Preparatoria Regional Enrique Cabrera Barroso

Practica 7: QU ES EL CRECIMIENTO EXPONENCIAL EN UNA POBLACIN?

Laboratorio de Biologa
Equipo 1

2013

Benemrita Universidad Autnoma de Puebla

Practica 7: QU ES EL CRECIMIENTO EXPONENCIAL EN UNA POBLACIN? Contenido

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Practica 18 ........................................................................................................................................... 2 Objetivo ........................................................................................................................................... 2 Introduccin .................................................................................................................................... 2 Marco terico .................................................................................................................................. 2 Fisin Binaria ............................................................................................................................... 2 En qu consiste la fisin binaria? .............................................................................................. 3 Cmo se lleva a cabo la fisin binaria?...................................................................................... 3 Cules son los tipos de fisin binaria?....................................................................................... 3 Cmo es el ciclo celular? ............................................................................................................... 4 Materiales ....................................................................................................................................... 4 Procedimiento ................................................................................................................................. 5 Bibliografa ...................................................................................................................................... 7

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Practica 7: QU ES EL CRECIMIENTO EXPONENCIAL EN UNA POBLACIN? Practica 18

Objetivo

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En esta actividad estudiaremos el crecimiento bacteriano, es decir, los cambios en la cantidad de individuos y no en su tamao. Conoceremos que es la fisin binaria y como funciona, para as poder comprender la prctica y realizarla correctamente.

Introduccin
La fisin binaria o biparticin es una forma de reproduccin asexual que se lleva a cabo en bacterias, levaduras de fisin, algas unicelulares y protozoos. Se produce mediante un proceso de divisin celular que consiste en la duplicacin del material gentico (que se encuentra anclado) de la membrana, luego se produce la proliferacin de la pared celular, con tabicamiento entre el punto de anclaje inicial, y el punto de anclaje de la hebra recin sintetizada dando lugar a dos clulas hijas idnticas. La mayor parte de las bacterias se reproduce de manera asexuada, una forma simple de divisin celular llamada fisin binaria, que se produce genticamente copias idnticas de la clula original. Bajo condiciones ideales, una bacteria se puede dividir una vez cada 20 minutos. Esta veloz reproduccin permite a las bacterias explotar temporalmente medios como un charco de lodo o un budn tibio.

Marco terico
Fisin Binaria De esta manera, la tasa rpida de reproduccin bacteriana da amplias oportunidades para que se produzcan nuevas formas y tambin permite que las mutaciones se diseminen rpido. Algunas bacterias transfieren el material gentico desde una bacteria donadora hasta un recipiente durante un proceso que se llama conjugacin bacteriana. Algunas bacterias que se conjugan usan pelos sexuales especializados huecos para transferir el material gentico. El material gentico que se transfiere durante una conjugacin bacteriana se encuentra fuera del cromosoma nico circular en una estructura denominada plsmido. Un plsmido es una molcula pequea circular de ADN que frecuentemente lleva alelos de genes que codifican caractersticas particulares, como resistencia a antibiticos. La conjugacin produce nuevas combinaciones genticas que pueden permitir que las bacterias resultantes sobrevivan bajo una mayor variedad de condiciones. El Ciclo Celular engloba la secuencia crecimiento duplicacin del ADN nuevo proceso de crecimiento Comenzando a partir de la citocinesis, la clula hija resulta pequea y posee un bajo contenido de ATP resultante del gasto experimentado en el ciclo anterior. La acumulacin del ATP necesario y el incremento de tamao acontecen durante el intervalo G1 de la interface. Cuando adquiere el tamao suficiente y el ATP necesario comienza la fase S, la clula sintetiza ADN (replicacin del ADN) proceso que da como resultado final "un original y una copia" del ADN, PRECB

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destinadas a las dos clulas que se originan del proceso. Dado que el proceso de sntesis consume una gran cantidad de energa la clula entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisicin de ATP: la fase G2. La energa adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitosis. La regulacin del ciclo ocurre de diferentes formas. Algunas se dividen rpidamente, otras como las clulas nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Algunas, como las clulas hepticas, conservan, aunque no la utilizan, su capacidad de divisin. Las clulas del hgado se dividen si se remueve parte del hgado y su divisin contina hasta que el hgado retorna a su tamao normal. Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH, disminucin de los niveles de nutrientes llevan a la disminucin de la velocidad de divisin celular. Todas las clulas eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina cuando debe dividirse. La clave de la maquinaria de este reloj parece estar en un gen denominado cdc2 y en protenas llamadas ciclinas. En los vertebrados el franqueo del punto R est regulado por los factores de crecimiento que se unen a los receptores de la superficie celular lo cual produce una "cascada" de reacciones destinadas a activar quinasas mitognicas que migran al ncleo y fosforilan las protenas que controlan los genes de protenas implicadas en la divisin celular (ciclinas), desencadenando la mitosis. Un importante regulador del ciclo celular lo constituye una protena originada en un gen denominado p53, la cual por un lado ejerce un control de tipo negativo frenando la divisin a nivel de G1 y por otra parte puede inducir a la apoptosis (muerte celular programada) en caso de que el ciclo del ADN no se haya completado adecuadamente. En qu consiste la fisin binaria? Es la forma de divisin celular de las clulas procariotas. Tpica de los organismos unicelulares Procariotas y consiste en la divisin de la clula parental o progenitora en 2 clulas descendientes iguales, cada una completa e independiente, y conservan el mismo nmero de cromosomas que la clula madre, como en los organismos procariotas hay 1 sola molcula de ADN de tipo Procariota, cada clula hija contendr tambin 1 sola molcula de ADN, la Fisin Binaria es conocida tambin como AMITOSIS o divisin directa. Cmo se lleva a cabo la fisin binaria? La fisin binaria comienza con la replicacin del ADN que en procariotas consta de una sola molcula circular. Esta tiene lugar desde el origen de replicacin, que se abre formando una burbuja de replicacin que separa el ADN doble hebra. Este nuevo ADN se va a anclar a la membrana plasmtica en los polos de la clula a travs de desmosomas. Cules son los tipos de fisin binaria? La fisin binaria puede dividirse en diferentes grupos dependiendo del plano de divisin: PRECB

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Regular: una clula se divide simtricamente en dos partes de igual tamao.

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Tipo ameba: La divisin es un tanto irregular con respecto al citoplasma y perpendicular respecto al eje del huso. Divisiones de este tipo, tienen lugar en rizpodos. Longitudinal: El eje de la divisin es longitudinal. Los flagelados poseen divisiones de este tipo. Transversal: Ocurre en ciliados como el Paramecium, el citoplasma se divide de forma perpendicular al eje del huso. Oblicua: Sucede en opalinidas, que poseen filas oblicuas de cilios. La divisin comienza siendo longitudinal pero luego se vuelve paralela a estas filas de cilios. Es intermedia entre la longitudinal y la transversal.

Cmo es el ciclo celular?

El Ciclo Celular engloba la secuencia

Crecimiento Duplicacin del ADN Nuevo proceso de crecimiento

Comenzando a partir de la citocinesis, la clula hija resulta pequea y posee un bajo contenido de ATP resultante del gasto experimentado en el ciclo anterior. La acumulacin del ATP necesario y el incremento de tamao acontecen durante el intervalo G1 de la interface. Cuando adquiere el tamao suficiente y el ATP necesario comienza la fase S, la clula sintetiza ADN (replicacin del ADN) proceso que da como resultado final "un original y una copia" del ADN, destinadas a las dos clulas que se originan del proceso. Dado que el proceso de sntesis consume una gran cantidad de energa la clula entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisicin de ATP: la fase G2. La energa adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitosis.

Materiales
-Hojas de papel reciclado -Tijeras Medidas de seguridad -Bata blanca de algodn -Zapato cerrado -Usar tijeras de punta redonda para cortar el papel -Poner atencin y no jugar con las tijeras

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Procedimiento

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1. Tomamos una hoja de papel reciclado y cortamos 20 papelitos pequeos (estos sern las bacterias). 2. Vamos a suponer que se reproduce una quinta parte de estas clulas. 3. Con los papelitos formamos 5 montones iguales (cada uno representa la quinta parte). 4. Las clulas de uno de los montones (escoge el que quieras) se reproducirn. 5. Para esto, cuenta cuntos papelitos hay en ese montn y agrega esta cantidad de nuevos papelitos al montn (es decir, haba 4 clulas que al reproducirse por divisin formarn en total ocho clulas). 6. Como sabemos, las clulas se seguirn reproduciendo, as que tenemos que repetir el procedimiento anterior una y otra vez. 8. Junta nuevamente todos los papelitos. Con los papelitos que quedaron forma 5 montones ms o menos iguales (cada uno representa la quinta parte). Las clulas de uno de los montones se reproducirn (escoge el que quieras). Cuenta cuntos papelitos hay en ese montn y agrega esta cantidad de nuevos papelitos al montn. Numero de repeticin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Cantidad de papelitos agregados 4 5 6 7 8 8 9 10 11 12

Que sumados y con los 20 papelitos que tenamos en un inicio obtenemos como total 100 papelitos. Cuando se lleguen a tener 500 papelitos, cuntos tendras que agregar? R=100. Cuando se lleguen a tener 1000 papelitos, cuntos tendras que agregar? R=200. Por qu agregas cada vez una mayor cantidad de papelitos? Porque el nmero de papelitos va aumentando. Pasemos a una situacin similar, pero en vez de usar papelitos, hagamos los clculos correspondientes. Supongamos que tenemos en cultivo una cantidad inicial de 16,000 PRECB

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microorganismos y que su tasa de crecimiento es de 0.5 por hora. Esto quiere decir que la mitad (0.5) de los organismos se reproducirn cada hora. Tiempo (Horas) 0 1 2 3 4 5 6 Cantidad total microorganismos 16000 24000 36000 54000 81000 121500 181750 de Cantidad que se reproducen 8000 12000 18000 27000 40500 60750 90875

En una poblacin de 10,000 personas, se observaron 500 nacimientos en un ao. En otra poblacin similar de 20,000 personas, cuntos nacimientos esperaras que hubiera en el mismo ao? R=1000 La bacteria Escherichia coli (E. coli) habita en el sistema intestinal del hombre y de otros animales. En su ambiente normal no es patgena. Qu quiere decir no patgena? R= No patgena quiere decir que no causa enfermedad Tiempo (Horas) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Cantidad de E. Coli (En millones) 10 20 40 80 160 320 640 1280 2560

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V de Gowin

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Bibliografa
http://www.esacademic.com/dic.nsf/es_mediclopedia/46010/pat%C3%B3geno http://infobiol.com/fision-binaria/ http://books.google.com.mx/books?id=K_ETVnqnMZIC&pg=PA52&dq=que+es+la+fision+b inaria&hl=es419&sa=X&ei=X1opUe2nAYGK2gXP6oHwDQ&ved=0CD8Q6AEwAw#v=onepage&q=que%2 0es%20la%20fision%20binaria&f=false http://books.google.com.mx/books?id=Hgj4bbEdyUgC&pg=PA107&dq=que+es+la+fision+ binaria&hl=es419&sa=X&ei=X1opUe2nAYGK2gXP6oHwDQ&ved=0CE8Q6AEwBg#v=onepage&q=que%20 es%20la%20fision%20binaria&f=false

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