de carga.
Is omorfis mo
Polimorfis mo:
A.1 SLIDOS INICOS:
A.2 SLIDOS COVALENTES:
A.3 SLIDOS MOLECULARES:
116
Ejemplo: Hielo seco (CO
2
)
Son sustancias cuyas redes cristalinas estn
constituidas por iones positivos, poseen altos puntos fusin y son
buenos conductores del calor y de la electricidad debido a la
deslocalizacin electrnica. Poseen brillo caracterstico en su superficie
debido a que los electrones deslocalizados reflejan la luz que incide
sobre ellos, en todas direcciones.
Ejemplo: Na, Ag, Cu.
Son aquellos slidos que en su estructura
interna sus partculas no presentan una geometra defi da.
No poseen punto de fusin definido.
Por lo general son mezclas no son sustancias.
Son isotrpicos ya que en cualquier direccin algunas propiedades
fsicas son iguales.
Tabla 13.3: Caractersticas de los slidos cristalinos
PARTICULAS
RETCULARES
FUERZAS
ENLAZANTES
DUREZA PUNTO
DE
FUSIN
CONDUCTI
VIDAD
EJEMPLOS
Iones (+ o -) Inicos Duros y
quebradizos
Altos Baja NaCl, Na3PO4
Molculas Van der Waals Blandos Bajo Baja Hielo seco
(CO2)
Hielo (H2O)
tomos Covalentes Muy duros Muy altos Baja Diamante (C)
Cuarzo(SiO2)
Carborundum
(SiC)
Iones positivos Atracciones
entre el gas
electrnico y
los iones
Blandos o
duros
Medios o
altos
Buena o
excelente
Na, Ag, Fe
Cu, Zn, Au
CARACTERSTICAS
SOLIDAS
A.4 SLIDOS METLICOS:
B) SLIDOS AMORFOS:
INICOS
MOLECULARES
COVALENTES
METLICOS
117
En qumica, una solucin o disolucin (del latn ) es una mezcla
homognea, a nivel molecular de una o ms especies qumicas que no
reaccionan entre s; cuyos componentes se encuentran e proporcin que
vara entre ciertos lmites.
Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un
medio dispersante denominado disolvente o solvente. Tambin se define
disolvente como la sustancia que existe en mayor cantidad q el soluto en
la disolucin.
Si ambos, soluto y disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de
etanol y 50% de agua en una disolucin), la sustancia ue es ms
frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como tal (en
este caso, el agua). Una disolucin puede estar formada por uno o ms
solutos y uno o ms disolventes.
Una disolucin ser una mezcla en la misma proporcin cualquier
cantidad que tomemos (por pequea que sea la gota), y no se podrn
separar por centrifugacin ni filtracin.
Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o
el azcar disuelto en agua (o incluso el oro en mercur o, formando una
amalgama)
Son mezclas homogneas
CAPTULO XIV : SOLUCIONES
14.1 DEFINICIN
14.2 CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES
dis olutio
118
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se e cuentran en
proporciones que varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se
encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque no siempre es as.
La proporcin en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende
del tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est
relacionada con la solubilidad del soluto en el disolv nte.
Una disolucin que contenga poca cantidad es una disolucin diluida.
A medida que aumente la proporcin de soluto tendremos disoluciones ms
concentradas, hasta que el disolvente no admite ms soluto, entonces la
disolucin es saturada.
Por encima de la saturacin tenemos las disoluciones s bresaturadas. Por
ejemplo, 100g de agua a 0C son capaces de disolver hasta 37,5g de NaCl
(cloruro de sodio o sal comn), pero si mezclamos 40g con 100g de
agua a la temperatura sealada, quedar una solucin s turada.
Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin:
a) Disolucin HCl (cido clorhdrico) 12 mol/L Densida 18 g/cm
3
,
b) Disolucin HCl (cido clorhdrico) 6 mol/L Densidad 1,10 g/cm
3
Sus componentes se separan por cambios de fases, como fusin,
evaporacin, condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un
proceso de centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a
que el tamao de las mismas son inferiores a 10 ngstrom ( ?) .
119
Tabla 14.1: Clasificacin de las soluciones
:
aleaciones como
zinc en estao
(latn);
:
hidrgeno en
paladio;
:
mercurio en plata
(amalgama).
; es aquella en donde la fase
dispersa y la dispersante no estn en
equilibrio a una temperatura dada; es decir,
ellas pueden admitir ms soluto hasta
alcanzar su grado de saturacin. Ej.: a 0C
100g de agua disuelven 37,5 NaCl, es decir,
a la temperatura dada, una disolucin que
contengan 20g NaCl en 100g de agua, es
no saturada.
:
alcohol en agua;
:
sal en agua
(salmuera);
:
oxgeno en agua
: en esta disolucin hay un
equilibrio entre la fase dispersa y el medio
dispersante, ya que a la temperatura que se
tome en consideracin, el solvente no es
capaz de disolver ms soluto. Ej.: una
disolucin acuosa saturada de NaCl es
aquella que contiene 37,5g disueltos en
100g de agua 0C.
Gaseosas : oxgeno
en nitrgeno;
:
gaseosas, cervezas;
:
hidrgeno absorbido
sobre superficies de
Ni, Pd, Pt, etc.
: representa un tipo de
disolucin inestable, ya que presenta
disuelto ms soluto que el permitido para la
temperatura dada. Para preparar este tipo
de disolucin se agrega soluto en exceso, a
elevada temperatura y luego se enfra el
sistema lentamente. Esta disolucin es
inestable, ya que al aadir un cristal muy
pequeo del soluto, el exceso existente
precipita; de igual manera sucede con un
cambio brusco de temperatura.
14.3 CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES:
POR SU ESTADO DE
AGREGACIN
POR SU CONCENTRACIN
Slidas s lido en slido
gas en slido
lquido en slido
No s aturada
Lquidas lquido en lquido
s lido en lquido
gas en lquido
Saturada
gas en gas
gas en lquido
gas en slido
Sobres aturada
120
En funcin de la naturaleza de solutos y solventes, la leyes que rigen las
disoluciones son distintas.
Slidos en slidos: Leyes de las disoluciones slidas.
Slidos en lquidos: Leyes de la solubilidad.
Slidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
Lquidos en lquidos: Tensin interfacial.
Gases en lquidos: Ley de Henry.
Por la relacin que existe entre el soluto y la disolucin, algunos autores
clasifican las soluciones en diluidas y concentradas, as concentradas se
subdividen en saturadas y sobre saturadas. Las diluidas, se refieren a
aquellas que poseen poca cantidad de soluto en relacin a la ca d de
disolucin; y las concentradas cuando poseen gran cantidad de soluto.
Es inconveniente la utilizacin de esta clasificacin ebido a que no todas
las sustancias se disuelven en la misma proporcin en un determinada
cantidad de disolvente a una temperatura dada. Ej: a 25C en 100g de agua
se disuelven 0,000246g de BaSO
4
. Esta solucin es concentrada (saturada)
porque ella no admite ms sal, aunque por la poca cantidad de soluto
disuelto debera clasificarse como diluida. Por ello es ms conveniente
clasificar a las soluciones como no saturadas, saturadas y sobre saturadas.
En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y
el disolvente en una disolucin se emplean distintas u dades: molaridad,
normalidad, molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en
volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn, partes por
trilln, etc. Tambin se puede expresar cualitativamente empleando
trminos como diluido, para bajas concentraciones, o concentrado, para
altas.
14.4 EN FUNCIN DE LA NATURALEZA:
14.5 UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES:
121
Nos indica los gramos de soluto por
cada 100 g de solucin.
Nos indica los gramos de
soluto por cada 100 mL de solucin y est dado por la guiente
ecuacin:
Nos indica los mL de
soluto por cada 100 mL de solucin y est dado por la guiente
ecuacin:
Es el nmero de moles de soluto por litro de
solucin:
Es el nmero de moles por kilogramo de
disolvente:
Es el nmero de equivalente gramo de soluto por
volumen de solucin:
Donde:
W: peso de la sustancia
p.e: Peso equivalente
: Peso molecular
: Nmero de H
+
, (OH)

o electrones ganados o perdidos

14.5.1 PORCENTAJE EN PESO:
14.5.2 PORCENTAJE PESO A VOLUMEN:
14.5.3 PORCENTAJE VOLUMEN A VOLUMEN:
14.5.4 MOLARIDAD (M):
14.5.5 MOLALIDAD (m):
14.5.6 NORMALIDAD:

=
=
=
=
=

= = =
% / 100
% / 100
% / 100
( )
.
.
gramos de soluto
p p x
gramos de solucin
gramos desoluto
p v x
mililitros de solucin
volumen de soluto
v v x
volumen de solucin
moles de soluto
M
volumen de solucin
moles de soluto
m
kg de solvente
eq g soluto
N
volumen de solucin
Wsoluto
eq g
p e
M
p e
M
q
122
Indica la relacin existente entre el
nmero de moles de soluto y solvente en la solucin y st dado por
la siguiente ecuacin:
Donde:
Xi : Fraccin molar
ni: Moles del componente i
nt: Moles totales
14.5.7 FRACCIN MOLAR (Xi) :
i
t
n
Xi
n
=
123
Los cidos y las bases son dos tipos de compuestos qumicos que
presentan caractersticas opuestas.
Los cidos tienen sabor agrio, colorean de rojo el tor tinte rosa que
se obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con s metales
desprendiendo hidrgeno.
Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto
jabonoso.
Cuando se combina una solucin acuosa de un cido con otra de una base,
tiene lugar una reaccin de neutralizacin en la que se forman agua y la sal
correspondiente. Consideremos, como ejemplo, la reaccin de
neutralizacin del cido clorhdrico (HCl) con el hidrxido de sodio (NaOH)
que produce agua y cloruro de sodio (NaCl)
HCl + NaOH ? ? > H
2
O + NaCl
En el ao de 1884 un qumico sueco
llamado us, propuso las primeras definiciones importantes de
cido y base.
Un cido es una sustancia qumica que contienen hidrgeno, y que, al ser
disuelta en agua produce una concentracin de iones hi geno o protones
(el trmino protn se refiere a un in hidrgeno posit o un tomo de
hidrgeno sin electrones, in H
+
)
Una base es una especie que contiene grupos OH en la su molcula y
forma iones hidroxilo. (OH
-
), en solucin acuosa.
CAPITULO XV: CIDOS Y BASES
15.1 CIDOS Y BASES
15.2 ALGUNAS TEORAS CIDO BASE
15.2.1 TEORA DE ARRHENIUS:

Augus t Arrhe ni
124
La teora de Arrhenius fue til pero result insuficie para explicar el
comportamiento de cidos y bases ya que el concepto de cidos se limita
a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies
que contienen iones hidroxilo. Adems, esta teora se efiere nicamente a
disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones
cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.
Una teora ms satisfactoria es la que formularon en 1 el qumico dans
y, paralelamente, el qumico britnico .
Esta teora establece que los cidos son sustancias ca ces de ceder
protones y las bases sustancias capaces de aceptarlos. Aunque an
contempla la presencia de hidrgeno en el cido, ya no se necesita que el
medio sea necesariamente acuoso y, adems, considera a las bases que
como el NH
3
no contienen iones OH
-
.
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender las
reacciones cido-base en trminos de una competencia por los protones.
En forma de ecuacin qumica se tiene:
cido (1) + Base (2) ? ? > cido (2) + Base (1)
La reaccin de cido (1) con Base (2) se produce al tr nsferir un protn del
primero al segundo. Al perder el protn, el cido (1) e convierte en su base
conjugada, o sea, Base (1) Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en
su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita co stituye un equilibrio
que puede desplazarse a derecha o izquierda.
La reaccin efectiva tiene lugar en la direccin en la que l cido y la base
ms fuertes reaccionan para dar las correspondientes base y cido ms
dbiles.
15.2.2 TEORA DE BRONSTED LOWRY:
Johannes Brns ted Thomas Lowry
125
Por ejemplo HF + NH
3
? ? > NH
4
+
+ F
-
El HF es un cido ms fuerte que el in amonio y el amonaco es una base
ms fuerte que el fluoruro
La teora de Brnsted y Lowry: Tambin explica que el agua pueda mostrar
propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos
como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de
un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido
con mayor tendencia a disociarse que el agua. Igualmente el agua acta
como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el NaOH).
Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que
invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth,
Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard,
Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y
desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts
desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muer e fue profesor de
qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin fue
decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos bases no estara
completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y
bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms general de
cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del electrn
punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de
frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido - base de Lewis.
Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:
Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un
par electrnico.
15.2.3 TEORA DE CIDOS Y BASES DE GILBERT NEWTON LEWIS

126
Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y c partir) un
par electrnico.
Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teo de
Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de
Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras de Arrhenius
y de Bronsted Lowry lo son tambin de acuerdo con la teora de Lewis.
Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de se un cido, y un in
hidrxido, OH
-
, es todava una base, pero las definiciones de Lewis
expanden el modelo cido base ms all de los modelos de Bronsted y
Arrhenius.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia
especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de
Bronsted Lowry son por lo general adecuadas para explicar las
reacciones en solucin acuosa.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general
como sustancias que, en solucin acuosa.
Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.
Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.
Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro
produciendo hidrgeno gaseoso, H2 (g).
Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones
hidrxido, OH
-
) formando agua y compuestos llamados sales. La sal que
se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el ion no
metlico del cido. Casi todas las sales son slidos istalinos de alto
punto de fusin y de ebullicin.
Los indicadores son colorantes orgnicos, que cambian color
dependiendo si se encuentran en presencia de una sustancia cida, o
bsica.

15.3 QU ES UN INDICADOR DE PH?

127
es una medida de la acidez o la alcalinidad. La escala de el pH
va desde 0 a 14. El punto medio de la escala del pH es 7, aqu hay
un equilibrio entre la acidez y alcalinidad. Dicha sol cin seria
neutral.
Las normas del pH empiezan con una definicin de pH. La p viene
de la palabra poder. La H por supuesto es el smbolo d l elemento
hidrgeno. Juntos el trmino pH significa hidrin expo nte inico. A
medida que el potencial de liberar iones de hidrogeno crementan
en una sustancia el valor del pH ser menor. Es as como a mayor
grado de acidez la lectura del pH ser ms baja.
Fig. 15.1: Valores de pH de algunas sustancias
pH
128
10,000,000 pH = 0 cido de batera 1 x 100 1 x 10
-14
1,000,000 pH = 1 cido estomacal 1 x 10
-1
1 x 10
-13
100,000 pH = 2 jugo de limn, vinagre 1 x 10
-2
1 x 10
-12
10,000 pH = 3
toronja, jugo de naranja,
gaseosas
1 x 10
-3
1 x 10
-11
1,000 pH = 4 jugo de tomate, lluvia cida 1 x 10
-4
1 x 10
-10
100 pH = 5 caf negro, agua de lluvia 1 x 10
-5
1 x 10
-9
10 pH = 6 orina, saliva 1 x 10
-6
1 x 10
-8
1 pH = 7 agua "pura" 1 x 10
-7
1 x 10
-7
1/10 pH = 8 agua de mar 1 x 10
-8
1 x 10
-6
1/100 pH = 9 bicarbonato 1 x 10
-9
1 x 10
-5
1/1,000 pH = 10 leche magnesia 1 x 10
-10
1 x 10
-4
1/10,000 pH = 11 amonaco 1 x 10
-11
1 x 10
-3
1/100,000 pH =12 agua jabonosa, cloro 1 x 10
-12
1 x 10
-2
1/1,000,000 pH = 13 limpiador de hornos 1 x 10
-13
1 x 10
-1
1/10,000,000 pH = 14 limpiador lquido de drenajes 1 x 10
-14
1 x 100
Tabla 15.1: Escala de concentraciones de pH
ESCALA DE CONCENTRACIONES pH
Concentraciones
de iones de
hidrgeno (H
3
O
+
)
comparadas con
agua des tilada
pH
Soluciones que tpicamente
tienen e s te pH
H
3
O
+
OH
-
129
Desde el punto de vista Fisicoqumico los conductores ms importantes son
los del tipo electrolticos, es decir los electrolitos; estos se distinguen de los
conductores electrnicos, como los metales por el hecho de que el paso de
una corriente elctrica va acompaada por el transporte de materia.
Las celdas electroqumicas se usan principalmente con s fines:
A. Convertir la energa qumica en elctrica
B. Convertir la energa elctrica en qumica
En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo tenemos
convertidores de energa qumica en elctrica, mientras que en la carga de la
batera de almacenamiento y en la purificacin electroltica del cobre se
utiliza la energa elctrica para realizar una accin qumica.
Una celda es un dispositivo simple de dos electrodos y un electrolito capaz
de dar electricidad por la accin qumica dentro de la celda, o de producir
una accin qumica por el paso de electricidad a su tr . Una batera, por
otra parte, es una combinacin de dos o mas celdas dispuestas en serie o
en paralelo. As el acumulador de plomo es una batera constituidas por tres
celdas conectadas en serie.
Fig 16.1: Celdas galvnicas y electroqumicas
CAPITULO XVI : ELECTROQUMICA
16.1 DEFINICIN
130
Celdas electrolticas: son aquellas en las cuales la energa elctrica que
procede de una fuente externa provoca reacciones qumicas no
espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las celdas
electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, dos
electrodos sumergidos dentro de dicho material y conectados a una fuente
de corriente directa.
Fig 16.2: Partes de una Celda electrolticas
Celdas voltaicas o galvnicas: son celdas electroqumicas en las cuales las
reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las
dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas,
por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un
circuito externo.
En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de electrones y
por tanto, son reacciones de xido reduccin (redox).soluciones electrolticas
16.2 CELDA ELECTROLTICA
16.3 CELDA VOLTAICA O GALVNICA
131
Fig 16.3: Esquema de la Pila de Daniell
Existen teoras que permiten explicar el comportamient de las soluciones
electrolticas. Una de estas teoras es la de la Ionizacin de Arrhenius.
Arrhenius propuso en 1887 la Teora de la disociacin ctroltica, la cual
est basada en la idea de que los electrolitos se disocian en iones al
ponerse en contacto con el agua.
Postulados de la Teora de Arrhenius:
a) Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian parcialmente en iones,
los cuales son tomos o radicales con carga elctrica.
b) El nmero de cargas elctricas transportadas por ca in es igual a su
valencia y el nmero total de cargas de los cationes e igual al total de
cargas de los iones, de all que las soluciones electr ticas sean
elctricamente neutras.
16.4 POSTULADOS DE LA TEORA DE ARRHENIUS
132
c) La ionizacin es un proceso reversible y se establece un equilibrio,
propio de cada electrolito, entre las molculas no disociadas y los iones.
d) Los iones deben ser considerados como especies qumicas con sus
propiedades caractersticas.
e) Los policidos se ionizan en fases. Por ejemplo:
La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente
o cuba electroltica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una
fuente de corriente. Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y
hacer pasar una corriente elctrica, los iones positivos de la solucin se
mueven hacia el ctodo (cationes) y los iones negativo hacia el nodo
(aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo.
Todos los procesos electrolticos implican reacciones de xido-reduccin o
redox. Por ejemplo: en la electrlisis de una solucin de cloruro de sodio, el
nmero de oxidacin del cloro pasa de -1 a 0 en el nodo y en el ctodo el
nmero de oxidacin del sodio pasa de +1 a 0. Cuando s da la oxidacin
de manera simultnea se da la reduccin.
Leyes de Faraday de la Electrlisis: Michael Faraday, formul las leyes de la
electrlisis en 1833.
La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante
la reaccin en un electrodo, es proporcional a la cant d de carga
(corriente x tiempo) que ha pasado a travs del circui .
16.5 LEYES DE FARADAY
16.5.1 PRIMERA LEY DE FARADAY
133
Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en
coulombios o faraday) para depositar un equivalente gramo de una
sustancia.
La unidad elctrica que se emplea en fsica es el coul mb (C). Un
coulomb se define como la cantidad de carga que atravi sa un punto
determinado cuando se hace pasar un ampere (A) de corr nte
durante un segundo.
Fig 16.4: Primera Ley de Faraday (una celda electroltica)
Las masas de diferentes sustancias producidas por el aso de la
misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a
sus equivalentes gramos.
Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias
depositadas por la misma cantidad de electricidad. La ntidad de
elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se conoce como
equivalente electroqumico.
Fig 16.5: Segunda Ley de Faraday ( para varias celdas electrolticas)
16.5.2 SEGUNDA LEY DE FARADAY
134
Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto
fundidos como en solucin. Su validez no se altera por variaciones
de temperatura, presin, naturaleza del solvente y del voltaje
aplicado.
Aplicaciones tecnolgicas de los procesos electroqumicos: Los procesos
electroqumicos se emplean en la produccin y purificacin de diversos
metales.
Tambin se utiliza en la galvanoplastia que se basa en procesos de
electrolisis para recubrir un metal con otro. La galvanoplastia se aplica en
joyera para recubrir con plata u oro diversas prendas y joyas; cucharas,
tenedores, jarras y otros utensilios que son moldeados en metales de bajo
costo para luego ser cubiertos por una delgada capa de un metal ms
atractivo y resistente a la corrosin, como el oro o la plata.
La galvanoplastia se utiliza tambin para proteger tub o tanques por lo
cual se les denomina galvanizados, ya que estn recubiertos con metales
que evitan la accin corrosiva del aire y el agua. La corrosin consiste en la
oxidacin del metal y es producto de reacciones de xido reduccin.
16.6 APLICACIONES
135
La es un rea de la fsicaqumica que se encarga del
estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo
condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan durante la
reaccin general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La cintica
qumica es un estudio puramente emprico y experimenta la qumica
cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que se conoce
como dinmica qumica.
La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de
formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y
depende de varios factores, como la concentracin de l reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reacci y el estado fsico
de los reactivos. Uno de los factores ms importantes s la concentracin
de los reactivos.
Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisione hay entre las
partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando concentracin de
reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den
colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la
reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la ra dez de la reaccin.
La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin
de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, es es, para
medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de
producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se
CAPTULO XVII: CINTICA QUMICA
17.1 DEFINICIN
cintica qumica
17.2 RAPIDEZ DE REACCIN
136
mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en mol/l)/s es decir
moles/(Ls).
Para una reaccin de la forma:
la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:
es la rapidez de la reaccin, ( - ? A) la disminucin de la concentracin
del reactivo A en el tiempo ? . Esta rapidez es la rapidez media de la
reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos para
reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin
del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la
siguiente forma:
Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:
La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"
La cantidad de los eductos en proporcin a la cantidad de los productos
y del disolvente
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la ual describe
cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas para formar una
cantidad de partculas del producto.
vR c
t

17.3 ORDEN DE REACCIN

137
Para una reaccin de la forma:
esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una
partcula C y una partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo
tiempo y con energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un
, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y
forma otros productos intermedios hasta formar el prod cto E, aqu un
ejemplo:
La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones
elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como o urre
esta reaccin.
El est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado
, pues el orden depende del reactivo que se
analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo:
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la primera reaccin elemental
tiene una dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto
significa que esta reaccin es de segundo orden con re to al reactivo A.
El orden total de esta reaccin es tambin segundo, pues no hay otros
reactivos.
producto
inte rmedio
orden de reac cin
orden total de reaccin
138
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la
concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores
y la superficie de contactos tanto de los reactivos co o del catalizador. Los
catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de reaccin.
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con a
temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de
las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven
ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa.
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas ses, su rea
de contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si
el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos
factores cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es
decir, hay que estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora
de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca
de la reaccin y son las etapas de transporte las que rminan la
cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce l
resistencia al transporte, pero tambin son muy importantes la
difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta
es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene rminada por
el equilibrio entre las fases.
17.4 FACTORES QUE AFECTAN LA RAIDEZ DE LAS REACCIONES
17.4.1 TEMPERATURA
17.4.2 ESTADO FSICO DE LOS REACTIVOS
139
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin
sin transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso,
aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de
accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor o menor energa
activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma
fase que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin
del perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se
encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, solo
acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o
inhibidores, los cuales impiden la produccin.
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presen de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren lo reactivos,
mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de
reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cinti a qumica. Esa
ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre
de .
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin e el sistema,
sta va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si
17.4.3 PRESENCIA DE UN CATALIZADOR
17.4.4 CONCENTRACIN DE LOS REACTIVOS
ecuacin de rapidez
17.4.5 PRESIN
140
existe una mayor presin, la energa cintica de las partculas va a
aumentar y la reaccin se va a volver ms rpida. Excepto en los
gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento
de sus partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin.
La (Ea) en qumica y biologa es la energa que
necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La
energa de activacin suele utilizarse para denominar a energa mnima
necesaria para que se produzca una reaccin qumica da .
Para que ocurra una reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar
en la orientacin correcta y poseer una cantidad de energa mnima. A
medida que las molculas se aproximan, sus nubes de electrones se
repelen. Esto requiere energa (energa de activacin) y proviene del calor
del sistema, es decir de la energa traslacional, vibracional, etctera de cada
molcula.
Si la energa es suficiente, se vence la repulsin y las molculas se
aproximan lo suficiente para que se produzca una reordenacin de los
enlaces de las molculas. La ecuacin de Arrhenius proporciona la base
cuantitativa de la relacin entre la energa de activa y la velocidad a la
que se produce la reaccin. El estudio de las velocida s de reaccin se
denomina cintica qumica.
Las siguientes representaciones grficas manifiestan diferencias acerca de
cmo la presencia de un catalizador (ejemplo una enzima) por ejemplo
biolgico disminuye la energa de activacin debido a su complementariedad
y por tanto provoca una disminucin en el tiempo reque ido para que se
forme el producto o sea aumenta la velocidad.
17.5 ENERGA DE ACTIVACIN
energa de activacin
141
Fig 17.1: Energa de activacin
La relacin entre la energa de activacin ( ) y el incremento de la
entalpa de formacin ( ) con y sin catalizador. El punto de mayor energa
(punto del complejo activado) representa el estado de transicin. Con un
catalizado, la energa requerida para que la reaccin re en el estado de
transicin disminuye, por lo tanto, la energa necesar a para iniciar la energa
tambin disminuye.
Ea
0
f
H
142
En un proceso qumico, el es el estado en el que las
actividades qumicas o las concentraciones de los reac ivos y los productos
no tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el
estado que se produce cuando el proceso qumico evoluciona hacia
adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa.
La velocidad de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo general
no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en
cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este
proceso se denomina equilibrio dinmico.
El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan
cambios a medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un
equilibrio de la forma:
a A + b B c C + d D
Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las
concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiomtricos, dividido por el producto de las
concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.
Relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previament las
concentraciones de las especies en equilibrio con sus nes parciales.
Kp = Kc (R T )
?n
CAPTULO XVIII : EQUILIBRIO QUMICO
18.1 DEFINICIN
equilibrio qumico
18.2 RELACIN ENTRE Kp y Kc

143
Donde la ?n es la suma de los moles estequiomtricos de todos los
productos en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de
reactivos tambin gaseosos.
Existen diversos factores capaces de modificar el esta de equilibrio en un
proceso qumico, como son la temperatura, la presin, el efecto de la
concentracin. La influencia de estos tres factores se puede predecir, de
una manera cualitativa por el que dice lo
siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores
que influyen en el mismo (temperatura, presin o concentracin), el sistema
evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que ienda a
contrarrestar dicha variacin.
si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta
la temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazndose en el
sentido en el que la reaccin absorbe calor, es decir, endotrmica.
si aumenta la presin se desplazar hacia donde
existan menor nmero de moles gaseosos, para as contrarrestar el efecto
de disminucin de V, y viceversa.
un aumento de la concentracin de uno
de los reactivos, hace que el equilibrio se desplace hacia la formacin de
productos, y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha
concentracin. Y un aumento en la concentracin de los productos hace
que el equilibrio se desplace hacia la formacin de reactivos, y viceversa en
el caso de que se disminuya.
18.3 PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Principio de Le Chatelier,
Efecto de la tempe ratura:
Efecto de la pres in:
Efecto de las conc entraciones :
144
Todos los cuerpos o elementos qumicos existentes en l naturaleza poseen
caractersticas diferentes, agrupadas todas en la denominada Tabla de
Elementos Qumicos. Desde el punto de vista elctrico, todos los cuerpos
simples o compuestos formados por esos elementos se pu den dividir en
tres amplias categoras:
Conductores
Aislantes
Semiconductores
Los materiales conductores ofrecen una baja resistenci al paso de la
corriente elctrica. Los semiconductores se encuentran a medio camino
entre los conductores y los aislantes, pues en unos ca s permiten la
circulacin de la corriente elctrica y en otros no. Finalmente los cuerpos
aislantes ofrecen una alta resistencia al paso de la corriente elctrica. En la
foto superior se muestran algunos de esos materiales: Conductor de
alambre de cobre. Diodos y transistor (dispositivos semiconductores
en ambos casos). Aislantes de porcelana instalados en un transformador
distribuidor de energa elctrica de bajo voltaje y Aislantes de vidrio
soportando cables a la intemperie montados en un poste para distribucin de
energa elctrica de media tensin. Los aislantes, al rario de los
conductores, constituyen materiales o cuerpos que ofrecen una alta
resistencia al paso de la corriente elctrica.
Fig. 19.1: materiales conductores, semiconductores y aislantes.
CAPTULO XIX: MATERIALES CONDUCTORES, AISLANTES Y
SEMICONDUCTORES
19.1 DEFINICIN:
A)
B) C)
D)
E)

145
En la categora conductores se encuentran agrupados odos los metales
que en mayor o menor medida conducen o permiten el paso de la corriente
elctrica por sus cuerpos. Entre los mejores conductor por orden de
importancia para uso en la distribucin de la energa elctrica de alta, media
y baja tensin, as como para la fabricacin de componentes de todo tipo
como dispositivos y equipos elctricos y electrnicos, se encuentran el cobre
(Cu), aluminio (Al), plata (Ag), mercurio (Hg) y oro (Au).
En general el ncleo de los tomos de cualquier elemento que forman todos
los cuerpos slidos, lquidos y gaseosos que conocemos se encuentran
rodeados por una nube de electrones que giran su alrededor, distribuidos en
una o en varias rbitas, capas o niveles de energa. Al tomo de cada
elemento contemplado en la Tabla de Elementos Qumico le corresponde
un nmero atmico que sirve para diferenciar las propiedades de cada uno
de ellos. Ese nmero coincide tambin con la cantidad l de electrones
que giran alrededor del ncleo de cada tomo en partic ar. No obstante,
independientemente de la cantidad total de electrones que le corresponda a
cada elemento, en la ltima capa u rbita slo pueden girar de uno a ocho
electrones como mximo.
Fig. 19.2: Los conductores de cobre.
Diferentes formas de representar de forma grfica un mismo tomo, en
este caso de cobre (Cu): Normal, en la que aparecen todos los
electrones girando alrededor del ncleo de ese elemento en sus
respectivas rbitas. Representacin plana en la que se pueden
observar, de. forma parcial, las cuatro rbitas o niveles de energa que le
corresponden a ese tomo con la distribucin numrica de todos los
19.2 MATERIALES CONDUCTORES
A)
B)
146
electrones que posee en cada una de ellas (29 en total). La misma
representacin plana, pero, ms simplificada, en la que se muestra
solamente la ltima rbita o banda de valencia, identificada con el nmero
1, o sea, el nico electrn que posee en esa posicin. El mismo
tomo mostrado ahora. en representacin plana, con la ltima rbita el
nico electrn que gira en la misma.
Fig 19.3: Formas de representar a un mismo tomo.
Como ya conocemos, todos tomos que integran cualquier cuerpo material
poseen rbitas o capas, denominadas tambin niveles de energa, donde
giran electrones alrededor de sus ncleos. La ltima de esas capas se
denomina banda de valencia y es donde giran los electrones que en unos
casos el tomo puede ser ceder, como ocurre con los me ales y en otros
casos puede atraer o captar de la banda de valencia de otros tomos
cercanos. La banda de valencia es el nivel de energa que determina que un
cuerpo se comporte como conductor, aislante o semicond ctor.
En el caso de los metales en la ltima rbita o banda de valencia de sus
tomos slo giran entre uno y tres electrones como mximo, por lo que su
tendencia es cederlos cuando los excitamos empleando mtodos fsicos o
qumicos. Las respectivas valencias de trabajo (o nme s de valencia) de
los metales son las siguientes: +1, +2 y +3.
Esos nmeros con signo positivo (+) delante, corresponden a la cantidad de
electrones que pueden ceder los tomos de los metales, de acuerdo con la
cantidad que contiene cada uno en la ltima rbita.
C)
D)
19.3 BANDA DE VALENCIA
147
En general la mayora de los elementos metlicos poseen conductividad
elctrica, es decir, se comportan como conductores de la electricidad en
mayor o menor medida. Los que poseen un solo electrn los que les
corresponde el nmero de valencia +1, como el cobre), on los que
conducen la corriente elctrica con mayor facilidad.
Fig. 19.4: Bandas de los conductores
elctricos.
En los conductores elctricos las bandas de energa, formadas por la banda
de conduccin y la banda de valencia del elemento metlico, se superponen
facilitando que los electrones puedan saltar desde la ima rbita de un
tomo a la de otro de los que integran tambin las molculas del propio
metal. Es por eso que cuando se aplica corriente elct a un circuito
formado por conductores de cobre, por ejemplo, los ele trones fluyen con
facilidad por todo el cuerpo metlico del alambre que ntegra el cable
Normalmente las bandas de energas se componen de: una banda de
valencia. una banda de conduccin y, otra banda interpuesta entre las
dos anteriores denominada banda prohibida. La funci de esta ltima es
impedir o dificultar que los electrones salten desde la banda de valencia
hasta la banda de conduccin. En el caso de los metales la banda prohibida
no existe, por lo que los electrones en ese caso necesitan poca energa para
saltar de una banda a la otra.
Debido a que en los metales conductores de corriente elctrica la banda de
valencia o ltima rbita del tomo pose entre uno y tres electrones
solamente (de acuerdo con el tipo de metal de que se trate), existe una gran
cantidad de estados energticos vacos que permiten xcitar los
electrones, bien sea por medio de una reaccin qumica, o u reaccin
1)
2) 3)
148
fsica como la aplicacin de calor o la aplicacin de na diferencia de
potencial (corriente elctrica) que ponga en movimiento el flujo electrnico.
En general los metales mejores conductores de electricidad como el cobre,
la plata y el oro poseen una alta densidad de electrones portadores de carga
en la banda de valencia, as como una alta ocupacin d niveles de energa
en la banda de conduccin. Hay que destacar que aunque la plata y el oro
son mucho mejores conductores de la corriente elctrica que el cobre, la
mayora de los cables se fabrican con este ltimo meta o con aluminio en
menor proporcin, por ser ambos metales buenos conductores de la
corriente elctrica, pero mucho ms baratos de producir y comercializar que
la plata y el oro.
A diferencia de los cuerpos metlicos buenos conductores de la corriente
elctrica, existen otros como el aire, la porcelana, e cristal, la mica, la
ebonita, las resinas sintticas, los plsticos, etc., que ofrecen una alta
resistencia a su paso. Esos materiales se conocen como aislantes o
dielctricos.
Fig. 19.5: Cuerpos aislantes y elctricos.
Los cuerpos aislantes ofrecen una alta resistencia al so de la corriente
elctrica. En la foto izquierda se pueden observar diferentes materiales
aislantes de plstico utilizados comnmente en las cajas de conexin y en
otros elementos propios de las instalaciones elctricas domsticas de baja
19.4 MATERIALES AISLANTES O DIELCTRICOS
149
tensin, as como el PVC (PolyVinyl Chloride Policloruro de Vinilo)
empleado como revestimiento en los cables conductores. En la foto de la
derecha aparece, sealado con una flecha roja, un aislante de vidrio
utilizado en las torres externas de distribucin elct ica de alta tensin.
Al contrario de lo que ocurre con los tomos de los metales, que ceden sus
electrones con facilidad y conducen bien la corriente ctrica, los de los
elementos aislantes poseen entre cinco y siete electro es fuertemente
ligados a su ltima rbita, lo que les impide cederlos. Esa caracterstica l
convierte en malos conductores de la electricidad, o no la conducen en
absoluto.
Fig. 19.6: Banda prohibida
La energa propia de los electrones de valencia equivale a unos 0,03 eV
(electrn-voltios) aproximadamente, cifra muy por debajo de los a 10 eV
de energa de salto de banda (Eg) que requeriran poseer los electrones
para atravesar el ancho de la banda prohibida en los materiales aislantes.
En los materiales aislantes, la banda de conduccion se encuentra
practicamente vacia de portadores de cargas electricas o electrones,
mientras que la banda de valencia esta completamente llena de estos.
Como ya conocemos, en medio de esas dos bandas se encuentra la
banda prohibida, cuya mision es impedir que los elec rones de valencia,
situados en la ultima orbita del atomo, se exciten y salten a la banda de
conduccion.
150
19.5 MATERIALES SEMICONDUCTORES
Los primeros semiconductores utilizados para fines tecnicos fueron
pequenos detectores diodos empleados a principios del siglo 20 en los
primitivos radiorreceptores, que se conocian como de . Ese nombre
lo tomo el radiorreceptor de la pequena piedra de galena o sulfuro de plomo
(PbS) que hacia la funcion de diodo y que tenian instalado para sintonizar
las emisoras de radio. La sintonizacion se obtenia mov endo una aguja que
tenia dispuesta sobre la superficie de la piedra. Aunque con la galena era
posible seleccionar y escuchar estaciones de radio con poca calidad
auditiva, en realidad nadie conocia que misterio encerraba esa piedra para
que pudiera captarlas.
En 1940 Russell Ohl, investigador de los Laboratorios Bell, descubrio que si
a ciertos cristales se le anadia una pequena cantidad impurezas su
conductividad electrica variaba cuando el material se exponia a una fuente
de luz. Ese descubrimiento condujo al desarrollo de las celdas fotoelectricas
o solares. Posteriormente, en 1947 William Shockley, i vestigador tambien
de los Laboratorios Bell, Walter Brattain y J ohn Barden, desarrollaron el
primer dispositivo semiconductor de germanio (Ge), al que denominaron
transistor y que se convertiria en la base del desar de la electronica
moderna.
Los "semiconductores" como el silicio (Si), el germani (Ge) y el selenio
(Se), por ejemplo, constituyen elementos que poseen caracteristicas
151
intermedias entre los cuerpos conductores y los aislantes, por lo que no se
consideran ni una cosa, ni la otra. Sin embargo, bajo inadas
condiciones esos mismos elementos permiten la circulacion de la corriente
electrica en un sentido, pero no en el sentido contrario. Esa propiedad se
utiliza para rectificar corriente alterna, detectar senales de radio, amplificar
senales de corriente electrica, funcionar como interruptores o compuertas
utilizadas en electronica digital, etc.
Fig. 19.7: Elementos semimetalicos.
Lugar que ocupan en la Tabla Periodica los trece elementos con
caracteristicas de semiconductores, identificados con correspondiente
numero atomico y grupo al que pertenecen. Los que aparecen con fondo
gris corresponden a metales, los de fondo verde a m aloides y los de
fondo azul a no metales.
Esos elementos semiconductores que aparecen dispuestos en la Tabla
Periodica constituyen la materia prima principal, en especial el silicio (Si),
para fabricar diodos detectores y rectificadores de co transistores,
circuitos integrados y microprocesadores.
152
48 Cd (Cadmio) IIa Metal 2 e- +2
5 B (Boro) Metaloide 3 e- +3
13 Al (Aluminio)
31 Ga (Galio)
49 In (Indio)
IIIa
Metal
14 Si (Silicio) 4 e- +4
32 Ge (Germanio)
IVa Metaloide
15 P (Fsforo) No metal 5 e- +3, -3, +5
33 As (Arsnico)
51 Sb (Antimonio)
Va
Metaloide
16 S (Azufre) 6 e- +2, -2 +4, +6
34 Se (Selenio)
No metal
52 Te (Telurio)
VIa
Metaloide
Los atomos de los elementos semiconductores pueden poseer dos, tres,
cuatro o cinco electrones en su ultima orbita, de acuerdo con el elemento
especifico al que pertenecen. No obstante, los elementos mas utilizados por
la industria electronica, como el silicio (Si) y el germanio (Ge), poseen
solamente cuatro electrones en su ultima orbita. En este caso, el equilibrio
electrico que proporciona la estructura molecular cristalina caracteristica de
esos atomos en estado puro no les permite ceder, ni captar electrones.
Normalmente los atomos de los elementos semiconductore se unen
formando enlaces covalentes y no permiten que la corriente electrica fluya a
traves de sus cuerpos cuando se les aplica una diferencia de potencial o
corriente electrica. En esas condiciones, al no presen ar conductividad
electrica alguna, se comportan de forma similar a un m erial aislante.
Tabla No 19.1: Tabla de elementos semiconductores.
TABLA DE ELEMENTOS SEMICONDUCTORES
Nme ro
Atmico
Nombre del
Eleme nto
Grupo e n la
Tabla
Pe ridica
Cate gora
Ele c trone s en
la ltima rbita
Nmeros de
valenc ia
153
Existen dos tipos de impurezas, las P y las N, que cam n la conductividad
del silicio y determinan el tipo de cristal a fabricar. Por tanto, como hay dos
tipos de impurezas habr dos tipos fundamentales de cristales, cristal de
impurezas P y cristales de impurezas tipo N.
El material semiconductor ms utilizado es el Silicio Si), pero hay otros
semiconductores como el Germanio (Ge) que tambin son sados en la
fabricacin de circuitos. El silicio est presente de manera natural en la
arena por lo que se encuentra con abundancia en la nat raleza. Adems, el
Silicio presenta propiedades mecnicas y elctricas buenas. S rificacin
es relativamente sencilla (llegndose a Si puro del 99,99999%) y el Silicio se
presta fcilmente a ser oxidado, formndose SiO2 y constituyendo un
aislante que se utiliza en todos los transistores.
Se denomina semiconductor puro aqul en que los tomos que lo
constituyen son todos del mismo tipo, es decir no tiene ninguna clase de
impureza.
Fig. 19.8: Disposicin esquemtica de los tomos de Silicio
La disposicin esquemtica de los tomos para un semiconductor de silicio
podemos observarla en la figura 19.8, Las regiones sombreadas representan
la carga positiva neta de los ncleos y los puntos neg s son los electrones,
menos unidos a los mismos.
19.6 CRISTAL DE SILICIO PURO
154
La fuerza que mantiene unidos a los tomos entre s es el resultado del
hecho de que los electrones de conduccin de cada uno de ellos, son
compartidos por los cuatro tomos vecinos.
A temperaturas bajas la estructura normal es la que se muestra en la figura
en la cual no se observa ningn electrn ni hueco libre y por tanto el
semiconductor se comporta como un aislante.
Fig. 19.9: Conduccin del Silicio puro
A la temperatura ambiente (20 - 25 C.) algunas de las fuertes uniones entre
los tomos se rompen debido al calentamiento del semiconductor y como
consecuencia de ello algunos de los electrones pasan a ser libres. En la
figura 19.9 siguiente se representa esta situacin. La ausencia del electrn
que perteneca a la unin de dos tomos de silicio se epresenta por un
crculo.
Cuando un electrn puede vencer la fuerza que le mantiene ligado al ncleo
y por tanto abandona su posicin, aparece un hueco, y e resulta
relativamente fcil al electrn del tomo vecino dejar su lugar para llenar
este hueco. Este electrn que deja su sitio para llenar un hueco, deja a su
vez otro hueco en su posicin inicial, De esta manera el hueco contribuye a
la corriente lo mismo que el electrn, con una trayect entido opuesto
a la de ste.
19.7 CONDUCCIN DEL CRISTAL DE SILICIO PURO
155
Es el que est impurificado con impurezas "Donadoras", que son impurezas
pentavalentes. Como los electrones superan a los hueco en un
semiconductor tipo N, reciben el nombre de "portadores mayoritarios",
mientras que a los huecos se les denomina "portadores minoritarios".
Al aplicar una tensin al semiconductor de la figura 19.10, los electrones
libres dentro del semiconductor se mueven hacia la izq rda y los huecos lo
hacen hacia la derecha. Cuando un hueco llega al extremo derecho del
cristal, uno de los electrones del circuito externo en ra al semiconductor y se
recombina con el hueco.
Fig. 19.10: Conduccin cristal tipo N
Los electrones libres de la figura circulan hacia el extremo izquierdo del
cristal, donde entran al conductor y fluyen hacia el positivo de la batera. El
nmero de electrones libres se llama (electrones libres/m
3
).
Fig. 19.11: Impurezas "Donadoras" pentavalentes
Es el que est impurificado con impurezas "aceptoras", que son impurezas
trivalentes. Como el nmero de huecos supera el nmero de electrones
19.8 CRISTAL TIPO N. CONDUCCIN
n
19.9 CRISTAL TIPO P. CONDUCCIN
156
libres, los huecos son los portadores mayoritarios y los electrones libres son
los minoritarios.
Al aplicarse una tensin, los electrones libres se mueven hacia la izquierda y
los huecos lo hacen hacia la derecha. En la figura 19.12, los huecos que
llegan al extremo derecho del cristal se recombinan co los electrones libres
del circuito externo.
Fig. 19.12: Conduccin cristal tipo P
Fig. 19.13: impurezas "Donadoras"
trivalentes.
En el circuito hay tambin un flujo de portadores minoritarios. Los electrones
libres dentro del semiconductor circulan de derecha a zquierda. Como hay
muy pocos portadores minoritarios, su efecto es casi despreciable en este
circuito. Hay tantos huecos como impurezas de valencia 3 y sigue habiendo
huecos de generacin trmica (muy pocos). El nmero de huecos se llama P
(huecos/m
3
).
Supongamos que se dispone de un monocristal de silicio puro, dividido en
dos zonas con una frontera ntida, definida por un pla Una zona se dopa
con impurezas de tipo P y la otra de tipo N La zona P iene un exceso de
huecos, y se obtiene introduciendo tomos del grupo III en la red cristalina
19.10 UNIN PN. BARRERA DE POTENCIAL. DIODO
157
La zona N dispone de electrones en exceso, procedentes de tomos del
grupo V. En ambos casos se tienen tambin portadores de signo contrario,
aunque en una concentracin varios rdenes de magnitud inferior
(portadores minoritarios).
En cada zona la carga total es neutra: por cada electr n hay un ion positivo,
y por cada hueco un ion negativo, es decir, no existen distribuciones de
carga neta, ni campos elctricos internos.
El efecto es que los electrones y los huecos cercanos a la unin de las dos
zonas la cruzan y se instalan en la zona contraria, es decir:
Electrones de la zona N pasan a la zona P.
Huecos de la zona P pasan a la zona N.
Este movimiento de portadores de carga tiene un doble ecto.
Centrmonos en la regin de la zona P cercana a la unin:
El electrn que pasa la unin se recombina con un hueco. Aparece una
carga negativa, ya que antes de que llegara el electr la carga total era
nula.
Al pasar el hueco de la zona P a la zona N, provoca un defecto de carga
positiva en la zona P, con lo que tambin aparece una a negativa.
El mismo razonamiento, aunque con signos opuestos puede realizarse para
la zona N. En consecuencia, a ambos lados de la unin se va creando una
zona de carga, que es positiva en la zona N y negativa en la zona P
Semiconductora, con una resistencia Rp
Semiconductora, con una resistencia Rn
No es conductora, puesto que no posee portadores
de carga libres. En ella acta un campo elctrico, o bien entre los extremos
acta una barrera de potencial.

Zona P:
Zona N:
Zona de agotamiento:
158
Fig. 19.14: Zona de agotamiento
19.15: Diferentes smbolos de los diodos
159
Cada ao, el planeta genera entre 20 y 50 millones de toneladas de basura
electrnica, conformada por el desecho de computadoras celulares y dems
aparatos que son desplazados por productos ms sofisti y cuyos
componentes representan una fuente de contaminacin al suelo, el agua y al
aire.
E-scrap, en una palabra alude a los equipos electrnicos que, en breve, se
convertirn en basura electrnica. Cualquier computado , televisor,
videograbadora, estreo, fotocopiadora o equipo de fax se vuelve e-scrap
luego de aos de uso. Hoy el mundo tiende al reciclado de estos productos
para disminuir la cantidad de residuos txicos (plomo, cromo o cadmio), que
casi siempre terminan de relleno en basurales.
Qu son los residuos de aparatos elctricos y electr (RAEE o e-
Waste) o e-scrap?
La expresin e-scrap o RAEE es el trmino informal popular que se utiliza
para referirse a los productos electrnicos que se ace n al final de su vida
til. Computadoras, televisores, VCRs, estreos, foto opiadoras y facsmiles
son productos electrnicos comunes. Muchos de estos productos se pueden
reutilizar, restaurar o reciclar. Por desgracia, los d echos de productos
electrnicos componen el grupo de desperdicios de mayor crecimiento en el
mundo. Adems, algunos investigadores calculan que cerca del 75 por
ciento de los aparatos electrnicos viejos se encuentr n almacenados, en
parte debido a la incertidumbre de cmo manejar los materiales.
La mayora de los aparatos electrnicos contiene una cantidad de
materiales, incluyendo metales, que se pueden reciclar. El reciclaje de los
viejos aparatos electrnicos ahorra recursos y protege el medio ambiente
CAPTULO XX: IMPACTO AMBIENTAL DE LOS DESECHOS ELECTRNICOS
20.1 DEFINICIN:
20.2 RECICLAJE LOS APARATOS ELECTRNICOS USADOS
160
porque no es necesario extraer metales nuevos. Adems, gunos productos
electrnicos contienen altos niveles de ciertos materiales, como plomo,
cromo o cadmio, que los convierte en residuos peligrosos cuando son
desechados. La Secretara de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la
Nacin (SA y DS) considera peligrosos a los televisores, PCs, bateras y
monitores descartados por tener compuestos de plomo, cadmio, PCBs,
cromo, bromo, etc. Es por eso que estos aparatos no de n ir con la basura
municipal. Para reciclarlos o exportarlos la SA y DS requiere un permiso
especial que evale el impacto ambiental de tales operaciones, as como
cumplir con tratados internacionales como la Convenci de Basilea para el
movimiento de Residuos Peligrosos.
Aqu se aplica el lema ecologista: reducir, re-usar y reciclar. Reduzca la
generacin de desechos a travs de la compra inteligente y el buen
mantenimiento. Reutilice todos los materiales que sean aprovechables,
donndolos o vendindolos a alguien que todava pueda usarlos. Recicle los
componentes que no puedan repararse. Para encontrar una organizacin
que reutilice o recicle los desechos de su industria o mercio busque en la
base de datos de oportunidades de reciclaje de product s con posibilidades
de re-usar.
Primero definamos la basura, desechos o chatarra tecno gica, que es un
conjunto de residuos considerados peligrosos, provenie de
computadoras, telfonos celulares, televisores y elect domsticos, aunque
no se consideraran mucho en el tema, debido a que no cambiamos con la
frecuencia que los ya mencionados.
Escogimos este tema porque consideramos que los desechos tecnolgicos
es un grave problema que tenemos actualmente, un ejemplo es que en
Mxico no tenemos una cultura o informacin acerca de lo que se tiene que
20.3 REUSO DE LOS DESECHOS ELECTRNICOS
20.4 BASURA TECNOLGICA
161
hacer con los residuos de aparatos electrnicos que ya no usamos, y que si
los tratamos como basura domiciliaria, podemos provocar un gran problema
al ecosistema y a nuestra salud, ya que este tipo de b ura contiene
sustancias nocivas.
Se estima que en las grandes ciudades del mundo, cada horas son
desechadas cerca de 6'000 computadoras personales, cada una de ellas
con un promedio de 8 gramos de plomo que es arrojado al medio ambiente.
En Mxico se estima que cada ao se van a la basura entre 150'000 y
180'000 toneladas de basura tecnolgica, ocasionando u grave problema
porque se carece de polticas claras para reciclarla. las, telfonos
celulares, televisores, aparatos de audio y video, acaban en los tiraderos sin
cuidado alguno.
Este tipo de basura es muy peligrosa para la salud y el ecosistema, porque
tienen sustancias sumamente txicas como plomo, mercur o, cadmio, cromo
hexavalente, polibromobifenilo (PPP), y polibromodifenilteres (PBDE),
trixido de antimonio retardantes de fuego, etctera.
Entre los daos a la salud provocados, por este tipo de desechos,
encontramos:
Tabla 20.1: Sustancias peligrosas
Cromo
Erupciones Cutneas.
Malestar Estomacal y lceras.
Problemas Respiratorios.
Debilidad en el Sistema Inmune.
Dao en Riones e Hgado.
Alteracin del Material Gentico.
Cncer de Pulmn.
Muerte.
Sus tanc ias Dao provocado:

162
Plomo
Peturbacin de la Biosntesis de la Hemoglobina
y del Sistema Nervioso.
Anemia.
Incremento de la Presin Sangunea.
Dao a los Riones.
Abortos.
Dao Cerebral.
Disminucin de la Fertilidad del Hombre a travs
del dao en el Esperma.
Disminucin en Habilidad de Aprendizaje en los
Nios.
Perturbacin en el Carcter de los Nios, como
es la Agresin, Comportamiento Impulsivo e
Hipersensibilidad.
Mercurio
Dao al Sistema Nervioso.
Dao en Funciones Cerebrales.
Dao al ADN y cromosomas.
Reacciones Alrgicas, Irritacin de la Piel,
Cansancio y Dolor de Cabeza.
Efectos Negativos en la Reproduccin, Dao en
el Esperma, Defectos de Nacimiento y Abortos.
Cadmio
Diarrea, Dolor Estomacal y Vmitos Severos.
Debilidad en Huesos provocando Fracturas.
Fallos en la Reproduccin y Posibilidad de
Infertilidad.
Dao al Sistema Nervioso Central.
Dao al Sistema Inmune.
Desordenes Psicolgicos.
Posible Dao en el ADN.
Desarrollo de Cncer.
Mientras en el aspecto ecolgico encontramos los siguientes problemas:
Cambio Climtico.
Erosin del Suelo.

163
Alteracin del Ciclo Hidrolgico.
Contaminacin del Agua.
Al ser desechados estos tipos de aparatos, podemos reciclar muchos de sus
componentes, ya que si no se les da el tratamiento ade uado o no son
reciclados, pueden ocasionar graves consecuencias para medio ambiente
y para las personas que se dedican a ello en condiciones precarias.
Entre algunas cosas que podramos hacer para mejorar esta problemtica,
sera:
Reducir la Generacin de Desechos Electrnicos a travs de la Compra
Responsable y el Buen Mantenimiento de estos.
Vender o Donar los Equipos Electrnicos que an Funcionen y no
Usemos.
Donar Equipos Rotos o Viejos a Organizaciones encargad s de Reparar y
Reutilizar con Fines Sociales.
Reciclar los Componentes que no puedan Repararse.

164
El presente proyecto de investigacin es de modalidad aplicada, un texto
necesario y muy til para todas los estudiantes y doce es que consoliden su
conocimiento en las ciencias aplicado a la ingeniera electrnica.
Durante el proceso de investigacin, se ha empleado los siguientes
mtodos:
Comparativo: Para contrastar los conceptos de los diferentes autores.
Dialctico: Para analizar el problema social dentro de un contenido cientfico
y tecnolgico.
De analoga: Este mtodo nos sirve para determinar las similitudes de las
diferentes teoras, propiedades, conceptos, etc, que tienen los autores en la
ciencia de la qumica.
Este trabajo de investigacin TEXTO: QUMICA GENERAL ADO A
LA INGENIERA ELECTRNICA, tena como propsito fundamental de
brindar al estudiante los conocimientos bsicos en la cual la qu mica se
relaciona con los temas de ingeniera electrnica, com por ejemplo en la
aplicacin a futuro del quinto y sexto estado de la materia, el estudio de los
enlaces qumicos, incidiendo en el enlace metlico, del mismo modo las
consecuencias que traera la contaminacin de los vert ros electrnicos.
Si se observa el desarrollo de este proyecto de invest gacin y se compara
con la bibliografa de las diferentes bibliotecas de la Universidad, tendr
mucha ventaja ya que los temas estn ordenados de acue do a la realidad
de la currcula de lngeniera Electrnica.
V MATERIALES Y MTODOS
VI RESULTADOS:
VII DISCUSION
165
[1] BURNS RALPH, Editorial Prentice Hall,
Mxico, 2003.
[2] CHANG RAYMOND 4ta Edicin Editorial Mc Graw Hill,
Mxico, 2005.
[3] EBBING, DARREL
, Mxico, 2000.
[4] GARZN, GUILLERMO,
, Mxico, 2000
[5] HOUSECROFT, CATHERINE- SHARPE, ALAN, ,
2da Edicin, Editorial Pearson Educacin S.A, Espaa, 2006.
[6] KOTZ, JOHN TREICHEL, PAUL
Thomson , Mxico, 2003.
[7] MILLER, TYLER
, 2000.
[8] PETRUCCI, HARWOOD Y HERRING,
, 8va. Edicin, Editorial de Pearson
Educacin S.A Volumen I y II , Espaa, 2003.
[9] SHACKELFORD JAMES F.,
, 6ta. Edicin, Editorial de Pearson Educacin
S.A. Espaa, 2005.
[10] WHITTEN K, W , Editorial Interamericana , 2007.
VIII REFERENCIA

Fundament os de Qumica,
Qumica
Qumic a General
Qumic a General con Manual d e
Laborat orio
Qumica Inorgnica
Qumica y Reac tividad Qumica
Ecologa y Medio Ambie nte
Qumic a General Enlace
Qumico y Es t ruct ura de la Materia
Introduccin a la ciencia de los
mate riales para ingenieros
Qumic a Gene ral
7ma Edicin, Editorial Mc Graw
Hill
4ta. Edicin, Editorial Mc Graw Hill
5ta. Edicin Editorial
2daEdicin, Grupo
Editorial Iberoamrica S .A. de C.V. Mxico
166
Hace tiempo que investigadores e industriales piensan n el grafeno (aislado
por primera vez en 2004) como sustituto del silicio para el desarrollo los
semi-conductores en los que se sustentarn los futuros orde adores ultra-
rpidos. Y sta es slo una de las mltiples aplicacio es que evolucionan ya
tanto en el mbito de la nanotecnologa como fuera de l a partir de este
material de extraordinarias propiedades. Ahora los cientficos han
confirmado lo que tambin sospechaban hace ya tiempo: ue se trata del
material ms fuerte que jams hayamos conocido. Por Csar Gutirrez.
Logran un transistor de grafeno de 300 GHz
Crean un nuevo material fino como el papel y duro como el diamante.
Desde que finalmente se diera con l en 2004, el goteo de noticias (a cual
ms asombrosa) acerca del grafeno ha sido continuo. Ha aumentado sin
cesar las tesis doctorales (de un par de ellas hace cu aos a cientos en
2007), las investigaciones y las notas de prensa sobre nuevas aplicaciones
de este reciente y extraordinario material. En Tendencias21 ya hemos
informado de la creacin del primer nanotransistor construido con grafeno y
tambin del desarrollo de un derivado del material, el xido de grafeno, de
propiedades no menos sorprendentes.
Las aplicaciones del grafeno (algunas an potenciales otras llevadas ya a
la realidad y la prctica) incluyen desde sus usos ele nicos dadas sus
extraordinarias propiedades conductoras y semiconductoras, hasta la futura
construccin de ascensores espaciales, pasando por la abricacin de
ANEXOS:
Artculo s obre el Grafeno
Artculos relac ionados
Se confirma que el grafeno e s el material ms fuert e del mundo.
Los inves t igadores han medido la fuerza neces aria para quebrarlo
Repres entacin de la prue ba de durez a. Univers idad de Columbia.
167
corazas humanas en el mbito de la seguridad, por ejem un chaleco
antibalas de una flexibilidad slo comparable a su extrema resistencia, y tan
fino como el papel.
Fig.1: Estructura del grafeno
La ltima novedad sobre el grafeno, segn informa en un comunicado la
Universidad de Columbia, es que, por primera vez, los nvestigadores han
confirmado lo que ya se sospechaba: que se trata del material ms fuerte
jams testeado.
Las pruebas han sido llevadas a cabo por Jaffrey Kysar y James Hone,
profesores de ingeniera mecnica de la y
consistieron en la medicin de la fuerza que se necesita para romper el
grafeno. Para ello tuvieron que utilizar como no poda ser de otro modo
diamante, asimismo altropo del carbono y mineral natu al de extrema
dureza, con un 10 asignado en la clsica escala de dureza de Mohs.
Se hicieron agujeros de un micrmetro de ancho sobre una lmina de silicio
y se puso en cada uno de esos agujeros una muestra perfecta de grafeno. Y
a continuacin rompieron el grafeno con un instrumento puntiagudo hecho
de diamante.
Para que podamos hacernos una idea de la dureza del grafeno, Hone
propuso a Technology Review una curiosa analoga. Compar las pruebas
Un slido futuro
Universidad de Columbia,
168
realizadas por l y Kysar con poner una cubierta de pl stico sobre una taza
de caf y medir la fuerza que requerira pinchar esa cubierta con un lapicero.
Pues bien, segn explic Hone, si en lugar de plstico que se pusiera
sobre la taza de caf fuera una lmina de grafeno, des us situramos
encima el lpiz, y en lo alto de ste colocramos un a mvil que se
sostuviera en equilibrio sobre l, la lmina de grafeno ni se inmutara.
Claro que esto sera muy difcil, no slo por la dific tad de poner un
automvil sobre un lapicero, sino porque es extremadam te difcil
conseguir una muestra de grafeno perfecto al nivel mac scpico de los
lapiceros y las tazas de caf (Slo una muestra minscula puede ser
perfecta y super-resistente, asegur Hone); pero la comparacin es
perfectamente vlida porque sa es proporcionalmente l resistencia del
grafeno a nivel microscpico.
Conviene recordar que se trata de un material obtenido a partir del grafito,
con la reseable particularidad de que aqul consiste en una de las
capas que conforman a ste. Es decir, y para ubicarnos en el orden
nanomtrico al que nos estamos refiriendo: la lmina de grafeno tiene el
grosor de un tomo; independientemente de las formas y estructuras que
Fig. 2: Es tructura laminar plana de l grafeno.
Nanoe s tructuras de carbono
169
pueda adquirir (por ejemplo, los nanotubos, si la lmina se enrolla en forma
de cilindo, o las traducidas como fullerenos o como buckybolas,
si la lmina se enrolla en forma de baln), o cuntas esas capas puedan
superponerse o combinarse para sus aplicaciones y usos industriales.
Como curiosidad, para obtener las capas individuales de grafeno a partir del
grafito (previamente frotado sobre una lmina de silic o) en los laboratorios
universitarios se ha venido utilizando el llamado mtodo del celo, que
consiste en aplicar una cinta adhesiva doblada a los dos extremos de la
pieza de grafito, y despus separndola; y repitiendo el proceso varias veces
hasta la obtencin de una nica capa. Todo ello (cinta adhesiva incluida) a
escala nanomtrica, claro.
En algunas universidades se viene pagando unos 10 dlares a los becarios
por realizar este trabajo. Para su produccin industrial se ontinan
investigando y desarrollando mtodos obviamente distintos al del celo y,
dada la cantidad de nuevas potenciales aplicaciones que da a da se
plantean para el grafeno y las extraordinarias propiedades del mismo que
una y otra vez se descubren o se confirman, se espera ue pronto pueda
hacerse a gran escala y bajo coste.
La industria de semiconductores uno de los campos donde el material
parece ser ms prometedor, que tiene la intencin de construir ordenadores
mucho ms rpidos que los actuales mediante el desarro de
microprocesadores con transistores de grafeno, est de enhorabuena con
estas ltimas pruebas sobre la fortaleza del mismo.
Precisamente uno de los principales impedimentos en la construccin de
microprocesadores es la presin segn explica Julia Greer, investigadora
del , y los materiales usados
para fabricar los transistores no slo deben tener excelentes propiedades
elctricas, sino que tambin deben ser capaces de sob evivir a la tensin a
buckyballs
Ins tituto Tecnolgico de California (Caltech)
El fin del s ilicio
170
que se ven sometidos durante el proceso de fabricacin y al calentamiento
generado por repetidas operaciones. El proceso utiliza para estampar
conexiones elctricas metlicas en los microprocesadores, por ejemplo,
ejerce una tensin que puede provocar el fallo de los hips.
Greer concluye que el calor es demasiado para que los materiales lo
soporten. Pero ahora, tras las pruebas realizadas sob e la resistencia del
grafeno, parece quedar demostrado que ste es capaz de soportarlo.
Konstantin Novoselov, de la quien fue el primero
en aislar lminas bidimensionales del material, ha comentado: Sabamos
que el grafeno era el material ms resistente; este trabajo lo confirma.
Universidad de Manches ter,
171
Problemas de aplicacin:
1. Dadas las propiedades de la materia :
( ) Inercia ( ) Color
( ) Olor ( ) Calor ganado
( ) rea ( ) Densidad
( ) Presin de un gas ( ) Calor latente de fusin
Son Extensivas e Intensivas
2. Diga cuntas son sustancias simples ( SS ) y cuntas son sustancias
compuestas ( SC ) en la siguiente relacin
( ) Acero inoxidable ( ) Anhdrido carbnico ( ) Ozono
( ) Diamante ( ) Sal gema ( ) cido sulfrico
( ) Aire ( ) Agua potable ( ) Cloro
( ) Agua regia
3. Completar el cuadro siguiente y hallar la operacin pe da:
C
3
H
8
a f
H3BO3 b g
Mg(NO
3
)
2
c h
Suma 1 = a + b+ c Suma 2 = f + g + h Hallar : M = ( Suma 1 ) ( Suma 2 )
4. Calcular la energa almacenada en un cuerpo de 2, 5 to das de masa.
Dato: 1 ton = 10
3
kg
5. En una explosin nuclear se liberan 522 PJ, si adems se recogen 14, 2 kg
de sustancia residual. Qu porcentaje de la masa se transform en
energa? Dato : 1 PJ = 10
15
J
APENDICE
Compuesto Atomicidad N de e lementos
diferentes
172
6. En la cintica de una partcula csmica se cumple que: . Si c =
velocidad de la luz, m
i
= masa en el reposo relativo, m
f
= masa final; se pide
calcular la velocidad de la partcula en ese instante?
7. Si se cumple : . Cul sera la velocidad que alcanzara dicho
cuerpo en ese instante?
8. Hallar el valor de J:
9. Hallar el valor de Q :
10. La diferencia de los cuadrados de los nmeros de masa y atmico es 481. Si
el nmero de neutrones es 13. Calcular el nmero de masa.
11. La diferencia de los cuadrados entre el nmero de masa y el nmero
atmico es 675, si tiene 15 neutrones . Calcular el n o de electrones de
su in trinegativo.
12. Un tomo es isoelectrnico con otro tomo de carga + 7 ; a su vez ste es
isbaro con el Ni 59 e istono con el 26 Co 60. Cul es la carga nuclear
del primero?
13. La semidiferencia entre el nmero de neutrones y nmero de protones de un
tomo con nmero de masa 77 es 2, 5. Determinar el nm electrones
que presentar el catin divalente de dicho tomo.
14. Si el nmero atmico del I es 53. Cul ser el nmero de electrones del
anin I
-
?
15. No es un grupo de elementos representativos:
A ) Li , na , K , Rb , Cs , Fr D ) F , Cl , Br , I , At
B ) He , Ne , Ar , Kr , Xe , Rn E ) Be , Mg , Ca , Sr , Ba , Ra
C ) Hg , H , Cu , Fe , Co , U
16. Indica si las siguientes caractersticas corresponden metales (M), no
metales (NM) semimetales (SM)
( ) Fcilmente forma cationes
( ) Son muy electronegativos
4
3
3
2
3
. . . .
. .
3
3
. .
10
.
m f
mo
mo
m f
fm Mm mm am dm nm
J
Tm m Gm m
m cm m
Q
nm dm
=
=
=
=
m
m
173
( ) Generalmente presentan altas densidades
17. Completar las siguientes reacciones nucleares:
I.
6
C
14
======>
7
N
14
+ .................
II.
11
Na
23
======>
10
Ne
20
+ .................
III.
86
Ra
222
======>
2
He
4
+ + ...............
18. Por emisin de partculas alfa y beta el Uranio 238 ( Z = 92 ) se transforma
en Protactinio 218 ( Z = 91 ) . Cuntas partculas y en total se emiti
el Uranio?.
19. En la ecuacin nuclear mostrada. Cul es el ncleo padre ?
83
Bi
210
+ 2 n =====>
Z
X
A
+ 2 +
20. Abreviar la reaccin nuclear siguiente :
53 I
120
+ ====>
54
Xe
122
+ .................
21. El nmero de enlaces covalentes mltiples, covalentes coordinados y pares
de electrones no compartidos respectivamente del HNO 3 , es:
Datos: (
1
H ;
7
N ;
8
O )
22. Marque la secuencia correcta, respecto al tipo de enlace usando la
diferencia de electronegatividades.
( ) El enlace entre el Ca y el F en el CaF
2
es inico.
( ) El enlace entre el C y el H en el CH
4
es covalente apolar.
( ) El enlace entre el H y S en el H
2
S es covalente polar.
23. La presin que se ejerce sobre los 25 litros de un gas se aumenta de 25
atmsferas a 90 atmsferas. Calcular el nuevo volumen i la temperatura
permanece constante.
24. Tenemos 60 ml de un gas a 20 C Qu temperatura ser esaria para
duplicar el volumen manteniendo constante la presin?
25. El pistn de un cilindro con el gas que contiene ocu 700 cm
3
, de igual
temperatura la presin se quintuplica. El volumen anterior se reduce en 200
cm
3
Hallar el volumen del pistn.