Quim Trab Cortezaterrestre

Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
Trabajo 4: Corteza Terrestres

CORTEZA TERESTRE MINERALES, LA CLAVE DE LA CIVILIZACIN? Los restos ms antiguos de vida se encentrar en rocas con una antigedad de 3500 millones de aos, que tiene estructuras peculiares de carbonato de calcio y que se conocen cono estromatolitas que fueron formadas y cubiertas por una rejilla de cianobacterias (algas) marinas fosilizadas. El anlisis qumicos de estar rocas muestra que las cianobacterias fueron vegetales marinos con clorofila y fotosntetizadoras. El oxigeno desprendido por la fotosntesis se fue disolviendo de manera gradual, acumulndose en el agua hasta que la cantidad de oxgeno lleg a un concentracin tal que empez a escapar a la atmsfera, llegando a la formacin de la moderna tropsfera, rica en oxgeno, y al filtro de radiacin ultravioleta de la capa de ozono en la estratsfera, que hicieron posible a existencia de la vida en la Tierra. Una evidencia muy importante de que le contenido de oxigeno atmosfrico estuvo cambiando al paso del tiempo es la aparicin de sedimentos rojos formados por la oxidacin del hierro en rocas. Los yacimientos de fierro ms importantes econmicamente deben su existencia a las cianobacterias. El oxgeno desprendido en los antiguos ocanos por la cianobacterias se combina con el hierro disuelto y cambia su estado a una forma menos soluble, precipitando la solucin y asentndose en el donde del ocano, formando sedimentos. Estos sedimentos formaron gruesos depsitos del Lago Superior en EUS, que constituyen uno de los yacimientos ms grandes del mundo. Estos son ejemplos de cmo la atmsfera y la corteza terrestre han interactuado para dar paso a la civilizacin actual. Los recursos minerales de la Repblica Mexicana Algunos trminos utilizados con frecuencia en la literatura y la comunicacin. Los recursos minerales son concentrados de materiales slidos, lquidos o gaseosos que se encuentran en la naturaleza dentro o sobre la corteza terrestre, y que pueden ser extrados y procesados a un coste razonable para obtener materiales o servicio tiles para los seres humanos. Los procesos internos y externos de la Tierra han producido numerosos recursos minerales, que en la escala de tiempo de los seres humanos son esencialmente no renovables por la lentitud en la formacin de las rocas que los contienen. Se encuentran en forma de recursos energticos (carbn, petrleo, gas natural, uranio, energa geotrmica), recursos minerales metlicos (fierro, cobre, aluminio) y recursos minerales no metlicos (sal, yeso, caoln, arena, fosfato, agua y tierra). Mena es un material que contiene un metal que puede ser extrado econmicamente en un tiempo dado. Hoy en da se extraen ms de 100 minerales no renovables de la corteza terrestre, que convertimos en artculos que pueden usarse y desecharse o que son reciclados. Los recursos minerales se dividen en dos grandes categoras: Los recursos identificados; son depsitos de un mineral en particular que tiene una ubicacin, cantidad y calidad conocidas, con depsitos en los cuales esos parmetros son estimados por mediciones y evidencias geolgicas directas. Los recursos no descubiertos; son recursos potenciales de un mineral en particular, que

se considera que existen con base en los conocimientos geolgicos y la teora (aunque su ubicacin, cantidad y cualidad sean desconocidas) Las reservas son recursos identificados que pueden ser extrados econmicamente utilizando tecnologa minera conocida. La mayora de las estimaciones de un recurso mineral en partculas que se publican se refieren slo a las reservas. Las reservas pueden aumentar cuando la exploracin encuentra un recurso mineral con un grado econmicamente explotable, o identifica que un recurso mineral no era econmicamente aprovechable. El suministro futuro de minerales no renovables depende de dos factores: el suministro y la rapidez con que se consume ese suministro. Nunca se agota un yacimiento mineral; sin embargo, se le considera econmicamente agotado cuando los costos de explotacin, extraccin, transportacin y procesado de los yacimientos o depsitos existentes exceden el valor de su venta. Los recursos minerales globales no estn distribuidos de manera uniforma, Estados Unidos De Amrica, Canad, Australia, Sudfrica y las repblicas que pertenecieron a la ex URSS suministran la mayora de los 20 minerales no combustibles metlicos y no metlicos ms importantes. Las relaciones actuales de reservas/produccin anual mundiales para metales fundamentales no renovables oscilan en cerda de 20 aos para el zinc, plomo u mercurio, y hasta 100m aos para el hierro y el aluminio. Ningn pas industrializado es autosuficiente en recursos minerales; sin embargo, la ex URSS estuvo cerca de ambos objetivos, ya que fue un gran exportador de minerales importantes. En contraste, un pas muy industrializado como Japn, adems de la carencia de carbn, petrleo y recursos madereros, prcticamente no tiene metales y depende de la importancia de todos esos recursos. El procesamiento que hace de esos materiales para obtener productos de consumo, cuya gran mayora exporta, le ha permitido generar recursos econmicos para sus importaciones bsicas masivas y crear uno de los capitales monetarios ms grandes del mundo. Los 10 pases lderes en actividad minera, tomando como base el nmero de minerales (metlicos y no metlicos) que producan en 2006.
En 2008 el saldo de la balanza comercial minero-metalrgica de nuestro pas registr un importante supervit comercial. Cabe destacar que el principal sustento de este resultado fueron los metales preciosos, ya que este grupo de minerales present un balance positivo por 3 998.7 millones de dlares. La conclusin a la que podemos llegar es que la importancia de esta industria en el comercio exterior est centrada principalmente en la produccin y explotacin de oro, plata, cobre y hierro. Cabe destacar que, pese a ser exportadores importantes de cobre como mineral sin mayor beneficio, a la vez somos importadores de cobre beneficiado. No somos autosuficientes en la produccin nacional de metales y minerales para la industria siderrgica, piedra angular para la produccin de acero y el desarrollo industrial. Metales, no metales y semimetales o metaloides Los materiales son elementos qumicos slidos (a excepcin del mercurio) que se identifican por tener un lustro caracterstico y un color plateado. Adems, se distinguen por ser maleables. Pueden aceptar grandes fuerzas de estiramiento sin llegar a la ruptura. Adems, son buenos conductores del calor y la electricidad. Respecto a sus propiedades qumicas generales, los metales son electropositivos. Los metales que se encuentran formando parte de xidos, sulfuros y carbonatos, pueden ser separados por varios mtodo, dependiendo de su grado de actividad. En muchos casos, el mineral se concentra antes de ser reducido, esto se puede realizar por la flotacin, en donde el mineral se muele y mezcla con una solucin de agua que contenga un aceite adecuado y mediante una agitacin intensa la espumosa masa de aceite suba a la superficial,

adhirindose al aceite la Procin del mineral que contiene el metal. Esta masa espumosa se remueve de la superficie y se filtra para separar el concentrado del mineral metlico. El proceso qumico que se utiliza para convertir los minerales formados por sulfuros o carbonatos en xidos se conoce como tostacin y consiste simplemente en calentar esos compuestos en presencia de aire.Estos xidos pueden ser tratados con los agentes reductores adecuados para liberar el metal que contiene. Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos qumicos conocidos como no metales son opuestas a las de los metales. Los no metales tiene de ganas electrones para formas iones negativos cuando reaccionan con los metales, tambin reaccionan con otro no metales para formas compuestos moleculares. Los semimetales y sus propiedades son intermedios a las de los metales y no metales. Los semiconductores conducen menos la electricidad que los metales como la plata y el cobre, pero son menos aislantes. Ubicacin en la tabla peridica En la tabla peridica los elementos se encuentran separados por grupos, de acuerdo con la similitud o periodicidad de sus propiedades, y genricamente se les conoce como metales, no metales y metaloides. Los elementos de los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17, y 18 de la tabla peridica se denominan representativos porque comprender el intervalo completo de las propiedades qumicas de los elementos, los elementos representativos incluyen algunos metales y todos los no metales, as como los metaloides. Los elementos metlicos se agrupan en la parte izquierda de la tabla, aunque en realidad la mayora de los elementos son metales si consideramos tambin los metales de transicin y los metales de transicin interna que se encuentran en el centro de la tabla. Los elementos no metlicos se encuentran en la parte derecha de la tabla, donde se localizan algunos metales y tambin los semimetales. Desde el punto de vista del llenado progresivo de electrones la mayoras de los metales se encuentran en el bloque de los elementos s y en el bloque de los elementos p. a los elementos que forman el bloque de los elementos s de los conoce como elementos de transicin o metales

de transicin. A los elementos del bloque f se les conoce como elementos de transicin interna o metales de transicin interna. Propiedades fsicas Los metales se caracterizan en que por lo general son dctiles y maleables, adems de ser bueno conductores del calor y la electricidad. Propiedades fsicas relevantes: los metales tienen un lustre caracterstico, son solubles en agua y otros solventes, a excepcin de los elementos metlicos de los grupos 1 y 2, que reaccionan energticamente con el agua, desprendiendo hidrgeno y formando soluciones de hidrxidos metlicos, las densidades de los dems metales oscilan entre valores comprendidos entre 2.292 (Sc) y 13.6 (Hg) g . cm-3 y tiene altos puntos de fusin. Los no metales son quebradizos, son opacos y tiene muy baja conductividad del calor y la electricidad, son poco solubles en agua, pero algunos son muy solubles en otros lquidos. Sus densidades y puntos de fusin son relativamente bajos, los metales de transicin manifiestan un comportamiento distintivo en cuando a su punto de fusin. Una caracterstica muy importante de los semimetales respecto de su aplicabilidad en la tecnologa actual es que conducen la electricidad bajo ciertas condiciones. Esta actividad de compuerta no fue descubierta sino hasta que se conoci un proceso llamado estimulacin, consiste en estimulas al silicio puro con tomos de un elemento con mayor nmero de electrones de valencia, como arsnico y tiene cinco electrones de valencia, cuando un exceso de electrones que permite incrementar la conductividad del silicio y formas un semiconductor conocido como tipo n. Por otro lado, si a otra muestra de silicio puro se le estimula con tomos con un menor nmero de electrones de valencia, como el boro con tres electrones de valencia, se crea una deficiencia de electrones y se forma un semiconductor conocido como de tipi p. Estos tomos de boro llegan a formas huecos positivos o lugares sin electrones en el silicio slido. La presencia de estor huecos positivos hacen que el silicio estimulado con el boro sea ms conductor. En 1947 por los Laboratorios Bell se invent el transistor, gracias a estos huecos. Desde luego, artculos ms mundanos, como cmaras automticas, hornos de microondas, mquinas de fax, y los telfonos celulares, deben su existencia a los transistores, la unidad centrad del procesamiento de las computadoras.}

Electronegatividad Capacidad que tiene un tomo par traer electrones en un encale qumico, mientras ms no metlico es un elemento, mayor es su electronegatividad y dicha caracterstica no metlica se muestra en el lado derecho de la tabla peridica. En 1932, Linus Pauling fue el primero en propones una tabla de valores de electronegatividades, que proporciona las fuerzas de atraccin relativas sobre los electrones de enlace ejercida por los tomo, sus resultados mostraron que los valores experimentales de las energas de enlace eran diferente a los valores tericos calculados, y relacion esta diferencia precisamente a las afinidades relativas que tenas los tomos por el par o pares de electrones de enlace. Obviamente, an cuando los tomos de F y Li estn separados de sus distancias normales de enlace una pequea atraccin por el elemento menos electronegativo. Sin embargo es posible separarlos por medios relativamente simples (al disolver en agua). Propiedades qumicas de los metales Las propiedades generales de los metales alcalinos se pueden resumir de la forma siguiente: 1) Son metales suaves y de color plateado de baja densidad, se cortan fcilmente y son maleables y dctiles. Tiene un punto bajo de fusin. 2) Son buenos conductores del calor y la electricidad 3) Metales altamente reactivos. Reaccionan vigorosa mente con el agua. 4) Formas cationes incoloros y unipositivos 5) Sus xidos son bsicos y se disuelven en agua para formas soluciones fuertemente alcalinas 6) Casi todas sus sales se disuelven fcilmente en el agua 7) Reaccionan con el hidrgeno, con calentamiento y bajo presin, para formar hidruros 8) Todos los metales impartes un color a la flama de mechero de Bunsen 9) Las sales de los metales alcalinos en la parte superior (litio y sodio) estn a menudo altamente hidratadas o son delicuescentes. Propiedades especiales del litio 1) 2) 3) 4) Reacciona con el agua de manera muy lenta No reacciona con el bromo en fro Reacciona directamente con el nitrgeno para formas nitrito de litio El hidruro es el hidruro ms estable del grupo 1. Este hidruro tiene un alto punto de fusin (670C), y no se descompone fcilmente por calentamiento, no reacciona con el oxgeno ni con el cloruro de hidrgeno gaseoso y seco 5) Al calentar en aire u oxgeno, slo se forma el monxido de litio 6) El hidrxido de litio y el carbonato de litio con un fuerte calentamiento se descomponen en monxido de litio 7) Forma un amplio rango de compuestos organometlicos

8) La mayora de las sales de litio es delicuescente o altamente hidratada 9) El cloruro, bromuro y yoduro de litio son solubles en solventes orgnicos 10) El sulfato de litio no forma alumbres Los metales alcalinotrreos Propiedades generales de los metales alcalinotrreos 1) El berilio y , en cierto grado el magnesio muestran propiedades diferentes a las de los metales restantes del grupo 2 (calcio, estroncio, bario) de tal forma que el magnesio y el berilio a menudo se excluyen de la clasificacin de metales alcalinotrreos 2) Todos son bivalente 3) Forman cationes incoloros 4) Son metales suevas de baja densidad 5) El calcio, el estroncio y el bario forman hidruros 6) Todos los metales del grupo 2, con excepcin el berilio, forman hidruros por combinacin directa, la reaccin del nitruro con el agua desprende amoniaco 7) Los xidos e hidrxidos de estos metales son fuertemente bsicos 8) Debido a la alta relacin de carga a volumen de sus cationes, las sales de estos metales son ms delicuescentes o ms altamente hidratadas que las de los metales alcalinos correspondientes, esta caracterstica disminuye conforma la relacin de carga a volumen disminuye con los ltimos miembros del grupo 2 9) Todos los metales de este grupo son muy reactivos y descomponen el agua para producir hidrgeno 10) El berilio y el magnesio forman sulfatos solubles; los metales restantes forman sulfatos insolubles 11) El calcio, el estroncio y el bario dan una coloracin a la flama de un mechero de Bunsen 12) El berilio y el magnesio forman compuestos organometlicos 13) El berilio forma muchas sales bsicas Los metales de transicin Si analizamos los valores de las energas de ionizacin, de las afinidades de electrones y de las electronegatividades de los elementos del bloque d, llegamos a la conclusin de que los valores de los elementos del bloque d son intermedios entre los valores de los elementos del bloque s y los del bloque p. Como resultado de lo anterior, es posible denominar a estos elementos como elementos o metales de transicin, ya aunque muestran una transicin entre las propiedades generales de los elementos del bloque s y los elementos del bloque p. Adems de las propiedades citados de los metales se diferencian de los metales del bloque s en: a) Los metales de transicin son ms duros que los elementos del bloque s. sin embargo, tambin son dctiles y maleables como los elementos metlicos del bloque s. b) Los metales de transicin tienen puntos de fusin que por lo general son ms altos que los de los elementos de los grupos 1 y 2, lo cual se explica por la mayor fuerza de enlace, debida a que los elementos de los grupos 3 al 12 tienen un nmero mayor de electrones de valencia

c) Los metales de transicin son menos reactivos que los metales del bloque s en el mismo periodo, debido a sus altas energas de ionizacin, por lo que son ms difciles de oxidar. Propiedades qumicas relevantes 1) 2) 3) 4) Formas iones coloridos Sus iones tiene propiedades magnticas Tienen nmero de oxidacin variables Forman complejos
Formacin de iones coloridos Los electrones pueden brincar de un niveles de energa ms bajo a otro niveles de energa ms alto. Para esto se le confiere al electrn una cantidad de energa exactamente igual a la diferencia de energas entre los dos niveles. Para diferencias pequeas de energa, esta cantidad puede ser proporcionada por la energa de una longitud de onda particular de la luz visible, cuando una sustancia absorbe cierta longitud de onda del espectro visible, la luz es reflejada o transmitida y contiene otras longitudes de onda y la sustancia aparece de color azul. La separacin de los niveles de energa de los orbitales 3d es pequeas y depende de: a) El metal de transicin b) Las propiedades de los iones negativos o molculas polares que se encuentras en los alrededores del in del metal de transicin Es claro que para que llevo a cabo una transicin de electrones bajo este esquema debe haber: a) Al menos un electrn en el nivel 3d inferior b) Al menos un espacio en el nivel 3d superior por la primera razn Propiedades magnticas Una sustancia diamagntica es aquella que no tiene ningn electrn desapareado, la mayora de sus iones de los metales de transicin son paramagnticos esto es, son atrados por las lneas de fuerza magnticas de un imn. Este magnetismo, que es mucho ms dbil que el ferromagnetismo, se debe a la presencia del spin de los electrones no apareados, ya que al girar un solo electrn crea un efecto magntico equivalente al que genera una corriente elctrica. Mientras sea el nmero de electrones desapareados, mayor ser el grado de paramagnetismo del compuesto. El momento magntico (m) s unin de metal de transicin se encuentra entonces relacionado con el nmero n de los electrones desapareados y se expresa mediando la siguiente ecuacin: * ( Nmeros de oxidacin variables De los factores que gobiernan el nmero de electrones perdidos durante la formacin de un catin, la energa de ionizacin de un tomo del metal es el factor principal que limita el nmero de electrones que eventualmente se pierde en la formacin de un ion. )+

Para los metales que no son de transicin despus de haber removido sus electrones de valencia (1 y 2, respectivamente), se requiere de un salto muy grande en la energa de ionizacin para que puedan adquirir en a carga mayor, por el contrario, en los metales de transicin no se observan mayores saltos, dado que las energas de los orbitales 4s y 3d no son muy diferente. En general, las energas de ionizacin entre los nmeros de oxidacin 2+ y 3+ aumentan de izquierda a derecha, mostrando que los nmeros de oxidacin ms bajos seran los preferidos por los elementos de transicin que se encuentran al final de los periodos. Pequeas cadas en la grfica, corresponden al nmero de oxidacin 2+ para el zinc t el manganeso, y el nmero de oxidacin 3+ para el vanadio, concuerdan con el hecho de que stos son los nmero de oxidacin ms comunes en esos elementos, todos los metales de transicin son capaces de mostrar un nmero de oxidacin de 2+ siendo diferencial entre 1+ y 2+. Los nmeros de oxidacin arriba de 3+ estn ms asociados con enlaces covalentes que con enlaces inicos.
Formacin de complejos Si investigamos los productos de una reaccin entre dos molculas aparentemente saturadas, encontramos que: a) b) c) d) No estn presentes iones fierro (II) libres No estn presentes iones cianuro (CN-) Se encuentran presentes iones potasio libres Se encuentran presentes un total de cinco iones
Estas observaciones se han explicado por la formacin de complejos, es decir, la combinacin de los iones hierro (II) y los iones cianuro para formas un ncleo ms complejo. Un ncleo complejo (que se distingue por escribir la frmula dentro de parntesis rectngulares consiste de un ion (o tomo) central, combinado con varios grupos conocido como ligandos. El

ncleo de ligandos combinados con el ion central se conoce como el nmero de coordinacin del complejo. Las molculas o iones que comnmente funcionan como ligandos son: CNCO NH3 CI- H2O
Los enlaces coordinados se forman cuando: 1) Un ligando posee al menos un par solitario de electrones 2) El tomo central es capaz de: a) Atraer el par solitario b) Acomodar el par solitario es sus niveles de orbitales vacantes Los metales de transicin satisfacen estos requerimientos dado que son muy pequeos y altamente cargado; tiene vacos los orbitales 4s y 4p, adems de los espacios dentro del nivel 3d, dado que este nivel se encuentra slo parcialmente lleno. En ocasiones, los complejos son referidos como compuestos de coordinacin, en vista de la naturaleza de los enlaces entre los ligandos y el ion metlico. C el grupo 11, formado por el cobre plata y oro estando an dentro de los grupos de metales de transicin presenta propiedades fsicas y qumicas qjue lo distinguen de los grupos anteriores. Estos elementos tienen baja actividad qumica y a menudo se encuentran en la naturaleza en estado libre. Fueron los primero metales recolectado y trabajados por el hombre. El Grupo 12 de los elementos de transicin. Los elementos del grupo 12 (zinc, cadmio y mercurio), muestran diversos grados en su carcter metlico. Sus propiedades generales son las siguientes: 1. La nica propiedad semejante a los metales de transicin es la de formar complejos. 2. Tienen un dbil sistema de enlace metlico y bajo punto de fusin y ebullicin 3. En el Mercurio se encuentra un efecto especial. Sus electrones de valencia 6s2 no estn fcilmente disponibles para un enlace qumico. 4. El nmero de oxidacin de todos estos metales es 2+. 5. El oxido y el hidrxido de zinc son anfotricos, y el zinc reacciona con las bases fuertes. Los xidos de cadmio y mercurio (II) son bsicos. 6. Aunque el fluoruro de zinc es inico, los otros haluros tienen bajos puntos de fusin y son bastante solubles en solventes orgnicos. Esto sugiere que los haluros tienen gran tendencia a ser covalentes. 7. El grado de hidratacin de los compuestos de estos metales disminuye del zinc al mercurio. 8. Todos los metales de este grupo son capaces de formar compuestos organometlicos, siendo el mercurio el que forma ms de esos compuestos.

*Obtencin principales qumicas. del Zinc y propiedades
Otros metales. Grupos 13 y 14 El grupo 13, a excepcin del boro (B) que se considera metaloide, contiene a los metales aluminio, galio, indio y talio. Por razn de su importancia industrial, de este grupo solo consideraremos las propiedades qumicas del aluminio. El grupo 14 muestra un cambio completo de no metales tpicos como el carbono, hasta elementos con propiedades de metales. Los metales no son altamente electropositivos, las caractersticas generales de estos metales son: 1.- Su dbil enlace metlico se hace patente por la maleabilidad, ductilidad y bajo punto de fusin de estos metales. 2.- Ambos metales pueden mostrar nmeros de oxidacin 2+ y 4+, aunque en es tao por lo general es de 4+ y en el plomo de 2+. 3.- Los dixidos de estao y plomo son anfotricos. 4.- Ambos compuestos forman compuestos organometlicos. *Obtencin del aluminio a partir de la bauxita y sus principales reacciones qumicas.
Una propiedad especfica del estao es que tiene tres formas alotrpicas: 1.- El estao gris. 2.- El estao blanco. 3.- El estao rmbico. Las reacciones qumicas que se caracterizan porque solo los tomos de un elemento reemplazan los tomos de un segundo elemento compuesto se conocen como reacciones de desplazamiento. Para que un metal reemplace a otro metal de un compuesto es necesario determinar la reactividad relativa de los dos metales. La serie de actividad de los metales ordena estos segn su reactividad decreciente. Un metal que est arriba en la serie, desplazara a un metal que se encuentre debajo de l.

Cuando un metal pierde electrones, sufre una oxidacin, formando cationes del metal. La capacidad que tiene ese metal para ionizarse y formar cationes se mide por medio de su potencial de electrodo. Cuando una barra de metal se introduce en una solucin con iones de ese metal, se establece una diferencia de potencial entre la barra y la solucin. La magnitud de la diferencia de potencial desarrollada (o potencial de electrodo) depende de: a) El metal electrodo; b) La concentracin* de los iones metlicos ya presentes en la solucin; c) La temperatura Para poder hacer una comparacin de la tendencia a perder electrones de varios metales, solo el factor a) puede ser variable, y los factores b) y c) tienen que ser constantes a valores estndar conocidos.
Al medir el potencial de electrodo de un metal se pueden presentar dos casos: a) El metal M pierde electrones (es decir forma cationes) ms rpido que el hidrogeno b) El metal M forma iones de manera menos rpida que el hidrogeno. En este caso, el electrodo de metal es positivo con respecto al electrodo de hidrogeno. El arreglo de los elementos en el orden de sus potenciales estndar de electrodo se conoce como serie electroqumica. Un valor negativo de E0 significa que el elemento pierde electrones ms rpidamente que el hidrogeno. Un valor positivo significa que el elemento pierde electrones de manera ms lenta que el hidrogeno. Por convencin, las ecuaciones correspondientes a la reaccin en el electrodo se escriben de tal forma que los electrones y el nmero de oxidacin del elemento aparezcan en el lado izquierdo de la reaccin.
Estado solido cristalino En un cristal, los tomos, iones o molculas se encuentran distribuidos en un arreglo ordenado, repetitivo y tridimensional. Este arreglo se conoce como reticular. Todos los cristales tienen una forma regular que refleja el arreglo de las partculas dentro del slido. Los cristales se clasifican en siete sistemas cristalinos que tienen formas caractersticas. La forma de un cristal depende de la disposicin de las partculas dentro de l. El grupo ms pequeo de partculas dentro de un cristal, que mantiene la forma geomtrica del cristal se conoce como celda unitaria. Una red cristalina est formada por un conjunto de cualesquiera de las 14 celdas unitarias conocidas. Cada sistema cristalino puede tener de 1 a 4 tipos de celdas unitarias. Algunas sustancias pueden estar presentes en ms de un estado slido cristalino. El carbono existe en ms de 40 formas estructurales, el grafito forma ms comn del carbono, consiste en hojas de de dos dimensiones formadas con anillos de seis carbonos unidos entre s. El diamante, otra forma de carbono elemental, es una red solida covalente en la cual cada tomo de carbono hibridiza como sp3 y est covalentemente enlazado con geometra tetradrica a los otros cuatro carbonos.

Los cristales se encuentran en una multitud de formas. Se clasifican en siete sistemas cristalinos, que se muestran aqu de acuerdo con las longitudes de los lados y a los ngulos entre las caras. Las estructuras de los altropos del carbono les confieren propiedades muy diferentes. Dada su red tridimensional de fuertes enlaces simples que juntan a todos los tomos en el cristal, el diamante es la sustancia ms dura conocida. Adems de su conocido valor en la joyera es usado en la industria para los dientes de las hojas de sierra y en brocas de perforacin. El grafito es la sustancia negra, resbalosa que se utiliza como plomo en los lpices, como electrodo en bateras y lubricante en cerraduras. Todas esas propiedades se derivan de su estructura de hojas ya que estas se sostienen juntas solo por fuerzas de dispersin de London en vez de fuerzas covalentes y entonces se pueden deslizar una sobre otra dndole al grafito su tacto grasoso y sus propiedades de lubricante. Algunos fullerenos dopados con tomos de potasio o rubidio, son superconductores a temperaturas relativamente altas. Tambin se estn desarrollando aplicaciones potenciales de los fullerenos en la preparacin de productos farmacuticos, lubricantes y catalizadores. Modelo cintico molecular en los slidos Los slidos muestran un compactamiento entre sus partculas, con una disposicin casi perfectamente organizada. En vez de de deslizarse de un lugar a otro, como en los lquidos, vibran y giran sobre puntos fijos. Por tanto los slidos son densos e incompresibles, y debido a la posicin fija de sus partculas, no llenan todos los huecos de los recipientes que los contienen. *Las partculas en un slido no cambian de lugar, pero si vibran alrededor de puntos fijos. Un slido se funde cuando su temperatura se eleva a un punto en el cual las vibraciones de las partculas llegan a ser tan intensas que se rompe la estructura. En general los slidos inicos tienen puntos de fusin porque se mantienen unidos con fuerzas de atraccin ms grandes que la de los compuestos moleculares con enlaces covalentes.

Enlace metlico Los enlaces metlicos se deben a la fuerza de atraccin sobre los electrones de valencia que flotan en forma libre, producida por los iones de metal cargados positivamente. Estas son las fuerzas de atraccin que imparten su solidez caracterstica a los metales. La propiedad de los metales de ser buenos conductores de la corriente elctrica (que es un flujo de electrones) se explica porque conforme los electrones entran por el extremo de una barra de metal, sale un nmero igual por el otro extremo de esta (los electrones de valencia).Los metales son tambin maleables y dctiles porque, de acuerdo con la teora del modelo de un mar de electrones, la movilidad de stos permite aislar a los cationes, uno de otro, por esos electrones. Propiedades del enlace metlico: 1.- Los electrones de valencia de un metal no estn fuertemente sujetos por sus tomos (baja energa de ionizacin) 2.- Existen casos similares al de los metales, como el benceno y el grafito, en los orbitales atmicos pueden fusionarse para producir un sistema de orbitales deslocalizados, a travs de los cuales se mueven en forma libre. 3.- En un metal, los orbitales atmicos correspondientes a los electrones se valencia se fusionan totalmente, creando un sistema de deslocalizacin enorme que afecta a la red metlica completa. 4.- Bajo estas condiciones los electrones de valencia se mueven libremente en un sistema deslocalizado, hay un flujo de electrones que da lugar a una corriente elctrica o al calentamiento dentro del cuerpo metlico. 5.- Las unidades estructurales de un cristal metlico son privadas de sus electrones de valencia, que participan en la formacin de los orbitales deslocalizados. Estas unidades, que hemos llamado cationes, en realidad no lo son. Se e ha sugerido como un trmino ms adecuado y descriptivo el de ncleo atmico para denotar que la unidad es un tipo de catin. 6.- Un cristal metlico, por tanto, es una disposicin de ncleos atmicos en contacto muy estrecho, rodeados por una nube de electrones. Las esferas representan los ncleos atmicos, mientras que la fuerza atraccin de la nube de electrones podra compararse a la fuerza de gravedad de las esferas que las mantiene juntas debido a la superficie cncava del vidrio de reoj. 7.- La intensidad electrosttica de un sistema con enlace metlico aumenta con: a) Un aumento en el nmero de electrones ene el sistema deslocalizado , y b) Una disminucin en el tamao del ncleo atmico que forma la unidad estructural. Los metales alcalinos que forman grandes cationes tienen un solo electrn disponible para entrar en el sistema deslocalizado. La intensidad del enlace metlico es entonces bajo. Los metales de transicin forman cationes pequeos y pueden desprender gran nmero de electrones en sus enlaces metlicos.

Las unidades estructurales, es decir, los ncleos atmicos cargados positivamente, pueden visualizarse como esferas uniformes que se agrupan en el cristal tan cerca como sea posible. Enlace inico Un enlace inico ocurre cuando uno o ms electrones son transferidos de un tomo a otro. Este proceso es posible s: a) Uno de los tomos pierde fcilmente el o los electrones para formar un catin b) El o los electrones son aceptados fcilmente por el otro tomo, que entonces forma un anin. Cuando se forma un compuesto inico, aun en la ms pequea cantidad, se forma un gran nmero de iones que, por atracciones y repulsiones mutuas, establece un arreglo regular entre ellos, conocido como red cristalina. En general un cristal inico se distingue por las siguientes caractersticas: 1.- Est compuesto por un arreglo regular (red cristalina) de cationes y aniones. 2.- En trminos generales, los aniones son ms grandes que los cationes. 3.- Los iones estn empacados tan juntos como les es posible, con el nmero mximo de iones con carga opuesta rodeando aun in dado. 4.- El nmero de iones (de carga opuesta) que estn lo ms cercano y equidistante posible de un ion dado se conoce como nmero de coordinacin del cristal de ese ion. 5.-Son elctricamente neutros, ya que la carga total de los cationes es igual a la carga total de los aniones. Existen 4 tipos de enlaces inicos ms comunes ideales
Los tamaos relativos de los aniones y cationes determinan el nmero de iones que pueden agruparse para formar un cristal. La relacin radio del catin entre el radio del anin se conoce como relacin de radios.

Cuando la relacin de radio es menor de 0.41 el nmero de coordinacin del cristal disminuye a 4, y resulta entonces un empacamiento tetragonal de los iones respectivos. El tamao de un tomo no puede ser definido con precisin, ya que, como muestra la mecnica cuntica, no existe un lmite definido que pueda circunscribir su tamao fuera del cual no se puedan encontrar electrones. El tamao de un tomo aumenta conforme se incrementa el nmero atmico hacia abajo del grupo. A travs de un periodo el tamao atmico disminuye de manera gradual. La razn de este efecto descansa en la consideracin de la carga nuclear efectiva. El proceso energtico para la formacin de un ion puede separarse en las siguientes etapas tericas para las cuales se cuentan con datos disponibles de las energas que intervienen en cada etapa. Es conveniente subrayar que los cationes son siempre ms pequeos que los tomos neutros de los cuales provienen, ya que la prdida de los electrones externos da como resultado un aumento en la fuerza de atraccin del ncleo, l tener menos electrones y al estar ms cerca. Lo contrario sucede con los aniones, que siempre son ms grandes que los tomos neutros de los cuales provienen. Conociendo la carga del catin y del anin, el tamao de los iones y la manera como estn empacados dentro del cristal, es posible calcular el valor de la energa reticular de un compuesto inico.
Comparacin de energas requeridas para la formacin de MgCl, MgCl2, MgCl3 MgCl (n=1) Kj Energa para formar 891 Mgn+(gaseoso y aislado) Energa para formar -238 Cl-(gaseoso y aislado) Total 653 Energa reticular -715 Calor de formacin -62 MgCl2 (n=2) Kj 2347 MgCl3(n=3) Kj 10075
-477 1870 -2481 -611
-715 9360 -8535 825
De los valores de esta tabla se desprende que el aumento en la energa reticular del MgCl3 no concuerda con la gran cantidad de energa requerida para producir un ion Mg3+ En resumen el nmero de electrones que se pierden en la formacin de un catin pueden deducirse a partir de consideraciones de energa. La energa retculas definida como a energa requerida para separar por completo todos los iones presentes en 1 mol de cristal, es el factor predominante en relacin con la ruptura de la red cristalina. Para lograr esto ltimo se requerir entonces de: a) Calentamiento b) Solventes Polares

Por ltimo podemos resumir las siguientes propiedades generales relacionadas con los enlaces inicos: 1.- Forman un gran conjunto de iones, que se sostienen por fuerzas electrostticas en una estructura cristalina. 2.- Debido a sus altas energas de reticulacin, los compuestos inicos tienen altos puntos de fusin y ebullicin. 3.- Los compuestos inicos son por lo general solubles en solventes polares. 4.- Los compuestos inicos conducen la electricidad cuando estn en solucin o cuando se encuentran fundidos. Clculos estequiomtricos Los productos qumicos se utilizan en la manufactura de casi todo lo que adquirimos: jabones, alimentos, medicinas, pinturas, etc. Deben realizarse de manera eficiente y para ello se deben evitar desperdicios. Es aqu donde se debe establecer la reaccin qumica que identifica cuales son los productos qumicos que al actuar como reactivos dan lugar a la formacin de artculos nuevos y diferentes, conocidos como productos. Reaccin qumica: X + reactivos Y productos U + V
As tenemos ya una reaccin o ecuacin qumica balanceada. Las cantidades se pueden expresar en gramos o moles. Los clculos realizados con las ecuaciones balanceadas se laman clculos estequiometricos; entonces, la estequiometria es el calculo de las cantidades que intervienen en las reacciones qumicas. La informacin que puede obtenerse de una ecuacin qumica balanceada es la siguiente: a) b) c) d) Partculas Moles Masa Volumen
RELACIONES MOL-MOL Y MASA-MASA Regresemos ahora a la ecuacin balanceada para la obtencin del amoniaco. N2(g) + 3H2(g) -------> 2NH3(g) La parte mas importante de informacin en esta ecuacin es que un mol de nitrgeno reacciona con tres moles de hidrogeno para formar dos moles de amoniaco, podemos relacionar los moles de reactivos con los moles de productos. Los coeficientes estequiomtricos de la ecuacin balanceada se utilizan para describir los factores de conversin, y entonces se pueden calcular los moles de un producto obtenidos de un nmero dado de moles de reactivo. Utilizando las

reacciones de las cantidades molares, podemos calcular la masa, el volumen y el nmero de partculas que intervienen en la reaccin. Reactivo limitante No siempre se llevan a cabo las reacciones utilizando las cantidades exactas de reactivos calculadas estequiomtricamente. Para efectos prcticos y econmicos se debe utilizar el reactivo ms econmico en exceso de la cantidad estequiomtrica. En ese caso, la cantidad del otro reactivo el reactivo limitante limitar la cantidad del producto que se obtenga, pero debemos asegurarnos que se consuma totalmente, lo cual es muy conveniente si es un reactivo caro. Veamos, por ejemplo, el caso de la reaccin del Mg (reactivo caro) con el Cl2 (reactivo barato), cuya reaccin estequiomtrica es:
Mg(s) + Cl2 (g) ------> MgCl2 (s) Al principio: Al final: 1mol 0 1mol 0 0 1
Si un mol de magnesio y dos moles de cloro molecular se mezclan, un mol de magnesio slo puede reaccionar con un mol de cloro, y entonces el magnesio es el reactivo limitante. Porcentaje de rendimiento El porcentaje de rendimiento se define como la cantidad real obtenida de un producto, dividida entre la cantidad terica estequiomtrica, y que se expresa porcentualmente as: % de Cantidad del producto realmente rendimiento= ------------------------------------------------------------------Cantidad de producto terico estequiomtricamente. obtenido X 100% obtenido
Este concepto se deriv de que las reacciones reales a menudo no proceden estequiomtricamente.
PETRLEO UN TESORO DE MATERIALES Y ENERGA Al petrleo crudo junto con el carbn y el gas natural se les conoce como combustibles fsiles debido a que los tres son productos derivados de los restos de organismos vivos. En la era geolgica el agua dulce empantanada y mares poco profundos cubran extensas porciones del globo, que mantenan una abundante vegetacin y el fitoplancton. Las condiciones anaerbicas en las capas ms bajas de estos cuerpos de agua impedan la respiracin de los des-componedores, lo que dio lugar a la extincin de estas formas de vida y la aparicin de los correspondientes detritus. Como resultado de ello se acumularon enormes cantidades de materia orgnica muerta, que en el transcurso de millones de aos fue gradualmente cubierta por capas de sedimento y la accin de esas altas presiones y temperaturas dieron lugar a la formacin de petrleo carbn y gas natural. As el tipo de combustible formado depende de la naturaleza de la materia orgnica enterrada, las condiciones especficas y el tiempo transcurrido.
En promedio los productores de petrleo extraen slo 35% del petrleo de un yacimiento, en lo que se conoce como recuperacin primaria y secundaria, antes de abandonar su explotacin, porque el aceite pesado que ya no sale con agua es demasiado difcil o costoso de remover. La recuperacin primaria es la produccin de petrleo, en la cual se aprovecha la energa almacenada en el yacimiento para conducir el petrleo a travs de la roca porosa que lo contiene hasta la boca del pozo. Conforme la presin del yacimiento disminuye con la produccin del pozo, se puede recuperar petrleo adicional utilizando algunas de las tcnicas de recuperacin secundaria. Sin embargo, el desplazamiento del petrleo del yacimiento es incompleto aun con los procesos de recuperacin secundarios. Las tecnologas de recuperacin terciarias, como la trmica y la qumica pueden proporcionar produccin adicional. Estas tecnologas podran llevar a un promedio de eficiencia de recuperacin sustancialmente ms alto aproximndose al 50% del petrleo original de los yacimientos. Los combustibles fsiles son nuestra mayor fuente de energa y tambin la ms grande fuente de hidrocarburos utilizados para producir miles de productos. Cerca del 6% del petrleo refinado es el material inicial para la sntesis de productos qumicos orgnicos de importancia comercial. La formacin de combustibles fsiles adicionales por procesos naturales contina en nuestros das. Sin embargo no se les puede considerar como posibles recursos renovables ya que los consumimos a una velocidad mayor a la que se forman. Para acumular la cantidad de materia orgnica que en la actualidad se consume cada da se necesitaran 1000 aos. Cerca de 800 mil millones de barriles de petrleo (1barril=1596L) han sido ya utilizados la mayor parte en el siglo XX. Actualmente las naciones del mundo estn utilizando cerca de 85 millones de barriles por da. La demanda creciente de los pases en desarrollo y la continua elevacin de los pases desarrollados apunta a un aumento aproximadamente de 2% por ao llegando a 40 mil millones de barriles para el ao 2020. Si tomamos la informacin ms psima de la reserva probada de petrleo y la dividimos entre el consumo estimado para el 2020, o sea 1184208/40000, tenemos aproximadamente 30 aos ms de suministro de petrleo a consumo estimado de 2020. El suministro de estos combustibles fsiles esta asegurado hasta mediados del siglo XXI aunque su agotamiento es inminente. Conforme el petrleo vaya siendo ms escaso las naciones de la OPEP lograran de nuevo el dominio del mercado mundial de este energtico.

Importancia del petrleo para Mxico A partir de 2005 la produccin de petrleo en Mxico ha ido disminuyendo gradualmente por el agotamiento del mayor pozo petrolero, Cantarell y por la carencia de nuevos desarrollos que lo remplacen. De acuerdo con la EIA la produccin de petrleo en 2009 fue de 2900 millones de barriles por da y en 2010 seria de 2700 Mbd. Aunque Pemex ha tratado de compensar la declinacin de Cantarell ha aumentando la produccin en el complejo Ku-Maloop-Zaap (KMZ) y otros campos mar adentro la alta tasa de declinacin de Cantarell a anulado parcialmente el efecto de los aumentos de produccin en KMZ y otros pozos. Pemex estima que el 55% de sus recursos prospectivos de hidrocarburos se encuentran en pozos a grandes profundidades en la zona del Golfo de Mxico. Sin embargo el trabajo de explotacin en esta zona a 810 m en el pozo Chelem 1 fue negativo y no se encontr petrleo. Cada pozo que se perfora a ms de 500m cuesta alrededor de 150 millones de dlares. Mientras tanto Pemex slo tiene un pozo comercial viable despus de cuatro aos de exploracin en aguas profundas. Sin embargo Pemex espera producir 500000 barriles por da de los recursos que se encuentren en aguas profundas del Golfo para el ao 2021. Las negociaciones con socios ms experimentados que tienen la tecnologa de perforacin a grandes profundidades no ha sido posible por las restricciones legales que prohbe a Pemex compartir la produccin del petrleo obtenido, que es el mtodo estndar que se aplica en la perforacin de pozos profundos. En vez de ello Pemex contrata los servicios de compaas perforadoras de EUA que no se responsabilizan del xito de la perforacin. Estadsticamente Mxico ha bajado al cuarto lugar en el hemisferio occidental y al decimosegundo lugar en el mundo en la reserva probada de petrleo con 14310 millones de barriles al 1 de enero del 2009. De acuerdo con la informacin de Oil & Gas Journal, slo habra petrleo en Mxico para 5-6 aos (2009-2012) tomando en cuenta las reducciones estimadas por la EIA. Sin embargo Pemex espera encontrar nuevos depsitos en aguas profundas que compensen la declinacin de sus aguas tradicionales y aumenten sus reservas al 2009 a9.9 aos. El valor de sus exportaciones en 2008 fue de 28311 millones de dlares correspondientes a exportaciones de 1400 millones de barriles por da de las cuales 1300 Mbd fueron a EUA. Por otro lado Mxico es un importador neto de productos de refinacin de petrleo; en 2008 Mxico importo 550000 barriles por da de refinados mientras que export 192000 barriles de refinados por da. La gasolina represent arriba de 60% de los productos importados. Hidrocarburos: Alcanos, Alquenos, Alquinos El petrleo y el carbn son las mayores fuentes de hidrocarburos que estn constituidos por todos los compuestos formados slo de carbono e hidrgeno. Ambos compuestos fsiles son mezclas

complejas de miles de productos, la mayora de ellos hidrocarburos formados por la descomposicin y degradacin de plantas marinas y animales, la mayor parte se utiliza como combustible y slo una porcin se convierte en productos petroqumicos teles como, plsticos fibras sintticas, colorantes, detergentes, pesticidas, medicinas y otros productos. Los hidrocarburos se dividen en dos clases principales: los hidrocarburos saturados (alcanos), en los cuales todos los enlaces carbono-carbono son sencillos y los carburos insaturados en los que las molculas tienen al menos un enlace doble carbono-carbono (alquenos), o un triple enlace carbono-carbono (alquinos). Formas estructurales Isomerismo y moleculares.
Tericamente, el nmero de compuestos orgnicos posibles es infinito. Estos compuestos se representan ya sea por su frmula estructural o su frmula molecular. Una formula molecular describe el numero exacto de cada clase de tomo en un compuesto. Los tres alcanos ms sencillos tienen por frmulas moleculares CH4, C2H6 y C3H8. Las formulas estructurales son ms tiles ya que no slo indican el numero exacto de cada tomo en una molcula, sino tambin el arreglo de enlaces entre esos tomos, esto es, cuales tomos estn enlazados y por que tipo de enlace. Mientras mayor sea el nmero de tomos en una formula molecular mayor es el numero de compuestos posibles con esa formula molecular. Por ejemplo aunque slo es posible un compuesto para los alcanos con frmulas CH4, C2H6 C3H8 son posibles dos para el C4H10 tres para el C5H12 75 para el C10H22, 366319 para el C20H42 y 62491178805831! para el C40H82. Estos compuestos diferentes con la misma frmula molecular, pero con formulas moleculares distintas, se conocen como ismeros. Hay seis tipos de isomerismo. Los isomerismos funcionales, posicionales y de esqueleto se agrupan en la clasificacin de isomerismo estructural. En los ismeros estructurales, los tomos se unen de diferentes maneras. Los alcanos muestran el isomerismo de esqueleto. Dado que todos los alcanos no cclicos tienen como formula general CnH2n+2 se tiene entonces slo enlaces sencillos entre carbono y carbono y las nicas variaciones estructurales posibles se encuentran en los arreglos de los carbonos, esto, es el esqueleto de carbono. Por ejemplo el miembro ms sencillo de la familia de los alcanos que muestra isomerismo es el C4H10. Tenemos dos estructuras posibles Estas molculas tienen el mismo nmero de tomos en la molcula; sin embargo, sus propiedades fsicas y qumicas son completamente diferentes.

Los alcanos tambin muestran ismeros posicionales en donde difiere la posicin de un grupo que no es de carbono, sin que haya cambio en el isomerismo de esqueleto. Nomenclatura de alcanos de cadena contina sin ramificaciones. La base de la nomenclatura de los compuestos orgnicos Los compuestos que contienen slo carbono e hidrgeno, con una cadena continua sin ramificaciones en la cadena de carbono y que tienen slo enlaces sencillos, se denomina con el nombre en griego del nmero de carbonos seguido con el sufijo -ano. Cuando uno de estos compuestos pierde un hidrgeno en uno de sus extremos para unirse a un compuesto diferente la cadena cambia la terminacin ano por -ilo. Los alcanos con ramificaciones son compuestos en los que cadenas ms cortas de carbono se unen a esqueletos de carbono ms largos. Las reglas que deben seguirse para darles nombre a estos compuestos son las siguientes: 1. Determinar la cadena continua de carbonos ms larga y asignarle el nombre de acuerdo con el nmero en griego seguido con el sufijo -ano. 2. Nombrar las cadenas ms cortas, cambiando el sufijo ano por el sufijo -ilo. 3. Para fijar las posiciones de los grupos alquilo, se numeran consecutivamente la cadena de carbonos ms larga de un extremo al otro, empezando con el extremo que dar el numero ms bajo del primero sustituyente. Este paso se efecta concurrentemente con el paso 2. Nomenclatura de los alquenos y alquinos Los nombres de los hidrocarburos saturados y de los compuestos orgnicos en general siguen las mismas convenciones que se siguieron con los alcanos. Los alquenos cuando tienen una sola doble ligadura, cambian su sufijo a eno (alquenos) y los alquinos cuando tienen una sola triple ligadura a ino (alquinos). En ambos casos cuando se tienen ms de una doble o triple ligadura se pone di tri tetra y as sucesivamente antes de eno o-ino. 1. Como en el caso de los alcanos, se identifica la cadena continua de carbonos ms larga: sin embargo, si en este caso se excluyen los enlaces dobles o triples, se selecciona la cadena continua ms larga con el nmero mximo de enlaces dobles o triples. 2. Se indica la presencia de un doble enlace con el sufijo eno y de un triple enlace con el sufijo ino. 3. Se numera la cadena de carbonos de un extremo a otro, de tal forma que se tenga el nmero ms bajo para un doble o triple enlace (los doble enlace tienen prioridad sobre los triples enlaces) y entonces se les da nombre a los grupos de las ramificaciones (si las hubiera). 4. Utilizando los prefijos mencionados. Se completan los nombres con su sufijo identificando su ubicacin con nmeros y se relacionan en orden alfabtico

Energa de los combustibles fsiles. Combustin y calor de combustin El uso de los combustibles fsiles provee cerca del 85% de toda la energa actualmente utilizada en el mundo. De acuerdo con la World Coal Association a las tasas actuales de produccin, las reservas naturales de carbn, gas natural y petrleo estn estimadas en 119 63 y 46 aos respectivamente. Estos combustibles son formas concentradas de materia que se queman fcilmente en presencia de oxgeno. Dichas combustiones son reacciones de oxidacin que desprenden, una cantidad significativa de energa en forma de calor. La ecuacin balanceada para la oxidacin de un combustible no slo representa una ecuacin cuantitativa de las relaciones molares de los productos y reactivos, sino tambin el cambio de energa derivado de la reaccin.
Ahora bien en una reaccin qumica si los enlaces en los reactivos son ms dbiles que los que se forman en los productos se desprender energa, si sucede lo contrario se absorber energa. Es posible utilizar las energas de enlace para calcular el calor de combustin en donde los resultados obtenidos concuerdan con gran aproximacin con los que se obtienen experimentalmente en una bomba calorimtrica. Refinacin del petrleo La refinacin del petrleo empieza con la separacin de las diversas fracciones que lo componen, aprovechando los diferentes intervalos en el punto de ebullicin de sus componentes, mediante un proceso conocido como destilacin fraccionada. La diferencia entre una destilacin simple y una destilacin fraccionada es el grado de separacin que se logra en la mezcla que esta siendo destilada. Dado que el petrleo contiene miles de hidrocarburos, no es posible ni necesaria la separacin de componentes puros. Los productos obtenidos de la destilacin del petrleo son aun mezclas de cientos de hidrocarburos y por tanto se les conoce como fracciones de petrleo. El petrleo crudo se calienta primero a 400 C para formar una mezcla de vapor caliente y lquido que entra a la torre de fraccionamiento. El vapor se eleva y condensa en varios puntos a lo largo de la torre. Las fracciones de petrleo de bajo punto de ebullicin permanecern en fase de vapor ms tiempo que las fracciones de alto punto de ebullicin. Estas diferencias en intervalos de punto de ebullicin permiten la separacin de las fracciones. Algunos de los gases no condensan y son extrados por la parte superior de la torre, mientras que los aceites residuales sin vaporizar se

recolectan en el fondo de la torre. Los productos caractersticos de una torre de destilacin de petrleo son: El petrleo: fuente de materias primas Actualmente el petrleo y el gas natural son las fuentes principales de materia prima para la industria petroqumica porque, son ms baratos ms accesibles y se procesan ms fcilmente para obtener los petroqumicos bsicos. Solo el 5% de petrleo y gas consumido cada ao se utiliza para hacer todos los productos petroqumicos. Delos petroqumicos bsicos y mediante reacciones qumicas se obtienen los petroqumicos secundarios y otros productos. Los petroqumicos secundarios se producen generalmente por la conversin qumica de los petroqumicos bsicos para formar productos ms complejos como el acetato de vinilo, el cloruro de vinilo, el etiln glicol el estireno etc. Los otros productos son los productos secundarios a los que se les incorpora cloro, nitrgeno u oxgeno para obtener el producto terminado. Los alquenos y su importancia en el mundo de los plsticos. Etileno y Polietileno La propiedad caracterstica de los alquenos es la de formar los polmeros conocidos como plsticos. Un polmero es una molcula gigante formada por el enlace covalente de uniones repetidas de una unidad estructural llamada monmero (el alqueno). La formacin de un polmero a partir de un monmero puede ser generalizada por la siguiente ecuacin. nM Monmero -M-M-M-M-M-M-M-M-M-M-M-M-M-M-M- o (-M-)n Polmero
n es un numero grande de cientos o aun miles de unidades estructurales M Los polmeros resultantes de la adicin mltiple de una molcula con otra del mismo alqueno se conocen como polmero de adicin y son los productos principales de la grande industria de los

plsticos. La reaccin que muestra en forma condensada que sucede cuando las molculas del etileno se van aadiendo una a otra para formar una cadena larga de polietileno es: Con la reduccin o alargamiento de las cadenas de carbono, los qumicos pueden controlar las propiedades fsicas del polietileno. Si este contiene cadenas relativamente cortas su consistencia es como la cera de parafina. El polietileno con cadenas largas es ms duro y rgido.
Las estructuras en zigzag representan la forma de la cadena de la manera ms aproximada por la disposicin tetragonal de los enlaces alrededor de cada carbn en la cadena de polietileno saturada. Las cadenas largas y lineales de polietileno se pueden compactar de manera ms estrecha y dan como resultado un material con relativamente alta densidad (0.97g/ml) yalta masa molar por lo que se le conoce como polietileno de alta densidad siendo entonces es te material duro, resistente e ideal para envases plsticos de todo tipo. Si el polietileno se calienta a 230C una presin de 200 atmsferas los radicales libres atacan la cadena de polietileno en posiciones indeterminadas, originando una ramificacin irregular. Las cadenas ramificadas de polietileno no pueden compactarse en forma mas estrecha y entonces el material resultante tiene una densidad ms baja (0.92g/ml) y se llama polietileno de baja densidad. LA NUEVA IMAGEN DE LOS MATERIALES La ciencia de los materiales. Los materiales del futuro La ciencia de los materiales tiene un campo de estudio extremadamente amplio, ya que abarca todos los materiales inorgnicos y orgnicos. Los cientficos de esta rea buscan entenderla formacin, estructura y propiedades de estos materiales en escalas atmicas, microscpicas y macroscpicas con el fin de desarrollar el conocimiento para mejorar los productos, controlando los defectos cuando se fabrican con la gravedad de la tierra. Su objeto es establecer las relaciones cuantitativas que permitan predecir, de acuerdo con la forma en que un material es producido (proceso), cul es la estructura desarrollada (como se distribuyen los tomos) y cules son sus propiedades Qu es la microgravedad y cmo se consigue? Qu efectos positivos produce en la experimentacin?

La atraccin de gravedad es una situacin tan aceptada en nuestra vida diaria que nunca pensamos que nos afecta en todo lo que hacemos, pero hay ocasiones en que no es deseable conducir la investigacin cientfica bajo su influencia total, por la variables que origina. Es estos casos, los cientficos llevan a cabo sus experimentos en condiciones de microgravedad (Se refiere a una situacin de cada libre donde la nica gravedad que se debe tomar en cuenta es la insignificante atraccin gravitacional que ejercen las paredes del recipiente sobre la muestra). La explicacin para la explicacin con microgarvedad a bordo de las estaciones espaciales en rbita es que para mantener una rbita circular alrededor de la tierra es necesario que la aceleracin centrpeta del movimiento circular uniforme se la misma que la aceleracin debida a la gravedad. Cualquier objeto que se precipita en cada libre experimenta condiciones de microgravedad, la cual acontece cuando el objeto cae hacia la tierra con una aceleracin igual a la originada por la gravedad. Periodos breves de microgravedad se pueden lograr en la tierra dejando caer objetos desde estructuras muy altas. Periodos ms largos de microgravedad se crean mediante el uso de aeroplanos, cohetes y naves espaciales. El ambiente microgravitatorio asociado con una estacin satelital es resultado de que la estacin est en rbita, y es un estado de cada libre continua alrededor de la tierra. Newton tena imagin un experimento en el cual explica como un objeto poda permanecer en rbita mientras caa hacia la tierra, en el cual imagin un can en la cima de una alta montaa que disparaba balas de can. Cada bala experimentaba el efecto de dos fuerzas: La fuerza de explosin y la fuerza de gravedad. Las dos fuerzas hacen que las balas de can viajen en trayectoria parablica. Sin embargo, si las balas de can se disparaban con ms energa, caeran cada vez ms lejos del can. Si la bala de can se disparara con suficiente potencia caera enteramente alrededor de la tierra y regresara a su punto de partida completando una rbita. En la actualidad se lanza con un cohete en una trayectoria angular sobre la tierra. Cuando se logra una velocidad y una altitud particular (200-400 km), la trayectoria de la cada ser paralela a la curvatura de la tierra, y se establece el ambiente microgravitatorio. Este ambiente ha provisto a los investigadores de una oportunidad nica para estudiar los estados fundamentales de la materia (solido, lquido y gaseoso) y las fuerzas que las afectan. En la microgravedad, los investigadores puede estudiar los procesos fsicos son la influencia de los fenmenos que son originados por la gravedad, estos efectos pueden crear irregularidades o defectos en la estructura de los materiales. Por ejemplo, la gravedad puede ser factor de la solidificacin, formacin de cristales de los materiales, sedimentacin (Asentamiento de materiales diferentes en capas distintas), la presin hidrosttica, etc. En la microgravedad esos efectos son eliminados significativamente, permitiendo a los investigadores observar eventos que de otra manera no se veran, por ejemplo, en la microgravedad, donde se reduce mucho el efecto de la presin ascendente inducida por la conveccin, los cientficos pueden estudiar cuidosa y cuantitativamente la segregacin, fenmeno que influye en la distribucin de los componentes del slido al formarse de un lquido o un gas. Materiales cermicos, cristales lquidos, polmeros, plsticos y materiales superconductores Los enormes desarrollos tecnolgicos efectuados durante el siglo XX fueron producto de la investigacin de gran nmero de nuevos materiales. Materiales cermicos

Un material cermico es un producto manufacturado por la accin del calor sobre material terroso, en donde el silicio y sus xidos, as como los silicatos de diversos materiales, tienen una composicin sobresaliente. Pose muchas propiedades, entre las ms destacadas encontramos: Soportar temperaturas extremadamente bajas y/o altas No tiene problemas de oxidacin Excelente resistencia al desgaste y a la abrasin Muy durables en condicin de fuerte acides o alcalinidad Son buenos aislantes elctricos Son excelentes aislante trmicos aun en forma porosa o textil Tiene reas superficiales microporosas extremadamente grandes o nanoporosas , proporcionando una cantidad enorme de sitios para depositar catalizadores Tiene una excelente biocompatibilidad, siempre y cuando se seleccione la cermica adecuada
Algunas de las aplicaciones tecnolgicas ms relevantes de los materiales cermicos en la industria, ciencia y tecnolgica son: Aeronutica y naves espaciales Los productos cermicos son cada vez utilizados en las aeronaves militares y comerciales, as como en la navegacin espacial. Las aplicaciones ms importantes se encuentran en los sistemas de proteccin trmica, en los conos de expulsin de gases de los cohetes, en los azulejos aislantes para el transbordador espacial, algunas piezas de los motores y los recubrimientos cermicos conductores de la electricidad, incrustados en el vidrio de las ventanas de estas naves, las cuales permiten calentarlos y mantenerlos transparentes sin que les afecte la niebla o el hielo. Las fibras cermicas se utilizan como coraza protectora del calor para evitar incendios y como aislante trmico para mantener temperaturas adecuadas en las aeronaves y transbordadores. Automviles Los materiales cermicos han tenido gran importancia en los automviles desde su creacin, por ejemplo, en el aislante e las bujas, en el vidrio de las ventanas, en los convertidores catalticos de los automviles modernos con soportes en forma de panal de abejas para catalizador, que han sido fundamentales para reducir las emisiones de los motores de los automviles Cermica en productos de consumo Las aplicaciones tradicionales de la cermica en productos de consumo abarcan desde las vajillas y utensilios para hornear, hasta materiales de construccin como azulejos y ventanas. La mayora de estas aplicaciones han estado en uso por muchos aos Electrnica Los superconductores cermicos que permiten el flujo de la electricidad con poca o casi nula resistencia o perdida de calor permiten que los trenes floten en un cojn magntico de aire y se desplacen a velocidades de 320 a 480 km/h, y que las supercomputadoras, del tamao de calculadoras de escritorio lleven a cabo clculos miles de veces ms rpido que cualquier computadora ordinaria. Otras aplicaciones de la cermica son los sensores, actuadores material ptico elctricos, semiconductores y condensadores de mltiples capas. Los recubrimientos

cermicos se utilizan para proteger o lubricar materiales como lo metales. Tambin pueden evitar cortes elctricos, fallas en componentes por excesivo desgaste y deterioro de piezas en computadoras y otros dispositivos electrnicos. Ambiente Los materiales cermicos avanzados desemplean un papel fundamental en relacin con las necesidades ambientales, ya que ayudan a disminuir la contaminacin, atrapan materiales txicos y encapsulan desechos. Nuevos materiales asados en cermica estn siendo utilizados para crear partes de motores automotrices, turbinas y motores para avin que dar como resultado una combustin ms eficiente y significativo ahorros de combustible. Estn siendo reciclados desechos peligrosos con materiales cermicos para producir productos de consumo inertes, tales como azulejos para piso. La cermica tambin est siendo utilizada en derrames de petrleo, por medio de pozos petroleros marinos, antes de ser sifonado o quemado. Fibra ptica La fibra ptica cermica posee muchas caractersticas benficas para la industria de telecomunicaciones. Las fibras pticas estn reemplazando los cables metlicos en las comunicaciones debido a su menor peso por unidad de volumen, tamao microscpico y capacidad para conducir un nmero significativamente mayor de seales a altas velocidades. Las fibras pticas de cermica estn siendo usadas principalmente en las telecomunicaciones; Sin embargo, su mayor demanda se da en la industria de televisin por cable. El resultado obtenido es una mayor confiabilidad y claridad en las seales de video. Todas la fibras estn hechas de vidrio ptico de extrema pureza. Celdas de combustible Una celda de combustible y un dispositivo que convierte directamente la energa qumica en electricidad y calor, hacindolo de una manera ms eficiente que en la combustin convencional. Los tipos ms comunes de celdas de combustible son las de xido slido, cido fosfrico, carbonato fundido. La cermica en medicina Gran variedad de materiales vidriados y cermicos se utilizan en aplicaciones biomdicas. Implantes en los huesos, material de las bombas biomdicas, dientes cermicos que pueden igualar a los naturales del paciente y otras aplicaciones en la terapia de los genes y en la ingeniera de los tejidos, son solo algunas de las aplicaciones de materiales cermicos ms frecuentes y relevantes de la medicina. Las microesferas de vidrio estn siendo utilizadas para tratar a pacientes con cncer de hgado, rin, cerebro, prstata y para el tratamiento de artritis reumatoide. Otro uso seran los brackets metlicos y alambres, la investigacin de ortodoncia empez a enfocarse en opciones menos visibles y una compaa cermica se asoci a otras para desarrollar los brackets cermicos de almina. Estos frenos de ortodoncia son tan efectivos como los frenos de metal, pero son casi invisibles cuando se ven a distancias normales, lo cual proporciona entonces una opcin cosmtica ms atractiva para el usuario. Como este material no es poroso es 99.9% puro, es extremadamente resistente a las manchas o decoloracin. En los ltimos 20 aos ha habido un considerable aumento en el uso de material cermico para dispositivos de implante. Con una combinacin excelente de resistencia y dureza junto con propiedades bioinertes y bajo desgaste en su uso, un tipo especial de xido llamado zirconia est

desplazando a la almina en aplicaciones tales como las cabezas femorales para reemplazos de cadera totales. Las cabezas de zirconia tienen una resistencia dos veces mayor que la de cabezas comparables de almina y consecuentemente el dimetro de la cabeza femoral puede reducirse, lo que lleva a una disminucin en el trauma en la operacin de reemplazo de la cadera. Otras aplicaciones que se han beneficiado de los implantes de zirconia son las articulaciones de la rodilla, hombros, articulaciones de las falanges e implantes en la columna vertebral. Este material tambin se usa en componentes endoscpicos y cubiertas de marcapasos. Cristales lquidos El estudio de los cristales lquidos empez en 1988 cuando el botnico austriaco llamado Friedich Reiznitzer al cual se le acredita el descubrimiento de una nueva fase de la materia: La fase cristal lquido. Los materiales que presentan un estado de cristal lquido generalmente muestran varia caractersticas comunes, por ejemplo, presentan una estructura molecular en forma de barra con rigidez en su eje ms largo y fuertes dipolos o grupos funcionales que fcilmente se polarizan bajo la accin de un campo elctrico. Otra caracterstica particular de algunos cristales lquidos, conocidos como nemticos enrollados, es que son afectados por campos elctricos, desarrollndose en varios grados, dependen del voltaje de la corriente y del campo elctrico desarrollado. Las caractersticas distintivas del estado lquido cristalino es la tendencia de las molculas a alinearse a lo largo de un eje comn, conocido como director, en contraste con las molculas en la fase lquida, que no tiene un orden especfico. Los cristales lquidos se clasifican en 2 categoras: termo trpicos y lio trpicos. Las transmisiones termotrpicas suceden en la mayora de los cristales lquidos, y se definen as por el hecho de que las transmisiones al estado lquido, y las transmisiones al estado lquido cristalino se inducen trmicamente, en contraste, las transiciones a cristales lquidos liotrpicos suceden con la influencia de solventes y no por cambios de temperatura. Las aplicaciones del cristal lquedo siguen descubrindose, y algunas de ellas son Cartulas o pantallas de cristal lquido Probablemente las usamos todos los das en aparatos con pantalla lcd como una computadora lap-top, relojes digitales y de pulso, hornos de microondas, reproductores de cd, y muchos otros aparatos electrnicos. Estas cartulas o pantallas son muy comunes porque ofrecen grandes ventajas en comparacin con otras tecnologas de informacin sobre cartulas, pantallas, vidrios o tableros Termmetros de cristal lquido: Cierto tipo de cristales lquidos refleja la luz con una longitud de onda igual a la que emiten el mecanismo que los promueve. El cristal lquido permite la medicin exacta de la temperatura con slo mirar el color del termmetro. Esta propiedad a permitido aplicaciones prcticas en reas tan diversas como la medicina y la electrnica. Por ejemplo, dispositivos especiales que se adhieren a la piel pueden mostrar un mapa de temperatura, esta aplicacin es mi til ya que los problemas fsicos tienen una temperatura diferente a la de os tejidos que lo rodean. Registro ptico de imgenes: Aqu, una celda de cristal lquido se coloca entre dos capas de fotoconductores. Al aplicar luz al fotoconductor. Aumenta la conductibilidad del material. El patrn elctrico puede ser transmitido por un electrodo que permite registrar la imagen.

Otras aplicaciones: Los cristales lquidos se utilizan en terapias mdicas, tambin tiene aplicaciones en disco pticos borrables, trasferencias electrnicas a todo color para programas de dibujo en computadora y moduladores de luz para imgenes electrnicas en color. Reacciones de polimerizacin para la obtencin de resinas plsticas Existen polmeros muy importantes como los elastmeros y los polmeros de condensacin que son muy importantes en la tecnologa del desarrollo de materiales Elastmeros En 1839 Charles Goodyear descubri un material elstico y repelente al agua, adems ya no sufre un cambio permanente cuando se estira, sino que regresa a su forma y tamao originales, estas son las caractersticas de los elastmeros. Otro elastmero de gran importancia es el neopreno, el cual es un hule sinttico con una duracin de 80 aos probado en varias aplicaciones industriales. Copolmeros Muchos polmeros de adicin comercialmente importantes son los copolmeros, que son polmeros obtenidos por la polimerizacin de una mezcla de dos o ms monmeros. El copolmero de estireno con butadieno se produce para la elaboracin de llantas. Polmeros de condensacin Una reaccin qumica en la cual dos molculas reaccionan por la eliminacin de una pequea parte de las molculas se conoce como reaccin de condensacin. Polisteres Una molcula con dos grupos carboxlicos cidos, y otra molcula con dos grupos alcohol pueden reaccionar uno con otro en ambos extremos. El pet se clasifica como un polister. El pet se utiliza para elaborar las botellas de refresco, ropa, cuerdas para llanta, tapicera de muebles y como lmina en pelculas fotogrficas. Otro polister es el Dacrn que puede ser utilizado como sustituto de la piel en vctimas con quemaduras. Poliamidas: Naturales y sintticas Una de las clases ms importantes de polmeros naturales son las protenas. Una amplia variedad de estas macromolculas biolgicas conforman nuestra piel, cabello, msculos, enzimas, etc. En febrero de 1935 la compaa Dupont descubri el nylon 66. El nylon pudo ser entretejido en la ropa interior y era ms duradera que la seda, en la segunda guerra el nylon se us para la fabricacin de paracadas y otros materiales de guerra. El kevlar es una fibra poliamdica, y es cinco veces ms fuerte que el acero, este material se utiliza para la fabricacin de chalecos antibalas y en los frenos de los automviles. Policarbonatos Los policarbonatos duros y transparentes, constituyen otro grupo importante de plsticos de condensacin. Los discos compactos estn hechos de policarbonato. Otro policarbonato es el

Merlon, el cual es claro como el vidrio y casi tan duro como el acero, dando paso a las ventanas a prueba de balas y tambin a los visores en los cascos de los astronautas. Polmeros de formaldehdo El formaldehdo es uno de los 25 productos ms importantes de la industria qumica, debido principalmente a su uso en la sntesis de una variedad de polmeros de condensacin. Las resinas de fenol-formaldehdo se utilizan en la fabricacin de adhesivos para triplay y para moldear compuestos para productos como tapas de distribuidor, radios y botones. Procesamiento de los polmeros Una vez que el polmero se produce con las propiedades deseadas, debe ser manipulado para obtener una forma u objeto til, existen varios mtodos industriales para este fin. Modelo por inyeccin Consiste en calentar el plstico ligeramente arriba de su temperatura de fusin e inyectarlo a gran presin dentro de un molde, su ventaja es que es muy rpido el proceso. Modelo por soplado Es similar al modelo de inyeccin la diferencia es que cuando est en el molde, se forma una burbuja dentro del plstico. ste se infla como un globo hasta que llena completamente el molde. Con este proceso se crean botellas, cajas de plstico, etc. Extrusin Es similar al modelo por inyeccin con la diferencia que se fuerza al plstico a travs de un troquel en vez de un molde para hacer formas especiales de grandes longitudes. La tubera de plstico, las mangueras se producen de esta manera. Extrusin por soplado Este proceso se utiliza para hacer pelcula de plstico y bolsas, ya que cuando el plstico an est caliente se sopla el tubo extruido con aire comprimido hasta inflar un globo de pared muy delgada. Moldeo giratorio El polvo de plstico se esparce dentro de un molde y ste se hace girar sobre un gran quemador de gas, conforme el molde se calienta el pastico se funde y se adhiere al molde, as se hacen tanques de agua y barriles. Modelo por compresin

Este modelo se utiliza para las resinas termfijas. El polvo seco de resina se pone en un molde, y se comprime y calienta hasta que el plstico se cure. Modelo por inyeccin por reaccin Se mezclan dos productos qumicos que se inyectan dentro de un molde reaccionando dentro de l. Formado al vaco Una hoja de plstico se sujeta con unas abrazaderas en un marco se calienta hasta que est tensa. Entonces se aplica un vaco y la hoja es succionada, adquiriendo la forma del molde. Fabricados Algunos termoplsticos se fabrican como hojas metlicas. Estas son cortadas para darles cierta forma y puede doblarse calentando una lnea estrecha a travs del plstico, que al reblandecerse se doblar a lo largo de la lnea de calentamiento. Hilatura Todos los procesos de hilatura utilizan el mismo principio, consiste en el bombeo del polmero a altas presiones a la cara de un disco de metal con muchos hoyos pequeos. De estos hoyos emergen delgadas corrientes que se enlazan juntos conforme se solidifican, formando una fibra larga. Uso de las fibras sintticas Adems de los usos tradicionales en productos como ropa, alfombras, tapices de muebles, ropa de cama, cortinas, etc., tambin se utilizan en otras cosa como por ejemplo las cuerdas de las llantas, se ocupan para la elaboracin de parches de compuestos. En aplicaciones aeroespaciales se utilizan estos parches. Se usan tambin las fibras sintticas en dispositivos mdicos como arterias artificiales. Alguans de las fibras ms conocidas son: Acetato: Se ocupa para dar a la tela un tacto muy apreciado por los diseadores de moda Lyocell: Se utiliza en pantalones de mezclilla, camisas y otras prendas Acrlica: Mejoran el aspecto y el tacto de los suteres, proporciona gran comodidad en calcetines Aramida: Se ocupa en aplicaciones industriales como reemplazo de acero, fibra de vidrio, asbesto, aluminio y grafito. Nylon: Prendas deportivas, prendas de bao, redes de nylon para proteccin de cadas Olefina: Se utiliza en pistas artificiales de campos atlticos, paales, etc. Polister: Se utiliza para todo tipo de ropa, en acabados de casas, aislante trmico. Rayn: Se usa en telas, en cuerdas de llantas, cajas de joyera.
Micro fibras

Las micro fibras son cualquier fibra que una vez torcida con otro filamento para formar un hilo tiene una medida menor a 1 denier (1 denier= 1 gr por 9000 m). Las ms utilizadas son el polister y nylon. Materiales superconductores En 1911, Onnes empez a investigar las propiedades elctricas de los metales a temperaturas extremadamente fras. Onnes pas una corriente a travs de un alambre de mercurio puro y midi su resistencia conforme disminua permanentemente la temperatura, observo que a los 4.2K la resistencia sbitamente desapareca, la resistencia era cero. Con este experimento Onnes, llego a la conclusin "El mercurio ha pasado a un nuevo estado, que de acuerdo con sus extraordinarias propiedades elctricas puede ser llamado el estado superconductor". Onnes llam superconductividad a su nuevo estado descubierto, tambin descubri que el superconductor exhiba lo que l llam corrientes persistentes, es decir, la corriente elctrica segua fluyendo sin ningn potencial elctrico que la mantuviera. En 1933 Water Weissner y R. Ochesenfeld descubrieron que los superconductores tambin tenan una propiedad magntica muy interesante: La d e no permitir que un campo magntico penetrar en su interior. Un superconductor hace que fluyan corrientes que generan un campo magntico dentro del superconductor, este fenmeno, conocido como efecto Meissner, ocasiona un demostracin de levitacin. En 1957 los fsico estadounidenses Jhon Bardeen, Leon Cooper y Robert Schrieffer, desarrollaron un modelo que mantiene una imagen adecuada de porque los superconductores se comportan as. El modelo sugiere que los electrones en un superconductor se condensan en un estado cuntico basal, y viajan juntos colectivamente y coherentemente. En 1986, George Bednorz y Alex Mller investigaron cientos de compuestos xidos diferentes, experimentando con un xido metlico cermico conocido como perowskitas. Trabajando con productos cermicos de lantano, bario, cobre y oxigeno encontraron indicaciones de superconductividad a 35K En febrero de 1987 se encontr otra perowskita que era superconductor a 90K. La facilidad tecnolgica que ahora se presenta para poder enfriar estos nuevos superconductores a esas temperaturas ha permitido que la teora pase a la siguiente etapa: Su aplicacin prctica. Una de ellas en los trenes con levitacin magntica que son operados en Japn, Alemania y ahora tambin en China, para la transportacin masiva. Trenes con levitacin magntica El transrapid es la primera innovacin verdaderamente fundamenta de la ingeniera ferroviaria desde la construccin de las primeras vas para tren. El sistema de levitacin magntica (Maglev) no tiene ruedas, ejes, transmisiones o pantgrafos. No rueda,, sobrevuela. El transrapid utiliza un

sistema de levitacin magntica sin contacto, un camino gua y sistemas electrnicos libres de desgaste para la propulsin en vez de componentes mecnicos SUELO, SOPORTE DE LA ALIMENTACIN El alimento fundamental para el reino animal es obtenido de las plantas. Este alimento lo proporcionan a travs de la fotosntesis, cuya energa proviene del sol. Para que una planta pueda crecer se requiere de una temperatura adecuada, nutrientes, aire, agua y tener una buena salud. Los productos agroqumicos proporcionan a las plantas los nutrientes adecuados y las libran de enfermedades. Sin embargo, el usar productos agroqumicos implica riesgos al ambiente y a la salud humana. Qu es el suelo? Est formado por una mezcla compleja de partculas minerales que provienen de la erosin de las rocas, nutrientes minerales, materia orgnica en descomposicin, agua, aire y millones de organismos vivos. El suelo se produce muy lentamente como resultado del desgaste de las rocas con el paso del tiempo, el depsito de sedimentos y, la erosin y la descomposicin de la materia orgnica de organismos muertos. El humus es muy importante para la tierra, ya que es una fuente de nutrientes para las plantas, que desprende lentamente su contenido. Es muy importante mantenerlo en el terreno y no hay mejor productor de humus que los desechos que la planta devuelve al terreno. El humus sirve para que la estructura del terreno se conserve adecuada y permita cierto grado de disgregacin de la tierra que facilite el flujo del agua del terreno a las races. Perfil del terreno Las capas que existen en el terreno se conocen como horizontes. El suelo superior (horizonte A) contiene la mayora del material viviente y el humus de los organismos muertos. Tiene por lo general algunos centmetros de espesor. El subsuelo (horizonte B) tiene varios decmetros de espesor y contiene los materiales inorgnicos de las rocas, as como el material orgnico,

sales y partculas de arcilla. El suelo superior debe ser rico en oxgeno y ser poroso, ya que ah es donde habitas los organismos vivos como lombrices, insectos, microbios y soporta el crecimiento de las plantas. Los grupos de tamao de partcula en los terrenos se conoces como agregados y varan desde caolines (los ms finos) hasta el cieno o limo, y arena para grava (los ms gruesos). El caoln mide 0.005 mm o menos. Estas partculas se depositan juntas y se compactan, por lo que eliminan todo el aire esencial y soportan muy poca o ninguna forma de vida. Una arcilla o barro es una tierra compuesta de una mezcla disgregable de proporciones variables de barro, arena y materia orgnica; por tanto, tiene alto contenido de aire. El aire en el terreno y el que respiramos son diferentes. El aire a nivel del mar contiene cerca del 21% de O2 y 0.03% de CO2. En el terreno, el porcentaje de oxgeno puede caer hasta en un 15% y el dixido de carbono puede subir hasta un 5%; esto se debe a la oxidacin parcial del material orgnico en un espacio cerrado, al reaccionar el carbono del material orgnico con el oxigeno para formar dixido de carbono. Esta cantidad mayor de CO2 forma agua cida que se imparte por todo el terreno, entonces se describe como agrio, debido a la presencia de soluciones cidas acuosas: CO2(g) + H2O(l) H+(ac) + HCO3-(ac)
Esta acidez se elimina agregando piedra caliza (CaCO3) molida en el terreno, que se combina con los iones H para formar iones bicarbonato, elevando el pH: H+(ac) + CO32-(ac) HCO3-(ac)
As como el oxgeno es importante en el terreno, tambin lo es el agua, que puede ser absorbida dentro de la estructura de las plantas, puede ser absorbida sobre la superficie de las partculas del terreno o puede ocupar los poros de la tierra llenos de aire. El agua se mueve en el terreno de 4 formas: puede ser transpirada por las plantas en sus procesos vitales; el agua se evapora de las superficies de los terrenos; el agua sale hacia el exterior en los productos de las plantas y el agua se mueve a travs del subsuelo en un proceso conocido como filtracin. La filtracin depende del tamao de la partcula del terreno y de su composicin qumica. Los caolines y el cieno tienden a compactarse, evitando la filtracin, pero el agua pasa fcilmente a travs de la grava, arena y rocas. El suelo que no filtra agua y contiene poco aire es poco productivo. Una desventaja de la filtracin, es que el agua, al ser un disolvente natural, puede disolver nutrientes necesarios para el terreno, y con el tiempo dejar de ser productivo. C, H, O, N, P y S en la naturaleza Existen al menos 18 nutrientes elementales conocidos requeridos para el crecimiento normal de las plantas verdes. Tres de stos, los nutrientes no minerales (carbono, hidrgeno y oxgeno), se obtienen del aire y del agua. Estos nutrientes deben ser absorbidos a travs del sistema de races como solutos del agua absorbida.

Los nutrientes primarios son el nitrgeno, fsforo y potasio. Aunque estamos rodeados por una atmsfera con nitrgeno, la mayora de las plantas son incapaces de utilizar el aire como una fuente de este vital elemento. La fijacin del nitrgeno es el proceso mediante el cual el nitrgeno del aire forma compuestos nitrogenados solubles en agua, que puedan ser absorbidos a travs de las races de las plantas y asimilados por ellas. La cantidad de nitrgeno almacenado la atmsfera es cerca de milln de veces mayor que la que se encuentran los organismos vivos. La materia orgnica, el suelo y los ocanos son fuentes importantes de nitrgeno. Sin embargo, a menudo el nitrgeno es el nutriente que limita el crecimiento de las plantas. Esto sucede porque las plantas slo pueden ocupar el nitrgeno en dos formas slidas: como ion amonio y como ion nitrato. El ion amonio es menos utilizado porque grandes concentraciones es extremadamente txico. El nitrgeno orgnico se convierte en formas inorgnicas cuando vuelve a entrar en el ciclo biogeoqumico. Los descomponedores que estn en la capa superior de la tierra, modifican qumicamente el nitrgeno que se halla en la materia orgnica en forma de amoniaco (NH3) a sales de amonio (NH4+). Este nitrgeno puede ser absorbido sobre las superficies de partculas de caoln en la tierra. Este proceso se conoce como fijacin de micelas. Cuando el ion amonio se desprende es convertido en nitrito (NO2-). Despus es modificado por otro tipo de bacteria convirtindolo en nitrato (NO3-). Sin embrago, como el ion nitrato es muy soluble, se pierde durante la lixiviacin (disolucin) haciendo que una cantidad de este nitrgeno fluya hasta los ocanos, donde puede ser regresado a la atmsfera por denitrificacin, que tambin es comn en los suelos anaerbicos y es llevado a cabo por bacterias heterotrficas. En este proceso el nitrato se convierte en nitrgeno u xido nitroso. Las actividades humanas han alterado severamente el ciclo del nitrgeno. Algunos de los procesos ms importantes que producen esta alteracin son: La aplicacin de fertilizantes nitrogenados ha causado un aumento en la denitrificacin y lixiviacin de nitratos que llegan a las aguas subterrneas. Ha aumentado la deposicin del nitrgeno de fuentes atmosfricas debido a la combustin de combustibles fsiles y la quema de la foresta. Los desechos del ganado en los ranchos desprenden grandes cantidades de amoniaco al ambiente, el cual se filtra hacia el suelo a travs de la lixiviacin. La lixiviacin de desechos del drenaje y fosas spticas.
Tambin el fsforo debe encontrarse en forma de mineral soluble para poder ser usado en las plantas. A diferencia del nitrgeno, el fsforo proviene totalmente del contenido mineral del suelo. El ion fosfato de dihidrgeno (H2PO4-) y el ion fosfato de monohidrgeno (HPO44-) son los iones fosfato predominantes en suelos de pH normal. Estos no pueden ser lixiviados fcilmente como lo son las sales de nitratos. El potasio en forma de ion K+ es un elemento clave en el control enzimtico de los intercambios entre los azcares, almidones y celulosa. En cuanto a los nutrientes secundarios, el calcio y el magnesio estn disponibles en pequeas cantidades como iones Ca2+ y Mg2+, as como en iones complejos y en formaciones cristalinas. El

azufre est fcilmente disponible para las plantas cuando en el terreno se encuentra el ion sulfato (SO42-). Micronutrientes Se requieren en cantidades muy pequeas. El hierro es tambin un compuesto esencial de la enzima que participa en la formacin de la clorofila. Cuando en el terreno hay deficiencia de hierro, o hay demasiado hidrxido de calcio, la disponibilidad del hierro disminuye. Cuando se aplica fsforo y cal apagada para ajustar la acidez, el ion fosfato y el ion hidrxido de la cal apagada se unen al hierro y lo hacen inaccesible a las plantas. A este proceso se le conoce como clorosis. El pH y su influencia en los cultivos Las tierras pueden ser cidas o dulces por la lixiviacin selectiva del agua que fluye a los depsitos subterrneos. Una tierra que contiene iones calcio, magnesio, hierro y aluminio puede ser ligeramente ms dulce o acida antes de la lixiviacin con agua. Despus de la disolucin selectiva de las sales de calcio y magnesio, la tierra llega a ser cida, porque los iones de hierro y aluminio se unen a los iones hidrxido del agua y desprenden iones hidrgeno: Fe3+ (ac) + 3H2O (l) Al3+ (ac) + 3H2O (l) Fe (OH)3 (ac) + 3H+ (ac) Al (OH)3 (ac) + 3H+ (ac)
El pH de un terreno influye en la absorcin de los nutrientes por la planta, que vara segn el intervalo de pH que pueda soportar. Cuando un suelo es cido puede ser neutralizado por sustancias alcalinas como la cal apagada, ya que acelera el proceso de descomposicin de la materia orgnica en la tierra. Cuando un suelo es demasiado alcalino, se aade azufre, que se convierte en cido sulfrico por las bacterias de la tierra, y se reduce la alcalinidad del suelo. La prdida resultante de la fertilidad del suelo puede reducir las cosechas y el crecimiento de los rboles, hacindolos vulnerables a epidemias y enfermedades. El papel de los fertilizantes como suplemento de los suelos naturales Los pueblos agricultores que se desarrollaron en la antigedad y prevalecieron en la agricultura hasta la Edad Media requirieron de cambios en la fertilizacin, porque tenan que utilizar a misma tierra durante muchos aos. Con el uso de legumbres y rotacin de cultivos, excrementos, pescado y casi cualquier material orgnico disponible, las tierras mantenan su produccin. Hoy en da, en grandes zonas del cinturn de produccion de maz en E.U.A., la contaminacin de acuferos con nitratos provenientes de la fertilizacin de las cosechas ha originado que el agua de los pozos proveniente de esos acuferos no sea adecuada para beber. Los fertilizantes se utilizan en forma masiva en los pases con recursos, y en mucho menor grado en los paises subdesarrollados, por lo que es indispensable tener un conocimiento cabal de ellos. Los fertilizantes que contienen solo un nutriente se conocen como fertilizantes directos. El cloruro

de potasio es un ejemplo. Aquellos que contienen una mezcla de los tres nutrientes primarios se conocen como fertilizantes completos o mezclados. Adems de contener los iones deseados, los fertilizantes qumicos colocan los iones en la tierra en forma tal que puedan ser absorbidos directamente por la planta. Los fertilizantes orgnicos permanecen ms tiempo en zonas aprovechables por la planta. Por ello, de acuerdo con las condiciones de cultivo, se fabrican fertilizantes de rpido desprendimiento, que son solubles en agua, y fertilizantes de lento desprendimiento, que requieren de das o semanas para que el material se disuelva por completo. La conservacin o destruccin de nuestro planeta Existen cuatro tendencias globales de particular inquietud: El crecimiento de la poblacin y el aumento del consumo per cpita (consumismo); la degradacin de los suelos; los cambios atmosfricos globales y la prdida de la biodiversidad. Crecimiento de la poblacin Las ltimas proyecciones del Departamento del Censo de E.U.A. implican que el crecimiento poblacional continuar en el siglo XXI, aunque ms lentamente y se estima que el prximo crecimiento de 3000 millones ser por el 2045, un aumento del 50% que se espera, requiera de 46 aos. Cada persona crea cierta demanda sobre los recursos de la Tierra, y esta tiende a aumentar en el nivel de riqueza de sus pobladores, aunque en forma irregular. Podemos observar alrededor del mundo que los suministros de agua subterrnea de estn agotando, los terrenos agrcolas estn siendo degradados, hay un exceso de pesca en los ocanos, las reservas de petrleo se estn acabando y los recursos forestales estn desapareciendo por las talas inmoderadas, a pasos agigantados. Cerca de 700 millones de personas en los pases en desarrollo acusan pobreza extrema y carecen de los ingresos suficientes para satisfacer sus necesidades bsicas. Degradacin de los suelos El suelo es un componente bsico de las tierras utilizadas para la agricultura, ganadera y silvicultura; sin embargo, su uso intensivo conduce a la degradacin y contaminacin de esos terrenos que pueden dar como resultado una prdida parcial o total de su capacidad productiva. La degradacin y contaminacin del suelo puede ser entonces definida como un proceso por el cual una o ms de las funciones ecolgicas potenciales del suelo, actuales o futuras, son o sern afectadas reducindose la capacidad del suelo para producir bienes y servicios. La degradacin de la tierra o suelo puede ser el resultado de daos naturales o uso inadecuado del terreno y/o prcticas inapropiadas en el manejo de la tierra. Entre los procesos utilizados de la remediacin del suelo, la excavacin y remocin de la tierra son los ms comunes. Este proceso requiere la extraccin del suelo contaminado y calificado como no recuperable transportndolo a un terreno de relleno cercano para usarlo como tal.

Cambios atmosfricos globales El dixido de carbono es un componente natural de la atmsfera baja, junto con el nitrgeno y el oxgeno, lo requieren las plantas para la fotosntesis y es importante para el equilibrio de energa entre la tierra y la atmsfera. El dixido de carbono es transparente a la luz proveniente del sol, pero absorbe la energa infrarroja (calor) reflejada por la superficie de la tierra, haciendo que se retrase su prdida en el espacio. Este proceso calienta la atmsfera baja, se le conoce como Efecto Invernadero. Debido a las grandes cantidades de combustibles fsiles que se queman hoy en da, los niveles de dixido en la atmsfera han aumentado de cerca de 280 ppm o 0.028% en 1900, a ms de 370 ppm a fines del siglo XX; est aumentando 0.4% cada ao y se espera que esta ltima cantidad se duplique durante este siglo. Se considera que de los gases de Efecto Invernadero, el CO2 es responsable del 60% de la tendencia al calentamiento global. Prdida de la biodiversidad Los humanos estamos imponiendo serias amenazas a la supervivencia de gran parte de la biodiversidad. Esto ha sido resultado de la desaparicin de grandes florestas para explotar la madera o crear grandes plantaciones, del sobrepastoreo, del desage de pantanos o zonas muy hmedas y la destruccin de brezales y arrecifes de coral. La explotacin excesiva ha empujado a algunas especies al lmite de la extincin. Entre ellas estn el tigre, el panda gigante, el rinoceronte negro, el bacalao y varias especies de ballenas. La Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza considera que una de cada ocho especies de plantas est en riesgo de extincin. Las naciones conscientes de la conservacin de la naturaleza, han creado reas naturales protegidas conocidas como parques o reservas ecolgicas, para proteger y rehabilitar la vida silvestre. Consumismo-Basura-Impacto Ambiental Las sociedades ricas y desarrolladas pese a tener mucho menor crecimiento poblacional son por mucho los consumidores principales. Adems la mercadotecnia de estos pases ha desarrollado un habito exagerado de consume que conocemos como consumismo, esto es que no solo adquieren solo lo necesario sino tambin lo superfluo. Dentro de la mercadotecnia existe un aspecto muy importante: el empaque que por lo general es de cartn, cartoncillo, papel y plsticos desechables. En una sociedad desarrollada y consumista, los tres primeros productos constituyen cerca de 43% de la basura.

Todo ese empaque va a la basura con otros desechos y en pases desarrollaos llega a ser hasta de dos kilmetros por persona. Esta cantidad lleva al establecimiento de un problema de mayores dimensiones: como eliminar esa basura en forma ms eficiente y efectiva, protegiendo al mismo tiempo la salud humana y el ambiente. Los desechos generales en los municipios o delegaciones pueden variar considerablemente dependiendo de su generador (comercial o residencial), de la vecindad (pobre o rica) y de la poca del ao. Hasta la dcada de 1960 la mayora de los desechos slidos eran depositados en basureros municipales. Sin embargo, la combustin no era completa y creaba grandes nubes de humo mal oliente y un lugar ideal para la proliferacin de ratas y moscas. Algunas ciudades cambiaron a incineradores o instalaciones para la combustin. Sin embargo, la falta de controles en estos equipos hacia a los incineradores fuentes primarias de contaminacin del aire. El rechazo pblico y las leyes anticontaminantes forzaron a la eliminacin de tiraderos abiertos y de muchos incineradores. Durante la ltima dcada, utilizar la basura como relleno de terrenos es una prctica que ha ido declinando, el reciclado ha aumentado en forma constante y la combustin ha permanecido ms o menos estable. Pese a la amplia proliferacin de los terrenos de relleno, estos se encuentran sujetos a factores fsicos y biolgicos del ambiente y sufrirn cambios con el transcurso del tiempo. De acuerdo con los datos actuales de operacin de la industria de plantas de basura a energa, el quemado de una tonelada de basura slida en una planta moderna de generacin de energa logra una cantidad neta de 600kWh de electricidad. En 1996 y 2007 no hubo ninguna instalacin de plantas de basura energa en EUA por la preocupacin que exista del desprendimiento de sustancias toxicas peligrosas en el ambiente. Sin embargo despus de que la Agencia de Proteccin Ambiental de EUA utilizo el programa de control mximo de tecnologas disponibles en la dcada de 1990, las plantas BE han reducido sus emisiones. Hay dos categoras principales de plantas BE: Las plantas de quemado de la masa en donde la basura se quema en grandes hornos tal como llega de la recoleccin y las plantas en donde primero se muele la basura y la mayora de los metales se recuperan antes de la combustin. En el pasado cuando no eran bien entendidos los efectos de las emisiones a la atmosfera, en la salud y el ambiente, todos los procesos de altas temperaturas como la fundicin de metales, produccin de cemento, plantas de energa con carbn como combustible e incineradores, eran las fuentes de enormes emisiones contaminantes a la atmosfera. Con respecto a los slidos de la basura municipal, la combustin reduce l cantidad de basura originalmente recolectad, ampliando la capacidad actual de los terrenos de relleno sanitarios existentes y limitando la creacin de nuevos terrenos. Sin embargo, crea nueva basura slida, la ceniza, que puede contener algunos de los elementos contaminantes de la basura original, por lo que las cenizas deben de ser evaluadas peridica y regularmente para estar seguros de que no tienen sustancias toxicas que puedan migrar a los suministros de agua subterrnea .Las cenizas no contaminantes podrn ser depositadas en un terreno de relleno o recicladas para su uso en carreteras, lotes de estacionamiento, etc.
Reduccin, Reutilizacin y Reciclaje de Basura La disminucin de basura La mejor estrategia para disminuir la basura es reducirla desde su origen. Esto permite lograr dos objetivos: 1 Reducir la cantidad de desperdicio que debe ser manejado y 2 Conservar los recursos. Una opcin para reducir el volumen de desperdicios es darle a los productos un uso ms prolongado. La reutilizacin de artculos es una forma eficiente de reduccin de desechos. En paneles efectuados por la Agencia de Proteccin del Ambiente y la Academia Nacional de Ciencias se establecieron las prioridades para el manejo de materiales usados y desechos slidos. Las conclusiones obtenidas precisaban que deberan cambiarse los procesos industriales en donde se utilizan productos qumicos dainos de difcil biodescomposicin, modificas los patrones de compra de los consumidores e inclusive el diseo del empaque, esto aunado, desde luego, a la recomendacin de hacer productos ms duraderos, de fcil reparacin y que fueran sujetos de reciclado. El Reciclado de la basura En adicin al reso, el reciclado es otra solucin al problema de los desechos slidos. Ms de 75% de la basura municipal es material que pude ser reciclable. Existen dos niveles de reciclado: el primario y el secundario. El reciclado primario es un proceso en el cual el material de desecho original se vuelve a convertir en ese mismo material. En el reciclado secundario, los materiales de desecho se convierten en productos diferentes, los cuales pueden o no ser reciclables. Los artculos ms utilizados en procesos de reciclaje son: botes, botellas de vidrio, botellas y contenedores de plstico, peridicos y desechos de hojarasca y pasto de jardines. Todava existen muchas alternativas para reciclar varios componentes de la basura, y siempre se estn aportando nuevas ideas y tecnologas. El reciclaje en los pases desarrollados es una operacin que abarca tanto aspectos ambientales como econmicos. La gente de esos pases est motivada por ambas preocupaciones para seguir incrementando los programas de reciclado. As como existen leyes para evitar la contaminacin, en muchos pases hay leyes que obligan a la utilizacin de productos con materiales reciclados. Reciclado de papel

El papel recuperado es una materia prima muy valiosa que puede ser reciclado para crear nuevo papel y/o productos de cartn, en vez de que vaya al terreno de relleno sanitario o incineracin, para la recuperacin de energa. Gracias al esfuerzo desarrollado en casas, oficinas, escuelas, etctera, la recuperacin de papel ha llegado a niveles muy altos. Casi cualquier tipo de papel y cartn puede ser reciclado. El reciclado de papel significa que los recursos naturales estn siendo utilizados de una manera eficiente, contribuyendo con ello a un desarrollo sustentable. El papel reciclado produce 73% menos contaminacin del aire que si fuera hecho de celulosa pura. Reciclado de plsticos. Todos los plsticos pueden ser reciclados. Sin embargo, el grado a cual lo pueden hacer depende tanto de factores econmicos como logsticos. Como un recurso finito y de valor econmico, el uso ptimo para la mayora de los plsticos despus de su primer uso es el reciclado, preferiblemente en un producto que de nuevo pueda ser reciclado. Los beneficios del reciclado de plsticos son: Menor plstico que se pierde en la basura que va a los terrenos de relleno Menos petrleo para la produccin de plsticos Menos energa consumida.
Existen tres procesos principales para el reciclado de plsticos: Reciclado como materia prima Reciclado qumico Reciclado mecnico.
Plsticos biobasados y degradables. La mayora de los polmeros industriales y los plsticos son producidos a partir de petrleo o gas no renovables. Se estn haciendo investigaciones para reemplazar los plsticos basados en productos derivados del petrleo y del gas, con otros basados en hidrocarburos derivados de fuentes renovables como la biomasa y que se conocen como plsticos biobasados. Estos tipos de plsticos pueden fabricarse de materiales renovables de la planta. Los polmeros sintetizados por organismos vivos se conocen como polmeros biobasados naturales y son por ejemplo: Polisacridos Celulosa/Almidn Protenas Polihidroxialcanoatos de origen bacterial.
Los polmeros cuyo monmeros se derivan de fuentes renovables pero requieren de una transformacin qumica para su conversin a polmero se conocen como polmeros biobasados sintticos. Biodegrabilidad

Un plstico puede ser descrito como degradable cuando sufre un cambio significativo en sus propiedades iniciales, debido al rompimiento qumico de las macromolculas que forman el articulo polimrico, sin importar cul sea el mecanismo de rompimiento de la cadena, esto es, que los plsticos se pueden degradar tambin por la accin de microorganismos que se encuentran en la naturaleza. La Biodegrabilidad puede ser descrita como la degradacin de un artculo polmero debido, al menos en parte, a un fenmeno celular. Como resultado de la accin de microorganismos el material finalmente se convierte en agua, dixido de carbono, biomasa y posiblemente metano. La capacidad de un polmero para biodegradarse es independiente del origen de su materia prima, en vez de ello depende fuertemente de la estructura del polmero. Otra propiedad de los materiales biodegradables es que pueden procesar a fin de obtener composta. Responsabilidad en la conservacin del planeta Desarrollo sustentable El desarrollo sustentable que propugnaban los pases en desarrollo se referan a la mejora continua de los estndares de vida obtenidos mediante el crecimiento econmico. En cambio, los pases desarrollados, aunque tambin estaban de acuerdo con el desarrollo sustentable enarbolado por los pases en desarrollo, estaban ms preocupados por la sustentabilidad del ambiente. El desarrollo sustentable significa cosas diferentes, por ejemplo, los economistas estn preocupados por el crecimiento, eficiencia y mxima utilizacin de los recueros. Los socilogos se enfocan en las necesidades humanas y en conceptos como equidad, delegacin, cohesin social e identidad cultural.Es difcil predecir el tiempo requerido para lograr la transicin a una civilizacin sustentable. Para conquistarla se deber llevar a cabo un cambio radical en nuestras sociedades, en donde prevalecen ideologas profundamente arraigadas, tanto de la naturaleza como de relaciones humanas, y de que con una actitud plena de compromiso y dedicacin se cuide tanto del mundo natural como de tratar con justicia y equidad a los ciudadanos de la comunidad global. Responsabilidad Por responsabilidad debe entenderse la aplicacin irrestricta de un cdigo de tica que proporcione una gua para las acciones que beneficien tanto al mundo natural como a las personas que en el coexisten. Si aplicamos el criterio de sustentabilidad, debemos pensar que los actores sern personas que conozcan que se les ha dado un poder especial y que sean responsables de cuidar de algo que no les pertenece elementos del mundo natural y de la cultura humana-, que se transmitirn sin merma y, de ser posible, con mejoras a la siguiente generacin. Apertura a nuevos compromisos La produccin de alimentos ha mejorado la nutricin de millones en el mundo de los pases en desarrollo, y el porcentaje de desnutricin ha disminuido del 35 al 20% en los ltimos 30 aos.. El embate de la preocupacin ambiental en los pases industrializados ha conducido al

establecimiento de polticas, leyes y tratados que protegen los recursos ambientales. Es claro que existe la posibilidad de que la degradacin ambiental puede ser disminuida e inclusive revertida: las poblaciones desprotegidas pueden librarse del hambre y la pobreza, y el comportamiento de la gente hacia el ambiente puede ser transformado de una modalidad de explotacin a una modalidad de conservacin. Gran nmero de personas se estn uniendo a los cientos de organizaciones profesionales y ambientalistas tradicionales dedicadas a controlar la contaminacin y proteger la vida salvaje. Los empresarios han formado el Consejo de Negocios para el Desarrollo Sustentable, los economistas la Sociedad Internacional para la Economa Ecolgica, lderes religiosos han instituido la Asociacin Nacional de Religiones para el Medio Ambiente, y los filsofos creyentes empiezan a hablar de una nueva tica de cuidado de la creacin. Bibliografa: Prez Salazar Salvador Mosqueira. Introduccin a la qumica y el ambiente.3eraedicin. Editorial Patria. Mxico. 2011.

Quim Trab Cortezaterrestre

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