UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS GAMA FACULTAD DE INGENIERA

DETERMINACIN DE

INDICE Pg.
Resumen I OBJETIVO 1.1 OBJETIVO GENERAL 1.2 OBJETIVO ESPECIFICO MARCO TERICO 2 2 2 2 2 4 4 12 12 13 13 14 14 15 15
1

II

III MARCO CONCEPTUAL 3.1 FUNDAMENTO TERICO IV MATERIAL Y EQUIPO V VI PROCEDIMIENTO ANLISIS DE TRATAMIENTO DE DATOS 6.1 RESULTADOS VII CONCLUSIONES

VIII BIBLIOGRAFA IX ANEXOS 8.1 CUESTIONARIO

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DETERMINACIN DE

DETERMINACIN DE GAMA

RESUMEN. Lo que se hizo en este laboratorio es el de determinar experimentalmente la constante gama para el aire por el mtodo de Clement, y Desormes, primero abrimos la llave L luego mediante la perilla de goma insuflamos el aire lentamente en el botelln hasta que la diferencia de nivel en las ramas de manmetro sea apreciable, para despus cerrar la llave L y esperar que el liquido se estabilice en el manmetro obteniendo as una altura H 1 , segundo nuevamente abrimos rpidamente la llave L y posteriormente serrarla despus de la primera oscilacin de la columna liquida, esperamos que el liquido se estabilice en el manmetro, para as medir la altura H 2 . Repetimos el mismo procedimiento diez veces para obtener as gama. I OBJETIVO . 1.1 Objetivo general.- Determinar experimentalmente la constante por el mtodo de Clement, y Desormes. 1.2Objetivo especfico Determinar la altura H1 Determinar la altura H2 Manejo de la teoria ( calculo de errores ) II MARCO TERICO .
1

para el aire

CAPACIDADES CALORFICAS

Definiremos ahora las capacidades calorficas . Las relacionaremos con las funciones termodinmicas U y H , y obtendremos expresiones para las variaciones de U y H con T . Al dividir la cantidad de calor aadido a un sistema por el incremento de temperatura obtenido , el resultado depende de la temperatura de partida . Por esto definimos las capacidades calorficas mediante un incremento infinitesimal de temperatura ,

Coronel, Meja, Daz, Compendios de Qumica General

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS GAMA FACULTAD DE INGENIERA dq C= dt

DETERMINACIN DE

Debe especificarse tambin el cambio seguido por el sistema en este proceso . Consideramos procesos a volumen constante y a presin constante . Capacidad calorfica a volumen constante Cv Se define por la ecuacin :
dq v dT donde dqv es la pequea cantidad de calor necesario para aumentar en dT la temperatura cuando e sistema no realiza trabajo . Por la ecuacin ( 6.21) . esta cantidad de calor es igual a la variacin de energa interna , as , Cv =

dU = dqv = CvdT Capacidad calorfica a presin constante Cp Se define por la ecuacin :

Cp = dq p dT

Donde dqv es la cantidad de calor elemental necesario para elevar dT la temperatura cuando el nico trabajo de expansin es el realizado contra la presin P que se mantiene constante . Por la ecuacin ( 6.23) , esta cantidad de calor es igual a la variacin entalpa ; as , dH = dqp = Cpdt Buscaremos ahora el valor de Cp Cv para un gas ideal . A partir de la pimera ley de la termodinmica : dU = dH PdV dH = dU +PdV, considerando n moles de un gas ideal y la ecuacin de estado : dH = nCpdT dU = nCvdT PV =nRT diferenciando : PdV = nRdT

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DETERMINACIN DE

Reemplazando la ecuacin (6.30) Simplificando se tienen nCpdT = nCvdT + nRdT Cp = Cv +R , es de Cp Cv = R

Para 1 mol de gas ideal , n = 1 , la diferencia entre Cp y Cv es igual a 1,987 cal/K . Se puede definir el coeficiente termodinmico como la relacin entre las capacidades calorficas a presin constante con respecto a volumen constante , es decir .
=
Cp Cv

Podemos usar nuestro anlisis de la capacidad calorfica de un gas ideal segn la teora cintica , para predecir los valores de . Un gas monoatmico ideal (He,Ar,etc) tiene Cv = 3/2 R y Cp = 5/2 R , as que :
Cp Cv 5/ 2 R 5 = = 1.67 3/ 2 R 3

Para la mayor parte de los gases diatnicos ( O2 , H2 , N2 , etc ) a temperatura ambiente Cv = 5/2 R y Cp = 7/2 R
=
Cp Cv = 7/2 R 7 = = 1.40 5/2 R 5

III MARCO CONCEPTUAL 3.1 FUNDAMENTO TERICO .

2

La constante es la relacin de calores especficos del aire a presin y volumen

y= Cp Cv = Calor especfico a presin constante Calor especfico a volumen constante

constante .

Proceso adiabtico Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor . Este proceso puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material aislante (corcho ,asbesto , ladrillo refractario , etc ) . El proceso se denomina adiabtico si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio exterior se mantiene siempre a la misma temperatura que el sistema .
2

Sergio Aguilar Gua de laboratorio de FIS - 102

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DETERMINACIN DE

Un proceso como el de una expansin o compresin de un gas se lleva a cabo muy rpidamente entonces puede ser considerado adiabtico ya que el flujo de calor desde o hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso en condiciones favorables. La relacin existente entre la presin y el volumen en una transformacin adiabtica es la siguiente :
P V

= constante

(1)

Si se analizan dos puntos del proceso se tiene:

P1 V1 = P2 V2

(2)

Donde : P 1 = Presin inicial . P 2 = Presin final . V 1 = Volumen inicial V 2 = Volumen final .

Combinando la ecuacin (2) con la ecuacin de estado de un gas perfecto :

P V = n R T

(3)

Y adems tomando en cuenta que el numero de moles permanece inalterable podemos escribir tambin:
P1 V1 P2 V2 = T1 T2

(4)

Se puede obtener otras dos ecuaciones posibles:

T1 V1 1 = T2 V 2 1
1

(5)

T2 T 1

P2 = P 1

(6)

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DETERMINACIN DE

La expansin o compresin adiabtica de un gas perfecto puede ser representada en un diagrama P V , las curvas se muestran en la figura a continuacin:

Adiabtico

Isoterma

V Figura 2.1 La expansin o compresin adiabtica de un gas perfecto Son hiprbolas y se denominan adiabticas. Con el fin de efectuar una comparacin tambin se han dibujado otras curvas denominadas isotermas, en cualquier punto la curva adiabtica tiene pendiente algo mayor que la isoterma que pasa por dicho punto. Cuando recorremos una adiabtica de derecha a izquierda en un diagrama P V se tiene un proceso de compresin . Cuando recorremos una adiabtica de izquierda a derecha se tiene un proceso de expansin . Proceso iscoro Es el proceso en el cual la sustancia mantiene constante su volumen . Proceso isotrmico Proceso isotrmico

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DETERMINACIN DE

Manometro

Insuflador de aire Botelln de aire fresco

Figura 2.2 Un proceso isotrmico se lleva a cabo temperatura constante . Se denomina proceso isobrico al proceso que se lleva a cabo presin constante . Consideramos un gas (aire seco ) contenido en un recipiente grande ( botelln ) como se muestra en la figura lneas arriba . Comunicado por el exterior por medio de una llave L y un insuflador de aire A. El botelln se encuentra tambin conectado a un manmetro con un extremo abierto a la atmsfera . Se supone las siguientes condiciones iniciales:

El gas ( aire seco ) est encerrado en el recipiente y se encuentra en equilibrio trmico a la temperatura ambiente T1 y a una presin P1 ligeramente superior o inferior a la presin atmosfrica. Se dice que un gas se encuentra en equilibrio trmico cuando su temperatura es estable. Estas condiciones iniciales se las consigue introduciendo o extrayendo aire del botelln , luego se espera hasta que la temperatura del aire iguale a la del medio ambiente , esta nos indica el nanmetro al estabilizarse . Nota .- Se introduce aire al botelln pues es muy difcil extraerlo.

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DETERMINACIN DE

Se abre la llave L y se pone en comunicacin el aire contenido por el botelln con el exterior , entonces el aire se expone hasta igualar su presin con la atmsfera ( se estabilizan las ramas del manmetro ). La expansin por ser tan rpida de la considerada adiabtica , en este momento el gas (aire seco) adquiere una temperatura T 2 , una presin P1 y un volumen V2 tales que :
T2 < T1 ( Ambiente )
P2 < P0 (Presin Atmosfrica )

Se cierra llave L inmediatamente que la presin del aire en el botelln ha igualado a la presin atmosfrica , entonces el gas contenido en el botelln volver lentamente a la temperatura ambiental T1 , recibiendo calor del exterior hasta alcanzar una presin P1 . Este proceso se realiza a volumen constante , es decir es un proceso iscoro . Por lo tanto las condiciones finales del gas son :
T f = T1 ( Ambiente ) V f =V2
P f = Precin final

Diagrama P V de los procesos P P1 1

P2 Pf 2 V1 8 V2 Vf V

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DETERMINACIN DE

Figura 2.3 1 2 se realiza una expansin adiabtica 2 f se realiza un proceso iscoro El punto 1 corresponde al inicio del proceso . Se abre la llave y el gas se expande adiabticamente siguiendo la curva del punto 1 al 2 . Se cierra la llave y se lleva a cabo el proceso iscoro del punto 2 al f donde el gas alcanza la temperatura ambiental T1 y la presin final P f . Para un proceso iscoro , segn la ley de Gay Lussac para un gas ideal bajo nuestras condiciones tenemos :
Pf T1 = P0 T2 T2 P0 = T1 Pf

(7)

Reemplazando ( 7 ) en ( 6 ) se obtiene :
P0 P f

P0 = P 1

(8)

Aplicando logaritmos y despejando tenemos :

log P1 log P0 log P1 log Pf

(9)

Para medir las diferencias de presin se utilizara un manmetro , que no es nada mas un tubo en forma de U que contiene un liquido manmetrico de peso especifico y L , uno de sus extremos va conectado por una manguera al botelln y el otro abierto a la atmsfera. Cuando existe una diferencia de presin el liquido se desnivela , es decir una rama baja y la otra sube . A continuacin se muestra de manera grafica el comportamiento del manmetro en los casos a) , b) y c) Figura 2.4 P0 P1 P0 Pf

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DETERMINACIN DE

H1 H2

Figura 2.4
a ) P0 + L H 1 = P1 L H1 P1 = P0 1 + P 0
b) P2 = P0

c) P0 + L H 2 = Pf L H2 Pf = P0 1 + P 0

Sacando logaritmo a ambas expresiones :

L H1 Log P1 =log P0 +log 1 + P 0 L H2 Log P f = log P0 +log 1 + P 0

( 10 )

( 11 )

Desarrollando la serie :

L H1 L H1 1 L H1 2 log 1 + P 1+ P = P 2 0 0 0

+......................

( 12 )

Despreciando los trminos superiores , la ecuacin ( 12 ) se reduce a :

10

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DETERMINACIN DE

L H1 L H1 log 1 + P = P 0 0

( 13 )

Entonces : Log P 1 = log P0 +

L H1 P0

( 14 )

Log P f = log P0 + Reemplazando ( 14 ) ( 15 ) en ( 9 ) se tiene :

=

L H2 P0

( 15 )

H1 H1 H 2

( 16 )

NOTA .- Se aconsejara no usar como liquido termomtrico asido sulfrico concentrado por tener una presin de vapor muy pequea a temperatura ambiente .De esta manera se lograria mantener seco el aire en el recipiente ( botelln ) .

IV MATERIAL Y EQUIPO Botelln Manmetro con escala Insuflador de aire ( jeringa ) Mangueras Termmetro

V PROCEDIMIENTO 11

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DETERMINACIN DE

1 . Abrir la llave L y mediante la perilla de goma insuflar aire lentamente en el botelln hasta que la diferencia de nivel en las ramas de manmetro sea apreciable . 2.Cerrar la llave L y esperar que el liquido se estabilice en el manmetro . 3. Medir la altura H 1 . 4. Abrir rpidamente la llave L y serrarla despus de la primera oscilacin de la columna liquida . 5. Esperar que el liquido se estabilice en el manmetro . 6. Medir la altura H 2 . 7.Repetir el mismo procedimiento diez veces .

VI ANLISIS DE TRATAMIENTO DE DATOS 6.1 RESULTADOS 1. Utilizando la ecuacin ( 16 ) determinar :

1,41

1,30

1,34

1,35

1,30

1,37

1,35

1,30

1,35

1,35

Elaboracin propia

2. Mediante propagacin inversa de errores determinar : =

1,41

1,30

1,34

1,35

1,30

1,37

1,35

1,30

1,35

1,35

Elaboracin propia

Solucin:

a)

i =1

= 1,34

12

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS GAMA FACULTAD DE INGENIERA S b ) Como ( n < 30 ) E = t n 2

DETERMINACIN DE

Por calculadora: Lectura de

t
2

S=

(x

n 1

0,03

Nivel de confianza = 95 % = 0,95 Significancia ( Nivel de error ) = 5 % = 0,05 Grados de libertad: = n 1 = 10 1 = 9

De tablas:
t
2

t 0 , 05
2

= t 0, 025

t 0, 025 = 2,262

Luego:
E = t
2

S 0,03 = 2,262 n 10

E = 0,02 m.

Entonces :
=

=1,34 0,02 m.
Elaboracin propia

VII CONCLUSIONES En esta parte, H1 se lo obtiene al cerrar la llave L y esperar que el liquido se estabilice en el manmetro este valor obtenido llega a ser una altura constante que se toma para la ecuacin 16 H1 = H1 H 2

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DETERMINACIN DE

En el laboratorio hemos determinado para el aire mediante la variacin de alturas, que se registraba en el manmetro, al obtener , en los datos tomados se puede observar una variacin en los decimales que aparece debido a errores sistemticos, que debi de ocurrir en la parte que se procede para conseguir la altura H2 donde se necesitaba abrir la llave, para despus cerrarla, tambin existi errores fortuitos debido a las corrientes de aire que afecto en algn momento al lquido manomtrico. Es importante el tener este conocimiento puesto que es muy til, ya que ningn instrumento de medida es totalmente exacto, en consecuencia cualquier medida, siempre tiene un margen de error. Por lo tanto una medida debe expresarse en la siguiente forma. = E

VIII BIBLIOGRAFA Coronel, Meja, Daz, Compendios de Qumica General Sergio Aguilar Gua de laboratorio de Fsica 102

IX ANEXOS 9.1 CUESTIONARIO 1. Conocidos los estados inicial y final de un sistema y la variacin de energa interna . Puede determinarse si la variacin de esta se debi a trabajo o transmisin de calor ? 2. Como se podra corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el botelln? R.- Se podra corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el botelln trabajando con cido sulfrico 3. Cuando el hielo se funde ( disminuyendo de volumen ) , La variacin de energa interna es mayor o menor que el calor suministrado ?.Explique y justifique su respuesta .}

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DETERMINACIN DE

4. Que es el cero absoluto ?.Explique su respuesta . R.- Es la menor temperatura que es 273,5 C 5. Cuando un gas se expansiona adiabticamente realiza trabajo sobre el medio externo . Pero si se suministra calor al gas , de donde proviene la energa ?.

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