Los yacimientos tienen diferentes caractersticas que los diferencia uno de otro, es por ello que se ha determinado una

serie de factores que afectan su comportamiento y de acuerdo a esas caractersticas se pueden clasificar en:

De acuerdo al tipo de roca almacenadora De acuerdo al tipo de trampa De acuerdo al tipo de fluidos almacenados De acuerdo con la presin original en yacimientos de aceite De acuerdo con el tipo de empuje predominante A continuacin se describen a detalle. De acuerdo con el tipo de roca almacenadora Arenas.Es el material compuesto de partculas cuyo tamao vara entre 0,063y 2 mm. Una partcula individual dentro de este rango es llamado grano de arena la roca consolidada y compuesta por estas partculas se denomina arenisca. Las partculas por debajo de los 0,063 mm y hasta 0,004 mm se denominan limo, y por arriba de la medida del grano de arena y hasta los 64 mm se denominan grava.

Calizas porosas cristalinas.Su porosidad primaria es muy baja, es porosidad intercristalina, pueden tener espacios porosos muy importantes debidos a la disolucin. Calizas oolticas. Calizas compuestas fundamentalmente por oolitos, que son granos esfricos decarbonato clcico de origen inorgnico, con estructura concntrica. Se formaron en medios marinos clidos y poco profundos (plataformas carbonatadas). Su porosidades intermodular, Se compone de un cmulo de granos compactados de caliza deforma redondeada y de dimetro entre 1 y 2 mm. Calizas detrticas. Se originan por erosin y transporte de calizas anteriores. Son semejantes a los conglomerados, areniscas o arcillas, pero compuestas por clastos y cemento calcreo. 1.5 Calizas fracturadas o con cavernas. Son sumamente atractivas por su alta permeabilidad debido al fracturamiento o a la comunicacin entre las cavernas.

Existe la clasificacin de los Minerales, segn su gnesis, sus propiedades y su composicin:

En 1837, el gelogo norteamericano James Dana, propuso una clasificacin, atendiendo a la estructura y composicin qumica. Existen actualmente en la literatura mineralgica aproximadamente entre 2.000 y 3.000 tipos de minerales distintos y un estimado medio de 20 o 30 minerales nuevos cada ao, mientras que un reducido nmero es eliminado de esta lista, despus de unos exmenes muy rigurosos. La clasificacin moderna de los minerales se basa en los principios cristaloqumicas que consideran los indicios ms importantes de las especies minerales: La composicin qumica y la estructura cristalina. De acuerdo a esto podemos resumir en un cuadro los grupos representativos de minerales, con algunos minerales importantes, como se indica a continuacin:

Podemos decir que el grupo de los silicatos es la clase de mineral ms importante en geologa, puesto que est presente en ms del 90% de las rocas de la corteza y manto terrestre. Este grupo est constituido por los aluminosilicatos, boro silicatos, titano silicatos y berilo silicatos. Conclusin Los minerales representan la principal materia prima de gran importancia para la elaboracin de objetos y artculos en la vida cotidiana, los mimos al ser explotados generan ingresos al ser comercializados, pero igual su explotacin puede generar caos ecolgico y agotamiento de los mismos a ser extrados e indebidamente sin tomar en cuenta los diversos factores del medio ambiente.

El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniera de yacimientos petroleros.Ya que ayuda a determinar el tipo de yacimiento del que provienen los fluidos y las condiciones volumtricas en las que se encuentran, a travs del anlisis de su comportamiento (volumtrico y composicional), con la finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotacin y separacin en la superficie.
Debemos considerar y aclarar que el anlisis PVT es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos pueden presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el yacimiento que pudieran afectar o hacer menos optima nuestra data de anlisis PVT, tal como es el caso cuando al caer la presin en un yacimiento que contiene crudo saturado, el gas de solucin es liberado pero en un volumen inferior en el pronostico del anlisis PVT, efectuado bajo condiciones de equilibrio, es decir, se encuentra sper saturado con gas. Este efecto causa que la presin del yacimiento sea ms baja de lo que sera si el equilibrio se hubiera alcanzado.

Al usar la EBM (Ecuacin de Balance de Materiales) es fundamental seleccionar un anlisis PVT que a diferentes presiones represente apropiadamente, en su totalidad, la secuencia de fenmenos que actan en la produccin de los fluidos, desde el yacimiento, pasando por el pozo hasta el separador. Diversas investigaciones han mostrado que errores asociados a los datos PVT pueden producir grandes errores en los clculos de los hidrocarburos en sitio. Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construccin y comercializacin de equipos PVT, entre las ms importantes podemos destacar a: Chandler Engineering (Ruska). Temco. DB Robinsn y Vinci Technologies. Estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se encuentran limitados por la presin mxima de trabajo, la cual no sobrepasa los 10,000 lpca.

En la sig. Figura: Parmetros PVT: (a)Encima de la presin de burbujeo. (b)Debajo de la presin de burbujeo Ejemplos de curvas PVT Esta figura muestra el comportamiento de las propiedades PVT. (T=190F, Rsi=725 MSCF/STB), Gravedad Especfica=0.7, Gravedad =30 API, pi= 4000 psia).

MUESTREO Y VALIDACIN DE PRUEBAS PVT DE GAS CONDENSADO

El estudio PVT para estos fluidos est dividido en tres grandes partes: 1. Estudio composicional de la mezcla. 2. Comportamiento volumtrico a composicin constante. 3. Comportamiento volumtrico y composicional a volumen constante del yacimiento y presin decreciente. El estudio composicional es similar al que se lleva a cabo en los ensayos sobre petrleos negros. En el estudio a composicin constante se registran tres parmetros fundamentales del sistema:
a)La presin de roco, que representatividad de la muestra. permite establecer, fundamentalmente, la

b) La relacin entre las variables termodinmicas presin y volumen a temperatura de yacimiento. c) La curva de lquido retrgrado acumulado, en funcin de la presin.

CONSIDERACIONES PARA EL MUESTREO DE FLUIDOS Y ANLISIS PVT Se debe seleccionar un pozo con alta productividad fluyendo a presiones de fondo por encima del punto de saturacin preferiblemente o solo unas pocas libras por debajo. La identificacin del tipo de fluido y su aparente punto de saturacin calculado por correlaciones podr dar una idea del tipo de muestreo requerido. Para el caso de los gases condensados se debe escoger como prioridad el muestreo de superficie a no ser que el gas sea hmedo o seco. Antes de seleccionar el tipo de muestreo para el anlisis PVT se recomienda averiguar en otras divisiones por los requerimientos del anlisis de tal manera que el Muestreo seleccionado pueda aportar el volumen de muestra requerido. Evitar el muestreo de pozos con dao o estimulados antes del muestreo. No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua no se puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso de deshidratacin la composicin de la mezcla cambia. Y los separadores trifsicos no son confiables.

A continuacin, un resumen de los datos generales del PVT as como la composicin utilizada en la simulacin de los anlisis nodales y la simulacin de los procesos.

Pozo CITAM 101 Intervalo Productor 5015-5045 m. Tipo de muestreo Fondo Profundidad de muestreo 2000 m.b.m.r. Presin @ Prof. De muestreo 675 Kg/cm2 Temperatura @ Prof. De muestreo 94.5 C Temperatura del Yacimiento 144 C Presin del Yacimiento 910 Kg/cm2 Presin de saturacin 177 Kg/cm2 Densidad del Aceite 31 API = 0.8707 gr/cm3

Informe Tcnico

Composicin del fluido COMPONENTE CONCENTRACIN (%MOL) Nitrgeno 0.294 Bixido de carbono 2.374 cido sulfhdrico 0.797 Metano 27.35 Etano 10.503 Propano 7.895 Iso-butano 1.265 Butano normal 5.928 Iso-pentano 1.599 Pentano normal 2.153 Hexanos 4.249 Heptano y ms pesados 35.593

El uso ms importante de una ecuacin de estado es: Predecir el estado de gases. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este propsito es la ecuacin de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura crtica.
Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas en lquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para gases y lquidos. Entre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las ecuaciones cbicas de estado. De ellas, las ms conocidas y utilizadas son la ecuacin de PengRobinson (PR) y la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS).

En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como aparece a continuacin; se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren las unidades del Sistema Internacional de Unidades:

P = Presin (atmsferas) V = Volumen n = Nmero de moles = V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)

Modelo Matemtico de Redlich-Kwong

Donde:

R = constante de los gases (8.31451 J/molK)

Este modelo fue Introducido en 1949, La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crtica.

Modelo Matemtico de Soave

R = Constante de los gases (8,31451 J/(Kmol))

En donde es el factor acntrico del compuesto para el hidrgeno.

En 1972 Soave reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de RedlichKwong por una expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin fue concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuacin describe acertadamente el comportamiento de estas sustancias.

Modelo Matemtico de Peng-Robinson

R = constante de los gases (8,31451 J/molK)

Donde es el factor acntrico del compuesto.

La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir lo siguientes objetivos:

Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las propiedade crticas y el factor acntrico.

El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico, particularment para clculos del factor de compresibilidad y la densidad lquida.

Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre la interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura composicin.

La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de lo fluidos en procesos naturales de gases.

La ecuacin da resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejo para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida especialmente los apolares.
R = constante de los gases (8,31451 J/molK)