CELULAS EUCARIOTAS

INTRODUCCIN.

En el siglo XIX, se aceptaba la organizacin celular de la materia viva y la teora celular postulaba que todos los seres vivos estaban integrados por clulas, y que estas constituan las unidades estructurales y funcionales de todo ser vivo. En el ao 1858 Virchow agreg con sus estudios que toda la clula proviene de una clula preexistente. Pero en este siglo el mayor conocimiento celular se ha logrado gracias al perfeccionamiento del microscopio, al desarrollo de nuevos mtodos como la centrifuga, los radioistopos, la cromatografa etc. Los cuales han permitido a los bioqumicos conocer la composicin qumica, la estructura de las reacciones qumicas que se producen en una clula, y relacionarlas con una estructura especfica. Recientemente la aplicacin de tcnicas de la biologa celular y molecular ha causado una revolucin por el enorme progreso en el conocimiento del papel ejercido por las protenas, cidos nuclecos, lpidos, azucares, y otras molculas, as como en la resolucin de problemas biolgicos y mdicos tan dispares como al fotosntesis, los latidos cardiacos y el SIDA. En trminos generales, las clulas eucariontes presentan dos regiones bien distintas, el citoplasma y el ncleo. El citoplasma esta bordeado por la membrana plasmtica y el ncleo por la membrana nuclear. Entre estas dos regiones se encuentran mltiples organelos y se da el trnsito de sustancias, una clula eucarionte se asemeja a una fbrica organizada en secciones.

OBEJETIVOS

Observar clulas animales y vegetales Comparar las caractersticas estructurales de las clulas animales y vegetales Comprender la utilidad de algunos colorantes y soluciones en la identificacin de estructuras celulares.

MARCO TEORICO

Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de un ncleo. Se encuentren en todos los seres vivos excepto bacterias y cianobacterias. Son mayores y mas complejas que las clulas procariotas . Clula Animal Las clulas de los integrantes del reino Animal pueden ser geomtrica, como las clulas planas del epitelio; esfricas, como los glbulos rojos; estrelladas, como las clulas nerviosas, o alargadas, como las clulas musculares. La diversidad tambin se extiende a los tamaos: varan entre los 7,5 micrmetros de un glbulo rojo humano, hasta unos 50 centmetros, como ocurre con las clulas musculares. Debido a la ausencia de una pared celular rgida, las clulas animales pueden adoptar una gran variedad de formas.

Clula Vegetal Estas clulas forman parte de los tejidos y rganos vegetales. La presencia de los cloroplastos, de grandes vacuolas y de una pared celular que protege la membrana celular son las tres caractersticas que diferencian una clula vegetal de una animal. La pared celular de las clulas vegetales es rgida, lo que determina las formas geomtricas que encontramos en los tejidos vegetales, como el hexagonal observado en las clulas de la cubierta de las cebollas. Partes de la clula Membrana: Para llevar a cabo las reacciones qumicas necesarias en el mantenimiento de la vida, la clula necesita mantener un medio interno apropiado. Esto es posible porque las clulas se encuentran separadas del mundo exterior por una membrana limitante, la membrana plasmtica. La membrana plasmtica se encarga de: aislar selectivamente el contenido de la clula del ambiente externo regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior celular (lo que entra y sale de la clula); comunicacin intercelular Pared Celular: La pared celular se encuentra localizada por fuera de la membrana celular dando proteccin y soporte mecnico a las clulas que la poseen (clulas

vegetales). Las plantas tienen una variedad de productos incorporados en su pared celular, entre ellos la celulosa, y la lignina, y otros productos qumicos.

NUCLEO En biologia celular, el ncleo celular, (del Latnnucleus o nuculeus, corazn de una fruta ) es un orgnulo membranoso que se encuentra en las clulaseucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteinas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas son el genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula. Las principales estructuras que constituyen el ncleo son la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea completamente al orgnulo y separa su contenido del citoplasma, y la lmina nuclear, una trama por debajo de ella que le proporciona soporte mecnico de forma semejante a cmo el citoesqueleto soporta al resto de la clula. Puesto que la envoltura nuclear es impermeable a la mayor parte de las molculas, los poros nucleares, que cruzan las dos membranas que la forman, son necesarios para permitir el paso de molculas a su travs. Los poros permiten el trnsito de pequeas molculas, como los iones, pero el movimiento de molculas mayores, como las protenas estn cuidadosamente controladas, requiriendo un trasporte activo regulado por protenas transportadoras. El transporte nuclear es crucial para la funcin celular, puesto que se necesita el paso a travs de estos poros para la expresin gnica y el mantenimiento cromosmico.

El retculo endoplasmatico es una red interconectada que forma cisternas, tubos aplanados y sculos comunicados entre s, que intervienen en funciones relacionadas con la sntesis proteica, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, as como el transporte intracelular. Se encuentra en la clula animal y vegetal pero no en la clula procariota. Es un orgnulo encargado de la sntesis y el transporte de las protenas. El retculo endoplasmatico rugoso se encuentra unido a la membrana nuclear externa mientras que el retculo endoplasmatico liso es una prolongacin del retculo endoplasmatico rugoso. El retculo endoplasmatico rugoso tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante unas protenas denominadas "riboforinas". Tiene unos sculos ms redondeados cuyo interior se conoce como "luz del retculo" o "lumen" donde caen las protenas sintetizadas en l. Est muy desarrollado en las clulas que por su funcin deben realizar una activa labor de sntesis, como las clulas hepticas o las clulas del pncreas.

El retculo endoplasmatico liso no tiene ribosomas y participa en el metabolismo de lpidos. El Retculo endoplasmatico tiene variedad de formas: tbulos, vesculas, cisternas. En algunos casos en una misma clula se pueden observar los tres tipos. FUNCIONES Sntesis de protenas: La lleva a cabo el retculo endoplasmtico rugoso, especficamente en los ribosomas adheridos a su membrana. Las protenas sern transportadas al Aparato de Golgi mediante vesculas de transicin donde dichas protenas sufrirn un proceso de maduracin para luego formar parte de los lisosomas o de vesculas secretoras. El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que se unirn los aminocidos. Esta informacin est codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codn que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el cdigo gentico. La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son transportados por el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde. Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente. Metabolismo de lpidos: El retculo endoplasmatico liso, al no tener ribosomas le es imposible sintetizar protenas pero s sintetiza lpidos de la membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como las cidos biliares o las hormonas esteroideas. Detoxificacin: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las clulas del hgado y que consiste en la inactivacin de productos txicos como drogas, medicamentos o los propios productos del metabolismo celular, por ser liposolubles (hepatocitos) Glucosilacin: Son reacciones de transferencia de un oligosacrido a las protenas sintetizadas. Se realiza en la membrana del retculo endoplasmatico. De este modo, la protena sintetizada se transforma en una protena perifrica externa del glucoclix. CLASIFICACIN DEL RETCULOS ENDOPLASMATICOS:

El retculo endoplasmatico se clasifica en dos retculo endoplasmatico liso y retculo endoplasmatico rugoso. Retculo endoplasmtico rugoso: la superficie externa de (RER) est cubierto de diminutas estructuras llamas ribosomas donde se produce la sntesis de protenas que pueden ser secretadas por las clulas o bien ser utilizadas en los distintos orgnulos celulares el RE trasporta estas protenas a otros lugares dentro de las clulas. En la luz del RE rugoso las protenas sufren varios cambios: se pliegan para formar su estructura terciaria y gana grupo de hidrato de carbono (se inicia la glucolizacion de las protenas) El retculo endoplasmatico liso: desempea varias funciones. Interviene en las sntesis de casi todos los lpidos que forman la membrana celular y otras membranas que rodean las dems estructuras celulares, como las mitocondrias. Las clulas especializadas en el metabolismo de lpidos, como las hepticas, suelen tener ms RE liso. El RE liso tambin interviene en la absorcin y liberacin de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las clulas del musculo esquelticos, por ejemplo, la liberacin del calcio por parte el RE activa la contraccin muscular.

RIBOSOMAS Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de sintetizar protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADNtranscrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en clulas procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas (excepto en los espermatozoides). En clulas eucariotas, los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su funcin de sntesis en el citosol. Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y por protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estos orgnulos aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas); las protenas sintetizadas por ellos actan principalmente en el citosol; tambin pueden aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la membrana nuclear, y las protenas que sintetizan son sobre todo para la exportacin. Tanto los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentacin en unidadesSvedberg. En eucariotas, los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. En mitocondrias y plastos de eucariotas, as como en procariotas, son 70 S. FUNCIONES

Los ribosomas son los orgnulos encargados de la sntesis de protenas, en un proceso conocido como traduccin. La informacin necesaria para esa sntesis se encuentra en el ARN mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucletidos determina la secuencia de aminocidos de la protena; a su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripcin de un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los aminocidos a los ribosomas donde

LISOSOMAS El lisosoma es una vescula membranosa que contiene enzimas hidrolticas que permiten la digestin intracelular de macromolculas. Son organelas esfricas u ovalados que se localizan en el citosol, de tamao relativamente grande, los lisosomas son formados por el retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi. En un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las clulas, pero se descubri que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Se encuentran en todas las clulas animales.

FUNCION La mayora de los lisosomas contienen ENZIMAS HIDROLASAS CIDAS. Hasta ahora se han identificado unos 40 tipos distintos de enzimas hidrolticas, que degradan protenas (proteasas), steres de sulfato (sulfatasas), lpidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de molculas orgnicas (fosfatasas). No todas estan presentes en todos los lisosomas. La ms comn es la FOSFATASA CIDA. El pH es de 5 en el interior del lisosoma. Para mantener este pH, los lisosomas poseen en su membrana una protena transmembrana que bombea protones hacia el interior del lisosoma. El pH 5 es el ptimo para la actuacin de las enzimas. Las enzimas lisosomales son capaces de digerir partculas grandes como por ejemplo bacterias y tambin otras sustancias que entran en la clula ya sea por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Eventualmente, los productos de la digestin son tan pequeos que pueden pasar la membrana del lisosoma volviendo al citosol donde son reciclados. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos y organelas de la clula, englobndolas, digirindolas y liberando sus componentes en el citosol. De esta forma el interior celular se est reponiendo continuamente. Este proceso se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.

Otra funcin de los lisosomas es la digestin de detritus extracelulares en heridas y quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparacin del tejido.

Tipos de Lisosomas Los lisosomas primarios son aquellos que slo contienen las enzimas digestivas, mientras que los lisosomas secundarios, por haberse fundido con una vescula con materia orgnica, contienen tambin sustratos en va de digestin: vacuolas digestivas o heterofgicas, cuando el sustrato procede del exterior, y vacuolas autofgicas, cuando procede del interior. Lisosomas Primarios Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular sufren una glicosilacin terminal de la cual resultan con cadenas glucdicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la estampilla que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesculas de secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus clulas carecen de ellas. Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.

Lisosomas Secundarios Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin, adems de enzimas. Son de mayor tamao y contenido heterogneo. Las enzimas lisosomales estn latentes, slo se activan por rotura de su membrana, as tendran un sustrato sobre el que actuar. Las membranas lisosomales son poco corrientes, porque no slo resisten la accin de las hidrolasas, sino que tambin es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos. stos se introducen en el lisosoma por fusin del lisosoma primario con otras vesculas. La membrana

lisosmica es permable a los productos finales de la digestin de bajo peso molecular. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula que se fusiona con el lisosoma primario: Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas clulas. Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromolculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL. Autofagolisosomas: Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una vacuola autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son englobados en vacuolas, con membranas que provienen de las cisternas del retculo endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofgicas se unen con los lisosomas primarios. Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no, acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se observan en clulas de larga vida, como las neuronas. La heterogeneidad de la morfologa de los lisosomas contrasta con la ultraestructura relativamente uniforme de los dems orgnulos celulares.Esta diversidad es un reflejo de la amplia gama de diferentes funciones digestivas mediadas por las hidrolasas cidas, incluidas la digestin y el recambio de los constituyentes intracelulares y extracelulares, la muerte celular programada durante la embriognesis, la digestin de los microorganismos fagocitados e incluso la nutricin celular (ya que los lisosomas son el lugar principal de asimilacin del colesterol a partir de las lipoprotenas sricas endocitadas). Funciones lisosomales: Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la desintegracin de clulas de desecho. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra clula nueva. No participan en el desarrollo embrionario, pero si intervienen en el proceso de diferenciacin de rganos durante la ontogenia (por ejemplo, desaparicin de la cola del embrin). Intervienen en la digestin de las sustancias ingeridas por endocitosis. stas vacan su contenido en endosomas, y la fusin de un endosoma con un lisosoma primario forma un lisosoma secundario. Las enzimas lisosmicas y atienen acceso a un sustrato. En el caso de la fagocitosis, los fagosomas tambin se unen con lisosomas primarios para dar secundarios. Esto permite la digestin del material

digerido y por ello, el lisosoma secundario tambin se llama VESCULA DIGESTIVA. Posteriormente se produce la absorcin en el citoplasma. Los productos no degradados quedan en un cuerpo rodeado de membrana que pueden ser defecados por unin de la membrana de la vacuola a la plasmtica y libera el contenido al exterior o bien quedan retenidos en el interior de la clula. Lisosomas en clulas vegetales: No parecen constitur una unidad morfolgicamente especfica, como en los aniamles. Contienen una gran a variedad de hidrolasas cidas capaces de digerir metabolitos y partes de citoplasma, pero estas enzimas se encuentran en distintas estructuras rodeadas de membrana, entre ellas destaca la VACUOLA. Se han propuesto los trminos compartimento lisosmico vegetal y sistema lisosmico para designar todas las estructuras que tienen enzimas hidrolticas. El trmino de lisosoma tiene un sentido bioqumico y no morfolgico. En muchas vacuolas se ha demostrado la presencia de hidrolasas cidas y se ha visto que muchas producen autolisis al romperse el tonoplasto, pues las enzimas son expulsadas al citoplasma.

APARATO DE GOLGI Es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas excepto los glbulos rojos y las clulas epidrmicas. Pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. Est formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de otros, cuya funcin es completar la fabricacin de algunas protenas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin, glicosilacin de lpidos, almacenamiento y distribucin de lisosomas y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramn y Cajal.

METODOLOGIA. Para la realizacin de esta prctica partiremos primeramente a la observacin de clulas vegetales. Para ello se tom un corte del bulbo de la cebolla y se procedi a retirar la membrana transparente. Luego se hizo un montaje hmedo y se vio en el microscopio en objetivo de menor y mayor aumento (4x, 100x).Mas tarde se volvi a tomar otra muestra de la membrana de la clula, pero esta vez, se realizo un montaje agregndole una gota de solucin de Lugol. Despus se observo en el microscopio en los objetivos de menor y mayor aumento (4x, 100x). En la segunda parte de esta prctica se procedi a examinar las clulas de la papa (solanum tuberosum). Para esto se hizo un corte muy fino de la papa y se realizo un montaje hmedo, se observ en el microscopio con objetivos 4x y el objetivo de inmersin. Seguidamente se prepar un nuevo montaje pero en vez de agua se le agreg a la muestra una gota de solucin de Lugol. Se llev al microscopio y se observo en objetivo de menor aumento y el objetivo de inmersin. Luego de haber examinado y observado las clulas vegetales se procedi con la observacin de clulas animales para lo que se necesit una pequea gota de sangre la cual realizamos un frotis sanguneo. Para la adecuada realizacin de este procedimiento primero se limpio con un algodn empapado de alcohol el dedo que sera pinchado por la lanceta, enseguida se procedi a dejar caer la gota de sangre en uno de los extremos del portaobjetos y se coloco un segundo portaobjetos en contacto con el borde de la gota formando un ngulo de 45 y se dirigi en direccin opuesta a la gota de sangre. Despus de esto se procedi a agregarle una gota del colorante de Wright, se lavo la muestra con agua del grifo teniendo cuidado de que no callera directamente sobre ella, se dej secar al ambiente y por ltimo se examin en el microscopio con el objetivo de inmersin. Para finalizar la experiencia se observaron las clulas epiteliales de la mucosa bucal. Por ello se coloc una gota de azul de metileno sobre un portaobjeto, seguidamente de hacer un raspado suave sobre la pared interna de las mejillas con una baja lenguas. Luego se extendi sobre el portaobjetos en forma de zigzag. Se coloco sobre el microscopio y se observ el objetivo de menor y mayor aumento.

MATERIALES

Microscopio compuesto Portaobjetos Cubreobjetos Cuchillas Goteros Papel absorbente Pinzas Baja lenguas Soluciones de Lugol Azul de metileno Elodea (Egaria derisa) Cebolla (Allium cepa) Papa (Solanum Tuberosum) Lanceta

DISCUSION DE RESULTADOS. Se sabe que gracias al avance en materia tecnolgica atraves de la historia ha sido posible el estudio de la biologa celular y que esto ha jugado un papel importante en el establecimiento de las caractersticas de las clulas eucariotas por lo que al examinar la membrana transparente en el bulbo de la cebolla llamada catafilo se pudo constatar que es cierto que est compuesta por tres partes fundamentales: membrana primaria, la laminilla media y la membrana secundaria y que alrededor de esta se encuentra los ncleos de esta. Lo primero que se observa es la pared celular, sus funciones son: Proteccin de la parte viva, absorcin de alimentos, sirve como soporte mecnico o esqueleto de la planta y Permite un intercambio entre las clulas y su entorno (aunque este se encuentra limitado por las porosidades de las paredes celulares).El cuerpo celular o citoplasma, es semilquido con granulaciones (condriomas), en l tienen lugar la mayor parte de las reacciones metablicas de la clula. Por otro lado se pudo constatar la existencia de clulas que se encuentran en la sangre y que realizan diversas funciones segn su estructura presentando caractersticas morfolgicas que las diferencian. Estas clulas son los glbulos rojos (eritrocitos), los glbulos blancos (leucocitos, neutrofilos, eosinofilos, basofilos, los linfocitos, monocitos) y las plaquetas. Desempean funciones como las de proteccin y respuesta inmunitaria interviniendo en la defensa del organismo de sustancias extraas y agentes infecciosos, tambin sirven de transporte de oxigeno facilitando que este legue a toda las partes del cuerpo, adems de actuar en la coagulacin de la sangre. Max Schultze (1825-1874), un anatomista alemn, marc la historia del descubrimiento de las plaquetas. 10 Sin embargo los glbulos rojos, o eritrocitos, ya eran conocidos desde van Leuwenhoek, Schultze fue primero en publicar una descripcin de las plaquetas.11 l describi "esfrulas" mucho ms pequeas que los eritrocitos que ocasionalmente se agrupaban y participaban en colecciones de fibrina, recomendando estudios adicionales sobre estos hallazgos. Giulio Bizzozero (1846-1901), aport sobre los hallazgos de Schultze, usando "circulacin en vivo" para estudiar las clulas sanguneas de anfibios microscpicamente. l not especialmente que las plaquetas se agrupaban en el sitio de lesin vascular, un proceso que preceda a la formacin de un cogulo. Esta observacin confirm el papel de las plaquetas en la coagulacin.

PREGUNTAS ADICIONALES

1. Cuales son las caractersticas y diferencias estructurales entre clula procariota y clulas eucariotas. Las clulas procariotas suelen tener unos tamaos que varan de 0,2 a 2 micrmetros de dimetro, mientras que las eucariotas tienen de 10 a 100 micrmetros de dimetro. Otra de las diferencias mas importantes que destacan son las que tienen que ver con el ncleo. Las eucariotas tienen lo que se denomina ncleo verdadero en cuyo interior se albergan lisosomas, el complejo de Golgi, el retculo endoplasmticoetc. Mientras que las procariotas carecen de membrana ce lular, por lo que tienen sus propios orgnulos esparcidos a lo largo de la clula. Las clulas procariotas suelen tener flagelos formados por protenas, as como una pared celular compuesta por aminocidos y glucosa. En cambio, en las clulas eucariotas, el flagelo es mucho mas complejo y se forma mediante la aadidura de micro tubos. Las procariotas, se caracterizan porque su divisin celular se produce a travs de la divisin binaria y no mediante la mitosis, produciendo nicamente trasferencia de parte del ADN. En cambio, la divisin celular en organismos con clulas eucariotas se produce a travs de la mitosis, as como la reproduccin sexual a travs de la meiosis. Dentro de las clulas eucariotas, la membrana plasmtica contiene esteroles y carbohidratos. Los ribosomas son ms grandes, y el ADN mucho ms complejo que el de las procariotas. En cambio, en las procariotas, sus membranas carecen de hidratos de carbono y de esteroles y los ribosomas son pequeos

2. Establezca las diferencias y semejanzas, entre clulas animales y clulas vegetales. Tanto la clula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la clula vegetal cuenta, adems, con una pared celular de celulosa, que le da rigidez.

La clula vegetal contiene cloroplastos: orgnulos capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de carbono, agua y luz solar (fotosntesis) lo cual los hace auttrofos (producen su propio alimento), y la clula animal no los posee por lo tanto no puede realizar el proceso de fotosntesis. Pared celular: la clula vegetal presenta esta pared que est formada por celulosa rgida, en cambio la clula animal no la posee, slo tiene la membrana citoplasmtica que la separa del medio. Una vacuola nica llena de lquido que ocupa casi todo el interior de la clula vegetal, en cambio, la clula animal, tiene varias vacuolas y son ms pequeas. Las clulas vegetales pueden reproducirse mediante un proceso que da por resultado clulas iguales a las progenitoras, este tipo de reproduccin se llama reproduccin asexual. Las clulas animales pueden realizar un tipo de reproduccin llamado reproduccin sexual, en el cual, los descendientes presentan caractersticas de los progenitores pero no son idnticos a l.

3. Defina: Mesosoma: es un artefacto que se produce en la membrana plasmtica de las clulas procariotas como consecuencia de las tcnicas de fijacin utilizadas en la preparacin de muestras en microscopa electrnica. Aunque en el decenio de 1960 se propusieron varias funciones para estas estructuras, a finales del decenio de 1970 los mesosomas fueron reconocidos como artefactos y actualmente no son considerados como parte de la estructura normal de las clulas bacterianas. Virus: El virus es un agente gentico que posee una regin central de cido nucleco , ADN o ARN (genoma) y que est rodeado por una cubierta de protena o cpside y, en algunos casos, por una envoltura lipoproteica. Los virus contienen toda la informacin necesaria para su ciclo reproductor; que solamente puede ocurrir adentro de las clulas vivas, apoderndose de las enzimas y de la maquinaria biosinttica de sus hospedadores. Los virus difieren entre s por el tamao, la forma y la composicin qumica de su genoma. Micoplasma: Los micoplasmas (Mycoplasma) son un gnero de bacterias que carecen de pared celular. Pertenece a la clase Mollicutes , que incluye bacterias que tienen genomas pequeos, carecen de una pared celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibiticos como la penicilina u otros antibiticos betalactmicos que bloquean la sntesis de la pared celular.

 Diplosoma: Estructura celular formada por una pareja de centriolos colocados perpendicularmente entre s. El diplosoma se encuentra normalmente junto al aparato de Golgi y junto al ncleo, en la clula en interfase. Centrosoma: rea citoplasmtica en la que se hallan los centrolos y que acta durante la mitosis celular atrayendo los cromosomas. Ergatoplasma: Sinnimo de retculo endoplasmatico rugoso. Organela celular compuesta por ribosomas adheridos a la membrana externa de perfiles de retculo endoplasmtico. Est muy desarrollado en clulas con gran sntesis proteica (hepatocitos, clulas plasmticas, clulas exocrinas del pncreas, etc.). Microsomas: Partcula esfrica artefactual, que no existe como tal en las clulas vivas, y que deriva de fragmentos del retculo endoplasmtico liso en los homogeneizados de tejidos y de clulas. Los microsomas sedimentan cuando estos homogeneizados se centrifugan por 105 x g o mas la fraccin microsmica as obtenida se utiliza como fuente se enzimas monooxigenasas. Dictiosoma: Conjunto de sculos membranosos aplanados y apilados, que estn rodeados por una red tubular y por numerosas vesculas. Cada clula puede contener uno o varios Dictiosoma, que juntos constituyen el aparato de Golgi.

4. Cul es la composicin qumica de las paredes bacterianas, vegetales y clula de los hongos. Pared bacteriana: La pared celular bacteriana est hecha de peptina sacarosa (tambin denominado murena), que est formado por cadenas de polisacrido entrecruzadas por pptidos inusuales que contienen aminocidos D.5 Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que estn hechas de celulosa y quitina, respectivamente.6 Tambin son diferentes de las paredes de Archaea, que no contienen peptidoglicano. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibitico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la sntesis del peptidoglicano. Pared Clula vegetal: La composicin de la pared celular vegetal vara en los diferentes tipos celulares y en los diferentes grupos taxonmicos. En trminos generales la pared celular vegetal est compuesta por una red

de carbohidratos, fofolipidos y protenas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y protenas. El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa. La celulosa es un polisacrido fibrilar que se organiza en microfibrillas y representa entre el 15% y el 30% del peso seco de las paredes celulares vegetales. La pectina es otro componente importante de las paredes celulares. Es un polisacrido no fibrilar, rico en cido D-galacturnico, heterogneamente ramificado y muy hidratado. Lignina y suberina son polmeros complejos compuestos por fenilpropanoides y alcoholes aromticos. La pared celular vegetal tambin est compuesta por protenas estructurales. Estas protenas son ricas en uno o dosaminocidos, tienen dominios con secuencias repetidas y estn glicosiladas en mayor o menor grado. Pared Celular de los hongos: No todas las especies de hongos tienen paredes celulares, pero en el caso que las tengan, se componen de glucosamina y quitina, el mismo glcido que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. Tienen el mismo propsito que las paredes celulares de las plantas, dar rigidez a las clulas para mantener su forma y prevenir la lisis osmtica. Tambin limita la entrada de molculas que pueden ser txicas para hongo, tales como fungicidas sintticos o producidos por plantas. La composicin, las caractersticas y la forma de la pared celular de los hongos vara durante su ciclo vital y tambin depende de las condiciones de crecimiento. Oomycetes es un grupo de patgenos saprotrficos de las plantas que tienen paredes celulares anmalas de celulosa. Hasta hace poco tiempo se crea que eran hongos, pero datos estructurales y moleculares 10 han llevado a su reclasificacin como Heterokontophyta. Este es un grupo de protistas que incluye a auttrofos tales como algas pardasy diatomeas.

5. Por medio de ejemplos, explique por que los colorantes son especficos para observar determinadas estructuras celulares. Por sus caractersticas qumicas. Ejemplo la hematoxilina es un colorante catinico, entonces se une a los aniones, como los cidos, en las clulas los cidos nucleicos ADN, se tien con hematoxilina, por eso los ncleos son de color violeta. La eosina es un colorante cido, entonces tie las estructuras bsicas que estn en el citoplasma, por eso se ven color rosa.

BIBLIOGRAFA.

Audesirk, T y G. Audesirk. 1996. Biologa, la vida en la tierra. Capitulo 5. Estructura y funcin celular. Pgs.74-95. Cuarta edicin. Prentice-Hall Hispanoamericana, S. A. Mxico. 948p. Bernstein, R y S Bernstein. 1998. Biologa. Decimal edicin. Parte 1.3 clulas: una revisin pgs.61-74 McGraw-Hill. Santa Fe de Bogot. 721p.