BIOLOGA reproduccin celular

REPRODUCCIN CELULAR
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Este tipo de reproduccin es la que permite el crecimiento, la reparacin de heridas y la reproduccin en individuos unicelulares.
Recibimos de nuestros progenitores un bien fundamental: el material gentico que luego transmitiremos a nuestros hijos. El mecanismo de reproduccin celular ms difundido es la mitosis, por el cual una clula da origen a 2 clulas hijas idnticas entre s e idnticas a la clula que les dio origen, pero debemos tener en claro que esta clula progenitora deja de existir como tal. Este tipo de reproduccin es la que permite el crecimiento, la reparacin de heridas y la reproduccin en individuos unicelulares. Otro tipo de reproduccin es la Meiosis que slo sucede en organismos con reproduccin sexual.

CICLO CELULAR
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que pueden producir crecimiento y divisin en clulas hijas. La duracin del mismo depender del tipo celular en cuestin. Algunas clulas lo pueden completar en una hora y otras pueden hacerlo en varios das, tambin depender de algunos factores externos y/o internos como la presencia o falta de nutrientes, la temperatura y la presencia de ciertas protenas dentro de la clula. Las clulas de la piel o de cualquier revestimiento, como el del estmago, tienen una alta tasa de mitosis, otras pierden la capacidad de dividirse por su alto grado de especializacin y otras lo hacen facultativamente como el hgado o la cola de las lagartijas.

Interfase

G1 S G2

G0

CICLO CELULAR

Divisin celular

Mitosis Meiosis

Dividimos al ciclo en 2 etapas que son: Interfase y Divisin Celular (Cariocinesis y Citocinesis). El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina sus clulas hijas.

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BIOLOGA reproduccin celular

INTERFASE

La interfase es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular y ocupa casi el 95% del mismo y comprende tres etapas:

FASE G1 Es la primera etapa de la interfase del ciclo celular, en la que existe crecimiento con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una divisin y el inicio de la sntesis de ADN (fase S). Durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes. Cabe aclarar que las neuronas, cuyo grado de especializacin es tal que han perdido su capacidad de reproducirse, permanecen en una etapa llamada G0. A las clulas que se encuentran en fase G0 se las llama clulas quiescentes.

Interfase

G1 S G2

G0

FASE S Es la segunda etapa de la interfase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN y como resultado el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Cada cromosoma, que podrn ser visualizados durante la divisin celular a partir de la profase tarda, tendr dos cromtidas hermanas idnticas unidas por el centrmero. Las clulas que entran en esta fase del ciclo, se dividen inevitablemente.

FASE G2 Es la tercera fase de la interfase del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observan al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la divisin.

DIVISIN CELULAR

El estado M Representa la divisin celular y agrupa a la mitosis y meiosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma). Cuando una clula se divide debe transmitir a sus clulas hijas los requisitos esenciales para la vida, la informacin hereditaria, para dirigir los procesos vitales y la de los materiales en el citoplasma que necesitan las clulas hijas para sobrevivir y utilizar dicha informacin.

Divisin celular

Mitosis Meiosis

La MITOSIS Es la divisin de una clula en dos clulas iguales. Este tipo de divisin puede darse en clulas haploides o diploides.

La MEIOSIS En cambio slo puede realizarse en clulas diploides y da como resultado 4 clulas hijas con la mitad del material hereditario, este tipo de divisin es el que se ocurre para que se produzca la reproduccin sexual.

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MITOSIS
La mitosis consiste en el reparto equitativo del material hereditario.
La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento y de la reparacin tisular en todas las clulas y de la reproduccin asexual en clulas procariotas, plantas y algunos animales como es el caso de los znganos, el macho de las abejas. Cuando una clula pasa el punto de control G1/S y comienza la fase S, adems de iniciarse la replicacin del ADN, se produce la replicacin del centrosoma. La divisin celular debe procurar que las cromtidas de cada cromosoma se repartan equitativamente entre las clulas hijas. De otra manera se podran producir clulas con juegos anormales de cromosomas que por la falta o el exceso de algunos o la desregulacin de ciertos genes, podran tener consecuencias potencialmente peligrosas para un organismo como por ejemplo la inviabilidad celular o la aparicin de clulas tumorales.

La mitosis consta de cuatro etapas: Profase, Metafase, Anafase y Telofase por medio de las cuales el material nuclear se reparte (cariocinesis) y luego hace lo propio el material citoplasmtico (citocinesis) formando las clulas hijas.

PROFASE

METAFASE

ANAFASE

TELOFASE

CARIOCINESIS Y CITOCINESIS

1 PROFASE

Huso Mittico

Centriolo

Fragmentos de la Membrana Nuclear

Al comienzo de esta etapa dejan de ser visibles la membrana nuclear y el nucleolo. El ADN comienza a condensarse producindose la visualizacin de los cromosomas, que estarn compuestos por dos cromtidas hermanas unidas por el centrmero y que son genticamente idnticas (producto de la fase S).

Centrmetro

Cromosoma (2 cromtidas hermanas)

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Placa Metafsica

2 METAFASE

Los cromosomas adquieren su mximo estado de condensacin y se ubican en el plano medio de la clula. Este y la profase tarda son los estados utilizados en citogentica para la observacin de los cromosomas.

Metafase

3 ANAFASE

En este momento los centrmeros, que mantenan unidas las dos cromtidas hermanas, sufren una divisin longitudinal producindose as los cromosomas hijos que por la traccin producida por los microtbulos de los centrolos hijos, van a comenzar a migrar hacia los polos de la clula.

Cromosomas hijos

4 TELOFASE Ncleo en formacin Los juegos cromosmicos llegan a los polos de la clula y comienzan en ese momento varios procesos: se ensamblan las membranas nucleares que darn origen a los dos ncleos de las clulas hijas y se descondensan los cromosomas. Esta etapa se denomina cariocinesis, reparto del material nuclear. Luego se produce la diacinesis que consiste en el reparto del material citoplasmtico luego de lo cual la divisin celular se completa.

Membrana nuclear en formacin

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BIOLOGA reproduccin celular

}
Luego el Perodo S

Clula en G 1

MITOSIS

Como se observa en el esquema, por mitosis se produce la separacin de las cromtidas hermanas y se van a obtener 2 clulas hijas idnticas a la clula originaria que deja de existir como tal. En los humanos el nmero cromosmico total es de 46 cromosomas, tambin llamado nmero diploide (2n).

MEIOSIS
La Meiosis consiste en dos divisiones nucleares precedidas por una sola duplicacin del material hereditario.

La meiosis, comparte algunos mecanismos con la mitosis pero produce clulas genticamente distintas y, junto con la fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la variabilidad gentica. La Meiosis consiste en dos divisiones nucleares precedidas por una sola duplicacin del material hereditario. Recurdese que la meiosis slo es posible en clulas 2n. En la primera divisin meitica los que se separan son los cromosomas homlogos y en la segunda, como en la mitosis, lo harn las cromtidas hermanas. Es una divisin reduccional por lo que cada una de las clulas hijas recibir la mitad del material hereditario que posea la clula progenitora. Se originarn cuatro clulas hijas en las que el nmero cromosmico ser la mitad del nmero diploide, en el caso de los humanos 23 y lo llamamos nmero haploide (n).

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Las fases de la Meiosis llevan los mismos nombres que las de la mitosis y se dividen en Meiosis I y Meiosis II.

MEIOSIS I

PROFASE I

METAFASE I

ANAFASE I

TELOFASE I

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PROFASE I

En esta primera etapa ocurre un hecho clave: se produce el apareamiento de los cromosomas homlogos formndose las tetradas en un proceso denominado sinapsis. Es en este momento cuando tiene lugar el entrecruzamiento o crossing-over, que es la primera fuente de variabilidad gentica y consiste en el intercambio de material entre los cromosomas provenientes de ambos progenitores sealados en el esquema en distintos colores. En los puntos donde hay entrecruzamiento, se intercambian los fragmentos entre homlogos y como resultado las cromtidas hermanas de cada uno de los homlogos dejar de ser idntica genticamente. El cromosoma paterno tiene ahora partes del homlogo materno y viceversa.

METAFASE I

Las tetradas se alinean en el plano medio de la clula. Las fibras del huso se unen al centrmero de cada par homlogo. Los cromosomas se encuentran en su grado mximo de condensacin.

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ANAFASE I
Las tetradas se separan y los cromosomas homlogos son arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los centrmeros en la Anafase I permanecen intactos.

TELOFASE I
Los cromosomas han llegado a los polos y en algunos casos son rodeados por membrana nuclear

Luego de la Telofase I puede producirse una interfase de corta duracin, durante la que los cromosomas se desenrollan parcialmente o pueden no hacerlo y pasar directamente a la siguiente fase.

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MEIOSIS II

Lo que se produce en esta etapa es la separacin de las cromtidas hermanas.

La Meiosis II es muy similar a la mitosis. Lo diferente es que en este momento se ha reducido el nmero cromosmico y estamos ante clulas haploides (n) pero que an tienen sus cromosomas formados por dos cromtidas hermanas siendo estas no idnticas producto del entrecruzamiento realizado en la profase I. Lo que se produce en esta etapa es la separacin de las cromtidas hermanas.

PROFASE II

METAFASE II

ANAFASE II

TELOFASE II

Profase II

Durante esta fase, la membrana nuclear (si se form durante la Telofase I) se disuelve, y aparecen las fibras del huso. Si los cromosomas se descondensaron durante la breve interfase entre meiosis I y II, se condensan nuevamente.

Metafase II Los cromosomas migran hacia el plano medio de la clula.

Anafase II

Se separan las cromtidas hermanas. Cada cromtida ahora es un cromosoma y se dirige hacia uno de los polos. Cabe aclarar que los cromosomas originados en esta etapa no son idnticos entre s.

Telofase II

Desaparecen las fibras del huso y se forma la envoltura nuclear alrededor de cada conjunto de cromosomas. En este momento habr cuatro ncleos cada uno conteniendo el nmero haploide (n) de cromosomas. Luego se produce la citocinesis dando origen a 4 clulas con la mitad del complemento cromosmico que posea la clula progenitora.

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BIOLOGA reproduccin celular

Meiosis II Meiosis I n

2n

2n

Cromosomas homlogos

n n

SIMILITUDES Y DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

La Mitosis mantiene el nivel de ploida mientras que la meiosis lo reduce. La Meiosis I puede considerarse como una fase de reduccin del nmero de cromosomas seguida de Meiosis II que se asemeja a una mitosis. La Meiosis slo ocurre en las clulas que darn origen a las gametas o clulas sexuales, mientras que la mitosis es ms comn y se realiza para la reparacin de los tejidos, el crecimiento y la reproduccin asexual. Ambos procesos estn precedidos por la duplicacin del material hereditario en la fase S de la interfase anterior. En la mitosis luego hay una divisin mientras que en la meiosis se suceden dos divisiones. La mitosis da como resultado 2 clulas hijas idnticas entre s e idnticas a la madre, mientras que la meiosis resulta en 4 clulas hijas haploides (n) distintas entre s y distintas a la clula que les dio origen cuyo complemento cromosmico era diploide (2n).

GAMETOGENESIS

Es la formacin de las gametas o clulas sexuales.

La gametognesis es la formacin de las gametas o clulas sexuales. Se originan por meiosis de las clulas germinales. Este proceso se llama espermatognesis en machos y tiene lugar en los testculos mientras que se denomina ovognesis en hembras y se realiza en los ovarios. En la especie humana la gran diferencia entre hombres y mujeres es que la espermatognesis se realiza a partir de la pubertad, y los ciclos son de 64 das. No existen espermatozoides ms viejos que eso.

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Clula Madre de la Espermatogonia

2n Se divide por mitosis

Espermatocito lario 2n Se divide por meiosis

Espermatocito 2 ario n

Espermtidas n

Espermatozoides n

Espermatognesis

Las mujeres, en cambio, nacemos con una determinada cantidad de clulas germinales primordiales u ovogonias. El nmero de ovogonias es 2 millones al momento del nacimiento, hasta finalmente disminuir a unas 400.000 al llegar a la pubertad.

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BIOLOGA reproduccin celular

Los gametas femeninas frenan el proceso meitico dos veces. En etapa embrionaria las ovogonias inician la primera divisin meitica, pero detienen este proceso en la profase I, de modo que una mujer nace con miles de ovocitos primarios detenidos en la profase de la primera divisin meitica. Entre el nacimiento y la pubertad este proceso queda detenido. Al iniciarse la pubertad, con cada ciclo a partir de la menarca o primera menstruacin, un ovocito primario (son varios, pero normalmente uno slo llega hasta el final del proceso) contina con la primera divisin meitica hasta terminarla, originando dos clulas haploides (n); una que se queda con casi todo el citoplasma, que es el enorme ovocito secundario, y la otra que no es ms que un medio para deshacerse de material que est sobrando, llamada primer corpsculo polar o polocito I, que ha de eliminarse. El reinicio de la primera divisin meitica por parte del ovocito primario en el ovario coincide con el inicio de la menstruacin, con lo que la mujer puede saber que un ciclo est comenzando. La ovulacin, en cambio, salvo raras excepciones, no va acompaada de ningn signo observable, por lo que, para la mayora de las mujeres, pasa inadvertida. El ovocito secundario inicia entonces la segunda divisin meitica, pero no la termina, sino que es expulsado del ovario hacia la Trompa de Falopio, para que participe en la fecundacin, cuando est en metafase II. Ntese entonces que la gameta al ser liberada del ovario es un ovocito secundario en metafase II y dicho proceso es llamado ovulacin. La razn por la cual las divisiones meiticas de la ovognesis no producen clulas del mismo tamao sino una muy grande y otra muy chica, es que tiene como objetivo generar una sola gameta que posea la mayor cantidad posible de material nutritivo. Los polocitos se producen porque no hay otro medio para eliminar los ncleos que estn sobrando. La meiosis se completa solamente si ocurre fecundacin, es decir que si esta se produce el ovocito secundario que estaba en metafase II completar su divisin originando ahora s un enorme vulo fecundado y un diminuto segundo polocito. La unin con el proncleo del espermatozoide estimula el inicio de las primeras divisiones celulares del desarrollo embrionario. Es importante sealar en este punto que el espermatozoide slo aporta el proncleo al zigoto. Todo el material citoplasmtico corresponde a la gameta femenina, de ah que la herencia extracromosmica o mitocondrial sirva para rastrear lneas maternas.

Clula Madre de la Ovagonia 2n Se divide por Mitosis

Desde el nacimiento hasta la pubertad permanecen en estado Diploteno de la Profase I Ovacito 2ario n En cada ciclo luego de la menarca recomienza la meiosis y queda nuevamente frenada en metafase II

Ovocito lario 2n Se divide por Meiosis

Polocito I n

Ovulo n Si ocurre fecundacin se completa la segunda divisin meitica Ovagnesis

Polocito II n

Otro tema importante a tratar es la edad materna y los embarazos. Dado que la segunda divisin meitica se completa en el momento de la fecundacin y teniendo en cuenta que los ovocitos tienen la misma edad de la mujer que los porta, los problemas en la no-disyuncin, es decir la separacin de las cromtidas hermanas en la anafase II meitica, aumentan y pueden traer aparejadas alteraciones cromosmicas como el sndrome de Down (trisoma del par 21), el sndrome de Eduard (trisoma del par 18), y el de Patau (trisoma del par 13), los dos ltimos con poca sobrevida.

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BIOLOGA herencia

BASES QUIMICAS DE LA HERENCIA

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Casi todos han odo hablar del ADN, ahora tan de moda con los anlisis para averiguar el parentesco de personas desaparecidas o para saber la filiacin de los restos humanos en algunas catstrofes. Las clulas contienen almacenada en su ADN, la informacin necesaria para que se realicen todas las reacciones qumicas mediante las cuales cumplen con sus funciones metablicas y adems por medio del ADN transmiten su herencia a los descendientes. Pero Cmo est almacenada la informacin en el material gentico? La informacin gentica o genoma, est contenida en unas molculas llamadas cidos nucleicos. Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN y ARN. El ADN guarda la informacin gentica en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la informacin contenida en el ADN; en los virus podemos encontrar tanto ADN como ARN conteniendo la informacin (uno u otro nunca ambos).

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

POLIMERO DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS

O HOOH 2 H H OH H H H OH

DESOXIRRIBOSA

HO
ACIDO FOSFRICO

HO

P HO

BASES NITROGENADAS HN C N O C N H O C HN O C N H CH CH Uraculo Guanina O CH CH Citocina O C HN C N H C CH Timina CH Adenina N Pirimioina H Purina H C N C C N N H H2N HN C N CH HC N O C O CH C N H NM C C CH C N H N H

H HC

CH CH

H HC

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BIOLOGA herencia

Los nucletidos son biomolculas formadas por la unin covalente de un monosacrido de cinco carbonos (A), una base nitrogenada (BN) y un grupo fosfato (P). En el ADN el monosacrido es la desoxirribosa y las bases nitrogenadas son Adenina, Guanina, Citosina y Timina. Se forman as los desoxirribonucletidos que polimerizados, es decir unidos covalentemente, darn origen a una hebra de ADN. La unin entre nucletidos se realiza entre el fosfato de un nucletido, que est unido al azcar del mismo, con el azcar del siguiente, un enlace llamado fosfodister. La secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus nucletidos constituye su estructura primaria. El ADN est formado por dos hebras de desoxirribonucletidos que se encuentran orientadas de forma antiparalela, pues una de ellas tiene sentido 5'a 3', y la otra sentido 3' a 5'.

Esqueletos de polidesoxirribosa-fosfato

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BIOLOGA herencia

En 1953 Watson y Crick propusieron el modelo de doble hlice, que establece que las bases nitrogenadas de las cadenas se enfrentan y establecen entre ellas uniones del tipo puente de hidrgeno. Esquemticamente cada una de las cadenas formar las barandas laterales de una escalera de pintor mientras que los escalones lo constituyen los puentes de hidrgeno que se establecen entre las bases nitrogenadas entre s. Esta asociacin no se hace al azar sino que tiene una regla. Se debe unir una purina con una pirimidina para que el espacio que separa las dos cadenas sea siempre el mismo. Esta unin se realiza siempre entre una Adenina y Timina (dos puentes de hidrgeno) y entre Citosina y Guanina (tres puentes de hidrgeno) como regla nemotcnica usamos los nombres de dos maestros del Tango Argentino:

ANBAL TROILO (A-T)

CARLOS GARDEL (C-G)

Pares de bases

El modelo de Watson y Crick, describe a la molcula del ADN como una doble hlice, enrollada sobre un eje, como si fuera una escalera de caracol y cada diez pares de nucletidos alcanzan para dar un giro completo. Excepto en algunos virus, el ADN siempre forma una cadena doble.

3,4 nm

Soportes azcar-fosfato

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BIOLOGA herencia

2 NM

DOBLE HLICE DE ADN

11 NM

CUENTAS DE COLLAR

30 NM

NUCLEOSOMAS EMPAQUETADOS

300 NM

BUCLES

700 NM

ESPIRALES CONDENSADAS

1400 NM

CROMOSOMA EN METAFASE

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BIOLOGA herencia

El grado de compactacin con el que la informacin es almacenada en el ADN es nico, siendo incomparable incluso a los ms sofisticados elementos de memoria de las actuales computadoras. El ADN se enrolla alrededor de protenas bsicas, denominadas histonas. Vindolo en un microscopio electrnico, se ve con forma de rosario o "collar de perlas", ya que est formada por la doble hlice de ADN enrollada sobre sucesivos octmeros de histonas, existiendo entre dos nucleosomas consecutivos un fragmento de ADN espaciador. El enrollamiento de la molcula de ADN en torno al nucleosoma reduce hasta en 6 veces la longitud de la cadena de ADN. Una de las caractersticas ms llamativas del ADN es que es capaz de codificar una cantidad enorme de informacin biolgica. Una clula fetal de mamfero no diferenciada contiene solamente unos cuantos picogramos (10-12 g) de ADN. No obstante, esta diminuta cantidad de material es suficiente para dirigir la sntesis de un nmero enorme de protenas diferentes que determinan la forma y comportamiento bioqumico de una gran variedad de tejidos diferenciados en el animal adulto. El ADN es la macromolcula que en ltimo trmino controla, principalmente a travs de la sntesis proteica, cada aspecto de la funcin celular. Adems de regular la expresin celular, el ADN juega un papel exclusivo en la herencia, determinado por su capacidad de replicacin, es decir, es una molcula que puede autorreplicarse. Como ya vimos el significado de la replicacin es trascendental (Fase S de la Interfase, ver Reproduccin Celular), permite que el ADN haga copias de s mismo para que se reproduzca la clula. La replicacin del ADN se realiza de manera tal que cada copia posee una hebra del ADN Madre y la cadena antiparalela correspondiente de cada una es sintetizada de novo, por lo que se llama a este mecanismo semiconservativo

Cadena vieja o molde

Cadena vieja o molde

Cadenas nuevas

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BIOLOGA herencia

Por tanto, las propiedades biolgicas del ADN son: La determinacin final de las propiedades de la clula viva al regular la expresin de la informacin biolgica, principalmente mediante el control de la sntesis proteica. Transfiere la informacin biolgica desde una generacin a la siguiente, es decir, es esencial para la transmisin de la informacin gentica.

ACIDO RIBONUCLEICO (ARN)

POLIMERO DE RIBONUCLEOTIDOS En el ARN el monosacrido es la ribosa y las bases nitrogenadas son Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo (que es el equivalente a la Timina del ADN). Se forman as los ribonucletidos que polimerizados, es decir unidos covalentemente, darn origen al ARN. La unin entre nucletidos se realiza al igual que en el ADN, entre el fosfato de un nucletido, que est unido al azcar del mismo, con el azcar del siguiente. El ARN posee una sola cadena. La secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus nucletidos es su estructura primaria. A diferencia del ADN que es nico, el ARN presenta varias formas diferentes. El ARN nucleolar o ARNn, ribosomal o ARNr, mensajero o ARNm y de transferencia o ARNt.

TIPOS DE ARN:

Nucleolar ARNn Se sintetiza en el nucleolo. Acta como precursor del ARNr: el nucleolo es el lugar donde se sintetizan los ribosomas.

Ribosmico ARNr Presenta cadenas de diferente tamao, con estructura compleja. Forma parte de las subunidades ribosmicas cuando se une con muchas protenas. Estn vinculados con la sntesis de protenas.

ARNr (120 nucletidos de longitud)

ARNr (2.904 nucletidos de longitud) 35 protenas (31 copias simples 4 copias de una) ARNr (1.542 nucletidos de longitud)

50s 30s
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18 nm

21 protenas distintas

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BIOLOGA herencia

Mensajero ARNm: Cadenas de tamao variable con estructura primaria. Se le llama mensajero porque transporta la informacin, que ha sido obtenida por transcripcin del ADN, necesaria para la sntesis proteica. Cada ARNm tiene informacin para sintetizar una protena determinada. Su vida media es corta. Los ARNm estn compuestos por intrones y exones. Los intrones son secuencias que se pierden en el proceso de splicing (que se refiere al corte y empalme de algunas secuencias repetidas que no dan lugar a ningn trascripto) quedando formados los ARNm maduros solamente por exones. Cada exn codifica una porcin especfica de la protena completa, de manera que el conjunto de exones forma la regin codificante del gen. El Splicing alternativo (alternative splicing en ingls) o empalme alternativo permite obtener a partir de un transcripto primario de ARNm o pre-ARNm distintas molculas de ARNm maduros, que codificarn para protenas distintas a pesar de provenir de un mismo pre-ARNm o ARNm primario como se ve en el siguiente esquema:

GEN

EXON 1

EXON 2

EXON 3

ADN

INTRN I TRANSCRIPCIN

INTRN II

EXON 1 EXON 1 EXON 2 EXON 3 PRE ARNm O ARN INMADURO

EXON 2

EXON 3

SPLICING ALTERNATIVO II SPLICING ALTERNATIVO I EXON 1 EXON 1 EXON 2 EXON 3 EXON 3

EXON 2

ARN MADURO II

ARN MADURO I

De Transferencia ARNt: Son molculas de pequeo tamao. Con aspecto de bucles, como una hoja de trbol. Los plegamientos se llegan a hacer tan complejos que adquieren una estructura terciaria. Su misin es unir aminocidos y transportarlos hasta el ARNm situado en el ribosoma para colaborar en la sntesis de protenas. Los ARNt entonces son los intermediarios esenciales entre el ADN y las protenas. Cada ARNt slo puede transferir un nico aminocido. Un ARNt que acepta la leucina se escribe ARNtLeu, y uno que transporte metionina sera ARNtMet. El ARNt se encarga de suministrar los aminocidos al ribosoma donde se realizar el ensamblaje de la protena. Una vez que el ribosoma ha utilizado el aminocido que estaba pegado al ARNt, ste se separa del ribosoma y se desplaza por el citoplasma buscando nuevos aminocidos. Cuando encuentra el aminocido que le corresponde, se une a l y queda preparado para llevarlo al ribosoma cuando ste lo necesite.

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BIOLOGA herencia

O 3 --O--C--CHR--amin NH3 5

ARNt

Anticodon

ARNm

G C C Codon

ARNt anticodn 1 1 ARN NUEVA PROTENA EN FORMACIN RIBOSOMA ARNm ARNr 3 4 5 3 ARNm codn aminocidos 2

2 3 4 5

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BIOLOGA herencia

EL CODIGO GENETICO
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas, identificadas con las letras A, T, C, G, lo que convino en denominarse: el cdigo gentico. Las bases presentes son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. El proceso de transcripcin, primer proceso de la expresin gnica, por la correspondencia entre ADN/ARN se realiza dentro del ncleo celular. La correspondencia ser:

ARN Polimerasa ADN

El cdigo gentico es el conjunto de bases tomadas de a tres o triplete (43), norma por la que la informacin codificada en el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico como se ve en el siguiente cuadro:

TRANSCRIPCIN Pre-ARNm

ARNm

PROCESAMIENTO DEL ARN

Polipptido

Ribosoma

ARNm

TRADUCCIN

ADN

ARN

METIONINA

LISINA

PROLINA

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BIOLOGA herencia

SEGUNDA BASE DEL CONDN

U
UUU UUC

C
UCU UCC UCA UCG SER UAA UAG UAU UAC

G
UGU TYR UGC UGA UGG TRP

UUA

UUG

} }

PHE

} } }

U
CYS

C A G U
TERCERA BASE DEL CONDN 69

LEU

CUU

CCU CCC LEU PRO CCA CCG

CAU CAC

CGU HIS CGC ARG CGA GIN CGG

PRIMERA BASE DEL CONDN

CUC

C A G

CUA CUG

CAA CAG

AUU AUC LLE

ACU ACC THY ACA MET ACG

AAU AAC AAA AAG

A
AUA AUG

} } } }

AGU AGC AGA AGG

ASN

LYS

} }

U C A G U C
GLY

SER

ARG

GUU

GCU

GAU GAC ALA GAA GAG

GGU ASP GGC GGA GGG

GUC

GCC VAL

G
GUA

GCA

A G

GLU

GUG

GCG

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BIOLOGA herencia

ARN polimerasa

Cadena inactiva de ADN esta NO se transcribe

Cadena molde de ADN a ser transcripta

Transcripto de ARN

5 3

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BIOLOGA herencia

Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada: UAA, UAG, UGA. La secuencia de codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas. Existen ms tripletes o codones que aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms de un triplete, suele decirse por lo tanto que el cdigo gentico es degenerado lo que se corresponde con el hecho de que varios tripletes codifican para el mismo aminocido, por ejemplo:

GUU GUC GUA GUG

VAL

GGU GGC GGA GGG

GLY

GCU GCC GCA GCG

ALA

UUA UUG CUU CUC CUA CUG

LEU

Este hecho tiene ventajas ya que una mutacin puntual, se llama as a la modificacin de una base, puede no ocasionar cambios pues el triplete mutado va a seguir codificando para el mismo aminocido. Este tipo de mutacin se denomina muda ya que no ocasiona cambios.

CARACTERSTICAS DEL CDIGO GENTICO

El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos (triplete) determinan un aminocido. Ningn codn codifica ms de un aminocido. El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms de un triplete. El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido solamente pertenece a un nico triplete.

La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco. El cdigo gentico es universal: es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo virus, aunque pueden aparecer pequeas diferencias. El mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la universalidad es el cdigo gentico mitocondrial.

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BIOLOGA herencia

EL FLUJO DE LA INFORMACIN EL FLUJO DE LA INFORMACIN

La informacin pasa del ADN al ARN en el proceso denominado transcripcin, que en eucariotas sucede dentro del ncleo, catalizado entre otras, por una enzima llamada ARN-polimerasa, luego ese transcripto en el citoplasma puede ser otros ARNs o dar origen a oligopptidos, polipptidos o distintos tipos de protenas y, nalmente, una serie de protenas especcas catalizan la sntesis tanto del ADN como del ARN y otras regulan el ciclo celular.

QUE ES EN REALIDAD UN GEN?

A lo largo de la historia la denicin de gen ha ido variando, gracias a las tecnologas de punta usadas en biologa, la nanotecnologa por ejemplo, se conocen mucho ms profundamente todos los procesos biolgicos. Los genes tienen diferentes tamaos, no tienen extremos fsicos, no son contiguos, algunos estn agrupados y otros aislados en otras zonas del cromosoma. Es as que desde la primera enunciacin de un gen, una enzima hemos llegado hoy a un concepto mucho ms acertado del signicado del trmino Gen: Un gen es todo segmento de ADN que se encuentra luego de un promotor (1) y que puede ser transcripto por una ARNpolimerasa (2) y originar un ARN funcional. Estos ARN funcionales pueden ser: r, t, sn, son, si, mi, m Francis Crick en 1957 estableci lo que tristemente denomin DOGMA CENTRAL de la BIOLOGIA (ya que dogma se reere a una premisa que no se pone en duda y la ciencia se caracteriza por cuestionar todo permanentemente) en el que estableca que la informacin puede uir de un cido nucleico a una protena pero nunca la inversa y tampoco de una protena a otra. La existencia de los ARNm recin fue descubierta por los franceses Jacob y Monod en 1960. En 1962 el virlogo estadounidense Temin descubri que en algunos virus que tienen como material gentico ARN se produce ADN a partir de ARN, proceso denominado retrotranscripcin. Con los ltimos descubrimientos el Dogma Central de la Biologa, que mejor hubiera sido llamarlo Hiptesis Central segn el mismo Crick, ahora se podra esquematizar de la siguiente manera:

(1) Gen que controla la iniciacin de la transcripcin (2) Se reere a la enzima que colaborar en la sntesis de un transcripto de ARN

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BIOLOGA herencia

OLIGOPEPTIDOS
Oxitocina

Replicacin ADN

Transcripcin

ARNr, spr ARNsn, sno ARNsi ARNsi ARNmi ARNt ARNm

Vasopresina

Traduccin

POLIPEPTIDOS
Polipeptido pancreatico Gastrina Motilina

PROTEINAS

Hormonas: Insulina

Transportadoras: Hemoglobina

Defensa: Inmunoglobinas

Contractiles: Miosina, Actina Estructurales: colageno Enzimaticas: ADNmetilasa, histonas, enzimas digestivas

ARN viral

TRADUCCIN: SINTESIS DE OLIGOPEPTIDOSPOLIPEPTIDOSPROTEINAS

Las protenas, del griego de principal importancia, polmeros de aminocidos, son los verdaderos actores en esta sinfona maravillosa que es la vida. Las mismas pueden presentar estructuras globulares solubles en el plasma, brosas que son insolubles y pueden estar asociadas a hidratos de carbono o a lpidos. Las protenas brosas desempean funciones estructurales, internamente formando el citoesqueleto, una especie de andamiaje dentro de la clula, o que la protege externamente como la queratina o la quitina que forma el exoesqueleto en artrpodos. Las protenas globulares pueden actuar en distintos procesos por ejemplo ejerciendo funcin enzimtica al regular la velocidad de las reacciones orgnicas, como mensajeros en la transmisin nerviosa en el caso de algunos neurotransmisores y regulando diversas funciones celulares en forma de hormonas. Tambin pueden actuar como transportadoras de iones, de otras molculas, o de iones y molculas a travs de la membrana celular o pueden hacerlo a travs del plasma como la hemoglobina, o las protenas transportadoras de hormonas de naturaleza grasa que solas no pueden viajar por el torrente sanguneo. Pueden ser contrctiles permitiendo el movimiento, defensivas como los anticuerpos y como reserva en el caso de la ovoalbmina, la Casena y la Gliadina.

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BIOLOGA herencia

Pero: Cmo se originan ests biomolculas esenciales que propician el buen desarrollo de todos los procesos vitales?

1- MEMBRANA CELULAR 2- ALA 3- ARNt 4- ARNm 5-CODON 6- SITIO A 7-SITIO P 8- AMINOACIDOS 9- CADENA DE PROTEINA EN FORMACION
Salida del ARNm del nucleo al citoplasma ARN mensajero ARNm

ADN NUCLEO

1 2 9 8 3 6 5

CITOPLASMA RIBOSOMA

Ya vimos que luego de la transcripcin y de la formacin y maduracin del ARNm, la sntesis de protenas o traduccin, se realiza en los ribosomas, utilizando el cdigo gentico como lenguaje para el empalme de los aminocidos. La traduccin es la conversin de la secuencia de nucletidos del ARNm en la secuencia de aminocidos de un oligopptido, pptido o protena. Para que se lleve a cabo la sntesis necesitamos varios actores: ARNm, ARNr, ARNt, otros ARNs, enzimas, aminocidos y por supuesto energa ya que se trata de un proceso anablico. Si las protenas van a quedarse en la clula, la sntesis se realiza en los ribosomas libres dentro del citoplasma o en los polirribosomas que son conjuntos de ribosomas, en los que se traduce simultneamente una misma protena, y en los que cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la misma. Si la protena a sintetizarse va a formar parte de la membrana plasmtica, como las protenas estructurales, o va a ser exportada de la clula, como en el caso de hormonas o enzimas digestivas, stas se fabrican en ribosomas que se adhieren al retculo endoplasmtico.

Polirribosoma

PROTEINAS

ARNm

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BIOLOGA herencia

Hasta aqu entonces sabemos que el ARNm maduro contiene la informacin para que los aminocidos que constituirn un polipptido o una protena sean aadidos segn la secuencia correcta. Para ello, cada triplete de nucletidos consecutivos (codn) especica un aminocido (ver Cdigo Gentico). En este proceso, el ribosoma se desplaza a lo largo de una hebra de ARNm leyendo los tripletes de uno en uno. La sntesis de protenas progresa a razn de 15 aminocidos/segundo. Dada la longitud del ARNm, varios ribosomas pueden ir leyendo codones y sintetizando protenas (polirribosoma).

PRIMERA ETAPA
Aminoacil-ARNt Sitio A fMet

fMet fMet

Sitio P

Subunidad grande

3 5 Subunidad pequea U A C 3

5 5 U A C 3 U A C Complejo activo ribosomal

ARNm

Antes deben activarse algunos aminocidos, mediante una enzima y con consumo de energa, para que puedan unirse a su ARN de transferencia especco, dando lugar a un aminoacil-ARNt. Los ARNt son relativamente pequeos, ms o menos tienen entre 70 y 90 nucletidos de longitud y presentan dos tripletes llamados: sitios de unin. Uno de ellos es el denominado anticodn, que es una secuencia complementaria al codn ubicado en el ARNm y la otra es el sitio de unin al aminocido que le corresponde transportar. Luego se libera la enzima, que vuelve a actuar. INICIACIN: Se forma un complejo entre un factor de iniciacin y un aminoacil-ARNt y ste se une a la subunidad ribosmica grande. Por otra parte el ARNm y la subunidad ribosmica pequea se unen al encontrar esta ltima el codn de iniciacin que lleva el primero. A continuacin se produce el ensamble de las subunidades ribosmicas con lo que se forma el complejo activo ribosomal. El ARNt(metionina) est ubicado enfrente del codn de iniciacin (AUG). Los factores de iniciacin se desprenden quedando el ARNt (met) unido al ribosoma. Nota: en eucariotas el codn AUG codica para la metionina pero adems sirve de sitio de iniciacin; el primer AUG en un ARNm es la regin que codica el sitio donde la traduccin de protenas se inicia, entonces la sntesis siempre comienza con el aminocido metionina, luego en el proceso de maduracin de la misma este primer aminocido es cortado por una enzima.

SEGUNDA ETAPA
ELONGACIN: El ribosoma tiene tres sitios: A, P y E. El sitio A es el punto de entrada para el aminoacil-ARNt (excepto para el primer aminoacil-ARNt que entra en el sitio P). El sitio P es donde se forma el enlace peptdico. Y el sitio E es el sitio de salida del ARNt una vez descargado tras ofrecer su aminocido a la cadena peptdica en crecimiento.

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BIOLOGA herencia

Met

Subunidad 50s Sitio P

Subunidad 30s

Entre P y A quedarn los ARNts, unidos an a sus aminocidos, el radical amino de uno de ellos se unir con el carboxilo(cido) del otro mediante un enlace peptdico. De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido y se libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P. Luego un segundo ARNt portando el aminocido que sigue, se coloca en la posicin A de la subunidad grande del ribosoma formndose otro enlace peptdico. Alargndose as la cadena. Este proceso puede repetirse muchas veces y depender del nmero de aminocidos que estn codicados en el ARNm.

Enlace peptdico fMet val

ARNt libre

Aminoacil-ARNt phe val fMet val

Enlace peptdico phe

fMet

U A C A A G U A C C A G 5 3 Elongacin 5 3 C A G 5 3 C A G A A G

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TERCERA ETAPA
Polipeptido libre Factor de liberacin rrp

trp

A C C A C C 3 5 Terminacin 5 5 3

TERMINACIN: El ARNm que est siendo traducido lleva un codn de terminacin UGA, UAG o UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica ha nalizado. Cuando el ribosoma llega a alguno de estos codones, la protena ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en sus subunidades quedando listo para una nueva sntesis.

AMINOACIDOS
Hasta hace poco los aminocidos conocidos eran 20, pero dentro de los ltimos descubrimientos debemos mencionar la determinacin de la existencia de 2 aminocidos ms en la lista que ahora tiene 22. Ellos son la selenocistena (1986) y la pirrolisina (2002). El primero est presente en procariotas y eucariotas mientras que el segundo slo en procariotas.

LOS CLASIFICAMOS EN: ESENCIALES Y NO ESENCIALES.

Son aquellos que no pueden ser sintetizados dentro del organismo, y por ende deben incorporarse en la dieta y son los siguientes: Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, Treonina, Triptofano y Valina. Son aquellos que se pueden sintetizar en el organismo, estos son: Alanina, Arginina, Asparragina, Acido Asprtico, Cistena, Acido Glutmico, Glutamina, Glicina, Prolina, Serina, Selenocistena, Pirrolisina y Tirosina.

ESENCIALES

LOS NO ESENCIALES

Un grupo pequeo de aminocidos: isoleucina, fenilalanina, treonina, triptofano, y tirosina dan lugar a precursores de la glucosa y de cidos grasos y as son caracterizados como glucognicos y cetognicos (generadores de glucosa y cuerpos cetnicos respectivamente). Finalmente, debe ser reconocido que los aminocidos tienen un tercer posible destino. Durante etapas de hambruna los esqueletos de carbono reducidos se utilizan para la produccin energtica, con el resultado que se oxida a CO2 y H2O.

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BIOLOGA herencia

La fenilcetonuria o PKU es una enfermedad rara hereditaria que impide que el cuerpo metabolice la fenilalanina (Phe), un aminocido que se encuentra en las protenas alimentarias. La concentracin elevada de Phe en sangre puede provocar un dao permanente en el cerebro. La dieta especial iniciada al nacer debe mantenerse durante toda la vida. Con un control apropiado de la concentracin de Phe en sangre, se puede esperar un desarrollo normal del nio.

Enfermedades: un error innato frecuente del metabolismo de los aminocidos es la Fenilcetonuria. Cuando este desperfecto no es detectado y no es tratada la patologa, existe acumulacin de fenilalanina, lo que conduce a retraso mental, epilepsia, disminucin del peso, entre otras manifestaciones. Debido a que la biosntesis del pigmento melanina ocurre a travs de la va que se inicia con la transformacin de la fenilalanina en Tirosina, se observa una disminucin de la formacin de melanina y los pacientes presentan disminucin de la pigmentacin del cabello, piel (con parches en forma de caf con leche) e iris. Los pacientes con este error innato del metabolismo de la Fenilalanina son tratados por medio de restriccin diettica de fenilalanina, si el tratamiento se inicia despus del nacimiento puede evitarse el severo dao cerebral; por lo que es importante identicar lo ms temprano posible a los neonatos con esta alteracin, puede hacerse con el Test de Guthrie, una prueba de deteccin bacteriana de los niveles plasmticos de Fenilalanina. Luego de la maduracin, el sistema nervioso central parece no ser muy sensible a los niveles elevados de Fenilalanina en plasma.
SINTESIS DE PROTEINAS Videos en la web: http://www.youtube.com/watch?v=FNqmh4PoMPQ http://www.youtube.com/watch?v=J2EDOx-EvI4

EPIGENETICA
La epigentica es el estudio de los cambios hereditarios en el fenotipo o expresin de los genes, causados por mecanismos distintos a las mutaciones (1). La informacin epigentica modula, por lo tanto, la expresin de los genes sin alterar la secuencia de ADN. Dichos cambios pueden permanecer a lo largo de muchas rondas de divisiones celulares e incluso, en algunos casos, a travs de varias generaciones. El mejor ejemplo de cambios epigenticos en organismos eucariotas es el proceso de diferenciacin celular (tan en boga hoy en da en relacin a la investigacin extensiva que se est llevando a cabo en clulas madres embrionarias (totipotenciales) y otras clulas madres pluripotenciales). Las bases moleculares de los cambios epigenticos son complejas. Entre otras, podra mencionarse la remodelacin de la cromatina resultante, por ejemplo, de la adicin o remocin de grupos metilo tanto del ADN como de las histonas, y de la adicin o remocin de grupos acetilo de las histonas. Hay algunos pocos casos descriptos en los cuales los patrones de metilacin del ADN se observan al menos en dos generaciones sin que haya evidencia de mutacin alguna, lo cual indicara que ciertos cambios epigenticos son heredables. En esos casos, esos cambios epigenticos se produciran en las gametas o en estados embrionarios muy tempranos.

(1) Cambios en las secuencias de ADN o genotipo

FACTORES AMBIENTALES QUE AFECTAN EL EPIGENOMA

Factores maternos

Toxinas

Dieta

Envejecimiento

Gentica

Epigenotipo (nacimiento)

Epigenitipo (adulto)

Nutricin Intrauterina

Toxinvas drogas

Enfermedades Enfermedades (cncer)

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BIOLOGA comunicacin

COMUNICACIN CELULAR
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As como las personas necesitamos comunicarnos a travs del dilogo para saber qu nos pasa, las clulas tienen su propio lenguaje y se comunican de distintas maneras.
Los seres vivos tenemos la sorprendente capacidad de ajustarnos a las condiciones del medio; esta caracterstica se denomina plasticidad y es vital para las clulas, ya que, de no existir, no sobreviviran. Pero: Cmo se enteran las clulas que las condiciones del medio han cambiado? Tienen la capacidad de percibir, escuchar o sentir los cambios que se producen y responder a ellos? La respuesta es armativa. As como las personas necesitamos comunicarnos a travs del dilogo para saber qu nos pasa, las clulas tienen su propio lenguaje y se comunican de distintas maneras. Los organismos entonces se dan cuenta de los cambios y luego realizan los ajustes necesarios para continuar llevando a cabo sus funciones fundamentales. Los organismos unicelulares perciben los cambios internos y/o del medio y se adaptan o mueren, en el caso de organismos pluricelulares la comunicacin es ms compleja, algunos mensajeros qumicos deben recorrer largas distancias hasta impactar en el receptor correspondiente, lo que desencadenar la/las reaccin/es que reestablecern los niveles homeostticos. Por ejemplo si una persona est tomando sol en la playa y de repente siente que el viento aumenta y gracias al sentido de la vista observa que se forman olas gigantes, al mismo tiempo que sus frecuencias cardiaca y respiratoria aumentan, tomar lo que pueda de sus pertenencias y comenzar a correr para salvarse. Otros cambios imperceptibles pero necesarios ocurrirn para permitirle mantener el equilibrio del organismo: la concentracin de azcar en sangre aumentar, tendr entonces ms energa para salir corriendo. Pero Cmo se enteran las clulas de lo que est sucediendo? Existe una compleja red de comunicacin celular. Esta red est coordinada por medio de dos grandes sistemas: el nervioso y el endcrino. Ambos operan por medio de mensajeros qumicos y como operan en conjunto se lo puede llamar sistema neuro-endcrino. Este sistema capta los cambios en el medio interno o externo, y realiza los ajustes necesarios para el mantenimiento del equilibrio del medio interno y permite la accin de cada clula de forma tal que la respuesta reestablezca los niveles normales. Existen otras formas en las que se comunican las clulas. Todas sern detalladas a continuacin:

FORMAS DE COMUNICACIN CELULAR

1 AUTCRINA Autocrina

Receptores en la misma clula

Seal mensajero qumico

Es la que establece una clula consigo misma, lo que en lenguaje humano sera un monlogo. Ejemplo: factores de crecimiento, neurotransmisores en el espacio sinptico.

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BIOLOGA comunicacin

2 PARCRINA Paracrina

Seal Mensaje qumico

Clula Secretora

Receptor

Clula blanco adyacente

Es la que se produce entre clulas que se encuentran relativamente cercanas, sin contacto, es una comunicacin local. Algunos de estos mensajeros qumicos pueden ser citocinas, factores de crecimiento, neurotronas o derivados del cido araquidnico como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Un ejemplo de comunicacin parcrina es la que se realiza cuando hay una herida y rotura de vasos sanguneos, para evitar la hemorragia se secretan al medio los factores necesarios para que se produzca la coagulacin sangunea evitando la disminucin del volumen de sangre, otro ejemplo es la respuesta inamatoria.

Receptor

Liquido Extracelular

Mensaje qumico

3 YUXTACRINA

Yuxtacrina

Clula blanco Adyacente Receptor

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BIOLOGA comunicacin

Es una forma de comunicacin que existe entre clulas adyacentes, donde hay molculas mensajeras pegadas a la cara externa de la supercie de una clula que hacen contacto con receptores localizados en la membrana de una clula contigua. A diferencia de los otros sistemas, este factor est anclado y por lo tanto no difunde al medio. Ejemplo: factor de crecimiento y transformacin alfa (TGF-a).

4 ENDOCRINA

Vaso sanguneo

Glndula endocrina

Hormona Clula blanco

En el caso de la comunicacin endcrina u hormonal, las clulas de las glndulas de secrecin interna (hipsis, tiroides, islotes de Langerhans del pncreas, suprarrenales) vierten su mensajero, es decir, las hormonas, al torrente circulatorio. Una vez en la sangre, estas hormonas circulan por todo el organismo e interactan con las clulas que tienen receptores para el mensajero dado, las cuales se llaman clulas blanco o clulas diana. Los receptores son especcos para cada hormona. Existen hormonas que tienen receptores en casi todas las clulas como los de la hormona tiroidea ya que la misma controla el metabolismo basal de casi todas las clulas del organismo. Otras hormonas como la antidiurtica tendr receptores en algunas clulas que componen los tbulos de la nefrona nicamente as como la prolactina activar las clulas de las glndulas mamarias para la produccin de leche durante la lactancia.

5 NERVIOSA Neurotransmisor

Sinapsis

Axon Clula blanco Neurona

Las neuronas pueden comunicarse entre s, con clulas musculares o con clulas glandulares, y esta comunicacin se realiza a travs de una sinapsis. Las sinapsis pueden ser qumicas o elctricas. A.-En la sinapsis qumica el neurotransmisor es secretado al espacio sinptico y luego impacta en la neurona o clula post-sinptica y se establece una corriente elctrica en la neurona post sinptica que la recorrer y har que el impulso siga propagndose hasta llegar al rgano efector, en el caso de una clula muscular provocar su contraccin.

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BIOLOGA comunicacin

Canales de Ca++

NEURONA PRESINAPTICA (TELENDRON)

Neurotransmisores

Sinapsis Qumica

Bomba recaptadora de neurotransmisor ESPACIO SINAPTICO

Receptores

NEURONA POSTSINAPTICA (DENDRITA)

Sinapsis elctrica

membranas plasmaticas de clulas contiguas B.-En la sinapsis elctrica los citoplasmas de las clulas estn comunicados, es decir existen protenas llamadas conexonas que permiten que las seales qumicas o elctricas pasen de una clula a otra. Se forma una unin de hendidura cuando los canales de membrana de las membranas plasmticas adyacentes se adhieren unas a otras. Forman tneles que unen el citoplasma de 2 clulas y funden las 2 membranas plasmticas en una sola estructura. Ej.: msculo cardaco, retina

Union Gap o comunicante

Canal

Conexones dos conexiones continuos formando un canal de comunicacin entre las clulas

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Conexones

BIOLOGA comunicacin

6 NEUROENDCRINA

HIPOTLAMO

CLULAS NEUROSECRETORAS

TALLO

LBULO ANTERIOR

Comunicacion Neuroendocrina LBULO POSTERIOR

En la comunicacin neuroendcrina una hormona es liberada por la accin del sistema nervioso. La neurohormona viaja en el torrente sanguneo para interaccionar con clulas receptoras o blanco, ejemplos: adrenalina liberada por la mdula de las glndulas suprarrenales, clulas de los ncleos supraptico y paraventricular del hipotlamo.

7 FEROMONAL
Las feromonas son mensajeros qumicos secretados al ambiente por una especie con el n de provocar un comportamiento determinado en otro individuo de la misma u otra especie. Son por tanto un medio de seales cuyas principales ventajas son el gran alcance, evitando obstculos, ya que son arrastradas por el aire. A pesar que hay algunos estudios que parecen sealar la existencia de feromonas en humanos, actualmente no existe un consenso denitivo dentro de la comunidad cientca sobre su existencia. Se conoce su efecto en abejas, hormigas, roedores y otras especies.

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BIOLOGA comunicacin

8 UNIONES GAP Membranas plasmaticas de clulas contiguas

Abierto

Cerrado

Conexonas

Espacio Intercelular

2 a 4 nm Canal

Se llaman uniones gap, en hendidura o nexus a las que se observan a veces entre las clulas en tejidos animales. Estas uniones requieren que las membranas contiguas se aproximen, quedando el espacio intersticial entre ellas reducido a 2 nm, en lugar de los 25 nm habituales. Las protenas llamadas conexonas forman una especie de canal que comunica los citoplasmas de ambas clulas. Estas conexonas, responden a determinados estmulos pudiendo cerrarse o abrirse permitiendo el paso de iones y molculas de hasta 1.000daltons y tambin permiten el paso del potencial de accin directamente sin necesidad de un mensajero en la sinapsis elctrica (ver punto 5.B anterior).

Los Desmosomas, Uniones Ocluyentes y Uniones GAP estn presentes en organismos pluricelulares con tejidos bien diferenciados. Son protenas que jan a la clula con sus vecinas, permitiendo un soporte mecnico as como la transferencia de sustancias (las uniones GAP hacen las veces de poros).

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BIOLOGA compartimentos

COMPARTIMIENTOS LIQUIDOS Y HOMEOSTASIS

12 COMPARTIMIENTOS LIQUIDOS DEL ORGANISMO HUMANO
Ms o menos el 70% del cuerpo humano est formado por lquido y la mayor parte de este lquido se encuentra dentro de las clulas, lquido intracelular o LIC, y alrededor de un tercio se encuentra en los espacios por fuera de las clulas y compone lo que conocemos como lquido extracelular o LEC. Ambos proporcionan el lugar donde se realizan las reacciones qumicas necesarias para el desarrollo y mantenimiento de la vida.

As como las personas necesitamos comunicarnos a travs del dilogo para saber qu nos pasa, las clulas tienen su propio lenguaje y se comunican de distintas maneras.

LQUIDO EXTRACELULAR (LEC) COMPRENDE

Plasma

Es la parte lquida de la sangre, aproximadamente el 55% del volumen sanguneo total. (el que se encuentra entre las clulas): Es el medio donde se disuelven y mezclan los solutos, a travs de l se produce el transporte de sustancias y se llevan a cabo reacciones qumicas. La linfa se parece mucho a la sangre, pero slo contiene glbulos blancos y tambin transporta grasas de la dieta que por su tamao no han podido pasar al torrente sanguneo desde las clulas entricas. Sinovial (presente en las articulaciones mviles) y cefaloraqudeo (conocido como LCR, es un lquido de color transparente, que baa el encfalo, la mdula espinal y se encuentra por dentro del conducto del epndimo, y cuya funcin es monitorear el estado general. Su volumen es entre 100 y 150 ml en condiciones normales. Podramos nombrar otro compartimiento lquido: el lquido amnitico. Este rodea y amortigua al embrin y luego al feto en desarrollo en el interior del saco amnitico. Es un lquido solo presente durante el embarazo.

Liquido Intersicial

Linfa

Liquido Transcelular

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BIOLOGA compartimentos

LEC
PLASMA representa el

LIC

5%

de la masa corporal

15% 1% 3%
LINFA
de la masa corporal

INTERSTICIAL
de la masa corporal

TRANSCELULAR

1% 3%

de la masa corporal

30 a 40 % de la Masa corporal

CONCEPTO DE HOMEOSTASIS
El progreso evolutivo ha favorecido el desarrollo de los sistemas que tienden a crear y mantener constante un medio interno en el que las clulas encuentren las mejores condiciones para el buen desempeo de las funciones que permiten la vida. El concepto de homeostasis (del griego: homeo = igual y stasis = estabilidad), fue desarrollado por el silogo francs Claude Bernard (1813-1878) y se reere a la capacidad del organismo para mantener constante el medio interno frente a las grandes uctuaciones externas, por mecanismos de regulacin y ajuste. Segn otro investigador, Walter Cannon la homeostasis es relativa: Es un proceso y no un estado determinado. El cuerpo cambia constantemente, afronta condiciones mltiples y mantener el equilibrio corporal es un signo de adaptacin a las condiciones continuamente cambiantes del entorno. El equilibrio en este caso es considerado dinmico y la homeostasis se logra gracias al funcionamiento coordinado de todos los tejidos y rganos de los sistemas corporales. En los mamferos, este papel regulador e integrador es desempeado por el sistema neuroendcrino.

El concepto de homeostasis (del griego: homeo = igual y stasis = estabilidad), fue desarrollado por el silogo francs Claude Bernard (1813-1878).

MECANISMOS DE CONTROL HOMEOSTTICO Feedback-negativo o retroalimentacin negativa: Este mecanismo se activa al detectarse cambios en el medio interno promoviendo la puesta en marcha de distintos procesos que devolvern el equilibrio. En el momento que se logra el nivel homeosttico el mecanismo cesa.

Feedback- positivo o retroalimentacin positiva: en este caso el mecanismo que se pone en accin, sigue funcionando al seguir existiendo el estmulo que lo provoc. Este mecanismo no lleva a la estabilidad sino todo lo contrario, es desestabilizador. En algunos pocos casos es un proceso benecioso por ejemplo en el parto: cuando el feto se encaja en el canal de parto, estimula ciertos receptores que hacen que se libere la hormona oxitocina desde la hipsis posterior. Esta hormona provoca la contraccin de las bras musculares del tero facilitando as la dilatacin del cuello uterino para permitir el parto. El estmulo cesa en el momento del nacimiento ya que deja de existir la presin. Otros ejemplos de retroalimentacin positiva son la lactancia, la coagulacin sangunea, el estornudo.

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BIOLOGA compartimentos

ELEMENTOS BSICOS DE LOS MECANISMOS DE CONTROL: Mecanismo sensor: capta el estmulo Centro integrador o de control: procesa el estmulo y elabora una respuesta Mecanismo efector: realiza la respuesta.

Estimulos

Receptores de condiciones externas/internas

RETROALIMENTACION POSITIVA Continua actuando si persiste el estimulo

Centro de Integracin

RETROALIMENTACION NEGATIVA Se detiene cuando se recuperan los valores homeostaticos

Efectores

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