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Unidad III. Balances de materia y energa.

Objetivo. El alumno realizar balances de materia y energa en procesos qumicos industriales con
y sin reaccin qumica, para cumplir con las especificaciones tcnicas.
3.1 Conceptos bsicos.
Saber. Explicar los conceptos bsicos de propiedades termodinmicas:
- Proceso isotrmico.
- Proceso adiabtico.
- Trabajo de flujo.
- Energa interna especfica.
- Entalpa.
- Calor de reaccin
- Capacidades calorficas
Explicar los mtodos analtico y grfico de determinacin de propiedades termodinmicas.
Saber hacer. Determinar las propiedades termodinmicas de un sistema mediante mtodos
analtico y grfico.
Ser. Analtico, Honestidad, Asertividad, tica, Responsabilidad, Trabajo en Equipo, Liderazgo,
Capacidad de trabajar bajo presin, Capacidad de Sntesis, Solucin de problemas.

Entalpa.
En los balances energticos para los procesos con flujo en relacin con los intercambiadores de
calor, evaporadores, columnas de destilacin, bombas, compresores, turbinas, mquinas trmicas,
etc., aparece frecuentemente la expresin U + PV, para el clculo de calor y trabajo. Debido a esto,
se sugiere la definicin conveniente una propiedad termodinmica. As, la definicin matemtica
(y la nica) de la entalpa (en-thal-py) es:
H U + PV (3.1)
donde H, U y V son valores molares o por unidad de masa (especficos).
El smbolo se lee idntico a. Entonces, el valor de la Entalpia es idntico a la suma de la
energa interna ms el producto de la presin por el volumen (especfico) de una sustancia.
La palabra entalpa fue propuesta por H. Kamerlingh Onnes, fsico holands, quien fue el primero
en licuar el helio en 1908, descubri la superconductividad en 1911 y gan el premio Nobel de
Fsica en 1913.
Como en el caso de la energa interna, la entalpa no tiene un valor absoluto; slo podemos
evaluar sus cambios. A menudo se utiliza un conjunto de condiciones de referencia (tal vez de
manera implcita) al calcular los cambios de entalpa. Por ejemplo, las condiciones de referencia
que se usan en las tablas de vapor de agua son agua lquida a 0 C (32 F) y su presin de vapor.
Esto no significa que la entalpa valga cero en estas condiciones, sino simplemente que hemos
asignado en forma arbitraria un valor de cero a la entalpa en tales condiciones.
Todos los trminos de la ecuacin 3.1 se deben expresar en las mismas unidades. El producto PV
tiene unidades de energa por mol (o por unidad de masa), al igual que U; por lo tanto, H tambin
tiene unidades de energa por mol o por unidad de masa. En el sistema SI la unidad bsica de la
presin es el pascal Pa o N/m
2
y, para el volumen molar, m
3
/mol. El producto PV tiene por lo tanto
unidades N m /mol o J/mol. En el sistema ingls de ingeniera una unidad comn para el producto
PV es el (ft lb
f
)/lb
m
, que surge cuando la presin est en lb
f
/ft
2
y con el volumen en ft
3
/lb
m
. Este
resultado se convierte generalmente a Btu/lb
m
a travs de dividir entre 778.16, porque la unidad
inglesa de ingeniera comn para U y H es el Btu/lb
m
.
Dado que U, P y V son funciones de estado, H definida por la ecuacin 3.1 tambin es una funcin
de estado. Como U y V, H es una propiedad intensiva del sistema (es independiente de la masa). La
forma diferencial de la ecuacin 3.1 es:
dH = dU + d(PV) (3.2)
Esta ecuacin se aplica siempre que ocurre un cambio diferencial en el sistema. Al integrar, sta se
convierte en una ecuacin para un cambio finito en el sistema:
AH = AU + A(PV) (3.3)
Las ecuaciones 3.2 y 3.3 se aplican a la unidad de masa de una sustancia o a una mol.

Capacidades calorficas.
Se sabe por experiencia que se requieren distintas cantidades de energa para elevar en un grado
la temperatura de masas idnticas perteneciente a sustancias diferentes. Por ejemplo, se
necesitan 4.5 kJ de energa para elevar la temperatura de 1 kg de hierro de 20 a 30 C, mientras
que se requiere 41.8 kJ para elevar la temperatura de 1 kg de agua lquida en la misma cantidad.
Por lo tanto, es deseable tener una propiedad que permita comparar la capacidad de almacenaje
de energa de varias sustancias. Esta propiedad es la capacidad calorfica (tambin llamada en
algunos textos como calor especfico).
La capacidad calorfica se define como la energa requerida para elevar en un grado la
temperatura de una unidad de masa de una sustancia. En general, esta energa depende de cmo
se ejecute el proceso. En termodinmica, el inters se centra en dos clases de calores especficos:
calor especfico a volumen constante C
V
y calor especfico a presin constante C
P
.

C
V
, capacidad calorfica a volumen constante.
La energa interna (U) es una medida macroscpica de las energas molecular, atmica y
subatmica, por ejemplo, la energa debida al movimiento de las molculas en relacin al centro
de masa del sistema, al movimiento rotacional y vibracional, y a las interacciones
electromagnticas de las molculas, y al movimiento e interacciones de los constituyentes
atmicos y subatmicos de estas ltimas.
Dado que no existen instrumentos capaces de medir la energa interna directamente en una escala
macroscpica, esta energa debe calcularse a partir de otras variables que s pueden medirse
macroscpicamente como la presin, el volumen, la temperatura y la composicin. Se acostumbra
usar la temperatura y el volumen especfico como variables.
Si decimos la energa interna por unidad de masa ( U
) es una funcin de T y V
,
) V

, T ( U

=
Si tomamos la derivada total tenemos que
V

d
V

dT
T
U

d
T V
|
.
|

\
|
c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
= (3.4)
Por definicin, el trmino
V
T
U

|
.
|

\
|
c
c
es la capacidad calorfica especfica a volumen constante, que
se denota con el smbolo
V
C

. El trmino
V
T
U

|
.
|

\
|
c
c
se expresa como la derivada parcial de la energa
interna especfica con respecto a la temperatura cuando el volumen especfico permanece
constante.
Para propsitos prcticos de clculos en termodinmica, el trmino
T
V

|
.
|

\
|
c
c
es tan pequeo que
podemos ignorar el segundo trmino derecho de la ecuacin 3.4. El trmino
T
V

|
.
|

\
|
c
c
se expresa
como la derivada parcial de la energa interna especfica con respecto al volumen especfico
cuando la temperatura permanece constante. Existe la posibilidad que dicho trmino sea igual a
cero bajo dos condiciones:
- Para cualquier proceso a volumen constante, sin importar la sustancia.
- Siempre que la energa interna sea independiente del volumen, son considerar el proceso.
Esto es cierto para gases ideales y fluidos incompresibles, y aproximadamente verdadero
para gases a baja presin.
Por lo tanto la ecuacin 3.4 se simplifica a
dT C

d
V
= (3.5)
La cual en su forma integral, para un cambio de temperatura de T
1
a T
2
, sera:
}
= A
2
1
T
T
V
dT C

U
(3.6)
Observe que slo es posible calcular diferencias de energa interna, o calcular la energa interna
relativa a un estado de referencia, pero nunca valores absolutos de esta energa.
Emplear la ecuacin 3.6 para el clculo del cambio de la energa interna especfica ( U

A ) en un gas
ideal nos proporciona un valor exacto y confiable. Para slidos y lquidos, nos proporciona una
buena aproximacin al valor real. En un gas no ideal (o real) es vlida slo si el volumen especfico
es constante.

C
P
, capacidad calorfica a presin constante.
Ya se mencion anterior mente que la entalpa est definida por medio de la ecuacin 3.1. A fin de
calcular la entalpa por unidad de masa ( H
), aprovechamos la propiedad de que la entalpa
tambin es un diferencial exacto. En el caso de una sustancia pura, la entalpia de una sola fase se
puede expresar exclusivamente en trminos de la temperatura y la presin.
) P , T ( H

=
Si tomamos la derivada total tenemos que
dP
P
H

dT
T
H

d
T P
|
.
|

\
|
c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
= (3.7)
Por definicin,
P
T
H

|
.
|

\
|
c
c
es la capacidad calorfica especfica a presin constante, y se denota con el
smbolo
P
C

. El trmino
P
T
H

|
.
|

\
|
c
c
se expresa como la derivada parcial de la entalpa especfica con
respecto a la temperatura cuando la presin permanece constante.
El trmino
T
P
H

|
.
|

\
|
c
c
, se expresa como la derivada parcial de la entalpa especfica con respecto a la
presin cuando la temperatura permanece constante. Para casi todos los propsitos prcticos, el
trmino
T
P
H

|
.
|

\
|
c
c
es tan pequeo a presiones moderadas que podemos ignorar el segundo trmino
del miembro derecho de la ecuacin 3.7. Una vez ms, dos circunstancias permiten que el trmino
final sea igual a cero:
- Para cualquier proceso a presin constante, sin importar la sustancia.
- Cada vez que la entalpa de la sustancia sea independiente de la presin, sin considerar el
proceso. Esto es cierto para gases ideales, y aproximadamente vlido para gases a baja
presin.
Por lo tanto la ecuacin 3.7 se simplifica a
dT C

d
P
= (3.8)
La cual en su forma integral, para un cambio de temperatura de T
1
a T
2
, sera:
}
= A
2
1
T
T
P
dT C

(3.9)
Como en el caso de la energa interna, la entalpa no tiene un valor absoluto; slo podemos
evaluar sus cambios.
Emplear la ecuacin 3.9 para el clculo del cambio de la entalpa especfica ( H

A ) en un gas ideal
nos proporciona un valor exacto y confiable. En un gas no ideal (o real) es vlida y exacta slo si la
presin es constante.
Sin embargo, para slidos y lquidos, se emplea la expresin
}
+ A = A
2
1
T
T
P
dT C

P V

(3.10)
Para todos los cambios de presin, excepto los muy grandes, y los cambios de temperatura
pequeos, el primer trmino de la ecuacin 3.10 es insignificante en relacin con el segundo
trmino. Y por lo tanto se obtiene nuevamente la ecuacin 3.9.
Para evaluar H

A para un gas no ideal bajo condiciones de temperatura y presin, es mejor utilizar


las entalpias tabuladas. Como son las tablas de vapor para el agua, o las tablas de propiedades
para los refrigerantes. En el manual del ingeniero qumico de Perry se encuentran tablas de
propiedades termodinmicas para diversas sustancias puras y soluciones.

Relacin entre C
P
y C
V
.
La capacidades calorficas C
P
y C
V
son propiedades fsicas de los materiales y estn tabuladas en
referencias estndar, como el Manual de Perry. Pueden expresarse en cualquier tipo de unidades
de energa por cantidad unitaria, por unidad de intervalo de temperatura por ejemplo, J /mol K o
Btu / lb
m
F . Tambin se emplea el trmino calor especfico para referirse a esta propiedad fsica.
Las capacidades calorficas son funciones de la temperatura y con frecuencia se expresan en forma
de polinomio. Por ejemplo:
- En el libro de Principios elementales de los procesos qumicos de Felder Rousseau, C
P

tiene dos formas dependiendo del estado de agregacin y de la sustancia:
C
P
[kJ/mol C] o [kJ/mol K] = a + bT + cT
2
+ dT
3

C
P
[kJ/mol C] o [kJ/mol K] = a + bT + cT
-2

Donde T esta en C
- En el libro de Introduccin a la termodinmica en ingeniera qumica de Smith Van Ness
Abbott, tiene la forma de
C
P
= R [A + BT + CT
2
+ DT
-2
] para gases, donde R (constante de los gases) determina las
unidades de C
P
(R = 8.314 J/mol K) y, T est en K
C
P
= R [A + BT + DT
-2
] para slidos, donde R (constante de los gases) determina las
unidades de C
P
y, T est en K
C
P
= R [A + BT + CT
2
] para lquidos, donde R (constante de los gases) determina las
unidades de C
P
y, T est en K
- En el libro de Termodinmica de engel Boles, tiene la forma de
C
P
[kJ/kmol K] = a + bT + cT
2
+ dT
3
, donde T esta en K

Existen relaciones simples entre C
P
y C
V
en dos casos:

Lquidos y slidos:
V P
C C ~ (3.11)
Gases ideales: R C C
V P
+ = (3.12)

Donde R es la constante de los gases.


Ejemplos para el clculo de (cambios de) Entalpa empleando frmulas.
Los problemas de balances de energa (es decir, la 1 ley de la termodinmica) en los procesos
qumicos con reaccin o sin reaccin qumica, para sistemas abiertos o cerrados, involucran el
clculo de la entalpa.
En los siguientes ejemplos se muestra como realizar el clculo de la entalpa, en diversas
situaciones, empleando las tablas B.1 y B.2 del Felder Rousseau.
Ejemplo 1. Calcule la entalpa para la acetona lquida a 40 C.
Solucin. Es imposible calcular la entalpa de cualquier sustancia solo indicando la temperatura, ya
se ha mencionado anteriormente: la entalpa no tiene un valor absoluto; slo podemos evaluar
sus cambios.

Ejemplo 2. Calcule la entalpa para la acetona lquida a 40 C, tomando como referencia 0 C.
Solucin. Cuando se especfica la temperatura de referencia, se considera que la entalpa de la
sustancia a la temperatura de referencia (0 C en este ejemplo) es igual a 0, por lo tanto solo se
expresa el cambio de entalpa de 0 C a 40 C.
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para la acetona lquida
P
C
~
= a + bT donde: a = 123 x 10
-3
y b = 18.6 x 10
-5

P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
Empleando la ecuacin 3.9, para un cambio de entalpa de una temperatura de referencia T
0
a una
temperatura T.
( ) ( ) ( )
2
0
2
0
T
T
T
T
P
T T
2
b
T T a dT bT a dT C
~
H
~
0 0
+ = + = = A
} }

Sustituyendo valores
( ) ( ) kJ/mol 069 . 5 0 40
2
10 x 6 . 18
0 40 10 x 123 H
~
2 2
5
3
= + = A


Ejemplo 3. Calcule la entalpa para la acetona lquida a 40 C, tomando como referencia 25 C.
Solucin. Cuando se especfica la temperatura de referencia, se considera que la entalpa de la
sustancia a la temperatura de referencia (25 C en este ejemplo) es igual a 0, por lo tanto solo se
expresa el cambio de entalpa de 25 C a 40 C.
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para la acetona lquida
P
C
~
= a + bT donde: a = 123 x 10
-3
y b = 18.6 x 10
-5

P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
Empleando la ecuacin 3.9, para un cambio de entalpa de una temperatura de referencia T
0
a una
temperatura T.
( ) ( ) ( )
2
0
2
0
T
T
T
T
P
T T
2
b
T T a dT bT a dT C
~
H
~
0 0
+ = + = = A
} }

Sustituyendo valores
( ) ( ) kJ/mol 936 . 1 25 40
2
10 x 6 . 18
25 40 10 x 123 H
~
2 2
5
3
= + = A


Ejemplo 4. Calcule la entalpa para la acetona lquida a 40 C, tomando como referencia 30 C.
Solucin. Cuando se especfica la temperatura de referencia, se considera que la entalpa de la
sustancia a la temperatura de referencia ( 30 C en este ejemplo) es igual a 0, por lo tanto solo se
expresa el cambio de entalpa de 30 C a 40 C.
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para la acetona lquida
P
C
~
= a + bT donde: a = 123 x 10
-3
y b = 18.6 x 10
-5

P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
Empleando la ecuacin 3.9, para un cambio de entalpa de una temperatura de referencia T
0
a una
temperatura T.
( ) ( ) ( )
2
0
2
0
T
T
T
T
P
T T
2
b
T T a dT bT a dT C
~
H
~
0 0
+ = + = = A
} }

Sustituyendo valores
( ) | | ( ) | | kJ/mol 675 . 8 30 40
2
10 x 6 . 18
30 40 10 x 123 H
~
2 2
5
3
= + = A


Ejemplo 5. Calcule la entalpa para la acetona lquida a 40 C, empleando la entalpa de formacin
( )

A
f
H
~
como referencia.
Solucin. Tambin es posible expresar la entalpa de una sustancia empleando la entalpia molar de
formacin (Tabla B.1) como referencia. Las entalpa de formacin generalmente usan 25 C como
temperatura estndar, por lo tanto la temperatura de referencia es 25 C.
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para la acetona lquida
P
C
~
= a + bT donde: a = 123 x 10
-3
y b = 18.6 x 10
-5

P
C
~
est en kJ/mol C y la T en C
De la tabla B.1 del Felder Rousseau. Para la acetona lquida
mol / kJ 2 . 248 H
~
f
= A


La ecuacin 3.9, tomando como referencia la entalpa de formacin sufre un pequeo cambio.
}
+ A = A

T
T
P f
0
dT C
~
H
~
H
~
(3.13)

( ) ( ) ( )
2
0
2
0 f
T
T
f
T T
2
b
T T a H
~
dT bT a H
~
H
~
0
+ + A = + + A = A

}

Sustituyendo valores
( ) ( ) kJ/mol 3 . 246 25 40
2
10 x 6 . 18
25 40 10 x 123 2 . 248 H
~
2 2
5
3
= + + = A


Nota: Recuerda que siempre que se emplea la entalpa de formacin la temperatura de referencia
es 25 C.
Nota: calcular la entalpa de una sustancia empleando la entalpa de formacin como referencia,
es un mtodo muy empleado en problemas termodinmicos con presencia de reacciones
qumicas. Tambin es muy empleado cuando las sustancias sufren cambios de fase en un proceso.
Los problemas anteriores demuestran que la entalpa de la acetona a 40 C depende de la
temperatura que se emplea de referencia o si se emplea la entalpa de formacin, es imposible
expresar la entalpa como un valor absoluto.
Ejemplo 6. Cambio de entalpa sin cambio de fase.
Calcule el cambio de entalpa para el benceno lquido en un proceso donde se calienta de 10 C a
55 C a presin constante.
Solucin. El cambio de entalpia de una temperatura T
1
a una temperatura T
2
, a presin constante y
sin cambio de fase, se realiza con la ecuacin 3.9
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para el benceno lquido
P
C
~
= a + bT donde: a = 126.5 x 10
-3
y b = 23.4 x 10
-5

P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
( ) ( ) ( )
2
1
2
2 1 2
T
T
T
T
P
T T
2
b
T T a dT bT a dT C
~
H
~
2
1
2
1
+ = + = = A
} }

Sustituyendo valores
( ) ( ) kJ/mol 035 . 6 10 55
2
10 x 4 . 23
10 55 10 x 5 . 126 H
~
2 2
5
3
= + = A


Ejemplo 7. Calcule el cambio de entalpa para el benceno lquido en un proceso donde se enfra de
60 C a 30 C a presin constante.
Solucin. El cambio de entalpia de una temperatura T
1
a una temperatura T
2
, a presin constante y
sin cambio de fase, se realiza con la ecuacin 3.9
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para el benceno lquido
P
C
~
= a + bT donde: a = 126.5 x 10
-3
y b = 23.4 x 10
-5

P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
( ) ( ) ( )
2
1
2
2 1 2
T
T
T
T
P
T T
2
b
T T a dT bT a dT C
~
H
~
2
1
2
1
+ = + = = A
} }

Sustituyendo valores
( ) ( ) kJ/mol 111 . 4 60 30
2
10 x 4 . 23
60 30 10 x 5 . 126 H
~
2 2
5
3
= + = A


Ejemplo 8. Calcule el cambio de entalpa para el tolueno vapor en un proceso donde se calienta de
120 C a 180 C a presin constante.
Solucin. El cambio de entalpia de una temperatura T
1
a una temperatura T
2
, a presin constante y
sin cambio de fase, se realiza con la ecuacin 3.9
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para el tolueno vapor
P
C
~
= a + bT + cT
2
+ dT
3
donde: a = 94.18 x 10
-3
, b = 38 x 10
-5
, c = - 27.86 x 10
-8
y d = 80.33 x 10
-12
P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
4
1
4
2
3
1
3
2
2
1
2
2 1 2
T
T
3 2
T
T
P
T T
4
d
T T
3
c
T T
2
b
T T a dT dT cT bT a dT C
~
H
~
2
1
2
1
+ + + = + + + = = A
} }

Sustituyendo valores
( ) ( ) ( ) ( )
4 4
12
3 3
8
2 2
5
3
120 180
4
10 x 33 . 80
120 180
3
10 x 86 . 27
120 180
2
10 x 38
120 180 10 x 18 . 94 H
~
+

+ + = A

kJ/mol 707 . 8 01692 . 0 3811 . 0 42 . 3 651 . 5 H


~
= + + = A
Ejemplo 9. Cambio de entalpa con cambio de fase.
Calcule el cambio de entalpa para el agua lquida a 20 C hasta que se evapora completamente y
el vapor se calienta a hasta 135 C.
Solucin. Debido a que se presenta un cambio de fase se emplea la ecuacin 3.13. El punto inicial
se encuentra en estado lquido y el punto final en estado gaseoso (o de vapor).
Se calculan ambas condiciones por separado.

Primerio calcularemos el cambio de entalpa
1
H
~
A para la condicin 1 (agua lquida a 20 C).
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para el agua lquida
P
C
~
= a donde: a = 75.4 x 10
-3

P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
De la tabla B.1 del Felder Rousseau. Para el agua lquida
mol / kJ 84 . 285 H
~
f
= A


Empleando la ecuacin 3.13
( ) ( )
0 f
T
T
f
T
T
P f
T T a H
~
dT a H
~
dT C
~
H
~
H
~
0 0
+ A = + A = + A = A

} }

Sustituyendo valores
( ) kJ/mol 2 . 286 25 20 10 x 4 . 75 84 . 285 H
~
3
1
= + = A



Ahora calcularemos el cambio de entalpa
2
H
~
A para la condicin 2 (vapor de agua a 135 C).
De la tabla B.2 del Felder Rousseau. Para el agua gaseosa (o vapor)
P
C
~
= a + bT + cT
2
+ dT
3
donde: a = 33.46x10
-3
, b = 0.688x10
-5
, c = 0.7604x10
-8
y d = -3.593x10
-12
P
C
~
esta en kJ/mol C y la T en C
De la tabla B.1 del Felder Rousseau. Para el agua gaseosa
mol / kJ 83 . 241 H
~
f
= A


Empleando la ecuacin 3.13
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
4
1
4
2
3
1
3
2
2
1
2
2 1 2 f
T
T
3 2
f
T
T
P f
T T
4
d
T T
3
c
T T
2
b
T T a H
~
dT dT cT bT a H
~
dT C
~
H
~
H
~
2
1
2
1
+ + + + A = + + + + A = + A = A

} }

Sustituyendo valores
( ) ( ) ( ) ( )
4 4
12
3 3
8
2 2
5
3
2
25 135
4
10 x 593 . 3
25 135
3
10 x 7604 . 0
25 135
2
10 x 688 . 0
25 135 10 x 46 . 33 83 . 241 H
~

+ + + + = A

kJ/mol 1 . 238 10 x 978 . 2 10 x 197 . 6 06054 . 0 681 . 3 83 . 241 H


~
4 3
2
= + + + = A



Por ltimo se restan ambas condiciones, final e inicial.
( ) kJ/mol 1 . 48 2 . 286 1 . 238 H
~
H
~
H
~
1 2
= = A A = A

P06. Propiedades termodinmicas.
Objetivo. Determinar las propiedades termodinmicas de un sistema mediante mtodos analtico.
Instrucciones. Determine correctamente lo que se solicita, el valor faltante lo puedes tomar de la
tabla inferior de acuerdo al nmero de lista.

1. Calcule la entalpa para el benceno lquido a ____ C, tomando como referencia 0 C
2. Calcule la entalpa para el benceno lquido a ____ C, tomando como referencia 25 C
3. Calcule la entalpa para el benceno lquido a ____ C, empleando la entalpa de formacin ( )

A
f
H
~

como referencia.
4. Calcule el cambio de entalpa para el benceno lquido en un proceso donde se calienta de 10 C
a _____ C a presin constante.
5. Calcule el cambio de entalpa para el benceno vapor en un proceso donde se calienta de 120 C
a _____ C a presin constante.
6. Calcule el cambio de entalpa para el benceno lquido a _(problema 1)_ C hasta que se evapora
completamente y el vapor se calienta a hasta _(problema 5)_ C.

NL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Prob
1,2,
3, 4
30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44
Prob
5
140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154

NL 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Prob
1
45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59
Prob
2
155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169




3.2 Balances de energa en sistemas cerrados.
Saber. Explicar el concepto de sistema cerrado en un proceso qumico industrial. Identificar la
primera ley de la termodinmica utilizada en sistemas cerrados. Describir el mtodo de balance de
energa en sistemas cerrados.
Saber hacer. Determinar las propiedades termodinmicas del sistema cerrado. Realizar el balance
de energa de un sistema cerrado.
Ser. Analtico, Honestidad, Asertividad, Puntualidad, tica, Proactividad, Responsabilidad, Trabajo
en Equipo, Liderazgo, Capacidad de trabajar bajo presin, Capacidad de Sntesis, Solucin de
problemas, Orden y limpieza, Argumentacin.

La energa total de un sistema tiene tres componentes:
1. Energa cintica (E
k
): aquella debida al movimiento traslacional del sistema como un todo
en relacin con determinado marco de referencia (por lo general la superficie terrestre) o
la rotacin del sistema en torno a un eje.
2. Energa potencial (E
p
): la que se debe a la posicin del sistema en un campo de potencia
(gravitacional o electromagntico).
3. Energa interna (U): toda la que posee un sistema adems de sus energa cintica y
potencial; por ejemplo, la debida al movimiento de las molculas en relacin al centro de
masa del sistema, al movimiento rotacional y vibracional, y a las interacciones
electromagnticas de las molculas, y al movimiento e interacciones de los constituyentes
atmicos y subatmicos de estas ltimas.
Supongamos que un sistema de procesos es cerrado, es decir, no hay transferencia de masa a
travs de sus fronteras mientras el proceso se realiza. La energa puede transmitirse entre un
sistema de esta tipo y sus alrededores de dos maneras:
1. En forma de calor (Q) o energa que fluye como el resultado de la diferencia de
temperatura entre el sistema y sus alrededores. La direccin del flujo siempre es la de la
temperatura ms alta a la ms baja. El calor se define como positivo cuando se transfiere
de los alrededores al sistema.
2. Como trabajo (W) o energa que fluye en respuesta a cualquier fuerza impulsora que no
sea una diferencia de temperaturas, como una fuerza, una torque (momento de torsin) o
un voltaje. Por ejemplo, si un gas se expande dentro de un cilindro y mueve un pistn
contra una fuerza restrictiva, el gas realiza trabajo sobre el pistn. En este curso, el trabajo
se define como positivo cuando el sistema lo realiza sobre sus alrededores. Nota: en
ocasiones se emplea un convencin de signo opuesto. La decisin es arbitraria siempre y
cuando se utilice de manera consistente; sin embargo, para evitar confusiones al leer
referencia termodinmicas, debe estar seguro de la convencin adoptada en cada caso.
Los trminos trabajo y calor se refieren slo a la energa que se transfiere: puede hablar
del calor o el trabajo que se aade o desprende del sistema, pero no tiene sentido hablar del calor
o el trabajo que posee o contiene el sistema.
El principio bsico de todos los balances de energa es la ley de conservacin de la energa, la
cual dice que la energa no se crea ni se destruye. Esta ley tambin se conoce como primera ley de
la termodinmica. Si se toman como cantidades positivas la transferencia de calor hacia el sistema
y el trabajo realizado por el sistema, el balance de energa para un sistema cerrado tambin se
puede expresar como
Q W = AU + AE
k
+ AE
p
(3.14)
Donde:
W = W
otro
+ W
b
(3.15)
( )
1 2
U

m U = A =
}
2
1
T
T
dT v C

m (3.16)
( )
2
1
2
2 k
vel vel m
2
1
E = A *
J 1000
kJ 1
(3.17)
( )
1 2 p
z z mg E = A *
J 1000
kJ 1
(3.18)
Q, transferencia de calor (kJ) conduccin, conveccin o radiacin
W, trabajo (kJ)
W
otro
, (kJ) trabajo elctrico, trabajo de flecha, trabajo de resorte, trabajo magntico, etc.
W
b
, trabajo de frontera mvil (kJ)
m, masa de la sustancia (kg)
2
U

,
1
U

, energa interna especfica (kJ/kg) de los estados final e inicial.


vel
2
, vel
1
, velocidad (m/s) de los estados final e inicial.
z
2
, z
1
, altura (m) en el punto final e inicial.
g, constante de la aceleracin gravitacional (g = 9.8066 m/s
2
= 32.174 ft/s
2
)
AU, cambio de la energa interna (kJ)
AE
k
, cambio de la energa cintica (kJ)
AE
p
, cambio de la energa potencial (kJ)
Trabajo elctrico.
W
e
= V * I * At *
J 1000
kJ 1
(3.19)
W
e
, trabajo elctrico (kJ)
V, diferencia de potencial (V)
I, corriente (A)
At, intervalo de tiempo (s)

Trabajo de frontera mvil.
- Proceso isotrmico (T = cte)
2 2 1 1
V
~
P V
~
P = (3.20)
1
2
2 2
2
1
2 2
1
2
1 1
2
1
1 1
1
2
2
1
b
V
~
V
~
ln V
~
P
P
P
ln V
~
P
V
~
V
~
ln V
~
P
P
P
ln V
~
P
V
~
V
~
ln RT
P
P
ln RT W
~
= = = = = = (3.21)
- Proceso isobrico (P = cte)
2
2
1
1
T
V
~
T
V
~
= (3.22)
( ) ( )
1 2 1 2 b
T T R V
~
V
~
P W
~
= = (3.23)
- Proceso isocrico, isomtrico, isovolumtrico (V = cte)
2
2
1
1
T
P
T
P
= (3.24)
0 W
~
b
= (3.25)
- Proceso adiabtico (PV

= cte)
R C
~
C
~
V P
+ = (3.26)
V
P
C
~
C
~
= (3.27)
2
2 2
1
1 1
T
V
~
P
T
V
~
P
= (3.28)

|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
2
V
~
V
~
P
P

|
|
.
|

\
|
=
1
2
1
1
2
P
P
V
~
V
~
(3.29)
1
2
1
1
2
V
~
V
~
T
T

|
|
.
|

\
|
=
1
1
2
1
1
2
T
T
V
~
V
~
|
|
.
|

\
|
= (3.30)
1
1
2
1
2
T
T
P
P

|
|
.
|

\
|
=


|
|
.
|

\
|
=
1
1
2
1
2
P
P
T
T
(3.31)
( )
(
(
(

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

=

=


= A =


1
P
P
1
RT
1
P
P
1
V
~
P
1
V
~
P V
~
P
1
T T R
U
~
W
~
1
1
2 1
1
1
2 1 1 1 1 2 2 1 2
b
(3.32)
0 Q
~
= (3.33)
P
1
, T
1
,
1
V
~
, son los valores de presin, temperatura y volumen molar para los estados iniciales del
proceso. (Pa, K, m
3
/mol, respectivamente)
P
2
, T
2
,
2
V
~
, son los valores de presin, temperatura y volumen molar para los estados finales del
proceso. (Pa, K, m
3
/mol, respectivamente)
R, es la constante universal de los gases ideales (R = 8.34 J/mol K)
b
W
~
, es el trabajo de frontera mvil molar. (J/mol)

Relacin entre las propiedades molares y especficas.
Una propiedad especfica se define como una propiedad extensiva por unidad de masa. Se
identifica porque se indica un circunflejo sobre la propiedad (^).
m
A
A

= (3.34)
Por ejemplo el cambio de entalpa especfica se representa como H

A . De la ecuacin 3.34 se
puede despejar para calcular el cambio de entalpa. ( ) H

m H A = A .

Una propiedad molar se define como una propiedad extensiva por unidad de mol. Se identifica
porque se indica una tilde sobre la propiedad (~).
n
A
A
~
= (3.35)
Por ejemplo el cambio de entalpa molar se representa como H
~
A . De la ecuacin 3.35 se puede
despejar para calcular el cambio de entalpa. ( ) H
~
n H A = A .

Las propiedades especfica y molar se relacionan entre ella por medio de la masa molecular (o
peso molecular) M
W
.
( ) H

M H
~
W
A = A (3.36)
Al despejar se tiene que:
W
M
H
~
H

A
= A (3.37)

La ecuacin 3.14 es la forma bsica de la primera ley de la termodinmica para un sistema
cerrado. Al aplicar esta expresin a un proceso dado, debe tener en cuenta los siguientes puntos:
1. La energa interna de un sistema depende casi por entero de su composicin qumica, su
estado de agregacin (slido, lquido o gaseoso) y la temperatura de los materiales del
sistema. Es independiente de la presin para los gases ideales y casi independiente de sta
para lquidos y slidos. Si no hay cambios de temperatura o de fase ni reacciones qumicas
en un sistema cerrado y si los cambios de presin son menores a unas cuantas atmsferas,
entonces AU = 0.
2. Si el sistema no tiene aceleracin, AE
k
= 0. Si el sistema no se eleva ni cae, entonces AE
p
= 0
3. Si el sistema y sus alrededores estn a la misma temperatura o si el sistema est
perfectamente aislado, entonces Q = 0 y el proceso se denomina adiabtico.
4. El trabajo realizado sobre o por un sistema cerrado se logra por el desplazamiento de sus
fronteras contra una fuerza de resistencia, o el paso de corriente elctrica o de radiacin a
travs de dichas fronteras. Algunos ejemplos del primer tipo de trabajo son el movimiento
de un pistn, o la rotacin de un eje que se proyecta a travs de las fronteras del sistema.
Si no hay partes mviles ni corrientes elctricas ni radiaciones en las fronteras del sistema,
entonces W = 0.
Q W = AU + AE
k
+ AE
p
(3.14)
Para un proceso a presin constante, AH = AU + W
b
. As,
Q W
otro
= AH + AE
k
+ AE
p
(3.38)
( )
1 2
H

m H = A =
}
2
1
T
T
P
dT C

m (3.39)
Ejemplos:
Calentamiento de un gas en un recipiente por agitacin.
1. Un recipiente rgido (es decir, que no cambia de volumen V
1
= V
2
) y aislado contiene al
inicio 1.5 lb
m
de helio a 80F y 50 psia. Dentro del recipiente hay una rueda de paletas que
opera con una potencia nominal de 0.02 hp durante 30 min. Determine a) la temperatura
final (F) e b) la presin final del gas helio (psia).
Suposiciones:
a) El helio es un gas ideal ya que est a una temperatura muy alta en relacin a su valor en el
punto crtico de (-451 F).
b) Se puede usar la capacidad calorfica constante para el helio.
c) Los cambios de energa cintica y potencial son cero, AE
k
= 0, AE
p
= 0.
d) Es un proceso isocrico, son validas las ecuaciones (3.24) y (3.25).
e) El sistema es adiabtico y, en consecuencia, no hay transferencia de calor, Q = 0.

Datos:
Masa, m = 1.5 lb
m
=
m
l b 2.2046226
kg 1
0.6804 kg de He
Temperatura inicial, T
1
= =

8 . 1
32 - F 80
26.67 C = 299.8 K
Presin inicial, P
1
= 50 Psia =
psi a 14.696
Pa 101325
344 700 Pa
Potencia, = =
hp 1
W 745.7
hp 02 . 0 W

14.91 W
Intervalo de tiempo At = 30 min =
mi n 1
s 60
1800 s
Capacidad calorfica especfica
V
C

= 3.1156 kJ/kg K ( kJ/kg C) tabla A-2 a) de Cengel



Frmulas: Q W = AU + AE
k
+ AE
p
(3.14)
W = W
otro
+ W
b
(3.15)
= AU = ) T - (T * v C

* m dT v C

m
1 2
T
T
2
1
=
}
(3.16)
Nota: la integral queda de esa forma porque la v C

es una constante.
2
2
1
1
T
P
T
P
= (3.24)
0 W
b
= (3.25)
Sustituyendo en 3.14 las suposiciones queda:
W
otro
= AU
Sustituyendo la ecuacin 3.16 queda:
W
otro
= ) T - (T * v C

* m
1 2

Despejando T
2
queda:

v C

* m
W
T T
otro
1 2
=
Para encontrar el valor de (W
otro
), utilizaremos la potencia de flecha del agitador de
paletas, la potencia es el trabajo sobre el intervalo de tiempo. Adems, de acuerdo a la
convencin de signos, un equipo que consume trabajo (es decir, que requiera trabajo o
electricidad para funcionar) tiene un valor negativo.
t
W
W
otro
A
=

Despejando trabajo
t * W W
otro
A =
= 14.91 W *
W 1
J/s 1
1800 s = - 26840 J = - 26.84 kJ
(El signo negativo representa que es un equipo que consume trabajo o que el trabajo se realiza
desde los alrededores hacia el sistema.)
Sustituyendo para calcular T
2
queda:
C 39.33 C 12.66 C 67 . 26
C kJ/kg 3.1156 * kg 0.6804
kJ 26.84 -
C 67 . 26
v C

* m
W
T T
otro
1 2
= + =

= =
T
2
= 39.33 C + 273.15 = 312.5 K
T
2
= 1.8 (39.33 C) + 32 = 102.8 F
Despejando P
2
de la ecuacin 3.24 queda:
= = = =
Pa 325 101
psi a 14.696
Pa 300 359
K 299.8
K 312.5
Pa 700 344
T
T
P P
1
2
1 2
52.11 psia
Calentamiento de un gas mediante un calentador de resistencia.
2. Un dispositivo que consta de cilindro-mbolo contiene inicialmente 0.5 m
3
de gas
nitrgeno a 400 kPa y 27 C. Dentro del dispositivo se enciende un calentador elctrico con
lo cual para una corriente de 2 A durante 5 minutos desde una fuente de 120 V. El
nitrgeno se expande a presin constante y ocurre una prdida de calor de 2 800 J
durante el proceso. Determine la temperatura (C) del nitrgeno.
Suposiciones:
a) El nitrgeno es un gas ideal ya que est a una temperatura muy alta y una presin baja en
relacin a sus valores en el punto crtico de -147 C y 3.39 MPa.
b) Se puede usar la capacidad calorfica constante para el helio.
c) Los cambios de energa cintica y potencial son cero, AE
k
= 0, AE
p
= 0.
d) Es un proceso isobrico, es decir a presin constante, es vlida la ecuacin 3.38.

Datos:
Gas nitrgeno, N
2
, Mw = 28 g/mol R = 8.314 J/mol K
Volumen inicial, V
1
= 0.5 m
3
1 J = 1 Pa * m
3
Presin inicial, P
1
= 400 kPa = 400 000 Pa
Temperatura inicial T
1
= 27 C = 300.15 K
Corriente, I = 2 A
Intervalo de tiempo, At = 5 min = 300 s
Diferencia de potencial, V = 120 V
Prdida de calor, Q = - 2800 J = - 2.8 kJ (el signo negativo representa una prdida de calor)
Capacidad calorfica especfica
P
C

= 1.039 kJ/kg K ( kJ/kg C) tabla A-2 a) de Cengel


Frmulas: Q W
otro
= AH + AE
k
+ AE
p
(3.38)
( )
1 2
H

m H = A = ( ) T - T * C

* m dT C

m
1 2 P
T
T
P
2
1
=
}
(3.39)
Nota: la integral queda de esa forma porque la C

P
es una constante.
W
e
= V * I * At *
J 1000
kJ 1
(3.19)
Sustituyendo en 3.38 las suposiciones queda:
Q W
otro
= AH
Sustituyendo la ecuacin 3.39 queda:
Q W
otro
= ) T - (T * C

* m
1 2 P

Despejando T
2
queda:

C

* m
W Q
T T
P
otro
1 2

+ =
Para encontrar el valor de (W
otro
), utilizaremos el trabajo elctrico del calentador elctrico.
De acuerdo a la convencin de signos, un equipo que consume trabajo (es decir, que requiera
trabajo o electricidad para funcionar) tiene un valor negativo.
W
otro
= W
e
= V * I * At *
J 1000
kJ 1
= 120 V * 2 A * 300 s *
J 1000
kJ 1
= - 72 kJ
(El signo negativo representa que es un equipo que consume trabajo o que el trabajo se realiza
desde los alrededores hacia el sistema.)
Para determinar la masa, encontraremos primero el nmero de moles con la ecuacin general de
los gases ideales.
2
3
1
1 1
N de mol 15 . 80
K 300.15 * K J/mol 8.314
m 0.5 * Pa 000 400
RT
V P
n = = =
m = n * Mw = 80.15 mol * 28 g/mol = 2 244 g = 2.244 kg
Sustituyendo para calcular T
2
queda:
= + =

+ =

+ = C 29.68 C 27
C kJ/kg 1.039 * kg 2.244
kJ) 72 (- - kJ 2.8 -
C 27
C

* m
W Q
T T
P
otro
1 2
56.68 C

Enfriamiento con agua de un bloque de hierro.
3. Un bloque de hierro de 50 kg a 80 C se sumerge en un recipiente aislado que contiene
200 L de agua lquida a 25 C. Determine la temperatura cuando se alcanza el equilibrio
trmico.
Suposiciones:
a) Tanto el agua como el bloque de hierro son sustancias incomprensibles. C
P
= C
V

b) Para el agua y el hierro se pueden usar capacidades calorficas constantes. (Tabla A-3
Cengel)
c) Los cambios de energa cintica y potencial son cero, AE
k
= 0, AE
p
= 0.
d) No hay trabajo elctrico, de flecha o de otro tipo, W = 0.
e) El sistema est bien aislado, por consiguiente, no hay transferencia de calor, Q = 0.
Datos:
Sustancia A = agua Sustancia B = hierro
Volumen, V
A
= 200 L = 0.200 m
3
Masa, m
B
= 50 kg
Temperatura inicial, T
1A
= 25 C Temperatura inicial, T
1B
= 80 C
=
PA
C

4.18 kJ/kg C =
PB
C

0.45 kJ/kg C

A
= 1 000 kg/m
3


Frmulas: Q W = AU + AE
k
+ AE
p
(3.14)
= AU = ) T - (T * C

* m dT v C

m
1 2 V
T
T
2
1
=
}
(3.16)
Nota: la integral queda de esa forma porque la v C

es una constante.
Sustituyendo en 3.14 las suposiciones queda:
0 = AU
Como el sistema se compone de dos sustancias distintas (A y B, agua y hierro, respectivamente),
entonces:
AU = AU
A
+ AU
B

AU = m
A
*C
PA
* (T
2
T
1A
) + m
B
*C
PB
* (T
2
T
1B
)
Sustituyendo en la ecuacin 3.16 queda:
m
A
*C
PA
* (T
2
T
1A
) + m
B
*C
PB
* (T
2
T
1B
) = 0
En la ecuacin T
2
representa la temperatura en equilibrio es decir la temperatura que alcanzan
ambas sustancias, luego de que se mezclan. Despejando T
2
queda:
PB B PA A
1B PB B 1A PA A
2
C * m C * m
T * C * m T * C * m
T
+
+
= (Comprueba el despeje)
Para encontrar el valor de m
A
, utilizaremos la densidad del agua:
m
A
=
A
* V
A
= 1000 kg/m
3
* 0.200 m
3
= 200 kg
Sustituyendo todos los valores para calcular T2
C kJ/kg 5 . 858
kJ/kg 22700
C kJ/kg 0.45 * kg 0 5 C kJ/kg 4.18 * kg 200
C 80 * C kJ/kg 0.45 * kg 0 5 C 25 * C kJ/kg 4.18 * kg 200
T
2

=
+
+
=
T
2
= 26.44 C
El pequeo aumento en la temperatura del agua se debe a su gran masa y su calor especfico
grande.
P07. Balance de energa en sistemas cerrados.
Objetivo. Determinar las propiedades termodinmicas del sistema cerrado. Realizar el balance de
energa de un sistema cerrado.
Instrucciones. Determine correctamente lo que se solicita, el valor faltante lo puedes tomar de la
tabla inferior de acuerdo al nmero de lista.

1. Un estudiante que vive en un dormitorio de 4 x 6 x 6 m enciende su ventilador de 150 W
antes de salir de la habitacin en un da de verano, con la esperanza de encontrarla ms
fra cuando regrese por la tarde. Si se supone que las puertas y ventanas estn cerradas
hermticamente y sin considerar cualquier prdida de calor a travs de las paredes y
ventanas. Determine la temperatura en el cuarto cuando el estudiante regresa ____ horas
despus. Use valores de capacidades calorficas constantes a temperatura ambiente y
suponga que cuando el estudiante sale, la habitacin est a 100 kPa y 15 C.

2. Considere una plancha de 1000 W cuya placa base est hecha de aleacin de aluminio
2024-T6 de 0.5 cm de espesor ( = 2 770 kg/m
3
y C
P
= 0.875 kJ/kg C). La placa base tiene
un rea superficial de 0.03 m
2
. Al inicio, la placa est en equilibrio trmico con el aire del
ambiente a 22 C. Si se supone que 85 % del calor generado en la resistencia se transfiere
a la placa, determine el tiempo mnimo requerido para que la temperatura de la plancha
alcance _____ C.

NL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Prob
1
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8
Prob
2
120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

NL 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Prob
1
8.5 9 9.5 10 10.5 11 11.5 12 1.3 1.7 2.3 2.7 3.3 3.7 4.3
Prob
2
135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149
3.3 Balances de energa en sistemas abiertos en estado estacionario.
Saber. Explicar el concepto de sistema abierto en un proceso qumico industrial. Identificar la
primera ley de la termodinmica utilizada en sistemas abiertos. Describir el mtodo de balance de
materia y energa en sistemas abiertos.
Saber hacer. Determinar las propiedades termodinmicas del sistema abierto. Realizar el balance
de materia y energa en un sistema abierto.
Ser. Analtico, Honestidad, Asertividad, Puntualidad, tica, Proactividad, Responsabilidad, Trabajo
en Equipo, Liderazgo, Capacidad de trabajar bajo presin, Capacidad de Sntesis, Solucin de
problemas, Orden y limpieza, Argumentacin.

Por definicin, hay masa que atraviesa las fronteras de un sistema de proceso abierto a
medida que ocurre. Para introducir masa al sistema es necesario realizar trabajo sobre el mismo y
cuando emerge masa del sistema se lleva a cabo trabajo sobre los alrededores. Ambos trminos
de trabajo deben incluirse en el balance de energa.
La primera ley de la termodinmica para un sistema abierto en estado estacionario tiene la
forma: Entrada = Salida
En este caso, entrada significa la velocidad total de transporte de energas cintica,
potencial e interna por todas las corrientes de entrada del proceso, ms la velocidad de
transferencia de energa en la entrada en forma de calor, y salida es la velocidad total de
transporte de energa por las corrientes de salida, ms la velocidad de transferencia de energa
hacia afuera en forma de trabajo.
Los procesos termodinmicos relacionados con volmenes de control se pueden
considerar en dos grupos: procesos de flujo estable y de flujo inestable. Durante un proceso de
flujo estable, el fluido pasa por el volumen de control de forma estable, sin experimentar cambios
con el tiempo en una posicin fija. El contenido de masa y energa del volumen de control
permanecen constantes durante un proceso de flujo estable. Si se considera que la transferencia
de calor hacia el sistema y el trabajo realizado por el sistema son cantidades positivas, las
ecuaciones de conservacin de la masa y la energa para procesos de flujo estable se expresan
como:

Balance de materia:

=
salida entrada
m m (3.40)

Balance de energa:

|
|
.
|

\
|
+ +
|
|
.
|

\
|
+ + =
entrada
entrada cada para
2
salida
salida cada para
2
gz
2
vel
H

m gz
2
vel
H

m W Q

(3.41)
Donde:
m , flujo msico, kg/s
Q

, flujo de transferencia de calor, kW (kJ/s)


W
, potencia, kW (kJ/s)
H
, entalpa especfica, kJ/kg
vel , velocidad promedio del flujo, m/s
g, aceleracin de la gravedad, 9.8066 m/s
2
(32.174 ft/s
2
)
z, altura del flujo, m
NOTA: en la ecuacin 3.41 los trminos gz
vel
+
2
2

deben dividirse entre 1000 para que
las unidades sean congruentes, ya que estn en J/kg y deben ser kJ/kg.
En la ecuacin 3.41, el valor de Q

es positivo si el calor fluye desde los alrededores hacia


el sistema (es decir, si el sistema recibe calor) y negativo en casa contrario; el valor flujo de W
es
positivo si existe un equipo que produzca potencia o energa (como un generador, o turbina), y es
negativo si existe un equipo que consuma energa o electricidad (como una bomba, compresor, o
resistencia elctrica).
Para cuestiones prcticas, en los problemas de balance de materia y energa aplicados a
procesos qumicos en estado estacionario y en flujo continuo, los trminos gz
vel
+
2
2

de la
ecuacin tienden a ser muy pequeos comparados con el trmino H
, por lo tanto pueden
despreciarse y la ecuacin queda:
( ) ( )

=
entrada salida
H

m H

m W Q

(3.42)
Tambin puede expresarse la ecuacin 3.42 en trminos del flujo molar n y la entalpa
molar H
~
, y la ecuacin queda:
( ) ( )

=
entrada salida
H
~
n H
~
n W Q

(3.43)