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unidad transcripcin al (593 CpGs) tiene un impacto re marco ble sobre la depresin de la iranscripcion, como el mismo grado de meribeiop dentro de la unidad transe ripcioaal. 16. El erke ro pira determinar la conservacin del patrn de corte y empalme allernaiivii prubtihlnncnd' incluira siguientes laclara: <B| Una longitud similar dd mR NA ; b i La conservacin de los sitios de corte y empalme (c) La posicin de inirones homlogos (d) El tamao de los inlrones homlogos (c) IJI homo logia de la MCMBda nudcotdiCB <lc lo* exones (0 La semejanza lisie o-qumica de los aminocidos predichos <g) La misma orientacin 5'-3' (h) La conservacin del uso de los codo oes de terminacin (stop) alternativos en los sucesos de corte y empalme que implican cambio de pauta de tortura (i) IJIconservacin en d uso de las pautas de lectura aliemaiivas en la traduccin 18. Cuando se pierde la especificidad del corte y empalme, se pueden obsmardivmasdases de RNAs :(l)diversas variantes no cspecifku* que producen poblaciones de RNA con muchas longitudes y combinaciones de clones e intrones. (2) cortes y empalmes incompletos cu los que los inirones y los exo-nes se incluyen o excluyen errneamente dd mRNA. y (3) diversos producios sin sentido u productos proteicos truncados que resultan de la degradacin prematura del RNA. Actualmente se desconoce si los procesamientos espedlieos en las clulas cancerosas inician lo lumurigcncsis o si son consecuencia de _.!.. I.'.L.:. . 'v.p[q:L...i :i induccin delcncci y del man-tenimiento del estado celular transformado, en verdad los pro -dude, genicos que son imporianics pim regular el ciclo celular pueden estar influenciados por el corte y empalme alternativo y, por lo lomo, pueden contribuir.

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Captulo 18
IV y choque trmko Bocetos modificados de Docrri et al. Molcula/ and Cellula' Bielgy 1999 19:7076-7087. 12. B lallo inherente es que el genoma en todas las clulas no Hn-6*1 es es el mismo, por loque cmo variarlael plegamientodel DNA de manera que pudiese activar patrones de expresin g-nica especlfions en clulas diferentes? Sin embargo, se puede decir lo misino para cualquier forma de regulacin genica en c u-cariotas. Las caulas aliamenie diferenciadas tienen el mismo material gentico, por lo que como se expresan genes diferen-les en distintas clulas'.' Para apoyar lo contribucin del p4ega-nento diferencial de lacrontatina a la regulacin gentica tal como se concibes actualmente (factores especficos celulares, proidnas) se puede aplicar el mismo prindpio que se aplica ala crganj/acin 3-D en d ncleo. 14. la metilan de CpGs causa una reduccin de la expresin de luciferasa que es en cierto modo proporcional a la cantidad de metilacin y al tamao de la mancha. La mctiladn dentro de la unidad de transcripcin reduce mas drsticamente la expresin de Iwilerasaenccimpuracin con la metilacin fuero de la unidad tmnscrpe tonal. Un alio grado de metilacin fuera de la 2. ElestadioGl empieza des pues delanikosis. y esta implicado en la sntesis de rnuchos elementos dtopUsmaricos. En la fase S se produce la sntesis de DNA G2 es un periodo de credmientu y de preparacin de la mtosis. La mayor pune de ta variacin ampona! dd cido cdular est ocasionada por cambios en la da -radn de Gl. GO es un estadio en d que no hay divisin. 4. Las quinas as regulan otras protenas aadiendo grupos fosfato. Las cidinas se unen a la quinas as. activndolas o desactivndolas. CDK4 se une a tu dclina D. despullando las clulas de la fase 01 a la S. En el limite G2/miiosis la CDKI (una quinaba dependiente de cidinas) se combina con otra cklina (laciclina B). Se produce fosforilacin, provocando una serie de cambios en la membrana nuclear <ia caldcsmona. citocsqucleto c histona Hl. fi. Octir que en curicier concreto se hereda conlleva la suposicin de que cuando haya una circunstancia genrica particular se revelar su fenotipo. Cuando se discuten las predisposiciones hereditarias, generalmente se hace referencia a las situaciones donde un fenotipo particular se expresa en lamillas siguiendo un patrn congruente. Sin embargo, puede que d Icnotipo no cpese siemprcoquese manifieste ele dvrrsas maneras. En d rc-tinoblastoma. d gen se hereda de manera autosmica dominante, y las personas que heredan el aklo RB mulante -