1.

El trmino transgnico (1994)

El trmino transgnico: muy frecuentemente utilizado, es un caso particular de OGM. Es el organismo en que se ha introducido voluntariamente genes extraos a su material gentico por carecer de ellos.

1.1 Tomate Modificado Genticamente

El tomate modificado genticamente para durar ms tiempo fue el primer producto alimenticio modificado genticamente que los consumidores tuvieron la posibilidad de adquirir. Este tomate fue lanzado en 1994 en el mercado de EE.UU. Est modificado genticamente para mantenerse firme y fresco durante mucho tiempo; esto ocurre porque, como consecuencia de la modificacin gentica, el tomate produce una cantidad inferior de la sustancia que causa su deterioro. Ventajas: 1. Si el tomate se mantiene fresco durante ms tiempo, se puede dejar que madure al sol antes de ser recogido, y as tendr mejor sabor. 2. El tomate modificado genticamente tiene una duracin ms prolongada y aguanta un perodo de transporte tambin ms prolongado, lo que significa que los horticultores pueden evitar recoger el tomate an verde con el fin de que tolere el transporte. 3. Los productores tienen la ventaja de poder recoger todos los tomates al mismo tiempo Inconvenientes: 1. El primer tomate modificado genticamente desarrollado por cientficos contiene genes que lo hacen resistente a los antibiticos. Los mdicos y veterinarios utilizan los antibiticos para combatir las infecciones. Si los genes trasplantados se transmiten a los animales y a las personas, los mdicos podran llegar a tener alguna dificultad para combatir las enfermedades infecciosas. Hoy en da, los cientficos pueden modificar genticamente el tomate sin introducir genes para la resistencia a los antibiticos.

1.2 Toro Transgnico

En Holanda se acord la creacin de un toro transgnico que transmite a sus descendientes la capacidad de producir leche con una protena humana que permitir evitar ciertas enfermedades.

2. Primeras Secuencias Completas De Genomas (1995)

El trmino de genoma microbiano comprende el conjunto total de los elementos gnicos, cromo y extracromosmico. Estos ltimos, contenidos en los plsmidos codifican generalmente para factores de virulencia y son transferibles, lo cual los convierte en elementos temibles. El genoma microbiano comprende la secuencia completa de los genes de un microorganismo. Su conocimiento permite una mejor comprensin de la patogenia, con aplicaciones en la prevencin, en el diagnstico y en el tratamiento de las enfermedades infecciosas. Conocida la dinmica de los mecanismos de invasin, produccin de toxinas, capacidad de adaptacin a ecosistemas adversos y otras mltiples posibilidades de variacin, pueden disearse nuevas vacunas ms especficas, as como establecerse combinaciones Inter especies, o utilizarse bacterias virulentas de muy fcil cultivo para producir en forma industrial antgenos de grmenes de crecimiento fastidioso. El gran salto siguiente lo daran James Watson y Francis Crick en 1953, con su mgico descubrimiento de la doble hlice del ADN humano. De all en adelante los pasos seran agigantados: la obra de Severo Ochoa ayudara a comprender cmo se transmite la informacin de los genes a las enzimas, a travs del ARN; los franceses Francois Jacob y Jacques Monod volveran al ADN bacteriano, proponiendo en 1960 un modelo de genes actuando secuencialmente hacia una funcin; la Escherichia coli K 12 se convertira en la bacteria favorita para los genetistas bacterianos, por su gran receptividad, y el final no tardara en llegar: en 1995 se conoci el primer genoma bacteriano completo, el de Haemophilus influenzae, seguido por los de Mycoplasma genitalium. Datos experimentales obtenidos en levaduras y en la bacteria Bacillus subtilis indican que la proporcin de genoma esencial para el crecimiento y divisin de las clulas es de un 12% y un 9%, respectivamente, en cada especie. Por otro lado, de la comparacin de los genomas completos de las especies bacterianas Mycoplasma genitalium (580.070 PB) y de Hemophilus influenzae (1.830.137 PB) y aceptando la hiptesis de que los genes conservados en la evolucin de ambas especies son los esenciales, Venter y colaboradores infieren la existencia de un juego mnimo de 256 genes fundamentales (Fraser et al., 1995; Fleischmann et al., 1995). La comparacin de los genomas de Mycoplasma genitalium y de Mycoplasma pneumoniae (816.000 PB) puso de manifiesto que esta ltima tiene los mismos 480 genes (aunque ms o menos evolucionados) que codifican para protenas que Genitalium ms otros 197 genes adicionales. Por ello, Venter y colaboradores trataron de comprobar si los 480 genes comunes representan un juego esencial mnimo (Hutchison et al., 1999). La tcnica utilizada (mutagnesis global con transposones) consisti en inducir con transposones en ambas especies un gran nmero de mutaciones en genes distintos con objeto de identificar cules eran o no esenciales para la vida de la clula bacteriana. La conclusin que obtuvieron fue que, de los 480 genes codificantes para protenas en Mycoplasma genitalium, solamente entre 265 y 350 son esenciales para el crecimiento de la bacteria en las condiciones de laboratorio, incluyendo entre ellos unos 100 genes de funcin todava desconocida. La existencia de este centenar de genes esenciales cuya funcin no es conocida podra indicar que an no se han descrito todos los mecanismos moleculares bsicos implicados en la vida de las clulas.

2.1 Mycoplasma genitalium

La bacteria Mycoplasma genitalium se identific por primera vez en la dcada de 1980. Puede producir inflamacin de la uretra (el conducto urinario de la vejiga) en los hombres e inflamacin del crvix o cuello del tero y las paredes uterinas en las mujeres. Mycoplasma genitalium es una diminuta bacteria parasitaria que vive en las clulas ciliadas y epiteliales del tracto genital y respiratorio de los primates. M. genitalium es la bacteria de vida independiente ms pequea conocida, y la segunda bacteria ms pequea despus de la recientemente descubierta Carsonella ruddii. Hasta el descubrimiento del Nanoarchaeum en 2002, la M. genitalium era considerada tambin el organismo con el genoma ms pequeo (aparte de los virus).

2.2 Haemophilus influenzae

Haemophilus influenzae, anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae, es un coco bacilo Gram-negativo no mvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo. H. influenzae fue considerado errneamente como la causa de la gripe comn hasta 1933, cuando la etiologa viral de la gripe lleg a ser aparente. Sin embargo, H. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades. Debido de su pequeo genoma, H. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado. Su genoma consiste de 1.830.140 pares de bases y contiene 1.740 genes.

Clonacin (1997)
La clonacin (derivado del griego , que significa "retoo") puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual.

3.1 Clonacin Del Primer Mamfero

La oveja Dolly (5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003) fue el primer mamfero clonado a partir de una clula adulta. Sus creadores fueron los cientficos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses despus, el 23 de febrero de 1997. Dolly fue en realidad una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una clula donante diferenciada a un vulo no fecundado y enucleado (sin ncleo), implantado despus en una hembra portadora. La clula de la que vena Dolly era una clula ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto la glndula mamaria de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis aos), lo cual supona una novedad, hasta ese momento se crea que slo se podan obtener clones de una clula embrionaria, es decir no especializada. Cinco meses despus naca Dolly, que fue el nico cordero resultante de 277 fusiones de vulos enucleados con ncleos de clulas mamarias. Dolly vivi siempre en el Roslin Institute. All fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis cachorros en total. De su primera paricin nace "Bonnie", en abril de 1998. Al ao siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" & "Rosie", y en el siguiente parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton". En el otoo de 2001, a los cinco aos, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con drogas antiinflamatorias.

Termino Gen Por Walter Sutton (1902)

En 1902 Walter Sutton propone el trmino "gen" y asegura que los cromosomas tienen muchos genes (que son los factores mencionados por Mendel que se transmitan de generacin en generacin). Walter Stanborough Sutton (* 5 de abril de 1877 - 10 de noviembre de 1916) fue un bilogo y genetista estadounidense cuya contribucin ms significante para la biologa de hoy fue su teora de que las leyes mendelianas de la herencia podan ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular. Sutton naci en tica, Nueva York, criado en Russell, Kansas, recibi el bachillerato y maestras de parte de la Universidad de Kansas, asisti a la Universidad de Columbia y obtuvo su doctorado en medicina en el ao 1907. Fue el primer cientfico que prob vlidas las Leyes Mendelianas de segregacin y clasificacin independiente con el uso de cromosomas de saltamontes. En 1902, Sutton sugiri que "La asociacin de cromosomas paternos y maternos en pares y su separacin subsecuente durante la divisin de reduccin... Puede constituir la base fsica de las leyes mendelianas de la herencia.". l luego desarroll estos pensamientos en Los cromosomas en la herencia en 1903. El bilogo alemn Theodor Boveri alcanz las mismas conclusiones tal como Sutton independientemente de su bsqueda, y su teora, tambin referida a como La teora del cromosoma Boveri-Sutton qued de forma controvrsica en el mundo de la biologa hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan hizo esta teora universalmente aceptada a travs de sus estudios de la Drosophila melanogaster Mientras que Sutton estaba trabajando como un estudiante graduado en la Universidad de Columbia, se convirti en el primer cientfico que proporcione pruebas de que los cromosomas de la clula llevarse las unidades de la herencia. While studying grasshopper cells, Sutton observed that chromosomes occurred in distinct pairs, and that during meiosis , the chromosome pairs split, and each chromosome goes to its own cell. Si bien el estudio de clulas saltamontes, Sutton seal que los cromosomas se produjeron en distintas parejas, y que durante la meiosis, la divisin de pares de cromosomas, y cada cromosoma va a su propia celda. Sutton announced this discovery in his 1902 paper " On the Morphology of the Chromosome Group in Brachyotola." Sutton anunci su descubrimiento en este 1902 en papel "de la morfologa de los cromosomas en el Grupo Brachyotola". In 1903, Sutton discovered that chromosomes contained genes , and that their behavior during meiosis was random, concepts that later provided the basis for the Chromosomal Theory of Heredity . En 1903, Sutton descubri que los cromosomas que figuran los genes, y que su comportamiento durante la meiosis fue aleatorio, los conceptos que ms tarde sirvi de base para la Teora de la Herencia cromosmicas. Despite the implications of his discovery to the field of genetics, Sutton pursued a career practicing general surgery in Kansas City, Kansas until his death. A pesar de las implicaciones de su descubrimiento en el campo de la gentica, Sutton seguido una carrera prctica de la ciruga general en Kansas City, Kansas, hasta su muerte.