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ENLACE QUMICO

Qumica

TEMA 4 (III)
1 Bachillerato. Fsica y Qumica.

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Qumica

ESQUEMA DE LA UNIDAD
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. EL ENLACE QUMICO Y SUS CLASES. EL ENLACE INICO. EL ENLACE METLICO. EL ENLACE COVALENTE. GEOMETRA MOLECULAR. MOLCULAS POLARES. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA. FUERZAS INTERMOLECULARES. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE.

1. EL ENLACE QUMICO Y SUS CLASES.

Qumica

El enlace qumico es la fuerza responsable de la unin estable entre los iones, tomos o molculas que forman las sustancias. Segn sean los enlaces se tienen diferentes clases de sustancias con sus propiedades caractersticas.

En la formacin de los enlaces tienen especial importancia los electrones del tomo situados en el nivel ms externo, tambin denominado nivel de valencia. Cuando reaccionan entre s, los tomos tienden a ceder, ganar o compartir los e- necesarios para adquirir la estructura de un gas noble, con 8 e- en la ltima capa: regla del octeto (W. Kossel). Se llama electrovalencia al nmero de electrones intercambiados entre dos elementos para formar enlaces

2. EL ENLACE INICO

Qumica

El magnesio cede dos electrones al oxgeno. Ambos consiguen completar su octeto

Mg 1s2 2s2 2p6 3s2

O 1s2 2s2 2p4

Mg2+ 1s2 2s2 2p6 OCTETO

O2 1s2 2s2 2p6 OCTETO

Los iones formados, se atraen fuertemente por tener cargas elctricas de distinto signo Este enlace se denomina inico, ya que los tomos participantes se encuentran en forma de iones, y se produce entre tomos de elementos que poseen electronegatividades muy diferentes La valencia inica de un elemento es la carga que adquieren sus tomos al convertirse en iones positivos o negativos. En este ejemplo el Magnesio tiene +2 y el Oxigeno -2.

2. EL ENLACE INICO (II)

Qumica

El enlace inico se produce entre tomos de elementos que posean electronegatividades muy distintas. El elemento de menor energa de ionizacin transfiere electrones al de mayor afinidad electrnica, por lo que los tomos se transforman en iones con cargas de signo contrario. El enlace inico es la unin que se produce entre los iones positivos y negativos,debido a las fuerzas de Coulomb.

F = K

q1 q 2
2 d0

d0 = distancia interinica q1 y q2 = cargas netas de los iones K = constante de Coulomb

2. EL ENLACE INICO (III)

Qumica

Ion O2 Ion Mg2+

Las fuerzas que crea un in actan en todas direcciones, de modo que cada in positivo atrae a todos los iones negativos vecinos, rodendose del mayor nmero de ellos posible, y viceversa, formndose compuestos inicos. Los compuestos formados mediante enlace inico a temperatura y presin estndar son siempre slidos constituidos por redes tridimensionales de iones. Estos se unen mediante fuerzas electrostticas.

2. EL ENLACE INICO (IV)

Energa reticular de los compuestos inicos.

Qumica

La ordenacin de los iones para formar el cristal supone una liberacin de energa denominada energa reticular U. En los compuestos inicos cada in positivo se rodea del mayor nmero de iones negativos y viceversa, alcanzando un equilibrio entre las fuerzas atractivas y repulsivas, originando cristales.

Los compuestos inicos son ms estables cuanto mayor sea su energa reticular

La energa reticular es directamente proporcional al producto de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia interinica d0

U=K

q1 q 2 d0

2. EL ENLACE INICO ( (V) V)

Propiedades de los compuestos inicos (I).

Qumica

Slidos a temperatura ambiente Son duros pero frgiles Son siempre cristales

Si los cristales se golpean, se

fracturan por planos, al repelerse los iones de igual carga elctrica

Tienen elevada temperatura de fusin y ebullicin

Disminuye la temperatura
U=K q1 q 2 d0
disminuye de fusin y ebullicin Disminuye la dureza Aumenta el coeficiente de dilatacin

Si do aumenta

2. EL ENLACE INICO ( (VI) VI)

Propiedades de los compuestos inicos (II). En estado slido no conducen la electricidad. (Debido a que los iones estn fuertemente unidos en la red cristalina, no disponen de capacidad de desplazamiento) Disueltos o fundidos conducen la corriente elctrica. Se disuelven en disolventes muy polares como el agua.

Qumica

Las molculas de agua se interponen entre los iones de la red y apantallan las fuerzas de Coulomb entre los iones que quedan libres.

Iones hidratados

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3. EL ENLACE METLICO.

Qumica

El enlace metlico es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales, a la que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalinas metlicas.

El enlace metlico se forma si los elementos que se unen tienen:

Orbitales desocupados Baja energa de ionizacin

Los metales, a temperatura y la presin ambientes se presentan en forma de cristales. La red cristalina metlica est formada por iones del metal, es decir, tomos que han cedido sus electrones de valencia (Transformndose en cationes que se colocan en los nodos del cristal). Los electrones estn deslocalizados en el conjunto del cristal y disponen de libertad de desplazamiento a travs de los huecos existentes entre los iones; constituyen la denominada nube electrnica.

La estabilidad de la red cristalina es debida a la interaccin entre los iones metlicos y la nube de electrones deslocalizados.

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3. EL ENLACE METLICO ( (II) II)

Propiedades de los metales.
Brillo intenso

Qumica

Capacidad de los e- para captar y emitir energa electromagntica Gran movilidad de los electrones Los e- ceden parte de su energa cintica para calentar la red Se pueden estirar en hilos o extender en lminas Dependen de la fuerza de atraccin entre e- y los iones positivos

Conductividad elctrica Conductividad trmica Maleabililidad y ductilidad Tas de fusin y ebullicin

Aunque los cationes se desplacen, los e- de la red amortiguan la fuerza de repulsin entre ellos Red de un metal Por el contrario, en los Compuestos inicos este desplazamiento produce la fractura del cristal al quedar enfrentados iones del mismo signo Red de un cristal inico

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4. EL ENLACE COVALENTE.
El enlace covalente: ideas empricas de Lewis.

Qumica

El enlace covalente tiene lugar cuando se unen tomos de no metales, compartiendo pares electrnicos, con el fin de conseguir que los tomos completen su octeto y formen un sistema con menor energa que el formado por los tomos por separado Lewis represent las molculas mediante diagramas de estructura de Lewis, donde los electrones del ltimo nivel energtico figuran como puntos o cruces agrupados por parejas alrededor de los smbolos. Las parejas electrnicas tambin pueden sustituirse por guiones

Si cada tomo enlazado aporta un electrn al par compartido, existe un enlace

covalente normal:

Si dos tomos comparten ms de un par de electrones

se originan enlaces mltiples

Si los dos e- son aportados por uno slo de los tomos unidos, el enlace se llama
covalente dativo o coordinado

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4. EL ENLACE COVALENTE (II)

Qumica

Siempre que dos tomos se hallen unidos por un par de electrones compartidos, se

dice que existe un enlace covalente entre ellos

Lewis sugiri que los tomos podan conseguir su octeto compartiendo un par de

electrones

tomo flor

tomo flor +

molcula flor

F
esta

F F

o bien

FF
Se representa con una lnea

la covalencia o valencia covalente de un elemento es su capacidad para formar enlaces covalentes; por tanto la covalencia del flor aqu es 1 ya que forma un enlace covalente.

Segn

teora,

par de electrones compartidos

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4. EL ENLACE COVALENTE ( (III) III)

Molcula de agua
O + 2H

Qumica

Estructuras de Lewis O H H O H H

Molcula de hidrgeno
H + H

HH

HH

Molcula de amonaco
N + 3H H N H H N H H H

Aqu el oxigeno muestra valencia covalente 2 en el agua, H2O, porque forma dos enlaces covalentes; la covalencia del nitrgeno en el amoniaco, NH3, es 3, al formar tres enlaces covalentes.

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4. EL ENLACE COVALENTE (IV) (IV)

Enlaces covalentes mltiples.

Qumica

Entre dos tomos dados se pueden establecer uno, dos y hasta tres enlaces covalentes, hablndose entonces de un enlace sencillo, doble y triple, respectivamente

Molcula de oxigeno molecular

O + O

O=O

Molcula de nitrgeno molecular

N + N N N NN

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4. EL ENLACE COVALENTE ( (V) V)

Aplicacin de la representacin de las estructuras de Lewis

Qumica

Representar las estructuras de Lewis de los siguientes iones: a) H2 b) HBr c) PH3 d) H2S e) CO2 f) Br

g) Na+ h) Ca++ i) H3O+ j) NH4+

a)

HH

e)

O= C=O

i) b) H Br

HO

f)

Br

c) H P d) H S H

g)

Na

j) N

h)

Ca

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5. GEOMETRA MOLECULAR.
Geometra molecular: mtodo RPECV.

Qumica

El mtodo RPECV predice la geometra de molculas sencillas basndose en la repulsin entre pares de e- en torno al tomo central. Considera tanto los pares de electrones de los enlaces como los pares de electrones no compartidos

Los pares de electrones de valencia que rodean a un tomo central se repelen

entre s, separndose en la medida de lo posible para minimizar la energa del sistema, la orientacin adoptada determina la geometra molecular. Para determinar las estructuras geomtricas distinguiremos entre las molculas cuyo tomo central slo tiene pares enlazantes y aquellas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y libres. Debe tenerse en cuenta que para determinar el nmero de pares electrnicos alrededor del tomo central, los enlaces dobles y triples se consideran como simples.

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5. GEOMETRA MOLECULAR (II)

Geometra molecular: mtodo RPECV. Molculas cuyo tomo central slo tiene pares enlazantes.

Qumica

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5. GEOMETRA MOLECULAR (III)

Geometra molecular: mtodo RPECV.

Qumica

Las fuerzas repulsivas entre pares libres son mayores que las existentes entre par enlazante y
par libre y stas, a su vez, son mayores que entre pares enlazantes. Entonces los ngulos de enlace que resultan son distintos a los anteriores.
Molculas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y libres..

Un posible error consiste en confundir la geometra de las direcciones de los pares electrnicos alrededor del tomo central con la geometra de la molcula. Por ejemplo, alrededor del oxgeno de la molcula H2O los pares electrnicos se colocan tetradricamente; pero la molcula no es tetradrica sino angular, ya que slo dos de aquellas direcciones estn ocupadas por tomos de hidrgeno.

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. 6. MOLCULAS POLARES.
Qumica

Dos cargas elctricas iguales y de signo contrario ,+q y -q, situadas a una cierta distancia entre s, d, constituyen un dipolo que se caracteriza por su momento dipolar:

r r = qd

+q

Siendo d un vector con origen en +q y extremo en -q

En enlaces covalentes entre tomos diferentes, el ms electronegativo atrae con

ms intensidad a los electrones comunes del enlace. El desplazamiento de la carga hacia el tomo ms electronegativo forma un dipolo permanente.

Los enlaces pueden clasificarse segn su polaridad o porcentaje de carcter inico,

desde el 0% (enlaces covalentes puros, sin momento dipolar o apolares), hasta el 100% (enlaces inicos puros). Ejemplos: Cl2 HCl NaCl Cl : Cl es un enlace covalente apolar (no hay diferencia de electronegatividad) H+ : Cl- es un enlace covalente polar Na+ Cl- es un enlace inico (No forma molculas)

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6. MOLCULAS POLARES (II).

Qumica

Momentos dipolares moleculares. El momento dipolar de una molcula es la suma vectorial de los momentos dipolares de todos sus enlaces. Algunas molculas pueden ser apolares y contener enlaces polares

En las molculas diatmicas

coinciden la polaridad del enlace y la polaridad de la molcula

En las molculas angulares ( H2O) o piramidales (NH3),

la polaridad de los enlaces y la polaridad molecular son diferentes, pues los momentos dipolares de los enlaces se suman como vectores

molcula de HCl

2-

Molcula de H2O

3-

molcula de NH3

+ +

molcula triangular plana

molcula tetradrica

3+ -

apolares, que poseen enlaces covalentes polares debido a que, molcula lineal 4+ Por motivos de simetra, - los dipolos creados por los distintos enlaces se pueden anular. Este caso puede suceder en molculas lineales, triangulares planas o tetradricas

En las molculas

2+

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV)

Qumica

Dos tomos forman un enlace covalente cuando se solapan orbitales de ambos, originando una zona comn de alta densidad electrnica. Los orbitales atmicos de partida deben estar semillenos solapamiento frontal enlaces solapamiento lateral enlaces

Los orbitales solapados forman un solo orbital ocupado con dos electrones apareados que poseen espines opuestos. Los orbitales deben tener energa parecida y simetra adecuada Molcula de hidrgeno H2: cada tomo de H posee un OA 1s semilleno

El solapamiento de los OA 1s forma una zona de probabilidad comn, responsable del enlace Molcula de cloro (Cl2): cada tomo de Cl posee un OA 2p semilleno

El solapamiento frontal de dos OA 2p forma una zona de probabilidad comn responsable del enlace

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (II)

Qumica

Z Electrones desapareados

H
X

HF

La teora de los enlaces de valencia considera que se forma un enlace covalente cuando dos orbitales atmicos, cada uno con un solo electrn, se solapan, es decir, se superponen en el espacio

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (III)

Qumica

Enlaces mltiples.
Cuando se produce ms de un solapamiento entre orbitales atmicos de distintos tomos se originan enlaces mltiples Ejemplos: Molcula de oxgeno (O2) Al acercarse dos tomos de oxgeno, se solapan frontalmente sus OA 2px semiocupados, originando un enlace . Tambin se solapan lateralmente los dos OA 2py , originando otro enlace
El enlace slo se forma cuando ya hay un enlace entre dos tomos.

Molcula de nitrgeno (N2) Al aproximarse los tomos, se solapan frontalmente sus OA 2px semiocupados (enlace ) y se producen solapamientos laterales entre los dos OA 2py y los dos OA 2pz respectivamente, originando dos enlaces

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (IV)

Qumica

Las posibilidades de formar enlaces covalentes que tiene un elemento dado dependen del nmero de electrones desapareados que aparecen en su estructura electrnica, ya que slo estos electrones pueden formar enlaces covalentes. Este hecho permite definir el concepto de valencia covalente o covalencia.

La valencia covalente de un elemento es el nmero de enlaces covalentes que puede formar, lo que depende del nmero de sus electrones desapareados.

En algunos elementos, el nmero de enlaces que forman es mayor que el de electrones desapareados que poseen. Este hecho se debe a la promocin electrnica: un electrn, de un orbital completo, se sita en un orbital vaco de mayor energa dentro del mismo nivel.

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (V)

Qumica

Esto explica que muchos elementos tengan covalencia mltiple ya que pueden desaparear un nmero variable de electrones. Por ejemplo, el fsforo puede utilizar en sus compuestos la covalencia 3, en su estructura fundamental, o la 5, en su estructura promocionada. P (Estructura fundamental): 1s2 2s2 2p6 3s2 3px1 3py1 3pz1

P (Estructura promocionada): 1s2 2s2 2p6 3s1 3px1 3py1 3pz1 3d1
En el cuadro siguiente se muestran diversos ejemplos de molculas, indicando el emparejamiento de electrones para formar enlaces covalentes.

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7.1 HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS.

Geometra molecular (II): (II): hibridacin de orbitales.(Introducida orbitales.(Introducida por la teora de valencia)
En la molcula de BeCl2, una combinacin lineal de los O.A. 2s y 2px del tomo de berilio originan dos orbitales hbridos donde se alojan los dos e- que contena el orbital 2s original

Qumica

La combinacin de orbitales atmicos (OA) da lugar a los denominados orbitales hbridos

Estos orbitales hbridos originan, con dos O.A. 2p de los tomos de Cl, dos enlaces que forman 180, resultando una molcula lineal sin momento dipolar

Los tipos de hibridacin ms frecuentes son

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7.1 HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS (II)

Geometra molecular (II): hibridacin de orbitales.(Introducida por la teora de valencia) Hibridacin sp3 (Ej. Metano CH4)

Hibridacin sp2 (Ej. Eteno CH2=CH2)

Hibridacin sp1 (Ej. Etino CHCH)

Qumica

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8. FUERZAS INTERMOLECULARES.
Covalente apolar Covalente polar + F F Polaridad del enlace H F

Qumica

Inico

Na+

En un enlace covalente entre dos tomos de diferente electronegatividad, el par de electrones compartido es atrado ms fuertemente por el tomo ms electronegativo La molcula as formada es un dipolo elctrico

Las molculas polares se atraen entre s debido a las atracciones entre sus dipolos

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8. FUERZAS INTERMOLECULARES (II)

Qumica

Hemos interpretado los enlaces como fuerzas que se dan en el interior de las molculas, es decir, intramoleculares. Pero tambin existen interacciones entre las molculas: las fuerzas intermoleculares (son las fuerzas de atraccin existentes entre las molculas de las sustancias covalentes) Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases: fuerzas de Van der Waals y Enlace de hidrgeno. Con el nombre de fuerzas de Van der Waals suelen agruparse tres clases de interacciones intermoleculares de naturaleza electrosttica. Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo (fuerzas de orientacin o de Keeson):
Se originan entre molculas que forman dipolos permanentes. La parte positiva de un dipolo atrae a la parte negativa del dipolo ms prximo. Las molculas se orientan y se atraen con una fuerza que aumenta con su momento dipolar. A temperatura ambiente la mayora de las sustancias son lquidos o gases debido a sus bajas temperaturas de fusin y ebullicin.

En general, las fuerzas intermoleculares son mucho ms dbiles que las intramoleculares.

8. FUERZAS INTERMOLECULARES (III)

Qumica

Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo inducido (fuerzas de Debye)

Se producen cuando una molcula polar distorsiona la nube electrnica de otra molcula prxima, creando en ella un dipolo instantneo o dipolo inducido y surgiendo as una fuerza de atraccin entre ambas molculas.

Fuerzas de dispersin (fuerzas London)

Se deben a dipolos instantneos que se originan en las molculas apolares de forma aleatoria, a partir de vibraciones que producen una polarizacin por asimetra de la distribucin de e-

Son fuerzas ms dbiles que las anteriores, por la brevedad de su existencia.

Originan el estado lquido y slido de molculas que son apolares por no tener dipolos
(O2,H2,N2) o por motivos de simetra (CO2,CCl4,CH4).

Crecen con la masa molecular o atmica de las sustancias

8. FUERZAS INTERMOLECULARES (IV)

Enlaces por puentes de hidrgeno

Qumica

Es una unin especial entre molculas en las que un tomo de H acta de puente entre dos tomos muy electronegativos como F,O N, que se encuentran unidos al hidrgeno mediante un enlace covalente muy polarizado. Los electrones del enlace covalente estn muy desplazados hacia el tomo ms electronegativo y el H tiene cierta carga positiva Las fuerzas entre dipolos son especialmente intensas en molculas que tienen un tomo de hidrgeno unido a un tomo muy electronegativo y de pequeo tamao (F, O N) El tomo de H (carga +), atrae a los tomos polarizados negativamente de molculas vecinas En estos casos se habla de enlaces por puente fuerzas de hidrgeno pero son intermoleculares entre dipolos, sin embargo son bastante mas intensas que las F. de Van der Waals, lo que se traduce en puntos de fusin y ebullicin anormalmente ms altos. 32

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Qumica

9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE

Los compuestos qumicos pueden clasificarse en cuatro grupos segn la naturaleza del enlace qumico que mantiene unidos sus tomos (ver dibujo transparencia 3): Sustancias moleculares. Sus tomos estn unidos por medio de enlaces covalentes y forman molculas individuales. Que a su vez estn unidas entre si por medio de fuerzas intermoleculares. Slidos covalentes. Todos sus tomos estn unidos por enlaces covalentes formando una red cristalina tridimensional. Slidos inicos. Estn formados por redes cristalinas cuya cohesin se debe a las intensas fuerzas elctricas (enlaces inicos) entre iones de carga opuesta. Slidos metlicos. Estn formados por redes cristalinas de cationes metlicos, inmersos en una nube de electrones mviles.

1. 2. 3. 4.

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9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE (II)

Qumica

oleculares. Propiedades de las Sustancias Moleculares .

Las molculas son agrupaciones de tomos unidos por enlace covalente. Las sustancias moleculares se caracterizan por la gran intensidad de las fuerzas de enlace entre los tomos de la molcula y la debilidad de las fuerzas de unin entre las propias molculas
H muyfuerte H

muydbil

H 2 ........... .....H 2

La mayora de estas sustancias tienen puntos de fusin y ebullicin bajos Generalmente son gases en condiciones ordinarias de presin y temperatura Si las molculas tienen gran masa molecular pueden encontrarse en estado slido
o lquido a temperatura ambiente

Oxgeno (gas molecular)

Bromo (lquido molecular)

Yodo (slido molecular)

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9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE (III)

Qumica

Propiedades de los Slidos covalentes (Sustancias covalentes atmicas)

Los slidos covalentes,tambin llamados slidos atmicos o reticulares, son sustancias cuyos tomos estn unidos entre s mediante enlaces covalentes, formando redes tridimensionales

Las uniones entre los tomos son muy fuertes, por lo que tienen temperaturas de fusin y ebullicin muy altas y son muy duros. Ejemplos:

Diamante (C)

Cuarzo (SiO2)

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9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE (IV)

Qumica

Sntesis de las propiedades de las sustancias segn su enlace.

En la tabla siguiente se presenta un resumen de las distintas clases de sustancias estudiadas y de sus propiedades. Para que la comparacin entre ellas sea ms correcta, se han considerado estas sustancias cuando, en las adecuadas condiciones de presin y temperatura, se encuentran en estado slido.