Preguntas de quiste medio mandibular.

1. Etiologia del quiste radicular? caries, vaina de hertwig y restos de malazzes. 2. Con que otro nombre se le conoce al quiste primordial? queratoquiste odontogeno 3. El quiste medio mandibular que otro nombre tiene? Quiste fisural de mandibula o quiste sutural. 4.Etiologia del quiste mandibular de linea media? Epitelio que puede quedar inmerso en el primer arco braquial en la union de los procesos mandibulares. 5.Consecuencias del quiste mandibular de linea media en tejidos duros? osteoclasia pero no rizoclasia

Preguntas de Quiste del conducto nasopalatino

1.- de que otra manera se le llama al quiste del conducto nasopalatino? quiste maxilar anterior medio quiste del canal incisivo 2.- cual es su localizacion? se encuentra dentro o cerca del canal incisivo, en la linea media entre las raices de los incisivos centrales maxilares o arriba de ellos 3.- por que epitelio esta revestido el quiste del conducto nasopalatino? Epitelio escamoso estratificado Epitelio columnar ciliado seudoestratificado Epitelio cuboide Combinacion 4.- radiograficamente que forma tiene el quiste del conducto nasopalatino? corazon 5.- que es el agujero de Scarpa? uno de los 2 agujeros de la apofisis palatina del maxilar superior, cada uno detras de cada incisivo central superior, que dan paso a los nervios nasopalatinos PREGUNTAS CISTICIRCOSIS Qu es CISTICERCOSIS? Son enfermedades parasitarias causadas por cisticercos gusanos planos intestinales pertenecientes a la clase Cestoda y que tienen como husped definitivo al hombre, en el que producen la teniasis. Cual es el agente causal? Es el Cysticercus cellulosae, es la fase larvaria de la Taenia solium. Cul es el periodo de incubacin? Es variable desde 15 das a muchos aos despus del momento de la infeccin.

Cules son las manifestaciones clnicas? SNC: Epilepsia, cefalea, e hipertensin intracraneal. Sndrome sictico: manifestaciones de tipo esquizofrnico o paranoide, deterioro mental, prdida de la memoria, confusin o neurosis. Sndrome menngeo: meningitis asptica, aumento de las protenas y eosinofilos en el LCR Sndrome de Pares Craneanos: afecta pares ptico, oculomotores y auditivo Sndrome Medular: cambios motores y sensitivos en las extremidades inferiores y finalmente parlisis y los pacientes pueden tener bloqueo total o parcial del LCR Exmenes utilizados? Exmenes de sangre para detectar anticuerpos contra el parsito Biopsia del rea afectada Radiografas, tomografa para detectar la lesin Cul ES EL TRATAMIENTO? Antiparasitarios, esteroides PREGUNTAS DE TUBERCULOSIS PARA EL EXAMEN

1.-Cul es la bacteria causante de la tuberculosis? Causada por el bacilo acidorresistente Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch. 2.-cules son los sntomas generales de la tuberculosis? Fiebre y escalofros episdicos,Fatiga,Indisposicin,Perdida gradual de peso y Tos persistente 3.-cmo puede diseminarse el microorganismo? Por el torrente sanguneo diseminndose en rganos como rin e hgado . (tuberculosisi Miliar) Por metstasis linftica la cual es menos extensa y los microorganismos se encuentran en los ganglios linfticos. 4.como se manifiesta La infeccin tuberculosa de los ganglios linfticos? Es una linfoadenitis tuberculosa, que puede evolucionar hasta formar un absceso o permanecer como una lesin granulomatosa caracterstica, son sensibles al tacto o dolorosos, a menudo muestran inflamacin de la piel que los cubre, cuando existe un absceso se perfora y secretan pus con material caseoso. 5.-Cules son las manifestaciones bucales de la tuberculosis? Las lesiones pueden aparecer en cualquier sitio de la mucosa bucal, siendo la lengua la mas afectada. La lesin usual es una lcera irregular, superficial o profunda, dolorosa, que tiende a aumentar de tamao lentamente.

GRANULOMA CENTRAL DE CELULAS GIGANTES PREGUNTAS:

1. QUE ES UN GRANULOMA CENTRAL DE CELULAS GIGANTES? Es una lesin osteodestructiva originada por una reaccin de hueso y caracterizada por estar constituida por clulas gigantes multinucleadas 2. CARACTERISTICAS CLINICAS DEL GCCG Se presenta en nios o adultos jvenes, con predileccin por sexo femenino, al principio presenta una etapa asintomtica hasta que se organiza la lesin, despus va a presentar movilidad o migracin dentaria con abultamiento de corticales lingual o palatino, no hay dolor. 3. DX DIFERENCIAL DEL GCCG Hiperparatiroidismo

4. COMO SE PUEDE DISTINGUIR EL PRUEBAS DE LABORATORIO AL GCCG DEL HIPERPARATIDOIDISMO? El calcio y el fosforo srico as como la fosfatasa alcalina son normales, esto es algo que lo diferencia 5. TRATAMIENTO DEL GCCG Exision quirrgica, tratando de conservar piezas dentales

PREGUNTAS HIPEROSTOSIS A que edad se presenta la HIPEROSTOSIS CORTICAL INFANTIL y en que sexo. R: en los primeros 4 meses de vida y es mas frecuente en nios Que huesos son los mas afectados R: los huesos largos del cuerpo como tibia peron fmur radio Que sntomas presentan R: dolor piel enrojecida temperatura de 38 a 38.5 dolor al movimiento Cual es el tratamiento. R esteroides y analgsicos y esperar q la patologa pase puede durar hasta el 3 ao de vida o 5 Con que enfermedades o patologas se le puede confundir R OSTEMELITIS DE MANDIBULA ENFERMEDAD DE PAGET

PREGUNTAS CASO CLNICO OSTEOPETROSIS. 1-Cul es la definicin de osteopretosis? R= Es una enfermedad hereditaria poco comn caracterizada por caracterizada por aumento simtrico generalizado de la densidad del esqueleto y anomalas de la resorcin para la remodelacin sea. 2-Cules son los diferentes tipos de osteopetrosis? R= osteopetrosis maligna o infantil, osteopetrosis intermedia, osteopetrosis benigna, deficiencia de anhidrasa carbnica tipo ll (acll). 3-Cul es el tratamiento de la osteopetrosis infantil? R= trasplante de medula osea 4-Cul es el diagnstico diferencial de la osteopetrosis? R=Osteomalacia. Enfermedad de paget, Hiperparatiroidismo, Acromegalia, Enfermedad maligna de hueso. 5-Cmo se observa radiogrficamente el esqueleto de un paciente con osteopetrosis? R=La densidad del esqueleto est muy incrementada debido a la esclerosis difusa uniforme en todos los huesos. PREGUNTAS OSTEOGENESIS IMPERFECTA 1. Cul es la etiologa de la Osteognesis imperfecta? * Se debe a errores congnitos del metabolismo de la colgena.

* Puede manifestarse antes o en el momento del nacimiento durante la niez. (forma congnita tarda).

2. Menciona Caractersticas clnicas de Osteognesis imperfecta

* Hiperlaxitud de ligamentos en manos, pies y rodillas.

* Trastornos auditivos

* Esqueleto casi transparente, con amplios espacios medulares.

* Articulaciones flexibles y pies planos.

* Fragilidad sea.

* Esclerticas azules (al nacimiento, pero disminuye con la edad)

* El crneo aparece deformado transversalmente.

* Desarrollo deficiente de los dientes

* Las races son delgadas y cortas y hay obliteracin parcial o completa de la pulpa.

* Coronas cortas, acampanadas y con cuello estrecho.

* Ligero acortamiento de la talla.

3. Tratamiento de la Osteognesis imperfecta

*No existe un tratamiento especfico para esta enfermedad.

*La atencin de las fracturas es un desafo ortopdico significativo.

*La sordera puede corregirse mediante intervencin quirrgica en el odo medio.

4. Diagnstico Diferencial de Osteognesis imperfecta

*Osteopososis juvenil idioptica

*Enfermedad de Cushing

5. Con que otro nombre se le conoce a la Osteognesis imperfecta?

Enfermedad de huesos quebradizos.

PREGUNTAS DE QUERUBISMO 1. Etiologa del Querubismo Herediataria, ocurre una alteracin del mesnquima durante el desarrollo embrionario de los huesos mandibulares. 2. A qu edad es ms comn identificar el querubismo? A los 5 aos de edad. 3. Cules son las regiones ms afectadas por el querubismo? El ngulo de la mandbula, la rama ascendente, la regin retromolar, parte posterior del maxilar superior, tambin puede daar la apfisis coronoides, pero respeta los cndilos. 4. Cules son algunas caractersticas clnicas del querubismo?

 Ensanchamiento simtrico indoloro de la regin posterior de la mandbula con expansin del reborde alveolar y rama ascendente. Dentro de la boca se puede palpar una tumefaccin dura en indolora. Lesin del piso de la rbita y pared anterior del seno, lo que da lugar a una prominencia creciente de la esclertica y la apariencia de que los ojos estn vueltos hacia arriba. Linfadenopata submandibular y cervical superior

5. Cul es el tratamiento para el querubismo? La enfermedad suele ser autolimitante y regresiva. Puede pensarse en la intervencin quirrgica para mejorar la funcin, prevenir la debilidad del hueso y mejorar la esttica.