REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN I.U.

P SANTIAGO MARIO SEMESTRE: 6 SECCIN J CTEDRA: ING. QUIMICA

PROFESORA: LARA MILAGRO

ALUMNAS: VASQUEZ YELIDDAR CI: 18.666.997 IBAEZ DAGLEMIS CI: 16.162.709 RINCON BEATRIZ CI: 18.846.510

CIUDAD GUAYANA 05/06/2013

INTRODUCCIN

La extraccin lquido-lquido es, junto a la destilacin, la operacin bsica ms importante en la separacin de mezclas homogneas lquidas. Consiste en separar una o varias sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente insoluble, o parcialmente insoluble, en el primero. La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases lquidas. Una de las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar el caudal de materia transferida. En una operacin de extraccin lquido-lquido se denomina alimentacin a la disolucin cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extraccin al lquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la alimentacin ya tratada y extracto a la disolucin con el soluto recuperado. En la Figura 1 se muestra un esquema de las corrientes implicadas en la operacin.

DESARROLLO

OPERACIN DE EXTRACCIN LQUIDO- LQUIDO. En todas las operaciones la solucin de la cual se ira a extraer se denomina la alimentacin y el lquido con el que la alimentacin hace contacto es el solvente. el producto de la operacin rico en solventes se llama extracto, y el lquido residual del que se ha eliminado el soluto se llama refinado. La selectividad La selectividad debe ser superior a la unidad; mientras ms sea esta, mucho mejor. Si la selectividad es igual a uno, la separacin es imposible. Coeficiente de distribucin : Aunque no es necesario que el sea mayor que uno, se desean grandes valores, ya que se necesitara menos solventes para la extraccin. Se usa: Cuando fallan los mtodos directos o proporcione un proceso total menos costoso: Separacin de lquidos con puntos de ebullicin prximos, volatilidades relativas cercanas a la unidad. Ismeros. Separacin de mezclas que forman azetropos. Separacin de sustancias sensibles al calor. En sustitucin de destilaciones en alto vaco, evaporaciones, cristalizaciones costosas.

Razones para utilizarla:

Otros mtodos no son factibles: Volatilidades similares o muy pequeas. Calores de vaporizacin muy altos. Compuestos sensibles a la elevacin de la temperatura.

Como sustituto de separaciones qumicas.

Aplicaciones:

Separacin de compuestos inorgnicos como cido fosfrico, cido brico e hidrxido de sodio.

Recuperacin de compuestos aromticos. Refinacin de aceites lubricantes y disolventes En la extraccin de productos que contienen azufre. Obtencin de ceras parafnicas Desulfuracin de productos petrolferos Productos farmacuticos Ejemplo en la obtencin de la penicilina Industria alimentara Obtencin de metales costosos, Ejemplo como uranio-vanadio.

Factores que afectan la extraccin

Composicin de la alimentacin, temperatura, presin y velocidad de flujo. El grado de separacin deseado. Eleccin del disolvente. Temperatura y presin de operacin. La formacin de emulsiones y espumas.

Criterio de seleccin del solvente

Factor de separacin alto.

Coeficiente de distribucin alto. Solventes altamente insolubles. Fcil de recuperar. Diferencias de densidad entre las fases que se forman Tensin superficial alta para evitar dispersin de las fases. Estable qumicamente e inerte con los dems componentes. Viscosidad, Pv, Pto de congelacin bajos para facilitar manejo No toxico, no inflamable, barato y de fcil acceso.

APLICACIONES DE LA EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO. 1. En competencia con otras operaciones de separacin de transferencia de materia, se utilizar el mtodo ms barato. Se lleva a cabo la tcnica de extraccin cuando suponga un menor coste econmico.

Los principales inconvenientes:

No obtenemos sustancias puras (en cambio con la evaporacin y destilacin mtodos directos de separacin ya que permiten obtener productos prcticamente puros).

Se obtienen nuevas disoluciones que posteriormente hay que separar: evaporacin y destilacin.

Ventajas:

Va a ser til cuando tengamos disoluciones acuosas de compuestos que estn muy diluidas, de modo que la separacin con otros procesos sea la de evaporar todo el agua.

Como ejemplo: En una disolucin de HAc en agua, el componente ms voltil es el agua. O sea que si queremos evaporar todo el agua tendramos que comunicar mucho calor, ya que la temperatura de ebullicin del agua es 100 C, y por tanto gastar mucha energa Lo que haramos es hacer una extraccin lquido-lquido, obtendremos el disolvente orgnico + el componente que queremos obtener, y despus tendramos que evaporar el disolvente orgnico (por destilacin por ejemplo). El calor de vaporizacin de los disolventes orgnicos suele ser menor que el del agua. vapor de agua > disolventes orgnicos

vapor de

Se utiliza como alternativa a la destilacin a vaco.

Cuando disminuimos la presin la temperatura de ebullicin disminuye. Por ello la destilacin a vaco se utiliza cuando tenemos que trabajar a una temperatura ms baja (debido por ejemplo a que los productos con los que estemos trabajado sean sensibles a la temperatura). La destilacin a vaco se lleva a cabo para separar cidos grasos de cadena larga presentes en los aceites vegetales. Pero si hacemos la separacin utilizando el mtodo de la extraccin lquido-lquido, utilizando propano lquido como disolvente, nos resulta ms econmico. Como por ejemplo en la separacin de cidos grasos de cadena larga presentes en los aceites vegetales:

destilacin a vaco extraccin con propano lquido (ms econmico)

La destilacin se usa en procesos en los que la Tura ebullicin sea baja porque se puede producir una descomposicin por Tura. Si disminuye la Presin, disminuye tambin la Tura de vaporizacin.

2. Como substituto de mtodos qumicos. Mtodos qumicos. Inconvenientes: Gasto reactivos Generacin de subproductos de costosa eliminacin Extraccin lquida no hay gasto qumico Recuperacin de subproductos menos costosa Casos en los que se llevara a cabo la extraccin lquida:

Separacin de metales

Uranio - Vanadio Hafrio - Zirconio Tungsteno - Molibdeno

Separacin de productos de fisin en procesos de energa atmica. Purificacin de metales. Purificacin de sustancias qumicas inorgnicas (c. Brico, c. Fosfrico) En competencia con otras operaciones de transferencia de materia

3. Separaciones que no pueden realizarse por otros mtodos. nicamente se llevan a cabo por extraccin lquido - lquido: Ejemplo: Separacin de hidrocarburos aromticos (derivados del benceno) y parafnicos (alcanos) de Pm similares y Presiones de vapor muy prximas. Si los Pm son casi iguales no se pueden separar por destilacin. Una opcin es utilizar la extraccin lquida utilizando como disolventes SO2 (l) dietilenglicol

Ejemplo: productos farmacuticos, como la penicilina se obtienen mezclas complejas, y mediante extraccin lquido-lquido podemos separar ciertos componentes.

DIAGRAMAS DE EQUILIBRIOS TERNARIOS En el diseo de una operacin de extraccin lquido-lquido suele considerarse que el refinado y el extracto se encuentran equilibrio. Los datos de equilibrio que debern manejarse sern como mnimo los correspondientes a un sistema ternario (dos disolventes y un soluto), con dos de los componentes inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre s. En los sistemas de inters para la extraccin lquido-lquido los dos disolventes implicados son inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre s. Es decir, su mezcla en las proporciones adecuadas puede dar lugar a la formacin de dos fases. Adems, la presencia de un soluto modifica la solubilidad de un disolvente en otro.

EQUIPOS: Extraccin por etapas: Mezcladores-Sedimentadores: Este tipo de equipo puede variar desde un solo tanque, con agitador, que provoca la mezcla de las fases y despus se dejan sedimentar, hasta una gran estructura horizontal o vertical compartimentada. En general, la sedimentacin se realiza en tanques, si bien algunas veces se utilizan centrfugas. Sin embargo, la mezcla puede realizarse de formas diferentes, como por impacto en un mezclador de chorro, por accin de cizalladucha cuando ambas fases se alimentan simultneamente en una bomba centrfuga, mediante inyectores donde el flujo de un lquido es inducido por el otro, o bien por medio de orificios o boquillas de mezcla. Torres de pulverizacin: Como en absorcin de gases, la dispersin en la fase continua limita la aplicacin de este equipo a los casos en los que solamente se requiere una o dos etapas.

Torres de relleno: Para extraccin lquido-lquido se utilizan los mismos tipos de relleno que en absorcin y destilacin. Es preferible utilizar un material que sea preferentemente mojado por la fase continua. En las columnas de relleno la dispersin axial es un problema importante y la HETP es generalmente mayor que en los dispositivos por etapas. Extraccin por contacto continuo diferencial: Torres de platos: En este caso se prefieren los platos perforados. La separacin entre los platos es mucho menor que en destilacin: 10-15 cm para la mayor parte de las aplicaciones con lquidos de baja tensin interfacial. Cuando se opera con un rgimen de flujo adecuado, las velocidades de extraccin en columnas de platos perforados son elevadas debido a que las gotas de la fase dispersa coalescen y se vuelven a formar en cada etapa. Esto favorece la destruccin de gradientes de concentracin que se pueden formar cuando las gotas pasan sin perturbacin a travs de toda la columna. Las columnas de platos perforados para extraccin estn sometidas a las mismas limitaciones que las columnas de destilacin: inundacin, arrastre y goteo. Con frecuencia se presentan problemas adicionales como la formacin de suciedad que sobrenada y que se origina por la presencia de pequeas cantidades de impurezas. Equipo de gravedad asistido mecnicamente: Si las diferencias de densidad entre las dos fases lquidas son bajas, las fuerzas de gravedad resultan insuficientes para una adecuada dispersin de las fases y creacin de turbulencia. En este caso, se utilizan agitadores rotatorios accionados por un eje que se extiende axialmente a lo largo de la columna con el fin de crear zonas de mezcla que alternan con zonas de sedimentacin en la columna. Un ejemplo tpico es el RDC (rotating disc contactor) que se ha utilizado en tamaos de hasta 12 m de altura y 2.4 m de dimetro. Los discos, con elevada velocidad de giro, proporcionan la energa necesaria para la mezcla de las dos fases. Pegados a la columna, se montan unos discos metlicos perforados que sirven de separacin entre cada dos discos giratorios, dirigiendo el flujo y previniendo la dispersin axial. Otros aparatos de uso comercial son la cascada de mezcladoressedimentadores en forma de columna desarrollada por Treybal y las columnas pulsadas,

que son columnas de platos perforados provistas de una bomba de mbolo para promover la turbulencia y mejorar la eficacia. Extractores centrfugos: Las fuerzas centrfugas, que pueden ser miles de veces superiores a las de la gravedad, pueden facilitar las separaciones cuando se presentan problemas de emulsificacin, las diferencias de densidades son muy bajas, o cuando se requieren tiempos de residencia muy pequeos debido a un rpido deterioro del producto, como ocurre en la industria de antibiticos. Generalmente, los extractores centrfugos slo tienen una o dos etapas, aunque se han construido unidades con cuatro etapas.

EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO 4 Este comportamiento, y poder conocer si a una determinada mezcla le corresponden una o dos fases, los diagramas triangulares lquido-lquido presentan la denominada curva binodal o de solubilidad. Una mezcla representada por un punto situado por encima de la curva binodal estar constituida por una sola fase. Por el contrario, a una mezcla situada por debajo de la curva binodal le corresponden dos fases. Las dos fases en equilibrio se encuentran ligadas por una recta de reparto. La recta de reparto pasa por el punto mezcla y sus extremos sobre la curva binodal indican la concentracin de las dos fases en equilibrio.

CALCULO DE OPERACIONES DE EXTRACCIN. Las operaciones de extraccin pueden calcularse sobre un diagrama ternario. Sea una corriente de alimentacin F, constituida por una disolucin de un soluto C en un disolvente A, y una corriente de disolvente S, constituida por disolvente B puro. Ambas corrientes pueden situarse en el diagrama ternario tal como se indica en la Figura 4. En el equipo de extraccin F y S son mezcladas para obtener una mezcla bifsica. El punto mezcla, M, es la suma de F y S, es decir, es combinacin lineal de ellas, por lo que se encontrar situado sobre la recta que une F y S. Para situar el punto M bastar con resolver el balance de materia y calcular su composicin.

EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO 5 Equilibrio, la composicin de las corrientes de refinado, R, y extracto, E, obtenidas vendr dado por los extremos de la recta de reparto que pasa por el punto mezcla. Es habitual que en una sola etapa de extraccin no se logre la separacin deseada, por lo que es refinado puede someterse a sucesivas etapas de extraccin. Si las siguientes etapas de extraccin se realizan con disolvente puro el procedimiento de clculo sobre el diagrama ternario es idntico al descrito. As, por ejemplo, en la segunda etapa el punto mezcla sera combinacin lineal de R y S.

EXTRACCIN CON DOBLE DISOLVENTE O EXTRACCIN FRACCIONADA. En algunos casos se aaden dos disolventes para extracciones lquido - lquido complejo. Ejemplo: Separacin de los cidos O- y P- nitrobenzoico utilizando como disolventes: agua y cloroformo. Obtenemos dos fases lquidas:

Agua disuelve preferentemente el cido orto-nitrobenzoico. Cloroformo disuelve preferentemente el cido para-nitrobenzoico.

EXTRACCIN LQUIDO - LQUIDO Operacin unitaria, llamada tambin extraccin con solventes, por medio de la cual se extrae uno a o ms componentes de una solucin liquida usando un solvente selectivo en estado lquido. La extraccin lquida consiste en la separacin de los componentes de una solucin lquida por contacto con otro lquido inmiscible. Los componentes de la solucin original se distribuyen de manera distinta entre las dos fases de lquidos, logrando cierto grado de separacin de los componentes que puede aumentarse utilizando contactos mltiples.

APLICACIONES INDUSTRIALES EN EXTRACCION LQUIDO LQUIDO: Extraccin de compuestos aromticos y naftenicos para la produccin de aceites lubricantes. Separacin de aromticos (Benceno, Tolueno, Xilenos) de las parafinas con Tetrametileno sulfona. Separacin de metales pesados (Ni, Cu, Zn) de efluentes acuosos con cidos aminas. Recuperacin de Uranio. Extraccin de Penicilina y Protenas.

CONCLUSIONES

De esto podemos concluir que los sitios son: suelos secos y con determinados tipos de contaminantes, como fueloil, alquitrn de hulla, sustancias qumicas que preservan la madera, y los solventes. En pocas palabras la desorcin: es una operacin unitaria en la cual se pone en contacto una corriente liquida con una corriente gaseosa, con el fin de realizar la transferencia de uno de los componentes de la corriente liquida a la corriente gaseosa. El equipo que es utilizado para la desorcin trmica es el desorbedor.

ANEXOS

BIBLIOGRAFIA

http://www.monografias.com/ http://www.wikipedia.org/ Coulson, J.M. y J.F. Richardson. Ingeniera Qumica. Tomo II. Operaciones bsicas. Editorial Revert, Barcelona, 1988. Henley, E.J. y Seader, J.D. Operaciones de separacin por etapas de equilibrio en Ingeniera Qumica. Revert, Barcelona. 1988. Treybal, Robert. Operaciones de transferencia de masa. Segunda edicin. 1988.