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21 enero 2008 Anlisis PVT Te gusta este artculo?

Comprtelo La produccin de petrleo y gas natural constituye sin duda el motor de la economa mundial. La creciente actividad de la industria petrolera nos obliga a contar con datos de fluidos representativos para evitar criterios errneos en la caracterizacin de los fluidos que pudieran afectar el desarrollo de los campos e incluso la creacin de plantas.

Los estudios PVT se llevan a cabo con el propsito de analizar los yacimientos, y partiendo de los resultados de estos estudios, determinar los diversos parmetros y metodologas que se desarrollarn para poner a producir el yacimiento. El muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento. Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos:

- Muestreo de fondo. - Muestreo por recombinacin superficial.

Los anlisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseo de instalaciones de produccin, anlisis nodales, diversas actividades de la ingeniera de yacimientos; permiten obtener clculos como el POES del yacimiento, predecir su vida productiva; definir los esquemas ptimos de produccin, evaluar mtodos de recuperacin mejorada y dems propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a medida que son explotados. La nuevas herramientas y equipos disponibles de manejo automatizado y computarizado, hacen ms factibles la realizacin de los estudios.

Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a travs de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento(PVT), se procede a recopilar y estudiar toda la informacin acerca del comportamiento de los mismos en funcin de las variaciones de la presin, temperatura y volumen. Esto pasa a ser de vital importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos predecir cmo ser el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la energa del pozo obteniendo as una mayor produccin. Se puede evitar producir de una manera ineficiente, alargando la vida del yacimiento manteniendo las presiones.

Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan no ser tiles debido a que pudiera haber contaminacin de los recipientes donde se toman las muestras, mala toma de la muestra o inestabilidad de la produccin a nivel de toma de muestreo, entre otros problemas. Es por ello que en el anlisis PVT debemos considerar sumamente importante los datos que se estn registrando de modo que stos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un desarrollo ptimo del campo petrolfero o gasfero. Para tener la certeza de que el muestreo es representativo, se hace una validacin exhaustiva tomando en cuenta todos los parmetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son:

- Presin esttica del yacimiento - Presin fluyendo - Presin y temperatura a la cabeza del pozo - Presin y temperatura del separador - Gastos de lquido y gas en el separador , as como el lquido en el tanque - Factor de encogimiento del aceite

En el laboratorio: Para realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que se encuentra en el yacimiento, por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio de la produccin de manera que est a condiciones de temperatura y presin inicial del yacimiento. De no ser as, la muestra dejara de ser una porcin representativa del mismo, por lo que se alteraran las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendran resultados valederos del comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. El anlisis de laboratorio consiste de:

- Expansin instantnea de la muestra de fluido para determinar la presin de burbujeo.

- Expansin diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y Rs.Expansin instantnea de la muestra de fluido a travs de varios separadores para obtener los parmetros que permiten ajustar los datos PVT de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo.

Por consiguiente se debe:

- Verificar la validez de las muestras - Hacer una comparacin de los datos de campo con los datos de laboratorio - Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo - Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos:

a) Agotamiento a volumen constante b) Agotamiento diferencial(slo realizado en aceites) c) Agotamiento a composicin constante d) Estudio de separadores en etapas e) Determinacin de propiedades fsicas como viscosidad, densidad, entre otras.

Anlisis experimental

La tcnica de separacin de agotamiento a volumen constante se realiza para la caracterizacin de los fluidos que muestran intercambio msico entre los diferentes componentes. Esta tcnica es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite voltil, de gas y condensados.

Existen bsicamente dos mtodos (Bashbush, 1981), (Hoffman, 1960), para realizar la validacin de un anlisis PVT. El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o valores K, esto se hace al graficar en papel semilogartmico las constantes K contra la presin y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los componentes, adems deben de mostrar una tendencia suave.

El segundo es basado en la grfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P con un factor de caracterizacin B; en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un comportamiento de lneas rectas paralelas entre s.

El ingeniero petrolero a partir de la toma de data PVT, enfatizando por supuesto la validez de las tcnicas de muestreo ya sea proveniente del anlisis composicional detallado en el laboratorio o data limitada de produccin, evala su calidad y procesa esta data para que pueda ser usada en alguna de las muchas herramientas de simulacin actualmente en uso en la industria. Una comprensin experta de las propiedades de presin-volumen-temperatura (PVT) es esencial para una correcta ingeniera de los anlisis de prueba de pozo, diseo de levantamiento artificial, volumetra de reservorio, movimiento de fluidos en reservorio, anlisis de registro de produccin y relaciones de desempeo de influjo.

El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniera de yacimientos petroleros, ya que coadyuva a determinar el tipo de yacimiento del que provienen los fluidos y las condiciones volumtricas en las que se encuentran, a travs del anlisis de su comportamiento (volumtrico y composicional), con la finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotacin y separacin en la superficie. Debemos detenernos en este momento para considerar y aclarar que el anlisis PVT es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos pueden presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el yacimiento que pudieran afectar o hacer menos optima nuestra data de anlisis PVT, tal como es el caso cuando al caer la presin en un yacimiento que contiene crudo saturado, el gas de solucin es liberado pero en un volumen inferior al pronosticado al anlisis PVT, efectuado bajo condiciones de equilibrio, es decir, se encuentra supersaturado con gas. Este efecto causa que la presin del yacimiento sea ms baja de lo que sera si el equilibrio se hubiera alcanzado.

Al usar la EBM (Ecuacin de Balance de Materiales) es fundamental seleccionar un anlisis PVT que a diferentes presiones represente apropiadamente, en su totalidad, la secuencia de fenmenos que actan en la produccin de los fluidos, desde el yacimiento, pasando por el pozo hasta el separador. Diversas investigaciones han mostrado que errores asociados a los datos PVT pueden producir grandes errores en los clculos de los hidrocarburos en sitio.

Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construccin y comercializacin de equipos PVT, entre las ms importantes podemos destacar a: Chandler Engineering (Ruska), Temco, DB Robinsn y Vinci Technologies; estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se encuentran limitados por la presin mxima de trabajo, la cual no sobrepasa los 10000 lpca.

Figura: Parmetros PVT: (a) Encima de la presin de burbujeo (b) Debajo de la presin de burbujeo

Ejemplos de curvas PVT

Esta figura muestra el comportamiento de propiedades PVT (T=190F, Rsi=725 MSCF/STB, Gravedad Especfica=0.7, Gravedad =30 API, pi= 4000 psia)

2da parte

Generalmente, cuando se descubre un nuevo reservorio, uno de los primeros anlisis es la composicin de los fluidos que se encuentran en el mismo, con el objetivo de saber como es el comportamiento termodinmico (Presin y Temperatura) a las condiciones de yacimiento, y como este vara en su camino a superficie, hasta llegar al tren de separacin. Con este post, hablar del tema referente a la validacin de pruebas PVT tanto petrleo negro, como para gas condensado. Para discretizar de un tipo de fluido del otro, y poder utilizar el criterio de validacin adecuado, es importante ver la composicin del fluido. Por ejemplo, un fluido con un porcentaje mayor de 75% en metano, y que haya obtenido punto de roco durante la prueba de expansin a composicin constante, se considera como de gas condensado. Por otra parte un fluido con un porcentaje

menor a 50% en metano, se puede considerar como de petrleo negro. Mientras que el fluido se encuentre ms cercano a las condiciones crticas, es ms difcil de caracterizar, tal es el caso de el gas condensado y el petrleo voltil.

Validacin de pruebas PVT Petrleo Negro

Prueba de densidad Esta prueba simple consiste en comparar que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbuja durante la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos obtenidos a las condiciones de separacin. Esta prueba se considera consistente cuando la diferencia de ambos valores obtenidos no exceda de un 5%.

Prueba de la linealidad de la funcin "Y" Frecuentemente los datos de volumen relativo obtenidos en las pruebas de laboratorio requiere generalmente una normalizacin debido a las inexactitud en la medicin del volumen total de hidrocarburo cuando este se encuentra por debajo de la presin de saturacin y bajas presiones. Una funcin de compresibilidad adimensional, comunmente llamada Funcin Y es usada para suavizar los valores de volumen relativo. La forma matemtica de esta funcin se utiliza solamente por debajo de la presin de saturacin y viene dada por la siguiente ecuacin:

Y = (Psat - P)/P(Vrel-1)

Donde: Psat = Presin de saturacin, lpca P = Presin, lpca Vrel = Volumen relativo a la presin P, adim. Funcin Y

Generalmente se debe cumplir que al graficar la Funcin Y vs. Presin, los datos obtenidos deben ajustar en una lnea recta. En un posterior artculo explicar que se hace en caso que no se llegue a obtener la linealidad de los datos calculados.

Un PVT de petrleo negro se considera validado cuando haya pasado el criterio de la linealidad de la funcin Y. Sin embargo existen dos pruebas adicionales ms rigurosas que dependen de la consistencia de los datos obtenidos en el laboratorio. Ests pruebas son las siguientes:

Prueba de Balance de Materiales Consiste el calcular valores de Rs en cada etapa de agotamiento de presin (haciendo un balance de materiales) y compararlo con la Rs obtenida experimentalmente. La diferencia entre ambos valores no debe exceder de un 5%.

Prueba de Desigualdad Esta prueba se debe cumplir que la derivada del factor volumtrico con respecto a la presin debe ser menor al producto del factor volumtrico del gas y la derivada del Rs con respecto a la presin. En resumen, se debe cumplir la siguiente relacin:

dBo/dP < Bg (dRs/dP)

Donde: Bo = Factor volumtrico del Petrleo a una presin P, BY/BN Bg = Factor volumtrico del Gas a una presin P, PCY/PCN Rs = Solubilidad del Petrleo saturado a una presin P, PCN/BN

Validacin de pruebas PVT Gas Condensado

Los criterios de validacin para evaluar la consistencia de PVT de Gas Condensado son un poco ms rigurosos que los de Petrleo Negro, y viene dada por tres pruebas: la recombinacin matemtica, Balance Molar y Criterio de Hoffman (Prueba de Separador y CVD).

Recombinacin Matemtica Consiste basicamente en recombinar matemticamente las muestras de gas y lquidos obtenidas en el separador durante la toma de fluidos. Para ello es muy importante que el pozo fluya de forma estabilizada por un largo perodo de tiempo, para obtener condiciones representativas de presin y temperatura, y especialmente, el RGP para recombinar adecuadamente el fluido original del yacimiento. Se debe cumplir que la diferencia entre los valores experimentales y los calculados para el metano debe ser menor al 2%, mientras que para heptano plus debe ser menor al 5%. Se recomienda que al hacer la validacin, se use toda la composicin que da el informe PVT (casi siempre hasta el C20+) y comparar los resultados utilizando hasta el C7+.

Balance Molar Esta prueba consiste bsicamente en reproducir la variacin de las fracciones lquidas de cada componente (Xi), en cada etapa de agotamiento de presin del yacimiento, a condiciones de presin y temperatura de yacimiento, relacionando las fracciones de gas (Yi), % volumen de fluido producido, y un % de volumen de fludo retrgrado que queda dentro del yacimiento. Se debe obtener valores de Xi positivos, es decir, Xi>0. El balance molar es una ampliacin de la prueba CVD, y puede ser aplicada en dos formas: forward, desde la presin de roco hasta una presin de abandono; y viceversa, denominada backward.

Criterio de Hoffman (validacin de constantes de equilibrio Ki) Consiste en graficar el log (P. Ki) vs. Fi (constante de caracterizacin del componente i). Esta prueba se realiza tanto en el separador como en la prueba de agotamiento de presin (CVD). Se cumplir que los componentes puros en cada condicin de presin y temperatura debe ajustarse en una tendencia lineal (separador y CVD), y que las lneas no se crucen entre cada agotamiento de presin (CVD), y que muestre un punto de convergencia (CVD). Criterio de Hoffman Separador

Otro ANALISIS DE FLUIDOS

Anlisis PVT

a) Expansin de la composicin constante, CCE(1): Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento. La celda es calentada bajo agitacin constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la presin es monitoreada manteniendo el fluido monofsico. La presin se reduce y se registran las medidas volumtricas y el fluido estabilizado a cada cambio de presin isotrmicamente. En la regin inferior a la presin de saturacin, el fluido es estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase lquido-vapor. Este procedimiento se lleva hasta una presin de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2. Los cambios de volumen se grafican como una funcin de la presin vs el volumen. La presin de saturacin es definida en la grfica presin-volumen como la interseccin entre las curvas de la fase monofsica y la bifsica. Un estudio estndar consiste en registrar 10 puntos por encima (fluido monofsico) de la presin de saturacin y 10 puntos por debajo de la misma (fluido bifsico regin de equilibrio lquido vapor), reportando la presin de saturacin, el volumen relativo, la compresibilidad isotrmica del fluido y la expansin trmica del mismo.

b) Vaciamiento de volumen constante, CVD(2): Este estudio se lleva a cabo generalmente en fluidos de reservorios de condensados. Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condicin de presin inicial y se estabiliza bajo agitacin constante. La presin luego se reduce isotrmicamente hasta una condicin especfica de presin en la regin de dos fases por debajo de la presin de saturacin. Una vez que el equilibrio se haya logrado y el volumen de la fase lquida medido, el gas es desplazado isobaricamente hasta el nivel donde el volumen total de fluido en la celda coincida con el volumen inicial monofsico establecido (volumen constante). El volumen de gas es cuantificado y analizado para determinar su composicin y sus propiedades. El volumen de lquido es medido. Luego se reduce la presin a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Un estudio tpico tiene 7 - 10 etapas de reduccin de la presin para alcanzar la presin de abandono. Se reporta en fluidos condensados el % vol. de depsito de lquido retrogrado, el % molar del fluido producido acumulativo, las propiedades de la fase gas producida (Z, viscosidad y gravedad especfica) y la respectiva composicin molecular, el lquido acumulativo recuperado (GPM) C3+, C4+, C5+ en cada etapa de presin.

c) Expansin de liberacin diferencial, DLE(3): Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condicin de presin inicial y se estabiliza bajo agitacin constante. La presin luego se reduce isotrmicamente hasta una condicin especfica de presin en la regin de dos fases por debajo de la presin de saturacin. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presin a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Un estudio tpico tiene 6-8 etapas de reduccin de la presin para alcanzar la presin atmosfrica. Se reportan las propiedades de la fase petrleo (Bo, densidad, Rs), de la fase gas (Bg, Z, viscosidad, gravedad especfica) y las composiciones de los gases liberados.

d) Expansin de la isoterma/no-isoterma, GRD: Es parte integral de la prueba CCE descrita en el punto a.

____________________________________ (1) Estudio de masa constante o relacin presin-volumen. (2) Estudio de agotamiento o Depletation (3) Estudio de vaporizacin diferencial.

Anlisis PVT

e) Multi-contacto de gas la inyeccin, MCM: Este estudio se lleva a cabo en un sistema de dos celdas PVT. En el se determina cual es el efecto de la inyeccin de gas y como convergen la composicin del gas inyectado y la del fluido de yacimiento y como este gas inyectado avanza a travs del reservorio y contacta al fluido de yacimiento fresco, por contactos sucesivos o cuan cerca se encuentra el fluido de yacimiento del pozo de inyeccin y arrastra a partir de este sus componentes medios o pesados por el efecto del gas. En el caso de las pruebas de contacto mltiple por arrastre de componentes, la fase gas a partir del primer contacto es removida de la celda y gas fresco es adicionado a la fase lquido remanente a una determinada relacin para un segundo contacto y la fase lquida resultante a partir de la ltima etapa es analizada y caracterizada. En el caso de la prueba de mltiple por migracin, la fase gas resultante del primer contacto, la cual esta enriquecida con hidrocarburos,

esto se da en contacto con aceite fresco de yacimiento a una dada relacin para el segundo contacto. La fase gas resultante desde la ultima etapa es analizada y caracterizada. Para cada contacto, los volmenes, la composicin molecular y las propiedades de las fases liquidas y gaseosas son reportadas.

f) Rango de presin de saturacin, SAT: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. Se inyecta gas seleccionado por el cliente al fluido en una dada relacin. En cada etapa de inyeccin, se estabiliza el fluido y se determina la presin de saturacin y se registra. Un estudio tpico puede incluir 4-6 relaciones de inyeccin y su respectiva presin de saturacin.

g) Separador del multi-fase, SEP: En este proceso de separacin de fases mltiples, el cliente establece las condiciones de presin y temperatura en las diferentes etapas del proceso de produccin que est utilizando y las cuales requiere para el proceso del multi-fase. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento y temperatura ambiente. Se lleva el sistema PVT a la presin y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio lquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presin y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Se reportan las relaciones gas-petrleo en cada etapa de separacin, tanque y total, factor volumtrico del petrleo, factor de merma, densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados.

h) Flash de las dos fases isoterma, VLE: Este estudio es una extensin del estudio CCE. El se refiere al estudio del equilibrio lquido-vapor a unas condiciones predeterminadas por el cliente. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. La presin se ajusta a la presin y temperatura predeterminada y se estabiliza el sistema hasta que las fases lquido-vapor alcancen el equilibrio. Los volmenes de las fases se cuantifican y la muestra es desplazada para determinar su composicin, y propiedades como la densidad.

i) Determinacin de la composicin de los fluidos a las condiciones del estudio hasta C11+ con densidades y pesos moleculares experimentales de las fracciones C7+ a C11+. La fraccin C11+

ser extendida hasta C20+ sin determinar la densidad o el peso molecular en forma experimental de las fracciones : El anlisis composicional del fluido de yacimiento se obtiene en dos etapas: los fluidos producidos a partir del flash hasta condiciones atmosfricas, al lquido del flash se le realiza una destilacin hasta C20+ en un destilador Fischer y los fluidos producidos de analizan en cromatgrafo HP (gas y lquida). La masa molar del lquido se obtiene por crioscopa y la densidad en un densmetro PAAR 4500. Estos fluidos se recombinan matemticamente a la respectiva relacin gas-lquido y se obtiene la composicin del fluido de yacimiento. Se reporta el anlisis composicional hasta C20+, las

propiedades de fraccin C7+, Cn+ (masa molar, densidad, etc) en el lquido de flash, gas de flash y fluido de yacimiento.

j) Rastreo de la envolvente de fases de los fluidos de yacimiento, desde la temperatura ambiente hasta la temperatura del estudio: Para llevar a cabo este estudio, de realiza el mismo procedimiento mencionado en el tem (a) CCE. Se comienza con la temperatura ambiente hasta la temperatura del yacimiento y en cada una de ellas se determina la presin de saturacin. Se reporta el cambio de la presin de saturacin versus la temperatura.

k) Separacin flash a masa constante y temperatura del estudio: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento. La celda es calentada bajo agitacin constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la presin es monitoreada manteniendo el fluido monofsico. Una vez alcanzada la condicin de presin y temperatura, de realiza un flash hasta condiciones atmosfricas. Las fases gas y lquido son cuantificadas y analizada para determinar su composicin molecular y sus propiedades de fase. Se reporta la relacin gas lquido (GLR), densidad del lquido de flash, API, densidad y gravedad especfica del gas de flash.

l) Separacin diferencial a volumen constante y temperatura del estudio: Este estudio est descrito en los pasos (b) y (c).

m) Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones del estudio: Una muestra de fluido de yacimiento se transfiere a un viscosmetro del tipo Bola Rodante (Rolling ball) a una presin mayor a la presin del yacimiento garantizando la transferencia monofsica del fluido. La viscosidad es medida a la temperatura del yacimiento o a cualquier otra que el cliente as lo requiera desde una presin por encima de la presin del yacimiento reducindola isotrmicamente hasta la presin atmosfrica. Por debajo de la presin de saturacin, la viscosidad es medida sobre la fase lquida siguiendo un procedimiento anlogo al DLE. La viscosidad de la fase gas se obtiene entonces a partir del DLE. Un estudio tpico tiene de 5 a 10 etapas de reduccin de la presin hasta la presin de saturacin y el mismo numero de etapas alcanzadas durante el DLE. Se reporta la viscosidad de la fase lquida y de la fase gas.

n) Clculo de las propiedades PVT a condiciones del estudio: Para realizar los clculos de las propiedades del estudio PVT, se utiliza un software desarrollado por Schlumberger llamado PVTz versin 2.21. En l convergen todos los parmetros inherentes a un estudio (ecuaciones de estado, correlaciones, parmetros, coeficientes, constantes fsicas, etc.) para determinar la conducta fsico-qumica de fluidos que incluye desde los sistemas de control de calidad y calibracin de todos los equipos utilizados en nuestros laboratorios, as como, las correlaciones propias para el clculo del estudio. Este programa se compone de mdulos que permiten la entrada y control de los datos obtenidos experimentalmente de manera individual que a su vez estn interconectados entre ellos, manteniendo la obtencin de los datos que son requeridos de uno u otro mdulo. Los mdulos fundamentales que integran el PVTz v.2.21 son: Calibracin (bombas, celdas, viscosmetros, etc.), Muestras (Identificacin, validacin, composicin de los fluidos, anlisis composicional del fluido de yacimiento, recombinacin), Opciones (contiene todas las opciones para un estudio PVT: CCE, CVD, DLE, SAT,VLE,Viscosidad, SEP de etapas simples o mltiples, etc.). No limitativo al nmero de pruebas que se ejecuten an cuando sean utilizadas diferentes temperaturas. Es fcilmente manejable, verstil y opera bajo ambiente Windows, permitiendo generar todas las tablas de datos, grficas de forma automatizada y de excelente presentacin. Permite calcular cada uno de los parmetros utilizando las unidades SI, SPE o la que sea requerida por el cliente adems de generar el reporte en el idioma que el cliente lo requiera (Espaol, Ingles, Francs, Portugus o Italiano).

Para realizar los estudios de simulacin para validacin y control de calidad de las propiedades del estudio PVT realizado, se utiliza el Simulador Eclipse versin 2001. Este programa, permite generar y analizar toda la informacin basada en un estudio PVT y permite optimar las tendencias del comportamiento de los fluidos, adems de predecir utilizando las correlaciones existentes de las ecuaciones de estado para generar informacin adicional que pueda ser necesaria para efectos de la industria partiendo de datos reales.

o) Simulacin experimental de la separacin de los fluidos de yacimiento en instalaciones superficiales en varias etapas: En este proceso el cliente establece las condiciones de las instalaciones superficiales de presin y temperatura en las diferentes etapas del proceso de produccin que est utilizando y las cuales requiere para la simulacin experimental de la separacin Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento y temperatura ambiente. Se lleva el sistema PVT a la presin y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio lquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presin y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Un estudio tpico consiste de estudios de una etapa Psep/Tsep hasta tanque o en separaciones mltiples que van desde 2 a 3 etapas ms el tanque. Se reportan las relaciones gaspetrleo en cada etapa de separacin, tanque y total, factor volumtrico del petrleo, factor de merma, densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados.

p) Elaboracin de la envolvente de fase ajustada con los datos obtenidos de la simulacin (16): Este proceso se lleva a cabo utilizando el Software PVTz con los datos experimentales obtenidos en los procesos involucrados.

q) Determinacin de la composicin de los gases separados en el agotamiento diferencial a volumen constante y en la simulacin experimental de la separacin de fluidos en instalaciones superficiales con una definicin de hasta C6+ y las caractersticas de los gases: La composicin de los gases obtenidos en los diferentes procesos que involucran un estudio PVT, tales como DLE, CVD, Flash, pruebas de separacin, gases naturales capturadas en separadores, etc., se llevan a cabo por cromatografa de gas utilizando para ello un cromatgrafo HP 5890 serie II plus que permite obtener el anlisis composicional de los gases extendido hasta C12+. Con el anlisis composicional y el mdulo PVTz respectivo, se obtiene de forma tabulada toda la informacin referida al fluido en las condiciones especficas del mismo la cual incluye la identificacin de las condiciones a la cual el fluido fue producido, la composicin en % molar, las propiedades fsicas (Masa molar, densidad, densidad relativa, viscosidad, contenido de calor bruto, Masa molar del Cn+ requerido, y el contenido de lquidos en volumen (GPM) y masa. En todos los casos se siguen las normativas estndar internacionales (ASTM, IP, API, GPA,etc.) para este procedimiento.

Experimentos en otros tipos de anlisis

a) Anlisis cromatogrficos: Ver tem (q) seccin Anlisis PVT.

b) Anlisis de contenido de asfaltenos: El contenido de asfaltenos en lquidos de tanque se lleva a cabo segn la normativa estndar IP143, en ella se realiza una precipitacin selectiva de los asfaltenos con un solvente (n-heptano) y posteriormente se redisuelven, evaporan y secan. Se reporta el % en peso.

c) Anlisis de contenido de parafinas: El contenido de parafinas en lquidos de tanque se lleva a cabo segn la normativa estndar UOP46, en ella se realiza una precipitacin selectiva de las parafinas de bajo y alto peso molecular con un solvente especfico y posteriormente se lavan, evaporan y secan. Se reporta el % en peso.

d) Anlisis para la determinacin del coeficiente de difusin: Se requiere informacin adicional del cliente para definir el alcance de este anlisis.

e) Anlisis de los efectos del gas dulce en los fluidos: Se sigue los procedimientos y tcnicas anlogos descritos en tem (e) de Anlisis PVT. Depender del tipo de anlisis especfico requerido por el cliente., como solubilidad, pruebas de fase, etc.

f) Anlisis de los efectos del gas nitrgeno en los fluidos: Se seguir el procedimiento propuesto en las metodologas PVT ya descritas en las secciones precedentes que apliquen a este estudio.

g) Anlisis del contenido de lquidos del gas natural:

Se llevan acabo por anlisis cromatogrficos como el descrito en el tem (q) de Anlisis PVT. Se reporta el GPM y su porcentaje molar.

h) Anlisis de la viscosidad de los fluidos: El estudio de viscosidad de lquidos de tanque se lleva a cabo segn la normativa estndar ASTM D-445. Una cantidad de muestra se carga en un viscosmetro capilar con calibracin certificada, se lleva a un bao y se estabiliza a la temperatura deseada. Se realizan tres medidas por temperatura. Una curva tpica lleva 5 puntos que van desde temperatura ambiente a una superior a la temperatura del estudio. Se reporta la viscosidad cinemtica y dinmica a cada temperatura.

i) Anlisis de la densidad API: Las determinaciones API se llevan a cabo por medidas de la densidad del fluido de flash realizadas segn las normativas estndar ASTM D-1298 / D-4052 empleando hidrmetros y densmetros digitales de alta precisin.

j) Otros tipos de anlisis: Los que sean requeridos estarn ajustados a las normativas estandar de la industria petrolera internacional.