Bibliografa INTRODUCCIN El petrleo es la fuente de energa ms importante de la sociedad actual, si nos ponemos a pensar qu pasara si se acabara repentinamente, enseguida

nos daramos cuenta de la dimensin de la catstrofe: los aviones, los automviles y autobuses, gran parte de los ferrocarriles, los barcos, las mquinas de guerra, centrales trmicas, muchas calefacciones dejaran de funcionar; adems de que los pases dependientes del petrleo para sus economas se hundiran en la miseria. As mismo, sus derivados son de gran importancia en nuestra vida moderna, puesto que casi todo los que compramos, vemos, y tocamos estn fabricados con polmeros u algn otro tipo de material subderivado de los polmeros. Es as que en el presente trabajo de investigacin estudiaremos a fondo lo que son los polmeros, sus caractersticas, productos obtenidos fabricados con ellos, los tipos de polmeros existentes, las aminas, y dems conceptos relacionados con el petrleo, sus derivados y su proceso de obtencin. LAS AMINAS. Estructura Casi todos los compuestos orgnicos vistos hasta ahora son bases, aunque muy dbiles Gran parte de la qumica de los alcoholes, teres, steres y aun alquenos e hidrocarburos aromticos puede comprenderse en funcin de la basicidad de estos compuestos. De las sustancias orgnicas que muestran basicidad apreciable (por ejemplo, aquellas con fuerza suficiente para azulear al tornasol), las ms importantes son las aminas. Una amina tiene la frmula general RNH2, R2nh o R3N, donde R es un grupo alquilo o arilo. Por ejemplo:

Clasificacin

Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, segn el nmero de grupos que se unen al nitrgeno. En relacin con sus propiedades fundamentales basicidad y la nucleofilicidad que la acompaan-, las aminas de tipo diferentes son prcticamente iguales. Sin embargo, en muchas de sus reacciones, los productos finales dependen del nmero de tomos de hidrgeno unidos al de nitrgeno, por esa razn son diferentes para aminas de distintos tipos. Nomenclatura

Las aminas alifticas se nombran por el grupo, o grupos, alquilo unido al nitrgeno seguido de la palabra amina. Las ms complejas se suelen nombrar colocando junto al nombre de la cadena matriz el prefijo amino (o N-metilamino, N,N-dimetilamino, etc.).

Las aminas aromticas, donde el nitrgeno est directamente unido a un anillo aromtico, por lo general se nombran como derivados de la ms sencilla de ellas, la anilina. Un aminotolueno recibe la denominacin especial de toluidina. Por ejemplo:

Las sales de las aminas suelen tomar su nombre al reemplazar amina por amonio (o anilina por anilino) y anteponer el nombre del anin (cloruro de, nitrato de, sulfato de, etc.).

Por ejemplo:

Propiedades fsicas de las aminas

Como el amoniaco, las aminas son compuestos polares y pueden formar puentes de hidrgeno intermoleculares, salvo las terciarias. Las aminas tienen puntos de ebullicin ms altos que los compuestos no polares de igual peso molecular, pero inferiores a los de alcoholes o cidos carboxlicos.

Los tres tipos de aminas pueden formar enlaces de hidrgeno con el agua. Como resultados, las aminas menores son bastantes solubles en agua y tienen solubilidad lmite al tomar unos seis tomos de carbono. Son solubles en disolventes menos polares, como ter, alcohol, benceno, etc. Las metil y etilaminas huelen muy semejante al amoniaco. Las alquilaminas superiores tienen olor a pescado en descomposicin. Las aminas aromticas suelen ser muy txicas, ya que son absorbidas por la piel, con resultados a menudo fatales. Las aminas aromticas se oxidan fcilmente al aire y con frecuencia se las encuentra coloreadas por productos de oxidacin, aunque son incoloras cuando estn puras. Fuente industrial Algunas de las aminas ms sencillas e importantes se preparan a escala industrial mediante procesos que no tienen aplicacin como mtodos de laboratorio. La amina ms importante de todas, la anilina, se prepara de varias maneras: (a) por reduccin de nitrobenceno con hierro y cido clorhdrico, que son reactivos baratos (o bien, por hidrogenacin cataltica,) (b) por tratamiento del clorobenceno con amoniaco a

Temperaturas y presiones elevadas, en presencia de un catalizador, Veremos que el proceso (b) es una sustitucin nucleoflica aromtica.La metilamina, dimetilamina y trimetilamina se sintetizan industrialmente con metanol y amoniaco:

Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores, lo mismo que en el laboratorio. Los cidos obtenidos de las grasas.

Pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con nmero par de carbonos por la reduccin de nitrilos. EL AMONIACO. Amonaco o amoniaco es un compuesto qumico cuya molcula consiste en un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo a la frmula NH3 y la estructura:

La molcula no es plana, sino que tiene la forma de un tetraedro con un vrtice vacante. Esto se debe a la formacin de orbitales hbridos sp3. En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el in amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en cada vrtice del tetraedro:

Nitrgeno: El nitrgeno fue descubierto por el botnico escocs Daniel Rutherford en 1772. Este cientfico observo que cuando encerraba u ratn en un frasco sellado, el animal consuma rpidamente el oxgeno y mora. Cuando se eliminaba el aire fijo (CO2) del recipiente quedaba un aire nocivo, el nitrgeno. El nitrgeno constituye el 78% en volumen de la atmsfera terrestre donde esta presente en forma de molculas de N2. Aunque es un elemento clave en los organismos vivos los compuestos de nitrgeno no abundan en la corteza terrestre, los depsitos naturales de nitrgeno son los de KNO3 en la India y NaNO3 en Chile y otras regiones desrticas de Amrica. Propiedades Gas incoloro, inodoro, inspido compuesto por molculas de N2 Punto de fusin es de 210C Punto de ebullicin normal es de 196C La molcula es muy poco reactiva a causa del fuerte enlace triple entre los tomos de nitrgeno Cuando las sustancias arden en el aire normalmente reaccionan con el O2 pero no con el N2. Sin embargo cuando el Magnesio arde en el aire, tambin ocurre la reaccin con el N2 para formar nitruro de magnesio (Mg3N2) El elemento exhibe todos los estadios de oxidacin desde +5 hasta 3, los estados +5, 0 y 3 son los mas comunes (HNO3, N2 y HN3 resp.) y estables. Compuestos hidrogenados de nitrgeno: El amonaco (NH3) es uno de los compuestos mas importantes de nitrgeno. Es un gas txico incoloro que tiene un olor irritante caracterstico. En el laboratorio se puede preparar por la accin del NaOH con una sal de amonio (NH4). El ion NH4+ que es el cido conjugado del amoniaco (NH3) transfiere un protn al OH-. El NH3 resultante es voltil y se expulsa de la solucin por calentamiento moderado: NH4Cl (ac) + NaOH (ac) NH3 (g) + H2O (l) + NaCl (ac) La produccin comercial de NH3 se lleva a cabo por el proceso Haber: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g). Asimilacin: Predominantemente las plantas verdes asimilan nitrgeno como nitrato, si bien el amoniaco puede tambin servir como fuente de nitrgeno. El nitrgeno que

se asimila bajo la forma de nitrato tiene que ser reducido en la clula a amoniaco para que pueda incorporarse como grupo amino a dos aminocidos: el cido glutmico y cido apartijo. Estos dos aminocidos son los precursores de todos los compuestos nitrogenados de la materia viva. Las protenas y cidos nucleicos son los principales componentes nitrogenados del material celular. Transformaciones del nitrgeno orgnico y formacin de amoniaco: Los compuestos orgnicos nitrogenados que sintetizan las plantas son utilizados como fuentes de nitrgeno por todo el reino animal. Cuando los animales asimilan materias vegetales, hidrolizan en mayor o menor grado los complejos compuestos nitrogenados pero el nitrgeno queda en su mayor parte en forma orgnica reducida. La excrecin del nitrgeno vara segn los grupos: los invertebrados excretan predominantemente amoniaco, en tanto que los vertebrados eliminan adems productos orgnicos. El ser humano (como los animales) elimina el nitrgeno en forma de urea. La urea que desechan los animales es rpidamente mineralizada por microorganismos del suelo transformndola en CO2 y NH3. Algunos grupos de bacteria que producen la ureasa estn adaptados especialmente para llevar a cabo esta reaccin, por lo tanto se benefician no solo por obtener una fuente de amoniaco sino por provocar la inhibicin de otros microorganismos que no resisten ambientes alcalinos. Cuando una planta o animal muere las sustancias que componen sus cuerpos son atacadas por microorganismos, y los compuestos nitrogenados se descomponen formando amoniaco. Parte de ese nitrgeno es asimilado por los microorganismos pasando a formar parte de los componentes del a clula microbiana. Al morir estas clulas el nitrgeno se convierte en amoniaco nuevamente Amonificacin: Consiste en la hidrlisis de protenas y cidos nucleicos con liberacin de aminocidos y bases orgnicas nitrogenadas. Estos compuestos se descomponen por respiracin o fermentacin. Nitrificacin: Es la conversin de amoniaco en nitrato, forma en que el nitrgeno es asimilado por las plantas. La nitrificacin tiene lugar en dos fases la primera, el amoniaco es oxidado a nitrito por la accin de los organismos del grupo Nitrosomas la segunda, el nitrito es oxidado a nitrato por accin de los organismos del grupo Nitrobacter Como consecuencia de la accin combinada de estas bacteria, el amoniaco que se forma durante la mineralizacin de la materia orgnica se oxida rpidamente a nitrato, que es la principal sustancia nitrogenada del suelo.

Desnitrificaron: Muchos tipos de bacterias usan nitrato en lugar de oxigeno como aceptor final de hidrogeno. Cuando, a consecuencia de la respiracin de las bacterias, la materia orgnica del suelo se descompone y el ambiente se hace anaerobio, el nitrato que puede haber principal producto de la desnitrificacin es el nitrgeno molecular. Por lo tanto, por medio de este proceso, el nitrgeno es removido del suelo y se convierte en gas pasando nuevamente a la atmsfera. Fijacin de nitrgeno: En la naturaleza existen dos tipos principales de fijacin de nitrgeno: clases

fijacin simbitica: es consecuencia de la asociacin intima entre una planta y una bacteria (en este caso), ninguna de las cuales puede fijar nitrgeno aisladamente. fijacin no simbitica: es poco significativa.. Propiedades General Nombre Amonaco

Frmula qumica NH3 Apariencia Fsicas Masa molecular Punto de fusin Punto ebullicin Densidad Solubilidad Termoqumica fH0gas fH0lquido fH0slido -45.9 kJ/mol -40.2 kJ/mol ? kJ/mol de 17.0 uma 195 K (-78 C) 240 K (-33 C) 8.0 103 kg/m3 (lquido) 46 g en 100g agua Gas incoloro

S0gas, 1 bar S0lquido, 1 bar S0slido Riesgos Ingestin Inhalacin Piel

192.77 J/molK ? J/molK ? J/molK

Es peligroso. Sntomas incluyen nausea y vmitos; dao a los labios, boca y esfago. Los vapores son extremadamente irritantes y corrosivos. Soluciones concentradas pueden producir quemaduras severas y necrosis. Puede causar daos permanentes, incluso en cantidades pequeas.

Ojos

Ms informacin Hazardous Chemical Database Unidades del SI. Salvo indicacin en contra en condiciones normales de presin y temperatura. Exenciones y referencias

EL PETROLEO. La etimologa de la palabra PETROLEO, PETRO= roca y OLEUM= aceite, gramaticalmente significa aceite de roca. Si este aceite se analiza para verificar su constitucin qumica orgnica , por contener el elemento Carbono (C) en sus molculas, se encontrar una extensiva variedad de compuestos formados con hidrogeno (H) denominados HIDROCARBUROS. Los hidrocarburos son gaseosos, lquidos, semislidos y slidos, como aparecen en sitios de la superficie terrestre, o gaseosos y lquidos en la formaciones geolgicas del subsuelo. CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DEL PETROLEO. Color: Generalmente se piensa que todos los crudos son de color negro, lo cual ha dado origen a cierta sinonimia y calificativos: "oro negro", "ms negro que el petrleo crudo". Sin embargo por transmisin de la luz, los crudos pueden tener color amarillo plido, tonos de rojo y marrn hasta llegar a negro. Por reflexin de la luz pueden aparecer verdes, amarillos con tonos azules, rojo, marrn y negro. Los crudos pesados y extrapesados son negro casi en su totalidad. Crudos con altsimo contenido de cera son livianos y de color amarillo; por la noche al bajar bastante la temperatura tienden a solidificarse notablemente y

durante el da, cuando arrecia el sol, muestra cierto hervor en el tanque. El crudo ms liviano o condensado llega a tener un color blanquecino, lechoso y a veces se usa en el campo como gasolina cruda. Olor: El olor de los crudos es aromtico como el de la gasolina, del querosene u otros derivados. Si el crudo contiene azufre tiene un olor fuerte y hasta repugnante, como el de huevo podrido. Si contiene sulfuro de hidrogeno, los vapores son irritantes, txicos y hasta mortferos. Para atestiguar la buena o rancia calidad de los crudos es comn que la industria los designe como dulces o agrios. Densidad: Los crudos pueden pesar menos que el agua (livianos y medianos) o tanto o ms que el agua (pesados y extrapesados). De all que la densidad pueda tener un valor de 0,75 a 1,1. Estos dos rangos equivalen a 57,2 y -3 API. La densidad, la gravedad especifica o los grados API (API es la abreviatura de American Petroleum Institute ). Denota la relacin correspondiente de peso especfico y de fluidez de los crudos con respecto al agua. Gravedad Especifica = 140 / 130 + n. Gravedad Especifica = 145 / 145 n. N = representa la lectura en grados indicada por el hidrometro Baum inmerso en el liquido. La ecuacin general de API es la siguiente: Gravedad especifica = 141,5 / 131,5 + API. (a 60 F 15,5 C). API = 141,5 / gravedad especifica 131,5 La clasificacin de los crudos por rango de gravedad API utilizada en la industria venezolana de los hidrocarburos, a 15,5 C (60 F) es como sigue: Extrapesados, menos de 16 . Pesados, menos de 21,9 . Medianos 22,0 29,9 . Livianos 30 y ms. Superlivianos 40 en adelante. Sabor: El sabor de un crudo es una propiedad que se torna importante cuando el contenido de sal es bastante alto. Esta circunstancia requiere que el crudo sea tratado adecuadamente en las instalaciones de produccin del campo para

ajustarle la sal al mnimo (gramos por metro cbico) aceptable por compradores y refineras. ndice de refraccin: Medido con un refractmetro, los hidrocarburos acusan valores de 1,39 a 1,49. Se define como la relacin de la velocidad de la luz al pasar de uno a otro cuerpo. Coeficiente de expansin: Vara entre 0,00036 y 0,00096. Temperatura C por volumen. Punto de ebullicin: No es constante, Debido a sus constituyentes vara algo menos que la temperatura atmosfrica hasta la temperatura igual o por encima de 300 C. Punto de congelacin: Vara desde 15,5 C hasta la temperatura de -45 C. Depende de las propiedades y caractersticas de cada crudo o derivado. Este factor es de importancia al considerar el transporte de los hidrocarburos y las estaciones, principalmente el invierno y las tierras glidas. Punto de deflagracin: Vara desde -12 C hasta 110 C. Reaccin vigorosa que produce calor acompaado de llamas y/o chispas. Punto de quema: Vara desde 2 C hasta 155 C. Poder calorfico: Puede ser entre 8.500 a 11.350 caloras/gramo. Entre BTU/libra puede ser de 15.350 a 22.000. (BTU es la unidad trmica britnica). Calor especifico: Vara entre 0,40 y 0,52. El promedio de la mayora de los crudos es de 0,45. Es la relacin de cantidad de calor requerida para elevar su temperatura un grado respecto a la requerida para elevar un grado la temperatura de igual volumen o masa de agua. Calor latente de vaporizacin: Para la mayora de los hidrocarburos parafnicos y metilenos acusa entre 70 a 90 kilocaloras/kilogramo 130 a 160 BTU/libra. Viscosidad: La viscosidad es una de las caractersticas ms importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de produccin, transporte, refinacin y petroqumica. La viscosidad, que indica la resistencia que opone el

crudo al flujo interno, se obtiene por varios mtodos y se le designa por varios valores de medicin. El poise o centipoise (0,01 poise) se define como la fuerza requerida en dinas para mover un plano de un centmetro cuadrado de rea, sobre otro de igual rea y separado un centmetro de distancia entre s y con el espacio relleno del lquido investigado, para obtener un desplazamiento de un centmetro en un segundo. La viscosidad de los crudos en el yacimiento puede tener 0,2 hasta ms de 1.000 centipoise. Es muy importante el efecto de la temperatura sobre la viscosidad de los crudos, en el yacimiento o en la superficie, especialmente concerniente a crudos pesados y extrapesados. Viscosidad relativa: es la relacin de la viscosidad del fluido respecto a la del agua. A 20 C la viscosidad del agua pura es de 1.002 centipoise. Viscosidad cinemtica: es equivalente a la viscosidad expresada en centipoises dividida por la gravedad especfica, a la misma temperatura. Se designa en stokes o centistokes. Viscosidad Universal Saybolt: representa el tiempo en segundos para que un flujo de 60 centmetros cbicos salga de un recipiente tubular por medio de un orificio, debidamente calibrado y dispuesto en el fondo del recipiente, el cual se ha mantenido a temperatura constante. LOS PROCESOS DE SEPARACIN Y TRANSFORMACIN DEL PETROLEO. El petrleo crudo una vez extrado del pozo, sube por los cabezales de produccin que se encuentran ubicados en la parte superior (boca del pozo) del pozo. Este crudo sigue un trayecto y va a un tren de separadores que se encuentran ubicados en los campos de produccin. Debido a que el petrleo en su forma natural se encuentra en los pozos acompaado de gas, agua, sedimentos e impurezas, debe ser separado de cada uno de estos elementos, He all donde aparecen los trenes de separadores, los cuales son unas especies de tanques donde el petrleo crudo entra por la parte superior y debido a la gravedad l se va separando. Los sedimentos se van al fondo, el agua se queda en la parte media entre los sedimentos y el crudo y el gas en la parte superior. Este crudo una vez que sale del separador, sale acompaado con el gas. Este gas se separa del crudo mediante dispositivos especiales para esta tarea, donde el gas es secado o atrapado por medio de absorcin adsorcin. Una vez que el crudo se encuentra totalmente limpio, se transporta por medio de oleoductos a los puntos de refinacin refinaras. Los procesos de refinacin son muy variados y se diferencian unos de otros por los conceptos cientficos y tecnolgicos que los fundamentan para conformar una cadena de sucesos que facilitan: La destilacin de crudos y separacin de productos.

La destilacin, la modificacin y la reconstitucin molecular de los hidrocarburos. La estabilidad, la purificacin y mejor calidad de los derivados obtenidos. Todo esto se logra mediante la utilizacin de plantas y equipos auxiliares, que satisfacen diseos y especificaciones de funcionamiento confiables, y por la introduccin de substancias apropiadas y/o catalizadores que sustentan reacciones qumicas y/o fsicas deseadas durante cada paso del proceso. Procesos de Destilacin: Los procesos de destilacin atmosfrica y al vaco son clsicos en la industria del petrleo. La diferencia entre el proceso atmosfrico y el de vaco es que este ltimo permite obtener ms altas temperaturas a muy bajas presiones y lograr la refinacin de fracciones ms pesadas. La carga que entra a la torre de destilacin atmosfrica se somete previamente a temperatura de unos 350 C en un horno especial. El calentamiento del crudo, permite que, por orden de punto de ebullicin de cada fraccin o producto, se desprendan de las cargas, y a medida que se condensan en la torre salen de sta por tuberas laterales apropiadamente dispuestas desde el tope hasta el fondo. La torre lleva en su interior bandejas circulares que tiene bonetes que facilitan la condensacin y la recoleccin de las fracciones. Adems, al salir los productos de la torre pasan por otras torres o recipientes auxiliares para continuar los procesos. Cuando la temperatura de ebullicin de ciertos hidrocarburos es superior a 375 C se recurre a la destilacin al vaco o a una combinacin de vaco y vapor. La carga con que se alimenta el proceso al vaco proviene del fondo de la torre de destilacin atmosfrica. Desasfaltacin: A medida que se obtienen los productos por los diferentes procesos, muchos de estos requieren tratamiento adicional para remover impurezas o para aprovechar ciertos hidrocarburos. Para estos casos se emplea solvente. La desasfaltacin con propano se utiliza para extraer aceites pesados del asfalto para utilizarlos como lubricantes o como carga a otros procesos. Este proceso se lleva a cabo en una torre de extraccin lquido-lquido. Proceso trmico continuo ("THERMOFOR") con utilizacin de arcilla: Varios procesos de crepitacin cataltica (descomposicin trmica molecular) tienen uso en los grandes complejos refineros. De igual manera, los procesos para desulfuracin de gasolina. Casi todos estos procesos tienen sus caractersticas propias y aspectos especficos de funcionamiento. El proceso de thermofor tiene por objeto producir lubricantes de ciertas caractersticas y es alimentado por los productos semielaborados que salen de las plantas de procesos con disolventes (refinacin y desparafinacin). Descomposicin Trmica:

Al proceso de descomposicin o desintegracin molecular o crepitacin trmica se le bautizo "Cracking", onomatopyicamente craqueo, craquear. Fundamentalmente, la carga para este proceso la constituyen gasleo pesado y/o crudo reducido, suplido por otras plantas de la refinera. Las temperaturas para la descomposicin trmica estn en el rango de 200 480 C y presin de hasta 20 atmsferas. La descomposicin trmica se aplica tambin para la obtencin de etileno, a partir de las siguientes fuentes: etano, propano, propileno, butano, querosn o combustleo. Las temperaturas requeridas estn en el rango de 730 760 C y presiones bajas de hasta 1,4 atmsferas. Reformacin Cataltica: Este proceso representa un gran avance en el diseo, utilizacin y regeneracin de los catalizadores y del proceso en general. Los catalizadores de platino han permitido que mayores volmenes de carga sean procesados por kilogramos de catalizador utilizado. Adems, se ha logrado mayor tiempo de utilizacin de los catalizadores. Esta innovacin ha permitido que su aplicacin sea muy extensa para tratar gasolinas y producir aromticos. La reforma cataltica cubre una gran variedad de aplicaciones patentadas que son importantes en la manufactura de gasolinas (Ultraforming, Houdriforming, Rexforming y otros). La carga puede provenir del procesamiento de crudos naftnicos y parafnicos, que rinden fracciones ricas en sustancias aromticas. Por la reforma cataltica se logra la deshidrogenacin y deshidroisomerizacin de naftenos, y la isomerizacin, el hidrocraqueo y la ciclodeshidrogenacin de las parafinas, como tambin la hidrogenacin de olefinas y la hidrosulfuracin. El resultado es un hidrocarburo muy rico en aromticos y por lo tanto de alto octanaje. Proceso Flexicocking (Exxon): La aplicacin general se basa en el manejo de cualquier carga de hidrocarburo que pueda ser bombeada, inclusive arena bituminosa. Es particularmente adaptable para mover el alto contenido de metales y/o carbn que quedan en los residuos de la carga tratada a temperaturas de 565 C o ms en plantas al vaco. Los productos lquidos logrados pueden ser mejorados mediante la hidrogenacin. El coque bruto puede ser gasificado. Luego de removerle el sulfuro de hidrogeno, el gas puede ser utilizado en los hornos de procesamiento, inclusive los de las plantas de hidrogeno. Adems del coque producido, las otras fracciones ms livianas producidas pueden ser procesadas en equipos convencionales de tratamientos. La planta seleccionada tiene una capacidad de procesamiento de 52.000 b/d, y convierte el asfalto o residuo de procesos al vaco en destilados. De acuerdo con las especificaciones y detalles de funcionamiento de la planta Flexicocking, lo requerimientos de servicios por barril de carga son los siguientes:

DESCRIPCIN Vapor (a 42 kg/cm2man), kilos Vapor requerido (a 9 kg/cm2man), kilos Electricidad, kwh Agua para enfriamiento, litros

VALORES 91 45 13 1.325

Agua para alimentacin de calderas, litros 114 Aire para instrumentos y servicios, m3 0,71

La desintegracin cataltica hace posible el tratamiento de una serie de crudos en su estado original y de los derivados tratados por hidrogenacin, desintegracin o desasfaltacin para lograr productos de menor peso molecular como olefinas, gasolina de alto octanaje, destilados medios y otros que se pueden convertir adecuadamente. Proceso de Isomerizacin "Butamer" (Universal Oil Products): Este proceso permite, mediante reaccin cataltica, transformar butano normal en su isomero, isobutano. El isobutano se requiere como insumo para producir componentes de la gasolina de muy alto octanaje en el proceso de alquilacin. Proceso de Alquilacin "HF" (Acido fluorhdrico, Universal Oil Products): El proceso se emplea para la combinacin de isobutano con olefinas tales como propileno o butileno para producir componentes para la gasolina de alto octanaje. El isobutano logrado mediante el proceso de isomerizacin se emplea como carga para su alquilacin con propileno, butileno, amilenos u olefinas de alto ponto de ebullicin. La carga entra en intimo contacto con el catalizador, que lo constituye el cido fluorhdrico. El efluente pasa por un recipiente de asentamiento. La parte cida, o sea el cido fluorhdrico es bombeado al reactor. El producto que sale por la parte superior del recipiente de asentamiento, se despoja de isobutano y componentes ms livianos en la despojadora y lo que sale del fondo de esta es alquilato para gasolina de motor. La produccin diaria de alquilatos en Amuy es de 14.200 b/d. DERIVADOS Y USOS DEL PETRLEO Los siguientes son los diferentes productos derivados del petrleo y su utilizacin:

Gasolina motor corriente y extra - Para consumo en los vehculos automotores de combustin interna, entre otros usos. Turbocombustible o turbosina - Gasolina para aviones jet, tambin conocida como Jet-A. Gasolina de aviacin - Para uso en aviones con motores de combustin interna. ACPM o Diesel - De uso comn en camiones y buses. Queroseno - Se utiliza en estufas domsticas y en equipos industriales. Es el que comnmente se llama "petrleo". Cocinol - Especie de gasolina para consumos domsticos. Su produccin es mnima. Gas propano o GLP - Se utiliza como combustible domstico e industrial. Bencina industrial - Se usa como materia prima para la fabricacin de disolventes alifticos o como combustible domstico Combustleo o Fuel Oil - Es un combustible pesado para hornos y calderas industriales. Disolventes alifticos - Sirven para la extraccin de aceites, pinturas, pegantes y adhesivos; para la produccin de thinner, gas para quemadores industriales, elaboracin de tintas, formulacin y fabricacin de productos agrcolas, de caucho, ceras y betunes, y para limpieza en general. Asfaltos - Se utilizan para la produccin de asfalto y como material sellante en la industria de la construccin. Bases lubricantes - Es la materia prima para la produccin de los aceites lubricantes. Ceras parafnicas - Es la materia prima para la produccin de velas y similares, ceras para pisos, fsforos, papel parafinado, vaselinas, etc. Polietileno - Materia prima para la industria del plstico en general Alquitrn aromtico (Arotar) - Materia prima para la elaboracin de negro de humo que, a su vez, se usa en la industria de llantas. Tambin es un diluyente Acido naftnico - Sirve para preparar sales metlicas tales como naftenatos de calcio, cobre, zinc, plomo, cobalto, etc., que se aplican en la industria de pinturas, resinas, polister, detergentes, tensoactivos y fungicidas Benceno - Sirve para fabricar ciclohexano. Ciclohexano - Es la materia prima para producir caprolactama y cido adpico con destino al nylon. Tolueno - Se usa como disolvente en la fabricacin de pinturas, resinas, adhesivos, pegantes, thinner y tintas, y como materia prima del benceno.

Xilenos mezclados - Se utilizan en la industria de pinturas, de insecticidas y de thinner. Ortoxileno - Es la materia prima para la produccin de anhdrido ftlico. Alquilbenceno - Se usa en la industria de todo tipo de detergentes, para elaborar plaguicidas, cidos sulfnicos y en la industria de curtientes.El azufre que sale de las refineras sirve para la vulcanizacin del caucho, fabricacin de algunos tipos de acero y preparacin de cido sulfrico, entre otros usos. En Colombia, de otro lado, se extrae un petrleo pesado que se llama Crudo Castilla, el cual se utiliza para la produccin de asfaltos y/o para mejoramiento directo de carreteras, as como para consumos en hornos y calderas. LOS POLIMEROS. Concepto y Clasificacin: Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero. Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un nmero no especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por ejemplo. Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan toda la misma composicin qumica y la misma estructura molecular. Hay polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas individuales tienen todos los mismos pesos moleculares y la misma estructura molecular; pero la gran mayora de los polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes polimricos homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molecular es el resultado de la presencia de grupos finales, ramas ocasionales, variaciones en la orientacin de unidades monmeros y la irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros cristalinos. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una muy buena resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases. Las ms comunes, denominadas Fuerzas de Van der Waals.

Tipos de Polmeros Ms Comunes El consumo de polmeros o plsticos ha aumentado en los ltimos aos. Estos petroqumicos han sustituido parcial y a veces totalmente a muchos materiales naturales como la madera, el algodn, el papel, la lana, la piel, el acero y el cemento. Los factores que han favorecido el mercado de los plsticos son los precios competitivos y a veces inferiores a los de los productos naturales, y el hecho de que el petrleo ofrece una mayor disponibilidad de materiales sintticos que otras fuentes naturales. La crisis petrolera de 1974 tambin influy en el aumento del consumo de los plsticos, sobre todo en la industria automotriz. Los plsticos permitan disminuir el peso de los vehculos, lo cual repercuta en un ahorro en el consumo de combustible por kilmetro recorrido. Entre los polmeros usados para reducir el peso de los automviles se encuentran los polisteres, polipropileno, cloruro de polivinilo, poliuretanos, polietileno, nylon y ABS (acrilonitrilo-butadienoestireno). Sin embargo, el mercado ms grande de los plsticos es el de los empaques y embalajes. Veamos en qu forma los polmeros derivados del petrleo constituyen una parte muy importante de nuestra vida. Los encontramos en nuestros alimentos, medicinas, vestidos, calzado, casas, edificios, escuelas, oficinas, campos, fbricas y en todos los vehculos usados como medios de transporte. POLMEROS TERMOPLSTICOS Los termoplsticos son polmeros de cadenas largas que cuando se calientan se reblandecen y pueden moldearse a presin. Representan el 78-80% de consumo total. Los principales son: Polietileno: ste es el termoplstico ms usado en nuestra sociedad. Los productos hechos de polietileno van desde materiales de construccin y aislantes elctricos hasta material de empaque. Es barato y puede moldearse a casi cualquier forma, extrurse para hacer fibras o soplarse para formar pelculas delgadas. Segn la tecnologa que se emplee se pueden obtener dos tipos de polietileno Polietileno de Baja Densidad. Dependiendo del catalizador, este polmero se fabrica de dos maneras: a alta presin o a baja presin. En el primer caso se emplean los llamados iniciadores de radicales libres como catalizadores de polimerizacin del etileno. El producto obtenido es el polietileno de baja densidad ramificado; Cuando se polimeriza el etileno a baja presin se emplean catalizadores tipo Ziegler Natta y se usa el buteno-1 como comonmero. De esta forma es como se obtiene el propileno de baja densidad lineal, que posee caractersticas muy particulares, como poder hacer pelculas ms delgadas y resistentes. Polietileno de alta densidad (HDPE). Cuando se polimeriza el etileno a baja presin y en presencia de catalizadores ZieglerNatta, se obtiene el polietileno de alta densidad (HDPE). La principal diferencia es la flexibilidad, debido a las

numerosas ramificaciones de la cadena polimrica a diferencia de la rigidez del HDPE. Se emplea para hacer recipientes moldeados por soplado, como las botellas y los caos plsticos (flexibles, fuertes y resistentes a la corrosin). El polietileno en fibras muy finas en forma de red sirve para hacer cubiertas de libros y carpetas, tapices para muros, etiquetas y batas plsticas. Polipropileno: El polipropileno se produce desde hace ms de veinte aos, pero su aplicacin data de los ltimos diez, debido a la falta de produccin directa pues siempre fue un subproducto de las refineras o de la desintegracin del etano o etileno. Como el polipropileno tiene un grupo metilo (CH3) ms que el etileno en su molcula, cuando se polimeriza, las cadenas formadas dependiendo de la posicin del grupo metilo pueden tomar cualquiera de las tres estructuras siguientes: 1. Isotctico, cuando los grupos metilo unidos a la cadena estn en un mismo lado del plano. 2. Sindiotctico, cuando los metilos estn distribuidos en forma alternada en la cadena. 3. Atctico, cuando los metilos se distribuyen al azar. Posee una alta cristalinidad, por lo que sus cadenas quedan bien empacadas y producen resinas de alta calidad. El polipropileno se utiliza para elaborar bolsas de freezer y microondas ya que tienen una buena resistencia trmica y elctrica adems de baja absorcin de humedad. Otras propiedades importantes son su dureza, resistencia a la abrasin e impacto, transparencia, y que no es txico. Asimismo se usa para fabricar carcazas, juguetes, valijas, jeringas, bateras, tapicera, ropa interior y ropa deportiva, alfombras, cables, selladores, partes automotrices y suelas de zapatos. Cloruro de polivinilo (PVC): Este polmero se obtiene polimerizando el cloruro de vinilo. Existen dos tipos de cloruro de polivinilo, el flexible y el rgido. Ambos tienen alta resistencia a la abrasin y a los productos qumicos. Pueden estirarse hasta 4 veces y se suele copolimerizar con otros monmeros para modificar y mejorar la calidad de la resina. Las resinas de PVC casi nunca se usan solas, sino que se mezclan con diferentes aditivos. El PVC flexible se destina para hacer manteles, cortinas para bao, muebles, alambres y cables elctricos; El PVC rgido se usa en la fabricacin de tuberas para riego, juntas, techado y botellas. Poliestireno (PS):

El poliestireno (ps) es el tercer termoplstico de mayor uso debido a sus propiedades y a la facilidad de su fabricacin. Posee baja densidad, estabilidad trmica y bajo costo. El hecho de ser rgido y quebradizo lo desfavorecen. Estas desventajas pueden remediarse copolimerizndolo con el acrilonitrilo (ms resistencia a la tensin). Es una resina clara y transparente con un amplio rango de puntos de fusin. Fluye fcilmente, lo que favorece su uso en el moldeo por inyeccin; Posee buenas propiedades elctricas, absorbe poco agua (buen aislante elctrico), resiste moderadamente a los qumicos, pero es atacado por los hidrocarburos aromticos y los clorados. Se comercializa en tres diferentes formas y calidades: De uso comn, encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de inyeccin y moldeo. Poliestireno de impacto (alto, medio y bajo) que sustituye al de uso general cuando se desea mayor resistencia. Utilizada para fabricar electrodomsticos, juguetes y muebles. Expandible se emplea en la fabricacin de espuma de poliestireno que se utiliza en la produccin de accesorios para la industria de empaques y aislamientos. Los usos ms comunes son Poliestireno de medio impacto: Vasos, cubiertos y platos descartables, empaques, juguetes. Poliestireno de alto impacto: Electrodomsticos (radios, TV, licuadoras, telfonos lavadoras), tacos para zapatos, juguetes. Poliestireno cristal: piezas para cassettes, envases desechables, juguetes, electrodomsticos, difusores de luz, plafones. Poliestireno Expandible: envases trmicos, construccin (aislamientos, tableros de cancelera, plafones, casetones, etc.). Estireno-acrilonitrilo (SAN): Este copolmero tiene mejor resistencia qumica y trmica, as como mayor rigidez que el poliestireno. Sin embargo no es transparente por lo que se usa en artculos que no requieren claridad ptica. Algunas de sus aplicaciones son la fabricacin de artculos para el hogar. Copolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS): Estos polmeros son plsticos duros con alta resistencia mecnica, de los pocos termoplsticos que combinan la resistencia con la dureza. Se pueden usan en aleaciones con otros plsticos. As por ejemplo, el ABS con el PVC nos da un plstico de alta resistencia a la flama que le permite encontrar amplio uso en la construccin de televisores. Sus cualidades son una baja temperatura

de ablandamiento, baja resistencia ambiental y baja resistencia a los agentes qumicos RESINAS TERMOFIJAS Estos materiales se caracterizan por tener cadenas polimricas entrecruzadas, formando una resina con una estructura tridimensional que no se funde. Polimerizan irreversiblemente bajo calor o presin formando una masa rgida y dura. Las uniones cruzadas se pueden obtener mediante agentes que las provoquen, como en el caso de la produccin de las resinas epxicas. Los polmeros termofijos pueden reforzarse para aumentar su calidad, dureza y resistencia a la corrosin. El material de refuerzo ms usado es la fibra de vidrio (la proporcin varan entre 20-30%) El 90% de las resinas reforzadas son de polister. Cuando se hace reaccionar un glicol y un isocianato con ms de dos grupos funcionales, se forma un polmero termofijo Poliuretanos: Los poliuretanos pueden ser de dos tipos, flexibles o rgidos, dependiendo del poliol usado. Los flexibles se obtienen cuando el di-isocianato se hace reaccionar con diglicol, triglicol, poliglicol, o una mezcla de stos; Los poliuretanos rgidos se consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del glicerol y el xido de propileno. El uso ms importante del poliuretano flexible son el relleno de colchones. En el pasado, los paragolpes de los autos se hacan de metal; actualmente se sustituyeron por uretano elastomrico moldeado, el mismo material usado para los volantes, defensas y tableros de instrumentos, puesto que resisten la oxidacin, los aceites y la abrasin. Otros usos: bajo alfombras, recubrimientos, calzado, juguetes y fibras. Por su resistencia al fuego se usa como aislante de tanques, recipientes, tuberas y aparatos domsticos como refrigeradores y congeladores. Urea, resinas y melamina: La urea se produce con amonaco y bixido de carbono; La melamina est constituida por tres molculas de urea. Tanto la urea como la melamina tienen propiedades generales muy similares, aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. A ambas resinas se les conoce como aminorresinas. Estos artculos son claros como el agua, fuertes y duros, pero se pueden romper. Tienen buenas propiedades elctricas. Se usan principalmente como adhesivos para hacer madera aglomerada, gabinetes para radio y botones. Las resinas melamina-formaldehdo se emplean en la fabricacin de vajillas y productos laminados que sirven para cubrir muebles de cocina, mesas y escritorios. Resinas fenlica:

La reaccin entre el fenol y el formaldehdo tiene como resultado las resinas fenlicas o fenoplast. Existen dos tipos de resinas fenlicas, los resols y el novolac. Los resols se obtienen cuando se usa un catalizador bsico en la polimerizacin. El producto tiene uniones cruzadas entre las cadenas que permiten redes tridimensionales Termofijas. El novolac se hace usando catalizadores cidos. Aqu las cadenas no tienen uniones cruzadas por lo que el producto es permanentemente soluble y fundible. Las propiedades ms importantes de los termofijos fenlicos son su dureza, su rigidez y su resistencia a los cidos. Tienen excelentes propiedades aislantes y se pueden usar continuamente hasta temperaturas de 150'C. Se usan para producir controles, manijas, aparatos, pegamentos, adhesivos, material aislante., laminados para edificios, muebles, tableros y partes de automviles. Estas resinas son las ms baratas y las ms fciles de moldear. Pueden reforzarse con aserrn de madera, aceites y fibra de vidrio. Las tuberas de fibra de vidrio con resinas fenlicas pueden operar a 150'C y presiones de 10 kg/cm. Resinas epxicas: Casi todas las resinas epxicas comerciales se hacen a partir del bisfenol A (obtenido a partir del fenol y la acetona), y la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol allico). Sus propiedades ms importantes son: alta resistencia a temperaturas hasta de 500C, elevada adherencia a superficies metlicas y excelente resistencia a los productos qumicos. Se usan principalmente en recubrimientos de latas, tambores, superficies de acabado de aparatos y como adhesivo. Resinas polister: Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anhdridos maleico y ftlico con propilenglicol y uniones cruzadas con estireno. E uso de estas resinas con refuerzo de fibra de vidrio ha reemplazado a materiales como los termoplsticos de alta resistencia, madera, acero al carbn, vidrio y acrlico, lmina, cemento, yeso, etc. Las industrias que ms la utilizan son la automotriz, marina y la construccin. Las resinas de polister saturado se usan en las lacas para barcos, en pinturas para aviones y en las suelas de zapatos. HOMOPOLMEROS Y COPOLMEROS Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen una sola unidad estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, a dems, contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en ramificaciones. Por otro lado los copolmeros contienen varias unidades estructurales, como es el caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno.

Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los polmeros y lograr nuevas aplicaciones. Lo que se busca es que cada monmero imparta una de sus propiedades al material final; as, por ejemplo, en el ABS, el acrilonitrilo aporta su resistencia qumica, el butadieno su flexibilidad y el estireno imparte al material la rigidez que requiera la aplicacin particular. Evidentemente al variar las proporciones de los monmeros, las propiedades de los copolmeros van variando tambin, de manera que el proceso de copolimerizacin permite hasta cierto punto fabricar polmeros a la medida. No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monmeros, sino tambin al variar su posicin dentro de las cadenas. As, existen los siguientes tipos de copolmeros. Las mezclas fsicas de polmeros, que no llevan uniones permanentes entre ellos, tambin constituyen a la enorme versatilidad de los materiales polimricos. Son el equivalente a las aleaciones metlicas. En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad, aunque generalmente a expensas de otra. Por ejemplo, el xido de polifenilo tiene excelente resistencia trmica pero es muy difcil procesarlo. El poliestireno tiene justamente las propiedades contrarias, de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento, aunque resulte un material que no resistir temperaturas muy altas.. Sin embargo en este caso hay un efecto sinergstico, en el sentido en que la resistencia mecnica es mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polmeros. Esto no es frecuente, porque puede ocurrir nicamente cuando existe perfecta compatibilidad ente los dos polmeros y por regla general no la hay, as que en la mayora de los casos debe agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. Lo que se emplea casi siempre es un copolmero injertado, o uno de bloque que contenga unidades estructurales de los dos polmeros. Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material. En otros casos, pequeas cantidades de un polmero de alta calidad puede mejorar la del otro, al grado de permitir una nueva aplicacin. Copolmeros estireno-butadieno: Son plsticos sintticos que han sustituido prcticamente en su totalidad al natural, en algunas aplicaciones como las llantas para automviles; contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones incluyen en orden de importancia: Llantas, Espumas, Empaques, Suelas para zapatos, Aislamiento de alambres y cables elctricos, Mangueras.

Los copolmeros de estireno-butadieno con mayor contenido de batadieno, se usan para hacer pinturas y recubrimientos. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros. Polmeros ismeros: Los polmeros ismeros son polmeros que tienen esencialmente la misma composicin de porcentaje, pero difieren en la colocacin de los tomos o grupos de tomos en las molculas. Los polmeros ismeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas de los segmentos consecutivos (Monmeros). Los Lubricantes y los Polmeros: Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes funciones. Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento por friccin y retrasando la fusin hasta el punto ptimo. Reducen la viscosidad del fundido promoviendo el buen flujo del material. Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento. A los lubricantes se los clasifican en: Externos: Reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la adherencia polmero metal. Ceras parafnicas: con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es menor y los cristales ms pequeos. Ceras de polietileno: son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas. Ceras tipo ster: obtenidos de cebos. Contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de carbono. El ms importante es el triesterato. Procesos de polimerizacin: Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar molculas grandes. Su clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monmeros o en las condiciones experimentales de reaccin. Mecanismos de polimerizacin. La polimerizacin puede efectuarse por distintos mtodos a saber: Polimerizacin por adicin:

Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo vinilo.). Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo epxi.). Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica del tipo diazo.). Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin del tipo a aminocarboxianhidro.). Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo pxileno.). Polimerizacin por condensacin: Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por eliminacin de agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos o glicoles, diaminas, disteres entre otros (polimerizacin del tipo polisteres y poliamidas.). Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros de hidrgeno, con ayuda de catalizadores metlicos o de haluros metlicos (policondensacin del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann.). Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro de sodio, con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidacin de dimercaptanos (policondensacin del tipo Thiokol.). Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa: Polimerizacin en suspensin En este caso el perxido es soluble en el monmero. La polimerizacin se realiza en agua, y como el monmero y polmero que se obtiene de l son insolubles en agua, se obtiene una suspensin. Para evitar que el polmero se aglomere en el reactor, se disuelve en el agua una pequea cantidad de alcohol polivinlico, el cual cubre la superficie de las gotitas del polmero y evita que se peguen. Polimerizacin en emulsin La reaccin se realiza tambin en agua, con perxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensin como el alcohol polivinlico, se aade un emulsificante, que puede ser un detergente o un jabn. En esas condiciones el monmero se emulsifica, es decir, forma gotitas de un tamao tan pequeo que ni con un microscopio pueden ser vistas. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabn durante todo el proceso de la polimerizacin, y acaban formando un ltex de aspecto lechoso, del cual se hace precipitar el polmero rompiendo la emulsin.

posteriormente se lava, quedando siempre restos de jabn, lo que le imprime caractersticas especiales de adsorcin de aditivos. Polimerizacin en masa En este tipo de reaccin, los nicos ingredientes son el monmero y el perxido. El polmero que se obtiene es muy semejante al de suspensin, pero es ms puro que ste y tiene algunas ventajas en la adsorcin de aditivos porque no esta contaminado con alcohol polivinlico. ESTRUCTURAS QUMICAS QUE INFLUYEN SOBRE LAS CADENAS POLIMRICAS. Enlaces dobles. Los enlaces unidos por la doble ligadura no pueden girar, pero en cambio los segmentos de cadena que le siguen gozan de gran movilidad, precisamente porque los carbonos del doble enlace tienen un sustituyente menos, que si se trata de enlaces sencillos. Grupos aromticos. Los anillos bencnicos producen rigidez en las molculas y a veces evitan la cristalizacin y en otros casos la reducen. El polietileno atctico, por ejemplo es completamente amorfo. Esto no necesariamente es un defecto. Cuando se desea transparencia en un polmero, se selecciona uno amorfo, y el poliestireno tiene precisamente esta cualidad. Las cualidades de alta polaridad y alta cristalinidad son esenciales para que un polmero forme buenas fibras. Slo as tendr la resistencia tnsil que se requiere. Grupos alquilos. Los grupos metlicos del propileno, estorban mucho para el giro de los segmentos y obligan a la molcula a tomar una forma helicoidal, en la que se minimizan las interacciones de estos grupos metilos con otros tomos de la molcula de polipropileno. La consecuencia es una densidad muy baja (0,91) por el espacio libre que queda dentro de la hlice. REGULARIDAD ESTRUCTURAL. a) Simetra: la presencia de anillos de fenileno en una cadena puede dar origen a tres distintas estructuras. De ellas, la primera es la de mayor simetra y representa un polmero ms cristalino que los otros. b) Nmero par vs. Nmero de tomos de carbono entre grupos funcionales: en el caso de las poliamidas y de los polisteres, cristalizan mejor los materiales con nmero par de carbonos entre grupo amdicos o grupos ster respectivamente y cuanto mayor es la cristalinidad, ms alto es el punto de fusin. Cuando el nmero es par, las cadenas son asimtricas c) Tacticidad: los polmeros isotcticos y los sindiotcticos tienen regularidad estructural y son cristalinos, mientras que los atcticos son amorfos. Los polmeros isotcticos y los sindiotcticos tienen mayor cristalinidad, mayor resistencia mecnica, mayor densidad, ms alta temperatura de fusin, son ms resistentes a la accin de los disolventes, y poseen menor transparencia, en comparacin con los mismos materiales en la variedad tctica.

d) Configuracin CIS vs. TRANS: existen dos tipos de hule natural que provienen del isopreno. La primera se llama configuracin CIS y as es el hule de la hevea y el de Guayule que se caracterizan por su flexibilidad y su elasticidad, la cual deben en parte a su estructura CIS, que es irregular y les impide cristalizar. En cambio, la configuracin TRANS, con gran regularidad estructural, est presente en el hule de gutapercha, que es cristalino, mucho menos elstico, con alta adherencia, por lo que se lo emplea como cubierta de pelotas de golf. e) Ramificaciones: El ejemplo ms claro de las ramificaciones sobre el grado de cristalinidad es el polietileno. Estas ramificaciones dificultan la aproximacin de las cadenas y su colocacin ordenada, disminuyendo el grado de cristalinidad, dejando grandes espacios entre las cadenas y por ello el material tiene mayor densidad. Por lo mismo, las fuerzas de atraccin entre cadenas adyacentes no pueden actuar plenamente y, al ser menor la fuerza de cohesin, el calor separa con mayor facilidad las cadenas y el polmero se reblandece a menor temperatura, tiene menor rigidez, mejor resistencia al impacto y mayor transparencia y flexibilidad que el de alta densidad. f) El peso molecular: Los grupos qumicos que se encuentran en los extremos de las cadenas, no son iguales que el resto de las unidades estructurales y le restan regularidad a la estructura. Tambin tienen mayor movilidad, puesto que estn unidos a la cadena de un solo lado. Estos dos factores interfieren en la cristalizacin. Como los polmeros de bajo peso molecular tienen una alta concentracin de extremos, tambin tienen, en general, una baja cristalinidad. Por otra parte, los polmeros de muy alto peso molecular tienen dificultad para cristalizar, debido a que las cadenas muy largas se enmaraan ms. La consecuencia de todo esto es que para cada polmero, hay un intervalo intermedio de pesos moleculares en que el grado de cristalinidad es mxima. g) Copolimerizacin: La copolimerizacin por lo general destruye la regularidad estructural y baja el grado de cristalinidad a lo menos de que se trate de copolmeros alternados. La copolimerizacin se usa industrialmente para reducir la temperatura de fusin de polisteres y poliamidas que se usan en adhesivos de fusin en caliente (hot melts.). Otro caso es el de cloruro de vinilo acetato de vinilo, un copolmero mucho ms flexible que el PVC, y que se emplea para hacer discos fonogrficos. h)Plastificantes: Los plastificantes son sustancias que se agregan a los polmeros para impartirles mayor flexibilidad. Si se incorpora un plastificante a un polmero cristalino, se reduce la cristalinidad, se vuelve ms flexible y se reblandece a menor temperatura. CONCLUSIN

Los inversionistas privados, tanto nacionales como forneos, tomaron la industria petrolera como punto de referencia y por eso su ritmo de capitalizacin. Es as como el petrleo estableci las graves caractersticas de dependencia que gravitan sobre la economa venezolana. El petrleo hizo posible al mantener el continuo crecimiento del gasto pblico, un aumento de la capacidad productiva. Hay que recordar que antes del descubrimiento petrolero Venezuela era uno de los pases ms pobres de Sur Amrica, con un ndice de 75% de analfabetismo, y eso lo hemos superado, pasando a ser con ayuda de otros recursos naturales, uno de los pases ms ricos del mundo. En este sentido, gracias a la explotacin del petrleo, Venezuela se ha convertido en el pas ms desarrollado de Latinoamrica despus de Brasil y Argentina. Con la extraccin como lo vimos anteriormente en el informe, de polmeros de alta densidad y calidad, que ha permitido que la industria del plstico en Venezuela se ha desarrollado veloz mente.

Petrleo
El petrleo (del griego: , "aceite de roca") es una mezcla homognea de compuestos orgnicos, principalmente hidrocarburos insolubles en agua. Tambin es conocido como petrleo crudo o simplemente crudo. Se produce en el interior de la Tierra, por transformacin de la materia orgnica acumulada en sedimentos del pasado geolgico y puede acumularse en trampas geolgicas naturales, de donde se extrae mediante la perforacin de pozos. En condiciones normales es un lquido bituminoso que puede presentar gran variacin en diversos parmetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta lquidos negros tan viscosos que apenas fluyen), densidad (entre 0,66 g/ml y 0,95 g/ml), capacidad calorfica, etc. Estas variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. Es un recurso natural no renovable y actualmente tambin es la principal fuente de energa en los pases desarrollados. El petrleo lquido puede presentarse asociado a capas de gas natural, en yacimientos que han estado enterrados durante millones de aos, cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. En los Estados Unidos, es comn medir los volmenes de petrleo lquido en barriles (de 42 galones estadounidenses, equivalente a 158,987294928 litros), y los volmenes de gas en pies cbicos (equivalente a 28,316846592 litros); en otras regiones ambos volmenes se miden en metros cbicos. Debido a la importancia fundamental para la industria manufacturera y el transporte, el incremento del precio del petrleo puede ser responsable de grandes variaciones en las economas locales y provoca un fuerte impacto en la economa global.

ndice
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1 Composicin 2 Origen del petrleo o 2.1 Teora sobre el origen inorgnico 3 Clasificacin de las distintas clases de petrleo o 3.1 Crudos de referencia o 3.2 Clasificacin del petrleo segn su gravedad API 4 El proceso de perforacin 5 El refinado de petrleo o 5.1 Destilacin fraccionada del petrleo o 5.2 Mtodos de mejoramiento de octanaje 5.2.1 Reforming 5.2.2 Reforming cataltico (sin aditivos antidetonantes) 5.2.3 Alquilacin 5.2.4 Isomerizacin 6 El petrleo y el ser humano o 6.1 Historia o 6.2 Reservas o 6.3 Consumo o 6.4 Amenazas para la sociedad y el medio ambiente 6.4.1 Contaminacin 6.4.2 Cambio climtico 6.4.3 Conflictos geopolticos 7 Alternativas al petrleo 8 Principales petroleras estatales de Amrica Latina o 8.1 Argentina o 8.2 Bolivia o 8.3 Brasil o 8.4 Chile o 8.5 Colombia o 8.6 Ecuador o 8.7 Mxico o 8.8 Per o 8.9 Uruguay o 8.10 Venezuela 9 Vase tambin 10 Referencias 11 Enlaces externos

Composicin

Esquema de una bomba para extraccin de petrleo. El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos de hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con cantidades variables de derivados saturados homlogos del metano (CH4). Su frmula general es CnH2n+2.

Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cclicos saturados, derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos hidrocarburos contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafnicas ramificadas. Su frmula general es CnH2n. Hidrocarburos aromticos: hidrocarburos cclicos insaturados constituidos por el benceno (C6H6) y sus homlogos. Su frmula general es CnHn. Alquenos u olefinas: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble de carbono (-C=C-). Su frmula general es CnH2n. Tienen terminacin "eno". Dienos: Son molculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de carbono. Su frmula general es CnH2n-2. Alquinos: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de carbono. Su frmula general es: CnH2n-2. Tienen terminacin -"ino".

Adems de hidrocarburos, el petrleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro del grupo de orgnicos, entre los que destacan sulfuros orgnicos, compuestos de nitrgeno y de oxgeno. Tambin hay trazas de compuestos metlicos, tales como sodio (Na), hierro (Fe), nquel (Ni), vanadio (V) o plomo (Pb). Asimismo, se pueden encontrar trazas de porfirinas.

Origen del petrleo

Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica procedente de zooplancton y algas que, depositados en grandes cantidades en fondos anxicos de mares o zonas lacustres del pasado geolgico, fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. Se originaron a partir de restos de plantas y microorganismos enterrados por millones de aos y sujetos a distintos procesos fsicos y qumicos. La transformacin qumica (craqueo natural) debida al calor y a la presin durante la diagnesis produce, en sucesivas etapas, desde betn a hidrocarburos cada vez ms ligeros (lquidos y gaseosos). Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad, gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las circunstancias geolgicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolferas como rocas impermeables, estructuras anticlinales, mrgenes de diapiros salinos, etc.) se forman entonces los yacimientos petrolferos.

Teora sobre el origen inorgnico

Artculo principal: Origen inorgnico del petrleo.

Algunos cientficos apoyan la hiptesis del origen abiogentico del petrleo y sostienen que en el interior de la tierra existen hidrocarburos de origen estrictamente abiogentico. Los qumicos Marcellin Berthelot y Dimitri Mendeleiev, as como el astrnomo Thomas Gold llevaron adelante esta teora en el mundo occidental al apoyar el trabajo de Nikolai Kudryavtsev en la dcada de 1950.[cita requerida] Actualmente, esta teora es apoyada principalmente por Kenney y Krayushkin.[cita requerida] La hiptesis del origen abiogentico del petrleo es muy minoritaria entre los gelogos. Sus defensores consideran que se trata de "una cuestin todava abierta". La extensiva investigacin de la estructura qumica del quergeno ha identificado a las algas como la fuente principal del petrleo. La hiptesis del origen abiogentico no puede explicar la presencia de estos marcadores en el quergeno y el petrleo, as como no puede explicar su origen inorgnico a presiones y temperaturas suficientemente altas para convertir el quergeno en grafito. La hiptesis tampoco ha tenido mucho xito ayudando a los gelogos a descubrir depsitos de petrleo, debido a que carece de cualquier mecanismo para predecir dnde podra ocurrir el proceso. Ms recientemente, los cientficos del Carnegie Institution for Science han descubierto que el etano y otros hidrocarburos ms pesados pueden ser sintetizados bajo las condiciones del manto superior.[cita requerida]

Clasificacin de las distintas clases de petrleo

La industria petrolera clasifica el petrleo crudo segn su lugar de origen (p.e. "West Texas Intermediate" o "Brent") y tambin con base a su densidad o gravedad API (ligero, medio, pesado, extra pesado); los refinadores tambin lo clasifican como "crudo dulce", que significa que contiene relativamente poco azufre, o "cido", que contiene mayores cantidades de azufre y, por lo tanto, se necesitarn ms operaciones de refinamiento para cumplir las especificaciones actuales de los productos refinados.

Crudos de referencia

Brent Blend, compuesto de quince crudos procedentes de campos de extraccin en los sistemas Brent y Ninian de los campos del Mar del Norte, este crudo se

almacena y carga en la terminal de las Islas Shetland. La produccin de crudo de Europa, frica y Oriente Medio sigue la tendencia marcada por los precios de este crudo. West Texas Intermediate (WTI) para el crudo estadounidense. Dubi se usa como referencia para la produccin del crudo de la regin AsiaPacfico. Tapis (de Malasia), usado como referencia para el crudo ligero del Lejano Oriente. Minas (de Indonesia), usado como referencia para el crudo pesado del Lejano Oriente.

Pases productores.

Arabia Ligero de Arabia Saudita Bonny Ligero de Nigeria Fateh de Dubi Istmo de Mxico (no-OPEP) Minas de Indonesia Saharan Blend de Argelia Merey de Venezuela Tia Juana Light de Venezuela

La OPEP intenta mantener los precios de su Cesta entre unos lmites superior e inferior, subiendo o bajando su produccin. Esto crea una importante base de trabajo para los analistas de mercados. La Cesta OPEP, es ms pesada que los crudo Brent y WTI. Debido a la importancia fundamental para la industria manufacturera y el transporte, el incremento del precio del petrleo puede ser responsable de grandes variaciones en las economas locales y provoca un fuerte impacto en la economa global.

Clasificacin del petrleo segn su gravedad API

Relacionndolo con su gravedad API el American Petroleum Institute clasifica el petrleo en "liviano", "mediano", "pesado" y "extrapesado":1

Crudo liviano o ligero: tiene gravedades API mayores a 31,1 API Crudo medio o mediano: tiene gravedades API entre 22,3 y 31,1 API.

Crudo pesado: tiene gravedades API entre 10 y 22,3 API. Crudo extrapesado: gravedades API menores a 10 API.

El proceso de perforacin

Yacimiento petrolfero. Vanse tambin: Ingeniera del petrleo y Geologa del petrleo. El proceso de perforacin de pozos petroleros y de gas natural se realiza en las etapas de exploracin y desarrollo, de lo que la industria petrolera se conoce como upstream. La extraccin es una actividad de la ltima etapa del upstream, denominada produccin. Si la presin de los fluidos es suficiente, forzar la salida natural del petrleo a travs del pozo que se conecta mediante una red de oleoductos hacia su tratamiento primario, donde se deshidrata y estabiliza eliminando los compuestos ms voltiles. Posteriormente se transporta a refineras o plantas de mejoramiento. Durante la vida del yacimiento, la presin descender y ser necesario usar otras tcnicas para la extraccin del petrleo. Esas tcnicas incluyen la extraccin mediante bombas, la inyeccin de agua o la inyeccin de gas, entre otras.

El refinado de petrleo
Artculo principal: Refinacin del petrleo.

El petrleo es una mezcla de productos que para poder ser utilizado en las diferentes industrias y en los motores de combustin debe sufrir una serie de tratamientos diversos. Muy a menudo la calidad de un Petrleo crudo depende en gran medida de su origen. En funcin de dicho origen sus caractersticas varan: color, viscosidad, contenido. Por ello, el crudo a pie de pozo no puede ser utilizado tal cual. Se hace, por tanto, indispensable la utilizacin de diferentes procesos de tratamiento y transformacin para la obtencin del mayor nmero de productos de alto valor comercial. El conjunto de estos tratamientos constituyen el proceso de refino o refinacin del petrleo.

Destilacin fraccionada del petrleo

Diagrama de una torre de destilacin. El petrleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza, sino que se separa en mezclas ms simples de hidrocarburos que tienen usos especficos, a este proceso se le conoce como destilacin fraccionada. El petrleo natural hirviente (unos 400 grados Celsius) se introduce a la parte baja de la torre, todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cmara superior algo ms fra y en ella se condensan las fracciones ms pesadas que corresponden a los aceites lubricantes. De este proceso se obtienen las fracciones:

Gases: metano, etano y gases licuados del petrleo (propano y butano) Nafta, ligrona o ter de petrleo Gasolina Queroseno Gasleo (ligero y pesado) Fuelleo Aceites lubricantes Asfalto Alquitrn

Los componentes qumicos del petrleo se separan y obtienen por destilacin mediante un proceso de refinamiento. De l se extraen diferentes productos, entre otros: propano, butano, gasolina, queroseno, gasleo, aceites lubricantes, asfaltos, carbn de coque, etc. Todos estos productos, de baja solubilidad, se obtienen en el orden indicado, de arriba abajo, en las torres de fraccionamiento. La industria petroqumica elabora a partir del petrleo varios productos derivados, adems de combustibles, como plsticos, derivados del etileno, pesticidas, herbicidas, fertilizantes o fibras sintticas.

Mtodos de mejoramiento de octanaje

Reforming

Es la reformacin de la estructura molecular de las naftas. Las naftas extradas directamente de la destilacin primaria suelen tener molculas lineales por lo que tienden a detonar por presin. Por eso el reforming se encarga de "reformar" dichas molculas lineales en ramificadas y cclicas. Al ser ms compactas no detonan por efecto de la presin. La reformacin puede realizarse de dos maneras distintas, mediante calor (lo cual es muy poco usual y se realiza en menor medida; se denomina reformacin trmica) o mediante calor y la asistencia de un catalizador (reformacin cataltica).
Reforming cataltico (sin aditivos antidetonantes)

Se deshidrogenan alcanos tanto de cadena abierta como cclicos para obtener aromticos, principalmente benceno, tolueno y xilenos, empleando catalizadores de platino -renio -almina. En la reformacin cataltica el nmero de tomos de carbono de los constituyentes de la carga no vara. Es posible convertir ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos; parafinas lineales como el n-heptano se convierten en tolueno y tambin los ciclopentanos sustituidos pueden convertirse en aromticos. La reformacin cataltica es una reaccin a travs de iones carbono.
Alquilacin

Proceso para la produccin de un componente de gasolinas de alto octanaje por sntesis de butilenos con isobutano. El proceso de alquilacin es una sntesis qumica por medio de la cual se une un alcano ramificado al doble enlace de un alqueno, extrado del craking o segunda destilacin. Al resultado de la sntesis se le denomina alquilado o gasolina alquilada, producto constituido por componentes isoparafnicos. Su objetivo es producir una fraccin cuyas caractersticas tanto tcnicas (alto octano) como ambientales (bajas presin de vapor y reactividad fotoqumica) la hacen hoy en da, uno de los componentes ms importantes de la gasolina reformulada. La alquilacin es un proceso cataltico que requiere de un catalizador de naturaleza cida fuerte, y se utilizan para este propsito ya sea cido fluorhdrico o cido sulfrico.
Isomerizacin

Convierte la cadena recta de los hidrocarburos parafnicos en una cadena ramificada. Se hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus componentes. Las parafinas, son hidrocarburos constituidos por cadenas de tomos de carbono asociados a hidrgeno, que poseen una gran variedad de estructuras; cuando la cadena de tomos de carbono es lineal, el compuesto se denomina parafina normal, y si la cadena es ramificada, el compuesto es una isoparafina. Las isoparafinas tienen nmero de octano superior a las parafinas normales, de tal manera que para mejorar la calidad del producto se utiliza un proceso en el que las parafinas normales se convierten en isoparafinas a travs de reacciones de isomerizacin. La prctica es separar por destilacin la corriente de nafta en dos cortes, ligero y pesado; el ligero que corresponde a molculas de cinco y seis tomos de carbono se alimenta al proceso de isomerizacin, mientras que el pesado, con molculas de siete a once tomos de carbono, es la carga al proceso de reformacin antes descrito. Las reacciones de isomerizacin son promovidas por catalizador de platino.

El petrleo y el ser humano

Historia
Desde la antigedad el petrleo apareca de forma natural en ciertas regiones terrestres como son los pases de Oriente Medio. Hace 6.000 aos en Asiria y en Babilonia se usaba para pegar ladrillos y piedras, en medicina y en el calafateo de embarcaciones; en Egipto, para engrasar pieles; las culturas precolombinas de Mxico exactamente en Talpa de allende pintaron esculturas con l; y los chinos ya lo utilizaban como combustible. La primera destilacin de petrleo se atribuye al sabio rabe de origen persa Al-Razi en el siglo IX, inventor del alambique, con el cual obtena queroseno y otros destilados, para usos mdicos y militares. Los rabes a travs del Califato de Crdoba, actual Espaa, difundieron estas tcnicas por toda Europa. Durante la Edad Media continu usndose nicamente con fines curativos. En el siglo XVIII y gracias a los trabajos de G. A. Hirn, empiezan a perfeccionarse los mtodos de refinado, obtenindose productos derivados que se utilizarn principalmente para el engrasado de mquinas. En el siglo XIX se logran obtener aceites fluidos que empezaran pronto a usarse para el alumbrado. En 1846 el canadiense A. Gesnerse obtuvo queroseno, lo que increment la importancia del petrleo aplicado al alumbrado. En 1859 Edwin Drake perfor el primer pozo de petrleo en Pensilvania. La aparicin de los motores de combustin interna abri nuevas e importantes perspectivas en la utilizacin del petrleo, sobre todo en uno de los productos derivados, la gasolina, que hasta entonces haba sido desechada por completo al no encontrarle ninguna aplicacin prctica. El 14 de septiembre de 1960 en Bagdad, (Irak) se constituye la Organizacin de Pases Exportadores de Petrleo (OPEP), fundada por el Ministro de Energas venezolano Juan Pablo Prez Alfonso, junto con un grupo de ministros rabes.
Vanse tambin: Crisis del petrleo de 1973, Crisis del petrleo de 1979, Invasin de Iraq

de 2003 y Guerra del Golfo. Es de sealar, que derivado de la crisis del petrleo de 1973 y como respuesta a la OPEP, en 1974 la Organizacin para la Cooperacin y el Desarrollo Econmico OCDE, crea la Agencia Internacional de Energa o AIE, con el objetivo de que los pases consumidores de crudo coordinaran la medidas necesarias para asegurar el abastecimiento del petrleo. Las principales empresas estatales son Aramco (Arabia Saudita), National Iranian Oil Company (Irn), Petrleos de Venezuela Sociedad Annima PDVSA (Venezuela), China National Petroleum Corporation, Kuwait Petroleum Company, Sonatrach, Nigerian National Petroleum Corporation, Libya National Oil Co, Petrleos Mexicanos

(PEMEX) (Mxico) y Abu Dhabi National Oil Co. En el caso de la mayor empresa rusa, Lukoil, la propiedad gubernamental es parcial.

Reservas
Si la extraccin contina al mismo ritmo que en el 2002, salvo que se encontrasen nuevos yacimientos, las reservas mundiales duraran aproximadamente 32 aos. Se calcula que quedan unas 143.000 millones de toneladas. Hay entre 6,8 y 7,2 barriles de petrleo por tonelada, en dependencia de la densidad del petrleo. Por tanto, las reservas de crudo se calculan entre 0,97 y 1,003 billones de barriles de petrleo.2 Sin embargo el lmite de las reservas podra estar ms cercano an si se tienen en cuenta modelos de previsin con un consumo creciente como ha venido siendo norma a lo largo de todo el siglo pasado. Los nuevos descubrimientos de yacimientos se han reducido drsticamente en las ltimas dcadas haciendo insostenible por mucho tiempo los elevados niveles de extraccin actuales, sin incluir la futura demanda de los consumidores asiticos. Por otra parte, la mayora de las principales reservas mundiales han entrado en declive y solo las de Oriente Medio mantienen un crecimiento sostenido. Se espera que incluso esos yacimientos entren en declive hacia el 2010, lo que provocara que toda la produccin mundial disminuyera irremediablemente, conduciendo a la mayor crisis energtica que haya sufrido el mundo industrializado. Segn la Teora del pico de Hubbert, actualizada con datos recientes por la Asociacin para el estudio del pico del petrleo, el inicio de dicho declive se habra producido en torno a 2007. La Agencia Internacional de la Energa reconoci en 2010 que el cnit de la extraccin mundial de petrleo convencional se haba producido en 2006.3 Existen otros tipos de reservas de hidrocarburos, conocidos como bitumenes, el cual es petrleo extrapesado, cuyas reservas ms conocidas son las de bitumen de las Arenas de Atabasca en Canad, y la faja petrolfera del Orinoco en Venezuela. Segn clculos de la estatal venezolana PDVSA, la unin de estas reservas no convencionales con reservas convencionales le da a Venezuela el primer puesto como el pas con mayores reservas de hidrocarburos en el planeta.

Consumo
Durante el ao 2004, el consumo mundial de petrleo se elev un 3,4% y alcanz los 82,4 millones de barriles al da. Los responsables de casi la mitad del aumento son Estados Unidos y China, que en la actualidad utilizan 20,5 y 6,6 millones de barriles diarios, respectivamente.4

Amenazas para la sociedad y el medio ambiente

Voluntarios limpiando las costas de Galicia despus de la catstrofe del Prestige, marzo de 2003. Contaminacin El petrleo tiene el problema de ser insoluble en agua y por lo tanto, difcil de limpiar. Adems, la combustin de sus derivados produce productos residuales: partculas, CO2, SOx (xidos de azufre), NOx (xidos nitrosos), etc. En general, los derrames de hidrocarburos afectan profundamente a la fauna y vida del lugar, razn por la cual la industria petrolera mundial debe cumplir normas y procedimientos estrictos en materia de proteccin ambiental. Casi la mitad del petrleo y derivados industriales que se vierten en el mar, son residuos que vuelcan las ciudades costeras. El mar es empleado como un accesible y barato depsito de sustancias contaminantes. Otros derrames se deben a accidentes que sufren los grandes barcos contenedores de petrleo, que por negligencia transportan el combustible en condiciones inadecuadas. De cualquier manera, los derrames de petrleo representan una de las mayores causas de la contaminacin ocenica. Ocasionan gran mortandad de aves acuticas, peces y otros seres vivos de los ocanos, alterando el equilibrio del ecosistema. En las zonas afectadas, se vuelven imposibles la pesca, la navegacin y el aprovechamiento de las playas con fines recreativos.

Cambio climtico La combustin de los derivados del petrleo es una de las principales causas de emisin de CO2, cuya acumulacin en la atmsfera favorece el cambio climtico. Conflictos geopolticos El control del petrleo se ha vinculado a diversos conflictos blicos desde la Segunda Guerra Mundial hasta los ms recientes en Irak (1991 y 2004).
Vanse tambin: Deepwater Horizon, Torrey Canyon, Exxon Valdez, Cnit del petrleo,

Contaminacin atmosfrica, Lluvia cida, Impacto ambiental potencial del desarrollo de petrleo y gas costa afuera y Impacto ambiental potencial del desarrollo de petrleo y gas en tierra.

Alternativas al petrleo
Como sustancias alternativas a los combustibles derivados del petrleo se encuentran el biodisel, aceite combustible con caractersticas comparables al disel que se extrae principalmente de las semillas oleaginosas de diferentes plantas y el bioetanol, alcohol procedente de restos vegetales, que se puede utilizar mezclndolo con otros combustibles o para la fabricacin de teres, que son bases para fabricar combustibles ms ecolgicos.
Vanse tambin: Vehculo hbrido, Necar 5, Moteur Developpment International, Energa

renovable y Bioplstico.

Principales petroleras estatales de Amrica Latina

Argentina
ENARSA (acrnimo de Energa Argentina S.A.) es una empresa pblica argentina dedicada al estudio, exploracin y explotacin de yacimientos de hidrocarburos, el transporte, almacenaje, distribucin, comercializacin e industrializacin de estos productos y sus derivados, el transporte y distribucin de gas natural, y la generacin, transporte, distribucin y comercializacin de energa elctrica. La titularidad de la empresa est repartida en un 53% perteneciente al Estado nacional, un 12% en manos de las provincias y el resto a comerciarse en la bolsa de comercio. ENARSA cuenta entre sus activos el monopolio legal sobre de la exploracin y explotacin de la plataforma submarina del Mar Argentino.5 Yacimientos Petrolferos Fiscales (YPF) Sociedad del Estado, fundada en 1922, fue la primera petrolera estatal de Amrica latina y modelo sobre el que se constituyeron entre otras, Petrobras, perteneciente a Brasil. En su momento la mayor empresa del pas que perteneci al Estado argentino hasta su privatizacin durante la presidencia de Carlos Sal Menem. El 3 de mayo del 2012 el Congreso de la Nacin Argentina aprob el proyecto de ley para expropiar YPF, regresndola a manos del Estado Argentino en un 51 % de su paquete accionario.

Bolivia
YPFB (Yacimientos petrolferos fiscales bolivianos) es la empresa estatal boliviana encargada de la exploracin y procesos de destilacin y venta en Bolivia, debido a la crisis econmica que atraviesa el pas el gobierno boliviano esta analizando crear otra empresa. Empresa nacionalizada el 1 de mayo de 2006 de manos de trans-nacionales pertenecientes de pases de origen como estados unidos, brasil, Espaa, etc... de donde se recupero el 100% de las regalas para el estado y repartiendo a sus 9 gobernaciones con un impuesto directo a las producciones de hidrocarburos.

Brasil
Petrobras es una empresa mixta integrada de energa de origen brasileo. El 51% de sus acciones en manos del Estado brasileo, el mayor accionista por ser las fuentes de energa uno de los mayores intereses pblicos del estado brasileo; y el 49% en manos privadas. La empresa est en cuarto lugar en el ranking de las mayores empresas petrolferas internacionales de capital abierto en el mundo, adems de ser la mayor compaa de Amrica Latina.6 Petrobras opera en forma activa en el mercado internacional de petrleo como as tambin a travs del intercambio de una importante diversidad de productos relacionados con la industria hidrocarburfera. Entre otras cosas, Petrobrs se destaca por utilizar alta tecnologa en operaciones de exploracin y produccin de petrleo en aguas abiertas (off shore) contando con el rcord de la planta de produccin de crudo ms profunda del mundo. En noviembre de 2007 fue descubierto en Brasil el megacampo de Tupi, en la "Bacia de Santos", con una reserva estimada por la Petrobras de entre 5 mil millones y 8 mil millones de barriles de petrleo, uno de los ms grandes descubrimientos de petrleo del mundo desde 2000. El 14 de abril de 2008 Petrobrs anuncia el descubrimiento del megacampo Carioca, cinco veces ms grande que el de Tupi, con reservas cercanas a los 33 mil millones de barriles de petrleo equivalente.

Chile
Artculo principal: Empresa Nacional del Petrleo.

La Empresa Nacional del Petrleo (ENAP) es una empresa estatal chilena dedicada a la exploracin, produccin y comercializacin de hidrocarburos y sus derivados. Depende del Ministerio de Minera. Actualmente. Los ltimos proyectos de extraccin de ENAP fueron en Magallanes, Patagonia, actualmente ya no extrae petrleo, solo importa, refina y comercializa combustibles.

Colombia
Ecopetrol S.A. (Empresa Colombiana de Petrleo) es una Sociedad Pblica por acciones, del estado colombiano, dedicada a explorar, producir, transportar, refinar y comercializar hidrocarburos. Con utilidades promedio en los ltimos 5 aos superiores a los 1.2 billones de pesos anuales y exportaciones en el mismo perodo por ms de 1.981 millones de dlares, es la cuarta petrolera estatal ms grande de Amrica Latina. Es la primera compaa de petrleo de Colombia, es listada en el puesto 303 entre las

empresas mas grandes del mundo por Forbes y como la cuarta petrolera a nivel latinoamericano por detras de Petrobras, Pemex y PDVSA en 2012. Recientemente la firma Platts ubic a esta petrolera como una de las 14 mejores del mundo, primera en Amrica Latina y 4ta del continente.

Ecuador
Petroecuador (Empresa Estatal Petrleos del Ecuador) es una empresa estatal ecuatoriana, creada el 26 de septiembre de 1989, encargada de la explotacin de hidrocarburos. El Estado, directamente por medio de Petroecuador o por contratos de asociacin con terceros, asume la exploracin y explotacin de los yacimientos de hidrocarburos en el territorio nacional y mar territorial. (MCR)

Mxico
Petrleos Mexicanos (PEMEX) es una empresa estatal mexicana, creada en 1938, que cuenta con un monopolio constitucional para la explotacin de los recursos energticos (principalmente petrleo) en territorio mexicano, aunque tambin cuenta con diversas operaciones en el extranjero. PEMEX es la nica empresa que puede explotar el petrleo en Mxico. Acta bajo la supervisin de un consejo de administracin, cuyo presidente es el Secretario de Energa, actualmente el Lic. Jordy Hernn Herrera Flores. 7 El Director General de PEMEX (el cual es el encargado de las operaciones diarias) es Juan Jos Surez Coppel.8 Actualmente, en Mxico se est llevando a cabo un debate que eventualmente puede o no derivar en un proceso para permitir el ingreso de capital particular en el petrleo, ya sea este extranjero o nacional. En el ao 2009 la empresa De Goyler & McNaughton, Netherland & Sewell y Ryder Scott certific la existencia de un gran yacimiento petrolero en la regin de Chicontepec en el Estado de Veracruz, la cual en trminos de volumen equivale a la mitad de las reservas probadas de Arabia Saudita, al 78% de las reservas de Canad y son iguales a las reservas petroleras de Irn, lo que colocara a Mxico dentro de los cuatro primeros pases con mayor nmero de reservas petroleras en el mundo, sin embargo se requiere de una gran inversin para explotar al mximo este yacimiento.9

Per
En el Per la empresa estatal Petroper S.A. es, desde su fundacin el 24 de julio de 1969, la encargada de la explotacin de los yacimientos petroleros ubicados en este pas sudamericano. Actualmente PETROPERU S.A. se dedica a actividades de refinacin, transporte y comercializacin de productos terminados, luego del proceso de privatizacin del gobierno de Alberto Fujimori, en el que se vendi y concesion diferentes lotes de produccin del norte y selva, as como refineras importantes como La Pampilla.

Uruguay
La empresa estatal ANCAP realiza exploraciones martimas y en tierra en bsqueda de hidrocarburos, el 31 de marzo de 2011 su presidente Ral Fernando Sendic confirmo la existencia de petrleo en el departamento de Durazno.

Venezuela
Petrleos de Venezuela, Sociedad Anonima (PDVSA) es una empresa estatal que se dedica a la explotacin, produccin, refinacin, petroqumica, mercadeo y transporte del petrleo venezolano. Fue creada el 1 de enero de 1976. Tambin es clasificada por la revista internacional Fortune como la empresa nmero 35 entre las 500 ms grandes del mundo.2 Petrleos de Venezuela est de tercera en el ranking de las 50 empresas petroleras del mundo, slo superada por Saudi Aramco, de Arabia Saudita, y por ExxonMobil, de Estados Unidos. Entre sus mayores activos internacionales estn las refineras Citgo en los Estados Unidos de Amrica de la cual es propietaria en un 100%, la Ruhr Oil en Alemania, la cual posee en un 50%, y la Nynas, en Suecia, en la cual es propietaria equitativamente con una empresa petrolera de Finlandia y Suiza.

ANTECEDENTES Nos adentramos hoy en el mundo de los fsiles, y de ellos especialmente a un producto relacionado con los mismos, EL PETROLEO, palabra que en la actualidad escuece al bolsillo debido a los altos precios que esta alcanzo en el mercado, y sobre todo en el da de hoy en el que el barril de crudo de Texas se ha encarecido ms de dos dlares en Nueva York y ha cerrado a un precio histrico de 129,07 dlares, entre expectativas de que la relacin entre oferta y demanda ser tensa a corto y medio plazo. Al finalizar la sesin regular en la Bolsa Mercantil de Nueva York (Nymex), los contratos de Petrleo Intermedio de Texas (WTI) para entrega en junio, que expiraron hoy, aadieron 2,02 dlares al precio anterior y terminaron un da ms a un precio nunca visto antes en el mercado neoyorquino.

As a todos nos preocupa si los motores de lo coches funcionarn con agua el dia de maana, si es verdad lo que dicen los analistas como baltasar montao en su articulo "Pistas para no perderse en la polmica del petrleo" .

Si a esto le sumamos el nuevo repunte del euribor en el da de hoy hasta alcanzar el valor del 4.987 %,, y aquellos de los que la Comisin Nacional de la Energa no se haba acordado y que tienen tarifa nocturna, aire acondicionado y calefaccin elctrica, es mejor que no salgan de casa si aparte tiene un hipoteca ajustada a los aos 2002 2003 2004 2005 o 2006 cuya cuota mensual casi se ha multiplicado por dos. Pero tranquilo ahora el gobierno estudia la posiblidad del que el Kw verde, lo paguen las rentas mas altas, as el recibo de la luz se pagar en funcin de la renta , por lo que es posible que los 400 euros prometidos se esfumen como el humo para todos aquellos que pertenezcan a las rentas medias.

Pero sigamos en nuestro intento por dar sentido al titulo de la entrada y continuaremos ahondando en el urbanismo global, y la energa que lo mueve, y dentro de esta fuente de energa la tan polmica cuya fuente es el petrleo.

DEFINICIN El petrleo es una mezcla en la que coexisten en fases slida, liquida y gas, compuestos denominados hidrocarburos, constituidos por tomos de carbono e hidrogeno y pequeas proporciones de heterocompuestos con presencia de nitrgeno, azufre, oxgeno y algunos metales, ocurriendo en forma natural en depsitos de roca sedimentaria. Su color vara entre mbar y negro. La palabra petrleo significa aceite de piedra. ORIGEN

Durante la era terciaria en el fondo de los mares se acumularon restos de peces, invertebrados y, probablemente, algas, quedando sepultadas por la arena y las arcillas sedimentadas. Las descomposiciones provocadas por microorganismos, acentuadas por altas presiones y elevadas temperaturas posteriores, dieron origen a hidrocarburos. Al comenzar la era cuaternaria los movimientos orognicos convulsionaron la corteza terrestre y configuraron nuevas montaas, la cordillera de los Andes entre ellas. Los estratos sedimentarios se plegaron y el petrleo migr a travs de las rocas porosas, como las areniscas, hasta ser detenido por anticlinales, pliegues con forma de A mayscula, y por fallas que interrumpieron la continuidad de los estratos.El yacimiento no debe imaginarse como un gran "lago" subterrneo. El petrleo ocupa los intersticios de rocas sedimentarias muy porosas, acompaado habitualmente de gas natural y de agua salada.

FUENTES DE OBTENCIN El hallazgo de yacimientos de petrleo no es obra librada al azar y obedece a una tarea cientficamente organizada, que se planifica con mucha antelacin. Instrumental de alta precisin y tcnicos especializados deben ser trasladados a regiones a menudo deshabitadas, en el desierto o en la selva, obligando a construir caminos y sistemas de comunicacin, disponer de helicpteros, instalar campamentos y laboratorios, etc. Los estudios realizados se desarrollan segn el siguiente ordenamiento: Relevamiento geogrfico, que incluye la aerofotografa. Relevamiento geolgico para identificar terrenos sedimentarios con posibilidad de contener petrleo. Aplicacin de mtodos geofsicos: Con gravitmetros se mide la aceleracin de gravedad terrestre: g, que disminuye ligeramente donde hay petrleo de menor densidad que las rocas que le rodean. Con magnetmetros se aprecian variaciones de l campo magntico. Tambin hay determinaciones de conductividad elctrica del terreno. Y, finalmente, se detecta con sismgrafos las ondas ssmicas provocadas por la detonacin de cargas explosivas. Todos estos procedimientos son concurrentes y permiten determinar la direccin, extensin e inclinacin de los estratos presuntivamente petrolferos. Perforaciones de prueba: Las muestras de rocas tomadas a distintas profundidades son analizadas qumica y geolgicamente. La Argentina no

solamente explora su territorio sino que gracias a una plataforma mvil semisumergible, cuyo costo fue de 200 millones de dlares, ha iniciado el estudio del lecho marino en la desembocadura del ro de la Plata y en el golfo de San Jorge (Chubut). En promedio se demora diez aos y se invierte un ingente capital antes de decidir si la explotacin puede ser afrontada con relativo xito. CRACKING Muchas veces del petrleo se puede destilar slo un bajo porcentaje de naftas. Para aumentar dicho porcentaje se utiliza el proceso de destilacin secundaria o cracking. El cracking consiste en romper o descomponer hidrocarburos de elevado peso molecular (combustibles como el gas oil y fuel oil), en compuestos de menor peso molecular (naftas). En el proceso siempre se forma hidrgeno y compuestos del carbono. Es muy importante en las refineras de petrleo como un medio de aumentar la produccin de nafta a expensas de productos ms pesados y menos valiosos, como el querosene y el fuel oil. Existen dos tipos de cracking, el trmico y el cataltico. El primero se realiza mediante la aplicacin de calor y alta presin; el segundo mediante la combinacin de calor y un catalizador. Cracking trmico En este proceso, las partes ms pesadas del crudo se calientan a altas temperaturas bajo presin. Esto divide (craquea) las molculas grandes de hidrocarburos en molculas ms pequeas, lo que aumenta la cantidad de nafta compuesta por este tipo de molculas producida a partir de un barril de crudo. Se usan cargas ligeras lquidas o gaseosas, temperaturas elevadas (800-900 C) y presiones bajas. Con el proceso se obtienen principalmente oleofinas a partir de naftas. Destilacin fraccionada El petrleo, por si mismo es un conjunto de hidrocarburos. Sin embargo, los derivados del petrleo se pueden obtener luego de algunos procesos qumicos. Un mtodo para destilar el petrleo crudo es la destilacin fraccionada. Mediante este mtodo se obtienen fracciones y no productos puros.Para destilar el petrleo se utilizan las conocidas refineras. Estas son enormes complejos donde se somete al petrleo crudo a procesos de separacin fsica en los cuales se extrae gran variedad de sus derivadosLas torres de destilacin industrial para petrleo poseen alrededor de 100 bandejasDentro del petrleo existen varios compuestos de los cuales se obtienen alrededor de 2.000 productos. La destilacin fraccionada se realiza principalmente a base de temperatura. Cada sustancia dentro del petrleo destila a distinta temperatura. Entonces, a partir de una temperatura fija se obtiene una sustancia predeterminada. Por ejemplo: se calienta el crudo hasta los 100 C de donde se obtiene nafta, luego se sigue calentando el petrleo restante para obtener otras sustancias buscadas en temperaturas ms altas y as hasta llegar a los 350-400 C, temperatura en la cual el petrleo empieza a descomponerse. Es por esto que dentro de las refineras se somete al petrleo crudo a determinadas temperaturas en distintas instancias. De este modo, los componentes se van desprendiendo de una manera ordenada.

DERIVADOS Gasolina motor corriente extra Turbo combustible o turbosina Gasolina de aviacin ACPM o Diesel Queroseno Cocinol Gas propano Bencina industrial Combustleo o fuel oil Disolventes alifticos Asfaltos Bases lubricantes Ceras parafinas Polietileno Alquitrn aromtico cido naftnico Benceno Ciclohexano Tolueno Xilenos mezclados Ortoxileno Alquibenceno

OPEP

Organizacin de Pases Exportadores de Petrleo (OPEP), organizacin internacional que se ocupa de coordinar las polticas relativas al petrleo programadas por sus estados miembros. Fundada en 1960, en la actualidad est constituida por los siguientes pases: Arabia Saud, Argelia, Emiratos rabes Unidos, Indonesia, Irak, Irn, Kuwait, Libia, Nigeria, Qatar y Venezuela. Tambin pertenecieron a la OPEP Ecuador (que se incorpor en 1973, pero abandon la organizacin en 1992) y Gabn (que se dio de baja en 1995). Su sede radica en Viena (Austria). Su autoridad suprema es la Conferencia, compuesta por altos representantes de los gobiernos de los estados miembros, que se renen al menos dos veces al ao para definir las lneas polticas que se seguirn respecto a las exportaciones petroleras. El Comit de Gobernadores aplica las resoluciones de la Conferencia y gestiona la Organizacin.

A finales de la dcada de 1950, la produccin mundial de petrleo exceda de forma considerable a la demanda. El precio del crudo cay, y con l las cantidades que las compaas petroleras internacionales pagaban a los pases productores. La OPEP fue creada como reaccin ante esta cada de los pagos. Adems de pasar a formar parte de la OPEP, algunos pases productores nacionalizaron la

produccin de petrleo y los equipos de refinado de las compaas petroleras, con lo que generaron grandes ingresos.

A principios de 1970, la demanda internacional de petrleo empez a superar a la oferta, y entre 1973 y 1974 la OPEP elev los precios del crudo en casi un 400% e increment el precio del barril hasta casi 12 dlares. En 1979 y 1980 los miembros de la OPEP votaron a favor de una segunda ronda de subidas, lo que elev el precio del barril por encima de los 30 dlares y aument la inflacin de los pases industrializados. Gobiernos y bancos subieron los tipos de inters, con lo que se agudizaron los problemas de amortizacin de deudas, que todava sufren la mayora de los pases en vas de desarrollo. Como consecuencia de esto, los efectos combinados de las medidas de ahorro que se aplicaron en las naciones consumidoras de petrleo y de la recesin econmica hicieron disminuir la demanda. La presin a la baja de los precios se vio potenciada por el hallazgo de nuevos campos petroleros y por la incapacidad de varios miembros de la OPEP de cumplir con las cuotas de produccin impuestas por la Organizacin con el fin de defender los precios. A comienzos de 1986, el precio del barril haba descendido a menos de 10 dlares. Los precios subieron ms tarde, aunque rara vez han pasado de 20 dlares el barril, excepto durante el periodo 1986-1991 que culmin en la guerra del Golfo Prsico, en el que los precios aumentaron de forma temporal hasta alcanzar los 25 dlares el barril.

En 1976, en parte para ayudar a compensar a otros pases en vas de desarrollo los efectos que las subidas del precio del petrleo haban tenido en sus economas, se cre el Fondo de la OPEP para el Desarrollo Internacional. Adems de mantener la balanza de pagos (de los pases en vas de desarrollo, sobre todo), este rgano proporciona prstamos y ayudas preferenciales para realizar programas de desarrollo econmico y social. Su capital, que en un principio fue de 800 millones de dlares, haba ascendido en los primeros aos de la dcada de 1990 a ms de 3.000 millones. ACTUALIDAD PETROLIFERA Pues bien una vez que hemos leido esto, ya nos va sonando que recordar los echos pasados nos ensean a prevenir los echos futuros, y seores, es que esto se les ha ido de las manos, por que nos tienen un poco ya hartos de la crisis financiera, la crisis inmobiliaria, y de esta a la crisis petrolifera, y si no que se lo digan a los inlgeses, donde su bolsa el FTSE ha caido un 2.90%,. A todo esto que la unica solucin que veo es dejar de consumir productos financieros y productos energticos, en cuanto a los promotores inmobiliarios ya tienen suficiente Stock y poco dinero, pero yo que ellos, creba un Banco de Promotores Inmobiliarios, el BPI, para no tener que recurrir a la financiacin de la banca que se lo est llevando crudo, y poder recurrir directamente al tipo de inters del BCE, y nos quiere mandar a vivir debajo de un puente, pero no os preocupeis, ya que aumenta el gasto en infraestructuras para paliar el paro en el sector, por lo que se construirn mas puentes para que nos den cobijo.

Esa sera nuestra propia decisin particular, que de echo yo pienso poner en prctica, pero en cuanto a las soluciones globales daremos tres soluciones para los tres grandes problemas que segn ellos la culpa es de los mercados. CRISIS FINANCIERA : Dejar de consumir productos financieros de la banca, dentro de lo posible. CRISIS INMOBILIARIA: Creacion del Banco de Promotores Inmobiliarios, el BPI, que busque directamente el tipo de inters en el BCE, y traslade estos tipos a sus hipotecados. CRISIS PETROLIFERA: Creacin o anuncio del incremento de futuras Centrales Nucleares Submarinas, para que as no molesten a nadie, y eso si siempre con los mayores niveles de seguridad , en los polos rticos y antrticos tambin se pueden crear estas centrales, y asi con estas megaconstrucciones disminuira el paro del sector. Asi como incentivar toda clase de energias alternativas y busqueda de nuevas fuentes de la misma, ya que la energa ni se crea ni se destruye, se transforma, y eso si , es de todos. Pero nos estamos enrolando en una fragata sin rumbo, por lo que volveremos a analizar el pasado, presente y futuro del petroleo apoyandonos en las preguntas de autoevaluacin que se hace el seor Baltasar Montao. . Qu papel juega el petrleo en el funcionamiento econmico mundial? Est demostrado que el oro negro es imprescindible para el funcionamiento de las sociedades. Como es una energa agotable y su consumo es ms intensivo en momentos de boom econmico (ste es el caso actual), la demanda presiona sobre la oferta y suben los precios.

Por qu se ha triplicado el precio del barril de crudo en menos de 18 meses?

En febrero de 1999, un barril de petrleo brent (el de referencia en Europa) vala 10 dlares. En esos momentos, las principales economas mundiales ya daban sntomas de fuerte crecimiento, as que los pases que integran la OPEP, la todopoderosa e indomable Asociacin de Productores de Petrleo, aprovech la coyuntura para reducir la produccin en 1,5 millones de barriles diarios, y provocar as un aumento de precios. Y tanto que lo consigui, pues era un momento de gran consumo en todo el planeta. Pasado ao y medio, el barril roza los 34 dlares (ms de 6.500 pesetas al cambio actual-194 pesetas por dlar). Uno de los dichos tradicionales del sector petrolero en Espaa seala que por cada dlar que sube el barril de crudo, la factura global petrolera en Espaa sube 25.000 millones de pesetas. Hace unos das, Rodrigo Rato seal que la factura que pagar Espaa por importar petrleo en el ao 2000 ser 1,5 billones de pesetas superior a la del ao anterior. Este sobrecoste representa el 1,5% del PIB espaol.

Y, por cierto, cuntos litros de petrleo contiene un barril?

Pues 159 litros, con lo que cada uno de ellos vale 40,8 pesetas. Una vez comprado el barril hay que refinarlo y convertirlo en el combustible que se desee. A priori no parece caro pagar 40 pesetas por un litro, pero es que a esto hay que unir la sarta de impuestos que gravan el petrleo, que representan casi un 70% del coste definitivo que un consumidor paga en la gasolinera. As que de las 140 pesetas que vale el litro de sin plomo, la gasolina ms utilizada por los consumidores, 82 pesetas son impuestos y 58 pesetas el valor real del litro de este carburante. Os acordais de Lula Y Chaves. Entonces, qu parte de culpa tienen los impuestos (es decir, el Estado) en la formacin de los precios, que actualmente estn por los nubes?

Sabido es que el 70% del precio de un litro son impuestos. De las 140 que cuesta la sin plomo, 48 pesetas van para la petrolera, Hacienda se queda con 62 pesetas en concepto de impuesto especial de hidrocarburos (impuesto fijo) y el 16% se va tambin a las arcas pblicas en concepto de IVA (a este precio seran 22,4 pesetas). Y aqu est la principal fuente de ingresos crecientes del Estado, dado que todo incremento absoluto en el precio aumenta los ingresos por IVA. A la estacin de servicio le queda un margen de 7 pesetas.En el caso del gasleo, el impuesto es menor (45 pesetas), y por ello el precio al cliente es tambin menor.La diferencia astronmica existente entre el combustible ms caro, la gasolina sper (150 pesetas) y el ms barato, el gasleo para pescadores (60 pesetas) se explica exclusivamente por la diferencia fiscal, ya que el coste de la materia prima y el proceso de refino son muy similares.De hecho, segn los datos del los presupuestos aprobados por el Gobierno para el ao 2000, la previsin de ingresos por impuestos especiales ascender a 2,62 billones de pesetas, de los que 1,52 billones correspondern a la partida de fiscalidad por carburantes. Esta ltima cifra representan un crecimiento del 3,7% respecto a lo presupuestado en 1999.

Y por qu, para ms inri, las grandes petroleras presentan unos beneficios trimestrales cada vez ms altos?

Tanto Repsol, que cuadruplic sus resultados netos en el primer semestre de este ao, como Cepsa y BP, las tres principales petroleras del mercado espaol, estn poniendo en valor las grandes reservas de crudo que poseen. Especialmente Repsol, que con la compra de la argentina YPF, se ha hecho que una gran cartera de reserva. Las grandes multinacionales estn haciendo su agosto vendiendo el crudo de sus reservas sin refinar a los precios de mercado. Sin embargo,

Cul es el papel que juega la debilidad del euro frente al dlar, la moneda de referencia del mercado del crudo? Las economas que lo tienen ms crudo son las once del euro, pues inevitablemente el petrleo se compra en dlares, de modo que a medida que se deprecia el euro (y por extensin la peseta), es ms caro pagar en dlares. Bajaran los precios si el Gobierno espaol introdujera mayor competencia en la distribucin?

El sector de la distribucin de carburantes es uno de los menos liberalizados en Espaa, dado que existe una gran concentracin del mercado. Las tres grandes (Repsol, Cepsa y BP) controlan nada ms y nada menos que el 90% del mercado. Estas empresas no slo son productores y refinadores del petrleo, sino que adems controlan la red de distribucin al por mayor y abastecen a las gasolineras, que firman con ellas contratos de abanderamiento. Aunque el Gobierno ha implantado nuevas medidas, como obligar a Repsol a vender parte de su participacin accionarial de control en la red al por mayor, es muy difcil que esto signifique una bajada de precios. Para ello los expertos apuestan por una mayor competencia en la distribucin al por menor, para que los usuarios notasen verdaderas diferencias de precio entre una gasolinera y otra. Y si se redujera la presin fiscal?

Parece que es posible, pero los Gobierno europeos no estn por la labor. Es una de las grandes reivindicaciones de las manifestaciones que hay estos das por distintas ciudades europeas. Agricultores y transportistas parecen estar ms en contra de los Gobiernos que de las petroleras, y de hecho piden la rebaja de los impuestos. La ms viable es la reduccin del IVA, que para los combustibles estn en el tipo mayor, el 16%. De hecho, algn analistas apunta a que se debera tratar a las gasolinas como a la vivienda, considerndolas bsicas y aplicndoles un tipo reducido del 7%. Esta claro que hay algo de sorna en este comentario, pero s podra bajarse uno o dos puntos el IVA, aunque esto requerira de la aprobacin de la UE, que vigila la armonizacin fiscal de los pases comunitarios.

Conocida la situacin, cul es la previsin a medio y largo plazo de los precios del petrleo?

La subida del precio del petrleo que se ha producido en los ltimos meses ha sorprendido a propios y extraos, lo que demuestra que es uno de los sectores ms voltiles e imprevisibles de la economa mundial. Por ello es muy difcil hacer predicciones. An as, la ltima cumbre de la OPEP ha decidido, despus de recibir fuertes presiones de las principales economas del mundo, aumentar la produccin en 800.000 barriles diarios, un gesto insuficiente segn todos los

analistas, pero que podra servir para estabilizar los precios del crudo en el entorno de los 25 a 30 dlares en los prximos meses.

Perdona Baltasar pero es que me venia al pelo, pero vaya vaya con la toalla, entonces el tipo de interes del dinero lo pone el Estado y la Banca, la Crisis Inmobiliaria proviene de la Crsis financiera la cual es debida a la sobretasacin en algunos paises que dependan de sus Estados, y en cuanto a la Crsis Energetica, la mayoria son impuestos del Estado ,y la barrera a la falta de petroleo pronosticada para 2050 no se esta ejecutando por falta de tecnologa nuclear, proveniente de la incentivacin del I+D por parte de los Estados. CONCLUSIONES No me estraa que los consumidores amenacen al Estado con llevarlo a los tribunales por la eliminacin de la tarifa nocturna, ya que aunque cambien de calefaccin, tranquilos que ya subir el Gas Natural en Septiembre cuando empieze el frio.

Por lo tanto creo que ya no hay que esperar a pedir aumento de sueldo al ao que viene como quiere el seor Trichet, sino que habra que empezar ya mismo a pedir que se nos suban los sueldos por lo menos un 20% que se nos va a encarecer la vida y ms teniendo en cuenta que se nos habia olvidado la CRISIS ALIMENTARIA., y lo peor es que todo esto es debido a una nueva ingenieria financiera ideada por los de siempre, la BANCA, y de quien se lo permite. Pero tranquilos, ellos se lo siguen llevando CRUDO, nunca mejor dicho. Y como dijo el otro, si te debo 1000 euros tengo un problema, pero si te debo 10 millones de euros, el problema lo tienes tu

V EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOINTRODUCCINAl examinar muestras pequeas de rocas de acumulacin, se puede observar ciertas variacionesen las propiedades fsicas de la roca, de gran inters para el ingeniero de yacimientos. Elpropsito del presente trabajo no es el de hacer un estudio completo de los anlisis de ncleoso de las pruebas que se realizan en stos, sino mas bien el de presentar el significado de lostrminos empleados, de los mtodos de anlisis y de los resultados en trminos defuncionamiento esperado del yacimiento.La caracterizacin de un yacimiento es un proceso de amplia base cientfica en el cual sonaplicados diversos conocimientos sobre ingeniera para as interpretar lgicamente todos losdatos y caractersticas del yacimiento mediante herramientas y tcnicas modernas, en otraspalabras es el conjunto de productos orientados a la definicin y al estudio de las caractersticasgeolgicas, petrofsicas y dinmicas que controlan la capacidad de almacenamiento y deproduccin de los yacimientos petroleros, as como la

cuantificacin del volumen dehidrocarburos, tambin se incluye la definicin de las estrategias y alternativas de explotacinde los yacimientos, con el propsito de apoyar los planes de operacin para optimizar laexplotacin del rea de estudio, incrementando las reservas o la produccin de los mismos.Un anlisis petrofsico, que es lo que nos interesa en esta ocasin, consiste en estudiar laspropiedades de las rocas y su relacin con los fluidos que contienen en estado esttico; algunasde las propiedades fsicas y texturales de las mismas pueden ser medidas en el laboratorioanalizando sus ncleos.Una interpretacin petrofsica de las rocas est basada en la aplicacin de un mtodoadecuado, dependiendo del tipo de formacin y empleando ecuaciones que relacionan lascaractersticas de la formacin, para determinar algunos entre los cuales estn: arcillosidad,porosidad efectiva, intervalos permeables, espesor de arena neta, profundidades de losintervalos de inters y localizacin de los contactos entre fluidos. 7. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOPOROSIDADLa porosidad es la caracterstica fsica ms conocida de un yacimiento de petrleo. Laporosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de fluidos que posee una roca yse define como la fraccin del volumen total de la roca que corresponde a espacios que puedenalmacenar fluidos.Sea: = Volumen total o aparente de la roca.Donde: =Se concluye que: Como el volumen de espacios disponibles para almacenar fluidos no puede ser mayor que elvolumen total de la roca, la porosidad es una fraccin y el mximo valor terico que puedealcanzar es 1.Muchas veces la porosidad es expresada como un porcentaje, esta cantidad resulta demultiplicar la ecuacin por 100.DISTRIBUCIN DE LOS POROS EN LAS ROCASLas rocas sedimentarias consisten de: y Granos de materia slida de variadas formas que constituyen lo que se denomina MATRIZ o ESQUELETO y los cuales estn ms o menos cementados. y Espacios vacos entre los granos, llamados POROS, en los cuales se pueden alojar fluidos como agua o petrleo o gas y adems circular en este espacio. 8. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOCLASIFICACIN DE POROSIDADLa porosidad de una roca puede ser clasificada de dos maneras: Segn la comunicacin de sus poros. Segn su origen y tiempo de depositasin. SEGN LA COMUNICACIN DE LOS POROS:Porosidad Efectiva (e)Tambin se la llama porosidad til, la misma que es la fraccin del volumen totalcorrespondiente al volumen de poros conectados entre s.Es la que se mide en la mayora de los porosmetros y es en realidad la que interesa para lasestimaciones de petrleo y gas en sitio.La porosidad efectiva es una funcin de muchos factores litolgicos. Los ms importantes son:tamao de los granos, empaque de los granos, cementacin, meteorizacin, lixiviacin,cantidad y clases de arcilla, y estado de hidratacin de las mismas.Porosidad Absoluta (a)Es la fraccin del volumen total correspondiente al volumen de poros conectados o no entre s.Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y aun no tener conductividad afluidos debidos a la falta de intercomunicacin de los poros.

9. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOPorosidad Residual (r)Esta porosidad corresponde a la diferencia entre las dos porosidades anteriores. SEGN SU ORIGEN Y TIEMPO DE DEPOSITACINPorosidad Primaria p (1)Es aquella que se desarrolla u origina en el momento de la formacin o depositacin delestrato.Los poros formados en esta forma son espacios vacos entre granos individuales de sedimento.Porosidad Secundaria s (2)Es aquella que se forma a posteriori, debido a un proceso geolgico subsecuente a ladepositacin del material del estrato o capa. Esta porosidad puede ser:Porosidad en solucin: Disolucin de material slido soluble constitutivo de las rocas.Porosidad por fractura: originada en rocas sometidas a varias acciones de diastrofismo.Las fracturas tambin contribuyen a la generacin de porosidad secundaria. Despus deproducirse la deposicin de sedimentos y originarse la roca, esta se puede encontrar sometidaa procesos geolgicos de deformacin originados por actividades tectnicas que puedengenerar fisuras o desplazamiento de los granos que conforman la matriz de la roca. Estasfracturas originan un aumento en el volumen de espacios que pueden contener fluidos, lo quese traduce en un aumento en la porosidad.Porosidad por dolomitizacin: proceso mediante el cual las calizas se convierten en dolomitas,que son ms porosas. 10. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOLos empaques de granos (2) que presentan las rocas con porosidad secundaria son en generaldel tipo rombohedral, aunque es frecuente encontrar sistemas porosos de morfologacompleja.Porosidad Total (T)Corresponde a los llamados "yacimientos de doble porosida d", y no es ms que la suma de laporosidad primaria ms la porosidad secundaria. FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDADEntre los factores que afectan la porosidad de la roca se encuentran: Tipo de empaque. Presencia de material cementante. Geometra y distribucin del tamao de los granos. Presin de las capas supra yacentes. TIPO DE EMPAQUEEl empaque geomtrico es la forma en la que los granos que forman la roca se agrupan. Todoslos granos son esfricos y del mismo tamao (sistema ideal). La porosidad se reduce cuando eltamao de los empaques geomtricos no es uniforme.Si modificamos la disposicin espacial de las esferas, podemos obtener los siguientes tipos deempaque: Cbico. Ortorrmbico. Tetragonal esfenoidal. Rombohedral. 11. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOEl empaque cbico es el arreglo de mnima compactacin y por lo tanto mxima quepresenta la mnima porosidad. Los ejes entre las esferas forman entre s ngulos de 90 grados. 47 64%Al calcular la porosidad de una roca que presenta un empaque cbico se obtiene un valor deporosidad de 47.64%. Si se mantiene el tipo de empaque y se reduce el tamao de las esferas ala mitad, la porosidad puede ser calculada como se muestra a continuacin:Como se puede apreciar la porosidad continua siendo 47.64%,

esto se debe a que la variacinen el tamao de los granos no afecta la porosidad de la roca, siempre y cuando se mantenga eltipo de arreglo o empaque de los granos.El empaque ortorrmbico presenta una porosidad del 39.54%, la misma que es inferior a ladel empaque cbico. Esta disminucin en la porosidad se debe a una reduccin en el volumenporoso del sistema, ya que parte de las esferas ocupan un volumen que anteriormente seencontraba vaco. 39 54% 12. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOEn el Empaque Tetragonal Esfenoidal los ejes de las esferas forman en todos los sentidosngulos de 60 entre s.Luego de aplicar las propiedades geomtricas respectivas se obtiene: 30 19%El Empaque rombodrico o rombohedral es el arreglo de mxima compactacin debido asu configuracin geomtrica. 25 94%En el anlisis del empaque de los granos es de particular inters el hecho de que el radio (r) secancela y la porosidad del empaque de esferas uniformes es una funcin del empaquesolamente, es decir la porosidad no est en funcin del radio de las partculas. PRESENCIA DE MATERIAL CEMENTANTELos granos que conforman la matriz de la roca se encuentran unidos entre s por materialcementante, el cual se encuentra compuesto principalmente por slice, carbonato de calcio yarcilla. La presencia de material cementante afecta la firmeza y compactacin de la roca, por lotanto afecta la porosidad de la misma. A medida que aumenta la cantidad de materialcementante, la porosidad del sistema disminuye, debido a que este material se aloja en los 13. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOespacios disponibles para la acumulacin de fluidos. Por esta razn, la porosidad de arenas noconsolidadas (las cuales presentan poca cantidad de material cementante) es mucho mayor quela porosidad de arenas altamente consolidadas o compactadas.GEOMETRA Y DISTRIBUCIN DEL TAMAO DE LOS GRANOSDependiendo del ambiente depositacional en el cual se origin la roca, los granos queconforman la roca presentarn una determinada distribucin en su tamao. Esta variacin en eltamao de los granos se conoce como escogimiento.Como se puede apreciar en la figura anterior, cuando la distribucin del tamao de los granosde una roca es homognea (buen escogimiento), la porosidad de la roca es alta. A medida queaumenta la heterogeneidad en el tamao de los granos, la porosidad de la roca disminuye.La forma de los granos es un factor importante que afecta la porosidad de las rocas. Un sistemacompuesto por granos perfectamente redondeados presentar una porosidad mayor que unsistema formado por granos alargados o no redondeados (como se aprecia en la siguientefigura). Los cambios en los granos se deben a procesos de compactacin y diagnesis. 14. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTO PRESIN DE LAS CAPAS SUPRAYACENTESOtro factor que afecta la porosidad es la compactacin mecnica originada por la presin desobrecarga, la cual es ejercida por el peso de las capas suprayacentes de la roca. A medida queaumenta la profundidad, la presin

ejercida por la columna de sedimentos aumenta, estogenera una fuerza que tiende a deformar los granos y reducir el volumen de espacios vacos,por lo tanto se origina una reduccin en la porosidad.PROCEDIMIENTOS PARA MEDIR LA POROSIDADLos mtodos empleados para determinar la porosidad experimentalmente (en laboratorio) sepueden dividir en dos clases: los diseados para medir la porosidad efectiva y aquellos paramedir la porosidad absoluta.A continuacin se presenta un breve resumen de algunas tcnicas de medicin usadas paradeterminar la porosidad de una roca. Entre ellas se encuentran: y Tcnicas de medicin de la porosidad (efectiva y absoluta) de una roca en el laboratorioLas tcnicas de medicin en el laboratorio consisten en determinar dos de los tres parmetrosbsicos de la roca (volumen total, volumen poroso y volumen de los granos). Para ello seutilizan ncleos de roca, los cuales son obtenidos durante la etapa de perforacin del pozo.La medicin de la porosidad es realizada generalmente en tapones de ncleos, los cuales sonmuestras de dimetro pequeo (entre 25 40 mm) extradas del ncleo o corona, utilizandoherramientas de corte especiales. En la siguiente figura se puede apreciar como una muestrade ncleo de dimetro pequeo es extrado del ncleo o corona. 15. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOMEDICIN EN EL LABORATORIO DE LA POROSIDAD EFECTIVADE UNA ROCA DETERMINACIN DEL VOLUMEN TOTALEl volumen total puede ser calculado por medicin directa de las dimensiones de la muestrautilizando un vernier. Este procedimiento es til cuando las muestras presentan formasregulares debido a su rapidez.Para muestras de volmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente consiste en ladeterminacin del volumen de fluido desplazado por la muestra. Algunos de los mtodosutilizados para determinar el volumen del fluido desplazado se presentan a continuacin:Mtodos gravimtricosEl volumen total se obtiene observando la prdida de peso de la muestra cuando es sumergidaen un lquido, o por el cambio en peso de un picnmetro cuando se llena con mercurio ycuando se llena con mercurio y la muestra.Los mtodos gravimtricos ms utilizados son: Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersin en agua. Saturacin de la muestra e inmersin en el lquido saturante. Inmersin de la muestra seca en mercurio. 16. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOMtodos volumtricosLos mtodos utilizados son el del picnmetro de mercurio y la inmersin de una muestrasaturada.El mtodo del picnmetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un picnmetrolleno con mercurio hasta una seal. Luego se coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta laseal. La diferencia entre los dos volmenes de mercurio representa el volumen total de lamuestra.El mtodo de inmersin de una muestra saturada consiste en determinar el desplazamientovolumtrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que contiene el mismo lquidoempleado en la saturacin.El mtodo de desplazamiento con mercurio es prctico para determinar el volumen total demuestras cuando se encuentran

bien cementadas, de lo contrario debe emplearse el mtodode inmersin de una muestra saturada. 17. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTODeterminacin del volumen de los granosEn estos mtodos se utilizan muestras consolidadas y se le extraen los fluidos con un solventeque posteriormente se evapora. Los principales mtodos utilizados son:Mtodo de Melcher Nuting.Mtodo del porosmetro de Stevens.Densidad promedio de los granos.El mtodo de Melcher Nuting consiste en determinar el volumen total de la muestra yposteriormente triturarla para eliminar el volumen de espacios vacos y determinar el volumende los granos.El mtodo de Stevens es un medidor del volumen efectivo de los granos. El porosmetro constade una cmara de muestra que puede ser aislada de la presin atmosfrica y cuyo volumen seconoce con precisin. El ncleo se coloca en la cmara, se hace un vaco parcial por lamanipulacin del recipiente de mercurio, con esto se logra que el aire salga de la muestra y esexpandido en el sistema y medido a la presin atmosfrica. La diferencia entre el volumen de lacmara y el aire extrado es el volumen efectivo de los granos.Tomando la densidad del cuarzo (2.65 gr/cc) como valor promedio de la densidad del grano, elvolumen de los granos puede ser determinado con el peso de la muestra como se observa en laecuacin siguiente. Este mtodo se utiliza en trabajos que no requieren gran exactitud.Determinacin del volumen poroso efectivoTodos los mtodos utilizados para determinar el volumen poroso miden el volumen porosoefectivo, y se basan en la extraccin o introduccin de fluidos en el espacio poroso.A continuacin se presenta un resumen de algunos mtodos usados para determinar elvolumen poroso efectivo.Mtodo de inyeccin de mercurioConsiste en inyectar mercurio a alta presin en los poros de la muestra. El volumen de mercurioinyectado representa el volumen poroso efectivo de la muestra. 18. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOMtodo del porosmetro de helioSu funcionamiento est basado en la Ley de Boyle, donde un volumen conocido de helio(contenido en una celda de referencia) es lentamente presurizado y luego expandidoisotrmicamente en un volumen vaco desconocido. Despus de la expansin, la presin deequilibrio resultante estar dada por la magnitud del volumen desconocido; esta presin esmedida. Usando dicho valor y la Ley de Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cualrepresenta el volumen poroso de la muestra.Mtodo de Saturacin de BarnesEste mtodo consiste en saturar una muestra limpia y seca con un fluido de densidad conociday determinar el volumen poroso por ganancia en peso de la muestra.Determinacin de la porosidad absoluta en un laboratorio.Para determinar la porosidad absoluta se consideran todos los poros de la muestra.El procedimiento requiere la trituracin de la muestra. La extraccin y secado necesarios para ladeterminacin de la porosidad efectiva se pueden omitir en la determinacin de la porosidadabsoluta.El procedimiento es el siguiente: 1. Se obtiene una muestra de 10 a 15 cc; se limpia la superficie de la muestra para eliminar los residuos del lodo de perforacin.

19. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTO 2. Se determina el volumen total de la muestra por cualquiera de los mtodos presentados anteriormente. 3. Se tritura la muestra para obtener los granos que la constituyen; luego se lavan los granos con solventes apropiados para eliminar petrleo y el agua. 4. Se determina el volumen de los granos, una vez que se hayan secado. Esta determinacin se la puede realizar con un picnmetro o con volmetro Russell y con un lquido apropiado.CALIDAD DE LA ROCA EN FUNCIN DE LA POROSIDADLa porosidad de las formaciones vara dependiendo del tipo de roca, por ejemplo para lascarbonatas su porosidad es cero, para las areniscas vara de 10% a 15% cuando estn biencompacta y cuando no lo estn su porosidad puede ser mayor a 30%; finalmente, las lutitaspueden tener una porosidad mayor al 40%.La calidad de la roca yacimiento puede ser determinada en funcin a la porosidad, como seobserva a continuacin:PERMEABILIDADLa permeabilidad de una roca de acumulacin puede definirse como la facultad que la rocaposee para permitir que los fluidos se muevan a travs de la red de poros interconectados. Silos poros de la roca no estn interconectados no existe permeabilidad; por consiguiente, es deesperar que exista una relacin entre la permeabilidad de un medio y la porosidad efectiva,aunque no necesariamente con la porosidad absoluta. 20. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOPor lo general, a mayor porosidad corresponde mayor permeabilidad, aunque esto no siemprees as. La permeabilidad del suelo suele aumentar por la existencia de fallas, grietas u otrosdefectos estructurales. Algunos ejemplos de roca permeable son la caliza y la arenisca, mientrasque la arcilla o el basalto son prcticamente impermeables. Algunas arenas de granos finospueden tener un alto ndice de porosidad interconectada, aunque los poros individuales y loscanales de poros sean bastante pequeos. En consecuencia, las vas disponibles para elmovimiento de fluidos a travs de los poros estrechos estn restringidas; por lo tanto, lapermeabilidad de formaciones con granos finos tiende a ser baja. Si el yacimiento est formadopor rocas con altas densidades y fracturadas por pequeas fisuras de gran extensin, suporosidad ser pequea, pero presentar una alta permeabilidad, un ejemplo de esto loconstituyen las calizas.Los factores que influyen en la porosidad efectiva tambin influyen en la permeabilidad, esdecir, el tamao, la empaquetadura y la forma de los granos, la distribucin de los mismos deacuerdo con el tamao, y el grado de litificacin (cementacin y consolidacin).Por otro lado la cantidad, distribucin y clase de arcilla presente en la roca de acumulacintiene un efecto considerable sobre la permeabilidad a lquidos, especialmente si el fluidoreacciona con las arcillas. Se considera que un flujo de gas no reacciona con las arcillas excepto,tal vez, por un poco de agua que pueda ser removida. Sin embargo, las propiedadesfisicoqumicas del agua salada o salobre que fluye a travs de un medio poroso controlan elestado fsico de las arcillas por consiguiente no afectan a las arcillas cuando entran en contactocon ellas. La aguas dulces son causa de que cierta arcillas se hinchen resultando unaobstruccin parcial o total de las aberturas de los poros.La unidad de

permeabilidad es el Darcy en honor a Henry Darcy, un ingeniero hidrulico francsque fue el primero que realiz estudios relacionados con el flujo de fluidos a travs de mediosporosos. En 1856 Darcy public su trabajo, en el cual se describan estudios experimentales deflujo de agua a travs de filtros de arena no consolidada, los cuales tenan como objetivoprocesar los requerimientos diarios de agua potable del pueblo de Dijon (Francia).Al Darcy se lo puede definir de la siguiente manera: Se dice que un reservorio tiene la permeabilidad de un Darcy, cuando un fluido de una sola fase de un centipoise de viscosidad y que llena totalmente el medio poroso, fluye a travs de l con una velocidad de un centmetro por segundo (cm/s) y sometido a un gradiente de presin de una atmsfera por centmetro (atm/cm) . 21. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOComo el Darcy es una unidad relativamente alta para la mayora de rocas productoras, lapermeabilidad generalmente se expresa en centsimas de Darcy, es decir, milidarcys (0,001darcy).CALCULO DE LA PERMEABILIDADPara el clculo de permeabilidad podemos partir de la ecuacin de Darcy en su forma mssimple: Donde:q = Tasa de flujo (barriles)k = Permeabilidad (darcys)A = rea de la seccin transversal total ( ) = Viscosidad del fluido (centipoises) Gradiente de Presin (psi / ft)Algunos autores emplean la unidad de permeabilidad denominada permio definida por: 1 permio = 1.127 darcysCon el propsito de que la ecuacin de Darcy nos quede de la siguiente manera: el De la cual despejamos la permeabilidad obviando signo, entonces:

22. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTODIMENSIONES DE LA PERMEABILIDADPara obtener una representacin fsica de la permeabilidad un anlisis dimensional de laecuacin anterior, as:

simplificando

tenemos

que:

En donde M, L y T se refieren a las unidades de masa, longitud y tiempo respectivamente.VALIDEZ DE LA ECUACIN DE DARCYA pesar de que la ecuacin de Darcy ha sido aceptada por la industria petrolera como vlida, esconveniente definir mejor las condiciones bajo las cuales se puede suponer vlida. Ladeterminacin experimental de la ecuacin de Darcy considera: FLUJO EN ESTADO ESTABLE: En las pruebas de laboratorio, debido al tamao de los ncleos, las condiciones de flujo transitorio duran usualmente pocos minutos, sin embargo en la prctica, debido a la naturaleza de los fluidos y las dimensiones del yacimiento, se pueden originar condiciones de flujo transitorio durante meses o incluso aos. FLUJO LAMINAR: La ecuacin de Darcy es invlida para nmeros de Reynolds mayores de uno. Afortunadamente en aplicaciones prcticas, generalmente el flujo es laminar. Sin embargo, en las cercanas del pozo cuando las velocidades son elevadas, por ejemplo en produccin de gas, puede ocurrir flujo turbulento. 23. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTO LA ROCA SE ENCUENTRA SATURADA COMPLETAMENTE POR UN SOLO FLUIDO: Esto significa que la ecuacin de Darcy no aplica en regiones donde fluya ms de un fluido; sin embargo, existen modificaciones para hacerla aplicable a flujo multifsico. EL FLUIDO NO REACCIONA CON LA ROCA: Existen casos donde esto no se cumple, por ejemplo cuando un pozo es estimulado durante un trabajo de fracturamiento hidrulico. Los fluidos usados pueden reaccionar con los minerales de la roca y reducir la permeabilidad. LA ROCA ES HOMOGNEA E ISOTRPICA: Esto significa que la estructura porosa y sus propiedades deben ser iguales en cualquier direccin. En la prctica, la naturaleza de los procesos que dieron origen a la roca, y las grandes extensiones de rea del yacimiento pueden producir variaciones en la permeabilidad.TIPOS DE PERMEABILIDADExisten tres tipos de permeabilidad: Permeabilidad Absoluta Permeabilidad Efectiva Permeabilidad Relativa PERMEABILIDAD ABSOLUTALa permeabilidad absoluta se define como la capacidad que tiene una roca de permitir el flujode fluidos a travs de sus poros interconectados, cuando el medio poroso se encuentracompletamente saturado por un fluido. 24. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOLa permeabilidad es medida en el laboratorio utilizando tapones de ncleos (pequeas piezascortadas del ncleo). Si la roca no es homognea, el anlisis del ncleo completo proporcionarresultados ms exactos que el simple anlisis de tapones de ncleos.La permeabilidad es una propiedad isotrpica del medio poroso, por lo tanto puede variar enfuncin a la direccin a la cual es medida. Los anlisis rutinarios de ncleos generalmenteutilizan tapones de ncleos tomados paralelos a la direccin del flujo de los fluidos en elyacimiento. La permeabilidad obtenida de esta forma es la permeabilidad horizontal delyacimiento (Kh). La medicin de la permeabilidad en tapones tomados perpendiculares a ladireccin de flujo, permiten la determinacin de la permeabilidad vertical del yacimiento (Kv).Existen muchos factores que deben ser considerados como posibles fuentes de error en ladeterminacin de la permeabilidad de un yacimiento.

Estos factores son: La muestra de ncleo puede no ser representativa del yacimiento, debido a la heterogeneidad del yacimiento. El ncleo extrado puede encontrarse incompleto. La permeabilidad del ncleo puede ser alterada cuando se realiza el corte del mismo, o cuando este es limpiado y preparado para los anlisis. El proceso de muestreo puede ser alterado, debido a que solo son seleccionadas las mejores partes del ncleo para el anlisisLa permeabilidad es medida haciendo pasar un fluido de viscosidad conocida a travs deltapn de ncleo, al cual se le han medido las dimensiones (A y L), Luego se determina la tasa deflujo q y la cada de presin P. Resolviendo la ecuacin de Darcy para la permeabilidad: 25. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTO

Durante las mediciones de la permeabilidad se deben cumplir las siguientes condiciones: Flujo laminar (viscoso). No reaccin entre el fluido y la roca. Presencia de una sola fase saturando el 100% del espacio poroso. PERMEABILIDAD EFECTIVACuando ms de una fase se encuentra presente en un medio poroso, la capacidad que tiene unaroca de permitir el flujo de cada una de las fases a travs de dicho medio poroso se definecomo permeabilidad efectiva. La permeabilidad efectiva es menor que la permeabilidadabsoluta.La sumatoria de las permeabilidades efectivas siempre es menor que la permeabilidadabsoluta, debido a las siguientes razones: Algunos canales que normalmente permiten el flujo cuando existe una sola fase, son bloqueados cuando dos o ms fases se encuentran presentes en el medio poroso, por ello, el nmero total de canales que permiten el flujo se reduce y la capacidad que tiene la roca de permitir el flujo de fluidos es menor. La presencia de interfases entre los fluidos que saturan el medio poroso, implican la presencia de tensiones interfaciales y presiones capilares, por lo tanto se generan fuerzas que tienden a disminuir la velocidad de flujo de los fluidos a travs del medio poroso.Igualmente la permeabilidad efectiva se mide en darcys o milidarcys, como en el caso de lapermeabilidad absoluta. Para los fluidos gas, petrleo y agua la nomenclatura de permeabilidadefectiva es: kg = permeabilidad efectiva del gas kw = permeabilidad efectiva del agua ko = permeabilidad efectiva del petrleo 26. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOFinalmente es evidente que los valores de permeabilidad efectiva de ko, kg y kw pueden variardesde cero hasta el valor de la permeabilidad absoluta k del sistema.0 < ko, kg, kw < K PERMEABILIDAD RELATIVALa razn entre la permeabilidad efectiva y una permeabilidad total se define comopermeabilidad relativa. Este tipo de permeabilidad es una funcin de saturacin.

(Formula relativa)Donde:

general

para

permeabilidad

Permeabilidad

relativa

la

fase

= Permeabilidad efectiva de la fase x K = Permeabilidad AbsolutaDebido a que la sumatoria de permeabilidades efectivas no puede ser mayor que lapermeabilidad absoluta, la sumatoria de permeabilidades relativas ( que tiene como base lapermeabilidad absoluta) no puede ser mayor que 1.La permeabilidad relativa depende de las caractersticas tanto del medio poroso como de losfluidos que saturan el medio, as como el grado de saturacin que est presente.Este tipo de permeabilidad se expresa en por ciento (%) o fraccin de la permeabilidad absolutao en otros casos, se presenta en funcin a la saturacin de algn fluido, por ejemplo el agua aciertas condiciones conocidas. 27. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOFACTORES QUE AFECTAN LAS MEDICIONES DE LAPERMEABILIDADExisten diversos factores que afectan las mediciones de la permeabilidad realizadas en ellaboratorio. Cuando se usa un gas como fluido para medir la permeabilidad se deben hacercorrecciones por deslizamiento del gas. Cuando es lquido el fluido usado, se debe tenercuidado de que no reaccione con el slido de la muestra.Por otro lado, como se mencion anteriormente, en el yacimiento los factores que influyen enla permeabilidad son el tamao, la empaquetadura y la forma de los granos, la distribucin delos mismos de acuerdo con el tamao, y el grado de litificacin (cementacin y consolidacin).Entre los factores que afectan la permeabilidad estn: DESLIZAMIENTO DEL GAS EFECTO KLINKENBERGKlinkenberg descubri que las mediciones de permeabilidad realizadas con aire como fluido demedicin, muestran resultados diferentes a los valores de permeabilidad obtenidos cuando elfluido utilizado para las mediciones es un lquido. La permeabilidad de una muestra de ncleomedida por flujo de aire siempre es mayor que la permeabilidad obtenida cuando se usa unlquido. Klinkenberg postul, en base a sus experimentos de laboratorio, que la velocidad dellquido en la superficie de contacto con la roca es cero, mientras que los gases presentan ciertamovilidad en dicha superficie de contacto. En otras palabras, los gases se deslizan en lasparedes de la roca. Este deslizamiento resulta en una elevada tasa de flujo para el gas adeterminado diferencial de presin. Klinkenberg tambin encontr que para un determinadomedio poroso al aumentar la presin promedio la permeabilidad calculada disminuye. REACTIVIDAD DE LOS LQUIDOSLa Ley de Darcy supone que no debe haber reaccin entre el fluido y el medio poroso. Enciertos casos, el medio poroso contiene sustancias activas, principalmente arcillas, que sehidratan y aumentan en volumen cuando se ponen en contacto con agua, especialmente si elagua es dulce. El efecto se disminuye si se usa agua salada y desaparece si se mide lapermeabilidad usando un lquido que no sea polar, como el kerosn. Estos mtodos, ancuando permiten obtener el valor verdadero de la permeabilidad, no son muy prcticos. 28. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOPara problemas de Ingeniera que requieren el flujo de un fluido que reacciona con la roca, loms lgico es medir la permeabilidad usando el fluido en cuestin, o una solucin de la mismasalinidad y pHLos

reactivos lquidos alteran la geometra interna del medio poroso. Este fenmeno nodisminuye el valor de la Ley de Darcy, ms bien resulta en un nuevo medio poroso, cuyapermeabilidad es determinada por la nueva geometra. PRESIN DE SOBRECARGACuando el ncleo es removido de la formacin todas las fuerzas de confinamiento sonremovidas. Se le permite a la roca expandirse en todas direcciones, cambiando parcialmente laforma de los canales de flujo dentro del ncleo.La compactacin por sobrecarga puede originar hasta un 60% de reduccin de permeabilidadEs importante sealar que algunas formaciones son mucho ms compresibles que otras, poreso se requieren de muchos datos para desarrollar correlaciones empricas que permitancorregir la permeabilidad debido al efecto de las presiones de sobrecarga.PERMEABILIDAD PROMEDIOLa propiedad ms difcil para determinar en un yacimiento usualmente es la distribucin depermeabilidad. La permeabilidad es ms variable que la porosidad y ms difcil de medir.Conocer la adecuada distribucin de la permeabilidad es un factor crtico para poder predecir ladeplecin de un yacimiento por cualquier proceso de recobro. Es extrao encontraryacimientos homogneos en la prctica.En muchos casos, el yacimiento contiene distintas capas, bloques o zonas de variacin de lapermeabilidad. Tambin, debido a la existencia de heterogeneidades a pequea escala, lapermeabilidad obtenida de ncleos debe ser promediada para representar las caractersticas deflujo en todo el yacimiento o en capas individuales. 29. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTORELACIN ENTRE POROSIDAD Y PERMEABILIDADLas dos caractersticas principales que debe poseer todo yacimiento son la porosidad ypermeabilidad. La permeabilidad no puede existir si no existe la porosidad, por lo tanto existeuna relacin entre ambas propiedades, la cual no es siempre universal.Consideremos un medio poroso con una seccin perpendicular al flujo de rea A, una longitud Ly n capilares rectos de radio r y longitud L que atraviesan todo el medio poroso. El fluido atravs de estos capilares puede ser descrito por la Ley de Poiseuille

travs

Si se utiliza la Ley de Darcy para describir el flujo a de estos capilares:

El volumen poroso es igual a la suma del volumen de cada uno de los capilares y viene dado porla siguiente expresin: La porosidad del sistema puede ser escrita segn la siguiente ecuacin: Igualando las ecuaciones :

 Despejando el radio y reemplazando la porosidad tenemos: La permeabilidad y la porosidad estan relacionadas mediante el radio de los capilares delsistema ( capilares uniformes). 30. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOSATURACIN DE FLUIDOSEs cada uno de los fluidos presente en un punto del yacimiento en determinada proporcinrespecto al volumen total de los poros. A este valor porcentual lo denominamos saturacin delFluido Sw, Sg y So, Siendo: So + Sg + Sw = 100%Donde:So = saturacin de petrleo, %.Sg = saturacin de gas libre, %Sw = saturacin de agua, %La saturacin de petrleo incluye todo el gas disuelto en el petrleo, mientras que la saturacinde gas consiste solo de gas libre. Todo reservorio de hidrocarburo contiene algo de agua; sinembargo, a menos que la saturacin de agua exceda un valor llamado la "saturacin crtica deagua" (Swc), la fase agua es inmvil y no ser producida. El agua dentro de los poros es llamada"intersticial". El trmino "agua connata" es usado para denotar agua que fue depositadasimultneamente con los sedimentos.Algunos reservorios de petrleo no contienen gas libre, ya que todo el gas esta disuelto en elpetrleo. Estos reservorios son conocidos como "reservorios bajosaturados". La ecuacin es: So+Sw=100%En un reservorio de gas que no contiene petrleo: Sg+Sw=100%El clculo de saturacin de agua innata o intersticial, la cantidad de agua obtenida en el anlisisdebe corregirse a las condiciones de presin y temperatura del yacimiento. Dicha correccindebe hacerse, porque la temperatura del yacimiento y las sales en la solucin cusan unaumento volumtrico del agua con respecto al volumen determinado en el laboratorio, debidoa los efectos de expansin trmica y de solubilidad.Para estimar la cantidad de hidrocarburos presentes en un yacimiento, es necesario determinarla fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos presentes. Donde el 31. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOvolumen poroso ocupado por gas, petrleo o agua es lo que denominamos saturacin. Lasecuaciones matemticas que representan la saturacin de los fluidos son:DETERMINACIN DE LOS FLUIDOS EN UN YACIMIENTOSe realiza mediante: y Registros elctricos, neutrn, FDC, entre otros, que permitan identificar los fluidos contenidos en el yacimiento. y En el laboratorio, con los Mtodos de la Retorta y de Extraccin por Solventes.La distribucin de los fluidos en el yacimiento, es el resultado de la segregacin natural, que esproducto de las diferencias de densidades en los fluidos que saturan el medio poroso. 32. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOLa figura presentada muestra una seccin transversal de una arenisca cuya parte inferior estcompletamente saturada de agua, mostrando la distribucin de los fluidos de un yacimientohomogneo.La regin saturada es aquella donde la roca est completamente saturada con el lquido

quela humedece y la presin capilar(es la diferencia que existe en la interface que separa dosfluidos inmiscibles) es menor que la presin inicial de desplazamiento.APLICACION DE SATURACIN DE FLUIDOS.La aplicabilidad de esta medicin es muy dependiente del reservorio.En trminos generales y slo como herramienta orientativa puede establecerse que: y Con fluidos de perforacin en base agua, todas las saturaciones resultan alteradas, excepto en zonas de petrleo residual, donde la Sor puede resultar de inters en la evaluacin de eficiencias de barrido. y Con fluidos de perforacin en base petrleo (emulsin inversa), suelen obtenerse coronas con saturaciones de agua representativas de las saturaciones del reservorio. y En casquetes de gas, puede ser de inters la evaluacin de la Saturacin Residual de Petrleo en la corona. y En formaciones de baja permeabilidad, donde la saturacin de agua en el reservorio suele ser un valor estimado con poca exactitud, mediante estudios de invasin y salinidad en la corona puede establecerse la saturacin de agua "In situ" por una va independiente. Para ello pueden emplearse trazadores (naturales o aditivados) en los fluidos de perforacin.CAPILARIDADLa capilaridad es una propiedad fsica de los fluidos por la que ellos pueden avanzar a travs deun canal minsculo (desde unos milmetros hasta micras de tamao), debido a que la fuerzaintermolecular (o cohesin intermolecular) entre sus molculas es menor a la adhesin dellquido con el material del tubo el lquido sigue subiendo hasta que la tensin superficial esequilibrada por el peso del lquido que llena el tubo. 33. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOUn aparato comn usado para demostrar la capilaridad es el tubo capilar. Cuando la parteinferior de un tubo de vidrio se coloca verticalmente en un lquido como el agua, se forma unmenisco cncavo. La tensin superficial succiona la columna lquida hacia arriba hasta que elpeso del lquido sea suficiente para que la fuerza gravitacional sobreponga a las fuerzasintermoleculares.En los yacimientos petrolferos esta situacin se presenta a menudo debido a que los sistemasporosos son tubos de dimetro muy pequeo distribuidos directamente en el medio y dondepor lo general se encuentran ms de un fluido inmiscible en fases bien diferenciadas, talescomo es el caso del petrleo, gas y agua.TENSIN SUPERFICIAL E INTERFACIALLa tensin superficial es la resistencia que presenta un lquido a la rotura de su superficie. Estafuerza es causada por la diferencia entre las fuerzas moleculares del vapor y de la fase lquida, ytambin por el desequilibrio de estas fuerzas en la interface.El trmino tensin superficial es utilizado para el caso en el cual la superficie est entre unlquido y su vapor o aire. Si la superficie est entre dos diferentes lquidos o entre un lquido yun slido es utilizado el trmino tensin interfacial. La tensin superficial entre el agua y el airea temperatura ambiente est alrededor de 73 dinas/cm. La tensin interfacial entre el agua ehidrocarburos puros est a temperatura ambiente alrededor de 30 a 50 dinas/cm. 34. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOPRESION CAPILAREs el resultado combinado de los efectos de la tensin superficial e interfacial entre la roca y losfluidos, el tamao

y la geometra de los poros y la humectabilidad del sistema.En los procesos de recuperacin mejorada se tiene un proceso de desplazamiento de fluidosinmiscibles en los cuales existe una diferencia de presin entre las fases, esta diferencia depresin se conoce como presin capilar.De las curvas de presin capilar se puede obtener lo siguiente: y Porosidad efectiva. y Saturacin irreductible de agua. y Variacin de la saturacin de agua por encima del contacto agua petrleo. y Deducir por correlaciones la permeabilidad absoluta de muestras irregulares o ripios. y Posible mojabilidad y ngulo de contacto si una roca es mojada por el agua o el petrleo.Las curvas de presin capilar obtenidas de ncleos constituyen una forma de medir ladistribucin del tamao de los poros. Tales curvas se obtienen de la inyeccin de mercurio en elncleo conteniendo aire o la inyeccin de petrleo en la muestra cuando esta contiene agua.En estos mtodos la cantidad de fluido que entra en el sistema poroso mediante una presinexterna medida, el volumen y la presin determinan un punto en la curva de presin capilar.La presin capilar se incrementa y un nuevo valor de la cantidad de fluido inyectado es medido.En esta forma se obtiene suficiente informacin para determinar una curva que relacionevolumen y presin. 35. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOEsta curva de presin capilar puede ser interpretada como una medida de la distribucin detamao de los poros presentes en el ncleo, es decir el volumen de fluido que entra en la roca auna determinada presin es igual al volumen de poros que tiene un determinado tamao a lapresin usada. El mximo volumen de fluido entrante a la presin mxima puede serconsiderado como el valor de porosidad efectiva.HUMECTABILIDAD O MOJABILIDADEs la tendencia de una superficie slida a dejarse mojar preferencialmente por un fluido enpresencia de otros con los cuales es inmiscible. El fluido que se adhiere sobre la superficie sedenomina fase humectante. En yacimientos de hidrocarburos usualmente agua o aceite son lasfases humectantes. Considere el siguiente sistema:Donde: WS= Tensin interfacial agua-slido OS= Tensin interfacial aceite-slido WO= Tensin interfacial agua-aceite = ngulo de contacto medido a travs del aguaEl ngulo de contacto es usado como una medida de la humectabilidad y est comprendidoentre 0 y 180 .Segn el ngulo de contacto de adherencia tenemos lo siguiente: 36. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTO Roca con humectabilidad neutra, lo que significa que el =90 slido no presenta preferencia por agua o aceite. Roca hidrfila (humectable al agua), el agua tender a <90 entrar a entrar ms en contacto con la superficie slida que el aceite. Roca olefila (humectable al petrleo), la gota de agua se >90 contrae para evitar el contacto el slido.Los factores que controlan la humectabilidad en el yacimiento son los siguientes: Composicin de las superficies minerales Naturaleza del petrleo Saturacin inicial de agua Qumica de la salmuera Distribucin de tamao de poro Cambios de presin, temperatura y composicinTORTUOSIDAD

37. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOLa tortuosidad es una caracterstica que representa lo tortuoso de una curva, es decir, el gradode vueltas o rodeos que tiene. La tortuosidad de los canales porosos dificulta la filtracin de loslquidos y gases, por lo tanto reduce su permeabilidad. Es evidente adems que cuanto mayorsea la tortuosidad de los canales, tanto mayor es la probabilidad de dejar petrleo en la roca enel proceso de su desplazamiento por el agua.Si se considera una muestra de roca con un camino poroso interconectado (como una arenisca)se puede definir la tortuosidad de la roca como:Donde: y L es la longitud de la muestra de roca y Le es la longitud del camino electroltico equivalente 38. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOCONCLUSIONES Y RECOMENDACIONESCONCLUSIONES:Este trabajo sirvi para complementar los conocimientos adquiridos en niveles anteriores yaque nicamente tenamos ideas generalizadas acerca de los temas aqu tratados.Los principales parmetros fsicos necesarios para la evaluacin de un yacimiento mediante unanlisis petrofsico son: porosidad, permeabilidad, saturacin de agua e hidrocarburos.Si existe una roca porosa esto no es significado de que exista permeabilidad, debido a que almomento de querer extraer petrleo, no se dar esto porque no tenemos una comunicacinoptima entre los poros de nuestra roca.La saturacin al ser una caracterstica de los reservorios es de gran apoyo para perforacin yaque muestra la distribucin de los fluidos en el yacimiento y su porcentaje de petrleo, gas yagua; que es el propsito de inters para compaas operadoras.Los diversos mtodos de saturacin y su aplicacin industrial dan una visin clara de cmo seencuentra el petrleo dentro de tierra y en qu condiciones aproximadamente lograndoestimar la mejor zona productora en la evaluacin.Es importante el conocimiento de estas propiedades petrofsicas como son la capilaridad, latensin superficial e interfacial, la humectabilidad y la tortuosidad; ya que ellas intervienen engran forma en lo que se refiere a la distribucin de los fluidos dentro de los poros, el volumen yla forma como el petrleo residual permanece atrapado en los poros; los cuales son factoresque deben tenerse muy en cuenta para programas de recuperacin mejorada.RECOMENDACIONES:El uso adecuado de las propiedades geomtricas de los sistemas o arreglos en los que granosse encuentran organizados constituye un factor muy importante a la hora de determinartericamente el valor de la porosidad, motivo por el cual se recomienda ser cuidadoso con losdatos que se utilizan para as obtener un resultado fehaciente del clculo de la porosidad. 39. EVALUACIN DE FORMACIONES I CARACTERIZACIN PETROFSICA DE UN YACIMIENTOSera recomendable que el estudiante maneje los conceptos y propiedades antes mencionados,ya que son muy bsicos e importantes y nos ayudarn a entender con mayor facilidad y demejor manera temas y fenmenos que estn relacionados con nuestra carrera.Debido a la complejidad de lo que se ha tratado en el presente trabajo es conveniente que

lamateria aqu expuesta sea complementada con una prctica de laboratorio pues en el futuro noser suficiente solo el conocimiento de los conceptos, se necesitar la puesta en prctica

Introduccin

Noche y da nos movemos en un mundo marcado por la huella petroqumica. Desde la cobija que abriga nuestro sueo hasta el disciplinado reloj que nos despierta cada maana, muchos de los objetos que nos rodean son producto de esa rama de la industria, en la cual se sostiene gran parte de nuestro estilo y calidad de vida. La industria petroqumica est, presente en el mundo desde 1920 y en nuestra vida todos los das. En el cepillo de dientes, jabones y cosmticos que completan nuestra rutina de aseo; en las fibras textiles de la ropa que nos cubre y en la suela de los zapatos que completan el atuendo. En la produccin de los alimentos que nos renen a la mesa y en los envases y vajillas plsticos que los conservan. En las ruedas del carro que nos lleva al trabajo, en su tablero y en la pintura con la cual le tapamos el ltimo choque. En el vasito de plstico donde nos sirven el caf y en el pitillo con el que removemos el dulce. En la bolsa donde botamos la basura antes de salir y en los zapatos de goma que nos pondremos al llegar. Porque la materia prima con la que se fabrican todos esos artculos, al igual que otros miles y miles que usamos en nuestra vida diaria, es producida por el petrleo.

Petrleo:

Lquido oleoso, ms ligero que el agua, de color oscuro y olor caracterstico. Aproximadamente contiene un 90% de alcanos (petrleo americanos), en los petrleos europeos predominan los ciclanos, en especial el ciclopentano, el metil ciclopentano y el ciclohexano.

Etimolgicamente la palabra petrleo significa aceite de piedra; se deriva de los vocablos latinos: petra-piedra y oleum-aceite.

Con respecto a su formacin se han formulado varias hiptesis.

Una de ellas consideran que el origen es qumico, al reaccionar el agua con carburos metlicos incrustados en el magma fundido.

Otra hiptesis considera el origen animal, al transformarse las materias grasas de enormes cantidades de peces acumulados en el fondo, bajo grandes presiones producidas por el peso de sedimentos minerales marinos a altas temperaturas.

Las hiptesis anteriores han sido desechadas. En la actualidad se piensa que el petrleo se form debido a un proceso de fermentacin anaerobia (ausencia de oxgeno) de los restos vegetales y animales diversos acumulados en el fondo del mar a donde llegaron a causa de los cataclismos ocurridos en nuestro planeta en el curso de los siglos.

El petrleo no es una especie qumica, sino una mezcla de diversas especies qumicas formadas por hidrocarburos de cadenas abiertas

(principalmente alcanos) y por cantidades variables de cicloalcanos

(cicloparafinas), los cuales son conocidos tambin como naftenos.

Se encuentra en el interior de la tierra. Elemento indispensable para la vida moderna, su utilizacin en gran escala es reciente, y ha crecido en forma paralela al desarrollo del motor de combustin interna. Sin embargo, el petrleo era ya conocido en pocas remotas. Herodoto dice que en Babilonia lo empleaban como mortero para construcciones, y Marco Polo lo menciona en el relato de su viaje a Oriente, efectuado en el siglo XIII.

Fue la invencin de la lmpara de kerosene la que generaliz el petrleo en la primera mitad del siglo XIX.

El precursor fue un americano, Edwin L. Drake, quien en 1859 hizo perforaciones en una granja de Pensilvania, consiguiendo hallar una napa a los 21 metros de profundidad. Desde ese momento las tentativas para encontrar yacimientos se multiplicaron en todo el mundo.

El petrleo no se encuentra distribuido con uniformidad en las capas del subsuelo; es necesario que se presenten cuatro condiciones para dar lugar a un yacimiento donde se acumule petrleo y gas:

 Deben existir rocas generadoras en que la materia orgnica contenida se haya transformado en petrleo debido al efecto de la presin y temperatura.

Una roca almacenadora, que debe ser permeable de manera que bajo presin el petrleo pueda moverse a travs de sus poros de tamao microscpico.

Una roca impermeable que evite que el petrleo escape hacia la superficie.

El yacimiento debe tener forma de trampa, es decir, con rocas dispuestas de tal manera que el petrleo no pueda moverse hacia los lados.

El petrleo es el punto de partida para numerosos productos de uso actual.

Productos derivados del petrleo y gas natural:

Propeno. Butano. Etileno. Propileno. Butadieno. Isoperno. Benceno. Toluen. Xilenos. Estireno. Naftenos. Acetona. Alcohol metlico. Alcohol etlico. Fenol. Alcohol isoproplico. cidos naftnicos. Acetato de etilo.

Nylon, polietileno y otros plsticos. Aspirina. Celofn. Cosmticos. Fungicidas. Anestsicos. Detergentes. Productos farmacuticos. Cauchos. Fibras sintticas. Perfumes. Herbicidas. Insecticidas. Sacarina. Combustibles. Lacas y pinturas.

Solventes y resinas. Productos para fotografa. Explosivos. Anticongelantes.

El Cracking: Llamado tambin desintegracin trmica o pirlisis, consiste en fraccionar las grandes molculas de los hidrocarburos de peso molecular

elevado en otras de menor peso molecular empleando nicamente calor y presin.

El cracking cataltico: Consiste en adicionara el petrleo destilable un catalizador lo que permite disminuir la presin o la duracin de la operacin y orientar la descomposicin para obtener productos ms deseables. Estos mtodos de cracking (craqueo) han aumentado a ms del doble el rendimiento en gasolina del petrleo crudo.

La isomerizacin tiene gran importancia comercial. Consiste en la transformacin de una molcula de cadena recta en otra ramificada y por este procedimiento se obtienen gasolinas de alta calidad (alto ndice de octano u alto octanaje) para aviones y automviles con motores de lata compresin.

Refinacin: La refinacin es el proceso mediante el cual se separa el petrleo en sus diversos componentes, lo cual se realiza por destilacin.

La refinacin del petrleo se realiza en columnas de fraccionamiento llamadas as porque de ellas salen, a diferentes alturas las fracciones que lo forman segn sus puntos de ebullicin. Este fraccionamiento se lleva a cabo cerca de los campos petrolficos o bien una vez transportado el aceite crudo por buques tanques, oleoductos y gasoductos

Las refineras han llegado a ser tan complejas que requieren un gran terreno y adecuaciones ecolgicas, adems de vastos recursos humanos y enorme capital.

Las fracciones obtenidas por la refinacin del petrleo satisfacen una gran parte de los requerimientos de combustible de nuestra economa.

La gasolina por supuesto se usa como combustible en todos los motores de nuestros automviles y las fracciones ms bajas se mezclan con ella.

El queroseno se emplea como combustible de motores de tractores y aviones a reaccin, mientras que el Gas-Oil lo queman los motores diesel y la calefaccin

domstica. A partir de ciertos tipos de petrleo, se puede obtener por enfriamiento cera de parafina y vaselina. Para eliminar los constituyentes indeseables de cada fraccin se emplea la purificacin qumica, as como la destilacin y se usan tambin aditivos para mejorar las caractersticas especficas de lubricantes o combustibles. Los residuos asflticos se usan en la construccin de carreteras y en la impermeabilizacin de techos.

La refinacin industrial del petrleo comienza en 1836 para obtener un lquido llamado queroseno muy usado en lmparas.

Adems de la gasolina que es la fraccin ms importante, otras fracciones de uso generalizado son:

El ter de petrleo o ligrona, se emplea como disolvente y para el lavado en seco.

El queroseno, que hoy se usa como combustible para calentadores.

El diesel, que emplea como combustible en motores diesel.

Los aceites lubricantes y la vaselina, se usan como lubricantes.

Las ceras de parafina, para elaborar velas, cerillos e impermeabilizantes.

El asfalto, para pavimentacin y recubrimientos.

El coque de petrleo con el que se elaboran electrodos de carbn.

En cuanto a las gasolinas, se observ que cuando estn formadas por hidrocarburos normales (cadenas continuas sin ramificaciones) se inflaman con demasiada rapidez con perdida de potencia y daos al motor.

Las pruebas efectuosas con hidrocarburos puros en un motor diseado especialmente para este propsito revelaron que estos hidrocarburos de cadenas normales detonan mucho, mientras que los hidrocarburos de cadenas ramificadas eran relativamente no detonantes. Particula rmente detonantes es el n heptano por lo que se le asign un ndice o valor de 0 (cero) mientras que el 2,2,4 trimetil pentano incorrectamente llamado Isooctano, tiene altas cualidades antidetonantes y se le asign un ndice o valor de 100.

Posteriormente, con diferentes mezclas de estos hidrocarburos, se construy una escala contra la cual se compara el poder antidetonante de las gasolinas. A este poder se le llama octanaje o ndice de octano. As por ejemplo, si una gasolina tiene octanaje o ndice de octano de 85 (85 octano) significa que tiene la misma calidad antidetonante que una mezcla de 85% de isooctano y 15% de n heptano.

La Petroqumica:

Es una rama de la qumica que estudia la elaboracin de infinidad de productos empleando como materia prima el petrleo y el gas natural.

Con la aplicacin de la petroqumica algunos pases han entrado en forma definitiva al manejo de tecnologas complejas y de tcnicas productivas ms completas, lo que permite diversificar ampliamente la produccin petrolera.

La industria petroqumica se ha extendido de modo considerable, el campo de accin de los derivados de petrleo.

Posteriormente surgieron centenares de nuevos productos petroqumicos, entre los que se encuentran compuestos aromticos, plsticos, fibras sintticas, hules artificiales, fertilizantes, insecticidas, productos farmaceticos, colorantes, detergentes y muchos ms.

Importancia del petrleo:

El petrleo es un recurso natural finito, limitado,es decir no renovable, de importancia indiscutible en la vida del hombre actual.

De tiempos remotos el petrleo ha tenido diversos usos. Los asirios y los fenicios usaron el petrleo bruto para impermeabilizar la madera de sus embarcaciones, los egipcios para embalsamar cadveres.

La importancia del petrleo estriba, en su valor como fuente de energa y como materia prima de innumerables productos.

Casi la mitad de la reserva de crudo se localizan en el Medio Oriente, Africa, Estados Unidos y la Unin Sovitica. Estas reservas probadas solo alcanzan para 25 aos de seguir los hbitos de consumo su curso actual. En trminos de energa, el carbn alcanzara para 250 aos y el gas natural para unos 50 aos ms.

Efecto ecolgico:

Desafortunadamente existen algunos factores que hacen que la explotacin y usos del petrleo ocasionen daos al medio ambiente. Por ejemplo, es inevitable que ocurra derrames de petrleo en el mar, lo que forma una pelcula lustrosa flotante que impide el intercambio de oxgeno y dixido de carbono entre el aire y el agua, lo que ocasiona que mueran muchos peces y otros seres acuticos.

Cuando el combustible derivado del petrleo se quema se produce una mezcla de gases que contienen dixido de carbono, monxido de carbono, hidrocarburos cclicos y otros.

Aunque el dixido de carbono es un componente normal del aire e indispensable para la fotosntesis, su exceso depositado en la atmsfera durante largos perodos puede causar un intenso efecto de invernadero que altera los factores que regulan la temperatura sobre la tierra.

Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la lluvia cida, en este caso no tanto por la produccin de xidos de azufre, como en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de xidos de nitrgeno. Los daos derivados de la produccin y el transporte se producen sobre todo por los vertidos de petrleo, accidentales o no, y por el trabajo en las refineras.

Efecto energtico:

La energa solar pasa a travs de la atmsfera como luz, pero el calor resultante no puede escapar. Adems del dixido de carbono, el vapor de agua y las nubes contribuyen al efecto de invernadero. Debido a que el dixido de carbono es un producto de la combustin, su concentracin en la atmsfera puede aumentar volvindola ms caliente, con resultados muy peligrosos.

El monxido de carbono es altamente txico, ya que al combinarse con la hemoglobina de la sangre produce un compuesto llamado carboxihemoglobina, que impide que el oxgeno llegue a las clulas.

Otro efecto de los hidrocarburos cclicos en el ser humano es que pueden producir cncer.

La mezcla de los gases que se desprenden durante la combustin y el humo producen esmog (humo-niebla)que contienen aproximadamente cincuenta compuestos diferentes, los que reaccionan entre s en presencia de la luz solar, e irritan los ojos y pulmones.

Distribucin geogrfica:

El continente ms rico de este minetal es Amrica, que lo posee desde Alaska hasta la Patagonia.

Los dos pases que producen mayor cantidad son los Estados Unidos y Venezuela. En el primero, los estados de mayor produccin son Texas, California, Luisiana, Oklahoma, Kansas, Wyoming y Nuevo Mxico. Las zona ms afectada en el segundo se halla en el golfo de Maracaibo. Mxico tiene tambin importantes yacimientos como los de Poza Rica, Cerro Azul, Tuxpan y Pnuco. En Colombia se explota de preferencia el curso superior del ro

Magdalena; en el Ecuador, Santa Elena, y en el Per, la regin del Titicaca y la de Negritos. Hay petrleo en Bolivia desde el Pilcomayo hasta Santa Cruz de la Sierra. En Argentina se encuentra en Jujuy, Salta y Mendoza, pero los depsitos ms ricos estn en la Patagonia. Chile ha intensificado a partir de 1950 la explotacin petrolfera de Magallanes. El pas europeo ms rico en petrleo es la Unin Sovitica, y el 80% de su produccin proviene del Cucaso. Las formaciones petrolferas prosiguen por debajo del Mar Caspio. Rumania es el segundo productor europeo: sus yacimientos estn en las vertientes de los Crpatos. La siguen Austria, Alemania y Holanda, pero las otras naciones europeas carecen de yacimientos importantes.

En Asia los pases grandes productores son Kuwait, Arabia Saudita, Irak, Irn, Indonesia, Brunei y Sarawak en Borneo. Tambin se encuentra petrleo en el Japn, as como en China, Birmania, India y Pakistn. En el continente africano slo se explotan formaciones de importancia secundaria en Egipto, Argelia y Marruecos.

Formaciones petrolfetas:

Se da este nombre a un complejo de rocas se sedimentarias, generalmente esponjosas, que tienen sus poros impregnados de hidrocarburos. Estas capas de roca se han deformado durante los cataclismos geolgicos, y forman algo as como cpulas invertidas o domos, separados de la superficie por otras rocas impermeables. En estas colosales trampas quedan atrapados gases, petrleo y agua.

Explotacin y medio de transporte:

En algunas naciones como, por ejemplo, la Unin Sovitica, la explotacin del petrleo est a cargo del Estado, y en otras se efecta por consorcios o por empresas privadas. Los dos consorcios petroleros ms importantes del mundo son las compaas Standard Oil de New Jersey, de capital americano, y la Royal Dutch-Shell, anglo-holandesa, que a su vez poseen numerosas empresas subsidiarias. Debido al hecho de que los yacimientos se hayan casi siempre alejados de los centros urbanos y de las zonas industriales, ha sido necesario buscar los medios de transporte ms eficientes y econmicos. Buques tanques, vagones de ferrocarril y camiones permiten abolir los costosos barriles, pero el mtodo ms prctico para el transporte terrestre es el de los oleoductos, tuberas que miden 15 a 80 centmetros de dimetro. La red de oleoductos, en los Estados Unidos solamente, alcanza 300.000 kilmetros de extensin. El que va desde Mosul, en el Irak, hasta Jaifa, en Palestina tiene

965 kilmetros de largo. Los tubos se unen por medio de soldaduras elctricas, y el petrleo circulas por ellos. Cada 60 100 kilmetros se instalan equipos de bombeo que van impulsando la masa lquida hasta el punto terminal.

Caractersticas del petrleo:

Su peso cuando se extrae oscila entre los 700 y los 950 gramos por litro. Su color vara. Su poder calorfero oscila entre las10.000 y 11.000 caloras superiores por kilogramos. El petrleo est formado esencialmente por carbono e hidrgeno, pero contiene adems pequeas proporciones de azufre, oxgeno y nitrgeno (82 a 87 % de carbono, 11 a 15 % de hidrgeno y 0,5 a 4,5 % de azufre, oxgeno y nitrgeno). Las combinaciones formadas por el carbono y el hidrgeno toman el nombre de hidrocarburos; su estructura y composicin molecular es muy variable y compleja, y por ello da lugar a que se puedan obtener del petrleo gran nmeros de productos diferentes de gran aplicacin prctica. Hay diversas clases de petrleos crudos, y mientras unos se presentan para la elaboracin de aceites lubricantes de gran viscosidad, otros son ms apropiados para la obtencin de nafta y kerosene, o gasolina de graduacin octnica.

El Gas Licuado de Petrleo:

El Gas Licuado de Petrleo (GLP) es una mezcla de hidrocarburos de petrleo los cuales son gaseosos a la temperatura y presin ambientales normales. Esta mezcla de gases pueden ser licuada aplicndole una presin moderada para facilitar su transporte y almacenaje. El GLP en forma lquida es 250 veces mas denso que en la forma gaseosa. El GLP se deriva principalmente del gas natural o de los gases de la refinacin de petrleo. La composicin del GLP puede ser marcadamente diferente dependiendo de donde provenga. El GLP comercial contiene una mezcla de gases principalmente propano y butano o sus derivados. Adicionalmente, ambos productos pueden contener algunos componentes livianos (etanos) y pesados (pentanos).

El GLP puede ser comercializado como propano comercial (como se hace en los USA) o como butano comercial, o como una mezcla de propano comercial y butano comercial como es el caso en la Repblica Dominicana. La calidad del GLP para los clientes de este producto est asegurada especificaciones de calidad que en la Repblica Dominicana estn reguladas por un organismo estatal que es la Direccin General de Normas y Sistemas de Calidad (DIGENOR).

Consumo de petrleo:

El consumo mundial de petrleo fue creciendo hasta alcanzar su mximo en 1978 ao en el que se explotaron algo ms de 3000 millones de toneladas. Despus el consumo disminuy hasta el ao 1982 y desde entonces ha ido aumentando pero todava sin llegar a las cifras de 1978. El consumo medio en el mundo, por habitante y ao en 1993 era de unas 0,6 toneladas.

Este descenso se ha debido a la disminucin del consumo en los pases desarrollados. Por ejemplo, en Norteamrica el consumo por habitante y ao era de unas 4 toneladas en 1978, con mucho el ms alto del mundo, y en cambio en 1993 fue de unas 3 toneladas. El consumo en los pases desarrollados, excepto Norteamrica es de unos 1,4 toneladas por habitante y ao, mientras que en los pases no desarrollados el consumo es de menos de 0,5 toneladas, aunque el consumo total de estos pases, por motivos demogrficos y de desarrollo se est manteniendo en crecimiento continuo.

Tipos de crudo:

La palabra crudo es tpica para designar al petrleo antes de su refinado. La composicin de los crudos es muy variable dependiendo del lugar en el que se han formado. No solo se distinguen unos crudos de otros por sus diferentes proporciones en las distintas fracciones de hidrocarburos, sino tambin porque tienen distintas proporciones de azufre, nitrgeno y de las pequeas cantidades de diversos metales, que tienen mucha importancia desde el punto de vista de la contaminacin.

Formacin del petrleo:

El petrleo y el gas natural se forman cuando grandes cantidades de microorganismos acuticos mueren y son enterrados entre los sedimentos del fondo de estuarios y pantanos, en un ambiente muy pobre en oxgeno. Cuando estos sedimentos son cubiertos por otros que van formando estratos rocosos que los recubren, aumenta la presin y la temperatura y, en un proceso poco conocido, se forman el petrleo y el gas natural. Este ltimo se forma en mayor cantidad cuando las temperaturas de formacin son ms altas.

El petrleo y el gas, al ser menos densos que la roca, tienden a ascender hasta quedar atrapados debajo de rocas impermeables, formando grandes depsitos.

La mayor parte de estos combustibles se encuentran en rocas de unos 200 millones de aos de antigedad como mximo.

Propiedades del Petrleo:

El petrleo es una mezcla de hidrocarburos e impurezas, entre las cuales se encuentran compuestos orgnicos de azufre, oxgeno y nitrgeno.

La composicin elemental del petrleo:

Carbono de 83 a 87 % (masa/masa) Hidrgeno de 1,4 al 4 % (masa/masa) Impurezas de 0,5 a 5,0 % (masa/masa)

Se han encontrado en el petrleo hidrocarburos desde C1 (molcula de un tomo de carbono) a C80 (molcula de ochenta tomos de carbono).

Comnmente en la industria petrolera, al petrleo se le denomina "Crudo". Los crudos por lo general no presentan reactividad qumica, pero sin embargo, en algunos casos son salados o cidos (agrios) por la presencia de las impurezas de sal, o compuestos de azufre, oxgeno o nitrgeno.

Bases de crudos:

Las series de hidrocarburos presentes en el petrleo, le dan a cada uno de ellos caractersticas especiales para la produccin de determinados productos, de tal manera que se dice que los crudos se pueden clasificar por la calidad predominante que le confiere, cada sede de hidrocarburos, en la forma siguiente:

- Crudos de base parafnica (alcanos) - Crudos de base naftnica (alquenos) - Crudos de base aromtica (cclicos) - Crudos de base asfltica (heterocclicos)

- Crudos de base intermedia (mezcla de las bases anteriores, sin predominio de ninguna de ellas).

Densidad:

Por lo general los crudos son ms livianos que el agua (crudos livianos y medianos) y algunos son ms "pesados" que el agua (crudos pesados y extrapesados). En trminos numricos se habla de un intervalo de densidad desde 0,75 a 1,1 Kgl, lo cual equivale en grados API a un intervalo de 57,2 a 3,0 grados.

La gravedad API no es aditiva, para calcular su valor en una mezcla es necesario convertir los grados API de los componentes de la mezcla en gravedades especficas, las cuales s se pueden sumar y el resultado convertirlo de nuevo en grados API. Hay tablas de conversin que facilitan la operacin.

La viscosidad de un crudo es su resistencia a deslizarse sobre s mismo; ella da una idea de la capacidad de fluir a travs de un espacio confinado (oleoducto), y la de formar una pelcula lubricante para el deslizamiento de partes metlicas entro s. La unidad en el sistema internacional es el poise (p), que es la fuerza en dinas que hay que suministrar a una lmina de lquido de 1 CM2 para que se desplace un cm sobre una lmina igual del mismo lquido, a una velocidad de 1 cm por seg. El submltiplo ms utilizado es el centipoise 0,01 poise (cp).

Contenido de azufre:

La cantidad de azufre contenida en un crudo es importante porque es responsable del efecto corrosivo de los crudos y sus productos, en equipos de refinera y sistemas. As, la presencia del azufre en las naftas (producto intermedio para la produccin de gasolinas) que alimentan las plantas de reformacin, es perjudicial porque inactiva a los catalizadores.

La gasolina sulfuroso adems de atacar el sistema de combustin de los automviles y al motor, contamina la atmsfera con los productos de la combustin ("Lluvia cida").

Contenido de agua y sedimento:

Es un indicador del grado de suciedad por la presencia de agua y otros materiales. Contenido de sal no se limita solamente a la presencia de NaCl, sino de todas las sales, pero que se interpreta en trminos de NaCl.

Es indeseable la presencia de sales por su tendencia a cristalizar y obstruir los tubos conductores de lquidos, adems al calentarse se descomponen hacindose corrosivas.

La crisis del petrleo:

Fue en la dcada de los 70 cuando el mundo tom conciencia de su dependencia hacia al petrleo, en un momento en que se extraan ms de 2.800 millones de tanques crudos anuales, se produjo por primera vez una situacin en la que el petrleo era utilizado como arma poltica, ya que fue el detonante de la Guerra del Yom Kippur. Mientras se desarrollaba la guerra, los pases rabes de la OPEP exigieron doblar el precio de 3 a 6 dlares el barril.

La ayuda estadounidense a Israel provoc un embargo de crudo rabe, con un recorte de la produccin de un 5% mensual. No slo supuso un incremento en los precios de los combustibles y por tanto de la mayor parte de los productos y servicios en Occidente, sino que llev al ciudadano normal a entender que la energa realmente no le perteneca; se vio, de esta forma, enfrentado a la evidencia de la primera crisis moderna de energa. El precio lleg a dispararse hasta los 18 dlares el barril. A pesar del fin del embargo en 1974, los precios ya no bajaran a los niveles anteriores a la crisis, quedando estabilizados en los 12 dlares.

Los gobiernos occidentales aplicaron medidas hasta entonces reservadas a los perodos de guerra, como la limitacin en el uso de coches, limitacin de velocidad de carreteras, etc. Pero con todo, esto no fue lo peor, ya que pasado el primer momento de pnico la situacin se estabiliz: la consecuencia ms

dura fue la crisis econmica que se desat tras la subida de los precios de los combustibles.

La repercusin del consumo masivo de petrleo no es tan slo industrial y econmica, sino tambin poltica. Desde que el petrleo se volvi indispensable, el peso poltico y econmico de los pases productores crece en la misma proporcin que sus reservas. Occidente intenta por todos los medios conseguir estabilidad en dichos pases para garantizar el suministro fluido. Esto se puede apreciar claramente en los pases como Arabia Saudita, el mayor productor mundial, en el que los EE.UU. tienen un aliado impagable en una zona tan complicada como Oriente Prximo.

Precisamente la alta inestabilidad poltica est provocada, en ltimo trmino, por la condicin de esos pases de proveedores de petrleo. As, Irn fue durante mucho tiempo un aliado especialmente interesante de Occidente, a pesar de los problemas internos. Pero el triunfo de la revolucin trajo un sistema totalmente contrario, enfrentado a EE.UU., de forma que se desencaden otro pnico en el mercado mundial del petrleo. La cada de Sha dio lugar a otra escalada de precios de barril que lleg a costar 23 dlares, desde los iniciales 13. Adems, las malas noticias no venan solas y la convulsin lleg al mundo de la energa cuando se produjo al accidente de la central nuclear norteamericana de Three Mile Island, el primero de este tipo en la instalacin civil, despertando serias dudas entre la poblacin sobre la seguridad de la energa nuclear. Para complicar an ms la situacin, se desat la guerra entre Irak e Irn, que convulsion an mas a los mercados internacionales.

Ante el intento de controlar los precios se establecieron sistemas de cuotas para los productores. Desde esa poca han sido incumplidas constantemente, arrastrando el precio del barril, que lleg a los niveles muy bajos a mediados de los 80. A partir de ese momento los precios se han estabilizado a pesar de perodos se aumento de precios puntuales como los que siguieron a la Guerra del Golfo y al embargo de exportaciones a las que se someti a Irak. Adems, la industria ve el futuro con cierto optimismo, ante unas reservas de crudos probadas de casi un billn de barriles en 1990.

Petrleo, arma poltica:

Las primeras de las convulsiones lleg en 1956 con la Crisis de Suez, aviso de lo que poda suceder ms tarde. Por el Canal de Suez circulaban en 1956 dos

tercera partes de petrleo que consuma Europa, obra controlada por los britnicos.

Cuando el presidente egipcio Nasser decide la nacionalizacin del Canal, se produce un autntico terremoto internacional, que desemboc en una intervencin militar conjunta de los dueos de la obra, britnicos y franceses, aliados al enemigo tradicional de Egipcio, Israel, en octubre de ese ao. El Canal qued inutilizado por el hundimiento de barcos en todo su curso. El resultado de la intervencin fue un fracaso, tanto poltico como militar, para franceses y britnicos que provoc, a su vez, un descenso alarmante de las reservas de crudo en Europa, por lo que EE.UU. tuvo que crear un operativo de transporte de emergencia para suministrar petrleo a Europa. Finalmente, en 1957, se abri el Canal, pero quedaba demostrada la vulnerabilidad de Occidente ante sus necesidades energticas. Tambin quedaba patente el nuevo poder de los pases del tercer mundo, capaces de cerrar el grifo del petrleo.

Desde ese momento, el crecimiento de las reservas no haca ms que aumentar. Se descubrieron nuevos yacimientos, lo que dio lugar a precios realmente bajos. El mercado estaba sobreabastecido, situacin agravada por las frecuentes ventas de petrleo ruso que contribuyeron a saturar an ms los mercados. Los grandes perjudicados fueron los pases exportadores de crudo a los que las compaas occidentales obligaron a rebajar los precios. ste fue el detonante de la creacin de la OPEP, Organizacin de Pases Exportadores de Petrleo, fundada en 1960.

Los cinco miembros fundadores, Arabia Saudita, Venezuela, Kuwait, Irak e Irn, controlaban el 80% de las exportaciones mundiales de petrleo. Se trataba de un fuerte grupo de presin que oblig a las compaas petroleras a evitar recortes en el precio del petrleo, gran fuente de ingreso de estos pases.

Durante estos aos estaba ocurriendo algo increble. Se estima que desde 1949 hasta 1972 el consumo mundial de energa se triplic, pero el consumo de petrleo aument mucho ms. En Europa, en ese mismo perodo, el consumo de petrleo se multiplic por 15, de casi un milln de barriles al da a 14,1. El caso japons fue extremo, ya que su consumo se multiplic por 37.

Este desarrollo del petrleo fue paralelo al boom econmico de la dcada de los 60. Un ejemplo ilustrativo es el crecimiento del parque automovilstico fuera de EE.UU., que pas de los 19 millones de automviles en 1949, a los 161 millones en 1972.

Las refineras producan cada vez mayores cantidades de productos tiles, y aumentaron del 50% al 90% la capacidad de producir gasolina, queroseno, gasoil y fuel-oil. Los modernos aviones a reaccin pasaron a utilizar grandes cantidades de queroseno, lo que no era un inconveniente dado su bajo precio.

Conclusin

Si logramos imaginar cmo sera nuestra vida si no existieran los fertilizantes, los detergentes, las inyectadoras, los envases plsticos, las pinturas, los solventes, el nylon, las mangueras y pare usted de contar, habremos entendido el significado y valor del petrleo. Por muchos que sean los metros que separan al petrleo bajo tierra de nuestra vista su presencia, procesada y transformada, nos acompaa en cada da y espacio de nuestra vida, gracias al petrleo, por cuya obra los hidrocarburos derivan en artculos tan tiles al escolar como al astronauta, al ama de casa como al mdico, al constructor y al agricultor, a la industria y al comercio. El petrleo forma parte de la naturaleza que se ofrece al hombre para ser transformada en su beneficio y la petroqumica es un gran invento del ser humano, por el cual ste pone la naturaleza a su servicio. Un invento que a cada paso marca una huella de bienestar y progreso. Como la que hace 29 aos dej el primer hombre en la Luna, con un zapato hecho con productos derivados del petrleo.

Historia YPFB
Creada el 21 de diciembre de 1936, es una corporacin, con sede en La Paz, Bolivia, con actividades en la exploracin, produccin, transporte y refino de petrleo y gas. Es una empresa pblica boliviana dedicada a la exploracin, explotacin, refinacin, industrializacin, distribucin y venta del petrleo y sus productos derivados. Parcialmente privatizada y relegada de la produccin a partir de 1997, fue refundada como corporacin el 1 de mayo de 2006, al disponer el gobierno de Evo Morales la nacionalizacin de los hidrocarburos y consecuentemente todas las etapas de su proceso productivo. La creacin de YPFB fue provocada por la Guerra del Chaco por la supuesta existencia de petrleo en el chaco boreal. As, el 12 de diciembre de 1936 el Gobierno del Coronel David Toro se promulg el Decreto de creacin de YPFB. Durante los aos '40, Bolivia cae en una inestabilidad poltica, YPFB sale adelante por el impulso del Presidente Gualberto Villarroel, quien apoya la construccin de refineras, oleoductos e importante infraestructura para la comercializacin de los productos de la empresa. En los '50, gracias al trabajo desarrollado de la dcada anterior y al descubrimiento de yacimientos nuevos, el pas logra transformarse en importador de petrleo a pas exportador.

Hasta entonces, la produccin no haba logrado abastecer la demanda interna, por lo cual se entra en la "Etapa de Oro" de YPFB. En 1955, se iniciaron las operaciones del oleoducto Camiri-Yacuiba que permitira la exportacin a la Argentina. En la segunda mitad de los aos '50, tambin se inicia la construccin del oleoducto Sica-Sica Arica que permitira realizar exportaciones de petrleo a Chile. En 1955, el Gobierno del Presidente Vctor Paz Estenssoro promulga el Cdigo del Petrleo, permitiendo el ingreso de capitales privados al negocio de los hidrocarburos.

A principios de los '60, la empresa crece y la produccin de sus campos se estanca, obligando a YPFB a tomar crditos internacionales para desarrollar nuevos trabajos de exploracin y perforacin. En 1966 se perfora el pozo Monteagudo, con excelentes resultados. En 1967, se descubre San Alberto en Tarija. Esta dcada tambin marca la creacin de la Divisin de Gas en la Gerencia de Refineras y Oleoductos en la empresa estatal. En 1969, durante el gobierno de Alfredo Ovando Candia, se produce la segunda nacionalizacin de los hidrocarburos, entregados en concesin a travs del Cdigo del Petrleo a la compaa norteamericana Gulf Oil. Mediante un decreto ley, la nacionalizacin es impulsada por el Ministro de Minas y Petrleo. El responsable del control y toma de los campos petrolferos de la petrolera es el general Juan Jos Torres. En los '70 se promulga la Ley General de Hidrocarburos que define el marco de los nuevos contratos de operacin. Tambin se da inicio a la exportacin de gas a la Argentina. Durante estos aos, YPFB crea la Divisin Santa Cruz, que controlara la produccin de diferentes campos de gas, y sobre cuya estructura se creara la posterior Gerencia de Produccin. La dcada de los '80 es signada por una gran inestabilidad poltica, generada por diferentes golpes de Estado, mientras YPFB sufre las consecuencias de la crisis econmica y la hiperinflacin. El Gobierno del Dr. Vctor Paz Estenssoro logra conjurar la crisis con el cuestionado decreto 21060. Los aos '90 se inauguran con la firma del polmico convenio "Borrn y Cuenta Nueva", un acuerdo poltico perjudicial para las finanzas de la empresa, por el cual se cancelan las obligaciones de la estatal argentina Gas del Estado con YPFB. No obstante, nuevos pozos descubiertos comienzan a producir y a mitigar de alguna manera los efectos de esta mala negociacin. Privatizacin Durante el proceso de privatizacin de la empresa, provocada por Gonzalo Snchez de Lozada a partir de 1996, YPFB es literalmente desmembrada en empresas de capitales privados (Andina, Chaco, Petrobras y Transredes, capitalizada por la quebrada norteamericana Enron), que le pagan al pas un magro 18% en concepto de regalas. Esta situacin, que inicialmente es disimulada por el ingreso de importantes montos de inversin extranjera, provoca luego un

creciente malestar social que finalmente explota durante el segundo gobierno de Snchez de Lozada en los sucesos sangrientos de febrero y octubre del 2003, donde el pueblo sale a las calles a protestar y es duramente reprimido. La muerte de ms de 70 personas en esas jornadas trgicas signan su renuncia e inmediata fuga a los Estados Unidos. En 2004, el Presidente Carlos Mesa convoca a un referndum vinculante cuyo contenido hace referencia especfica a la propiedad de los hidrocarburos, a la derogacin de la Ley de Hidrocarburos promulgada por Snchez de Lozada, y a la refundacin de YPFB. El referndum es aprobado por una mayora aplastante. El Congreso aprueba una nueva Ley de Hidrocarburos gravando la produccin con 32% de impuestos, pero manteniendo las regalas en 18%. Mesa se niega a ratificar la Ley y los movimientos sociales exigen la nacionalizacin total de los hidrocarburos. La crisis poltica desatada termina por provocar la renuncia del Presidente a su cargo. Luego de un Gobierno de transicin encabezado por el Dr. Eduardo Rodrguez Veltz, Evo Morales Ayma asume la Presidencia de la Nacin luego de una victoria indita en Elecciones Generales, apoyado por ms del 54% de los votos. El 1 de mayo de 2006, el Presidente Evo Morales nacionaliza los hidrocarburos recuperando su propiedad para los bolivianos. YPFB renace y el 29 de octubre se firman nuevos contratos con las compaas petroleras privadas estableciendo hasta el 82% de regalas en favor del Estado boliviano, en la mejor negociacin lograda jams para el pas. El 21 de diciembre de 2012, YPFB cumple 76 aos al servicio de Bolivia. Inversiones 2010 YPFB Casa Matriz cuenta con un portafolio de 12 proyectos del Programa de Inversiones 2010, a ser ejecutados por s misma y los mismos ascienden a $us 305,6 MM. De este total, el monto orientado a las plantas de separacin e industrializacin, es de $us 88 MM y $us 60 MM, respectivamente, proyectos que tienen el objetivo de sustituir importaciones, generar valor agregado y excedentes econmicos. Tambin se encuentra la Expansin de Redes de Gas con un monto de $us 121,1 MM inversin que est destinado principalmente al cambio de la matriz energtica a travs de la ampliacin en la cobertura de las redes primarias y secundarias de gas natural y el proyecto de diseo de una estrategia de instalacin de planta de licuefaccin, transporte criognico y re-gasificacin, ambos dirigidos a incrementar el consumo de gas natural en las categoras domiciliario, comercial e industrial. Asimismo, en exploracin la casa matriz ha previsto invertir $us 14,5 MM para relanzar las actividades prospectivas, por ltimo, se prev invertir $us 18 MM en comercializacin para mejorar el servicio y abastecimiento del mercado a travs de la implementacin de estaciones de servicios en diferentes regiones del pas. En tanto, las inversiones que sern ejecutadas por YPFB en la gestin 2010 a travs de sus empresas subsidiarias ascienden a $us 550,7 MM, inversin que ser destinada en ms de un 50% a las actividades de exploracin y explotacin, y el resto se dividir en actividades de transporte, refinacin y almacenaje. El Programa de Inversiones 2010 de YPFB Corporacin comprende 105 proyectos de la Casa Matriz, YPFB Chaco, YPFB Andina, YPFB Petroandina, YPFB Refinacin, YPFB Transporte, Gas Transboliviano (GTB), YPFB Logstica y YPFB Aviacin, con una inversin total de $us 856.3 MM. Adicionalmente, si se incorporan los Programas de Trabajo y Presupuestos (PTPs), la inversin a ser administrada por YPFB para la gestin 2010 es de $us 1,415.7 MM