Clula madre - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Clula madre
De Wikipedia, la enciclopedia libre Una clula madre es una clula que tiene la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de diferenciacin para la que est programada y, por lo tanto, producir clulas de uno o ms tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de multipotencialidad.1 Por ende estas clulas tienen la capacidad de dividirse sin perder sus propiedades y pueden diferenciarse en otras clulas. La mayora de tejidos de un individuo adulto poseen una poblacin especfica propia de clulas madre que permiten su renovacin peridica o su regeneracin cuando se produce algn dao tisular. Algunas clulas madre adultas son capaces de diferenciarse en ms de un tipo celular como las clulas madre mesenquimales y las clulas madre hematopoyticas, mientras que otras son precursoras directas de las clulas del tejido en el que se encuentran, como por ejemplo las clulas madre de la piel o las clulas madre gonadales (clulas madre germinales). Es comn que en documentos especializados se las denomine stem cells, en ingls, donde stem significa tronco, traducindolo lo ms a menudo como clulas troncales. Las clulas madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrin de 4-5 das de edad. stas son pluripotentes lo cual significa que pueden dar origen a las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Una caracterstica fundamental de las clulas madre embrionarias es que pueden mantenerse (en el embrin o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indefinida, formando al dividirse una clula idntica a ellas mismas, y manteniendo una poblacin estable de clulas madre. Existen tcnicas experimentales donde se pueden obtener clulas madre embrionarias sin que esto implique la destruccin del embrin. Son clulas indiferenciadas que tienen la capacidad de dividirse indefinidamente sin perder sus propiedades.

Clulas madre embrionarias de ratn teidas con un marcador fluorescente verde. NSF.

Contenido
1 Tipos de clulas madre 2 Fuentes de clulas madre 3 Mtodos de obtencin de clulas madre 4 Clulas iPS: induced pluripotent stem cells 5 Reprogramacin nuclear 6 Clulas del Cordn umbilical 7 Clulas madre del lquido amnitico 8 Tratamientos con clulas madre 9 Tratamientos Actuales 9.1 Inmunohematologa 10 Clonacin 11 Controversia sobre las clulas madre 12 Puntos de vista 13 Poltica de los Estados Unidos 14 Clulas madre y clonacin en otros pases 15 Referencias 16 Bibliografa adicional 17 Vase tambin 18 Enlaces externos

Tipos de clulas madre

Existen cuatro tipos de clulas madre: Las clulas madre totipotentes pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar todo los tipos celulares. Las clulas madre pluripotentes no pueden formar un organismo completo, pero s cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el saco vitelino. Pueden, por tanto, formar linajes celulares. Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar clulas de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar origen a clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Las clulas madre unipotentes pueden formar nicamente un tipo de clula particular.

Fuentes de clulas madre

Existen diferentes tipos de clulas madre, aunque las ms empleadas en biologa son las clulas madre embrionarias y las adultas: Clulas madre embrionarias (pluripotentes): Generalmente se obtienen de la masa celular interna del blastocisto. El blastocisto est formado por una capa externa denominada trofoblasto, formada por unas 70 clulas, y una masa celular interna constituida por unas 30 clulas que son las clulas madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los tejidos y rganos. En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo embrionario y para entender cules son los mecanismos y las seales que permiten a una clula pluripotente llegar a formar cualquier clula plenamente diferenciada del organismo. Asimismo, estn comenzando a ser utilizadas con xito en terapias biomdicas. Clulas madre germinales: Se trata de clulas madre embrionarias pluripotenciales que se derivan de los esbozos gonadales del embrin. Estos esbozos gonadales se encuentran en una zona especfica del embrin denominada cresta gonadal, que dar lugar a los vulos y espermatozoides. Tienen una capacidad de diferenciacin similar a las de las clulas madre embrionarias, pero su aislamiento resulta ms difcil.

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Clulas madre fetales: Estas clulas madre aparecen en tejidos y rganos fetales como sangre,hgado, pulmn y poseen caractersticas similares a sus homlogas en tejidos adultos, aunque parecen mostrar mayor capacidad de expansin y diferenciacin. Su procedencia no est del todo clara. Podran tener origen embrionario o bien tratarse de nuevas oleadas de progenitores sin relacin con las clulas madre embrionarias. Clulas madre adultas: Son clulas no diferenciadas que se encuentran en tejidos y rganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse para dar lugar a clulas adultas del tejido en el que se encuentran, por lo tanto se consideran clulas multipotenciales. En un individuo adulto se conocen hasta ahora alrededor de 20 tipos distintos de clulas madre, que son las encargadas de regenerar tejidos en continuo desgaste (como la piel o la sangre) o daados (como el hgado). Su capacidad es ms limitada para generar clulas especializadas. Las clulas madre hematopoyticas de mdula sea (encargadas de la formacin de la sangre) son las ms conocidas y empleadas en la clnica desde hace tiempo. En la misma mdula, aunque tambin en sangre del cordn umbilical, en sangre perifrica y en la grasa corporal se ha encontrado otro tipo de clula madre, denominada mesenquimal que puede diferenciarse en numerosos tipos de clulas de los tres derivados embrionarios (musculares, vasculares, nerviosas, hematopoyticas, seas, etc). Aunque an no se ha podido determinar su relevancia fisiolgica se estn realizando abundantes ensayos clnicos para sustituir tejidos daados (corazn) por derivados de estas clulas. La clula madre por excelencia es el cigoto, formado cuando un vulo es fecundado por un espermatozoide. El cigoto es totipotente, es decir, puede dar lugar a todas las clulas del feto y a la parte embrionaria de la placenta. Conforme el embrin se va desarrollando, sus clulas van perdiendo esta propiedad (totipotencia) de forma progresiva, llegando a la fase de blstula o blastocisto en la que contiene clulas pluripotentes (clulas madre embrionarias) capaces de diferenciarse en cualquier clula del organismo salvo las de la parte embrionaria de la placenta. Conforme avanza el desarrollo embrionario se forman diferentes poblaciones de clulas madre con una potencialidad de regenerar tejidos cada vez ms restringida y que en la edad adulta se encuentran en "nichos" en algunos tejidos del organismo. Recientes investigaciones lograron, mediante partenognesis, activar vulos humanos no fecundados, lo cual podra ser en futuro prximo una fuente de clulas embrionarias, sin controversias ticas para la consecucin de clulas madre.[cita requerida]

Mtodos de obtencin de clulas madre

Existen diferentes tcnicas para la obtencin directa de clulas madre embrionarias y tcnicas basadas en la reprogramacin celular: Embriones crioconservados: La criopreservacin o crioconservacin es un mtodo que utiliza nitrgeno lquido (-196 C) para detener todas las funciones celulares y as poderlas conservar durante aos. Estos embriones son procedentes de los tratamientos de reproduccin humana asistida, que cuando se fecundan ms de los necesarios pueden ser donados por los pacientes que se someten a este tratamiento. Estos embriones criopreservados en fase de blastocisto pueden conservarse durante cinco aos, segn lo reglamenta el R.D. 413/1996 [2] (http://www.asebir.com/archivos/legislacion/RD413_1996.pdf) . Blastmeros individuales: Con esta tcnica, probada primero en ratones y despus en humanos, se consigue no destruir el embrin. Se utilizaron vulos fecundados de ratn que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10 clulas. una de estas clulas se extrae y se cultiva. Con esta tcnica se ha logrado obtener dos lneas celulares estables que mostraban un cariotipo normal y presentaban marcadores caractersticos de pluripotencialidad. El embrin del que se obtiene esta clula es completamente viable por lo que se puede implantar en un tero y seguir un desarrollo normal. Activacin de ovocitos por transferencia nuclear somtica: consiste en extraer un ncleo de un vulo no fertilizado y sustituirlos por el ncleo de una clula somtica adulta. Al encontrarse en un ambiente propicio, el citoplasma del vulo, este ncleo es capaz de reprogramarse. Una ventaja de esta tcnica es obtener clulas madre que contengan la misma dotacin gentica que el paciente y evitar as problemas de rechazo. Esta tcnica slo se ha realizado en animales, no en humanos. Las mutaciones producidas en el ADN de estas clulas adultas hace que se produzcan problemas durante la desdiferenciacin. Partenognesis: Este proceso reproductivo no se da en mamferos. Sin embargo, la partenognesis puede ser inducida en mamferos mediante mtodos qumicos o fsicos in vitro. Como resultado de esta activacin, se obtiene una masa celular denominada partenote de las que se pueden aislar clulas pluripotenciales. Esta tcnica slo es aplicable en mujeres.

Clulas iPS: induced pluripotent stem cells

Investigaciones recientes llevadas a cabo por el doctor Shin'ya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto, han demostrado que es posible desdiferenciar clulas adultas hasta clulas madre mediante el tratamiento con factores de transcripcin insertados en las clulas mediante retrovirus. Este procedimiento, conocido como Reprogramacin celular, facilitara obtener clulas madre de cualquier individuo en cualquier momento, aunque se han detectado posibles efectos colaterales. De entre los retos que an tienen que superar las iPSCs detacan el hecho de que son equivalentes a terapia gnica, la insercin de los virus puede estar asociada a tumores, problemas de reactivacin de oncogenes y la escasa generacin de iPSCs con un gran coste asociado.

Reprogramacin nuclear
Procedimiento que cambia la expresin gnica y permite que un tipo celular cambie a otro. De esta forma se est intentando reprogramar clulas diferenciadas en clula pluripotentes. Un ejemplo es la inyeccin del ncleo de una clula diferenciada adulta en un ovocito enucluado, lo que se conoce como clonacin teraputica.

Clulas del Cordn umbilical

Las clulas madre del cordn umbilical se consideran como clulas madre adultas. stas son clulas hematopoyticas, sea que crean clulas de la sangre y del sistema inmunolgico. Son mucho ms fciles de obtenerse en comparacin con las clulas de la mdula sea. A pesar de que las clulas de la mdula sea actan ms rpido que las clulas del cordn umbilical, las clulas del cordn umbilical no necesitan una compatibilidad al 100% con el paciente en cambio las clulas de la mdula sea s. Otras ventajas de las clulas de cordn umbilical son que su extraccin no es dolorosa, se pueden usar con otros miembros de la familia sin ningn problema y son inmunolgicamente inmaduras, es por esto que no necesitan una compatibilidad al 100% con el paciente.2

Clulas madre del lquido amnitico

Gracias a los ltimos avances cientficos se demostr que el lquido amnitico contiene clulas de tejidos embrionarios y extra embrionarios diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del endodermo [3] (http://www.asociacionbene.com/content/view/83/56/) . La tipologa y las caractersticas de las clulas del lquido amnitico varan segn el momento de la gestacin y en funcin de la existencia de posibles patologas fetales. Recientemente, se ha tenido constancia de experimentos que demuestran la presencia de clulas madre fetales mesenquimales con potencial diferenciador hacia elementos celulares derivados de tres hojas embrionarias, por ejemplo . Las clulas madre de lquido amnitico se expanden fcilmente en cultivo, mantienen la estabilidad gentica y se pueden inducir a la diferenciacin (estudios de Paolo De Coppi, Antony Atala, Giuseppe Simoni etc) tambin en

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clulas hematopoieticas[4] (http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/short/blood-2008-10-182105v1tambien) . [Por eso representan una nueva fuente de clulas que podra tener mltiples aplicaciones en ingeniera de los tejidos y en la terapia celular, sobre todo para el tratamiento de anomalas congnitas en el periodo perinatal. Las clulas madre de lquido amnitico no presentan controversia tica [5] (http://es.catholic.net/sexualidadybioetica/328/754/articulo.php?id=30222) y pueden conservarse para uso propio.

Tratamientos con clulas madre

Las clulas madre tiene multitud de uso clnicos, pues pueden ser empleadas en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia gnica. De hecho en animales se han obtenido grandes xitos con el empleo de clulas madre para tratar enfermedades hematolgicas, diabetes de tipo 1, parkinson, destruccin neuronal e infartos cardiacos. Muchos descubrimientos mdicos, hacen creer que los tratamientos con clulas madre tienen el sistema para cambiar la cara humana, curar enfermedades y aliviar sufrimiento. Existen algunos tratamientos con clulas madre, pero la mayora todava se encuentran en una etapa experimental. Investigaciones mdicas, anticipan que un da con el uso de la tecnologa, derivada de investigaciones para las clulas madre adultas y embrionarias, se podr tratar el cncer, diabetes, heridas en la espina dorsal y dao en los msculos, como tambin se podrn tratar otras enfermedades. Muchos prometedores tratamientos de serias enfermedades han sido aplicados, usando clulas madre adultas. La ventaja de las clulas madre adultas sobre las embrionarias es que no hay problema en que sean rechazadas, porque normalmente las clulas madre son extradas del paciente. Todava existe un gran problema tanto cientfico como social rodeando de esta gran manera las investigaciones de las clulas madre embrionarias. En los ltimos aos se est investigando en la proliferacin In Vitro de las clulas madre de cordn umbilical para aumentar el nmero de clulas madre y cubrir la total necesidad para un trasplante. Estos estudios son muy prometedores y pueden permitir en un futuro utilizar clulas madre de cordn umbilical en terapia gnica: podemos as tratar enfermedades causadas por la deficiencia o defecto de un determinado gen. Introduciendo un determinado gen en la proliferacin de las clulas madre In Vitro y trasplantar tales clulas en el paciente receptor. El uso de otros tipos de clulas como portadores de genes buenos en pacientes con enfermedades causadas por deficiencias o dficits genticos, est siendo testeado a nivel clnico.

Tratamientos Actuales
Recientemente han sido utilizadas las clulas madre encontradas en la sangre del cordn umbilical para tratar pacientes con cncer. Durante la quimioterapia, la mayora de las clulas en crecimiento mueren por los agentes cito txicos. El efecto secundario de la quimioterapia es lo que los trasplantes de clulas madre tratan de revertir; la sustancia que se encuentra sana dentro del hueso del paciente, el tutano, es remplazada por aquellas perdidas en el tratamiento. En todos los actuales tratamientos de clulas madre, obtener clulas madre de un donante con el mismo tipo de sangre es preferible a que usar las del paciente mismo. Solo si (siempre como ltimo recurso y si no se encontr un donante con el mismo tipo de sangre) es necesario para el paciente usar su propias clulas madre y si el paciente no tiene guardada su propia coleccin de clulas madre (sangre del cordn umbilical), entonces la sustancia contenedora en los huesos ser removida antes de la quimioterapia, y re inyectada despus.

Inmunohematologa
El trasplante de clulas madre hematopoyticas se ha usado desde hace 50 aos con xito para tratar mltiples enfermedades: talasemias, anemia falciforme, anemia de Fanconi, errores congnitos del metabolismo, anemia aplsica grave, inmunodeficiencias combinadas graves (SCID)... Tambin han sido empleadas para el tratamiento de tumores: leucemias agudas mieloides y linfoides, leucemias crnicas mieloides, mielodisplasias, linfomas, mielomas, tumores slidos de rios, mama, ovario y neuroblastoma,... Esto se consigue mediante el trasplante de mdula sea. La mdula sea contiene las clulas madre precursoras de las clulas sanguneas y linfticas. Se sola sacar del hueso de la cadera, pero actualmente se est sacando de la sangre perifrica tras tratamiento con factores estimulantes del crecimiento. El xito del trasplante de mdula, al igual que en cualquier otro trasplante, depende de la compatibilidad HLA. Pero adems de poder producirse rechazo del individuo al tejido trasplantado, el trasplante de mdula sea presenta la particularidad de que tambin puede darse en sentido inverso, rechazo del tejido trasplantado al individuo (GVHD: graft versus host disease). Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una ventaja y ser de inters como inmunoterapia, ya que puede reconocer a las clulas malignas con las que compite como extraas y permitir una remisin ms rpida de la leucemia. Tras destruir la mdula por radiacin o quimioterapia se realiza el trasplante. A las dos semanas aparecen nuevas clulas sanguneas, y tras varios meses (autlogos) o ms de un ao (alotrasplantes) se restituye la funcin inmune. Tmbin es posible el empleo de clulas madre de cordn con la misma finalidad,

Clonacin
La clonacin es el hecho de transferir un ncleo de una clula somtica de un paciente a la clula sin ncleo de un donador de vulos. sta transferencia actuar como un vulo fecundado y comenzar con el proceso de divisin de la clula. Esto obviamente traer problemas en la sociedad puesto a que muchos ciudadanos piensan que no se debera jugar a Dios y crear un individuo exactamente igual a otro. Esto a su vez puede traer consigo problemas genticos puesto a que en las mitocondrias se encuentra el DNA de otro individuo. Se han hecho muchas investigaciones con la clonacin. Sin embargo existen discrepancias en cuanto a tica y moral entre investigadores. La doctora Hwang fue una de ellas, ella don sus vulos para su investigacin adems de pedir a sus compaeras dentro de la investigacin que tambin donaran. Esto trajo un problema tico, puesto que los investigadores no pueden recibir remuneracin monetaria como ella as lo hizo, adems un investigador no debe tener ningn xito personal sino para toda la comunidad.3

Controversia sobre las clulas madre

La controversia sobre las clulas madre es el debate tico sobre las investigaciones de la creacin, uso y destruccin de las clulas madre embrionarias. La oposicin a las investigaciones dice que esta prctica puede llevar a la clonacin y fundamentalmente a la desvalorizacin de la vida humana. Contrariamente, las investigaciones mdicas opinan que es necesario proceder con las investigaciones de las clulas madre embrionarias porque las tecnologas resultantes podran tener un gran potencial mdico, y que el exceso embrionario creado por la fertilizacin in vitro puede ser donado para las investigaciones. Esto en cambio, produjo conflictos con el movimiento Pro-Life (Pro-Vida), quienes adjudican la proteccin de embriones humanos. El constante debate ha hecho que autoridades de todo el mundo busquen regularidad en los trabajos y marquen el hecho de que las investigaciones de las clulas madre embrionarias representan un desafo tico y social. De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la vida comienza en la fecundacin. Segn sus argumentos, cualquier medida intencional para detener el desarrollo despus de la concepcin se considera como la destruccin de una vida humana. Otros crticos no tienen un problema moral con la investigacin con clulas madre, pero tienen miedo de un precedente para la experimentacin humana. Algunos crticos apoyan la idea de la investigacin, pero quieren que se impongan estrictas normas legales que impidan la experimentacin

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gentica, como la clonacin y que garanticen que los embriones slo se obtengan a travs de fuentes apropiadas. Prevenir que la investigacin con clulas madre se convierta en una pendiente resbaladiza hacia experimentos genticos humanos es considerado por la mayora de la sociedad un punto importante en la controversia de las clulas madre. Detro de la comunidad mdica, existen diferentes posturas, entre ellas que los blastocitos o embriones son organismos vivos que dentro de 9 meses sern seres humanos con derechos, por esto, no es tico el destruir el blastocito o embrin para obtener las clulas madre,4 mientras que otros consideran que en la edad temprana de un embrin lo que se tiene es un brote de clulas con su masa interna. Adems de los problemas ticos que conlleva la destruccin del blastocito, tambin se encuentra anti-tico el hecho de que se necesiten una cantidad alta de vulos para la creacin de embriones, que sern destruidos luego, y cmo se obtienen esos vulos. La donante de vulos es tratada primero con algunas drogas y hormonas para que sta cree muchos vulos que sern donados. Estas drogas pueden traer problemas de salud lo cual es anti-tico hacer dao a un paciente con conocimiento.

Puntos de vista
Los debates han motivado al movimiento Pro-Life,[cita requerida] el cual se preocupa por los derechos y el estado de un embrin como un humano de temprana edad. Este movimiento cree que las investigaciones relacionadas con las clulas madre, instrumentaliza y viola lo que llaman la santicidad de la vida y deberan ser consideradas como un asesinato. Las ideas fundamentales de aquellos que se oponen a estas investigaciones son la defensa de lo que llaman inviolabilidad de la vida humana y que la vida humana empezara cuando un espermatozoide fertiliza un ovulo para formar una sola clula. Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no usados en la fertilizacin invitro para derivar una nueva lnea de clulas madre. La mayora de estos embriones tiende a ser destruida, o guardada por grandes perodos, pasando su tiempo de vida. Solamente en Estados Unidos, se ha estimado alrededor de 400.000 embriones en este estado. Las investigaciones mdicas sealan que las clulas madre tienen el potencial para alterar dramticamente el acercamiento a la comprensin y tratamiento de enfermedades, y para aliviar sufrimiento. En el futuro, la mayora de las investigaciones mdicas anticipan el uso de tecnologas derivadas de las investigaciones de clulas madre para tratar una variedad de enfermedades. Heridas en la espina dorsal y el Parkinson son dos ejemplos que han sido reconocidos por personas famosas (por ahora, Christopher Reeve y Michael J. Fox) En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo: "...Investigaciones alrededor de clulas madre pluripotentes prometen nuevos tratamientos y posibles curas para muchas debilitantes enfermedades y heridas, incluyendo las enfermedades de Parkinson, diabetes, problemas del corazn, escoliosis mltiple, quemaduras y heridas en la espina dorsal. La NIH cree que el potencial mdico de las clulas madre pluripotentes beneficiaran a las tecnologas y estarn de acuerdo a los estndares ticos. Recientemente, investigaciones en Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular Avanzada) en Woecester, Mass; lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a los embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los problemas ticos relacionados con las investigaciones embrionarias de clulas madre. En el 2007 tambin se descubri otra tcnica gracias a los equipos de investigaciones de Estados Unidos y Japn. Se reprograman las clulas de la piel humana para funcionar ms como clulas embrionarias cuando se les introduce un virus. Extraer y clonar clulas madre es caro y complejo, pero el nuevo mtodo de reprogramacin es mucho ms barato. Sin embargo, la tcnica puede alterar el ADN de las nuevas clulas madre, resultando en una daada y cancergena piel. En el 2007 se empez a trabajar con clulas madre pluripotentes inducidas ("CPMI") mediante la manipulacin de slo cuatro genes; ms tarde, se ha conseguido reducir el nmero a slo dos de esos cuatro genes; e incluso, con slo introducir en la clula las cuatro protenas codificadas por los cuatro genes. El proceso consiste en extraer una clula dle paciente a tratar, manipular dichos 4 2 genes o introducirle las cuatro protenas codificadas por esos cuatro genes, cultivarlas, e introducirlas en el paciente o provocar su diferenciacin hacia el tipo celular que se necesite (uno o varios, ya que las clulas madre as creadas se comportan como clulas embrionarias). An no hay expriencia en humanos y est por resolver el pequeo pero cierto riesgo comprobado de tumores.

Poltica de los Estados Unidos

A partir del 1 de agosto del 2001 no se utilizar fondos gubernamentales para las investigaciones de las clulas madre embrionarias; adems que a partir de ese momento solo se utilizar las lneas celulares pre-existentes antes del 1 de agosto de 2001 fue un aseveracin hecha por Bush en una conferencia de prensa. A pesar de que Bush tom esta postura, no se opuso a que instituciones privadas experimentaran con clulas madre embrionarias. Es por esto que surgi la proposicin 71 en noviembre del 2004 en California, donde autoriza a crear el Institute for Regenerative Medicine en California por un periodo de 10 aos.5

Clulas madre y clonacin en otros pases

La clonacin teraputica / embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin embargo existen pases que se oponen a ambas clonaciones o solo un o ninguna. Tambin se oponen a la experimentacin con clulas madre. Por ejemplo: Unin Europea- s lneas celulares embrionarias/ no clonacin teraputica. US- Legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos del gobierno/ la legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en que se encuentre. Reino Unido- S lneas celulares embrionarias / S a la clonacin teraputica. Suecia- S lneas celulares embrionarias/ clonacin teraputica legal. Israel- S lneas celulares embrionarias/ clonacin teraputica legal. China- legal lneas celulares embrionarias/ legal clonacin teraputica . Brasil- lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilizacin in-vitro con 3 aos de edad/ No legal la clonacin teraputica . Korea del Sur- Si lneas celulares embrionarias/ Permitido con autorizacin del Ministro de salud del pas. Singapur- lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 das luego de la fecundacin /Clonacin teraputica legal. Australia- Si lneas celulares embrionarias / No clonacin teraputica.

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Referencias

1. ! [1] (http://books.google.es/books? id=PJiEpkK3brMC&pg=PA49&dq=c%C3%A9lula+madre+es&hl=es&ei=QXttTJ_xKYmkOKSlybAL&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=4&ved=0CEoQ6AEwAw#v=onepage&q=c%C3%A9lula% Fisiologia Veterinaria. Escrito por James G. Cunningham. Pgina 49. (books.google.es) 2. ! Kurtzberg, J.; Drapkin Lyerly, A.; Sugarman, J., Untying the Gordian knot: policies, practices, and ethical issues related to banking of umbilical cord blood, The Journal of clinical investigation: October 2005, volume 115, number 10 3. ! Whittaker, Peter A. (2005). Therapeutic cloning: the ethical limits Science Direct 4. ! 1. Godawa, B.(director/escritor) Lines that Divide: The Great stem cell debate [cinta cinematogrfica] United States: Boulevard Pictures 5. ! Rennie, J.; Barber, L. (2005) The future of stem cells. Financial Times & Scientific American Report, pg. 24

Bibliografa adicional
Nombela, Csar (2007). Clulas madre, encrucijadas biolgicas para la Medicina. Madrid: Edaf. ISBN 978-84-414-1823-3. Roberto Germn Zurriarin (Coord.) (2009). Clulas madre. Ciencia, tica y Derecho. EIUNSA. ISBN 84-8469-252-3.

Vase tambin
Clula madre cancerosa Diferenciacin celular Clula madre pluripotente inducida

Enlaces externos
International Society for Stem Cell Research (ISSCR) (http://www.isscr.org/) La madre de todas las clulas (http://oliba.uoc.edu/adn/index.php?option=com_content&view=article&id=84&Itemid=238&lang=es) , clulas madre en el Museo Virtual sobre Gentica y ADN "Leyendo el libro de la vida". Genoma Espaa (http://www.gen-es.org/12_publicaciones/PUBLICACIONES.CFM?pg=0006&action=una&id=78) Medicina Regenerativa y Terapia Celular. Informe de Vigilancia Tecnolgica Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madre Categoras: Clula | Embriologa | Biotecnologa | Clonacin | Biotica | Tratamientos contra el cncer | Ciencias de la vida Esta pgina fue modificada por ltima vez el 22 jul 2011, a las 15:46. El texto est disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribucin Compartir Igual 3.0; podran ser aplicables clusulas adicionales. Lee los trminos de uso para ms informacin.

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