Se encuentra a 100 aos de T.

gondii fue inicialmente descubierto por cientficos que trabajan en Leishmania en el norte de frica y en la actualidad se estima que aproximadamente un tercio de la poblacin mundial est infectada con el parsito. En este estudio, se da una breve descripcin de los principales hallazgos de la investigacin en este perodo de tiempo. ( Innes, 2010 ) descubrimiento Toxoplasma gondii fue inicialmente descubierto por accidente, en 1908 , por un cientfico , Charles Nicolle , quien trabajaba en el norte de frica y en la bsqueda de un reservorio de Leishmania en un roedor nativo, Ctenodactylus gundi ( Nicolle y Manceaux , 1908) . Los Gundis viven en las colinas y las montaas del sur de Tnez y se usan comnmente para estudiar Leishmania en el Instituto Pasteur de Tnez. ' Forma de arco ' El nombre significa Toxoplasma en griego y fue nombrado de acuerdo a la morfologa en forma de medialuna de las etapas de taquizoitos y bradizoto del organismo observada por los cientficos. Casi al mismo tiempo, Alfonso Splendore trabajan en Sao Paulo descubre un parsito similar en conejos ( Splendore , 1908) . Tras el descubrimiento del parsito , varios otros informes aparecieron y especies de Toxoplasma fueron nombrados con referencia a la especie hospedadora en la que se detectaron . Sin embargo , trabajar an ms el estudio de las caractersticas biolgicas e inmunolgicas de los diferentes aislados de Toxoplasma de los animales y los seres humanos mostraron que son idnticas a T. gondii ( Sabin , 1939 ) . ( Innes, 2010 ) Biologa de la Poblacin y la variacin gentica Estudios de biologa molecular y de la poblacin epidemiolgicos han sugerido que T. gondii comprende tres linajes clonales que difieren en su virulencia y patogenicidad usando modelos de ratn de infeccin ( Sibley y Boothroyd , 1992 ; Howe y Sibley , 1995 ) . El cepas tipo I virulento era altamente patgena en ratones y tena muy limitado la diversidad gentica . Las cepas no virulentas se agruparon en dos linajes clonales discretos , los tipos II y III ( Darde , 1996 ) . Cepas atpicas tambin han sido aislados de pacientes con SIDA y cerdos en Brasil ( Belfort -Neto et al, 2007 ; . . Ferreira et al, 2008 ) , nutrias de mar frente a la costa central de California ( Miller et al, 2004 ; . Conrad et al. , 2005 ) , un jaguar en la Guayana Francesa ( Demar et al. , 2008) y los seres humanos durante un brote de toxoplasmosis en Suriname ( Demar et al. , 2007 ) . Los estudios reportados de Brasil han demostrado una incidencia muy alta de la toxoplasmosis ocular asociada con la infeccin adquirida ( Silveira et al , 1988 ; . . Glasner et al , 1992 ) , lo que sugiere que algunas cepas de Toxoplasma pueden ser ms virulentas que otras y tambin que la enfermedad asociada con infeccin adquirida puede ser ms tan comn se pensaba . ( Innes, 2010 )

Toxoplasma gondii es un parsito apicomplexan y el ms extensamente estudiado del tejido encysting coccidia, un grupo que comprende muchas especies de importancia mdica y veterinaria, incluidos los miembros de los gneros Sarcocystis, Neospora, Hammondia y Besnoitia. (Wendte y col, 2011)
Toxoplasma gondii es posiblemente el parsito de mayor xito en todo el mundo. El organismo se piensa que es capaz de infectar a todos los animales de sangre caliente incluyendo los seres humanos y se puede encontrar en la mayora de las regiones del mundo. La infeccin con el parsito puede dar lugar a un amplio espectro de signos clnicos en funcin de la especie animal de acogida. Infeccin por Toxoplasma puede ser fatal para algunas especies de mamferos marinos y marsupiales, ya que han evolucionado por separado en gran medida del parsito. En otras especies, tales como los seres humanos y algunas especies de ganado de granja, infeccin congnita es comn, lo que resulta en la enfermedad en el feto en desarrollo (Dubey y Beattie, 1988). As, el parsito es de importancia mdica y veterinaria importantes en todo el mundo. Toxoplasma es tambin de gran inters para los bilogos investigar las relaciones husped-parsito y buscando entender por qu este parsito se ha adaptado con xito a tan explotada y una gran variedad de huspedes tales. (Innes, 2010)

El nmero y la viabilidad de los ooquistes de T. gondii son impresionantes. Los estudios han reportado que aproximadamente el 1% de los gatos estn desprendiendo de los ooquistes en un momento dado [3,25] y que excretan ooquistes durante una mediana de 8 das con un total de hasta 55 millones de ooquistes por da [3,25]. El nmero total de ooquistes derramadas por un solo gato es muy variable 3-810 millones [3]. Los ooquistes son notablemente estables, sobre todo si se depositan en la sombra, hmeda y condiciones templadas. En Texas, bajo condiciones de sombra al aire libre con una temperatura media del aire de 19.58C, oocistos viables se mantuvo durante un experimento de 13 meses [26]. En Kansas, los ooquistes fueron enterrados en tierra suelta y se mantuvo viable durante 18 meses [27]. Los ooquistes mantienen experimentalmente a 48C en agua de mar o agua dulce permanecen viables durante 24 y 54 meses, respectivamente [28,29]. ESTUDIOS MUCHOS fueron terminados, mientras que al menos algunos de los ooquistes fueron todava viables, todava no sabemos el lmite exterior de la viabilidad de los ooquistes de T. gondii depositados en diversas condiciones ambientales.

(transmisin vertical u horizontal entre IHs y al gato con el medio ambiente de transmisin) se representan con flechas pequeas. (Gilot-Fromont y col, 2012) Ms all de esta distribucin ubicua se encuentra un patrn de transmisin fascinante: simplemente diciendo que T. gondii tiene un ciclo de vida complejo no abarca todas las

rutas de transmisin y los modos que pueden ser utilizados por el parsito para pasar de huspedes definitivos (DHS), donde se produce la reproduccin sexual, de huspedes intermediarios (IHS). El ciclo de vida complejo "clsica" utiliza felinos (gatos domsticos y salvajes la vida) como el DHS y sus presas como IHs (Figura 1). Felinos se infectan al comer presas infectadas y anfitrin de la multiplicacin sexual del parsito. Se excretan millones de ooquistes que esporulan en el entorno. Ooquistes esporulados pueden sobrevivir durante varios aos y pueden dispersarse a travs de los movimientos del agua, movimientos y microfauna del suelo. La ingestin de ooquistes esporulados una sola puede ser suficiente para infectar a un HI y comenzar la fase de reproduccin asexual [1]. Este ciclo de vida clsico se basa por lo tanto en una relacin preypredator y sobre la contaminacin del medio ambiente, al igual que otros parsitos, por ejemplo, Echinococcus multilocularis [4]. (Gilot-Fromont y col, 2012)

Los oocistos esporulados contienen dos esporocistos elipsoidales. Cada esporocisto contiene cuatro esporozoitos. Los esporozoitos son 2 _ 6-8 lm de tamao (Dubey et al.1998) (Jones y Dubey, 2010) El taquizoto es a menudo en forma de medialuna y 2 _ 6 lm en tamao. (Jones y Dubey, 2010) Su tamao vara de 5 a 70 um y contienen unos pocos a varios cientos de bradizotos (Jones y Dubey, 2010). La Respuesta del Husped un ESTOS quistes es minima (Sherding y Birchard, 2002). Quistes en los tejidos intactos son probablemente inofensivos y pueden persistir durante la vida del husped. La pared del quiste tejido es elstica, delgada (<0,5 um), y puede incluir cientos de bradizotos delgadas en forma de media luna cada una mide 7 um -1,5. (Jones y Dubey, 2010)