UNIVERSIDAD AUTNOMA DE ZACATECAS. REA DE CIENCIAS DE LA SALUD.

MEDICINA HUMANA. ENFERMERA. ODONTOLOGA. QUMICO FARMACUTICO BILOGO.

U. D. I. Introduccin a las Ciencias Morfolgicas. Manual de Prcticas.

PRCTICA 1

CLULAS GERMINALES

FUNDAMENTO TERICO

Las clulas correspondientes a un individuo pueden ser somticas o ser germinales. Las somticas son diploides y tienen 46 cromosomas, mientras que las germinales (ovocito y espermatozoide) son haploides y tienen, por lo tanto 23 cromosomas. ESPERMATOZOIDE Los espematozoides maduran morfolgicamente durante la espermatocitognesis o espermiognesis; durante este proceso, las espermtides eliminan casi todo el citoplasma y se transforman en espermatozoides de entre 40 y 50 de longitud, y con el microscopio electrnico puede observarse que estn formados por dos partes fundamentales: la cabeza, constituida esencialmente por el ncleo y por el acrosoma, y la cola, que se divide en cuello, pieza media, pieza principal y pieza Terminal. Las dos terceras partes de la cabeza estn cubiertas por el acrosoma y el otro tercio por una membrana llamada posacrosmica; la cabeza contiene el ncleo condensado con los 23 cromosomas responsables de la transmisin hereditaria de las caractersticas paternas, mide entre 4 y 5 de longitud y presenta un aspecto denso y homogneo. El acrosoma proviene del aparato de Golgi y posee una doble membrana: la interna se adhiere al ncleo y al externa a la membrana plasmtica; entre las dos membranas acrosmicas hay un espacio estrecho con enzimas como la hialuronidasa, la neuroaminidasa y la acrosina, que intervienen en el proceso de fertilizacin. La cola, formada por un filamento axil o axonema, impulsa al espermatozoide, y est constituida por un par de microtbulos centrales y por nueve pares perifricos; los microtbulos nacen en el cuello, atraviesan las piezas media y principal y terminan en la parte distal de la cola. El cuello es la regin de la cola del espermatozoide que une a la cabeza con la pieza media y en l se encuentra el centriolo proximal (el centriolo distal pocas veces se observa en un espermatozoide maduro). La pieza media contine mitocondrias dispuestas en espiral alrededor de los microtbulos del flagelo, y con frecuencia tambin tiene una porcin de citoplasma residual y su extremo distal termina en un anillo de material denso. La pieza principal, cubierta solo por la membrana celular, es distal a la pieza media, es la mas larga del flagelo, y tiene una vaina fibrosa que cubre el filamento axil.

OVOCITO El ovocito u vulo se observa al microscopio electrnico como una clula redondeada, con un ncleo grande y excntrico que posee un gran nuclolo y una membrana poroso; en el citoplasma yuxtanuclear se encuentra un rea llamada cuerpo vitelino de Balbiani, que concentra la mayor parte de los organelos: el aparato de golgi, las mitocondrias y el retculo endoplsmico rugoso. En la periferia del citoplasma, el ovocito contiene sustancias nutricionales y energticas de reserva; tambin hay ah organelos dispersos, como el retculo endoplsmico liso, mitocondrias y ribosomas libres. Prximos a la parte interna de la membrana celular, se localizan grnulos corticales que se liberan hacia el espacio perivitelino durante la fecundacin; en el exterior de la membrana celular, el ovocito posee microvellosidades. El ovocito est rodeado por el espacio perivitelino, que est rodeado a su vez por la zona pelcida, constituida por mucopolisacridos y cubierta por clulas foliculares que constituyen la corona radiada.

OBJETIVO Mediante la observacin microscpica y la realizacin de un dibujo y de un modelado, el alumno demostrar su conocimiento acerca de la morfologa de las clulas germinales masculina y femenina, y deducir su importancia en la prctica profesional del rea de ciencias de la salud.

MATERIALES Material que deber traer el alumno: Bata, manual de prcticas, lpiz, sacapuntas, pluma, lpices de colores, modelado elaborado con esfera de unicel.

ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica, el alumno debe buscar y entender el significado de las siguientes palabras: Clula germinal: ________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Somtico: ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Espermiognesis: ________________________________________________________ ______________________________________________________________________

Acrosoma: _____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Enzima: _______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Centriolo: ______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Axil: __________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Cortical:_______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Perivitelino: ____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Mucopolisacrido:_______________________________________________________ ______________________________________________________________________ Yuxtanuclear: __________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Tridimensional: _________________________________________________________ ______________________________________________________________________

1.- Elaborar en casa con media esfera de unicel y con otros materiales el modelado tridimensional de un ovocito secundario, que incluya todos los organelos celulares. 2.- Observar un frotis de espermatozoides coloreados con la tcnica de Papanicolaou, dibujarlo en el espacio destinado a la figura 6.1 y describirlos. 3.- Deducir y describir en media cuartilla la importancia del espermatozoide y del ovocito tanto en la embriologa como en la prctica profesional del rea de ciencias de la salud. ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________

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FIGURA 6.1 DIBUJO DE UN FROTIS DE ESPERMATOZOIDES

Coloracin:_______________ Objetivo:____________

DESCRIPCIN

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PRCTICA 2

FECUNDACIN, SEGMENTACIN, MORULACIN, BLASTULACIN

OBJETIVO: El alumno, mediante la observacin de un video y la coloracin de los correlativos esquemas integrar los conocimientos acerca de las etapas del desarrollo humano en las primeras dos semanas de vida.

FUNDAMENTO TERICO La fecundacin fertilizacin es una serie de procesos que ocurren en la ampolla de la trompa uterina: inicia cuando los espermatozoides penetran la corona radiada que rodea al ovocito y concluye con la entremezcla de los cromosomas maternos y paternos luego de que un solo espermatozoide ha entrado al ovocito, constituyndose una sola clula denominada cigoto; pero adems del espermatozoide y el del ovocito, en este complejo fenmeno participan otros factores de origen materno: la concentracin de hormonas, las contracciones musculares del tero y de la trompa, las caractersticas bioqumicas del medio, etctera. Antes de la fertilizacin, las secreciones del aparato reproductor femenino producen la reaccin de capacitacin del espermatozoide, consistente en diversos cambios de las glucoprotenas de su membrana plasmtica necesarios para la fecundacin, y cuyas etapas son: 1.- Penetracin de la corona radiada. 2.- Anclaje y penetracin en la zona pelcida. Reaccin acrosmica. Reaccin de zona (impedimento de la polispermia). 3.- Unin y fusin del ovocito y del espermatozoide. 4.- Conclusin de la segunda divisin meitica del ovocito y formacin del proncleo femenino. 5.- Formacin de proncleo masculino. 6.- Desarrollo y fusin de los proncleos masculino y femenino. La ovtida se convierte en cigoto. Despus de su capacitacin, el espermatozoide llega a la corona radiada, una capa constituida por clulas y por una matriz intercelular formada por protenas y por una alta concentracin de carbohidratos, en especial cido hialurnico. El espermatozoide atraviesa as la corona radiada mediante movimientos natatorios activos y liberacin de hialuronidasa. Al llegar a la zona pelcida, los espermatozoides experimentan la denominada reaccin acrosmica, que consiste en la fusin de zonas de la membrana acrosmica externa con la membrana plasmtica y la liberacin de las partes fusionadas bajo la forma de pequeas vesculas que contienen enzimas, fundamentalmente acrosina; la penetracin de la zona pelcida se realiza mediante movimientos activos de la cola del espermatozoide y por la digestin enzimtica de un canal en esta capa.

Despus de atravesar la zona pelcida, el espermatozoide permanece en el espacio perivitelino situado entre la zona pelcida y la membrana del ovocito; se establece entonces el contacto entre las membrana del ovocito y la acrosmica interna, que se ha fusionado ya con la membrana plasmtica, remanente del espermatozoide. La cabeza y la cola del espermatozoide ahora ingresan al citoplasma del ovocito. La penetracin del espermatozoide ocasiona la propagacin del calcio intracelular a fin de que los grnulos corticales del citoplasma del ovocito liberen sus enzimas hidrolticas y polisacridos hacia el espacio perivitelino y se produzca la reaccin que reorganiza la zona pelcida, lo que impide el paso de ms espermatozoides. La activacin del cigoto, causada por la penetracin del espermatozoide, produce reacciones bioqumicas que inician el desarrollo. Dentro del citoplasma, la cola del espermatozoide degenera y la cabeza adopta una forma redondeada para convertirse en el proncleo masculino, adicionalmente, el ovocito completa al segunda divisin meitica, expulsa al segundo cuerpo polar hacia el espacio perivitelino, y se constituye en proncleo femenino. Se restablece as el nmero diploide de cromosomas y cada proncleo duplica su DNA; los proncleos se fusionan y sus cromosomas se alinean en el ecuador del huso mittico, dando origen a la primera metafase, durante la cual concluye la fecundacin e inicia la segmentacin o primera divisin mittica del cigoto. Los resultados de la fecundacin son los siguientes: Conclusin de la segunda divisin mittica. Restablecimiento del nmero diploide de cromosomas (46). determinacin del sexo cromosmico de los individuos (46, XX 46, XY). Incremento en la variabilidad de especie. Activacin metablica del ovocito para que inicie la segmentacin.

1. 2. 3. 4. 5.

La segmentacin del cigoto comienza aproximadamente treinta horas despus de la fecundacin y da origen, por mitosis, a dos blastmeras, cuyas divisiones mitticas sucesivas producen blastmeros ms pequeas que cuando son de 12 a 16, todava rodeadas por la zona pelcida, constituyen la mrula, a partir de la cual se forma la bstula o blastocisto (proceso llamado blastulacin). Alrededor de los cuatro das luego de la fecundacin, los embriones entran en una fase de compactacin, durante la cual los blastmeros externos se comprimen entre s dando origen a una capa superficial llamada trofoblasto, mientras que, por el proceso de cavitacin, entre los blastmeros internos se acumula agua y sodio hasta formar una cavidad denominada blastocele, y un pequeo grupo de clulas se acumula en un extremo constituyendo la masa celular interna o embrioblasto. Las clulas del embrioblasto dan lugar al cuerpo del embrin y a algunas estructuras extraembrionarios y las clulas del trofoblasto dan lugar al citotrofoblasto y al sincitiotrofoblasto que posteriormente se convierten en anexos embrionarios, entre los cuales se encuentra la placenta.

Al comienzo de la blastulacin, la zona pelcida permanece ntegra y mantiene unidas las clulas, pero cuando la blstula aumenta de volumen, poco a poco se rompe y, aproximadamente hacia el quinto da, desaparece. Alrededor del sptimo da una capa de clulas llamada hipoblasto, endodermo primitivo, aparece en la superficie de la masa celular interna orientada hacia la cavidad del blastocisto. A medida que la blastulacin progresa, en la masa celular interna surge entonces el primordio de la cavidad amnitica; poco despus en el piso de esta cavidad se forma una capa de clulas cilndricas altas, llamada epiblasto, desde la cual se delaminan clulas amnigenas, o amnioblastos, que se organizan e integran la membrana del amnios, y cierran la cavidad amnitica. Finalmente del hipoblasto o endodermo primitivo, se originan las clulas de la membrana exocelmica que recubre el trofoblasto, para que el blastocele se convierta en la cavidad exocelmica. La cavidad y la membrana exocelmica se modifican y se transforman en el saco vitelino primario. En esta etapa el disco embrionario bilaminar, formado por el epiblasto y por el hipoblasto, se encuentra entre la cavidad amnitica y el saco vitelino primario; as las clulas del hipoblasto del saco vitelino primitivo originan el mesodermo etraembrionario, que es una capa de tejido dispuesta laxamente alrededor del amnios y el saco vitelino primario, posteriormente aparecen espacios aislados que rapidamente se fusionan para integrar una gran cavidad llena de lquido llamada celoma extraembrionario, que rodea al amnios, constrie al saco vitelino primario y envuelve el saco vitelino secundario, que reemplazo al saco vitelino primario con clulas procedentes del hipoblasto. El celoma extraembrionario divide al mesodermo extraembrionario en dos capas: a) Mesodermo somtico extraembrionario, que recubre al trofoblasto y cubre al amnios. b) Mesodermo esplcnico extraembrionario, que rodea al saco vitelino. El mesodermo somatico extraembrionario y las dos capas del trofoblasto constituyen la pared del corion o tambin saco corinico, dentro del cual estn, suspendidos por el tallo de conexin, el embrin y sus sacos vitelino amnitico; en esta fase el celoma extraembrionario se denomina cavidad corinica.

ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica, el alumno deber buscar y entender el significado de las siguientes palabras. Fecundacin o fertilizacin: _______________________________________________ ______________________________________________________________________ Segmentacin:__________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Cigoto:________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Capacitacin:___________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Blastmera:_____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Polispermia:____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Descondensacin:________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Variabilidad: ___________________________________________________________ Mrula:________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Reaccin acrosmica: ____________________________________________________ Reaccin Zonal: _________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Blstula: _______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Blastocele;_____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Trofoblasto:____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Embrioblasto:___________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Amnioblasto:___________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Amnios:_______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Membrana exocelmica:___________________________________________________ ______________________________________________________________________ Ectodermo:_____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Endodermo:____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Mesodermo extrambrionario:_______________________________________________ ______________________________________________________________________ Mesodermo somtico:_____________________________________________________ ______________________________________________________________________ Mesodermo esplcnico:___________________________________________________ ______________________________________________________________________ Tallo de conexin:_______________________________________________________

______________________________________________________________________ Corin:________________________________________________________________ ______________________________________________________________________

ACTIVIDADES DURANTE LA PRCTICA 1.- Observar mediante video el desarrollo de un individuo en las dos primeras semanas. 2.- Escribir en las figuras 1 el nombre de las estructuras indicadas, y ubique los pasos de la fecundacin.

Figura 1

3. Describir el nombre de las estructuras indicadas, ciclo ovrico, segmentacin, blastulacin, morulacin e implantacin.

Figura 2

4.- Escribir en la figura 3 el nombre de las etapas y el da aproximado en que se encuentran las estructuras hacia la primera semana de gestacin. Anotar el nombre de las estructuras indicadas, utilizar los colores de la siguiente forma: azul oscuro para el epiblasto o ectodermo; amarillo para el hipoblasto o endodermo; azul claro, para cavidad amnitica; anaranjado, para el saco vitelino, y verde para el trofoblasto.

Figura 3

5.-Escribir en la figura 4 el nombre de las etapas y el da aproximado en que se encuentran las estructuras hacia la primera semana de gestacin. Anotar el nombre de las estructuras indicadas, utilizar los colores de la siguiente forma: azul oscuro para el epiblasto o ectodermo; amarillo para el hipoblasto o endodermo; azul claro, para cavidad amnitica; anaranjado, para el saco vitelino, y verde para el trofoblasto.

Figura 4

6.- Mencione en media cuartilla la importancia de los eventos implicados en las primeras dos semanas del desarrollo de un individuo.

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BIBLIOGRAFA BIOLOGA DEL DESARROLLO DEL PRENATAL HUMANO, Prcticas de Laboratorio. Rodolfo Garca Montoya, Adelaida Marie Rodrguez Langridge, Jos Isabel Sotelo Felix. Primera edicin 2004. Universidad Autnoma de Zacatecas. Carlson, Bruce M. EMBRIOLOGA HUMANA Y BIOLOGA DEL DESARROLLO. Ed.Elsevier Mosby. Cuarta Edicin. 2009.Espaa. Captulo 2 pp 27-62. Moore, Keith L., Persaud T.V.N. EMBRIOLOGA CLNICA. Ed. Elsevier Saunders. Octava Edicin. 2008. Capitulo 2 pp 27-38.

PRCTICA 3
DESARROLLO DE LA MORFOLOGA EXTERNA DEL EMBRIN Y DEL FETO FUNDAMENTO TERICO PERIODO EMBRIONARIO CUARTA SEMANA DE LA GESTACIN En el transcurso de la cuarta semana ocurren grandes cambios en el cuerpo del embrin: al inicio mide entre 2 y 3.5 mm de largo, es casi recto y tiene entre 4 y 12 pares de somitas que producen notables elevaciones respecto de su superficie dorsal; se forma el tubo neural, aunque queda muy abierto por los neuroporos rostral y caudal. Hacia el da 24, el embrin est ligeramente curvo por los pliegues ceflico y caudal; el primer y segundo par de arcos branquiales son visibles; el corazn produce una gran prominencia ventral y bombea sangre. Hacia el da 26, el embrin tiene la caracterstica forma de C, el cerebro anterior produce una notable elevacin, se cierra el neuroporo rostral y se observan tres pares de arcos branquiales y una cola larga. Entre los das 26 y 27 es posible identificar las yemas de los miembros superiores como pequeas tumefacciones en las paredes ventrolaterales del cuerpo; tambin se observan los primordios de los odos internos (fveas ticas), y a los lados de la cabeza son visibles las placodas de los cristalinos. Hacia el da 28 se cierra el neuroporo posterior y se observan el cuarto par de arcos branquiales, las yemas de las extremidades inferiores y una cola atenuada. QUINTA SEMANA DE LA GESTACIN Al comienzo de la quinta semana el embrin tiene de 30 a 35 pares de somitas, durante este periodo sufre mnimos cambios en su morfologa externa, en comparacin con los que ocurrieron la semana anterior. El crecimiento de la cabeza excede al de otras regiones por el desarrollo rpido del cerebro y de las prominencias faciales, y la cara entra en contacto con la prominencia cardiaca. Por su acelerado crecimiento, el segundo arco branquial o hioideo rebasa al tercero y al cuarto, y forma el seno cervical a cada lado. Aqu las yemas de los miembros superiores parecen paletas y las de los inferiores aletas. SEXTA SEMANA DE LA GESTACIN En la sexta semana empieza a formarse el pabelln auricular alrededor del conducto auditivo externo. Originado por el primer surco branquial. Ahora es visible el ojo, debido primordialmente a que ya ha aparecido el pigmento de la retina. La cabeza es mucho mayor que el tronco y, por el acodamiento del cuello, se inclina ms sobre la gran prominencia cardiaca. Los miembros superiores muestran una diferenciacin

regional, se desarrollan los codos y en las placas de las manos los primordios de los dedos como rayos digitales. Por ltimo: el desarrollo de los miembros inferiores concluye a la siguiente semana. SPTIMA SEMANA DE LA GESTACIN Durante la sptima semana los miembros cambian notablemente: aparecen surcos entre los rayos digitales de las placas de las manos. La comunicacin entre el intestino primitivo y el saco vitelino se reduce a un conducto relativamente escueto: el tallo vitelino. Debido entonces al acelerado crecimiento del intestino, y a que la cavidad abdominal es muy pequea, se produce la herniacin abdominal, en la cual penetra el intestino primitivo medio en la porcin proximal del cordn umbilical. OCTAVA SEMANA DE LA GESTACIN A la octava semana aparece el plexo vascular del cuero cabelludo que forma una banda alrededor de la cabeza. Los prpados son ms visibles, ya que est, en proceso de cierre, y al final de esta semana comienzan a unirse por fusin epitelial. Los pabellones auriculares empiezan a adquirir su aspecto definitivo, pero su implantacin todava es baja. Se establece claramente la regin del cuello, el intestino an se encuentra en la porcin proximal del cordn umbilical y desaparece el vestigio de la cola. Los dedos de las manos estn separados por completo, mientras que los pies, de tener surcos entre los rayos digitales en forma de abanico, durante esta semana pasan a tener dedos bien definidos. Todas las regiones de los miembros son perceptibles y las manos y los pies se aproximan centralmente. En todas palabras: ahora el embrin ya manifiesta obvias caractersticas humanas, pero la cabeza es desproporcionadamente grande, y constituye casi la mitad del cuerpo del embrin. PERIODO FETAL El periodo fetal inicia hacia la novena semana despus de la fecundacin y terminar con el nacimiento. Aunque los cambios que ocurren no son tan vertiginosos como los cambios que se observan en el periodo embrionario, son importantes, y se caracterizan por la lentitud relativa del crecimiento ceflico, comparada con el cuerpo, y por la diferencia de tejidos y rganos; as como el aumento de peso durante las ltimas semanas de vida fetal. La longitud del feto, suele expresarse como longitud vrtex-coxis VC vertex-nalga VN (talla en posicin de sentado), longitud vertx- taln VT (medida desde el vrtice del crneo hasta el taln (talla en posicin de pie). Estas medidas expresada en centmetros milmetros se correlacionan con la edad del feto expresada en semanas o meses. SEMANA 9 A 12 En la novena semana la cabeza representa la mitad del tamao del feto, la cara es ancha, los ojos estn muy separados, la implantacin de las orejas es baja. Hacia la doceava semana el cuerpo duplica su longitud, mientras la cabeza crece ms lentamente. En este periodo, el cuello se alarga y se extiende, de manera que la barbilla deja de estar en contacto con el cuerpo. Los prpados se unen y se fusionan, y los ojos permanecen 2

cerrados hasta la semana 25. El miembro superior llega a ser desproporcionadamente grande, se inicia el desarrollo de uas en dedos de manos. El intestino medio que estaba herniado dentro del cordn umbilical, regresa a la cavidad abdominal que ha aumentado su volumen (semana 10). En la novena semana los genitales externos an son indiferenciados, para la semana 12 se establece plenamente la diferencia entre varones y mujeres. SEMANAS 13 A 16 Contina el rpido crecimiento. Hacia la semana 16 la cabeza es relativamente pequea en comparacin con la del feto de 12 semanas. Las extremidades inferiores se alargan, se inicia el desarrollo de las uas de los pies. En la cabeza erguida, los ojos se han desplazado hacia la parte anterior (frontalizacin), el odo externo se ha diferenciado y se ha desplazado hacia la parte lateral de la cabeza desde su posicin inicial en la parte superior del cuello. Se determina el patrn de cabello del cuero cabelludo. SEMANAS 17 A 20 El crecimiento se endentece. Ya se han alcanzado las proporciones relativas finales de las partes del miembro inferior. Las glndulas sebceas se activan la vermix caseosa o unto sebceo forma una cubierta para proteger la piel de la maceracin del lquido amnitico. Se forma la grasa parda. La madre llega a ser consiente de los movimientos fetales (avivamiento). A las 20 semanas ya es posible observar las cejas y el cabello de la cabeza. El cuerpo esta cubierto de lanugo, que ayuda a retener el unto sebceo en la piel. SEMANAS 21 A 25 En este periodo el feto presenta aumento notable de peso, sin embargo an es delgado. La piel puede estar muy arrugada debido a la falta de grasa subcutnea y el relativo aumento del crecimiento de aquella. Los prpados y las cejas, estn bien desarrollados. El lanugo se oscurece y se incrementa la vermix caseosa. Las uas estn presentes. A partir de la 24 semana se ha empezado a secretar el agente tensoactivo, por lo que los fetos nacidos a partir de la semana 25 pueden ser viables. SE MANAS 26 A 29 Los ojos se abren nuevamente. El cabello se alarga. El feto se engorda y adquiere un aspecto ms redondeado a medida que se acumula grasa subcutnea. SEMANAS 30 A 34 El cuerpo va engordando por la presencia de grasa subcutnea. La piel es lisa y tiene color rosceo. Las extremidades superiores e inferiores tienen un aspecto rechoncho. Las uas en las manos han alcanzado la punta de los dedos. Los testculos estn descendiendo. Los fetos en este periodo suelen sobrevivir si nacen en forma prematura. 3

SEMANAS 35 A 38 El cuerpo es rollizo y rechoncho. Hacia la semana 36 las circunferencias de la cabeza y el abdomen son casi idnticas. En la semana 37, por lo general, la medicin del pie fetal es mayor que la longitud femoral. Desaparece casi todo el lanugo y la piel est cubierta por la vermix caseosa. El trax es prominente y con frecuencia las mams sobresalen ligeramente en ambos sexos. El ombligo est centrado en el abdomen. Los testculos han descendido al interior del escroto, pero los ovarios an estn por encima del estrecho superior de la pelvis. Las uas de los pies han alcanzado la punta de los dedos. En la ltima etapa del periodo fetal, el producto prepara los tejidos, rganos, sistemas y aparatos (en especial el respiratorio y el cardiovascular) para la transicin del ambiente intrauterino al extrauterino. El siguiente cuadro muestra las variaciones en aumento de la longitud y peso durante el periodo fetal.

SALDER. Langman Embriologa Mdica. Editorial Panamericana. 10ma Edicin. 2006. Mxico.

BIBLIOGRAFA: ENGLAND, Marjorie A. Gran Atlas de la Vida Antes de Nacer. Editorial OCEANO/CENTRUM, Nueva Edicin. 1996. Espaa. GARCA Montoya R., RODRGUEZ Langridge A., SOTELO Felix J.. Biologa del Desarrollo Prenatal Humano Prcticas de laboratorio. Universidad Autnoma de Zacatecas. Mxico 2004. MOORE, L. Keith, PERSAUD, T. V. N. Embriologa Clnica. Editorial ELSEVIER. 8ma Edicin. 2006. Espaa. SADLER, T.W. Langman Embriologa Mdica con orientacin Clnica. Editorial Mdica Panamericana. 10ma Edicin. 2006. Mxico

OBJETIVO Mediante la minuciosa observacin, la clasificacin y la denominacin de embriones y de fetos correlativos a diversas edades, el alumno demostrar su conocimiento a propsito de las caractersticas externas de un individuo en los periodos embrionario y fetal, y deducir adems la importancia de stos tanto en la formacin de ese individuo como en la prctica profesional del rea de ciencias de la salud. MATERIALES Material que deber traer el alumno: Bata, manual de prcticas, lpiz, sacapuntas, pluma, lpices de colores, cubrebocas, guantes de cirujano, cinta mtrica. Material que deber proporcionar el laboratorio: Feto, embriones de pollo, balanza, vaso de precipitado, formol, etiquetas, papel de estraza.

ACTIVIDADES A REALIZAR A) Antes de la prctica el alumno deber buscar y entender el significado de las siguientes palabras: Embrin: ______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Feto:_____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ Vrnix: ________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Branquial: _____________________________________________________________ _____________________________________________________________________ Seno: _________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Morfologa:____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Tumefaccin:___________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Yema: _________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Herniacin: ____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Lanugo________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ 5

B) 1.- Examinar atentamente la morfologa externa de un feto, lavarlo, medirlo, pesarlo, determinar el sexo y la etapa aproximada correlativa a la gestacin a que corresponde, y especificar si existe o no algn tipo de malformacin. Hacer el reporte en la hoja destinada al cuadro 1. 2.- Recortar y ordenar por edad y por caractersticas morfolgicas externas, los embriones incluidos en la prctica. Entregar reporte al inicio de sesin de prctica. 3.- Observar en el estereoscopio embriones de pollo de 4 a 5 das de incubacin y determinar por sus caractersticas externas la edad que correspondera a un embrin humano. 4.- Dibujar en la figura 3.1 un embrin de pollo de los observados en el estereoscopio. Indicar caractersticas externas y la edad que corresponde para el embrin humano. 5.- Deducir y describir en media cuartilla la importancia de los periodos embrionario y fetal tanto en la formacin de un individuo como en la prctica profesional del rea de ciencias de la salud. _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ ______________________________________________________________ 6

_______________________________________________________________________ Morfologa externa del embrin 7

Figura 3.1 Embrin de pollo DESCRIPCIN

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REGISTRO DE FETOS FECHA: ESTADO DEL FETO: BUENO_____________ REGULAR ____________ MALO EDAD MORFOLGICA APROXIMADA:__________________________________ SEXO MORFOLGICO:________________________________________________ PESO:________________________________________________________________ LONGITUD CRNEO-CAUDAL:_________________________________________ LONGITUD CRNEO TALN:_________________________________________ LONGITUD DE LA PLANTA DEL PIE:____________________________________ PERIMETRO CEFLICO:________________________________________________ PERIMETRO TORACICO:________________________________________________ PERIMETRO ABDOMINAL:______________________________________________ DESCRIPCIN _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________ 8

PRCTICA No. 4
1.1 METODOS DE ESTUDIO HISTOLGICO
INTRODUCCIN Se denomina tcnica histolgica al conjunto de procedimientos aplicados a un material biolgico (animal o vegetal) con la finalidad de prepararlo y conferirle las condiciones ptimas para poder observar, examinar y analizar sus componentes morfolgicos a travs del microscopio ptico. Procedimientos inmediatos o vitales Permite la observacin y el estudio de los protozoarios, clulas sanguneas, clulas descamadas, o disociadas y suspendidas en los lquidos de su hbitat natural (agua dulce, agua de mar, suero sanguneo, linfa, etc.) u otro que reemplace a los anteriores (solucin salina equilibrada). Para una observacin ptima suele utilizarse el microscopio. Por lo general, la observacin al estado fresco se utiliza para observar seres unicelulares o metazoarios microscpicos, clulas descamadas o disociadas, estructuras muy delgadas y translcidas (branquias de pequeos peces, membranas de las alas de murcilagos o las interdigitales de anfibios, membrana peritoneal de mamferos pequeos, etc.) o para el cultivo de tejidos. Procedimientos mediatos o post vitales Tienen por finalidad preparar clulas, tejidos y rganos procedentes de seres en los que los procesos vitales se han detenido y es necesario conservar la estructura que tenan en vida. De manera general, para alcanzar este objetivo es necesario e indispensable realizar los siguientes pasos: obtencin de la muestra, fijacin, inclusin, microtoma, coloracin o tincin y montaje. Obtencin de la muestra Existen diversos procedimientos que hacen posible obtener muestras de tejidos y rganos para conseguir preparaciones histolgicas de buena calidad. stos son los siguientes: 1. La biopsia, que puede ser incisional y excisional, o por sacabocado, biopsia por aspiracin con aguja fina (BAAF). 2. Piezas quirrgicas 3. Raspado 4. Impronta en fresco o en tejidos fijados. 5. Citologa de lquidos (orina, pleural, peritoneal, LCR) 6. La necropsia.

Fijacin Es el procedimiento cuya finalidad es detener la vida de las clulas e impedir modificaciones post mortem que stas puedan sufrir (procesos autolticos); esto mantiene su estructura morfolgica como la de los tejidos sin que ocurran cambios notables en ellos. Lo anterior se consigue inmovilizando las molculas protenicas e inhibiendo sobre todo las enzimas al hacerlas insolubles. La inmovilizacin (fijacin) de las protenas se produce por coagulacin o precipitacin de ellas. Toda esta actividad la realizan los agentes fsicos y qumicos denominados fijadores, estos ltimos se pueden clasificar en dos grandes grupos: 1. Oxidantes, como el tetraxido de osmio (cido smico), bicromato de potasio, cido crmico, bicloruro de mercurio o sublimado corrosivo, cido pcrico, cido actico y otros. 2. Reductores, como el formaldehdo, glutaraldehdo, alcohol metlico, entre otros. Los fijadores son sustancias qumicas que casi siempre se emplean diluidas y que, de acuerdo con su estado fsico, pueden ser: Gaseosos: como el formaldehdo. Lquidos: como el cido actico, alcohol etlico o acetona Slidos: como el bicloruro de mercurio o el bicromato de potasio, entre otros Son condiciones de un buen fijador su fcil disponibilidad y manipulacin capacidad de disolver componentes celulares, induccin de cierta dureza en los tejidos sin ocasionar excesiva retraccin o tornarlos quebradizos y friables, y su bajo costo. Las soluciones fijadoras se usan solas, como fijadores simples, o combinndolas para formar los fijadores compuestos (mezclas fijadoras), que son los utilizados con mayor frecuencia. El formol o la formalina al 10% es un ejemplo de fijador simple. Se prepara en una solucin de 10 partes del formaldehdo comercial (formol al 40%) con 90 partes de agua. Algunos ejemplos de fijadores compuestos o mezclas fijadoras usados con mayor frecuencia son formol-fosfato (formol amortiguado), formol-bicloruro de mercurio, formol cloruro de calcio, lquido fijador de Boin, lquido fijador de Zenker y fijador de Carnoy. Inclusin Los tejidos fijados adquieren cierta consistencia y dureza pero no la suficiente para de que de ellos se puedan obtener secciones delgadas, que al ser atravesadas por los rayos luminosos del microscopio ofrezcan la imagen adecuada de sus componentes. Las imgenes slo se pueden obtener cuando las muestras adquieren una consistencia tal que es fcil reducir, mediante el filo de una navaja, los tejidos a lminas sumamente delgadas y transparentes, lo cual se consigue infiltrando los tejidos con sustancia de inclusin. sta tiene la propiedad de incorporarse en el interior de los tejidos y entre los componentes ms pequeos con la finalidad de servirles de soporte. Existen diversas sustancias de inclusin empleadas en la actualidad. Unas son solubles en agua (gelatina,

carbowax. Metacrilato de glicol); otras lo son en solventes orgnicos (parafina, celoidina, resinas epxicas). Inclusin en parafina. Despus de la fijacin y el lavado de las muestras, stas suelen encontrarse embebidas en agua, por lo que resulta imposible infiltrarlas con parafina, medio de inclusin insoluble en agua. Por lo tanto, para que los tejidos puedan incluirse en parafina se requiere deshidratarlos y embeberlos con el solvente de la sustancia de inclusin. Los pasos a seguir para la inclusin de las muestras en parafina son los siguientes: Deshidratacin Impregnacin en el solvente de parafina (a este paso tambin se le conoce como aclaramiento o diafanizacin) Inclusin y formacin del bloque de parafina Las muestras se deshidratan en baos sucesivos en soluciones de concentraciones crecientes de alcohol etlico. Por su parte, el lquido diafanizador utilizado ms a menudo es el xilol. En cuanto a la inclusin y formacin del bloque de parafina, sta es una sustancia que resulta de la mezcla de hidrocarburos saturados provenientes de la destilacin del petrleo. Por lo general, es una sustancia slida a la temperatura ambiente. La penetracin de la parafina en el interior de los tejidos diafanizados se efecta cuando se encuentra en estado lquido. La inclusin o formacin del bloque de parafina se lleva a cabo empleando una serie de moldes de diversos materiales, as como de diferentes reas y profundidades; pueden ser de papel, metal o plstico. El bloque de parafina formado debe ser de tamao apropiado para que contenga la muestra correctamente orientada y as facilitar la obtencin de las secciones o cortes. Microtoma u obtencin de los cortes Las secciones delgadas o cortes se consiguen mediante instrumentos mecnicos diseados para que, en forma ms o menos automtica, se seccionen el bloque de parafina en cortes delgados y de grosor uniforme. Los instrumentos se denominan micrtomos. Montaje Posterior al corte el tejido embebido en parafina, se coloca sobre un bao de flotacin de agua a 40C, para extenderlo se utiliza un portaobjetos sobre el cual se vierte alcohol para permitir la extensin y deslizamiento del tejido, una vez extendido se levanta y se acomoda sobre la laminilla, acto seguido pasa a desparafinacin sobre una platina o una estufa a una temperatura de mas de 60C, (100C) para luego pasar al mtodo de tincin.

Tincin El procedimiento de coloracin o tincin consiste en que una estructura celular o tisular adquiere especficamente un color bajo la accin de una sustancia colorante. OBJETIVO Conocer los procedimientos bsicos de la tcnica histolgica, las bases que lo sustentan; as como las caractersticas elementales de las tinciones ms empleadas MATERIALES Material que deber traer el alumno a) bata b) manual de laboratorio c) lpiz d) sacapuntas e) pluma f) lpices de colores Material que proporcionar el laboratorio a) Video del mtodo histolgico y tincin de rutina (H y E) 1 Actriz YADIRA b) Observacin fsica del equipo y material de laboratorio c) Can d) Computadora

ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica, el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos Procesador de Tejidos: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Microtomo: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 4

Bao de Flotacin: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

Criostato __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Muestra de tejido __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

El alumno observa un video de 20 minutos, que muestra todo el proceso del mtodo histolgico y los pasos de la tincin de rutina (H y E) Comenta con sus compaeros la prctica y en equipos de tres dan respuesta a las preguntas de correlacin Explica en media cuartilla a manera de conclusin, la importancia que el mtodo histolgico representa con relacin para cada una de los programas del rea de ciencias de la salud RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE CORRELACIN 1. Procedimientos por medio de los cuales se obtiene una muestra

2. Cul es el objetivo de la fijacin, inclusin y microtoma?

3. Qu cuidados deben llevarse a cabo para el buen manejo de la muestra?

CONCLUSIN _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

BIBLIOGRAFA [1] Jos de Jess Abad Moreno y colaboradores, La prctica Histolgica, Segunda Edicin, 155 pp, Ed Mc Graw Hill, Mxico, 2002.

PRCTICA 5
TEJIDOS BSICOS INTRODUCCIN TEJIDO EPITELIAL Est conformado por clulas unidas estrechamente entre s. Al integrarse dan lugar a membranas celulares encargadas de recubrir superficies o formar unidades celulares que sintetizan y secretan sustancias. En ciertos casos, las clulas se especializan en captar estmulos. Las caractersticas generales de los epitelios son las siguientes: Las clulas que los integran se interconectan slidamente entre s Carecen de sustancia intercelular No reciben irrigacin sangunea Siempre se apoyan en una membrana basal Subyacente a ellos existe tejido conjuntivo ricamente vascularizado e inervado Poseen polaridad funcional y permeabilidad selectiva para el transporte de sustancias Se originan en cualquiera de las tres hojas blastodrmicas

Clasificacin de los epitelios. Por lo general, los epitelios se clasifican en tres grupos: Epitelios de revestimiento o cubierta (epitelios membranales) Epitelios glandulares o secretores Epitelios sensoriales

EPITELIOS DE CUBIERTA O REVESTIMIENTO (MEMBRANALES) Estn constituidos por una o varias lminas continuas de clulas que se cohesionan muy estrechamente entre s. Desempean la funcin de cubrir diversas superficies externas o internas del organismo, con lo cual protegen el tejido conjuntivo que los sostiene y nutre. Los epitelios que cubren membranas se clasifican de acuerdo con dos criterios: 1. Nmero de estratos o capas celulares que los integran: Epitelios simples, constituidos por un solo estrato de clulas Epitelios estratificados o compuestos, conformados por dos o ms estratos de clulas 2. Forma o contorno de las clulas del estrato ms externo: Planos, escamosos o pavimentosos Cbicos Cilndricos, columnares o prismticos

TEJIDO CONECTIVO El tejido conectivo est integrado por clulas y una matriz extracelular formada, a su vez, por una sustancia amorfa y componentes fibrilares, productos de la sntesis y secrecin de las clulas del tejido conectivo. COMPONENTES DEL TEJIDO CONECTIVO. El tejido conectivo est constituido por clulas y matriz extracelular. Clulas del tejido conectivo. Derivan de las clulas mesenquimatosas. En la actualidad se sabe que varias clulas conjuntivas, en especial las de la regin ceflica del embrin, proceden de clulas migrantes de la cresta neural. El mesnquima es un tejido embrionario conformado por clulas plidas, de aspecto estrellado, unidas entre s por varias prolongaciones citoplasmticas. Estn inmersas en una matriz amorfa viscosa y en medio de finos elementos fibrilares que ellas mismas sintetizan y secretan. Existen dos tipos de clulas del tejido conectivo: las fijas o propias (fibroblastos, fibrocitos, adipocitos o clulas adiposas y los pericitos) y las libres o migrantes, clulas provenientes de la sangre que ejercen su accin en el tejido conectivo (monocitos-macrfagos, mastocitos o clulas cebadas, plasmocitos o clulas plasmticas y leucocitos o glbulos blancos). Fibroblasto. Es la clula ms comn del tejido conectivo y la encargada de elaborar la matriz extracelular (amorfa y fibrilar). Adipocito. Es la clula encargada de almacenar grasas o lpidos. Es una clula grande, esfrica y muestra un reborde fino de citoplasma que rodea a una gran gota de grasa. El ncleo se halla desplazado hacia la periferia. Macrfagos. Los macrfagos del tejido conectivo son clulas grandes (25 a 30 m de dimetro); se les conoce tambin como histiocitos. Poseen un ncleo ovalado con algunas escotaduras que en conjunto le dan aspecto arrionado. Tienen su origen en monocitos que abandonan la circulacin sangunea para ejercer su accin fagoctica en la matriz extracelular del tejido conectivo. Clulas cebadas o mastocitos. Son clulas relativamente grandes, de 12 a 15 m de dimetro, forma ovalada y un ncleo esfrico central o excntrico. Su citoplasma est lleno de grnulos esfricos basfilos que son positivos al PAS y azul anciano y experimentan una reaccin de metacromasia con la tionina o azul de toluidina. Se localizan en la proximidad de pequeos vasos sanguneos. Clulas plasmticas o plasmocitos. Estas clulas miden de 10 a 15 m de dimetro y tienen una forma redondeada u ovalada. Poseen un citoplasma con basofilia intensa y un ncleo excntrico, redondo y de heterocromatina dispuesta en grumos radiales. Las clulas plasmticas son el resultado de la transformacin que experimentan ciertas clulas de la sangre, los linfocitos B. Otras clulas del tejido conectivo. En este grupo se incluyen varias clulas integrantes de la sangre que abandonan la circulacin y ejercen su accin en el tejido conectivo. Entre ellas figuran los monocitos, que se transforman en macrfagos u otras clulas procesadoras y presentadoras de antgenos; los linfocitos, que por accin antignica dan origen a dos grandes poblaciones: los linfocitos B y T; y los eosinfilos y los neutrfilos. 2

Matriz extracelular. Est integrada por una sustancia amorfa o bsica y diversas fibras. Sustancia amorfa o bsica. La sustancia amorfa o bsica es un material lquido y viscoso que, dependiendo de la preponderancia de sus componentes y de la cantidad de molculas de hidratacin o impregnacin que contenga, adquiere diversas consistencias: fluida y viscosa (tejido conectivo laxo), ms o menos densa (matriz cartilaginosa) o totalmente dura (matriz sea calcificada). La sustancia bsica est compuesta por glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoprotenas de adhesin, establecen interacciones entre s, con las fibras, con las clulas del tejido conjuntivo y con los epitelios Glucosaminoglucanos (GAG) Son polisacridos largos no flexibles y sin ramificaciones compuestos de cadenas de unidades repetitivas de disacridos. Uno de los disacridos repetitivos es siempre un aminoazucar (N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina) ; el otro tpicamente un cido urnico (idurnico y glucornico)(cuadro. Como el aminoazcar suele estar sulfatado y estos azucares tienen tambien grupos carboxilos proyectandose desde ellos, poseen carga negativa y por tanto, atraen cationes como el Na+ . La concentracin elevada de sodio en la sustancia bsica atrae al lquido tisular que (al hidratar la matriz intercelular) ayuda a la resistencia a las fuerzas de compresin. Salvo uno, todos los glucosamino glucanos de la matriz extracelular estn sulfatados y cada uno de los GAG sulfatados estn constituidos por menos de 300 unidades de disacridos repetidas (cuadro 4-1c ) Los glucosamino glucanos sulfatados son: queratn sulfato, heparn sulfato, condroitin 4 sufato, condroitin-6-sulfato y dermatn sulfato, todos stos suelen estar enlazados de manera covalente con molculas protenicas para formar proteoglucanos. El nico GAG no sulfatado es el cido hialurnico, que puede poseer hasta 2,500 unidades de disacaridos repetitivas. Es una molcula gigantesca que no forma enlaces covalentes con las molculas protenicas (aunque los proteoglucanos se insertan en ellas). Fibras Habitualmente se describen tres tipos de fibras que integran la matriz extracelular fibrilar: reticulares, colgenas y elsticas. Fibras colgenas. Son las fibras ms frecuentes en el tejido conectivo. Representan cerca del 20% del total de las protenas del organismo. Forman haces de diferentes proporciones y en distintas disposiciones. Las fibras colgenas miden aproximadamente 1 a 10 m de dimetro; muy rara vez aparecen aisladas. Casi siempre se conectan con otras para formar haces finos o gruesos. Adquieren la tonalidad rosada con la coloracin de hematoxilina-eosina, la azulada con el tricrmico de Mallory o de Masson (con azul de anilina), verdosa con el tricrmico de Shorr, Reyes o Masson (con verde plido) y rojiza con el tricrmico de van Gieson.

Fibras reticulares. Se las denomina tambin fibras de reticulina. Son fibras muy delgadas y forman redes finas tridimensionales (de all su nombre). Se revelan con el empleo de tinciones especiales, como las impregnaciones argnticas (Wilder, Bielchowsky, Gomory, y otras); la impregnacin argntica las tie de color negro. Fibras elsticas. Se conocen as porque poseen un grado de estiramiento. Con hematoxilina-eosina presentan un color rosa plido y son muy refringentes. Para visualizarlas se deben teir con tinciones especficas: la orcena las colorea de marrn rojizo. La elastina es casi insoluble. Los fibroblastos elaboran las fibras elsticas y en las arterias las fibras musculares lisas las sintetizan y secretan. TEJIDO MUSCULAR El tejido muscular constituye 40 a 50% del peso total del organismo humano. Lo conforman principalmente clulas musculares, tambin llamadas miocitos o fibras musculares, especializadas en la contractilidad. Existen dos clases de tejido muscular: estriado y liso. Las fibras del msculo estriado muestran en su citoplasma un patrn bien definido de bandas transversales o estras fcilmente visibles con el microscopio, mientras que las fibras del msculo liso, que carecen de ellas, poseen un citoplasma con aspecto ms homogneo. Existen dos tipos de msculo estriado: esqueltico y cardiaco o miocardio. Estos dos tipos y el liso tienen una distribucin y funciones caractersticas en el organismo humano.

TEJIDO MUSCULAR ESQUELTICO El tejido muscular esqueltico en el ms comn en el cuerpo humano. En su mayor parte conforma los msculos que cubren y se insertan en el sistema esqueltico y tienen la funcin de la locomocin y mantenimiento de la postura. Se denominan voluntarios. Cada msculo est envuelto por una capa resistente de tejido conectivo denso llamada epimisio. El msculo est integrado por varios fascculos, que son grupos de miocitos envueltos en una capa de tejido conectivo ms delgado llamada perimisio. Cada miocito est rodeado a su vez por una fina capa de fibras reticulares conocida como endomisio. A travs de estas capas de tejido conectivo se distribuyen vasos sanguneos y fibras nerviosas encargados de la nutricin y regulacin de la funcin del tejido muscular, respectivamente. Los miocitos del msculo esqueltico o rabdiomiocitos son clulas multinucleadas, cilndricas y alargadas. Miden 10 a 100 m de dimetro y su longitud puede llegar a ser de varios centmetros. Sus ncleos se localizan en posicin perifrica por debajo de la membrana celular (sarcolema). El sarcmero se define como el segmento de miofibrilla comprendido entre dos lneas Z contiguas. Est constituida por protenas, en particular la actinina alfa. Las fibras esquelticas son inervadas por terminaciones nerviosas procedentes de las neuronas motoras de las astas anteriores de la mdula espinal; cada motoneurona, junto con las fibras musculares que inerva, forma una 4

unidad motriz. Las terminaciones nerviosas, o placas motrices terminales, contienen mltiples vesculas sinpticas con acetilcolina y hacen contacto con zonas del sarcolema que poseen pliegues ricos en receptores para la acetilcolina (hendiduras sinpticas primarias y secundarias). La unin de una placa terminal con la hendidura sinpticas conforma la placa neuromotora. TEJIDO MUSCULAR CARDIACO (MIOCRDICO) El tejido muscular cardiaco o miocardio se localiza slo en el corazn y las porciones proximales de la aorta y las venas cavas. Tiene la capacidad de contraerse rtmica y continuamente para bombear la sangre a travs del sistema vascular. De esta manera provee de manera constante oxgeno y nutrientes a las clulas del organismo y remueve los productos celulares de desecho. El miocardio es un msculo de tipo involuntario, es decir, sus contracciones no se controlan de forma voluntaria debido a que su regulacin est a cargo del sistema nervioso autnomo. Las fibras musculares cardiacas o cardiomiocitos miden en promedio 15 m de dimetro y 80 m de longitud, las que se hallan en las paredes de los ventrculos suelen ser considerablemente ms grandes, es un msculo estriado compuesto por sarcmeros y se contrae por medio de un mecanismo similar pero, a diferencia de los rabdomiocitos, los cardiomiocitos tienen un solo ncleo en posicin central; Los extremos de las fibras miocrdicas pueden estar ramificados ("apantalonados") y se unen unos con otros por medio de discos intercalares. Los discos intercalares son interdigitaciones complejas entre clulas adyacentes con dos tipos principales de uniones especializadas. Estas uniones funcionan como sitios de unin de los sarcmeros a los extremos de la clula y tambin mantienen unidas a las clulas e impiden su separacin durante la contraccin. El miocardio posee automatismo, esto es, es capaz de generar sus propios impulsos excitatorios. TEJIDO MUSCULAR LISO. El tejido muscular liso forma parte de la pared de la mayora de los rganos huecos del organismo (estmago, vejiga, tero, vasos sanguneos, etc.). Este tipo de msculo es esencial para el control del tamao y movilidad de la luz de dichos rganos e interviene, entre otras, en funciones como la peristalsis rtmica del tubo digestivo, que facilita el traslado y digestin de los alimentos, o el tono vascular, que se ajusta para mantener una presin sangunea arterial adecuada. El msculo liso es de tipo involuntario. Est formado por fibras musculares alargadas y ahusadas, tambin llamadas leiomiocitos. Estas fibras no contienen sarcmeros y por ello no muestran las estriaciones transversales caractersticas de los msculos esqueltico y cardiaco. Tienen un ncleo alargado en posicin central, de aspecto ovalado. En el citoplasma se distribuyen filamentos gruesos de miosina y delgados de actina.

TEJIDO NERVIOSO
El sistema nervioso (SN) regula e integra el funcionamiento de los sistemas corporales e interviene en la conducta y logros intelectuales del hombre. Clulas del tejido nervioso. El SN incluye el tejido nervioso del cuerpo; este tejido se forma con clulas altamente especializadas (neuronas) y clulas de sostn (neuroglia). Neuronas. Tienen ncleo esfrico y grande, con uno y en ocasiones dos nucleolos; por lo general, el ncleo se halla en el centro del pericarion, nombre que recibe el citoplasma de estas clulas. El pericarion y el ncleo forman en conjunto el soma neuronal. Todas las neuronas poseen un rasgo en comn: el soma tiene prolongaciones citoplsmicas. Estas ltimas son de dos tipos. Algunas ms o menos largas, y profusamente ramificadas, se denominan dendritas, poseen pequeas protrusiones conocidas como espinas dendrticas. La otra prolongacin nica, presente en cada neurona, es el axn, que parte habitualmente de una pequea saliente del cuerpo celular o de la primera porcin de una dendrita, punto que recibe el nombre de iniciacin o cono axnico. Muestra ramificaciones (ramas colaterales) en algunos tramos y ramificaciones terminales o telodendritas en la porcin final; adems, puede cubrirlo una vaina de mielina que tiene una doble funcin: proteger y transmitir con mayor rapidez el impulso nervioso. La mielina formada, ya sea por los oligodendrocitos en el sistema nervioso central (SNC) o por las clulas de Schwann en el sistema nervioso perifrico (SNP), cubre ciertas zonas del axn. Las neuronas se pueden clasificar, de acuerdo con el nmero de sus prolongaciones, en cuatro tipos: unipolares, bipolares, seudounipolares y multipolares. Sin embargo, si se atiende a su funcin, tambin pueden clasificarse en sensitivas (reciben estmulos sensitivos y los conducen hacia el SNC), motoras (el impulso se genera en el SNC y lo conducen hacia msculos, glndulas y otras neuronas) e interneuronas (estn situadas dentro del SNC, sirven como interconectores y establecen circuitos neuronales entre las neuronas motoras y las sensitivas; se conocen tambin como neuronas internunciales). Neuroglia. Al principio se crey que estas clulas del tejido nervioso tenan por funcin unir y sostener a las neuronas (de all su nombre, derivado de un trmino griego que significa pegamento).Las clulas consideradas en este grupo son astrocitos, oligodendrocitos, microglia y clulas ependimarias, en el SNC, y clulas de Schwann y clulas satlites, en el SNP. Astrocitos. Son clulas de cuerpo redondeado con prolongaciones protoplsmicas radiales y su ncleo es de mayor tamao que el de otras clulas gliales del SNC. Es caracterstico de estas clulas que una o varias de sus prolongaciones estn en contacto con vasos sanguneos mediante un

ensanchamiento de la porcin terminal de sus prolongaciones, formando de esta manera los llamados pies perivasculares. En el tejido nervioso se reconocen dos tipos de astrocitos: 1. Protoplsmicos. Estn presentes en la sustancia gris 2. Fibrosos. Se hallan en la sustancia blanca Oligodendrocitos. Estas clulas tienen pocas prolongaciones y estn menos ramificadas que los astrocitos; el cuerpo celular y el ncleo son tambin de menor tamao. Existen tres tipos de oligodendrocitos: perineurales, perivasculares y fasciculares. Las vainas de mielina que rodean a las fibras nerviosas en el SNC se integran con estas clulas. Microglia. Este tipo celular es pequeo en comparacin con los astrocitos; presenta un ncleo oscuro y finas prolongaciones con pequeas protuberancias caractersticas. Se encuentra en todo el SNC, a menudo sobre o cerca de los vasos sanguneos, y forma parte del sistema fagoctico mononuclear. Es una clula presentadora de antgenos y reacciona con actividad fagoctica en caso necesario. Se considera de origen mesodrmico. Clulas ependimarias. Son las clulas que forman el epitelio que recubre la superficie interna de los ventrculos y el conducto del epndimo; son cbicas o cilndricas, segn sea la zona donde se hallen. En los ventrculos poseen cilios para favorecer la circulacin del lquido cefalorraqudeo. Estas clulas se llaman tambin tanicitos. Clulas de Schwann. Se diseminan en el SNP y proceden de las crestas neurales; como los oligodendrocitos, forman alrededor de los axones vainas de mielina, con la excepcin de que cada clula de Schwann recubre un segmento de un axn (fibra mielnica) o tambin varios axones, aunque sin formar la vaina de mielina (fibras amielnicas).

OBJETIVO Identificar las caractersticas morfolgicas de los 4 tejidos bsicos (epitelial, conectivo, muscular y cardiaco). MATERIALES Material que deber traer el alumno a) bata b) manual de laboratorio c) lpiz d) sacapuntas e) pluma f) lpices de colores Material que proporcionar el laboratorio a) Microscopio b) Laminillas c) Can d) Computadora ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica, el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos GLOSARIO Pseudoestratificacin: Estratificado: Epitelio trancisional: Colgena: Fibras reticulares: Fibras elsticas: Epimisio: Perimisio: Endomisio: Microgla:

Macroglia: El alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas de los cuatro tejidos bsicos, durante la prctica Observa e identifica imgenes y/o preparados histolgicos en el microscopio ptico, realiza esquemas (dibujos) de los cortes observados durante la sesin prctica, en los espacios marcados. Lamina 1. Observa e identifica, las caractersticas del epitelio plano estratificado queratinizado, teido con H & E, y menciona su localizacin Lmina 2. Observa el tejido conectivo teido con tricrmica de Masson, identifica y seala las fibras de colgeno y los fibroblastos Lmina 3. Observa e identifica las caractersticas morfolgicas de los mioctos multinucleados, correspondientes al msculo esqueltico, teidos con H & E Lmina 4. Identifica sobre un corte de tejido nervioso, teido con Fontana Masson neuronas piramidales de la corteza cerebral Comenta con sus compaeros la prctica y en equipos de tres dan respuesta a las preguntas de correlacin Explica en media cuartilla a manera de conclusin, cual es la importancia de las tinciones histolgicas en el diagnstico de las enfermedades en pacientes que sern atendidos por profesionales del rea de la salud.

OBSERVACIONES

LAMINILLA 1.

LAMINILLA 2.

LAMINILLA 3.

LAMINILLA 4.

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CUESTIONARIO 1. Cul es la diferencia entre msculo liso y estriado?

2. Cules son las caractersticas histolgicas del msculo cardiaco?

3. Cmo se clasifican las neuronas de acuerdo con la cantidad de prolongaciones?

4. De las clulas de sostn, cules poseen cilios para favorecer la circulacin del lquido cefalorraqudeo?

5. Cules son las fibras del tejido conectivo que no son observadas con tincin Hematoxilina-eosina? Y por qu?

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CONCLUSIN _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

BIBLIOGRAFA [1] Jos de Jess Abad Moreno y colaboradores, La prctica Histolgica, Segunda Edicin, 155 pp, Ed Mc Graw Hill, Mxico, 2002.

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PRACTICA SEIS SISTEMA NERVIOSO OBJETIVO Mediante la observacin macroscpica del modelado anatmico y microscpica en una laminilla de la neurona y sus prolongaciones, el alumno identificara las caractersticas morfolgicas de estas estructuras.

SUSTENTO TEORICO SISTEMA NERVIOSO Conjunto de estructuras funcionalmente especializadas mediante las cuales el organismo responde adecuadamente a los estmulos que recibe tanto del medio interno como externo. De dicha adecuacin depende la posibilidad de adaptacin al ambiente y por lo tanto, la supervivencia. El sistema nervioso responde con prontitud a los estmulos mediante la transmisin de impulsos nerviosos para regular los procesos corporales, el sistema nervioso central tambin es responsable de las percepciones, conductas y memorizacin, que dan inicio a todos los movimientos voluntarios. ESTRUCTURAS Y FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO El sistema nervioso consiste en una red compleja y muy organizada de miles de millones de neuronas, as como un nmero incluso mayor de clulas gliales. Las estructuras que lo forman son: encfalo, nervios (pares) craneales y sus ramas, medula espinal, nervios raqudeos (espinales) y sus ramas, ganglios, plexos entricos y receptores sensoriales. El encfalo se encuentra en el crneo y comprende casi 100 mil millones de neuronas. Doce pares de nervios craneales (derecho e izquierdo), numerados del 1 al 12, nacen en la base del encfalo, Un nervio es un haz que contiene de cientos a miles de axones, as como tejidos conectivos y vasos sanguneos acompaantes. Cada nervio tiene un trayecto especfico y se distribuye en una regin corporal particular. La medula espinal se conecta con el encfalo a travs del agujero medula espinal y se distribuyen en una regin especifica de las mitades occipital del crneo y la rodean los huesos de la columna vertebral. Posee cerca de 100 millones de neuronas. 31 pares de nervios raqudeos emergen de la derecha izquierda del cuerpo. Los ganglios son ms pequeos que el tejido nervioso, que contienen sobre todo cuerpos celulares de neuronas y se localizan fuera del encfalo y la medula espinal. Se relacionan estrechamente con los nervios craneales y raqudeos. En las paredes de rganos del aparato digestivo, los plexos entricos forman una extensa red de neuronas que participan en la regulacin de dicho aparato. Los receptores sensoriales son dendritas de neuronas sensoriales o clulas especializadas e independientes que vigilan los cambios en el medio interno o en el entorno.

A efectos descriptivos, el sistema nervioso se divide: De forma estructural en sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico. De manera funcional en el sistema somtico y en el sistema nervioso autnomo. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO Comienza en la tercera semana de gestacin con el ensanchamiento de una porcin del ectodermo llamada placa neural. La placa se pliega hacia delante y se forma un saco longitudinal, el surco neural. Los bordes elevados de la placa se conocen como pliegues neurales, estos aumentan de tamao y se unen para formar el tubo neural. Tres capas de clulas se diferencian en la pared que circunda al tubo neural. Las clulas de la capa externa o capa marginal, forman la sustancia blanca del sistema nervioso. La capa media o capa del manto, presenta clulas que se diferenciaran en la sustancia gris. La capa interna o capa ependimaria contiene clulas que desarrollarn el conducto central de la medula espinal y los ventrculos cerebrales. La cresta neural es una masa de tejido entre el tubo neural y la piel del ectodermo. Se diferencia y luego forma los ganglios posteriores de la medula espinal, los nervios espinales, los ganglios de los pares craneales, los nervios craneales, los ganglios del sistema nervioso autnomo, la medula suprarrenal y las meninges. La parte anterior del tubo neural se expande y se divide en tres regiones por la aparicin de dos constricciones, conocidas como vesculas enceflicas primarias: pros encfalo (cerebro anterior), mesencfalo (cerebro medio) y rombo encfalo (cerebro posterior). El mesencfalo da lugar al cerebro medio y el acueducto mesenceflico (o de Silvio). Tanto el pros encfalo como el rombo encfalo se subdividen y forman las vesculas enceflicas secundarias. El pros encfalo se diferencia en telencfalo y diencfalo, y el rombo encfalo lo hace en metencfalo y mielencfalo. El cerebro y los ventrculos laterales provienen del telencfalo; el tlamo, hipotlamo y epitlamo se desarrollan a partir del diencfalo; la protuberancia (puente), el cerebelo y la parte superior del cuarto ventrculo vienen del metencfalo; finalmente el bulbo raqudeo y la parte inferior del cuarto ventrculo vienen del mielencfalo. HISTOLOGIA El sustento terico de histologa del sistema nervioso fue revisado en la prctica de tejidos fundamentales. ANATOMIA MACROSCOPICA El encfalo presenta cuatro porciones principales: el tronco enceflico, cerebelo, diencfalo y cerebro. TRONCO ENCEFALICO Es la parte comprendida entre la medula espinal y el diencefalo, esta conformada por el bulbo raqudeo, protuberancia y el mesencfalo. Bulbo raqudeo.- presenta una cara anterior, dos cara laterales y una cara posterior. La cara anterior vamos a localizar al surco ventral y a los lados las pirmides por detrs de esta localizamos al surco colateral anterior con el origen aparente del XII par craneal, por detrs localizamos la oliva y por detrs de esta localizamos al surco colateral posterior con el origen aparente de arriba hacia debajo de el IX, X y XI par craneal. En las caras laterales localizamos el tuber cinereum. En la cara posterior localizamos los fascculos

grcil y cuneiforme y en la parte media el surco dorsal, en la parte superior de los fascculos estn las eminencias de los ncleos grcil y cuneiforme. Protuberancia.- en la cara anterior localizamos el surco basilar donde esta el tronco basilar, el limite entre cara anterior y lateral es la emergencia del V par craneal en la cara anterior del puente. Las caras laterales estn constituidos por los pednculos cerebelosos medios. Mesencefalo.- La cara anterior del mesencfalo est constituido por los pednculos cerebrales, los cuales tiene en su parte media la fosa interpeduncular (espacio perforado posterior) el cual en la parte inferior tiene la emergencia del III par craneal. CEREBELO Esta constituido por una cara superior en relacin con la tienda del cerebelo y a travs de esta con la cara inferior del lbulo occipital. Una cara inferior en relacin con la fosas cerebelosas. Una cara anterior en relacin en su parte lateral con la cara posterosuperior de la roca del temporal y una parte media en relacin con el cuarto ventrculo. Filogenticamente esta constituido por una arquicerebelo (lbulo floculonodular), paleocerebelo (hemisferio anterior y vermis superior) neocerebelo (hemisferio posterior y vermis inferior) DIENCFALO Se extiende entre el tronco del encfalo y el cerebro y rodea al tercer ventrculo; comprende al tlamo, hipotlamo y al epitlamo. El tlamo mide alrededor de 3 cm de largo y representa el 80% del diencfalo, esta constituido por masas pares y ovaladas sustancia gris dispuestas como ncleos entre tractos de sustancia blanca; el hipotlamo se encuentra por debajo del tlamo es la parte mas pequea del diencefalo y lo forman una docena de ncleos organizados en cuatro regiones; el epitlamo es una pequea regin superior y posterior al tlamo constituido por la glndula pineal o epfisis y los ncleos habenulares. CEREBRO Constituido por los hemisferios cerebrales separados por la hoz del cerebro, los hemisferios consisten en una capa externa de sustancia gris y una regin interna de sustancia blanca con ncleos grises en su interior, la capa externa de sustancia gris es la corteza cerebral que mide de 2 a 4 mm de espesor y contiene millones de millones de neuronas. Durante el desarrollo embrionario cuando el tamao del cerebro aumenta rpidamente la sustancia gris crece mas rpidamente que la sustancia blanca, por lo tanto la corteza se pliega sobre si misma originando los giros o circunvoluciones, las grietas mas profundas se denomina fisuras. Los hemisferios se conectan internamente mediante el cuerpo calloso, una ancha banda de sustancia blanca que contiene axones que se extienden de uno a otro hemisferio. En determinadas regiones de la corteza cerebral se procesan seales especficas de naturaleza sensitiva, motora y de asociacin. Las reas sensitivas suelen percibir informacin de estas caractersticas y estn vinculadas con la percepcin, el conocimiento consciente de una sensacin, las reas motoras inician los movimientos y las reas de asociacin se correlacionan con funciones de integracin ms complejas, como la memoria, las emociones, el razonamiento, la voluntad, el juicio, los rasgos personales y la inteligencia.

Pares craneales I par: origen aparente: bulbo olfatorio y origen real es las clulas de la mucosa olfatoria. II par: origen aparente: quiasma ptico y origen real es las clulas ganglionares de la retina. III par: Origen aparente es la parte medial e inferior de los pednculos cerebrales del mesencfalo, o en la parte inferior del espacio perforado posterior. Origen real es el ncleo del III par en el mesencfalo y el ncleo accesorio de Edinger-Westhpal. IV par: origen aparente es la parte inferior de los colculos inferiores. Origen real es el ncleo del IV par en el mesencfalo. V par: origen aparente es la cara lateral del puente. Origen real es los ncleos mesenceflico, principal y espinal del trigmino y el ncleo motor de los msculos masticadores. VI par: tiene su origen aparente en el surco bulboprotuberencial por arriba de las pirmides bulbares. Origen real en el ncleo del VI par en el piso de la fosa romboidea en el puente. VII par: tiene su origen aparente en el surco bulbo protuberancial por afuera del VI par craneal. Origen real en los ncleos motor del facial, y salivatorio superior. Sensibilidad en el ncleo del haz solitario VIII par: su origen aparente es en el surco bulboprotuberencial en el ngulo pontocerebeloso. Su origen real de la porcin auditiva es el ganglio de Corti y de la porcin vestibular es el ganglio de Scarpa. IX: su origen aparente es en el surco colateral posterior o retroolivar en la parte superior. Su origen real es en los ncleos salivatorio inferior del bulbo y ncleo ambiguo X: Su origen aparente es el surco colateral posterior o retroolivar por abajo del IX par. Su origen real es en el ncleo ambiguo y ncleo motor dorsal del vago. Sensibilidad en el ncleo solitario XI: su origen aparente es en el surco colateral posterior por abajo del X par. Su origen real es en las races anteriores de los primeros nervios c2-c5 cervicales (porcin espinal) y en el bulbo (porcin bulbar). Sensibilidad en el ncleo solitario. XII: su origen aparente es en el surco colateral anterior o preolivar. Su origen real es en el ncleo del hipogloso en el piso de la fosa romboidea localizada en el bulbo raqudeo.

MATERIALES Material que deber traer el alumno a) bata b) manual de laboratorio c) lpiz d) sacapuntas e) pluma f) lpices de colores Material que proporcionar el laboratorio a) Microscopio b) Laminillas c) Can d) Computadora e) Maniqus de sistema nervioso

ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica el alumno deber buscar y entender el significado de las siguientes palabras: GLOSARIO Sistema nervioso Neurona Neuroglia Macroglia Microglia Dendrita Axon Soma Ncleo Sinapsis

Mielina Clulas de Schwann Ncleo Tracto

Ganglio Encfalo Hemisferio cerebral Giro Surco Circunvolucin Diencfalo Mesencefalo Bulbo raqudeo Protuberancia Sustancia blanca Sustancia gris Duramadre Piamadre Aracnoides

Endoneuro Perineuro Epineuro Cilios

Antes de la prctica el alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas bsicas del encfalo y la neurona, durante la prctica

REALIZAR LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES EN MANIQUIS FORMANDO TERCIAS CON SUS COMPAEROS: MANIQUI DESARMABLE Del tronco enceflico identificar y sealar en el maniqu su extensin, ubicar entre que estructuras se encuentra situado, y mencionar las partes que lo constituyen. Del bulbo raqudeo identificar y sealar en el maniqu su extensin, ubicar entre que estructuras se encuentra situado, y mencionar las partes que lo constituyen. De la protuberancia identificar y sealar en el maniqu su extensin, ubicar entre que estructuras se encuentra situado, y mencionar las partes que lo constituyen. Del mesencfalo identificar y sealar en el maniqu su extensin, ubicar entre que estructuras se encuentra situado, y mencionar las partes que lo constituyen. Del diencfalo identificar y sealar en el interior del tercer ventrculo el tlamo, hipotlamo y al epitlamo, mencionar como se encuentran constituidos. Sealar y nombrar los surcos que limitan los hemisferios cerebrales

MANIQUI DE ACRILICO sealar los surcos o giros que sirven de referencia para identificar la extensin y situacin de las siguientes reas sensitivas: o rea somatosensitiva primaria o rea visual primaria o rea auditiva primaria o rea gustativa primaria o rea olfatoria primaria

sealar los surcos o giros que sirven de referencia para identificar la extensin y situacin de las siguientes reas motoras: o rea motora primaria o rea del lenguaje de broca sealar los surcos o giros que sirven de referencia para identificar la extensin y situacin de las siguientes reas de asociacin: o rea de asociacin somatosensitiva o corteza prefrontal (rea de asociacin frontal) o rea de asociacin visual o rea de asociacin auditiva o rea de wernicke (rea posterior del lenguaje) o rea de integracin comn o rea premotora o rea del campo ocular frontal

Cara superolateral del hemisferio Sealar y nombrar los surcos o fisuras que sirven de limites para dividir los lbulos frontal, parietal, temporal y occipital Identificar y sealar el trayecto de la cisura de Silvio as como las tres ramas que origina Identificar y sealar el trayecto del surco central Identificar y sealar su trayecto del surco calcarino Identificar y sealar su trayecto del surco parietoccipital Sealar los surcos que dividen a los giros de la cara superolateral de los hemisferios en el lbulo frontal Sealar los giros precentral, frontal superior, frontal medio y frontal inferior y los surcos que los limitan Identificar y sealar los limites de las porciones opercular, triangular y orbital y los surcos que los limitan. Identificar y sealar los surcos que dividen a los giros de la cara superolateral de los hemisferios en lbulo parietal Identificar y sealar los giros postcentral, y los lobulillos parietal superior e inferior y los surcos que los limitan. Sealar los giros supramarginal y angular y mencionar que surcos sirven de referencia para su localizacin. Identificar y sealar los giros de la cara superolateral de los hemisferios en el lbulo temporal y seale los surcos que los limitan. Del lbulo occipital seale el surco semilunar. Cara inferior del hemisferio Identificar y sealar los giros lingual y parahipocampal Identificar y sealar el surco colateral y lo que limita Identificar y sealar la situacin del giro occipitotemporal medial. Identificar y sealar el surco occipitotemporal y que limita Identificar y sealar el giro occipitotemporal lateral Identificar y sealar la situacin del tracto y bulbo olfatorio

 Identificar y sealar el surco olfatorio y lo que limita Identificar y sealar el giro recto. Identificar y sealar los giros orbtales. Cara inferior del hemisferio Identificar y sealar el giro del cngulo y los surcos que lo limitan Identificar y sealar el giro frontal medial, Identificar y sealar los surcos marginal, subparietal Identificar y sealar el surco paracentral Identificar y sealar el surco del cuerpo calloso Identificar y sealar los surcos que limitan el lobulillo paracentral. Identificar y sealar los surcos que limitan la precua Identificar y sealar el giro subcalloso Pares craneales Identificar el origen aparente de los pares craneales, y mencionar la parte del tronco enceflico en la cual se encuentran.

Observacin e identificacin de imgenes y/o preparados histolgicos, as como la realizacin de esquemas o dibujos de los cortes observados en la sesin prctica, en los espacios marcados

RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE CORRELACIN 1. Mencione los surcos que se encuentran en la cara superolateral del hemisferio cerebral?

2. Menciones los giros que se encuentran en la cara medial?

3. Cuales son los lmites del giro recto?

4. Limita la precua?

5. Cul es la funcin de una neurona?

6. Enlista que clulas conforman la neuroglia

OBSERVACIONES

CUESTIONARIO 1. Cul es la diferencia entre sistema nervioso central y perifrico?

2. Cmo esta conformado el tronco enceflico y cuales serian sus limites?

3. Cmo se clasifican las neuronas de acuerdo con la cantidad de prolongaciones?

4. De las clulas de sostn, cules poseen cilios para favorecer la circulacin del lquido cefalorraqudeo?

5. los hemisferios cerebrales cuantas caras tiene?

6. Realice un cuadro esquemtico que correlacione las partes del encfalo con las vesculas primarias y secundarias.

CONCLUSIN

PRCTICA 7 SISTEMA SEO Y SINDESMOLOGA INTRODUCCIN SISTEMA SEO El esqueleto se compone de huesos y cartlagos. Es un tipo de tejido conjuntivo duro, muy especializado, que forma la mayora del esqueleto y es el tejido principal que sostiene el cuerpo. Sus funciones consisten en proteger a las estructuras vitales, dar apoyo al cuerpo, son la base mecnica para el movimiento, es depsito de sales principalmente de calcio, y participa en la hematopoyesis como fuente constante de nuevas clulas sanguneas. El tejido seo esta formado por clulas mesenquimatosas cuyo origen varia en las distintas zonas del cuerpo: a) el esqueleto axil segmentario (columna vertebral, costillas y esternn) es el resultado del esclerotoma de los somitas; b) el esqueleto apendicular o de las extremidades, surge de la hoja somtica del mesodermo lateral; c) los huesos de la bveda y gran parte de los huesos de la base del crneo son producidos por el mesodermo, llamado ceflico o branquial, que rodea al encfalo en desarrollo, y d) los huesos de la cara y algunos de los que cubren el cerebro provienen del mesnquima derivado de la cresta neural. De tal manera el sistema esqueltico consta de dos partes esenciales: El esqueleto axial, formado por los huesos de la cabeza (crneo), cuello (hueso hioides y vrtebras cervicales) y tronco (costillas, esternn, vrtebras y sacro). El esqueleto apendicular, compuesto por los huesos de los miembros, incluidos los que forman las cinturas pectoral (hombro) y plvica. Estructura de los Huesos Las diferencias entre los dos tipos de hueso, compacto y esponjoso, dependen del tamao relativo de materia slida, as como del nmero y tamao de cavidades seas. Todos los huesos tienen una capa superficial fina de hueso compacto alrededor de una masa central de hueso esponjoso, salvo una zona donde ste se ve sustituido por la cavidad medular (mdula). Dentro de esta cavidad de los huesos adultos, as como entre las trabculas del hueso esponjoso, se forman las clulas y las plaquetas de la sangre. El hueso compacto del cuerpo o difisis, que rodea la cavidad medular, se denomina hueso cortical. La arquitectura del hueso esponjoso y compacto vara segn la funcin. El hueso compacto provee la fuerza para la carga. El hueso cuenta con una matriz extracelular calcificada conformada por fibras y sustancia bsica. Las clulas del hueso son ostegenas y se diferencian en osteoblastos, las clulas encargadas de secretar la matriz. Una vez que stas

quedan rodeadas por la matriz, se vuelven inactivas y se conocen como osteocitos. Los espacios que ocupan los osteocitos reciben el nombre de lagunas. Los osteoclastos son clulas multinucleadas gigantes derivadas de precursores fusionados de la mdula sea; su funcin es la resorcin y remodelacin del hueso. Estructura del hueso maduro.- El tejido seo maduro se compone de unidades estructurales llamadas osteonas (sistemas de Havers). Las osteonas constan de laminillas concntricas de matriz sea alrededor de un canal central, el conducto de Havers, que contiene los vasos sanguneos y los nervios que irrigan e inervan a las osteonas. Los canalculos o conductillos que contienen las prolongaciones de los osteocitos adoptan un aspecto radiado respecto del canal. El sistema de canalculos que se abren al conducto de Havers tambin sirve para el intercambio de sustancias entre las clulas seas y los vasos sanguneos. Este modelo de la matriz se denomina hueso laminillar. Hay hueso laminillar en otros sitios, adems de la osteona. Las laminillas circunferenciales rodean el interior y el exterior de la difisis de los huesos largos de modo similar a los anillos de crecimiento de un rbol. Los conductos perforantes (conductos de Volkmann) son canales por los que discurren vasos sanguneos y los nervios desde las superficies peristica y endstica hasta los conductos de Havers; los conductos de Volkmann tambin interconectan los conductos de Havers entre s. Estructura del hueso esponjoso.- El tejido mineralizado se distribuye y forma trabculas, entre los cuales hay numerosos espacios medulares interconectados de tamao variable. La matriz sea posee laminillas y, si las trabculas son suficientemente gruesas, osteonas.

De acuerdo a su forma los huesos se clasifican en: Huesos largos, en los que un eje, el longitudinal, predomina sobre los otros dos. Los huesos de esta clase estn constituidos por un cuerpo o difisis que termina en ambas extremidades por formaciones ms o menos voluminosas o epfisis. Huesos cortos, en los que las tres dimensiones son ms o menos iguales, como sucede con las vrtebras, los huesos del carpo y los del tarso. Huesos planos, en los que dos de sus dimensiones predominan sobre la otra, presentando generalmente dos caras y dos o ms bordes. Huesos Irregulares, como su nombre lo indica no presentan ninguna de las caractersticas anteriores. Marcas y formaciones seas. Las marcas seas aparecen en el lugar donde se insertan los tendones, ligamentos y fascias o donde las arterias yacen o perforan el hueso. Existen formaciones que dan paso a un tendn (muchas veces, dirigen el tendn o mejoran su accin de palanca) o que controlan el tipo de movimiento articular. Las ms comnmente usadas son: Cndilo.- zona articular redondeada. Ejemplo cndilo femoral. Cresta.- borde del hueso. Ejemplo cresta iliaca. 2

Epicndilo.- eminencia sobre un cndilo. Ejemplo epicndilo lateral del hmero. Carilla.- zona suave y lisa, casi siempre cubierta por cartlago, donde el hueso se articula con otro. Ejemplo faceta articular del cuerpo de la vrtebra dorsal para la costilla. Orificio.- paso seo. Ejemplo agujero obturado del iliaco. Fosa.- zona hueca o deprimida. Ejemplo fosa infraespinosa del omoplato. Surco.- depresin alargada o acanalada. Ejemplo surcos de la arteria en la bveda craneal. Lnea.- elevacin lineal. Ejemplo lnea del sleo en la tibia. Malolo.- prominencia redondeada. Ejemplo maleolo del peron. Escotadura.- indentacion en el borde de un hueso. Ejemplo escotadura citica mayor del iliaco. Protuberancia.-proyeccin sea. Ejemplo protuberancia occipital externa. Espina.- prolongacin en forma de aguja. Ejemplo espina de la escpula. Apfisis espinosa.- parte que se proyecta en forma de espina. Ejemplo apfisis espinosa de una vrtebra. Trocnter.- gran elevacin roma. Ejemplo trocnter mayor del fmur. Tubrculo.- pequea eminencia elevada. Ejemplo tubrculo mayor o troquiter del hmero. Tuberosidad.- gran elevacin redondeada. Ejemplo tuberosidad isquitica del hueso iliaco.

ARTICULACIONES Es el sitio donde se renen dos ms huesos, tenga lugar o no al movimiento. Se clasifican segn el movimiento: Sinartrosis: Sutura (fibrosa): huesos del crneo. Sincondrosis (cartilaginosa) entre Difisis y Epfisis. Anfiartrosis. 1) Sindesmosis (ligamentosa): coracoacromial, espino glenoidea, radioulnar diafisiaria y membrana tibiofibular y 2) Snfisis pbica y discos intervertebrales. diartrosis Y de acuerdo a los tejidos que lo componen en: Fibrosas Cartilaginosas Sinoviales Articulaciones Fibrosas.- Estn unidas por tejido fibroso, es posible muy poco movimiento. Ejemplo articulacin frontoparietal. Articulaciones Cartilaginosas.- a) Cartilaginosa primaria.- estn recubiertas de cartlago hialino. Ejem. unin de epfisis y difisis de un hueso largo, tambin la primera costilla y el manubrio esternal. No es posible movimiento; b) Cartilaginosa secundaria.- los huesos estn unidos por una placa de fibrocartlago y las superficies articulares seas recubiertas por delgado cartlago hialino. Ejem. Articulacin entre los cuerpos vertebrales y la snfisis del pubis. Hay un pequeo movimiento.

Articulaciones Sinoviales.- Las superficies articulares de los huesos estn recubiertas por una capa delgada de cartlago hialino separada por una cavidad articular. Posibilita un grado considerable de libertad de movimiento. Las articulaciones sinoviales presentan generalmente, membrana sinovial, cpsula articular, liquido sinovial, discos articulares, discos adiposos, ligamentos, bolsas serosas. Las articulaciones sinoviales se clasifican segn la disposicin de las superficies articulares en: Artrodias o planas Superficies articulares planas, permite movimientos de deslizamiento. Ejemplo articulacin acromioclavicular, esterno clavicular y arcos vertebrales.. Trocleartrosis o en bisagra o ginglimoartrosis. En forma de bisagra, permite movimientos de extensin y flexin. Ejemplo articulacin del codo (hmero lunar), tibio femoral, tibio crural (tobillo) e interfalngicas. Trocoides o en pivote o rotatoria. En ellas esta rodeado un pivote seo (forma de cilindro) central por un anillo seo y ligamentoso, el nico movimiento posible es el de rotacin. Ejemplo articulacin de atloidoodontoidea (apfisis odontoides del axis y atlas), radio ulnar proximal. Condileas Una superficie convexa se corresponde con una superficie cncava, permite movimientos de flexin, extensin, abduccin, aduccin, ligera rotacin. Ejemplo articulaciones metacarpofalangicas (nudillos) y radio carpiana. Encaje reciproco o en silla de montar Las superficies articulares son recprocamente concavoconvexas, permiten los movimientos de flexin, extensin, abduccin, aduccin y rotacin. nico ejemplo: articulacin carpometacarpiana del primer dedo (trapecio y primer metacarpiano del pulgar). Enartrosis o esferoidales En ella se ajusta la cabeza en forma de esfera de un hueso en una cavidad, permite una gran amplitud de movimiento adems de la circonduccion. Ejemplo articulacin escapulohumeral (gleno humeral) y coxofemoral.

OBJETIVO Descubrir y describir los elementos microscpicos y macroscpicos del esqueleto, as como de las articulaciones ms representativas.

MATERIALES Material que deber traer el alumno a) bata b) impreso de la practica c) lpiz d) sacapuntas e) pluma f) lpices de colores

Material que proporcionar el laboratorio a) Microscopio b) Laminillas c) Can d) Computadora e) Esqueleto f) maniqu ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica, el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos Matriz sea Osteocito Osteoblasto Osteoclasto Medula sea Sistema de Havers Eje transversal Eje longitudinal Cartlago hialino

El alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas del esqueleto y las articulaciones ms representativas, antes de la prctica. Elaborar en casa un modelado de las articulaciones sinoviales. El trabajo ser por equipos de 5 integrantes, el docente designar cual modelado desarrollar cada equipo.

Observa e identifica imgenes y/o preparados histolgicos en el microscopio ptico, realiza esquemas (dibujos) de los cortes observados durante la sesin prctica, en los espacios marcados.

OBSERVACIONES

Formando equipos de 3 a 4 compaeros, pasar por las siguientes estaciones, realizando la actividad que se indica: Estacin 1.- demostrar los diferentes componentes de un hueso largo, corto, plano e irregular, en un grupo de huesos. Estacin 2.- identificar y demostrar las marcas y formaciones seas en un grupo de huesos. Estacin 3.- demostrar en un esqueleto cada uno de los huesos que componen el esqueleto axil y apendicular.

Estacin 4.- descubrir y describir los diferentes tipos de superficie articular que presentan las articulaciones mas representativas, en un grupo de huesos que conforman estas articulaciones. Estacin 5.- aplicar y describir los movimientos de las articulaciones ms representativas en el maniqu del esqueleto.

Comenta con sus compaeros la prctica y en equipos de tres dan respuesta a las preguntas de correlacin RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE CORRELACIN 1. Cul es la principal funcin de los osteoclastos?

2. Describa el movimiento de circunduccin?

3. Cul es la diferencia del tejido esponjoso del compacto?

4. Describa la superficie articular de las articulaciones en encaje reciproco o en silla de montar?

5. Cul es el origen embriolgico de los huesos de la cabeza?

Explica en media cuartilla a manera de conclusin, cual es la importancia del esqueleto y el conocimiento de las articulaciones en el diagnstico de las enfermedades en pacientes que sern atendidos por profesionales del rea de la salud.

BIBLIOGRAFA Moore K., Dalley A., Anatoma con orientacin clnica. Editorial panamericana. cuarta edicin. pp. 15-27. Garca R., Rodrguez A., Sotelo J. Biologa del desarrollo prenatal humano. Practicas de laboratorio. Primera Edicin 2004. Universidad Autnoma de Zacatecas, Mxico Barbosa Y., Sols G., Flores A., Ramrez E.. Manual de prcticas de Histologa. Universidad Autnoma de Zacatecas, Mxico

PRCTICA 9 APARATO CIRCULATORIO INTRODUCCIN ESTRUCTURA GENERAL El aparato circulatorio consta de dos componentes principales: el sistema vascular sanguneo y el sistema vascular linftico. El sistema vascular sanguneo esta formado por las siguientes estructuras: 1.- El corazn, vaso sanguneo modificado, especializado como bomba doble para la propulsin de sangre. Circulacin menor o pulmonar.- La sangre poco oxigenada (venosa) procedente del cuerpo entra al lado derecho del corazn a travs de la vena cava superior y la vena cava inferior y la bombea por el tronco (vena) pulmonar hasta los pulmones para que se oxigene. Circulacin mayor o sistmica.- El lado izquierdo del corazn recibe la sangre bien oxigenada (arterial) de los pulmones a travs de las venas pulmonares y la bombea por la aorta para que se distribuya hacia los dems rganos y tejidos del cuerpo. 2.- Las arterias, una serie de vasos eferentes que se hacen ms delgados a medida que se ramifican, y distribuyen sustancias nutritivas, oxgeno y hormonas a todas las partes del cuerpo. 3.- Los capilares, una red de vasos pequeos de paredes delgadas, a travs de las cuales se establece el intercambio entre la sangre y los tejidos. 4.- Las venas, vasos aferentes al corazn, que convergen en un sistema de vasos mayores que conducen los productos del metabolismo celular. La funcin del sistema vascular linftico es recolectar la linfa, que es el exceso de lquido tisular extracelular, y devolverlo al sistema cardiovascular. Por lo tanto, el sistema linftico brinda transporte en un solo sentido, comienza en los tejidos en forma de tbulos ciegos, consta de capilares y vasos linfticos de diversos calibres. A lo largo del trayecto de los vasos linfticos estn esparcidos ganglios linfticos que aaden linfocitos a la linfa que pasa a travs de ellos. EMBRIOLOGIA DEL CORAZON El tubo cardiaco primitivo nico tiene su origen por la fusin de los tubos endocardicos cuando son llevados hacia la lnea media en la futura regin torcica. Este tubo cardiaco primitivo entre la quinta y octava semana se desplaza, se pliega y se tabica para formar las cuatro cavidades del corazn definitivo, estableciendo las bases de la circulacin pulmonar y sistmica. Del extremo ceflico al caudal se encuentra el tronco arterioso, seguido del bulbo arterioso o bulbus cordis, el ventrculo primitivo, el atrio primitivo, al final los cuernos derecho e izquierdo del seno venoso.

Con el crecimiento rpido el bulbo arterioso se desplaza en sentido caudal y a la derecha y el ventrculo primitivo en sentido ceflico y a la izquierda para formar el asa bulboventricular; quedando la aurcula primitiva y el seno venoso dorsales al asa bulboventricular y al tronco arterioso. Del tronco arterioso se forma la aorta ascendente y la pulmonar, la parte caudal del bulbo arterioso da origen al ventrculo derecho y el ventrculo primitivo al izquierdo. La tabicacion comienza a la mitad de la cuarta semana con la aproximacin y fusin de las dos protuberancias mesenquimatosas, de las paredes anterior y posterior del conducto auriculoventricular para dividirse en dos canales: derecho e izquierdo. En las aurculas se forma el septum primum que se origina del techo de la aurcula con sus astas dirigidas hacia las protuberancias mesenquimatosas de las paredes anterior y posterior dejando temporalmente el orificio primum, antes de que se cierre se abre otro orificio por la confluencia de varios orificios formando el orificio secundum, tambin del techo y a la derecha del septum primium se origina el septum secundum tambin en forma semilunar, sin llegar al piso de la fosa oval, y funcionar a manera de vlvula en la comunicacin interauricular. El septum interventricular se origina a partir del vrtice del corazn, cerrando la parte dorsal y superior, y a la parte ventral y superior lo cierran las crestas troncoconales que dan origen al septum troncoconal en forma de espiral que ayuda a que se coloque la aorta en el ventrculo izquierdo y la arteria pulmonar en el ventrculo derecho y as conectarse la aorta al cuarto arco aortico y la pulmonar con el sexto arco aortico. CORAZON Y GRANDES VASOS El corazn posee cuatro cavidades: aurculas derecha e izquierda, y ventrculos derecho e izquierdo. Las aurculas son cmaras receptoras que bombean la sangre a los ventrculos que son las cmaras de descarga. La pared de cada cavidad cardiaca consta de tres capas: 1) El endocardio, una capa interna fina (de endotelio y tejido conjuntivo subendotelial) o membrana de revestimiento del corazn, que tambin tapiza las vlvulas. 2) El miocardio, una capa gruesa formada por msculo cardiaco. El msculo est dispuesto en lminas, que en las aurculas y ventrculos siguen un curso espiral complejo. La mayor parte de las fibras musculares estn unidas en una estructura central de sostn: el esqueleto cardiaco, y 3) El epicardio, una capa fina (mesotelio) externa formada por la capa visceral del pericardio seroso. Al corazn se le estudian: base, vrtice, tres caras y tres bordes. Base.- Esta formada sobre todo por la aurcula izquierda y en menor medida por la derecha, se extiende desde la bifurcacin del tronco pulmonar (arteria pulmonar) por arriba, hasta el surco coronario o auriculoventricular por abajo. Recibe las 2

venas pulmonares a los lados derecho e izquierdo de la aurcula izquierda, y las venas cavas superior e inferior, en los extremos superior e inferior de la aurcula derecha. Vrtice.- Esta formado por la porcin inferolateral del ventrculo izquierdo. Cara Anterior (esternocostal).- Formada principalmente por el ventrculo derecho. Cara Diafragmtica (inferior).- Configurada en esencia por el ventrculo izquierdo y en parte por el derecho; se relaciona bsicamente con el tendn central del diafragma. Cara Pulmonar (izquierda).- Formada casi exclusivamente por el ventrculo izquierdo; ocupa la impresin cardiaca del pulmn izquierdo. Aurcula derecha. Esta cavidad forma el borde derecho del corazn y recibe sangre venosa de la vena cava superior, vena cava inferior y el seno coronario. La orejuela derecha es una bolsa muscular cnica que aumenta la capacidad del la aurcula derecha. El interior de la aurcula derecha: tiene una parte posterior lisa, de paredes finas (seno venoso), en la que desembocan las venas cavas y el seno coronario; tiene los msculos pectneos en su pared anterior, estas paredes (lisa y rugosa) estn separadas por la cresta terminal; presenta el orificio auriculoventricular derecho que comunica a la aurcula con el ventrculo derecho; finalmente presenta el tabique interauricular que separa ambas aurculas, donde se identifica la fosa oval. Ventrculo derecho. Da forma a la mayor parte de la cara anterior y presenta el cono arterioroso (de la pulmonar), que en la configuracin interna forma el infundbulo, en el mismo interior del ventrculo se encuentran trabeculas carnosas, una de ellas llamada cresta supraventricular separa la entrada de la sangre que se introduce por el orificio auriculoventricular de la pared lisa que corresponde a la salida de la sangre hacia el cono arterioso. Presenta en el orificio auriculoventricular la vlvula tricspide con sus msculos papilares que van a las paredes de los ventrculos, y en el nacimiento de la arteria pulmonar se identifica la vlvula sigmoidea de la pulmonar. Aurcula izquierda. Da forma a la mayor parte de la base del corazn, desembocan en ella los pares derecho e izquierdo de las venas pulmonares, la orejuela izquierda forma la parte superior del borde izquierdo del corazn. El interior de la aurcula izquierda en su mayor parte es lisa y una parte menor muscular correspondiente a la orejuela; las venas pulmonares desembocan en la pared posterior; finalmente se identifica el orificio auriculoventricular izquierdo por el que descarga la sangre oxigenada al ventrculo izquierdo. Ventrculo izquierdo. Esta cmara forma el vrtice del corazn, borde izquierdo y cara diafragmtica. El interior del ventrculo tiene la vlvula mitral en el orificio auriculoventricular de la cual parten los dos msculos papilares de esta; en la parte posterosuperior derecha en el orificio aortico se encuentra la vlvula sigmoidea aortica.

La irrigacin del corazn esta dada por las arterias coronarias derecha e izquierda que nacen de los senos aorticos correspondientes, en el nacimiento de la aorta; la coronaria derecha sigue el surco auriculoventricular hasta el surco interventricular posterior, dando en su trayecto ramas para aurcula y ventrculo derecho, as como todo el borde derecho del corazn. La coronaria izquierda sigue tambin el surco auriculoventricular hacia la izquierda pero se divide en la circunfleja y en la interventricular anterior que se aloja en el surco del mismo nombre. El retorno venoso sigue el mismo trayecto de las arterias y desembocan en el seno coronario que se encuentra en el surco auriculoventricular posterior y desemboca en la aurcula derecha. Sistema de conduccin Encargado de propagar los estmulos que se originan rtmicamente en el punto inicial del sistema y que provocan las contracciones primero de la aurcula y despus de los ventrculos. El primer elemento morfolgico de este sistema, es el Nodo Senoauricular o de Keith y Flack, el cual se encuentra sobre la parte derecha de la desembocadura de la vena cava superior, en el tejido subepicrdico de la aurcula derecha. La transmisin de la onda de excitacin que parte del nodo de Keith y Flack, se realiza por toda la musculatura auricular, difundindose en todos sentidos y concentrndose al fin en el nodo: Aurculoventricular o de Aschof- Tawara. ste se encuentra situado en el tejido subendocrdico de la regin inferior y posterior del tabique interauricular y debajo de la vlvula artica posterior. Del nodo de Aschof- Tawara, parte: el Haz de His que corre por la parte membranosa del tabique interventricular y cuando llega a la parte muscular se divide en dos ramas: Haz de His derecho e izquierdo. El segmento casi terminal del Haz de His derecho da 3 ramas: una destinada a la punta del corazn, la segunda a los pilares y la tercera se distribuye al resto del ventrculo. En el Haz de His izquierdo ocurre lo mismo. Por ltimo se observan unas terminaciones llamadas: Fibras de Purkinje. stas pasan perpendicularmente en el espesor de la pared cardiaca. Son cortas y a penas alcanzan la parte media de la pared cardiaca. Estructura general de los vasos sanguneos En general las arterias tienen paredes ms gruesas y su dimetro es menor en comparacin con las venas correspondientes. Ms an, en los cortes histolgicos las arterias son redondas y carecen de sangre en sus luces. La pared del vaso sanguneo tpico est constituida por tres capas concntricas separadas de tejido, llamadas tnicas. La capa ms interior, la tnica ntima, esta compuesta por una sola capa de clulas endoteliales escamosas aplanadas, que forman un tubo que reviste la luz del vaso, y el tejido conjuntivo subendotelial subyacente. La capa intermedia, o tnica media, est compuesta principalmente por clulas de msculo liso orientadas de manera concntrica alrededor de la luz. La capa ms exterior, tnica adventicia, est compuesta principalmente por tejido conjuntivo fibroelstico distribuido en sentido longitudinal. La tnica ntima alberga en su porcin ms exterior a la lmina elstica interna, que es una banda delgada de fibras elsticas, que esta bien desarrollada en las arterias de tamao medio. La capa ms exterior de la tnica media alberga a otra banda de fibras 4

elsticas que se llama lmina elstica externa, aunque no es distinguible en todas las arterias. Arterias Las arterias son vasos eferentes que transportan sangre, apartndose desde el corazn hacia los lechos capilares. La ramificacin sostenida de las arterias en grandes nmeros de arterias cada vez ms pequeas, prosigue hasta que las paredes vasculares contienen una sola capa de clulas endoteliales. Los vasos resultantes, llamados capilares, son los elementos vasculares funcionales ms pequeos del aparato cardiovascular. Las arterias se agrupan o clasifican en tres tipos principales, segn su tamao relativo, sus caractersticas morfolgicas o ambas cosas. Desde las ms grandes, hasta las ms pequeas, estas son: arterias elsticas, conocidas tambin como arterias de conduccin; arterias musculares, que se conocen tambin como arterias de distribucin; por ltimo, arteriolas. Debe recordarse que el tamao arterial es una continuidad; por tanto, ocurre un cambio gradual de las caractersticas morfolgicas desde un tipo hacia el siguiente. Venas En las terminaciones de descargas de los capilares se encuentran vnulas pequeas, que constituyen la iniciacin del retorno venoso, que conduce a la sangre apartndola de los rganos y los tejidos en direccin al corazn. Estas vnulas vacan su contenido en venas de mayor tamao, y este proceso prosigue conforme los vasos se van haciendo cada vez ms grandes hasta llegar al corazn. Como las venas no solo superan a las arterias, sino que suelen tener dimetros luminales mayores, casi 70 % del volumen sanguneo total se encuentra en estos ltimos vasos. En los cortes histolgicos las venas son paralelas a las arterias, pero sus paredes suelen estar en colapso porque son ms delgadas y menos elsticas que las paredes arteriales, puesto que de hecho, el retorno venoso es un sistema de baja presin. Las venas estn agrupadas en tres categoras segn su tamao: pequeas, medias y grandes. Sin embargo, su estructura no es necesariamente uniforme en el caso de las venas del mismo tamao o de la misma vena a lo largo de toda su trayectoria. Las venas se describen como conductos que tienen las tres tnicas, (es decir, ntima, media y adventicia), como las arterias. Aunque no estn bien desarrolladas en ellas las capas muscular y elstica, el componente del tejido conectivo es ms grande que las arterias. En ciertas zonas del cuerpo en las que hay estructuras anatmicas que albergan a las venas y las protegen contra la presin (p. ej., retina, meninges, placenta, pene) las venas tienen poco msculo liso o ninguno en sus paredes. Adems, no se pueden distinguir con claridad los lmites entre la tnica ntima y la tnica media de la mayor parte de las venas. COMPONENTES DEL SISTEMA LINFATICO Los plexos linfticos son vasos linfticos muy pequeos llamados capilares linfticos que se originan en los espacios intercelulares de la mayora de los tejidos. A partir de estos se forman los vasos linfticos que forman una red corporal a lo largo de los cuales se disponen los ganglios linfticos. Despus de 5

atravesar uno o varios linfticos, la linfa penetra en vasos linfticos de mayor tamao llamados troncos linfticos que se renen en el conducto torcico o en el conducto linftico derecho que recoge la linfa del cuadrante superior derecho del cuerpo, mientras el conducto toracico recoge la linfa del resto del cuerpo. El conducto torcico empieza en el abdomen en forma de saco a lo que se le llama cisterna del quilo y asciende por el trax hasta desembocar entre las venas yugular izquierda y subclavia izquierda. OBJETIVO El alumno identificar y demostrar mediante modelados y maniqus los componentes del aparato circulatorio.

MATERIALES Material que deber traer el alumno a) bata b) impreso de la practica c) lpiz d) sacapuntas e) pluma f) modelado de plastilina g) plastilina amarilla Material que proporcionar el laboratorio a) maniqus

ACTIVIDADES A REALIZAR ANTES DE LA PRACTICA Antes de la prctica, el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos Eferente Aferente Fondo de saco o tbulo ciego Bulbo Asa Esqueleto cardiaco

Linfa

El alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas del aparato circulatorio, antes de la prctica.

Elaborar en casa usando plastilina un modelado para representar la circulacin mayor y menor

ACTIVIDADES A REALIZAR DURANTE LA PRCTICA Formando equipos de 3 a 4 compaeros, pasar por las siguientes estaciones, realizando la actividad que se indica: Estacin 1.- exponer y demostrar en el modelado de plastilina (elaborado en casa) la circulacin mayor y menor. Estacin 2.- identificar y demostrar en el maniqu los componentes del rbol vascular. Estacin 3.- identificar entre un grupo de maquetas del desarrollo embriolgico del corazn, las maquetas correspondientes a las descripciones siguientes: Maqueta I Aquella que presenta las dilataciones del tubo cardiaco primitivo: identificar del extremo ceflico al caudal el tronco arterioso, seguido del bulbo arterioso o bulbus cordis, el ventrculo primitivo, el atrio (aurcula) primitivo, y al final los cuernos derecho e izquierdo del seno venoso. Maqueta II Aquella que presenta el asa bulbo ventricular: describir de que manera se forma el asa bulboventricular y la manera en como toman posicin los componentes de la maqueta I, en esta maqueta. Maqueta III Aquella que representa la tabicacin del conducto auriculoventricular donde se divide en dos canales (describir de que manera). Maqueta IV Aquella que representa la tabicacin de la aurcula (describir el proceso y nombrar las estructuras involucradas)

Maqueta V Aquella que representa la tabicacin del ventrculo (describir el proceso y nombrar las estructuras involucradas) Estacin 4 identificar y demostrar en el maniqu de corazn, los elementos que se encuentran en la configuracin externa e interna de acuerdo a la descripcin del sustento terico. Representar con plastilina amarilla en el mismo maniqu, el nodo sinusal, nodo auriculoventricular y las ramas del haz de his (explicar el sistema de conduccin). Estacin 5 Identificar en el maniqu los elementos que constituyen el sistema vascular linftico.

Comentar con sus compaeros la prctica y en equipos de tres dar respuesta a las preguntas de correlacin RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE CORRELACIN 1. Cul es la diferencia en su estructura entre una arteria y una vena?

2. Cul es la diferencia entre las aurculas en su configuracin interna?

3. De que manera interviene el septum secundum para el cierre del agujero oval?

4. Cules son los principales componentes de la linfa?

5. Qu importancia tiene el ganglio linftico al ubicarse en el trayecto de los vasos linfticos?

Explica en media cuartilla a manera de conclusin, cual es la importancia del conocimiento del aparato circulatorio en el diagnstico de las enfermedades en pacientes que sern atendidos por profesionales del rea de la salud.

BIBLIOGRAFA Moore K., Dalley A., Anatoma con orientacin clnica. Editorial panamericana. cuarta edicin. pp. 3339,123-141. Garca R., Rodrguez A., Sotelo J. Biologa del desarrollo prenatal humano. Practicas de laboratorio. Primera Edicin 2004. Universidad Autnoma de Zacatecas, Mxico Gartner, L. P. y Hiatt, J. L.: Histologa. Texto y atlas. McGraw-Hill Interamericana. 2002.

PRACTICA 10
INTRODUCCIN EMBRIOLOGA DEL SISTEMA DIGESTIVO
El intestino primitivo se forma durante la cuarta semana a partir de que los pliegues ceflico, caudal y lateral incorporan la porcin de saco vitelino al embrin. El endodermo del intestino primitivo da lugar al revestimiento epitelial de la mayor parte del aparato digestivo y conductos biliares, junto con el parnquima de sus glndulas, incluyendo hgado y pncreas. El epitelio de los extremos craneales y caudal de este aparato derivan del ectodermo del estomodeo y proctodeo, respectivamente. Los componentes musculares y de tejido conjuntivo del aparato digestivo proceden de mesnquima esplcnico que rodea al intestino primitivo. Con fines descriptivos el intestino primitivo se divide en intestino anterior, intestino medio e intestino posterior. El intestino anterior da origen a la faringe, aparato respiratorio inferior, esfago, estmago, porcin proximal del duodeno, hgado, pncreas y aparato biliar. El esfago se desarrolla a partir del intestino anterior inmediatamente caudal a la faringe. Hacia la mitad de la cuarta semana, una ligera dilatacin, de la porcin distal de la estructura tubular que constituye el intestino anterior, indica la localizacin del primordio del estmago. El divertculo heptico, primordio del hgado, vescula biliar y sistema de conductos biliares, es una evaginacin del revestimiento epitelial endodrmico del intestino anterior. El pncreas se desarrolla entre las capas de mesenterio a partir de las yemas pancreticas dorsal y ventral de clulas endodrmicas, que surgen de la porcin caudal del intestino anterior. La yema pancretica ventral forma la mayora de la cabeza del pncreas, incluyendo el proceso uncinado. La yema pancretica dorsal origina el resto de este rgano. El intestino medio da lugar al duodeno (distal al conducto biliar), yeyuno, ileon, ciego, apndice, colon ascendente y la mitad a dos tercios derechos del colon trasverso; forma una asa intestinal en U que se hernia hacia el cordn umbilical a lo largo de la sexta semana, ya que no queda espacio para l en el abdomen. El intestino posterior da origen al tercio distal del colon transverso hasta la porcin superior del conducto anal, la porcin distal del conducto anal deriva del ectodermo. El recto y la parte superior del conducto anal estn separados por la membrana anal. Normalmente a finales de la octava semana esta membrana se rompe.

ANATOMIA E HISTOLOGIA
El aparato digestivo se compone del tracto digestivo y las glndulas digestivas anexas. El tracto digestivo se extiende desde la boca al ano. Su funcin es transportar nutrientes en direccin del ano y en el curso los somete a digestin mecnica y qumica, y consiguiente

absorcin de los productos de degradacin. Los componentes alimenticios no digeridos son eliminados por heces, junto con mucus, bacteria y clulas descamadas. Se divide en varias secciones principales y secundarias. Las secciones principales son boca que incluye faringe, el esfago, el estomago y el intestino. El tubo digestivo desde el esfago hasta el recto, est compuesto por cuatro capas histolgicas, las cuales son: Mucosa, submucosa, muscular y serosa. Las glndulas anexas son tres salivales pares, la partida, la submaxilar y la glndula sublingual, adems hay dos grandes glndulas relacionadas con el intestino delgado: el hgado y el pncreas. Boca es la primera porcin del tracto digestivo y tambin primera porcin de las vas respiratorias situada en la parte inferior de la cara, donde se efectan la masticacin y la insalivacin de los alimentos. La cavidad oral es un espacio irregular limitado por los labios, las mejillas y el paladar, que contiene los dientes, las encas y la mayor parte de la lengua. Tiene una membrana mucosa de epitelio plano estratificado y una lmina propia conjuntiva. Labios y mejillas. Conforman las paredes laterales de la boca. Tiene el msculo estriado orbicular de los labios La superficie incluye la zona cutnea, la zona roja de transicin y la mucosa oral. la parte roja o prolabio tiene un epitelio crneo delgado, sin pelos ni glndulas Las papilas muy altas tienen rica vascularizacin. La superficie interna oral presenta epitelio no queratinizado lo mismo que las mejillas. La submucosa fija la mucosa al plano muscular por lo que es difcil morderla. Las Encas tienen epitelio queratinizado y papilas muy vascularizadas. La lmina propia tiene fibras colgenas que se fijan al periostio. El paladar duro forma la parte anterior sea del techo de la boca, est queratinizado y se fija al periostio. El blando es msculo membranosa, esta en relacin con la faringe, no est queratinizado y el epitelio es seudo estratificado ciliado. Tiene musculatura estriada. La lengua en el piso de la boca es un rgano muscular, contribuye a colocar el alimento entre los dientes y desempea un importante papel en la deglucin, al hablar, y en el sentido de gusto .Se le considera el cuerpo y la raz. En la regin dorsal tiene un surco en V con vrtice posterior y una pequea cavidad. el agujero ciego de donde se origina la glndula tiroides. Papilas linguales: se clasifican en cuatro tipos: filiformes, fungiformes, caliciformes y circunvaladas y foliadas. Las papilas filiformes, abundantes y pequeas con epitelio gris. Las pupilas fungiformes aisladas, dispersas y en nmero mucho menor se asemejan a hongos, se le pueden encontrar corpsculos gustativos aislados. Las caliciformes o circunvaladas de la V lingual, son la mas grandes en nmero de 10, no queratinizadas, con numerosos corpsculos gustativos. Las foliadas localizadas atrs en los bordes, tienen numerosos corpsculos gustativos. Hay un anillo linftico (MALT) de Waldeyer en las fauces constituido por las Amgdalas linguales, las farngeas y las palatinas. La boca tiene glndulas anexas que secretan saliva; esta es una solucin de protenas, glucoprotenas, hidratos de carbono y electrlitos, con ptialina, lipasa lingual. IgA, lisozima, lactoferrina y haptocorrina que fija la vitamina B12 Dientes. Se desarrollan dos juegos de dientes: de leche o deciduos y los perennes o permanentes. Tienen una corona, raz, el cuello y la pulpa. El tejido dentario est compuesto por dentina, esmalte y cemento. El esmalte ectodrmico es sintetizado por ameloblastos y la dentina mesodrmica por los odontoblastos. El cemento es un sustancia que se parece mas al hueso. La faringe se relaciona con la cavidad nasal, la cavidad oral y la laringe. La cavidad nasal presenta tres tipos de epitelio cilndrico ciliado pseudoestratificado, plano estratificado y sensitivo. en la nasofaringe el epitelio es cilndrico ciliado pseudoestrtificado, y en el resto es plano estratificado. La tnica muscular es estriada; de conformacin bastante complicada. Estructura general del tubo digestivo. En esencia, el tracto digestivo formado por el esfago, el estmago, el intestino delgado y el intestino grueso, tiene cuatro tnicas: la mucosa, la submucosa, la muscular y la adventicia o serosa (peritoneo). Salvo en el estmago, la muscular est compuesta por una capa circular interna y una capa longitudinal externa.

Hay dos plexos nerviosos, el mientrico (de Auerbach) entre las dos capas musculares y el submucoso (de Meissner). Ambos contienen neuronas postganglionares parasimpticas y prolongaciones nerviosas. El Esfago. Es un conducto de 25 cm de longitud y dimetro de 1.2 cm, no produce enzimas digestivas, no desempea funciones de absorcin, se extiende entre la faringe y el estomago, transporta el alimento al estmago, secreta moco, su luz es pequea, el epitelio es plano estratificado, tiene escasos folculos linfoides, la muscular tiene una circular interna y una longitudinal externa, que en su tercio superior es estriada, lisa en el inferior y mixta en el medio. Hay peritoneo es sus 2 ltimos cm. Tiene un esfnter superior y otro inferior, ambos fisiolgicos. Estmago. Parte ms ensanchada del tracto digestivo en forma de saco, comunica el esfago con el intestino delgado, es donde el alimento se transforma en quimo. Despus del tratamiento en el estmago, el quimo es liberado en pequeas porciones al intestino delgado, donde tienen lugar la digestin y la resorcin posteriores. Se le consideran al estmago varios reas y puntos de referencia: La unin del esfago con el estmago se denomina cardias, la salida del estmago al duodeno se denomina ploro, la parte hacia la izquierda del cardias se denomina fundus, el borde cncavo derecho curvatura menor y el convexo izquierdo curvatura mayor, este tiene una hendidura que separa el cuerpo de la regin pilrica distal con el antro ensanchado. La mucosa forma pliegues con fovolas gstricas que conducen a glndulas de 3 tipos: las cardiales, las corpofndicas y las pilricas. El epitelio de revestimiento superficial tiene clulas, con grnulos carmin y PAS positivas, secretan una mucina viscosa (que forma una capa de varios cientos de nm de espesor), y tambin bicarbonato, que se fija a la capa de mucina y le confiere carcter alcalino que acta como amortiguador (buffer) frente al HCl. Glndulas corpofndicas. Cada tbulo est compuesto por: una parte principal, profunda, una parte media el cuello y un istmo superior: Se encuentran cinco tipos celulares: principales, parietales, mucosas del cuello, clulas endocrinas y clulas madre pluripotenciales. Las clulas principales ms abundantes, son de tipo seroso, con basofilia en la porcin basal y grnulos de zimgeno apicales que contienen pepsingeno, que una vez secretado es activado (pH alrededor de 2 por el HCl) a pepsina. La pepsina escinde las protenas a compuestos ms pequeos y tiene especial importancia por su capacidad para degradar el colgeno. Las clulas parietales, acidfilas, son grandes y redondas, con gran cantidad de mitocondrias, causa de la acidofilia, se encuentran en mayor nmero en cuello de la glndula. El cido clorhdrico es producto de secrecin de las clulas parietales. El HCl elimina casi todas las bacterias, por lo que el quimo es casi estril. El "factor intrnseco" es una glucoprotena secretada por las clulas parietales, necesaria para la absorcin de vitamina B12 (factor extrnseco), en el leon se fija a la vitamina B12 y favorece la absorcin al estimular la endocitosis. Las clulas mucosas del cuello estn entre las parietales, en el cuello de las glndulas. Son cilndricas bajas con un ncleo basal, aplanado. Las clulas madre pluripotenciales se localizan en el istmo, son cilndricas o cbicas, sin grnulos, en nmero reducido, pero pueden sufrir mitosis y diferenciarse a los otros tipos celulares, tambin se encuentran en el ploro. Glndulas pilricas. Tambin son tubulares simples, pero ms ramificadas que las corpofndicas. Tambin presentan gran arrollamiento. Tienen una clula productora de moco y clulas enteroendocrinas (SNED o APUD): las clulas mejor definidas son las G productoras de gastrina, las clulas D productoras de somatostatina, y las clulas (ECL) similares a las entero cromafines. Las clulas (D) de somatostatina de las glndulas pilricas y las corpo fndicas producen inhibicin local de las clulas G como respuesta al HCl. La Glndulas del cardias son tubulares mucosas con clulas que se asemejan a las pilricas. Tambin se pueden encontrar entero endocrinas. El intestino delgado mide unos 5 metros de largo, se extiende desde el ploro hasta la vlvula ileocecal. Se divide en duodeno, yeyuno el leon. Aqu se degrada el quimo y se absorben los nutrientes. Para esto tiene tres caractersticas, la presencia de pliegues

submucosos de Kerkring, vellosidades intestinales de la lmina propia y clulas con microvellosidades que aumentan la superficie intestinal en 3, 10 y 20 veces respectivamente. Las clulas epiteliales mucosas son de seis: absortivas, caliciformes, de Paneth, clulas entero endocrinas, madre pluripotenciales y clulas M. Las clulas absortivas de borde en cepillo, o chapa estriada, con microvellosidades, aumentan la superficie mucosa unas 20 veces. Las clulas de Paneth del fondo de las criptas de Lieberkhn, son piramidales, de ncleo basal y con grnulos muy eosinfilos de secrecin supra nuclear. Contienen cinc, son fagocticas y secretan lisozima. Las clulas entero endocrinas son las (EC) enterocromafines, contienen serotonina, son argentafines, abundantes en apndice cecal, pueden sintetizar la motilina. Las (D) productoras de somatostatina tiene accin paracrina de inhibicin de la motilidad intestinal. Las (G) productoras de gastrina son escasas en el duodeno y en las glndulas de Brunner. Las (S) productoras de secretina se encuentran en la porcin superior del intestino delgado y sintetizan secretina, que estimulan liberacin de jugo pancretico con elevado contenido de bicarbonato y agua, pero de escasas enzimas. Las (I) productoras de colecistoquinina favorecen la contraccin y el vaciamiento de la vescula biliar, y son estimuladas por la presencia de pptidos y aminocidos en la luz intestinal y de cidos grasos con ms de 10 tomos de carbono. Las clulas (K) productoras de pptido inhibidor gstrico secretan la hormona pptido inhibidor gstrico (GIP) de la motilidad gstrica. Se ha demostrado la presencia de clulas (A) de glucagn y de clulas (N) de neurotensina. Los abundantes linfocitos de la lmina propia forman folculos linfticos aislados o folculos solitarios, que confluyen en la cara anti mesentrica como placas de Peyer. Tnica submucosa. Tiene en duodeno glndulas de Brunner de secrecin ligeramente alcalina, que es moco protector, lisozima e IgA. Tnica muscular tiene una circular interna y una longitudinal externa, con un plexo mientrico, En ayuno, la motilidad del ID presenta complejos migrantes Intestino Grueso. El intestino grueso tiene alrededor de 1.5 m de largo y 6.5 cm de dimetro que disminuye progresivamente desde el ciego hasta el colon sigmoide. Esta fijado a la pared posterior por su mesocolon, que es una capa gruesa doble de peritoneo. Estructuralmente, las cuatro regiones principales del intestino grueso son el ciego, el colon, el recto y el canal anal. Su mucosa no presenta vlvulas ni vellosidades, en su lugar se advierten dilataciones segmentarias conocidas como autras. Sin embargo presenta glndulas tubulares rectas que ocupan todo el espesor de esta capa, y estn revestidas de epitelio cilndrico simple. Adems que presenta clulas absortivas semejantes a los enterocitos, las cuales se dedican principalmente a la absorcin de agua, por otra parte las clulas caliciformes son ms abundantes que en el intestino medio para facilitar el pasaje de un contenido slido. No existen clulas de Paneth, excepto en los jvenes. La muscular se dispone de manera distinta, ya que la longitud externa est organizada en tres finas bandas que reciben el nombre de tenias del colon, y solo en el recto la longitudinal se hace uniforme, las contracciones son similares a las del intestino delgado, solo que la segmentacin es local y no propulsiva, y la peristalsis produce movimientos masivos de desplazamiento distal poco frecuente La submucosa y la serosa son semejantes al resto del tubo digestivo. En el apndice cabe destacar nicamente una luz muy estrecha, la abundancia de ndulos linfticos, as como que presenta una capa muscular externa completa. Nervios La inervacin estriada del esfago y el esfnter anal externo es motora somtica. La autnoma es simptica y parasimptica. Las fibras parasimpticas provienen del vago y de los nervios esplcnicos sacros y, por regla general, hacen sinapsis con neuronas colinrgicas postganglionares en los plexos mientrico o

submucoso. El simptico puede hacer sinapsis con fibras parasimpticas preganglionares, con neuronas intra murales PS o terminar en las clulas musculares. Los neurotransmisores son Acetilcolina, serotonina, GABA, NO, y pptidos.

OBJETIVO

Conocer y diferenciar los elementos estructurales del tubo digestivo, los cambios que se dan durante el desarrollo embriolgico, as como identificar los elementos celulares por rgano. MATERIALES

Material que deber traer el alumno a) b) c) d) e) f) bata impreso de la prctica lpiz sacapuntas pluma lpices de colores

Material que proporcionar el laboratorio a) b) c) d) Laminillas Can Computadora maniqus

ACTIVIDADES A REALIZAR Antes de la prctica, el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos PROCTODEO

ESSTOMODEO

CELULA PARIETAL Y FACTOR EXTRINSECO

CELULA CALICIFORME

VELLOSIDAD INTESTINAL

MICROVELLOSIDAD

MEMBRANA FARINGEA

MEMBRANA CLOACAL

PERISTALSIS

ACLORHIDRIA AUSTRAS

UNCINADO El alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas del aparato digestivo ms representativas, antes de la prctica ACTIVIDADES A REALIZAR DURANTE LA PRCTICA Observa e identifica imgenes y/o preparados histolgicos en el microscopio ptico, realiza esquemas (dibujos) de los cortes observados durante la sesin prctica, en los espacios marcados.

OBSERVACINES En la siguiente figura de un embrin humano de 4 semanas indica donde se localiza intestino, anterior, medio y posterior.

Formando equipos de 3 a 4 compaeros, pasar por las siguientes estaciones, realizando la actividad que se indica:

Estacin 1.- Demostrar los diferentes componentes del aparato digestivo

Estacin 2.- Identificar y demostrar las relaciones de los componentes del aparato digestivo.

Estacin 3.- En el maniqu identifica y relaciona los diferentes elementos del sistema digestivo.

Comenta con sus compaeros la prctica y en equipos de tres dan respuesta a las preguntas de correlacin RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE CORRELACIN 1. Numero de piezas dentarias denticin temporal y permanente

2. Cules son los 4 tipos de clulas de la mucosa gstrica?

3. Cules son los 4 tipos de clulas del intestino?

4. Mencione los derivados del intestino anterior?

5. Cuales son las funciones del estomago?

Explica en media cuartilla a manera de conclusin, cual es la importancia del tubo digestivo en general y en particular de cada segmento y la asociacin con algunos enfermedades comunes de este aparato, en pacientes que sern atendidos por profesionales del rea de la salud.

BIBLIOGRAFA Barbosa Y., Sols G., Flores A., Ramrez E. Manual de prcticas de Histologa. Universidad Autnoma de Zacatecas, Mxico

Garca R., Rodrguez A., Sotelo J. Biologa del desarrollo prenatal humano. Practicas de laboratorio. Primera Edicin 2004. Universidad Autnoma de Zacatecas, Mxico Keith L. Moore., T.V.N. Persaud. Embriologa Clnica. 8va edicin. Elsevier Saunders. Espaa 2008. Moore K., Dalley A., Anatoma con orientacin clnica. Editorial panamericana. cuarta edicin. pp. 15-27. Tortora., Derrickson. Principios de Anatoma y Fisiologa. 11va Edicin. Editorial Mdico Panamericana. 2007.

PRACTICA 11 APARATO RESPIRATORIO INTRODUCCION EMBRIOLOGA DEL SISTEMA RESPIRATORIO APARATO RESPIRATORIO. El desarrollo del aparato respiratorio se inicia en el embrin de 3 mm, al final de la 3 semana. El pulmn alcanza al 6 mes una evolucin suficiente para asegurar la viabilidad. Tiene un doble origen: del endodermo: epitelio traqueo bronquial, epitelio alveolar y glndulas anexas y del mesnquima, del que deriva el corion, el cartlago, msculo liso y vasos. Inicia con una evaginacin en la cara anterior; por debajo del intestino farngeo: el conducto traqueal, este conducto se asla por un pliegue lateral de abajo arriba, se individualizan, la traquea hacia delante y el esfago hacia atrs, la traquea se alarga en direccin caudal y se bifurca en dos troncos bronquiales, pero permanece comunicada con el intestino anterior a nivel de la laringe. DESARROLLO DE LOS ESBOZOS PULMONARES. Al 6 mes, el aparato respiratorio est completo, los centros de transmisin bulbares han alcanzado su madurez y en este momento el feto ya es viable. Los troncos bronquiales tienen hasta este momento 17 generaciones dicotmicas que se suman a otras 6 post natales. Los sacos alveolares respiratorios aumentan constantemente (epimorfia) los 2 ltimos meses de gestacin y tambin los primeros 10 aos de vida. El aparato respiratorio participa en el intercambio de gases, regulacin del pH sanguneo; posee receptores para el sentido de la olfaccin; filtra el aire inhalado, produce sonidos y elimina una parte del agua y calor corporales en el aire exhalado.. El aparato respiratorio consta de: Nariz Faringe Laringe Trquea Bronquios Pulmones En lo estructural, se divide en dos porciones: 1) Vas respiratorias superiores, que comprenden la nariz, la faringe y estructuras acompaantes. 2) Vas respiratorias inferiores, que incluyen laringe, traquea, bronquios y pulmones. Desde el punto de vista funcional este aparato tambin se divide en dos partes: 1) Porcin de conduccin, que forma un conjunto de cavidades y conductos conectados entre si, fuera y dentro de los pulmones (nariz, faringe, laringe, traquea, bronquios, bronquiolos y bronquiolos terminales), los cuales filtran, calientan, humectan y conducen el aire hacia los pulmones.

2) Porcin respiratoria, formada por los tejidos pulmonares en los que ocurre el intercambio gaseoso, a saber, bronquiolos respiratorios, conductos y sacos alveolares y alvolos. Nariz Se divide en dos porciones: 1) Porcin externa: Esta formada por una estructura de sostn de hueso y cartlago hialino, cubierto con msculos, piel y revestimiento de mucosa. La estructura sea de la nariz consta de huesos frontales, nasales y maxilares superiores. La cartilaginosa consiste en el cartlago septal, que integra la porcin anterior del tabique nasal; los cartlagos nasales laterales y los cartlagos alares, que constituyen una parte de la pared de los orificios anteriores de la nariz. En la parte caudal de la nariz externa hay dos aperturas llamadas orificios nasales. 2) Porcin interna: Es una gran cavidad en la parte anterior del crneo, situada abajo del hueso nasal y arriba de la boca, que tambin incluye msculos y mucosa. En el plano anterior, la porcin interna se fusiona se fusiona con la externa, mientras que en la posterior se comunica con la faringe por los orificios posteriores de la nariz. Las paredes laterales de esta porcin se forman con los huesos etmoides, maxilares superiores, lagrimales, palatinos y cornetes nasales inferiores., adems el etmoides forma parte del techo de la nariz. El suelo de la porcin interna est formado por los huesos del paladar y la apfisis palatinas de los maxilares superiores, que en conjunto constituyen el paladar duro. El espacio que hay en la porcin interna se denomina cavidad nasal y est dividido por el tabique en las fosas derecha e izquierda. La porcin anterior consiste en cartlago hialino, mientras que el resto se forma con el vmer, la lmina perpendicular del etmoides, maxilares superiores y palatinos. La parte anterior de la cavidad nasal, justo por dentro de las orificios anteriores de la nariz, se llama vestbulo y la rodea cartlago, mientras que la parte superior de la cavidad nasal est circundada por huesos. Cuando el aire entra por los orificios anteriores de la nariz, pasa primero por el vestbulo, que tiene revestimiento de piel provista de pelos gruesos, los cuales sirven para filtrar partculas de polvo grandes. Los cornetes subdividen cada fosa nasal en una serie de conductos a manera de surcos, los meatos nasales superiores, medio e inferior. Los receptores olfatorios se sitan en la membrana que reviste el cornete nasal superior y el tabique adyacente, regin llamada epitelio olfatorio. En el plano inferior a ste la mucosa contiene capilares y epitelio cilndrico ciliado seudoestratificado, con numerosas clulas caliciformes que secretan moco, los cilios mueven el moco y las partcula de polvo atrapadas hacia la faringe, donde se pueden escupir o deglutir. Faringe. Llamada tambin garganta es un conducto de unos 13 cm de longitud que se inicia en los orificios posteriores de la nariz y llega hasta el nivel del cartlago cricoides, el ms inferior de la laringe. La faringe se sita justo en el plano posterior a la boca y nariz, arriba de la laringe y por delante de las vrtebras cervicales. Su pared se compone de msculos y tiene

revestimiento de mucosa. La faringe constituye un conducto para el paso de aire y alimentos, una cmara de resonancia para la voz y el sitio donde se alojan las amgdalas. Se divide en tres regiones anatmicas: 1. Nasofaringe. Su pared posee cinco aberturas: los dos orificios posteriores de la nariz, dos que comunican con las trompas de Eustaquio y la apertura que conduce a la bucofaringe. Posee revestimiento de epitelio cilndrico ciliado seudoestratificado, en el que los cilios desplazan el moco hacia la parte inferior de la faringe. 2. Bucofaringe. Porcin intermedia de la faringe, posee una sola abertura, llamada fauces, que es el paso de la boca a la faringe. Tiene revestimiento de epitelio escamoso estratificado no queratinizado. 3. Laringofaringe o hipofaringe. Porcin inferior de la faringe que principia a la altura del hueso hiodes y conecta el esfago con la laringe. Tiene revestimiento de epitelio escamoso estratificado no queratinizado. Laringe. Conducto corto que conecta la laringofaringe con la trquea. Se ubica en la lnea media del cuello, por delante de las vrtebras cervicales C4 y C6. La laringe est integrada por nueve cartlagos, tres de ellos son nones (cartlagos tiroideos), y los otros seis, son pares (aritenoides, cuneiformes y corniculados): a) Cartlagos tiroides (manzana de Adn).Consta de dos placas fusionadas de cartlago hialino que forman la pared anterior de la laringe y le confieren forma angular. La epiglotis constituye una gran estructura de cartlago elstico en forma de hoja que est cubierta con epitelio. Durante la deglucin, se elevan la faringe y laringe, cuando la faringe sube se ensancha para recibir los alimentos o bebidas, mientras que la elevacin de la laringe hace que descienda el borde libre de la epiglotis y forme una cubierta sobre la glotis, con lo que la cierra. Este mecanismo de cierre permite que los alimentos y lquidos fluyan hacia el esfago y los mantiene fuera de la laringe. El Cartlago cricoides. Consiste en un anillo de cartlago hialino que forma la pared inferior de la laringe. b) Cartlago aritenoides. Estructuras triangulares que constan principalmente de cartlago hialino, se localiza en el borde posterosuperior del cricoides. Une las cuerdas vocales con los msculos farngeos intrnsecos. c) Cartlago corniculados. En forma de cuernos e integrados por cartlago elstico, se localiza en el vrtice de cada cartlago aritenoides. d) Cartlagos cuneiformes. Estructuras en forma de maza situadas en plano anterior a los corniculados, brindan sostn a las cuerdas vocales y porciones laterales de la epiglotis. La laringe tiene revestimiento de epitelio escamoso no queratinizado estratificado en el plano superior a las cuerdas vocales. Por debajo de ellas, su epitelio es cilndrico ciliado seudoestratificado que consta de clulas cilndricas ciliadas, clulas caliciformes y bsales. Los cilios de las vas respiratorias superiores desplazan el moco y las partculas atrapadas en l hacia abajo, en direccin a la faringe, mientras

que los de las vas respiratorias inferiores lo hace hacia arriba, tambin a la faringe. Trquea. Conducto tubular por el que fluye aire, tiene unos 12 cm de longitud y 2.5 cm de dimetro. Se localiza por delante del esfago y abarca desde la laringe hasta el nivel del borde superior de la vrtebra T5, donde se divide en los bronquios primarios derecho e izquierdo Las capas que integran la pared traqueal, de la ms profunda a la superficial, son: 1. Mucosa. Se compone de una capa de epitelio cilndrico ciliado seudoestratificado y otra subyacente de lmina propia, que incluye fibras elsticas y reticulares. El epitelio contiene clulas caliciformes y cilndricas ciliadas, que llegan a la superficie luminal, adems de clulas bsales, que no alcanzan dicha superficie. 2. Submucosa Es tejido conectivo areolar formado por glndulas seromucosas y sus conductos. 3. Cartlago hialino. Forma 16 a 20 anillos horizontales incompletos que conforman una letra C y se apilan uno encima del otro. Su parte abierta se dirige hacia el esfago. El extremo abierto de los anillos cartilaginosos se estabiliza gracias a fibras de msculo liso transverso, llamado msculo traqueal, y tejido conectivo elstico. 4. Adventicia. Esta formada por tejido conectivo areolar que une a la traquea misma con los tejidos circundantes. Bronquios. La trquea se bifurca en los bronquios primarios derecho e izquierdo, que se dirigen a los pulmones respectivos. El bronquio primario derecho es ms vertical, corto y ancho que el izquierdo. A semejanza de la trquea los bronquios primarios poseen anillos incompletos de cartlago y revestimiento de epitelio cilndrico ciliado seudoestratificado. En el punto donde la trquea se divide en los bronquios derecho e izquierdo, existe un reborde interno, la carina, la mucosa de sta es una de las reas ms sensibles de la laringe y trquea que desencadena el reflejo de la tos. Despus de entrar a los pulmones, los bronquios primarios de subdividen en otros ms pequeos, los bronquios secundarios (o lobulares) uno para cada lbulo pulmonar (el pulmn izquierdo posee dos lbulos y el derecho tres), los bronquios secundarios dan origen a otros de menor calibre, los bronquios terciarios (o segmentarios), que a su vez se ramifican en bronquiolos. Estos se dividen repetidas veces y los ms pequeos se denominan bronquiolos terminales. Esta ramificacin considerable de la trquea semeja un rbol invertido, por lo que suele llamarse rbol traqueobronquial. En los bronquios el epitelio es cilndrico ciliado seudoestratificado y cambia en los bronquiolos terminales a cbico sencillo no ciliado (en las regiones recubiertas con este epitelio, los macrfagos se encargan de eliminar las partculas inhaladas), los anillos cartilaginosos incompletos de los bronquios primarios se sustituyen de manera gradual por placas de

cartlago, que estn ausentes en las ramas ms pequeas y conforme disminuye la cantidad de cartlago aumenta la de msculo liso. Pulmones. Son dos rganos cnicos situados en la cavidad torcica. Los separan el corazn y otras estructuras del mediastino. Dos capas de membrana serosa, la pleura, envuelven y protegen cada pulmn. La capa superficial reviste la pared de la cavidad torcica y se denomina pleura parietal, mientras que la profunda, o pleura visceral, sirve como envoltura de ambos pulmones. Entre ambos existe un pequeo espacio, la cavidad pleural, la cual contiene un pequeo volumen de lquido lubricante, que secreta la pleura. Este lquido reduce la friccin entre las dos capas y permite que se deslicen una sobre la otra durante las respiraciones. Los pulmones abarcan desde el diafragma hasta un punto situado apenas en plano superior a las clavculas y llegan hasta las costillas tanto en plano anterior como en el posterior. La porcin inferior amplia o base pulmonar es cncava y se ubica sobre la superficie convexa del diafragma. La porcin superior angosta de los pulmones en su vrtice. La parte de los pulmones dispuesta contra las costillas, o superficie costal, se adapta a la curvatura de las costillas. La superficie mediastnica de cada pulmn posee una regin, el hilio, por el cual entran y salen los bronquios, vasos sanguneos y linfticos, as como los nervios. Estas estructuras, que se mantienen unidas por la pleura y tejido conectivo, constituyen la raz del pulmn. En el plano medial, el pulmn izquierdo tambin tiene una escotadura cardiaca que da cabida al corazn, por lo cual el pulmn izquierdo es casi 10 % menor que el derecho. Lbulos, cisuras y lobulillos. Una o ms fisuras dividen en lbulos ambos pulmones. Tienen una cisura oblicua que se extiende en plano anteroinferior, adems de que el pulmn derecho tiene una cisura horizontal. En el pulmn izquierdo, la cisura separa los lbulos superior e inferior. En el derecho, la parte superior de la cisura oblicua divide el lbulo superior del inferior, en tanto que la parte inferior de la misma cisura separa el lbulo inferior del lbulo medio. La cisura horizontal del pulmn derecho subdivide el lbulo superior, con lo que se forma un lbulo medio. Cada lbulo recibe su propio bronquio secundario. El bronquio primario derecho se divide en tres, llamados bronquios secundarios superior, medio e inferior, mientras el bronquio primario izquierdo se ramifica en bronquios secundarios superior e inferior. En el parnquima pulmonar, los bronquios secundarios son el origen de los bronquios terciarios, constantes en su origen y distribucin: 10 en cada pulmn. Se llama segmento broncopulmonar a la porcin de un pulmn en que se distribuye cada uno de los bronquios terciarios. Cada segmento posee numerosos compartimientos pequeos, llamados lobulillos, cada uno con envoltura de tejido conectivo elstico y que posee un vaso linftico, arteriola, vnula y rama de un bronquiolo terminal. Este ltimo se subdivide en ramas microscpicas, los bronquiolos respiratorios. A medida que estos ltimos penetran en capas cada vez ms profundas de los pulmones, su revestimiento epitelial cambia de cbico sencillo a escamoso sencillo. A

su vez los bronquiolos espiratorios se subdividen en varios (dos a once) conductos alveolares.

OBJETIVO______________________________________________________ Conocer e identificar los componentes microscpicos y macroscopicos del aparato respiratorio. MATERIAL _____________________________________________________ Deber traer el alumno: A) Bata B) Manual de laboratorio C) Lpiz D) Sacapuntas E) Pluma Material que proporciona el laboratorio: A) Can B) Computadora C) maniqus ACTIVIDADES A REALIZAR ___________________________________ _

El alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas del aparato circulatorio, antes de la prctica. Antes de la prctica el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos. _______________________________________________________________

GLOSARIO Bronquio secundario Bronquiolo Dicotmico Hematosis Senos paranasales Glotis Cuneiforme

Superficie luminar Mediastino

Entregar antes de la prctica, esquemas anatmicos elaborados por el alumno de trquea, bronquios y pulmones, en diferentes vistas y cortes. ACTIVIDADES A REALIZAR DURANTE LA PRACTICA

OBSERVACIONES

LAMINILLA 1(traquea).

LAMINILLA 2 (alveolo).

Formando equipos de 3 a 4 compaeros, pasar por las siguientes estaciones, realizando la actividad que se indica: Estacin 1.- identificar y demostrar en el maniqu los componentes de las fosas nasales, porciones de la faringe, en un corte sagital. Estacin 2.- identificar y demostrar en el maniqu los componentes de traquea y rbol bronquial.

Estacin 3 identificar y demostrar en el maniqu de traquea, bronquios y pulmones, los elementos que se encuentran en la configuracin externa de acuerdo a la descripcin del sustento terico. Estacin 4 contestar en los cuadros siguientes lo que se pide de acuerdo a la presentacin de imgenes a todo el grupo.

IDENTIFIQUE LO QUE SE SEALA Y CONTESTE LO QUE SE LE PIDE EN EL CUADRO CORRESPONDIENTE AL DIBUJO DE TRAQUEA Y BRONQUIOS

1.- ANOTE LOS DIAMETROS Y EXTENSION

2.- CUALES ES LA DIFERENCIA CON EL DEL LADO OPUESTO EN CUANTO A SU DIRECCION Y DIAMETROS

3.- CUAL ES LA DIFERENCIA CON EL DEL LADO OPUESTO EN CUANTO A SU LONGITUD Y DIAMETROS

4.- NOMBRE LOS BRONQUIOS SECUNDARIOS QUE EMITE

5.- NOMBRE LOS BRONQUIOS SECUNDARIOS QUE EMITE

IDENTIFIQUE LO QUE SE SEALA Y CONTESTE LO QUE SE LE PIDE EN EL CUADRO CORRESPONDIENTE AL DIBUJO DE PULMON (I)

1.- AQU SE ALOJA 2.- NOMBRE DE LA ESTRUCTURA 3.- ESTE SURCO CORRESPONDE A

4.- NOMBRE DE LA ESTRUCTURA ( NOTESE YA DIVIDIDA) 5.-ESTE SURCO CORRESPONDE A: 6.- ESTAS VENAS QUE SITUACION GUARDAN EN RELACION A LAS ESTRUCTURAS CON QUE SE RELACIONAN

7.- NOMBRE DEL LIGAMENTO

IDENTIFIQUE LO QUE SE SEALA Y CONTESTE LO QUE SE LE PIDE EN EL CUADRO CORRESPONDIENTE AL DIBUJO DE PULMON (II)

9.- ESTE SURCO CORRESPONDE A 10.- COMO ES ESTA ESTRUCTURA EN ESTE PULMON 11.- DONDE DESEMBOCAN ESTAS ESTRUCTURAS 12.- NOMBRE LA ESTRUCTURA Y MENCIONE SU SITUACION CON EL RESTO DE LAS ESTRUCTURAS 13.- NOMBRE 14.- NOMBRE 15.- NOMBRE

Comentar con sus compaeros la prctica y en equipos de tres dar respuesta a las preguntas de correlacin RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE CORRELACIN 1. Cul es la diferencia entre bronquio y bronquiolo?

2. Cules son las funciones de la laringe?

3. describa los tipos de mucosa que tiene la cavidad nasal?

4. describa la hematosis?

Explica en media cuartilla a manera de conclusin, cual es la importancia del conocimiento del aparato respiratorio en el diagnstico de las enfermedades en pacientes que sern atendidos por profesionales del rea de la salud.

Prctica Doce. SISTEMA UROGENITAL

INTRODUCCIN. El sistema urogenital deriva del mesodermo intermedio. De esta estructura se origina el sistema urinario, se diferencian las gnadas y la corteza suprarrenal. URINARIO. La formacin del rin en los mamferos tiene 3 fases sucesivas: la aparicin en la 3 semana del PRONEFROS, con grupos de cordones epiteliales que se metamerizan hacia los 22 das; reciben el nombre de nefrotomas, se conectan con un par de conductos pro nfricos primarios. Contienen glomrulos que se continan con un tbulo contorneado. Cada tbulo desemboca en el conducto nfrico primario de Wolf. Al final de la 4 semana los conductos mesonfricos se conectan con la cloaca. METANEFROS. En la 5 semana cerca de la insercin en la cloaca, del conducto de Wolf se desarrolla la yema ureteral. Que crece hacia el mesodermo intermedio caudal, para inducir la formacin del metanefros. El crecimiento por ramificacin hasta la generacin 15 se convierte en el sistema de conductos colectores. Los tbulos renales se forman a partir del mesnquima metanfrico de las puntas de las ramificaciones. Sin el sistema de conductos metanfricos, no se forman los tbulos. A la inversa, el metanefros acta sobre este sistema, e induce la ramificacin. En respuesta a la seal inductiva del GDNF por parte del mesnquima metanfrico, las clulas epiteliales de la yema ureteral producen factor de crecimiento de los fibroblastos (FGF-2), protena morfogentica sea ( BMP-7) y W NT-11, que inducen al mesnquima metanfrico circundante a formar los precursores epiteliales de los tbulos renales. El desarrollo de los tbulos tambin requiere una seal inductiva secuencial, el Wnt-11, producido por el mismo mesnquima metanfrico. El mesnquima que rodea a la yema forma un tbulo renal, el tbulo adopta la forma de una coma y en ella, un grupo de clulas forma una luz central con una laminilla basal en la otra superficie, que est constituida por precursores de los podocitos. Hay la formacin de una hendidura por debajo de los precursores que crecen en esta hendidura; el endotelio vascular que migra desde la aorta dorsal, origina una compleja estructura con asas, que se convertir en el glomrulo renal. Cerca del futuro extremo glomerular, los niveles de Pax 2 caen mientras que se expresan niveles altos de WT1. Las clulas no inducidas sufren apoptosis. En el periodo fetal, los riones estn divididos en lbulos, menos evidentes al nacimiento, desaparecen en el periodo neonatal. Los riones metanfricos estn localizados en la regin plvica. Al final del embrionario y al comienzo del fetal, experimentan un desplazamiento retroperitoneal craneal de dos direcciones, un desplazamiento desde la cuarta a la primera lumbar o la T12 y el otro un desplazamiento lateral para contactar con las suprarrenales, tambin experimentan rotacin de 90 grados, por lo que la pelvis mira hacia la lnea media Formacin de la vejiga. La base de la alantoides forma la vejiga y el extremo distal da lugar al uraco. Los urteres se abren en la vejiga en situacin lateral y ceflica a los conductos mesonfricos que desembocan en la uretra. Delimitan una regin vesical que se llama trgono. Determinacin gentica del sexo. En forma simple est determinado por las formulas XX y XY. La sola presencia del cromosoma Y condiciona el sexo masculino. Respecto al porque de la formacin del testculo hay tres candidatos para el factor de determinacin testicular. 1. el antgeno H-Y, un antgeno menor de histocompatibilidad presente en el brazo corto del cromosoma Y humano. No obstante hay una cepa de ratones (sxr) que produce machos en ausencia

del antgeno H-Y y en ciertos varones humanos con genotipo XX se demostr ausencia del material gentico para el antgeno H-Y. 2. Un locus del brazo corto del cromosoma Y llamado gen en zinc finger Y (ZFY), que se ha encontrado en los varones humanos XX. Este gen est ausente en algunos fenotipos femeninos XY y ciertos varones XX carecen del gen. 3. El gen Sry, tambin en el brazo corto del Y, codifica la protena heig mobility, est localizado cerca de la regin homloga, lo que hace susceptible su translocacin al cromosoma X., est ausente en una cepa de ratones XY de fenotipo femenino, la insercin del gen Sry en ratones transgnicos XX los convierten en machos con testculos normales y comportamiento masculino.. Clulas germinales. Migran del saco vitelino: se detectan primero en el epiblasto, pasan por la lnea primitiva hacia la base de la alantoides y despus se asocian con el endodermo de la pared posterior. Cuando migran estn unidas con largas prolongaciones citoplsmicas. Cerca de 2,000 clulas primordiales entran en las crestas genitales y su comportamiento migratorio se detiene. Origen de las gnadas. Del borde ventromedial del mesonefros. La parte craneal forma el primordio adrenocortical, y la caudal las crestas genitales (5 sem). Las crestas tienen dos tipos celulares: del epitelio celmico y de la cresta mesonfrica. Requiere al menos dos genes: el WT-1, y el SF-1 . Diferenciacin de los testculos. Bajo la influencia del gen Sry del cromosoma Y, la gnada se convierte en un testculo, si no, se diferencia a ovario, el gen activa otros genes. El testculo se desarrolla antes que el ovario. Hay influencia de las clulas de Sertoli, si esto no sucede, las clulas germinales comienzan a hacer meiosis y la gnada se convierte en un ovario. Hacia la 6 semana los testculos muestran signos de diferenciacin. Los cordones sexuales primitivos se agrandan y se definen mejor, se cree que sus clulas representan a los precursores de las clulas de Sertoli. Las zonas ms perifricas forman los Tbulos seminferos, y las centrales a la rete testis. Los primeros dos meses las clulas de leydig no se identifican en el testculo embrionario. Aparecen durante la 8 y pronto comienzan a sintetizar hormonas andrognicas (testosterona, androstenediona). Despus de las semanas 17 y 18, las clulas de Leydig experimentan involucin, para reaparecer en la pubertad, cuando estimulan la espermatognesis. Hacia la 8 semana las clulas de Sertoli producen sustancia antimlleriana, Las clulas de Sertoli fetales son insensibles a los andrgenos y no maduran. El testculo ejerce la meiosis y la espermatognesis despus de la pubertad. Diferenciacin del ovario. Las clulas germinales permanecen en la regin corticomedular, en la medular, no estn bien desarrolladas. Las clulas foliculares derivan del epitelio celmico. Las clulas germinales primarias, llamadas oogonias proliferan al inicio del 4 mes, hasta que alcanzan el diploteno de la profase de la meiosis I, en la que se detienen hasta unos pocos das antes de la ovulacin; se rodean con clulas foliculares y son ya folculos primordiales. CONDUCTOS SEXUALES. Hay dos pares de tubos: el mesonfrico de Wolf y el paramesonfrico de Mller aparecen entre los 44 y los 48 das. MASCULINOS. Por la sustancia antimlleriana, una glucoprotena de la familia del factor B de transformacin del crecimiento secretada por las clulas de Sertoli del testculo a las 8 semanas de gestacin, los conductos de Mller degeneran y solo quedan unos restos de sus extremos caudal y craneal. Acta sobre l mesnquima que los rodea, por un receptor fijo de membrana de serina/treonincinasa que fija la sustancia inhibitoria. La testosterona, hace que los mesonfricos continen su desarrollo a conductos deferentes. Las vesculas seminales derivan del conducto de Wolf, la prstata de brotes epiteliales del endodermo del seno urogenital situados justo debajo de la vejiga y estas a su vez inducen el mesnquima adyacente a que se diferencie en clulas musculares lisas, (los tejidos que rodean al seno urogenital sintetizan un enzima (5_alfa_reductasa) que convierte la testosterona en dihidrotestosterona.

FEMENINOS. Los segmentos craneales del Mller se convierten en las trompas de Falopio, los orificios craneales en fimbrias. Hacia la parte caudal se fusionan dando lugar al tero. Los dos tercios distales de la vagina se originan en el tubrculo de Mller o lmina uterovaginal y el proximal del conducto de Mller. Descenso de los testculos. En el 6 mes estn por dentro del conducto inguinal, al 7 en el interior y al 8 ocupan su lugar definitivo en las bolsas escrotales. Todo esto influenciado y controlado por la sustancia antimlleriana Descenso de los ovarios Se desplazan en direccin caudal y lateral, y se mantienen por dos ligamentos, el ligamento suspensorio del ovario y el ligamento inferior con sus dos porciones el tero ovrico y el redondo. Genitales externos masculinos. Por la dehidrotestosterona el tubrculo genital forma el pen y las tumefacciones genitales las bolsas escrotales. El surco caudal del tubrculo genital se convierte en la parte peneana de la uretra, y el seno urogenital cerrado se transforma en la porcin prosttica de la uretra. Genitales externos femeninos. El tubrculo genital se convierte en cltoris, los pliegues genitales en labios menores, y las tumefacciones en labios mayores. El seno urogenital abierto y forma el vestbulo, en el que desembocan la uretra y la vagina. La uretra femenina equivale a la uretra prosttica del varn. APARATO URINARIO. Comprende dos riones, dos urteres, la vejiga urinaria y la uretra. Los riones producen la orina, que es transportada a la vejiga, reservorio que se vaca a intervalos por la uretra. Los riones separan productos metablicos de excrecin, regulan el lquido extracelular, el total de agua del organismo, el equilibrio cido-base y la concentracin de componentes orgnicos, tienen funcin endocrina, por la eritropoyetina, y la renina. El sistema filtrante est formado por glomrulos y un sistema tubular de tratamiento ulterior del filtrado. . RIONES. Retroperitoneales, pares en forma de haba, Pesan cada uno 150 gr, miden 12 x 6 x 3 cm de longitud, ancho y espesor y estn rodeados por una delgada cpsula conjuntiva, que se desprende con facilidad. En el borde medial cncavo se encuentra el hilio. La arteria, la vena renal y la pelvis renal conforman el tallo renal. La pelvis se contina al interior del rin y se ramifica en 2-3 clices mayores que se subdividen en 8 clices menores. La superficie de corte paralela a su anchura demuestra una corteza y una medula. La corteza rodea la mdula y enva prolongaciones a travs de la mdula: las columnas renales, La mdula forma clavas, estriadas en toda su extensin: las pirmides renales en nmero de 8, separadas por las columnas renales. Las bases de las pirmides estn orientadas hacia la corteza, y los pices o papilas se ubican cada una en un cliz menor en forma de embudo. La orina abandona el rin por la punta de la papila o rea cribosa, perforada por unos 20 orificios, donde se abren los tbulos colectores en el cliz menor. La medula tiene una zona externa hacia la corteza, y una zona interna, que incluye la papila. El rin se divide en lbulos, cada uno formado por una pirmide renal y la sustancia cortical que la rodea. Suele tener 8 lbulos. Un lobulillo contiene un rayo medular con el tejido cortical circundante y se denomina laberinto cortical. NEFRON. Es la unidad funcional constituida por el corpsculo renal o glomrulo de Malpighi y por una porcin tubular subdividida en un tbulo proximal que presenta una parte arrollada, o pars convoluta (TCP), y una parte recta, o pars recta, que se comunica con la pars recta del tbulo distal a travs del segmento delgado de Henle. Se contina con una parte sinuosa, pars convoluta (TCD), despus de la regin de la mcula densa.

El corpsculo renal y las partes contorneadas estn en la corteza, las partes rectas y el segmento delgado conforman el asa de Henle y estn en la mdula, donde forman un asa. Los corpsculos renales pueden ser corticales y yuxtamedulares. Alrededor del 15% son de tipo yuxtamedular, con asas de Henle largas. Los nefrones se vacan en tubos colectores, con frecuentes fusiones mayores. El Nefrn deriva del metanefros y los colectores de la yema ureteral.. Corpsculo renal. Redondo de 200 micras de dimetro. Se compone de un ovillo capilar o glomrulo, rodeado por la cpsula de Bowman y 2 capas, una externa parietal de epitelio plano, y una visceral o podoctica que recubre los capilares y que se contina con la anterior por el polo vascular. El espacio entre las capas es el espacio urinario donde se vuelca el ultra filtrado sanguneo, que a su vez drena de este espacio por el polo urinario, de ah a la luz tubular, al rea cribosa, la pelvis, uretero, vejiga y por ltimo al exterior va uretra. Al polo vascular ingresa una arteriola aferente y egresa una eferente. La arteriola aferente se divide en cinco ramas, anastomosadas que forman cada una un lobulillo. Los capilares de los lobulillos se unen en la arteriola eferente. La zona intermedia entre las asas recibe el nombre de mesangio. La capa parietal de la cpsula de Bowman esta compuesta por epitelio plano simple, que descansa sobre una membrana basal de espesor muy variable. Podocitos. El ncleo se localiza a 1-2 de la lmina basal. El cuerpo emite largas prolongaciones primarias, que se dividen en secundarias y terciarias que a su vez emiten pedicelos, que contactan con la lamina basal y se interdigitan con las vecinas dejando ranuras de filtracin, de 35 nm, con una membrana de 6 nm, que semeja un cierre relmpago. La lamina basal glomerular entre los podocitos y las clulas endoteliales es muy gruesa, de hasta 300 nm, y se engrosa mas en ciertas patologas, como la diabetes. Al MET se le observan 3 capas, una intermedia electrn densa, la lamina densa de colgeno tipo IV y laminina, filtro de molculas grandes, y dos capas claras, denominadas rara interna y rara externa. Las clulas endoteliales tienen citoplasma aplanado con numerosas fenestraciones de unos 70 nm de dimetro ocluidas por un diafragma Barrera de filtracin sangunea. Se compone del endotelio, lmina basal y ranuras de filtracin que retiene elementos figurados y molculas mayores de 100 kd. El agua y molculas menores de 10 kd pasan libres, las intermedias tienen dificultad creciente segn el tamao, forma y carga, con facilidad las alargadas y positivas, con dificultad las globulares y negativas (albmina). La presin efectiva de filtracin es de 10 mm de hg, que es la diferencia entre la presin sangunea y la hidrosttica del espacio capsular. La filtracin total de ambos riones es de 125 ml por minuto (180 L/d), de los cuales 124 ml se reabsorben en los tbulos, quedando un ml de orina por minuto: 1,500 cc/da. Adems de las clulas endoteliales y epiteliales se encuentran las clulas mesangiales de ncleos obscuros, grandes con filamentos de actina y miosina, en una matriz mesangial laxa PAS+ que ellas producen. Tienen capacidad para contraerse ante la accin de angiotensina II y son fagocticas. El tbulo proximal est compuesto por la pars convoluta y la pars recta, la convoluta se encuentra en la corteza, se transforma en recta como rayo medular y termina en el segmento delgado del asa de Henle; es la porcin mas larga del nefrn, por lo que conforma la mayor parte de la cortical. El epitelio es cilndrico simple bajo con borde en cepillo PAS+,

citoplasma eosinfilo y ncleo central redondo, tiene abundantes lisosomas grandes, vacuolas apicales y numerosas mitocondrias perpendiculares a la membrana basal que le dan un estriado basal. Hay nterdigitaciones en las superficies latero-basales con aumento de la superficie. Se relacionan mediante zonulae occludentes de contacto yuxta luminal, bastante permeables en las pars convoluta. El cepillo luminal son largas microvellosidades empaquetadas, con glucocliz bien desarrollado PAS+. En el pice hay fositas con clatrina, vacuolas de endosomas tempranos y tardos y tbulos electrn densos que en conjunto forman el complejo endoctico, activo en la absorcin de protenas. Reabsorbe 70 % del agua y de los iones sodio. Los iones sodio por transporte activo hacia el espacio intercelular lateral, mediado por ATPasa N+ - K+ de la membrana basolateral seguido de difusin facilitada de la luz tubular hacia el interior de la clula. Se captan glucosa y aminocidos por difusin junto con iones sodio. Mas distal la captacin de sodio y cloro es por simportacin. El agua pasa por smosis del gradiente de concentracin de los iones sodio, no necesariamente alta gracias a la presencia de canales de agua, que son protenas de transporte trans membrana denominadas acuoporinas 1. Todas las protenas (30 gr/da) se reabsorben por endocitosis mediada por el receptor multiligando megalina (de la membrana celular y las fositas con clatrina), lo mismo que la albmina, las lipoprotenas, frmacos y complejos vitamnicos con sus transportadores. Hay tambin receptores especficos de la endocitosis por receptor, por ejemplo, para cido flico y factor intrnseco. El asa de Henle tiene 3 partes, la pars recta gruesa descendente proximal (TP), el segmento delgado cercano a la mdula y la pars recta gruesa ascendente distal (TD) En los nefrones corticales el segmento delgado es corto y descendente y en los yuxtamedulares es descendente y ascendente. El segmento delgado tiene epitelio plano con uniones occludentes, cortas microvellosidades luminales y escasas organelas. El descendente es muy permeable al agua por canales de Acuaporina 1 y no hay resorcin de sodio. Los ascendentes delgado y grueso son casi impermeables al agua pero hay resorcin de Na+ y iones, de otro 10% de agua filtrada y un 20% del sodio filtrado, seguido por iones cloruro, por lo que el contenido es hipo osmolar hasta la parte convoluta del distal. (iso osmolar con el plasma en la base de las pirmides renales hasta 1.400 mOsm/L en la punta de la papila). Tbulo distal. Se compone de una pars recta, una macula densa y una pars convoluta. La pars recta tercera porcin del asa de Henle alcanza la parte externa medular y retorna a "su propio glomrulo, el epitelio es cbico bajo en su inicio, de citoplasma acidfilo, inter digitaciones laterales con mitocondrias verticales y znulas occludentes. Las microvellosidades son escasas y cortas. La mcula densa en la transicin de la pars recta y la convoluta, entre las arteriolas aferente y eferente de su glomrulo de origen, esta conformada por clulas altas y angostas apretadas de donde la denominacin de densa. La pars convoluta continuacin de la mcula densa termina en el colector. Es ms corta, menos frecuente, de luz siempre visible. Las clulas menos acidfilas son cbicas, de ncleo apical,. Hay uniones occludentes yuxta luminales, inter digitaciones baso laterales con numerosas mitocondrias y plegamientos. Hay numerosos lisosomas, microvellosidades cortas dispersas, sin cepillo. No hay canales de Acuaporina y es casi impermeable al agua pero no a la absorcin del ClNa lo que prolonga la hipo osmolaridad.

Tubos colectores reciben aferentes numerosos. En la porcin interna de la medula se fusionan con otros tubos colectores que desembocan al rea cribosa. El epitelio es cbico de ncleo central con una eminencia cnica apical: tiene dos tipos celulares: las intercalares oscuras por la abundancia de mitocondrias son las menos, disminuyen hacia la mdula hasta desaparecer; y las principales claras numerosas, con abundantes molculas de acuaporina 2 (receptores acoplados a protena G) dependientes de hormona antidiurtica: ADH que regula la eliminacin de agua entre unos 0.5 y 23 litros por da, y es la causa de que aqu se concentre la orina; la dilucin de la orina ocurre cuando no hay ADH por lo que los tbulos son casi impermeables al agua, tambin se regula la eliminacin de Na+ por accin de la aldosterona sobre las clulas principales en donde son bombeados hacia intersticio por una ATPasa Na+ -K+,, luego difunden al interior de las clulas a travs de canales inicos de Na+ en la membrana luminal y en sentido contrario pasa el K y protones y la orina se acidifica. La aldosterona acta como factor de transcripcin para la sntesis de ATPasa Na+-K+ y canales inicos de sodio. El pptido aurcular natriurtico ( ANP ) inhibe los canales inicos de sodio lo cual causa mayor eliminacin de sodio por la orina. Aparato yuxtaglomerular: lo constituyen 3 elementos: Las clulas yuxta glomerulares (clulas JG) que son musculares lisas modificadas y epitelioides, redondeadas grandes y claras que conforman la pared de la arteriola aferente adyacente al glomrulo. Tienen grnulos de renina. Las clulas mesangiales extraglomerulares de las que se desconoce su funcin y La macula densa de clulas cbicas o cilndricas bajas del tbulo contorneado distal adyacentes a las YG de las cuales estn separadas por una membrana basal incompleta. El ncleo es apical y el Golgi basal. La renina escinde la protena plasmtica angiotensingeno a angiotensina I, que se transforma a su paso por el pulmn en angiotensina II (poderoso vasoconstrictor), por accin de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), producida en las clulas endoteliales. La angiotensina II incrementa la presin sistlica y diastlica, por contraccin de las arteriolas y estimula la secrecin de aldosterona de la capa glomerular de la GSR, por lo que aumenta reabsorcin de ClNa en los tbulos colectores, de gran importancia para mantener la presin. La causa primaria de liberacin de Renina es la disminucin del volumen circulatorio y por consiguiente de la presin arterial por un mecanismo barorreceptor de las Clulas YG. . Tejido intersticial. Constituido por conjuntivo laxo, clulas presentadoras de antgeno dendrticas y macrfagos, raros linfocitos, y fibroblastos de los cuales los corticales producen eritropoyetina (EPO), que estimula la eritropoyesis de la medula sea. Los fibroblastos medulares o clulas intersticiales cargadas de lpidos, con largas prolongaciones que contactan con la lmina basal de los tbulos y vasos mediante adhesiones focales; producen lpidos que disminuyen la presin arterial, en especial prostaglandina E2. Arterias. Cada rin recibe una rama artica, que se divide en cinco arterias segmentarias terminales. En el seno renal se ramifican, dan origen a las interlobulares, que emiten ramas sinusales que ingresan al parnquima de las columnas. Posteriormente se ramifican en la base de cada pirmide, en varias arterias arciformes. Cada arteria arciforme emite arterias interlobulillares de recorrido recto largo, hasta la cpsula renal, en donde emiten las arteriolas aferentes, que forman el capilar glomerular. Las arteriolas eferentes de los nefrones corticales, se abren en una red capilar peritubular para los TP, TD, asa de Henle y a los colectores corticales. Las arteriolas eferentes yuxtamedulares se dividen en un haz

vascular de cola de caballo, con hasta 25 vasos rectos descendentes, que se abren en redes capilares medulares. Los capilares de la corteza y la medula son fenestrados. El recorrido venoso tambin es distinto en la corteza y en la medula. Las Vas linfticas de fondos de saco ciego, acompaan al sistema arterial, No hay linfticos en los corpsculos renales o los tbulos corticales y no se ha demostrado su presencia en la mdula. Inervacin: Provienen, sobre todo del plexo celaco y son casi exclusivamente adrenrgicos vasculares, aunque el vago contribuye con fibras colinrgicas. Acompaan a las arterias y vasos arteriales, a los que proveen de fibras. Excepto el AYH, ni los glomrulos o los tbulos reciben inervacin alguna. Vas urinarias excretoras. La orina pasa del rea cribosa papilar a los clices menores, de all a los clices mayores, la pelvis renal y, mediante el uretero a la vejiga, desde donde es eliminada al exterior por la uretra. Histologa. Es similar excepto en la uretra. Se componen de tres capas: la mucosa, la muscular y la adventicia, como peritoneo parcial en vejiga y uretero. Tnica mucosa. Con un epitelio de transicin, exclusivo de las vas urinarias al que se denomina urotelio, con espesor de 2-3 capas en los clices y la pelvis hasta 6-8 capas en la vejiga. El aspecto se modifica en estado contrado, las clulas basales son cbicas a cilndricas. Por encima hay varias capas de clulas polidricas, y una capa de grandes clulas redondas, de superficie convexa, con una condensacin eosinfila hacia la luz, aunque son muy claras y muchas binucleadas. Dilatado el epitelio se hace plano, las clulas de la capa externa cbicas bajas o planas, al MET demuestran una capa ectoplasmtica de citoplasma rico en filamentos que es la condensacin eosinfila de la microscopia ptica. La muscular tiene una capa longitudinal interna y una circular externa. En la parte inferior del urter y en la vejiga aparece una longitudinal externa. No hay vlvulas o esfnteres en la desembocadura del uretero, que es comprimido por la musculatura vesical al drenar la orina. Hay un "msculo esfnter vesical", en el trgono vesical. A las capas musculares vesicales se les denomina en conjunto "msculo detrusor vesical". Las fibras nerviosas autnomas del uretero se pueden extirpar por completo sin modificar el peristaltismo. Las fibras simpticas vesicales son sensitivas, sin accin directa en la miccin. Uretra es diferente en el hombre o en la mujer. La femenina de epitelio variable con predominio plano estratificado, lo tiene de transicin cerca de la vejiga y en otras reas es cilndrico estratificado o pseudo estratificado. Tiene glndulas intraepiteliales mucosas, las glndulas de Littre. Contiene plexos venosos de paredes finas que asemejan al cuerpo esponjoso masculino. Est rodeada por una capa longitudinal de msculo liso continuacin de la longitudinal externa vesical que ejerce accin de esfnter inconciente. Hay musculatura estriada en el diafragma urogenital, el msculo del esfnter uretral, bajo control conciente. Uretra masculina. Dividida en porcin prosttica, que recubre la prstata, la membranosa desnuda y la esponjosa que recorre el cuerpo esponjoso y el glande. La prosttica presenta una elevacin, el colculo seminal, con un divertculo ciego, el utrculo prosttico. Los conductos eyaculadores desembocan a cada lado del utrculo prosttico. Est revestida por epitelio de transicin rodeado por una capa de msculo liso, continuacin de la muscular longitudinal externa de la vejiga. La porcin membranosa de la uretra va de la prstata hasta el bulbo del pene, el epitelio es pseudoestratificado o cilndrico estratificado. El msculo liso esta revestido por estriado que forma el msculo del esfnter uretral, de control conciente.

La porcin esponjosa de la uretra recorre el pene rodeado por el cuerpo esponjoso de la uretra. Tiene un ensanchamiento distal que forma la fosa navicular. El epitelio es idntico a la membranosa y estratificado en la desembocadura donde se contina con la epidermis. Hay glndulas de Littre dispersas por toda la uretra. No hay capa muscular. Gartner, Leslie P. y Hiatt, James L. Histologa. Ed. McGraw Hill. Interamericana. Carlson, M.: Embriologa Humana y Biologa del Desarrollo. Ed. Harcourt S.A. 2 Ed. 2000

OBJETIVO______________________________________________________ Conocer e identificar los componentes bsicos macroscpicos microscpicos del aparato urinario, lo mismo que la relacin con los sistemas adyacentes. MATERIAL ____________________________________________________ _ Deber traer el alumno: A) Bata B) Manual de laboratorio C) Lpiz D) Sacapuntas E) Pluma Material que proporciona el laboratorio: A) Can B) Computadora C) maniqus ACTIVIDADES A REALIZAR ___________________________________ _

El alumno lee y aplica la informacin sobre las caractersticas morfolgicas del aparato urinario, antes de la prctica.

GLOSARIO. Antes de la prctica el alumno debe buscar y entender el significado de los siguientes conceptos: Pronefros Mesonefros Metanefros Conducto mesonfrico de Wolf Conducto paramesonfrico de Mller. Nefrona Borde en Chapa estriada o cepillo Clices Umbrella

AYG (Aparato Yuxtaglomerular) Clulas yuxtaglomerulares. Mcula densa. SRAA (Sistema Renina-Angiotensina_Aldosterona) Angiotensingeno. Angiotensina. Osmolaridad. Podocito. Capa parietal. Prostaglandinas Mesangio Eritropoyetina. Alantoides. Renina. Arteriola aferente.

ACTIVIDADES A REALIZAR DURANTE LA PRCTICA

OBSERVACIONES. Delinear y colorear las siguientes imgenes de proyeccin.

LAMINILLA 1(Glomrulo).

LAMINILLA 2 (Tbulos).

LAMINILLA 3(Asa de Henle). .

LAMINILLA 4 (Epitelio vesical)

Formando equipos de 3 a 4 compaeros, pasar por las siguientes estaciones, realizando la actividad que se indica: Estacin 1.- identificar y demostrar en el maniqu la situacin de los riones en las fosas renales y su relacin con los rganos adyacentes. Estacin 2.- identificar y demostrar en el maniqu la situacin de la vejiga urinaria y su relacin con los rganos del aparato reproductor femenino. Estacin 3 Describir en piezas anatmicas o en modelos las caractersticas de la superficie externa y de corte de un rin. Estacin 4 contestar en los cuadros siguientes lo que se pide de acuerdo a la presentacin de imgenes a todo el grupo.

IDENTIFIQUE LO QUE SE SEALA Y CONTESTE LO QUE SE LE PIDE EN EL CUADRO CORRESPONDIENTE AL DIBUJO DE LAS IMGENES 1 A 4. Laminilla nmero 1.

Etiquetar con una flecha los siguientes elementos y estructuras. a) Capa visceral y capa parietal de Bowman. b) Cpsula de Bowman. c) Arteriola aferente. d) Clulas de la mcula densa. Laminilla nmero 2. a) Sealar un tbulo proximal. b) Sealar dos o mas tbulos distales. Laminilla nmero 3. a) Etiquetar los segmentos gruesos y delgados del Asa de Henle Laminilla nmero 4.. a) Sealar la submucosa. b) Sealar las clulas Umbrella. Sealar la posicin de la lmina basal.

CONCLUSION. Explica en media cuartilla a manera de conclusin, cual es la importancia del conocimiento del aparato excretor urinario en el diagnstico de las enfermedades en pacientes que sern atendidos por profesionales del rea de la salud.

PREGUNTAS POSTPRCTICA. 1. Que estructura embrionaria da origen al rin definitivo? 2. Que estructura embrionaria da origen a la vejiga urinaria.? 3. Cual es el volumen aproximado de filtrado glomerular por minuto? 4. Recuerde los tres tipos de vasos capilares y cual es el tipo glomerular? 5. Cual es el volumen aproximado de reabsorcin tubular por minuto? 6. Nombre de la unidad funcional del rin. Recuerde los 4 elementos que lo constituyen. 7. Que nombre reciben las clulas del epitelio visceral de la cpsula de Bowman? 8. Que parte del glomrulo es el encargado de la sntesis y liberacin de la Renina? 9. Que parte del sistema tubular constituye a la mcula densa? 10. Que clulas renales sintetizan la eritropoyetina y cual es la funcin de esta? 11. Sobre cual protena plasmtica acta la renina? 12. En que capa de la corteza suprarrenal acta la angiotensina II y que hormona libera esta? 13. Que porcentaje de cloruro de Na+ y agua se absorbe por el tbulo proximal?