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Meiosis: 1 Interfase Premeiotica:duplica ADN.

2 Profase1: cromosomas homologos hacen sinapsis pa formar las tetradas (entrecruzamiento) se degrada envoltura nuclear. 3 Metafase1: tetradas alinean n el plano ecuatorial. 4 Anafase1: cormosomas homologos se separan y se van a los polos opuestos. 5 Telofase: cromosoma homologo esta en cada polo . comienza citokinesis. 1 Profase 2: cromosomas vuelven a condensarse 2 Metafase 2: cromosomas se alienan. 3 Anafase2: cromatidas hermanas se separan y se van a los polos opuestos. 4 Telofase 2: se forman nucleos en polo. 5 Celulas Haploides: 4 gametos. Meiosis Se lleva a cabo practicamente solo en celulas diploides y consta de 2 divisiones sucesivas: a)Etapa reduccional o meiosis I , precedida de una interfase con duplicacion del ADN. b)Etapa ecuacional o Meiosis II, q se realiza sin duplicacion de ADN previa. Los acontecimientos de la meiosis son similares a los de mitosis, con cuatro diferencias importantes: 1)La meiosis implica 2 divisiones nucleares y citoplasmaticas sucesivas, q producen hasta 4 celulas. 2)No obstante en las 2 divisiones nucleares sucesivas, el DNA y otros componentes cromosomicos se duplican solo una vez, durante la interfase q precede a la 1 division meiotica. 3)Cada una de las 4 celulas producidasen la meiosis contiene el n haploide de cromosomas; esto es, solo un conjunto con un representante de cada par homologo. 4)Durante la meiosis, la informacion genetica de ambos progenitores se mezcla, de modo q cada celula haploide resultante tiene una combinacion unica de genes.

1)En la meiosis I se reduce el n diploide de cromosomas a la mitad, si bien los cromosomas aun son dobles. 2)En la Meiosis II se mantiene el n cromosomico haploide conseguido en la etapa anterior; los cromosomas son ahora simples. Meiosis De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Meiosis es una de las formas de reproduccin celular. Este proceso se realiza en las clulas sexuales. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Durante la meiosis los miembros de cada par homlogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos. Contenido [ocultar] 1 Historia de la meiosis 1.1 Meiosis y ciclo vital 1.2 Proceso celular 1.2.1 Meiosis I 1.2.1.1 Profase I 1.2.1.2 Metafase I 1.2.1.3 Anafase I 1.2.1.4 Telofase I 1.2.2 Meiosis II 1.2.2.1 Profase II 1.2.2.2 Metafase II 1.2.2.3 Anafase II 1.2.2.4 Telofase II 1.3 Variabilidad gentica 1.4 Anomalas cromosmicas 1.4.1 Monosoma 1.4.2 Trisoma 1.5 Vase tambin 1.6 Enlaces externos 1.7 Referencias [editar] Historia de la meiosis La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido bilogo alemn Oscar Hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de mar. Fue descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zologo belga Edouard Van Beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parsitos Ascaris. En 1887 observ que en la primera divisin celular que llevaba a la formacin de un huevo, los cromosomas no se dividan en dos longitudinalmente como en la divisin celular asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba para formar dos clulas, cada una de las cuales presentaba tan solo la mitad del nmero

usual de cromosomas. Posteriormente, ambas clulas se dividan de nuevo segn el proceso asexual ordinario. Van Beneden denomin a este proceso meiosis. El significado de la meiosis para la reproduccin y la herencia, sin embargo, no se describi hasta 1890, cuando el bilogo alemn August Weismann (1834-1914) observ que eran necesarias dos divisiones celulares para transformar una clula diploide en cuatro clulas haploides si deba mantenerse el nmero de cromosomas. En 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) observ el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando as la primera interpretacin segura y verdadera sobre la meiosis. [editar] Meiosis y ciclo vital La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales haploides para formar un cigoto diploide, por lo que se deduce que, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que se originen los gametos. En los animales y en otros pocos organismos, la meiosis precede de manera inmediata a la formacin de gametos. Las clulas somticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son diploides; las nicas clulas haploides son los gametos. Estos se forman cuando algunas clulas de la lnea germinal experimentan la meiosis. La formacin de gametos recibe el nombre de gametognesis. La gametognesis masculina, denominada espermatognesis, conduce a la formacin de cuatro espermatozoides haploides por cada clula que entra en la meiosis. En contraste, la gametognesis femenina, llamada ovognesis, genera un solo vulo por cada clula que entra en la meiosis, mediante un proceso que asigna virtualmente todo el citoplasma a uno solo de los dos ncleos en cada divisin meitica. Al final de la primera divisin meitica se retiene un ncleo; el otro, llamado primer cuerpo polar, se excluye de la clula y por ltimo degenera. De modo similar, al final de la segunda divisin un ncleo se convierte en el segundo cuerpo polar y el otro ncleo sobrevive. De esta forma, un ncleo haploide pasa a ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y los nutrimentos acumulados de la clula meitica original. Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algn punto de los ciclos vitales sexuales, no siempre precede directamente a la formacin de gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso algunos hongos y algas) permanecen haploides (sus clulas se dividen por mitosis) la mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser unicelulares o pluricelulares. En ellos, dos gametos haploides (producidos por mitosis) se fusionan para formar un cigoto diploide, que experimenta la meiosis para volver al estado haploide. Los ciclos vitales ms complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas. Estos ciclos vitales, que se caracterizan por alternancia de generaciones, consisten en una etapa diploide multicelular, denominada generacin esporfita, y una etapa haploide multicelular, a la que se llama generacin gametfita. Las clulas esporofitas diploides experimentan la meiosis para formar esporas haploides, cada una de las cuales se divide en forma mittica para producir un gametofito haploide multicelular. Los gametofitos producen gametos por mitosis. Los gametos femeninos y masculinos (vulos y espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto diploide, el cual se divide de manera mittica para producir un esporofito diploide multicelular. [editar] Proceso celular Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico. En meiosis I los cromosomas homlogos se reparten en dos clulas hijas, se produce el fenmeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromtida migra hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas haploides (n).Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y nombre a la interfase del ciclo mittico de la clula. La interfase se divide en tres fases: Fase G1: caracterizada por el aumento de tamao de la clula debido a la fabricacin acelerada de orgnulos, protenas y otras materias celulares.

Fase S :se replica el material gentico, es decir, el ADN se replica dando origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrmero. Los cromosomas, que hasta el momento tenan una sola cromtida, ahora tienen dos. Se replica el 98% del ADN, el 2% restante queda sin replicar. Fase G2: la clula contina aumentando su biomasa. [editar] Meiosis I En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad gentica. [editar] Profase I La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son: Leptoteno La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del ncleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos engrosamientos denominados crommeros la masa cromatica es 4c y es diploide 2n. zigoteno Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce como bivalente o ttrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean, asocindose as cromtidas homlogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable solo con el microscopio electrnico, llamada complejo sinaptonmico, unas estructuras, generalmente esfricas, aunque en algunas especies pueden ser alargadas. La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica. Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Adems durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zigADN. Paquiteno Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromatidas homlogas no hermanas intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace aumentar en gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores que se reproducen por va sexual. La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos de una estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l se encuentran las enzimas que medan en el proceso de recombinacin. Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin. Diploteno

Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y se reunieron. En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno. Diacinesis Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los cromosomas algo ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo. Anotaciones de la Profase I La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromtida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homlogos ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados. [editar] Metafase I Los cromosomas homlogos se alinean en el plano de ecuatorial. La orientacin es al azar, con cada homologo paterno en un lado [editar] Anafase I Los quiasmas se separan. Los microtbulos del huso se acortan en la regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a lados opuestos de la clula, junto con la ayuda de protenas motoras. Ya que cada cromosoma homlogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno. [editar] Telofase I Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromtidas. Los microtubulos que componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la cromatina. Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente a la metafase II. [editar] Meiosis II La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.

[editar] Profase II Profase Temprana Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.

Profase Tarda II Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso entre los centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula. [editar] Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocros de los cromosomas. stos ltimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mittica). Esto no es siempre tan evidente en las clulas vivas. [editar] Anafase II Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma. [editar] Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la divisin celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos clulas hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro ncleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada clula resultante haploide tiene una combinacin de genes distinta. Esta variacin gentica tiene dos fuentes: 1 Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2 - se intercambian segmentos de ADN. [editar] Variabilidad gentica El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el [ciclo de vida (biologa) o los [ciclos vitales]] ya que hay una reduccin del nmero de cromosomas a la mitad, es decir, de una clula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23 cromosomas). Esta reduccin a la mitad permite que en la fecundacin se mantenga el nmero de cromosomas de la especie. Tambin hay una recombinacin de informacin gentica, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los homlogos y consecuente crossing-over permite el intercambio de informacin gentica. Por lo tanto el nuevo individuo hereda informacin gentica nica y nueva, y no un cromosoma ntegro de uno de sus parientes. Otra caracterstica importante en la significacin de la meiosis para la reproduccin sexual, es la segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos. La separacin de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento de la diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de homlogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro. El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el nmero de pares de cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n elementos en grupos de 2). En el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homlogos, tiene la posibilidad de recombinacin

con 223 = 8 388 608 combinaciones, sin tener en cuenta las mltiples combinaciones posibilitadas por la recombinacin en el crossing-over.[1] [editar] Anomalas cromosmicas En la meiosis debe tener lugar una correcta separacin de las cromtidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyuncin meitica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda divisin meiticas, conduce a problemas en la configuracin de los cromosomas, alterndose el nmero correcto de estos, es decir, dejan de ser mltiplos del nmero haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploida. Entre los problemas en el material gentico encontramos: Nulisoma en la que falta un par de cromosomas homlogos (2n-2 cromosomas) Monosoma (2n-1 cromosomas) Trisoma (2n+1 cromosomas) En los animales slo son viables monosomas y trisomas. Los individuos nulismicos no suelen manifestarse, puesto que es una condicin letal en diploides. [editar] Monosoma Monosoma autosmica: produce la muerte en el tero. Sndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Los afectados son hembras estriles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, as como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas. [editar] Trisoma Sndrome de Down .- Trisoma del cromosoma edwin chavez 21: es la aneuploida ms viable, con un 0,15% de individuos en la poblacin. Incluye retraso mental (C.I de 20-50), cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue apicntico y lengua grande y arrugada. Sndrome de Patau - Trisoma del cromosoma 13. Se trata de la trisoma menos frecuente. Se suele asociar con un problema meitico materno, ms que paterno y, al igual que en el sndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados mueren poco tiempo despus de nacer, la mayora antes de los 3 meses, como mucho llegan al ao. Se cree que entre el 80 y 90% de los fetos con el sndrome no llegan a trmino. Sndrome de Edwards - Trisoma del cromosoma 18. Es una enfermedad infrecuente, que clnicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso mental y del desarrollo psicomotor (coordinacin de la actividad muscular y mental), e hipertona (tono anormalmente elevado del msculo). Est acompaada de diversas anomalas viscerales. Sndrome de Klinefelter - Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce individuos altos, con fsico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, disposicin femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario. Sndrome del supermacho - Un cromosoma Y adicional en varones (XYY). No presenta diferencias frente a los varones normales y de hecho se duda sobre el uso del trmino sndrome para esta condicin. Sndrome de la superhembra - Un cromosoma X adicional en mujeres. No supone un riesgo aumentado de problemas de salud. Las mujeres con esta condicin son altas, de bajo peso, con irregularidad en el periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental. 6. MEIOSIS. Akal COU 239

La meiosis es el proceso durante el cual una clula diploide (2n), aquella que posee dos juegos de cromosomas (parejas de cromosomas), es decir su informacin gentica est duplicada, sufre dos divisiones consecutivas produciendo cuatro clulas hijas haploides (n), slo poseen un juego de cromosomas. Se pasa por tanto de una clula diploide con (2n) cromosomas a 4 clulas haploides con (n) cromosomas. Si este proceso no se efectuara, despus de cada fecundacin, el nuevo individuo tendra los cromosomas del padre ms los de la madre, es decir, el doble. La repeticin, generacin tras generacin de esta duplicacin aumentara de forma inviable el nmero de cromosomas. El proceso de la meiosis. La meiosis consta de dos divisiones nucleares, cada una de las cuales se subdivide en cuatro etapas, como ocurre con la mitosis. Antes de que se inicie el proceso de meiosis el ADN se duplica, poseyendo cada cromosoma dos cromtidas gemelas unidas entre s por el centrmero. Esta duplicacin ocurre exactamente igual que antes del proceso de mitosis. La diferencia fundamental entre meiosis y mitosis se da en la profase I, pues en ella ocurre un fenmeno de recombinacin gentica o intercambio de material hereditario entre las cromtidas de los cromosomas homlogos Los tres dibujos representados a continuacin te ayudarn a comprender en esencia en qu consiste la meiosis. 1.- Duplicacin de los cromosomas. Antes de que se produzca la primera divisin 2.- Primera divisin meitica. Los cromosomas homlogos se separan formndose dos clulas. Observa, sin embargo, que los cromosomas estn duplicados, cada uno de ellos est formado por dos cromtidas unidas por el centrmero 3.- Segunda divisin meitica. Estamos ante un fenmeno que ya conoces: la mitosis. Durante esta segunda divisin los cromosomas se separan en sus dos cromtidas, dando lugar en este caso a 4 clulas haploides (n). 6.1. FASES DE LA MEIOSIS. a. Primera divisin meitica. a.1. Profase I. Al igual que en la mitosis, en esta fase se constituyen los cromosomas al espiralizarse el ADN, se duplican los centrolos, desaparece el nuclolo y la membrana nuclear. Pero a diferencia de la profase mittica, los cromosomas homlogos se juntan y entre ellos tiene lugar un intercambio de fragmentos de ADN. En la profase I se distinguen cinco etapas: a.1.1. Leptoteno. El ADN, que ya est duplicado, se espiraliza para dar lugar a cromosomas formados por 2 cromtidas (que permanecen unidas). a.1.2. Zigoteno. Los dos cromosomas homlogos se aparean longitudinalmente (sinapsis). El apareamiento es total, gen a gen homlogo. a.1.3. Paquiteno. La espiralizacin del ADN aumenta, se observa que cada uno de los cromosomas homlogos, estn formados por dos cromtidas y se observan claramente estructuras formadas por cuatro cromtidas, llamadas ttradas (tetra = cuatro en griego). Las cromtidas homlogas se unen ntimamente en algunos puntos, formando quiasmas. Es entonces cuando se producen roturas en los filamentos de las cromtidas homlogas, intercambindose segmentos de ADN entre ellos. Este fenmeno recibe el nombre de entrecruzamiento o sobrecruzamiento; como consecuencia del mismo, se produce una recombinacin gentica del material hereditario. a.1.4. Diploteno. Los cromosomas homlogos comienzan su separacin, permaneciendo unidos por los quiasmas.

a.1.5. Diacinesis. Desaparece la envoltura nuclear y se inicia el desplazamiento de los centrolos y la formacin del huso acromtico. a.2. Metafase I. Las parejas de cromosomas homlogos (ttradas) migran hacia el ecuador celular formando la placa ecuatorial, mientras unen sus centrmeros a los filamentos del huso. a.3. Anafase I. Los cromosomas homlogos se separan completamente, siendo arrastrados cada uno hacia un polo celular. (sta es otra diferencia con la mitosis, donde lo que se separan son cromtidas). a.4. Telofase I. Los cromosomas se agrupan en los polos y comienza la divisin del citoplasma. Se forman los ncleos de las clulas hijas habiendo recibido cada una de ellas un solo juego completo (haploide) de cromosomas homlogos con dos cromtidas. b. Segunda divisin meitica. Es una mitosis tpica, y tiene como misin separar las cromtidas de cada cromosoma. b.1. Profase II. Desaparece la membrana nuclear y se tiende el huso acromtico. b.2. Metafase II. Los cromosomas se alinean formando la placa ecuatorial, sus centrmeros se fijan a los filamentos del huso. b.3. Anafase II. Se separan las cromtidas de cada cromosoma, emigrando a su respectivo polo celular b.4. Telofase II. Se agrupan los cromosomas e inician su desespiralizacin, se forma la envoltura nuclear y se divide el citoplasma. Mitosis y Meiosis. Mitosis Se da en clulas de organismos eucariontes y siempre genera dos clulas con idntica informacin gentica que la original y la misma cantidad de cromosomas. Se da solo en clulas somticas. Interfase: se produce la rplica del ADN y las organelas. Profase <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->La cromatina se condensa formando los cromosomas. <!--[if !supportLists]-->b) <!--[endif]-->Desaparece el nuclolo, ya que la cromatina que la constitua est ahora compactndose. <!--[if !supportLists]-->c) <!--[endif]-->La envoltura nuclear se desorganiza. <!--[if !supportLists]-->d) <!--[endif]-->Los centrolos migran a los polos, esto no se dan en las clulas vegetales superiores ya que no poseen centrolos. <!--[if !supportLists]-->e) <!--[endif]-->Se forma el huso acromtico: se polimeriza la tubulina formando microtbulos, que constituyen las fibras del huso. Metafase: <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Los cromosomas se enganchan a las fibras del huso, los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial <!--[if !supportLists]-->b) <!--[endif]-->Traccionados por las fibras del huso, los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial. <!--[if !supportLists]-->c) <!--[endif]-->Los cromosomas alcanzan el mximo grado de condensacin. Anafase:

<!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Las cromtides hermanas segregan migrando hacia los polos de la clula traccionados por las fibras del huso Telofase <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Los cromosomas formados por una cromtida, ya llegaron a los polos y comienzan a descondensarse para formar la cromatina. <!--[if !supportLists]-->b) <!--[endif]-->Reaparece el nuclolo. <!--[if !supportLists]-->c) <!--[endif]-->Se desorganizan las fibras del huso. <!--[if !supportLists]-->d) <!--[endif]-->Se reorganiza una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas. Estas fases corresponden a la cariocinesis, se ha dividido el material nuclear, para formar las clulas hijas se divide tambin el citoplasma: citocinesis. La citocinesis en clulas animales es por estrangulamiento y en vegetales por tabicamiento. Meiosis Da lugar a la formacin de clulas con diferente informacin gentica para los mismos caracteres. Se da con reduccin de la cantidad de cromosomas a la mitad, de tal manera que partiendo de una clula diploide obtenemos clulas haploides. Se da en clulas germinales que formarn gametas. Interfase: se produce la rplica del ADN y las organelas. Profase I: <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->La cromatina se condensa formando los cromosomas. Ocurre el apareamiento de los cromosomas homlogos, es decir, los homlogos se superponen tramo a tramo, unidos entre s por un complejo proteico que funciona como cierre o cremallera: el complejo sinaptonmico. Cada par de homlogos apareados recibe el nombre de ttradas o bivalente. Ttradas alude a que en el par de cromosomas homlogos apareados hay involucradas cuatro cromtides; bivalente hace referencia al par de homlogos. Este apareamiento permite que pueda ocurrir un intercambio de segmentos homlogos, o sea, de segmentos con el mismo tipo de informacin. Este proceso se conoce como crossing-over, se da por medio de la ruptura y reunin de los segmentos de ADN involucrados en el intercambio por la accin de enzimas. <!--[if !supportLists]-->b) <!--[endif]-->Desaparece el nuclolo, ya que la cromatina que lo constitua est ahora compactndose. <!--[if !supportLists]-->c) <!--[endif]-->La envoltura nuclear se desorganiza. <!--[if !supportLists]-->d) <!--[endif]-->Los centrolos migran a los polos, esto no se da en clulas vegetales superiores ya que no poseen centrolos. <!--[if !supportLists]-->e) <!--[endif]-->Se forma el huso acromtico: se polimeriza la tubulina formando microtbulos. Estos microtbulos constituyen las fibras del huso, donde se enganchan los cromosomas. Ahora los cromosomas tiene dos cromtides diferentes entre s. Si bien las dos cromtides se originaron por compactacin de dos molculas idnticas al sufrir crossing-over con las del otro homlogo tenemos formadas dos cromtides distintas. A estas cromtides se las llaman cromtides hermanas recombinantes. Metafase I <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Las ttradas o bivalentes se enganchan a las fibras del huso.

<!--[if !supportLists]-->b) <!--[endif]-->Traccionadoas por las fibras del huso, las ttradas se ubican en la placa ecuatorial. <!--[if !supportLists]-->c) <!--[endif]-->Los cromosomas alcanzan el mximo grado de condensacin. Anafase I <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Los cromosomas homlogos segregan migrando hacia los polos de la clula, traccionados por las fibras del huso. Telofase I <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Los cromosomas ya llegaron a los polos y comienzan a descondensarse para formar cromatina. <!--[if !supportLists]-->b) <!--[endif]-->Reaparece el nuclolo. <!--[if !supportLists]-->c) <!--[endif]-->Se desorganizan las fibras del huso. <!--[if !supportLists]-->d) <!--[endif]-->Se reorganiza una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas. Estas fases corresponden a la cariocinesis, luego acontece la citocinesis. El resultado de la Meiosis I es, dos clulas hijas diferentes y haploides con dos cromtides y un nico cromosoma. La meiosis I es reduccinal ya que la cantidad de cromosomas se reduce a la mitad en cada clula resultante. Meiosis II Luego de una perodo breve denominado intercinesis (sin replicacin de ADN) cada clula sufre Meiosis II. En las fases de la meiosis II(ProfaseII y Metafase II) se dan sucesos semejantes a los de la mitosis. Anafase II <!--[if !supportLists]-->a) <!--[endif]-->Se separan las cromtides recombinantes: esto aporta mas variabilidad an, ya que las cromtides recombinantes, todas diferentes, tambin segregan al azar independientemente unas de otras. Luego en general, simultneamente con la Telofase II, ocurre la citocinesis, surgiendo clulas hijas diferentes. Las cuatro clulas hijas son diferentes y haploides. Diferentes porque a la variabilidad aportada por el crossing-over y la segregacin de homlogos es azar, se agrega la segregacin de cromtides al azar en Anafase II. Haploides porque las clulas resultantes de la meiosos I que ya eran haploides sufren slo separacin de cromtides. Entonces por no reducir la cantidad de cromosomas la meiosis II es ecuacional. Mitosis Meiosis Clulas Somticas Germinales para dar gametas

Interfase Duplicacin del ADN y de las organelas.

Duplicacin del ADN y de las organelas. Profase La cromatina se condensa formando los cromosomas. Desaparece el nuclolo, ya que la cromatina que la constitua est ahora compactndose. La envoltura nuclear se desorganiza. Los centrolos migran a los polos, esto no se dan en las clulas vegetales superiores ya que no poseen centrolos. Se forma el huso acromtico: se polimeriza la tubulina formando microtbulos, que constituyen las fibras del huso. Profase I: La cromatina se condensa formando los cromosomas. Apareamiento de los cromosomas homlogos Se forman las ttradas o bivalente Tienen lugar el crossing-over Las cromtides resultantes son recombinantes Desaparece el nuclolo, ya que la cromatina que la constitua est ahora compactndose. La envoltura nuclear se desorganiza. Los centrolos migran a los polos, esto no se dan en las clulas vegetales superiores ya que no poseen centrolos. Se forma el huso acromtico: se polimeriza la tubulina formando microtbulos, que constituyen las fibras del huso. Metafase Los cromosomas se enganchan a las fibras del huso, los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial Traccionados por las fibras del huso, los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial. Los cromosomas alcanzan el mximo grado de condensacin. Metafase I: Las ttradas o bivalentes se enganchan a las fibras del huso. Traccionadoas por las fibras del huso, las ttradas se ubican en la placa ecuatorial. Los cromosomas alcanzan el mximo grado de condensacin. Anafase Las cromtides hermanas segregan migrando hacia los polos de la clula traccionados por las fibras del huso Anafase I: Los cromosomas homlogos segregan migrando hacia los polos de la clula, traccionados por las fibras del huso. Telofase Los cromosomas formados por una cromtida, ya llegaron a los polos y comienzan a descondensarse para formar la cromatina. Reaparece el nuclolo.

Se desorganizan las fibras del huso. Se reorganiza una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas. Los cromosomas ya llegaron a los polos y comienzan a descondensarse para formar cromatina. Reaparece el nuclolo. Se desorganizan las fibras del huso. Se reorganiza una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas. Citocinesis Da lugar a dos clulas hijas Citocinesis I: Da lugar a dos clulas hijas Clulas hijas 2 diploides iguales a la clula original. 2 celulas haploides con 2 cromtides cada cromosoma. Intercinesis No tiene lugar Periodo sin hechos importantes. Profase II No tiene lugar La cromatina se condensa formando los cromosomas. Desaparece el nuclolo, ya que la cromatina que la constitua est ahora compactndose. La envoltura nuclear se desorganiza. Los centrolos migran a los polos, esto no se dan en las clulas vegetales superiores ya que no poseen centrolos. Se forma el huso acromtico: se polimeriza la tubulina formando microtbulos, que constituyen las fibras del huso. Metafase II Los cromosomas se enganchan a las fibras del huso, los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial Traccionados por las fibras del huso, los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial.

Los cromosomas alcanzan el mximo grado de condensacin.

AnafaseII No tiene lugar Se separan las cromtides recombinantes. Telofase II

No tienen lugar Citocinesis Celulas hijas 4 clulas hijas haploides con una cromtide c/u. Publicado por Claudia Bergonzi en 13:14 1 comentarios: Death-Vampire dijo... Muy bien explicado y fcil de entender. Gracias. 31 de marzo de 2010 03:10 Publicar un comentario en la entrada Vitalismo De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Retrato de Xavier Bichat.El vitalismo es la posicin filosfica caracterizada por postular la existencia de una fuerza o impulso vital sin la que la vida no podra ser explicada. Se tratara de una fuerza especfica, distinta de la energa estudiada por la fsica y otras ciencias naturales, que actuando sobre la materia organizada dara por resultado la vida. Esta postura se opone a las explicaciones mecanicistas que presentan la vida como fruto de la organizacin de los sistemas materiales que le sirven de base. Es un aspecto del voluntarismo que argumenta que los organismos vivos (no la materia simple) se distinguen de las entidades inertes porque poseen fuerza vital (o lan vital, en francs) que no es ni fsica, ni qumica. Esta fuerza es identificada frecuentemente con el alma de la que hablan muchas religiones. Los vitalistas establecen una frontera clara e infranqueable entre el mundo vivo y el inerte. La muerte, a diferencia de la interpretacin mecanicista caracterstica de la ciencia moderna, no sera efecto del deterioro de la organizacin del sistema, sino resultado de la prdida del impulso vital o de su separacin del cuerpo material. Contenido [ocultar] 1 Historia del vitalismo 2 Bibliografa 3 Vase tambin 4 Referencias 5 Enlaces externos

[editar] Historia del vitalismo Ante el fracaso del mecanicismo cartesiano en la explicacin de la singularidad de lo orgnico, el vitalismo empieza a expandirse por Europa a finales del siglo XVIII. En biologa, este cuadro terico tuvo un momento fecundo, porque apartaba lo vivo, del mecanismo y las explicaciones causales reductivas. del pensamiento cartesiano (siglo XVII), sin caer en lo sobrenatural. En sentido estricto,

el trmino "vitalismo" designa la escuela de Montpellier y su principal exponente Paul Joseph Barthez (1734-1806). Tambin incluye: La obra del mdico alemn: Georg Ernst Stahl (1659 - 1734) La obra del mdico francs Xavier Bichat (1771 - 1802), que ejerci una gran influencia sobre los naturalistas. El escocs John Hunter (1728 - 1799) El francs Franois Magendie (1783-1855) En un sentido amplio el vitalismo incluye las ideas posteriores de: Hans Driesch (1867-1941) El filsofo Henri Bergson (1859-1941) quien concibi un lan vital o "impulso vital", fuente inagotable de la que fluyen perennemente todas las cosas. Lecomte de Noy Teilhard de Chardin Friedrich Nietzsche y la influencia de la cultura griega en sus obras, as como la critica a la moral cristiana que solo es una moral "de dolor y de culpa". Esta hipotesis fue descartada por la mayoria de los cientificos en el momento que Friedrich Whler sintetiz un compuesto orgnico (urea) a partir de compuestos inorgnicos en 1828[1] y luego le escribi a Berzelius, que haba sido testigo de una gran tragedia de la ciencia, la muerte de una bella hipotesis por un hecho feo. La bella hiptesis fue el vitalismo, el hecho feo era la placa con los cristales de urea.[2] Segn[3] el vitalismo es parte de la base de muchas pseudociencias

PROFASE

METAFASE