LABORATORIO: EQUILIBRIO DE ADSORCION INTEGRANTES: FABIAN DIAZ, CAROLINA DURN, DAVID HERNANDEZ, SONIA MALAVER, RAFAEL MURCIA, MILENA

PINILLA FISICOQUIMICA-DOCENTE: GLORIA GONZALEZ

OBJETIVOS Estudiar la adsorcin del cido actico por carbn activado y comparar los resultados con las ecuaciones de Freundlich y Langmuir.

MARCO TERICO La adsorcin es un proceso donde se utiliza un slido para eliminar una sustancia soluble en agua, en este caso el slido esta representado como el carbn activado y se produce para alcanzar una superficie interna que representa una gran parte y esta superficie hace que el carbn tenga una adsorcin ideal. El proceso de la adsorcin ocurre en tres pasos: Macro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de macro poros del carbn activo. Micro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de micro poros del carbn activo. Absorcin: Adhesin fsica del material orgnico a la superficie del carbn activo en los meso poros y micro poros de dicho carbn1

El nivel de la adsorcin depende de la concentracin de la sustancia en el agua, la temperatura y la polaridad. Por ejemplo una sustancia polar no puede ser eliminada por el carbn activo, en cambio una sustancia apolar puede ser eliminada completamente por el carbn activo. Los factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el agua son: Tipo de compuesto que se va a eliminar La concentracin del compuesto que se va a eliminar La presencia de otros compuestos orgnicos que competirn con otros compuestos por los lugares de adsorcin disponibles. El pH del agua.

Qu es la adsorcin? http://www.lenntech.es/adsorcion.htm

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PROCESO DE ADSORCION Los procesos de adsorcin son ampliamente utilizados en muchas aplicaciones industriales y en la purificacin de agua potable o tratamiento de agua residual. Un proceso de adsorcin involucra la separacin de una substancia en una fase fluida acumulando dicha substancia en la superficie del adsorbente slido. Los procesos de adsorcin adems son empleados para separar substancias2

CARBN ACTIVADO El carbn activado se prepara a partir de materiales que contienen carbn, tales como el carbn mineral, madera, cascara de coco, residuos agrcolas, entre otros. El carbn activado se puede aplicar de dos formas: Fase liquida: En esta fase se incluyen procesos de aplicacin como: Tratamiento de agua potable y residual Alimentos y bebidas carbonatadas Hidrometalurgia Productos qumicos y farmacuticos

Fase gaseosa: En esta fase se incluyen procesos de aplicacin como: Purificacin de gases Purificacin del aire Recuperacin de solventes Catalizadores Produccin de gases Tratamiento de gases de combustin Celdas combustibles

Procesos de adsorcin y carbn activo http://www.cnea.gov.ar/xxi/ambiental/iberoarsen/docs/taller08/Presentaciones/4c%20Fundamentos%20d e%20Adsorcion%20Roberto%20Leyva.pdf

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ECUACION DE FREUNDLICH

Fue una de las primeras ecuaciones propuestas para relacionar la cantidad adsorbida con la concentracin del material especfico en la solucin En la isoterma de Freundlich se asume que la superficie del adsorbente es energticamente heterognea, conformada por dos sitios de adsorcin de energas caractersticas. Tambin en este isoterma se considera que no existen interacciones laterales entre las molculas adsorbidas y que solo se adsorbe una mono capa. Este isoterma est definida por la ecuacin: q = Kf * C1/n Donde K es la constante de capacidad de adsorcin y n es la constante de intensidad de adsorcin La ecuacin de Freundlich se expresa de manera logartmica, de la siguiente manera: Log (q) = log (k) + 1/n log (C) Donde los valores de K y de 1/n pueden ser obtenidos del intercepto y la pendiente que resultan de la grfica de log (q) vs. Log(c)3

La ecuacin de Freundlich se utiliza para presiones bajas y expresa la relacin entre la concentracin del carbn y la concentracin de la solucin. Es utilizada por su sencillez porque contiene dos constantes (K y 1/n) que pueden ser desarrolladas a partir de la ecuacin logartmica. Fue postulada inicialmente como una expresin emprica sin fundamento terico. Sin embargo algunos investigadores han asociado la constante de Freundlich con la capacidad de afinidad del absorbente

Ecuacin de Freundlich http://www.scielo.org.pe/pdf/rsqp/v74n4/a02v74n1.pdf

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ISOTERMA DE ADSORCIN DE LANGMUIR

Es una igualdad que relacionan la adsorcin que presentan algunas molculas cuando se encuentran en una superficie en estado slido, con concentraciones, presiones de gas del medio que se sita sobre la superficie solida anteriormente mencionada, todo esto debe estar determinado en una temperatura constante. La cantidad adsorbida aumenta con P hasta alcanzar un valor lmite correspondiente al recubrimiento de la superficie por una mono capa. Es la isoterma caracterstica de un proceso de quimisorcion4 Langmuir dedujo un modelo simplificado de la superficie de un slido: La superficie proporciona un nmero de posiciones para la adsorcin y son equivalentes. Solo se adsorbe una molcula sobre cada posicin Su adsorcin es independiente de la ocupacin de las posiciones vecinas, estas no interaccionan entre s.

Langmuir postulo que los gases al ser adsorbidos por la superficie del solido forman una capa de espesor mono molecular., adems observo que el proceso de adsorcin consta de dos acciones opuestas, una consiste en la condensacin de las molculas de la fase de gas sobre las molculas y la otra es una evaporacin de las situadas en la superficie hacia el gas. La ecuacin establecida por Langmuir es:

Donde es la fraccin de cobertura de la superficie, P es la presin del gas o la concentracin, y es la constante de adsorcin de Langmuir, la cual es directamente proporcional con la energa e inversamente proporcional con la temperatura.
4

Isoterma de adsorcin de Langmuir http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.pdf

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PROCEDIMIENTO

1. 2. 3. 4. 5.

Pesar en 6 erlenmeyers con tapa y numerados 1g de adsorbente Preparar una solucin de 1M de CH3COOH y una 0,1M de NaOH Llevar a 25mL las siguientes mezclas. Agitar cada muestra durante 10 minutos y centrifugar durante 20 minutos. Filtrar y valorar las soluciones con NaOH 0,1M tomando alcuotas.

TABLAS DE DATOS Tabla 1. Volumen de cido actico y volumen de agua

Erlenmeyer 1 2 3 4 5 6

Volumen de CH3COOH(mL) 25 12,5 7,5 3,75 2 1

Volumen de agua(mL) 0 12,5 17,5 21,25 23 24

Tabla 2. Alcuotas empleadas para la titulacin

Muestra 0 1 2 3 4 5 6

Alcuota (ml) 10 10 10 20 20 35 35

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EJEMPLO DE CALCULOS Para realizar la tabla de resultados es importante tener los siguientes clculos: 1. Determinar la concentracin inicial (Co) para cada muestra, teniendo en cuenta la siguiente formula:

2. Determinar la concentracin final (C) para cada muestra

3. Determinar la cantidad adsorbida en cada muestra (Ca)

4. Determinar el nmero de gramos de cido actico (X) ( )

5. Determinar Y

6. Determinar LogY

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7. Determinar LogC

8. Determinar C/Y

TABLA DE RESULTADOS Tabla 3. Concentracin inicial, concentracin final, cantidad adsorbida en cada muestra, numero de gramos de acido actico
Muestra Co C Ca X

1 2 3 4 5 6

0,5 0,25 0,15 0,075 0,04 0,02

0,454 0,314 0,16 0,02 0,042 0,082

0,046 0,064 0,01 0,055 0,002 0,062

69 48 4,5 12,375 0,24 3,72

Tabla 4. Cantidad de carbn activado, cantidad de gramos de muestra, logaritmo de la cantidad de muestra, logaritmo de la concentracin final, concentracin final sobre cantidad de muestra.
M Y log Y Log C C/Y

0,5 0,4782 0,516 0,4978 0,5042 0,764

138 100,376412 8,72093023 24,8593813 0,47600159 4,86910995

2,13987909 2,00163167 0,94056281 1,39549032 -0,3223916 0,68744958

-0,34294415 -0,50307035 -0,79588002 -1,69897 -1,37675071 -1,08618615

0,00328986 0,00312823 0,01834667 0,00080453 0,088235 0,01684086

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Tabla 5. Grafica de concentracin final (C) vs. Cantidad de gramos de muestra (Y)
160 140 120 100 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 C Y

Tabla 6. Grafica de Log Y vs. Log C

2.5 2 1.5 1 0.5 0 -0.5 -1 -1.5 -2 1 2 3 4 5 6 LogC LogY

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Tabla 7. Grafica de C/Y vs. Y

160 140 120 100 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 C/Y Y

ANALISIS DE RESULTADOS En primer lugar no se puede estar seguro si la concentracin inicial de cido actico es la correcta, pues no se procedi a calcular la estandarizacin. Por esto no es seguro que las concentraciones de la tabla 5 sean las correctas.