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Enlace Qumico y fuerzas intermoleculares

I. OBJETIVOS :

Comprender la teora del enlace de valencia. Formular y representar mediante estructuras de Lewis diferentes compuestos qumicos. Entender la formacin de los enlaces qumicos y la hibridacin.

II. FUNDAMENTO TERICO:

Enlace Qumico.- un enlace qumico es la unin entre dos o ms tomos para formar una entidad de orden superior, como una molcula o una estructura cristalina.

Fuerza Intermolecular.- las fuerzas intermoleculares se producen cuando los tomos pueden formar unidades estables llamadas molculas mediante la comparticin de electrones. Las fuerzas de atraccin entre molculas reciben el nombre de enlaces intermoleculares y son considerablemente ms dbiles que los enlaces inicos, covalentes y metlicos. Las principales fuerzas intermoleculares son: enlace puente de hidrogeno y las fuerzas de van der Waals.

Energa de enlace.- cuando en el proceso de formacin del ngulo se libera energa en forma de calor, se le denomina energa de enlace y es negativa porque

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dicha energa disminuye al formarse el enlace. Cuando en el proceso se absorbe energa, en forma de calor, se le denomina energa de disociacin y es positiva porque la energa aumenta al romperse el enlace del compuesto.

Orbital Atmico.- en el modelo atmico surgido tras la aplicacin de la mecnica cuntica al tomo de Bohr, y en general en qumica, se denomina orbital atmico a cada una de las funciones de onda mono electrnicas que describen los estados estacionarios de los tomos hidrogenoides.

III. PARTE EXPERIMENTAL:

Experimento N 1:

1. O2

Por tener un enlace sigma y un pi se deja un orbital puro y se hibridiza en sp2.

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2. N2

Por tener dos enlaces pi se deja dos orbitales puros y se hibridiza en sp.

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3. HCl

Por tener un enlace sigma se hibridiza en sp3.

4. CH4

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Por no tener ningn enlace pi se hibridizan todos sus orbitales en sp3.

5. H2O

Por no tener enlaces pi el oxigeno hibridiza en sp3.

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6. H2O2

Por no tener enlaces pi se hibridiza el oxigeno en sp3.

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7. C2H6

Por no tener enlaces pi se hibridiza el carbono en sp3.

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8. C2H4

Por tener un enlace sigma y un pi se deja un orbital puro y se hibridiza en sp2.

9. C2Cl2H2

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El cloro hibridiza en sp3 y el carbono por tener un enlace pi se deja un orbital puro y los dems hibridizan en sp2.

10. HCN

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Por tener 2 enlaces pi se deja dos orbitales puros y se hibridiza en sp.

11. CO2

El carbono hibridiza en sp y el oxigeno hibridiza en sp2.

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12. SO2

Por tener un enlace pi el oxigeno y el azufre hibridizan en sp2.

dativo

13. C6H6

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Por tener un enlace pi el carbono hibridiza en sp2.

14. C3H4

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Por tener un dos enlaces pi el carbono 1y2 se hibridizan sp, mientras que el 3 carbono se hibridiza sp3.

15. PF3

Por no tener enlaces pi el flor y el fosforo hibridizan sp3.

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16. SO42-

Experimento N 2:

1. Objetivos:

Conocer la conductividad de algunas molculas en solucin. Determinar la conductividad a partir de una solucin base, hallando la constante de celda.

2. Observaciones:

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La conductividad elctrica.- se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas en solucin para conducir la corriente elctrica. El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes y de su movilidad. En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. Cada cido, base o sal tienen su curva caracterstica de concentracin contra conductividad. Son buenos conductores: los cidos, bases y sales inorgnicas: HCl, NaOH, NaCl, Na2CO3, etc. Un aumento en la temperatura, disminuye la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan ms rpidamente, conduciendo ms electricidad.

3. Clculos y Resultados:

Datos para hallar la constante de celda () Temperatura de la solucin patrn (KCl 0,100 N): 20 C

Temperatura Conductividad especifica del KCl 0,100 N (Ohm-cm)-1

18 C 0,01117

25 C 0,01286

Solucin Lectura de R en

KCl 0,100 N 4000

NaCl 0,1 M 4500

CH3COOH 0,1 M 80000

NaOH 0,1 M 2500

NH3 (ac) 0,1 M 32000

Etanol 7500000

HCl 0,1 M 2000

Hallando la constante de celda mediante la siguiente frmula:

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Datos:

KKCl = 0,0116528 = K.R = 0,0116528 x 400 = 4,66112

Conociendo la constante de celda , podemos hallar la conductividad elctrica de otras soluciones a 20 C:

Solucin Conductividad (Ohm-cm)-1x10-3 4. Conclusiones:

NaCl 0,1 M 1,0358

CH3COOH 0,1 M 0,0583

NaOH 0,1 M 1,8644

NH3 (ac) 0,1 M 0,1457

Etanol 0,0006

HCl 0,1 M 2,3306

Si la sustancia es ms soluble ser menor resistente. Si la sustancia tiene una menor resistencia entonces ser un buen conductor.

IV.CUESTIONARIO:

1. Proponga 1 ejemplo de cada una de los siguientes ismeros: de fusin, de posicin, de cadena, de geometra y ptica. As mismo indique algunas propiedades que los hace diferentes (ejemplo temperatura de ebullicin).

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Ismeros de fusin: como el alcohol y el dimetilter.

Dimetilter: (CH3)2O el dimetilter se utiliza como disolvente en la industria qumica y petroqumica.

Propiedades:

Peso Molecular: Fase Solida:

46,07 g/mol

Punto de fusin: -141,5 C Calor latente de fusin: 111,34 kJ/kg

Fase liquida: Densidad relativa del liquido: 0,73 g/mL Punto de ebullicin: -24,8 C Calor latente de vaporizacin: 466,9 kJ/kg Presin de vapor: 5,1 bar. Fase gaseosa: Densidad del gas: 1,97 kg/m3 Capacidad calorfica a presin constante: 0,065 kJ/mol.K Capacidad calorfica a volumen constante: 0,057 kJ/mol.K Conductividad trmica: 15,5 mW/mK

Ismeros de posicin: como el propanol y el 2- propanol, difieren en la posicin que ocupa un mismo grupo funcional a lo largo de la cadena carbonada.

2-Propanol: tambin conocido como alcohol isoproplico.

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Propiedades Fsicas:

Estado de agregacin: Lquido Apariencia: Incoloro Densidad: 786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3 Masa molar: 60.09 g/mol Punto de fusin: 185 K (-87,9 C) Punto de ebullicin: 355 K (82,4 C) Temperatura crtica: 508 K ( C) Viscosidad: 2,86 cP a 288 K (15 C), 2,08 cP a 298 K (25 C), 1,77 cP a 303 K (30 C) ndice de refraccin: 1,3756 (20 C)

Propiedades Qumica:

Momento dipolar: 1,66 D

Ismeros de cadena: como el pentano y el 2-metilbutano, presentan cadenas carbonadas con estructura diferente.

Pentano: a diferencia de los 4 primeros alcanos que son gaseosos, el pentano se encuentra en forma lquida.

Propiedades Fsicas:

Estado de agregacin: Lquido

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Apariencia: Incoloro Densidad: 630 kg/m3; 0.63 g/cm3 Masa molar: 72,15 g/mol Punto de fusin: 143,3 K (-129,85 C) Punto de ebullicin: 309,1 K (35,95 C) Viscosidad: 0.240 cP at 20 C Temperatura de Fusin: -129,8 C Temperatura de Ebullicin: 36,0 C Densidad: 621 g/l

Propiedades Qumicas:

Acidez (pKa): -45 Solubilidad en agua: 0.36 g/L a 20 C

Ismeros geomtricos: como el 2-buteno que puede ser cis o trans

2-buteno: se obtiene por medio de la deshidratacin de un alcohol.

Propiedades del cis-2-buteno: Punto de fusin: 138,9 C Punto de ebullicin: 3,73 C Solubilidad en agua: 5 g/l Propiedades del trans-2-buteno:

Punto de fusin: 105,5 C Punto de ebullicin: 0,96 C

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Solubilidad en agua: 5 g/l

Ismeros pticos:

2. Explique la resonancia del benceno y a que se denomina energa de resonancia

Resonancia del benceno (C6H6)

Si una de las estructuras de resonancia pudiera corresponder a la estructura real del benceno, habra dos longitudes de enlace diferentes entre los tomos de carbono (C) adyacentes: una seria caracterstica de un enlace sencillo y la otra tendra la longitud de un enlace doble .de hecho, la longitud entre los tomos de C es de 140pm, un valor que est entre la longitud de un enlace C-C (154pm) y de un enlace C=C (133pm). Por lo tanto la presentacin real de la molcula, se considera como un hibrido de resonancia entre varias de sus estructuras. Energa de resonancia Siempre sucede que la molcula real, descrita mediante un hbrido de resonancia tiene una estabilidad mayor que la que puede calcularse o atribuirse a cualquiera de las estructuras con que se formula. Entonces, una forma de medir la estabilidad de la molcula (o la estabilizacin que supone en la molcula la deslocalizacin electrnica) es mediante la llamada energa de resonancia, que puede definirse como la diferencia de energa entre la real de la molcula, medida experimentalmente y la calculada para la ms estable de sus frmulas cannicas. Las energas de resonancia o deslocalizacin suelen tener valores relativamente pequeos, aunque hay casos en que pueden llegar al orden de magnitud de las energas de enlace

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3. Indique 3 solventes polares y 3 solventes apolares, con sus respectivos valores de momentos dipolares.

Solventes polares: agua, alcohol, glicerina, propilenglicol.

Agua: su momento dipolar es 1,85 D Alcohol: su momento dipolar es 1,65 D Acetona: su momento dipolar es 2,91 D

Solventes apolares: ter, isoproplico, benceno, tolueno.

Benceno: su momento dipolar es nulo ter etlico: su momento dipolar es 1,15 D Tolueno: su momento dipolar es 0,37 D

4. Altropos de carbono: del holln a los diamantes Grafito: Forma ms comn del carbono. Su estructura es una lmina continua de hexgonos en capaz unidas holgadamente. Debido a esto se puede usar en las puntillas de los lpices. Negro humo: El negro humo o carbn constituye la mayor parte del holln. Se forma debido a la combustin incompleta de los compuestos hidrocarbonados. Est formado por capa de tomos de carbono su estructura es amorfa. Se utiliza para producir tinta y productos de hule. Diamante: Es un altropo del carbono adems de ser la sustancia ms dura debido a su estructura, una gigantesca molcula de tomos de carbono unida por enlaces covalentes, la cual se origina a condiciones externa de temperatura y presin.

Carbonos: Son molculas bien organizadas. Se originan en la combustin de materia orgnica, son muy porosos y poseen gran rea superficial, debido a estas propiedades se emplea en la filtracin del agua.

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Fullerenos: Los fullerenos pueden ser naturales o artificiales. Sus molculas son esferas huecas o tubos huecos, su estructura tiene forma de jaula y son muy estables. Carbono acetilnico lineal: Altropo de carbono en forma de hebra organizado en largos espirales de tomos. Se origina disparando un laser sobre una barra de grafito colocado dentro de un recipiente de vidrio lleno de gas argn. Conducen la electricidad y pueden formar fullerenos u holln. V. BIBLIOGRAFA

Mc MURRY-FAY, QUMICA GENERAL, PEARSON EDUCATION, MEXICO, 2009, PAG: 354-359,835 CHANG, QUMICA, INTERAMERICANA EDITORES, DECIMA EDICIN, MEXICO, 2010, PAG.420-423,386-387. www.quimicaorganica.net

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