Universidad Nacional de Ingeniera

Fisicoqumica

Informe de Laboratorio N 01 GASES Y CERO ABSOLUTO

Realizado por: Panta Sifuentes Jhonatan 20114122B

Equipo de trabajo: Huarcaya Barreto, Susana Panta Sifuentes, Jhonatan Romero Valencia, Erick Toro Sayas, Mitsu

Fecha de realizacin : 16/04/2013 Fecha de entrega : 30/04/2013

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Estudiar los parmetros que gobiernan el comportamiento de los gases. Comprobar experimentalmente la Ley de boyle, esto quiere decir comprobar la proporcionalidad de las propiedades de presin y volumen de un gas a temperatura constante. (Proceso isotrmico). Mediante un procedimiento iscoro, determinar el valor del cero absoluto, comparar resultados con el valor terico y realizar el anlisis de errores.

GASES De los tres estados de agregacin, slo el estado gaseoso permite una descripcin cuantitativa, relativamente sencilla. Para definir el estado o condiciones de un gas, solo se necesitan los valores de la presin, temperatura, volumen y masa. LEY DE BOYLE-MARIOTTE Robert Boyle en 1662 y Edme Mariotte en 1766, llegaron a una misma conclusin, cada uno en su poca; acerca de un comportamiento que caracterizaba a los gases. Consecuencia de las primeras medidas cuantitativas de los gases. Un gas encerrado en un recipiente, ejerce presin debido a los choques de las molculas gaseosas con las paredes del recipiente. Pero algo llam la atencin de estos dos personajes, sucede que, al aumentar el volumen del gas, la presin disminua, debido a que las molculas tardaban ms en llegar y chocar con las paredes del recipiente en una unidad de tiempo. Igualmente, al disminuir el volumen del gas, la presin aumentaba. Mediante experimentos, lo que descubrieron fue que, si la cantidad del gas y la temperatura se mantenan constantes, el producto de la presin y volumen siempre tena el mismo valor.

= donde: P: Presin V: Volumen k: Constante Si tuviramos un estado inicial del gas y un estado final, entonces:

0 0 =
2

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CERO ABSOLUTO El cero absoluto lo calcul Lord Kelvin. Kelvin descubri que, cuando se enfra un gas, su volumen va disminuyendo en proporcin a su temperatura; es decir, por cada grado que disminuye la temperatura del gas, su volumen disminuye en un porcentaje concreto. A partir de estos datos, Kelvin calcul que si seguimos enfriando el gas (sin importar la composicin ni volumen de esta), al llegar a una temperatura de -273.15 grados Celsius el volumen sera cero.

Equipo montado del Proceso isotrmico

Tubo neumomtrico

Pera de decantacin

Manguera de jebe

Universidad Nacional de Ingeniera Equipo montado del Proceso Iscoro

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Tubo capilar

Termmetro Matraz con aire

Vaso con agua

Mechero

PARTE I: Proceso Isotrmico a) Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua a columna de mercurio (torr) y

= ( )( )()
b) Presin absoluta

= +
c) Presiones del gas seco (torr)
21 =

Universidad Nacional de Ingeniera Donde: = = = = = =

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= = =
2 3

21

=
=
3

( ) 1 2 3 0 4 5 6 -0.05 - 0.10 -0.15 0.15 0.10 0.05

( 1471.5 981 490.5 -490.5 -981 -1471.5

( 11.037 7.3575 3.6788 -3.6788 -7.3575 -11.037

( 771.037 767.3575 763.6788 760 756.3212 752.6425 748.963

( 752.387 748.7075 745.0288 741.35 737.6712 733.9925 730.313

Tabla 1 d) Volumen del gas seco (V) e) Producto V x P y desviacin porcentual de la media.

( ) 1 2 3 0 4 5 6 -0.05 - 0.10 -0.15 0.15 0.10 0.05

( ) 0.01627 0.01635 0.01643 0.0165 0.0166 0.01667 0.01678

( 752.387 748.7075 745.0288 741.35 737.6712 733.9925 730.313 Tabla 2

( 12.24133 12.24136 12.24082 12.23227 12.24534 12.23565 12.25465

Universidad Nacional de Ingeniera Media de los valores de PxV () = = =

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Desviacin porcentual de cada medicin () ( )= ( 1 2 3 0 4 5 6 12.24133 12.24136 12.24082 12.23227 12.24534 12.23565 ) ( ) ( ) ( ) -0.002462324 -0.002217258 -0.006628435 -0.076472067 0.030294748 -0.048861368

12.25465 0.106346703 Tabla 3

Grfica P vs V
755 750 745 740 735 R = 0.9969 730 725 0.0162

Presin (torr)

0.0163

0.0164

0.0165

0.0166

0.0167

0.0168

0.0169

Volumen (L)

Grfica 1

Universidad Nacional de Ingeniera PARTE II: Proceso Iscoro = Donde: ( )

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0 0

T (C) 26 36 46 56 66

T (K) 299 309 319 329 339 Tabla 4 20.1 20.09 20.07 20.05 20.07

( 734.791 734.425 733.694 732.963 733.694

d) Presin de gas B hmedo

=
Donde:

= = = ( )
26 36 46 56 66

(
734.791 734.425 733.694 732.963 733.694

)
25.209 44.563 75.65 123.80 196.09 Tabla 5

(
760 778.988 809.344 856.763 929.784

Universidad Nacional de Ingeniera e) Presin del gas B hmedo a V constante = = ( + ) =

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( )
26 36 46 56 66 0.00 0.01 0.02 0.02 -0.02 Tabla 6

(
760 778.988 809.344 856.763 929.784

(
760 779.041 809.455 856.881 929.655

Grfico P vs T
950 900 Presin (torr) y = 4.1715x + 635.12 850 800 750 700 20 30 40 50 60 70 Temperatura (C)

Grfico 2

Universidad Nacional de Ingeniera Clculo del cero absoluto

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Mediante este experimento, hemos obtenido diferentes puntos ( tenemos la ecuacin y = 4.1715x + 635.12

) entonces, aproximando a una recta,

La temperatura, donde la presin tiende a 0 torr, es la temperatura ( 0 ) equivalente al cero absoluto. ( )= ( )= = + =

Error relativo del clculo del Cero absoluto ( )= ( )

( )= Cmo se alterara el valor del cero absoluto si el agua del tubo neumomtrico se calentase gradualmente? Al calentar el tubo neumomtrico, la presin de vapor de agua aumentara y no correspondera a la de la temperatura a la que se encuentra el gas A, lo cual indicara un enorme error en los clculos siguientes y por ende, el error en la obtencin del valor del cero absoluto. Al realizar el grfico P vs T se obtendra un grfico de mayor pendiente, por lo tanto, un valor de cero absoluto menor al que esperbamos.

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Suponiendo que el matraz estuviese hmedo. Como afectara esto al valor obtenido para el cero absoluto. Si el matraz estuviese hmedo, se estuviera trabajando entonces con vapor de agua, composicin diferente al aire, diferente cantidad de moles; la grfica P vs T tendra una mayor pendiente, pero cortara en el mismo punto al eje x, como si se estuviera trabajando con un matraz seco. Debido a que, la temperatura del cero absoluto no depende de la cantidad ni de la composicin del gas.

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Calcular z (Factor de comprensibilidad) para cada temperatura. Primero, hallaremos la cantidad de moles de gas A que tenemos: =

Donde: R : Constante de los gases ideales = 62.363 torr.L/mol.K P (torr) 760 779.041 809.455 856.881 929.655 T (K) 299 309 319 329 339 Tabla 7 V(L) 0.145 0.14501 0.14503 0.14505 0.14503 n(T) (mol-g) 0.005909945 0.005862364 0.005901099 0.006057806 0.006377537

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Como, el nmero de moles no vara, obtenemos que n ser igual a la media de los n(T) obtenidos. = = Segundo, con la cantidad de moles, procedemos a hallar el valor de z para cada temperatura, con la siguiente frmula = P (torr) 760 779.041 809.455 856.881 929.655 T (K) 299 309 319 329 339 Tabla 8 Con el valor que ms se aleja de z=1 (celda sombreada de la tabla 8), calcular el volumen molar con la ecuacin de Vander Walls y comparar con el calculado con la Ec. De Gases Ideales. El gas a tratarse es el aire, por consiguiente, el Handbook* nos muestra lo siguiente: V(L) 0.145 0.14501 0.14503 0.14505 0.14503 z 0.98143307 0.97353164 0.97996408 1.00598761 1.0590836 ( )

Composicin del aire Elemento Nitrgeno Oxgeno Gases inertes C02 Hidrgeno Porcentaje(%) 78,08 - 75,46 20,95 - 23,19 0,94 - 1,30 0,03 - 0,05 trazas - trazas

Propiedades pseudocrticas PSC = TSC = atm = C = torr k

Ecuacin de Van Der Waals: ( + ) ( ) = Donde: a , b : Constantes P : Presin : Volumen molar R : Constante de los gases T : Temperatura
*BIBL.: H. S. W. MASSEY, The upper atmosphere, Nueva York 1959; STANFORD RESEARCH INSTITUTE, Chemical reactions in the lower and upper atmosphere, Nueva York 1962; H. J. SANDERS, Chemistry and the atmosphere. Chemical and Engineering Nerosu 13 (1966).

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Universidad Nacional de Ingeniera Adems: = =

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Con los datos pseudocrticos del aire, proporcionado por el Handbook, tenemos lo siguiente: = ( torr ( mo )( mo )( ) ) =

torr

)(

Reordenando en la Ec. Van Der Waals: 3 ( ( )3 ( = Calculando el volumen molar por la Ec. De Gases Ideales: = = ( = torr ( mo )( ) ) + )2 + )2 + = =

Los valores del volumen molar obtenidos mediante la Ec. Van Der Waals y Ec. Gas Ideal, se diferencian en 0.04. Suponiendo un gas ideal se obtiene un mayor valor del volumen molar, pero, la Ec. De Van der Waals toma en cuenta las ligeras variaciones existentes de volumen y presin, por lo tanto, es la ms congruente con la realidad.

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Para obtener mejores resultados en las experiencias realizadas, se debe procurar nivelar bien el agua, que recorre la ampolla de nivel, la manguera de jebe y finalmente el tubo neumomtrico. Nuestro gas cumpli de Ley de Boyle-Mariotte, puesto que el producto PV en todos los puntos medidos, fueron similares, tomando en cuenta el error de manipulacin y medidas cometida por el grupo. Se debe evitar en todo momento el escape de gas. En la primera experiencia, tomamos elevaciones pequeas de 5 cm, puesto que nuestros soportes universales, utilizados en el montaje del equipo, no permitan una mayor altura. En el proceso iscoro, la segunda parte de este laboratorio, fue realizado con el objetivo de calcular experimental el valor del cero absoluto, que resulto siendo 152.2521 C un valor muy distinto al terico, esto es debido a diversos factores, principalmente, el error de manipulacin y condiciones de temperatura y presin del laboratorio, puesto que, para mis clculos asum T = 21C y P = 1 atm (este ltimo estaba indicado en la gua). Para los clculos, grficas y dems, solo se utilizar las presiones secas, es decir, la presin total restada de la presin de gas hmedo. Para la segunda parte de este laboratorio, es importante no olvidar medir el volumen del gas A, esto es el volumen del matraz + volumen del tubo capilar + volumen de la parte superior de la pera sin lquido. Al realizar la medicin de la temperatura, es conveniente estabilizar la temperatura del matraz, para obtener buenas mediciones. El gas utilizado para este experiencia fue el aire, por ello en este informe tenemos los valores crticos o valores pseudocriticos (el aire es una mezcla de gases) que obtuve de mi bibliografa. Esto ayud mucho a agilizar los clculos adems de darles mayor precisin, sino se quisiera trabajar con los valores del Handbook, se puede suponer que el aire est compuesto nicamente por Nitrgeno (78%) y Oxgeno (22%) entonces, calcular los valores crticos del aire sera cuestin de calculadora. Con este experimento pudimos comprobar la variacin de un gas real con el ideal por medio de la Ec. Van Der Waals, adems de que un gas a alta temperatura se aproxima al comportamiento del gas ideal (Demostrado con el clculo del volumen molar) al contrario con la presin que requiere de valores bajos para comportarse como un G.I,

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o o o o o

Fisicoqumica, Segunda edicin, Gilbert W. Castellan, pgs. 34-38. Chemical reactions in the lower and upper atmosphere, Nueva York 1962; H. J. SANDERS Gua de Laboratorio N 1, Ing. Encarnacin Bermdez, Nancy, 2013 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/cero/cero.htm http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion-de-vapor.pdf

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